VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Lactovac vet. injektioneste, suspensio 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi annos (5 ml) sisältää:

Samankaltaiset tiedostot
NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

E. coli F5 adhesiini 1/20 rokoteannos stimuloi ELISA vasta-aine titteriä (OD492): > 0,64 (marsuissa).

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. PARVOERYSIN vet injektioneste, emulsio sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi 2 ml:n annos sisältää:

BOVILIS BOVIPAST RSP injektioneste, liuos

0,5 ml rokoteannos yksittäisannosta varten tai 0,2 ml (50 annoksen tai 200 annoksen pakkaus) sisältää:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. SUISENG vet. Injektioneste, suspensio, sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Koostumus annosta kohti (2 ml):

VALMISTEYHTEENVETO. Duramune DAPPi injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Eurican Lmulti injektioneste, suspensio. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi annos (1 ml) suspensiota sisältää:

Actinobacillus pleuropneumoniae, serotyyppi 2, kanta RP 1*

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava

VALMISTEYHTEENVETO. Vaikuttava(t) aine(et): Hevosen puhdistettua antiseerumia, jonka vaikuttava aine on tetanusantitoksiini.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

24 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. BOVIGEN RCE vet Injektioneste, emulsio naudalle. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Injektioneste, suspensio. Vaaleanpunertava tai valkoinen neste, joka sisältää valkoista sakkaa. Sakka sekoittuu helposti ravisteltaessa.

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille eikä muille pienille jyrsijöille.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Immuniteetin kehittyminen (E. rhusiopathiae): 3 viikon kuluttua perusrokotuksesta.

Eurican DAP kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Suvaxyn Parvo/E-Amphigen injektioneste, emulsio sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi annos (2 ml) sisältää:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

CANIGEN DHPPi kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio koiralle. Liuotin: Injektionesteisiin käytettävä vesi

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VETOX vet 10 IU / ml, injektioneste, liuos naudalle, sialle, hevoselle, lampaalle ja koiralle

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. AviPro THYMOVAC Kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Equip FT vet. injektioneste, suspensio 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Injektioneste, suspensio. Hieman vaaleanpunainen liuos, joka saattaa sisältää hienojakoista sedimenttiä.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Terveiden, altistumisvaarassa olevien kananpoikien aktiivinen immunisointi tarttuvaa limapussintulehdusta (IBD/Gumboro) vastaan.

Eurican DAPPi-Lmulti kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Busol vet 0,004 mg/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, kanille (FI)

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Inaktivoitu Leptospira interrogans seroryhmä canicola serovaari canicola kanta antaa > 80 %:n suojan*

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. RIMADYL BOVIS VET 50 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Inaktivoitu Leptospira interrogans seroryhmä canicola serovaari canicola kanta antaa > 80 %:n suojan*

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Tiineys. Eläimet, joilla on akuutti tai subakuutti verenkierto-, suolisto- tai hengitystiesairaus.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Porceptal Vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 ml injektionestettä sisältää:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Nobivac KC kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten sieraimeen annettavaksi

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dolpac vet tabletit keskikokoisille koirille (3 30 kg) 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dalmarelin 25 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos lehmille ja kaneille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. 2 litraan vettä sekoitetussa liuoksessa ovat seuraavat ionikonsentraatiot:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO. Medicinal product no longer authorised

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. ALPHA JECT 3000 Injektioneste, emulsio merilohelle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

VALMISTEYHTEENVETO. Tulehdusoireiden ja kivun lievittäminen lihas-, nivel- ja luustoperäisissä tautitiloissa sekä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

VALMISTEYHTEENVETO. Nobivac Pi injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin suspensiota varten koiralle

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Versican Plus DHP kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio koiralle

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dinolytic vet. 5 mg/ml injektioneste, liuos lehmälle, hevoselle ja sialle

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Lihaksensisäinen antotapa ei ole hyväksytty hevoselle, koska käytettävissä ei ole riittäviä jäämäselvityksiä varoajan asettamiseksi.

VALMISTEYHTEENVETO. Marfloquin vet 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille (vasikat) ja sioille

VALMISTEYHTEENVETO 1

Antimikrobisen hoidon tukena vähentämään kliinisiä akuutin hengitystieinfektion sekä akuutin utaretulehduksen oireita naudalla.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Hevosilla valmiste on tarkoitettu akuutin tuki- ja liikuntaelinsairauksiin liittyvän tulehduksen lievitykseen.

Carepen vet 600 mg intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi ml sisältää: Vaikuttava aine

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1 ml injektionestettä sisältää: Vaikuttava aine: Florfenikoli 300 mg

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa luusto-lihassairauksissa koirilla.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

A/equi2/Newmarket/1/93 ( amerikkalainen virustyyppi) 20 mikrog HA A/equi2/Newmarket/2/93 ( eurooppalainen virustyyppi) 20 mikrog HA

VALMISTEYHTEENVETO. Kaikki kohde-eläinlajit: - Tiamfenikolille herkkien mikrobien aiheuttamien pinnallisten haavainfektioiden hoito.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Propalin 50 mg/ml, siirappi koirille LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 ml valmistetta sisältää:

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmisteen antavan henkilön on noudatettava

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

Marfloquin vet 100 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille (emakoille)

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

COMFORION VET 100 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, naudalle ja sialle

Transkriptio:

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Lactovac vet. injektioneste, suspensio 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Yksi annos (5 ml) sisältää: Vaikuttavat aineet: Inaktivoitu naudan rotavirus, kanta 1005/78 Inaktivoitu naudan rotavirus, kanta Holland Inaktivoitu naudan koronavirus, kanta 800 Inaktivoitu E. coli K99/F41, kanta S1091/83 vähintään 10 7,4 TCID50*, indusoi 1 RPU*** vähintään10 7,0 TCID50, indusoi 1 RPU vähintään 10 5,8 TCID50, indusoi 1 RPU 250 HAU**, indusoi 1 RPU Adjuvantit: Alumiinihydroksidi Quil A (saponiini) Apuaineet: Tiomersaali 60 mg 1 mg 0,05 mg Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1. * Kudosviljelyssä infektoiva annos 50 % ** Hemagglutinaatioyksikköä *** Suhteellinen teho verrattuna viiterokotteeseen; 1 RPU = kanin vasta-ainetaso, joka ei ole merkittävästi alhaisempi kuin vastaavan standardivalmisteen aikaansaama vasta-ainetaso. 3. LÄÄKEMUOTO Injektioneste, suspensio 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Kohde-eläinlaji Nauta (lehmät ja hiehot) 4.2 Käyttöaiheet kohde-eläinlajeittain Tiineiden lehmien ja hiehojen aktiiviseen immunisoitiin, kun tarkoituksena on vasikoiden passiivinen immunisointi ternimaidon välityksellä ja rotaviruksen, koronaviruksen ja E. coli -bakteerin aiheuttaman neonataaliripulin vakavuuden ja keston vähentäminen. Suoja muodostuu vain vasikoille, jotka saavat rokotettujen nautojen ternimaitoa.

4.3. Vasta-aiheet Ei saa käyttää eläimillä, joilla on samanaikainen infektio tai heikko ravitsemustaso. 4.4 Erityisvaroitukset Lauman suojaaminen Vasikoiden neonataaliripulia aiheuttavat patogeenit ovat jatkuvasti läsnä laumassa. Tämän vuoksi kaikki saman lauman tiineet lehmät ja hiehot tulee ottaa mukaan rokotusohjelmaan, jotta infektiopaine vähentyisi. Laumahygienia Vasikoiden neonataaliripuli on usein yhteydessä huonoon hygieniaan. Tämän vuoksi yleisen hygienian kohentaminen tukee rokotuksen tehoa. Immunosuojaus Ripulitaudeilla voi olla monia vaikutuksia. Rokote saa aikaan korkean vasta-ainetason ternimaidossa rotavirusta, koronavirusta ja E. coli -bakteeria vastaan. Nämä patogeenit ovat vasikoiden neonataaliripulin yleisimpiä taudinaiheuttajia. 4.5 Käyttöön liittyvät erityiset varotoimet Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Rokota vain immuniteetiltaan terveitä eläimiä. Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai myyntipäällystä. Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä valmisteen sisältämille ainesosille, tulee käsitellä valmistetta varoen. 4.6 Haittavaikutukset (yleisyys ja vakavuus) Immunisointi voi harvoin aiheuttaa tilapäistä turvotusta injektiokohdassa (turvotuksen laajuus voi vaihdella pienistä, halkaisijaltaan noin 1 cm kyhmyistä äärimmillään halkaisijaltaan jopa 20 cm turvotuksiin). Tavallisesti nämä turvotukset muuttuvat huomaamattomiksi 2-4 viikon sisällä rokottamisesta, joskin yksittäisillä eläimillä saattaa esiintyä vähäistä turvotusta pidempään. Lisäksi ohimenevää, lievää lämmönnousua, joka useimmiten kestää enintään päivän, saattaa esiintyä rokottamisen jälkeen. 4.7 Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana Tiineys: Voidaan käyttää tiineyden aikana. 4.8 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Rokotteen turvallisuudesta ja tehosta yhteiskäytössä muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa ei ole tietoa.

Tästä syystä päätös rokotteen käytöstä ennen tai jälkeen muiden eläinlääkevalmisteiden antoa on tehtävä tapauskohtaisesti. 4.9 Annostus ja antotapa Immunisoiva annos: 5 ml Antotapa: Subkutaaninen injektio kaulan sivuun. Perusimmunisointi: Lauman kaikkien nautojen tulee saada kaksi 5 ml:n injektiota tiineyden jälkimmäisissä vaiheissa. Rokotteiden antovälin tulee olla 4 5 viikkoa ja toinen annos on annettava viimeistään 2 3 viikkoa ennen odotettua poikimista. Tehosteannos: Seuraavien tiineyksien yhteydessä aiemmin rokotetuille naudoille tulee antaa yksi 5 ml:n injektio 2-6 viikkoa ennen odotettua poikimista. Vasikoiden passiivinen immunisointi: Jotta vasikoille muodostuisi paikallinen passiivinen immunisaatio neonataaliripulia vastaan, vastasyntyneiden vasikoiden pitää saada riittävästi rokotetun emän ternimaitoa ja maitoa ensimmäisen 10 14 elinpäivän aikana. Lihakarjan vasikoilla tämä voi onnistua, jos vasikan annetaan imeä luonnollisesti. Lypsykarjan vasikat eivät yleensä saa riittävästi ternimaitoa luonnollisesti imemällä, joten avustettu ternimaidon syöttö (esim. juottopullon avulla) on tarpeen. Ternimaidon syöttäminen ja varastointi Optimaalisen suojan muodostumista varten on välttämätöntä, että vasikka saa ternimaitoa päivittäin syntymästä aina 2 viikon ikään asti. Kaikille vasikoille tulee syöttää ternimaitoa, joka on saatu ensimmäisestä lypsystä, ensisijaisesti 6 tunnin sisällä syntymästä. Tämän jälkeen vasikoiden tulee antaa imeä luonnollisesti vähintään 2 viikon ajan tai ternimaitoa tulee syöttää avustetusti. Kaikki ensimmäisestä lypsystä jäljelle jäänyt ja kaikki toisesta lypsystä saatu ternimaito tulee yhdistää, jakaa osiin ja säilyttää pakastettuna (-20 C, enintään vuoden ajan). Vaihtoehtoisesti, kerätty ternimaito voidaan säilyttää noin +4 C lämpötilassa noin 2 viikon ajan. Sen jälkeen kun vasikat ovat saaneet imeä ternimaitoa emästä ja ne on vieroitettu, niiden ravintoon tulee lisätä 500 ml kerättyä ternimaitoa joka päivä. 4.10 Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet) (tarvittaessa) On epätodennäköistä, että vahingossa annettu yliannostus aiheuttaisi muita reaktioita kuin mitä on kuvattu kohdassa 4.6. 4.11 Varoaika Nolla vrk. 5. IMMUNOLOGISET OMINAISUUDET Tiineiden lehmien ja hiehojen aktiiviseen immunisoitiin, jonka tarkoituksena on vasikoiden passiivinen immunisointi ternimaidon ja maidon välityksellä rotavirusta, koronavirusta ja E. coli -bakteeria, eli

yleisimpiä vastasyntyneille vasikoille ripulia aiheuttavia patogeeneja, vastaan. ATCvet-koodi: QI02AL01 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Tiomersaali Injektionesteisiin käytettävä vesi 6.2 Yhteensopimattomuudet Ei saa sekoittaa muiden rokotteiden tai immunologisten valmisteiden kanssa. 6.3 Kestoaika Avaamattoman pakkauksen kestoaika: 2 vuotta. Sisäpakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeinen kestoaika: 10 tuntia. 6.4 Säilytystä koskevat erityiset varotoimet Säilytä jääkaapissa (2 C 8 C). Suojeltava kylmyydeltä. 6.5 Pakkaustyyppi ja sisäpakkauksen kuvaus Pahvipakkaus, jonka sisällä on yksi 25 ml:n lasipullo (tyyppi I), joka on suljettu kumisella (tyyppi I) injektiotulpalla ja alumiinisinetillä. Pahvipakkaus, jonka sisällä on kymmenen 5 ml:n lasipulloa (tyyppi I), jotka on suljettu kumisella (tyyppi I) injektiotulpalla ja alumiinisinetillä. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. 6.6 Erityiset varotoimet käyttämättömien lääkevalmisteiden tai niistä peräisin olevien jätemateriaalien hävittämiselle Käyttämättömät eläinlääkevalmisteet tai niistä peräisin olevat jätemateriaalit on hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA Zoetis Finland Oy Tietokuja 4 00330 Helsinki 8. MYYNTILUVAN NUMERO 33492

9. ENSIMMÄISEN MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ /UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 28/10/2015