Suun terveydenhoidossa käytetyt infiltraatiopuuduttee t Ultracain. Kontraindiakaatiot Annostus Merkittävät yhteisvaikutukse t muiden läkkeiden kanssa



Samankaltaiset tiedostot
VALMISTEYHTEENVETO. Xylocain Dental Adrenalin 20 mg/ml + 12,5 mikrog/ml injektioneste, liuos

Valmisteen kuvaus: Citanest Dental Octapressin injektioneste on steriili, isotoninen vesiliuos, jonka ph on 3,5-5,2.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Ultracain D-Suprarenin 40 mg/ml + 5 mikrog/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

VALMISTEYHTEENVETO. 30 minuutin applikaatioaikaa suositellaan ontelosyylien poistossa lapsilta, joilla on maitorupea.

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin mosm/kg vettä ph: noin 4

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

VALMISTEYHTEENVETO. Käytetään myös paikallisesti hemostaattina paikallispuudutteiden lisänä.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

VALMISTEYHTEENVETO. Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg/annos ja 0,5 mg/annos inhalaatiojauheet

VALMISTEYHTEENVETO. Sivu 1 / 9

VALMISTEYHTEENVETO. Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain IgE-välitteisen allergian spesifiseen diagnostiseen käyttöön.

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 g geeliä sisältää 25 mg lidokaiinia ja 25 mg prilokaiinia.

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

Angitensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE:n) estäjät ja angiotensiini II -reseptorin salpaajat: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Nuhaan ja poskiontelotulehdukseen liittyvän limakalvojen turvotuksen lievittäminen.

Hivenaineiden perustarpeen sekä hiukan lisääntyneen tarpeen tyydyttämiseen laskimoravitsemuksen yhteydessä.

Histadin- valmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla lapsilla.

Valmisteyhteenveto. 1,00 mg 0.50 mg

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

VALMISTEYHTEENVETO. Hammaslääkärin tai lääkärin määräyksestä: Pre- ja postoperatiivinen desinfiointi suukirurgiassa ja parodontaalisessa kirurgiassa.

VALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.

Propyyliheksedriini. Eventin. Postfach Ludwigshafen DE Germany. Tämä päätös Huomioitava ennen lääkkeen Lääkevalmisteen

NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Picorion 7,5 mg/ml tipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. 1 ml tippoja sisältää natriumpikosulfaattia 7,5 mg.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi imeskelytabletti sisältää 3 mg bentsydamiinihydrokloridia, joka vastaa 2,68 mg bentsydamiinia.

VALMISTEYHTEENVETO. Yli 33 kg painavat lapset (noin 11-vuotiaat), alle 50 kg painavat nuoret ja aikuiset:

Clomicalmin tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu alle 1,25 kg painavilla eikä alle kuuden kuukauden ikäisillä koirilla.

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. LAXOBERON 7,5 mg/ml tipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: Valkoinen, läpikuultamaton emulsiovoide ja vaalean kellertävä peräpuikko.

LIITE VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Riniitistä tai sinuiitista johtuvan nenän tukkoisuuden tilapäinen oireenmukainen hoito.

Tästä asiasta tiedottamisesta on sovittu Euroopan lääkeviraston (EMA) ja Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) kanssa.

Adrenalin Aguettant 0,1 mg/ml, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Phybag 9 mg/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Tiineys. Eläimet, joilla on akuutti tai subakuutti verenkierto-, suolisto- tai hengitystiesairaus.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tippa silmän sidekalvopussiin 4 kertaa päivässä tai tarpeen mukaan tilan vaikeusasteesta riippuen.

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Valmistetta ei tule käyttää tiineillä ja imettävillä nartuilla eikä koirilla, joilla on maksan vajaatoiminta.

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaineet, joilla tiedetään olevan tunnettu vaikutus: 6 mg/ml natriumkloridia, natriumhydroksidia (ph-säätöön).

VSSHP ALUEEN ENSIVASTEYKSIKÖIDEN LÄÄKEHOITO- OHJEET 2015

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

Tehokas kivunlievitys, nopea paraneminen. Lääke suussa olevien aftahaavaumien hoitoon

VALMISTEYHTEENVETO. Jos ihoärsytystä, kosketusihottumaa tai yliherkkyyttä esiintyy, lopeta valmisteen käyttö.

Imeväiset 0,01 0,03 mg/kg boluksena laskimoon. Antoa napalaskimokatetrin kautta suositellaan.

VALMISTEYHTEENVETO. Suuontelon ja nielun alueen tulehdusoireiden (kipu, punoitus, turvotus) tai suun ja nielun limakalvojen ärsytyksen hoitoon.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. RIMADYL BOVIS VET 50 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Vicks Sinex 0,5 mg/ml nenäsumute, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi ml injektionestettä sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,05 mg fenyyliefriiniä.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Nutritrace Infuusiokonsentraatti, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi millilitra sisältää: Vaikuttava aine:

VALMISTEYHTEENVETO. Kerta-annos tulisi niellä yhdellä kertaa eikä sitä tulisi pitää suussa kovin pitkään.

VALMISTEYHTEENVETO. Ruiskeina annettavien jauheiden, konsentraattien ja liuosten liuottamiseen ja laimentamiseen.

VALMISTEYHTEENVETO. Hygieeninen käsien desinfektio: Vähintään 3 ml STERILLIUM-liuosta hierotaan kuiviin käsiin 30 sekunnin ajan. Ei huuhdella.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.

VALMISTEYHTEENVETO. 1 ml injektionesteliuosta sisältää: Artikaiinihydrokloridi 40 mg 68 mg Adrenaliinia adrenaliinihydrokloridina 5 mikrog 8,5 mikrog

VALMISTEYHTEENVETO. Nuhaan ja poskiontelotulehdukseen liittyvän limakalvojen turvotuksen lievittäminen.

VALMISTEYHTEENVETO. Liialliseen kaasunmuodostukseen liittyvät mahan ja suoliston vaivat

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra Fenylefrin Unimedic 0,05 mg/ml injektioneste, liuosta sisältää

VALMISTEYHTEENVETO. Maksimivuorokausiannos 40 ml (120 mg dekstrometorfaania)

Yksi g sisältää bentsoyyliperoksidia, vesipitoinen, vastaten vedetöntä bentsoyyliperoksidia 50 mg.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi 8,5 ml ampulli sisältää 1 mg terlipressiiniasetaattia, vastaten 0,85mg terlipressiiniä.

VALMISTEYHTEENVETO. Riniitti. Sinuiitti. Lisälääkityksenä välikorvatulehduksessa vähentämään nenä-nielualueen limakalvon turvotusta. Rinoskopia.

Lääkelaskuharjoituksia aiheittain

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu ainoastaan diagnostiseen käyttöön.

Bimatoprosti , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Harmaapilkullinen, pyöreä, kuperapintainen tabletti, halkaisija 13 mm

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Farmakoterapeuttinen ryhmä: steroideihin kuulumaton anti-inflammatorinen lääkeaine, ATCvet-koodi QM01AE90

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Magnesiumsulfaatti 246 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Jokainen ml sisältää 50 mg d-alfa-tokoferolia tokofersolaanin muodossa, vastaten 74,5 IU tokoferolia.

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Ohje Nebido -injektion antamisesta Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille

VALMISTE YHT E ENVET O

Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Galieve Peppermint purutabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Attentin 5mg tabletti - opas reseptin kirjoittavalle lääkärille Tarkistuslista ennen lääkkeen määräämistä mahdollista web-pohjaista jakelua varten

Calciumfolinat Fresenius Kabi 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos , Versio 0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Metyyli- ja propyyliparahydroksibentsoaatti.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. LAXOBERON 7,5 mg/ml tipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

4.1 Käyttöaihe Akuutteihin tai kroonisiin keuhko- ja keuhkoputkisairauksiin liittyvän limaa erittävän yskän limaa irrottava hoito.

Tarkistuslista 1: Metyylifenidaatin määräämistä edeltävä tarkistuslista. Ennen metyylifenidaattihoidon aloittamista

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille eikä muille pienille jyrsijöille.

Transkriptio:

Suun Terveys 2012, HLL Timo Heinonen Suun terveydenhoidossa käytetyt infiltraatiopuuduttee t Ultracain 1 ml sisältää: artikaiinihydrokloridia 40 mg ja adrenaliinihydrokloridia 6 mikrog vastaten adrenaliinia 5 mikrog. Ruiskutusta tulehtuneelle alueelle on vältettävä. Koliiniesteraasin puutoksesta kärsiville potilaille Ultracainia on käytettävä vain pakottavissa tilanteissa, koska sen vaikutus todennäköisesti pitkittyy ja saattaa toisinaan olla liian voimakas. Johtuen Ultracainin pienestä adrenaliinimäärästä sitä voidaan käyttää myös seuraavilla potilasryhmillä: sydänpotilailla (sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, angina pectoris, sydäninfarktin sairastaneet, sydämen rytmihäiriöt, kohonnut verenpaine), aivoverenkiertohäiriöt, halvaukset, krooninen keuhkoputken tulehdus, keuhkolaajentumatauti, diabetes, kilpirauhasen liikatoiminta tai vaikea ahdistuneisuus. Raskaus ja imetys! Pienestä adrenaliinimäärästä johtuen käyttö raskauden aikana on mahdollista. Imetyksen keskeyttäminen ei ole tarpeen, äidinmaitoon ei erity kliinisesti merkittäviä määriä artikaiinia. Kontraindiakaatiot Annostus Merkittävät yhteisvaikutukse t muiden läkkeiden kanssa Yliherkkyys vaikuttaville aineille artikaiinille, adrenaliinille ja sulfiiteille (viimeksi mainitulle yliherkkyys on yleisempää astmaatikoilla kuin muilla potilasryhmillä) tai apuaineille. Koska valmiste sisältää adrenaliinia, ei sitä pidä käyttää potilaille, joilla on: sydämen tiheälyöntisyyskohtauksia muu tiheälyöntinen rytmihäiriö, johon liittyy nopea rytmi ahdaskulmaglaukooma epäselektiivisen beetasalpaajan (esim. propranololi) lääkitys (hypertensiivisen kriisin ja sydämen harvalyöntisyyden vaara). Niissä harvoissa tapauksissa, joissa puudutusvaikutus ei ole täydellinen, voidaan antaa vielä 1-1,7 ml huulen- ja poskenpuoleisesti. Useimmilla potilailla ei kivulias suuontelon puoleinen ruiskutus ole tarpeen.. Aikuisille suositeltu artikaiinin enimmäisannos on 7 mg/kg. Ultracainliuoksen siedettävyys on ollut hyvä aina annokseen 500 mg (12,5 ml) asti. Puudutetta ruiskutettaessa on aina välillä imettävä ruiskulla tahattoman suonensisäisen ruiskutuksen havaitsemiseksi. 4-12-vuotiaille lapsille suositellaan annosta 5 mg/kg. Trisykliset antidepressantit tai MAO-estäjät voivat lisätä sympatomimeetteihin kuuluvien verisuonia supistavien lääkkeiden (kuten adrenaliinin) verenpainetta kohottavaa vaikutusta. Tämän tyyppisiä vaikutuksia on raportoitu noradrenaliinilla ja adrenaliinilla käytettäessä pitoisuuksia 1: 25 000 ja 1: 80 000, vastaavasti. Vaikka Ultracainin adrenaliinipitoisuus 1: 200 000 on huomattavasti alhaisempi, on tämän yhteisvaikutuksen mahdollisuus otettava huomioon. Epäselektiivisten beetasalpaajien osalta katso kohta Vasta-aiheet.

Septocain Septocaine: 40 mg artikaiinihydrokloridia sekä adrenaliinitartraattia vastaten 5 mikrog adrenaliinia Myös forte, jolloin adrenaliininitraattia vastaten 10 mikrog adrenal. Valmiste saattaa antaa positiivisen tuloksen doping-testissä. Suun ja nielun puuduttaminen saattaa aiheuttaa puremisvammoja (huulet, posket, kieli). Potilaita tulisi kehottaa välttämään purukumin ja muidenkin ruokien syömistä niin kauan kuin puudutus kestää. On suositeltavaa, että potilas on syömättä, kunnes tuntoaisti on palannut. Septocainea ja Septocaine fortea ei saa käyttää alle 4-vuotiailla lapsilla. Yliannostus tai suonensisäinen annostus saattaa johtaa toksiseen reaktioon. Raskaus ja imetys! Raskaus: Valmisteen käytön turvallisuudesta ihmiselle raskausaikana ei ole kokemusta. Eläintutkimusten tiedot eivät ole täydelliset. Valmisteen käytössä raskauden aikana on noudatettava varovaisuutta. Imetys: Tiedot valmisteen kulkeutumisesta äidinmaitoon puuttuvat, mutta haittavaikutusten aiheutuminen lapselle on epätodennäköistä, mikäli annostusta on noudatettu. Artikaiinilla on sydänlihasta lamaannuttava vaikutus, joten Septocainen ja Septocaine forten käytössä tulee noudattaa varovaisuutta AV-katkospotilailla. Koska valmiste sisältää adrenaliinia, sen käytössä tulee noudattaa varovaisuutta, mikäli potilaalla on kontrolloimaton kilpirauhasen liikatoiminta, hoitamaton kohonnut verenpaine, vakava kardiovaskulaarinen sairaus, erityisesti sellainen, johon liittyy sydämen tiheälyöntisyys, tai diabetes. Valmiste sisältää natriummetabisulfiittia adrenaliinin stabilointiaineena. Tämä yhdiste saattaa aiheuttaa tai pahentaa anafylaktisia reaktioita. Septocainen ja Septocaine forten käytössä tulee noudattaa varovaisuutta, jos potilaalla on astma, potilaalla on ollut allergisia oireita tai lääkeyliherkkyyksiä tai potilaalla on vakava maksavika. Puudutteen suonensisäistä injektiota tulee varoa, koska sillä voi olla vakavia haittavaikutuksia. Suonensisäinen injektio erityisesti pään, niskan ja kaulan alueella voi aiheuttaa vakavia neurologisia haittavaikutuksia. Valmisteen injektoimista tulehtuneisiin tai infektoituneisiin kudoksiin tulee välttää. Käyttö aikuisilla Yleisluontoisissa toimenpiteissä riittää yleensä 1 ampulli (68 mg). Annos tulee ruiskuttaa hitaasti (noin 1 ml/min). Artikaiinihydrokloridin enimmäisannosta, 7 mg/kg, mikä vastaa 7 ampullia 70 kg painavalla potilaalla, ei saa ylittää. Käyttö lapsilla Ei alle 4-vuotiaille lapsille. Lapsipotilaiden enimmäisannostus on 7 mg/kg. Suositeltava annostus yksinkertaisissa toimenpiteissä: 0,04 ml/kg. Vastaa ½ ampullia 20 kg painavilla lapsipotilailla ja 1 ampullia 40 kg painavilla lapsipotilailla. Suositeltava annostus monimutkaisissa toimenpiteissä: 0,07 ml/kg. Vastaa 3/4 ampullia 20 kg painavilla lapsipotilailla ja 1½ ampullia 40 kg painavilla lapsipotilailla. Annostuksen vähentämistä tulee harkita heikkokuntoisten, iäkkäiden ja vakavasti sairaiden potilaiden kohdalla.

Xylocain dental adrenalin 1 millilitra injektionestettä sisältää lidokaiinihydrokloridimonohydraattia vastaten lidokaiinihydrokloridia 20 mg ja adrenaliinitartraattia vastaten adrenaliinia 12,5 mikrog. Komplikaatioita voi esiintyä jo pienen puuduteannoksen jälkeen, koska puudutteen pitoisuus on liuoksessa korkea. Näin voi tapahtua tahattoman suonensisäisen injektion yhteydessä, kun puudute voi kulkeutua suonessa vastavirtaan varsinkin, jos intra-arteriaalinen injektio tapahtuu pään tai niskan alueella. Tällöin puudutetta pääsee aivoihin ilman samanlaista laimentumista kuin laskimonsisäisen injektion yhteydessä. Adrenaliinia sisältäviä puudutteita tulee inhalaatioanesteettien, esim. halotaanin kanssa, koska vakavien sydämen rytmihäiriöiden riski kasvaa.ei-sydänselektiiviset beetasalpaajat, kuten propranololi, lisäävät adrenaliinin verenpainetta kohottavaa vaikutusta, mikä voi johtaa vakavaan verenpaineen kohoamiseen ja bradykardiaan. Raskaus ja imetys! Lidokaiinin raskaudenaikaisesta käytöstä on runsaasti kokemuksia. Epämuodostumien esiintymisen lisääntymistä tai muuta välitöntä tai välillistä haitallista vaikutusta sikiöön ei ole todettu.pieniä määriä lidokaiinia saattaa erittyä äidinmaitoon. On epätodennäköistä, että siitä olisi haittaa lapselle terapeuttisia annoksia käytettäessä.tietoa adrenaliinin kulkeutumisesta äidinmaitoon ei ole. Adrenaliinin imeytyminen lapsen mahasuolikanavasta on erittäin epätodennäköistä. Xylocain Dental Adrenalinin vaikutus alkaa nopeasti infiltraation jälkeen, keskimäärin 2-3 minuutissa. Alaleuan täydelliseen puutumiseen tarvitaan vähintään 5 minuutin aika. Tehokkaan puutumisen kesto on yksilöllistä ja riippuu myös puudutusmenetelmästä. Infiltraation jälkeen puutuminen kestää keskimäärin 60 minuuttia. Onnistunut alueellinen puudutus, esim. alaleuan puudutus, kestää 2 tuntia tai kauemmin. Puudute tulee aina ruiskuttaa hitaasti ja aspiraatio tulee tehdä huolellisesti sekä ennen ruiskutusta että ajoittain sen aikana. Näin vältetään tahaton suonensisäinen injektio, joka voi aiheuttaa toksisia oireita. Useimmissa hammaslääkinnällisissä toimenpiteissä riittävä puuduteannos on seuraava: Koska puudutteen on penetroiduttava luuhun saakka, käytetään hammaslääkinnällisessä liuoksessa korkeaa puudutepitoisuutta (esim. Xylocain Dental Adrenalin 20 mg/ml). Hammaspuuduteampullin korkea paine ja nopea injektiotapa yhdessä voivat muodostaa komplikaatioriskin Puudutuksessa tulee käyttää matalinta tehokkaan puudutuksen aikaansaavaa annosta. Puudutteen annos riippuu myös puudutettavasta suuontelon alueesta, alueen kudosten verisuonikkuudesta ja puudutusmenetelmästä. Kokonaisannos määräytyy potilaan iän, koon ja fyysisen kunnon mukaan. normaalit terveet aikuiset: 1-5 ml (=20-100 mg lidokaiinihydroklorid ia). alle 10-vuotiaat lapset: 1-2 ml (=20-40 mg lidokaiinihydroklorid ia). Rutiininomaisten hammastoimenpiteiden yhteydessä suositeltava annos on 1-5 ml eikä Xylocain Dental Adrenalinin annos saa ylittää 10 ml:aa (= 200 mg lidokaiinihydrokloridia). On otettava huomioon, että adrenaliini yhdessä puudutteen kanssa on vähemmän aktiivinen erittäin verisuonikkaassa suun ympäristössä kuin muissa kehonosissa. Lidokaiinia tulee käyttävät rakenteeltaan puudutteita lähinnä olevia lääkkeitä (ryhmien I ja III rytmihäiriölääkkeet), koska toksiset vaikutukset ovat additiivisia. Adrenaliinia sisältäviä puudutteita tulee yleensä välttää tai saavat trisyklisiä masennuslääkkeitä, koska seurauksena voi olla pitkittynyt verenpaineen kohoaminen. Lisäksi adrenaliinia sisältävien puudutteiden ja ergotamiinityyppisten oksitosiinisten lääkkeiden samanaikainen käyttö voi aiheuttaa vakavaa, pitkittynyttä verenpainetta ja jopa aivo- tai sydänverenkierron vaurioita. Fenotiatsiinit ja butyrofenonit voivat vähentää adrenaliinin verenpainetta kohottavaa vaikutusta tai estää sen.

CITANEST DENTAL OCTAPRESSIN 30MG/ML+0.03IU/ML INJ, LIUOS 1 ml injektionestettä sisältää 30 mg prilokaiinihydrokloridia ja 0,03 IU/ml (0,54 mikrog/ml) felypressiiniä Tunnettu yliherkkyys puudutteille tai liuoksen sisältämille aineille. Synnynnäinen tai idiopaattinen methemoglobinemia. Useimmissa hammaslääkinnällisissä toimenpiteissä riittävä puuduteannos on seuraava: Normaalit terveet aikuiset: 1-5 ml (= 30-150 mg prilokaiinihydrokloridia). Tavallisten hammastoimenpiteiden yhteydessä annos ei saa ylittää 10 ml:aa (= 300 mg prilokaiinihydrokloridia). Alle 10-vuotiaat lapset: 1-2 ml (= 30-60 mg prilokaiinihydrokloridia). Prilokaiinia tulee käyttävät rakenteeltaan puudutteita muistuttavia lääkkeitä, kuten esim. ryhmän III antiarytmialääkkeitä, koska toksiset vaikutukset ovat additiivisia. Potilaan tilaa tulee seurata hoidon aikana (ks. Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet). Lääkkeet, jotka saattavat edistää methemoglobiinin muodostusta, esim. sulfonamidit, malarialääkkeet ja eräät typpiyhdisteet, voivat lisätä tätä prilokaiinin aiheuttamaa haittavaikutusta. Felypressiini ei alhaisen akuutin toksisuutensa vuoksi lisää prilokaiiniliuoksen toksisuutta.

Emla 1 g Emla-emulsiovoidetta sisältää 25 mg lidokaiinia ja 25 mg prilokaiinia. Potilailla, joilla on glukoosi-6- fosfaattidehydrogenaasin puutos tai synnynnäinen tai idiopaattinen methemoglobinemia, on suurempi riski lääkkeen aiheuttamalle methemobloginemialle. Emlaa ei tule käyttää muihin avohaavoihin kuin säärihaavoihin, koska aineen imeytymisestä ei ole vielä riittävästi kokemusta. Raskaus ja imetys Eläinkokeissa ei ole todettu suoraa eikä epäsuoraa haitallista vaikutusta raskauden kulkuun, alkion/sikiön kehittymiseen, synnytykseen eikä vastasyntyneen kehitykseen. Yliherkkyys puudutteille tai jollekin valmisteen sisältämälle aineelle. Levitetään limakalvolle ohut kerros Prilokaiini saattaa suurina annoksina aiheuttaa methemoglobiiniarvojen suurenemista varsinkin, jos potilas käyttää methemoglobiinin muodostumista lisäävää lääkitystä (esim. sulfonamideja). Potilailla, jotka käyttävät suuria annoksia Emlaa, tulee systeemitoksisuuden vaara huomioida käytettäessä muita paikallispuudutteita tai niitä rakenteellisesti muistuttavia aineita, sillä myrkylliset vaikutukset lisääntyvät. Varovaisuutta tulee kuitenkin noudattaa, jos Emlaa käytetään raskaana oleville naisille. ORAQIX GEELI IENTASKUUN 1 g geeliä sisältää 25 mg lidokaiinia ja 25 mg prilokaiinia Oraqix on vasta-aiheinen potilailla, joilla tiedetään aikaisemmin esiintyneen yliherkkyyttä lidokaiinille, prilokaiinille, paikallispuudutteille tai jollekin valmisteen apuaineelle. Oraqix on vasta-aiheinen potilailla, joilla on synnynnäinen tai idiopaattinen methemoglobinemia. Oraqix on vasta-aiheinen potilailla, joilla on uusiutuva porfyria. Keskimäärin tarvitaan korkeintaan yksi Oraqixsylinteriampulli (1,7 g) yhden hammaskvadrantin hoitoa varten. Suurin suositeltu Oraqix-annos yhden hoitokerran aikana on viisi sylinteriampullia, so. 8,5 g geeliä sisältäen 212,5 mg lidokaiiniemästä ja 212,5 mg prilokaiiniemästä. Oraqixia, tulee käyttää varoen yhdessä dentaalisen injektioanestesian kanssa kliinisesti merkittävät lääkkeiden väliset metaboliset yhteisvaikutukset lidokaiinia ja prilokaiinia käytettäessä näyttävät epätodennäköisiltä. Methemoglobinemia saattaa pahentua käyttävät methemoglobinemiaa aiheuttavia lääkkeitä, esim. sulfonamideja

Xylocain sumuteliuos 1 annos sisältää 10 mg lidokaiiniemästä. Xylocain sumuteliuos on tarkoitettu käytettäväksi limakalvoille. Sillä saadaan aikaan noin 10-15 minuuttia kestävä tehokas pintapuudutus. Puutuminen tapahtuu 1-5 minuutissa annostelualueesta riippuen. Raskaus ja imetys Lidokaiini läpäisee istukkaesteen ja saattaa joutua sikiön kudoksiin. Lääkeaineen raskaudenaikaisesta käytöstä on runsaasti kokemuksia. Epämuodostumien lisääntymistä tai muuta suoraa tai epäsuoraa haitallista vaikutusta sikiöön ei ole todettu. Lidokaiini, kuten muut paikallispuudutteet, kulkeutuu äidinmaitoon pieninä määrinä. Terapeuttisia annoksia käytettäessä on epätodennäköistä, että siitä olisi vaaraa lapselle. Yliherkkyys puudutteille ja muille sumutteen sisältämille aineille. Jokainen annosteluventtiilin painallus antaa 10 mg lidokaiiniemästä. Aluetta ei tarvitse kuivata ennen annostelua. Annossuositukset aikuisille: Suualueen ja hampaiden toimenpiteet: 20-200 mg lidokaiinia (2-20 suihketta). Jos edellä mainituissa toimenpiteissä puudutettava alue on laaja ja jos puudute annostellaan nopeasti noin 1 minuutin aikana, voidaan annosta nostaa. Enimmäisannos on tällöin 500 mg (50 suihketta). Jos aikaa vievässä toimenpiteessä puudute annostellaan hitaasti yli 5 minuutin aikana, voi kokonaisannos turvallisesti olla 600 mg (60 suihketta). Lidokaiinia tulee käyttävät muita paikallispuudutteita tai lääkkeitä, jotka rakenteellisesti muistuttavat amidityyppisiä paikallispuudutteita, koska niillä on additiivinen toksinen vaikutus. Lähteet: http://www.terveysportti.fi/terveysportti/laakkeet.koti http://www.terveysportti.fi/dtk/tod/koti Pharmaca Fennica Heinonen: Lääkkeet ja suu, Idies ky Heinonen: Yleissairaudet suun terveydenhoidossa Huppunen, Säkkinen, Suuronen: Minkä puudutteen valitsen, Suomen hammaslääkärilehti 21/2002

Säkkinen, Huppunen, Suuronen: Paikallispuudutuksen komplikaatiot, Suomen hammaslääkärilehti 12/2005