RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ESCITALOPRAM ORION 5 MG, 10 MG, 15 MG JA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET JA SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT

Samankaltaiset tiedostot
Escitalopram Lundbeck 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg tabletit

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Skudex 75 mg / 25 mg kalvopäällysteinen tabletti , v. 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

SSRI-lääkkeet lasten depressioissa ja ahdistuneisuushäiriöissä. Mauri Marttunen professori HYKS, HY tutkimusprofessori THL, MIPO, LAMI

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Osio VI: Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman toimista

Pioglitazone Actavis

Pregabalin Pfizer , versio 10.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ORION OYJ

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Betaserc 24 mg suussa hajoavat tabletit , versio 2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lamictal , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lescol / Lescol Depot , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

OSA VI: YHTEENVETO VALMISTEEN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAAN SISÄLTYVISTÄ TOIMISTA

Aripiprazol Stada , Versio 1.7 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Ofev-valmisteen (nintedanibi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Zopiclone Orion. Päivämäärä: , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO LEVOMEPROMAZINE ORION 5 MG, 25 MG, 50 MG JA 100 MG TABLETTI (LEVOMEPROMATSIINIMALEAATTI) ORION OYJ

Enstilar , Versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

OSA VI: YHTEENVETO RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN TOIMISTA VALMISTEITTAIN. Priapismi

PLENADREN EU-Riskienhallintasuunnitelma, versio 3.2. Julkisen yhteenvedon osa-alueet. Katsaus taudin epidemiologiaan. Yhteenveto hoidon hyödyistä

Exviera-valmisteen (dasabuviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Liite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

Julkisen yhteenvedon osiot. Lerkanidipiinin käyttöä ei suositella alle 18-vuotiaille lapsille, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta puuttuvat.

Hydroxyzine Orion. Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO KETIPINOR, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT (KETIAPIINI) TIEDONKERUUN KATKAISUPÄIVÄ 7.7.

Liite I. Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

Lipanthyl Penta 145 mg , versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Stada 200 mg/245 mg kalvopäällysteiset tabletit , Versio 1.3

Aripiprazol Stada , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Inspiolto Respimat 2,5 mikrog/2,5 mikrog inhalaationeste Yanimo Respimat 2,5 mikrog/2,5 mikrog inhalaationeste

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Moventig-valmisteen (naloksegoli) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Julkisen yhteenvedon osiot

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Bimatoprosti , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Litalgin-tabletti Litalgin-peräpuikko Litalgin-injektioneste, liuos (metamitsolinatrium ja pitofenonihydrokloridi) , versio 1.

Xultophy-valmisteen riskienhallintasuunnitelman (RMP) julkinen yhteenveto (degludekinsuliini/liraglutidi)

Lemilvo (aripipratsoli)

Iäkkään muistipotilaan masennuksen hoito

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Primovist (dinatriumgadoksetaatti) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Duphalac Fruit 667 mg/ml , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Harvoni RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pakko-oireisen häiriön biologiset hoitomuodot. Prof. Hannu Koponen HY ja HUS, psykiatria

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ARIPIPRAZOLE ORION 5 MG, 10 MG, 15 MG JA 30 MG TABLETIT

innohep Päivämäärä: , Versio 5 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Psyykenlääkkeet. Masennuslääkkeet. Käypä hoito-suositus (2009) Vaikutusmekanismit. Masennuksen hoito

Genvoya RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LUOTTAMUKSELLINEN RISKIENHALLINTASUUNNITELMA (RMP) ARIPIPRAZOLE ORION, TABLETIT TIEDONKERUUN KATKAISUPÄIVÄ PÄIVÄMÄÄRÄ: , VERSIO 1.

EFEXOR DEPOT VENLAFAXIN PFIZER

Raplixan (ihmisen fibrinogeeni / ihmisen trombiini) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite II. Tieteelliset päätelmät

Masennuksen tarkkaa syytä ei tunneta, mutta perinnölliset tekijät ja ympäristötekijät vaikuttavat sairauden puhkeamiseen.

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Aripiprazole Accord (aripipratsoli)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Zomacton 10mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Versio 5.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilasopas TREVICTA

Tarkistuslista 1: Metyylifenidaatin määräämistä edeltävä tarkistuslista. Ennen metyylifenidaattihoidon aloittamista

Novartis Luottamuksellinen Sivu 1 Turvallisuusriskien hallintasuunnitelma (EU), versio 5.1

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Transkriptio:

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ESCITALOPRAM ORION 5 MG, 10 MG, 15 MG JA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET JA SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT ORION CORPORATION PÄIVÄMÄÄRÄ: 25.2.2016, VERSIO 2

VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Essitalopraamia määrätään psykiatrisiin häiriöihin kuuluvien mielialahäiriöiden eli vakavien masennustilojen, pakko-oireisen häiriön, paniikkihäiriön (ja siihen mahdollisesti liittyvän julkisten paikkojen pelon) ja ahdistuneisuushäiriöiden hoitoon. Jopa 5 % väestöstä ilmoittaa olleensa masentunut edeltävän vuoden aikana, ja jopa 13 % ilmoittaa olleensa joskus masentunut. Masennus on naisilla kaksi kertaa niin yleistä kuin miehillä. Tärkein siihen liittyvä riski on itsemurhakuoleman riski, joka on yhteydessä masentuneeseen mielialaan ja arvottomuuden tunteeseen. Riski on masentuneilla 20-kertainen verrattuna muuhun väestöön. Tyypin 2 diabeteksen ja sydän- ja verisuonitautien ilmaantuvuus on masennuspotilailla 60 % tavallista suurempi. Noin 20 %:lla väestöstä on jossain vaiheessa elämäänsä ahdistuneisuushäiriö. Näiden häiriöiden riski on naisilla suurempi pakko-oireisia häiriöitä lukuun ottamatta. Tärkein pakko-oireiseen häiriöön liittyvä riski on itsemurhariski. Tärkeimpiä ahdistuneisuushäiriöihin liittyviä riskejä ovat somaattisten oireiden sekoittaminen somaattisiin tauteihin. Masennus ja ahdistuneisuushäiriöt esiintyvät usein yhdessä ja voivat vaikuttaa suuresti arkeen ja elämänlaatuun. Hoitovaihtoehtoja ovat mm. psykoterapia, masennuslääkkeet ja ahdistuneisuutta lievittävät lääkkeet. VI.2.2 Yhteenveto hoidon hyödyistä Essitalopraami on kliinisissä tutkimuksissa osoittautunut tehokkaaksi ja hyvin siedetyksi kaikissa hyväksytyissä käyttöaiheissa. Vertailututkimuksissa on todettu, että sen teho ja siedettävyys ovat suotuisia verrattuna SSRI- ja SNRI-ryhmien lääkkeisiin. Vakavat masennustilat Yli 16 % aikuisista sairastaa elämänsä aikana vakavan masennustilan. Vakava masennustila todetaan yleensä tilanteessa, jossa potilaan mieliala on pitkään masentunut, mielenkiinto ja mielihyvän tunne katoavat ja esiintyy erilaisia muita spesifisiä oireita. Niitä ovat mm. ruokahaluttomuus, unettomuus, uupumus, jaksamattomuus, keskittymisvaikeudet, psykomotoriset oireet, suhteeton syyllisyyden tunne ja sairaalloiset kuolemanajatukset. Sekä lääkehoidot että psykologiset hoidot tehoavat vakavaan masennukseen. Masennuslääkkeet muodostavat kuitenkin edelleen hoidon perustan. Kuluneiden 20 vuoden aikana selektiivisistä serotoniinin takaisinoton estäjistä (SSRI-lääkkeistä) on vähitellen tullut yleisimmin määrätty masennuslääkeryhmä. Toisen polven masennuslääkkeillä on vallitseva asema masennushäiriöiden lääketieteellisessä hoidossa. Niihin kuuluu selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä (SSRI-lääkkeet), serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjiä (SNRI-lääkkeet) ja muita lääkkeitä, joilla on samankaltaiset, hermoston välittäjäaineisiin selektiivisesti kohdentuvat vaikutusmekanismit. Essitalopraamin katsotaan soveltuvan keskivaikeaa tai vaikeaa vakavaa masennustilaa sairastavien potilaiden ensilinjan masennuslääkkeeksi. Suuressa meta-analyysissä, jossa oli mukana 117 kliinistä tutkimusta ja yli 25 000 tutkittavaa, essitalopraamin ja sertraliinin hyväksyttävyysprofiili oli paras ja niiden käyttö lopetettiin merkitsevästi harvemmin kuin duloksetiinin, fluvoksamiinin, paroksetiinin, reboksetiinin tai venlafaksiinin käyttö. Meta-analyysissä todettiin, että yleisesti määrättyjen masennuslääkkeiden tehossa ja hyväksyttävyydessä on kliinisesti merkittäviä eroja essitalopraamin ja sertraliinin hyväksi. Toiseen katsaukseen otettiin satunnaistettuja, kontrolloituja tutkimuksia, joissa arvioitiin vakavaa masennustilaa sairastavia aikuispotilaita. Katsauksessa todettiin, että essitalopraami oli parempi kuin lume ja samanarvoinen tai parempi kuin muut SSRI-lääkkeet (esim. sitalopraami, paroksetiini, DNO 090017ff81af2c6f / 0.7 Luottamuksellinen Tarkastettu 30 / 38

fluoksetiini, sertraliini) ja SNRI-lääkkeet (esim. duloksetiini, depotmuotoinen venlafaksiini). Pitkäaikaiskäytössä essitalopraamin on myös todettu ehkäisevän relapseja ja masennuksen uusiutumista vakavaa masennustilaa sairastavilla, remissiossa olevilla potilailla. Lisäksi essitalopraamin siedettävyys oli suotuisa, ja siihen liittyvät haittatapahtumat olivat yleensä lieviä ja ohimeneviä. Hoidon lopetusoireet olivat essitalopraamia käytettäessä lievempiä kuin paroksetiinihoidon jälkeen. Ahdistuneisuushäiriöt Ahdistuneisuushäiriöt kuuluvat yleisimpiin psyyken häiriöihin (elinaikainen esiintyvyys noin 20 %). Niiden yhteisiä oireita ovat potilaan itse ilmoittama ahdistuneisuus ja pelko. SSRI-lääkkeet tehoavat erilaisiin ahdistuneisuushäiriöihin ja soveltuvat yleensä ensisijaishoitoon. Muita hoitovaihtoehtoja voivat olla trisykliset masennuslääkkeet ja bentsodiatsepiinit. Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö on yleinen, tyypillisesti krooninen sairaus, jonka hoitoon on saatavilla erilaisia lääkehoitoja ja psykologisia hoitoja. Nykyisissä hoitosuosituksissa ensisijaishoidoksi suositellaan selektiivistä serotoniinin takaisinoton estäjää (SSRI-lääkettä) tai pregabaliinia. On epäselvää, tuottaako lääkehoidon ja psykologisten hoitojen (esim. kognitiivis-behavioraalisen hoidon) yhdistäminen paremman kokonaistehon kuin jompikumpi hoidoista yksinään. Kognitiivisbehavioraalinen hoito voi pienentää relapsiprosentteja, joten sitä suositellaan etenkin pitkäaikaishoitoon. Paniikkihäiriön tehokkaisiin hoitoihin kuuluu erilaisia lääkehoitoja, psykologisia hoitoja ja yhdistelmähoitoja. SSRI-lääkkeiden ja venlafaksiinin katsotaan nykyään olevan paniikkihäiriön ensisijaislääkkeitä. Lisäksi suositellaan psykologista hoitoa akuuttihoitoon ja etenkin pitkäaikaishoitoon. Sosiaalisten tilanteiden pelko jää usein tunnistamatta perusterveydenhuollossa, jossa sitä saatetaan pitää virheellisesti ujoutena. Akuuttihoidossa ensisijaishoitona ovat SSRI-lääkkeet sekä jotkin bentsodiatsepiinit, SNRI-lääkkeet ja epilepsialääkkeet (pregabaliini). Pitkäkestoisemmaksi hoidoksi suositellaan kognitiivista terapiaa yhdessä lääkehoidon kanssa. Pakko-oireinen häiriö Pakko-oireisen häiriön elinaikainen esiintyvyys on noin 2 %. Häiriö on tyypillisesti krooninen, mutta sen vaikeusaste vaihtelee ajan mittaan. Jotkin potilaat saattavat hyötyä tutkitusti tehokkaiden lääkehoitojen ja psykologisten hoitojen vaihtelusta ja annostuksen suurentamisesta siedettävyyden mukaan. Ensisijaishoitoon suositellaan SSRI-lääkkeitä ja klomipramiinia sekä psykologisia hoitoja (altistus ja kognitiivis-behavioraalinen hoito). Pitkäaikaishoidossa SSRI-lääkkeitä suositellaan ensisijaishoidoksi. Lääkehoidon ja psykologisten hoitojen rutiininomaista yhdistämistä ei suositella ensimmäiseksi hoidoksi. VI.2.3 Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta Päätutkimuksissa ja niitä tukevissa tutkimuksissa lähes kaikki potilaat olivat valkoihoisia, ikäkeskiarvo oli noin 40 vuotta ja mukana oli noin kaksi kertaa niin paljon naisia kuin miehiä. Tutkimuksia on tehty myös 65 vuotta täyttäneillä iäkkäillä potilailla ja pediatrisilla potilailla. Lääke on todettu tehokkaaksi keskivaikean ja vaikean masennuksen hoidossa. Näyttö ei viittaa siihen, että hoidon tehossa olisi eroja ei-valkoihoisilla potilailla tai nuoremmilla potilailla. Lääkkeen tehossa ei ole eroja sukupuolten välillä. DNO 090017ff81af2c6f / 0.7 Luottamuksellinen Tarkastettu 31 / 38

VI.2.4 Yhteenveto turvallisuustiedoista Tärkeät tunnistetut riskit Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys QT-ajan pidentyminen EKGtutkimuksessa (EKGtutkimuksessa todettava sydämen sähköisen toiminnan muutos) EKG-tutkimuksessa todettava QT-ajan pidentyminen kuvaa sydämen sähköisen toiminnan muuttumista. Kliinisissä tutkimuksissa ei ole todettu, että essitalopraami muuttaisi QT c -aikaa kliinisesti merkittävästi hyväksyttyjä annoksia käytettäessä. Terveillä henkilöillä tehdyssä tutkimuksessa todettiin jonkinasteista QT c -ajan pitenemistä suositusannokset ylittävää annosta käytettäessä. Essitalopraamia annetaan valmisteyhteenvedossa suositeltavina annoksina. Tärkeät mahdolliset riskit Riski Kouristuskohtaukset Itsemurhaan liittyvät tapahtumat Serotoniinioireyhtymä Diabetes Mitä tiedetään (mm. syy, jonka vuoksi riskiä pidetään mahdollisena) Kouristuskohtaukset johtuvat aivojen poikkeavasta sähköisestä purkaustoiminnasta. Niiden katsotaan olevan masennuslääkkeiden luokkavaikutus ja johtuvan kouristuskynnyksen muuttumisesta. Essitalopraamin käyttö on lopetettava, jos kouristuskohtauksia esiintyy, ja sitä on vältettävä, jos potilaalla on epästabiili epilepsia. Käsite kattaa sekä itsemurha-ajatukset että itsemurhakäyttäytymisen. Psyyken häiriöitä sairastavilla potilailla on suurempi itsemurhariski kuin potilailla, joilla ei ole samanaikaista psyyken häiriötä. Potilaan vointi ei välttämättä kohene masennuslääkityksen kuten essitalopraamihoidon ensimmäisten viikkojen aikana, joten potilasta on seurattava tarkoin, kunnes paranemista tapahtuu. Oireyhtymä johtuu keskushermoston ja ääreisosien serotoniinireseptorien liiallisesta stimulaatiosta. Sen syynä voi olla serotonergisesti vaikuttavien lääkkeiden suuri annos tai tällaisten lääkkeiden yhdistelmähoito. Kaikissa tapauksissa on tärkeintä lopettaa oireyhtymän aiheuttavan lääkkeen käyttö. Jos essitalopraamia käytetään yhdessä muiden samankaltaisten lääkkeiden kanssa, on siis harkittava sen käytön lopettamista tai annoksen pienentämistä. Masennuksen hoito masennuslääkkeellä kuten essitalopraamilla voi vaikuttaa verensokeritasapainoon. Insuliinin ja/tai suun kautta DNO 090017ff81af2c6f / 0.7 Luottamuksellinen Tarkastettu 32 / 38

otettavien diabeteslääkkeiden annostusta on ehkä muutettava. Puuttuvat tiedot Riski Myyntiluvasta poikkeava käyttö lapsilla ja nuorilla Käyttö raskauden ja imetyksen aikana Mitä tiedetään Essitalopraamin käyttöä alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon ei suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta puuttuvat. Eläintutkimusten mukaan essitalopraami voi erittyä rintamaitoon. Ei ole näyttöä siitä, että tämä aiheuttaisi haittaa. Naisten ei kuitenkaan pidä imettää essitalopraamihoidon aikana. Ei ole näyttöä siitä, että essitalopraami aiheuttaisi haittaa vauvalle. Raskaana olevista naisista ei kuitenkaan ole riittävästi tietoa. Essitalopraamia saa käyttää raskausaikana vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä. VI.2.5 Yhteenveto toimenpiteistä riskien minimoimiseksi Kaikista lääkevalmisteista laaditaan valmisteyhteenveto, joka sisältää lääkäreille, apteekkihenkilökunnalle ja muille terveydenhuollon ammattilaisille suunnattua yksityiskohtaista tietoa lääkkeen käytöstä, riskeistä ja suosituksista riskien minimoimiseksi. Pakkausselosteessa kerrotaan valmisteyhteenvedon tiedot lyhyesti maallikkokielellä. Valmisteyhteenvedossa ja pakkausselosteessa mainitut toimet ovat tavanomaisia riskienminimointitoimia. Lääkkeen valmisteyhteenveto ja pakkausseloste ovat saatavissa Fimean verkkosivujen kautta www.fimea.fi. Tällä lääkkeellä ei ole lisätoimia riskien minimoimiseksi. VI.2.6 Kehityssuunnitelma myyntiluvan myöntämisen jälkeen (jos oleellinen) Ei oleellinen. VI.2.7 Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman päivityksistä Version numero Päivämäärä Turvallisuustiedot Kommentti 1 28.5.2013 Tärkeät tunnistetut riskit: Ensimmäinen hyväksytty Samanaikainen anto riskinhallintasuunnitelman muiden serotonergisten versio. lääke- valmisteiden kanssa QT-ajan piteneminen Tärkeät mahdolliset riskit: Käyttö alle 18- vuotiailla lapsilla ja nuorilla Itsemurha/itsemurhaajatukset tai tilan kliininen huononeminen Verenvuoto DNO 090017ff81af2c6f / 0.7 Luottamuksellinen Tarkastettu 33 / 38

Puuttuvat tiedot: Sepelvaltimotauti Raskaus ja imetys 2 25.2.2016 Tärkeät tunnistetut riskit: EKG:ssa todettava QTajan piteneminen Turvallisuusriskitiedot korjattu viitevalmistetta vastaaviksi. Tärkeät mahdolliset riskit: Itsemurhaan liittyvät tapahtumat Kouristuskohtaukset Serotoniinioireyhtymä Diabetes Puuttuvat tiedot: Valmisteyhteenvedosta poikkeava käyttö lapsilla Käyttö raskauden ja imetyksen aikana DNO 090017ff81af2c6f / 0.7 Luottamuksellinen Tarkastettu 34 / 38