Ohjeet Qutenza -laastareita (kapsaisiinia) määräävälle lääkärille (versio 4.1; huhtikuu 2015)



Samankaltaiset tiedostot
LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

KÄYTTÖOHJEET JA LÄÄKITYSPÄIVÄKIRJA

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Picato 150 mikrog/g geeli ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas)

LÄÄKETTÄ MÄÄRÄÄVÄN LÄÄKÄRIN OPAS JA TARKISTUSLISTA

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

VALMISTEYHTEENVETO. Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain IgE-välitteisen allergian spesifiseen diagnostiseen käyttöön.

ROSE ROSE K2 POTILASOHJE IRREGULAR CORNEA. Post Graft TM ROSE K2 XL. semiskleraaliset piilolinssit

1. Tarkista, että pullon vakuumi on kunnossa. Vihreän haitarin pitää olla lytyssä.

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Sekoitinsarja Käyttöohje

Siemens Motion PX micon kuulokojeiden käyttöohje.

KÄYTTÄJÄN OPAS. Yksityiskohtainen käyttöoppaasi. BYDUREON 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Zidoval 7,5 mg/g emätingeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Metronidatsoli 0,75 paino-%, 7,5 mg/g

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

HORNADY LOCK-N-LOAD SONIC CLEANER LOCK-N-LOAD MAGNUM SONIC CLEANER KÄYTTÖOHJE

VALMISTEYHTEENVETO. Hammaslääkärin tai lääkärin määräyksestä: Pre- ja postoperatiivinen desinfiointi suukirurgiassa ja parodontaalisessa kirurgiassa.

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Turvallisuustiedote terveydenhuollon ammattilaisille Exelon - depotlaastarien epäasianmukaisesta käytöstä ja lääkitysvirheistä.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

VALMISTEYHTEENVETO. Lääkkeellinen hengitysilma on tarkoitettu lapsille, aikuisille ja vanhuksille.

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Voideside sisältää Fucidin 2% voidetta noin 1,5 g/dm 2. 1 g voidetta sisältää vaikuttavaa ainetta: Natriumfusidaattia 20 mg (2 %).

Pioglitazone Actavis

VALMISTEYHTEENVETO. Kaikki kohde-eläinlajit: - Tiamfenikolille herkkien mikrobien aiheuttamien pinnallisten haavainfektioiden hoito.

esimerkkipakkaus aivastux

POTILASOPAS MITEN PECFENT -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN

VALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.

Liite III. Valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin tehtävät muutokset

Ohje Nebido -injektion antamisesta Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille

Kivun lääkehoidon seuranta. Lääkehoidon päivä APS-kipuhoitaja Päivi Kuusisto

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Suomi. turvallisuus. selitykset

AMGEVITA (adalimumabi)

Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi

KEYTRUDA monoterapiana on tarkoitettu aikuisille edenneen (leikkaukseen soveltumattoman tai metastasoituneen) melanooman hoitoon.

Skidplate, takapuskuri

POTILAAN OPAS. EYLEA likitaitteisuuden aiheuttaman suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

VALMISTEYHTEENVETO 1

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Vaaranmerkit Diabeetikon jalkaongelmien ennaltaehkäisy ja hoito. Jalkaterapeutti Anne Räsänen 2016

Versio 8, TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl -nenäsumute

Kondroitiinisulfaatti 2% ITSEKATETROINTI

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: Valkoinen, läpikuultamaton emulsiovoide ja vaalean kellertävä peräpuikko.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Alacare 8 mg lääkelaastari 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Version 6, 14 August Etukansi. TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl -nenäsumute

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

POTILAAN HYGIENIAOPAS

Info tupakoinnin lopettamisen kurssista Margita Strandberg-Heinonen

Abstral, EU:n riskienhallintasuunnitelma, versio 4.0

Käytä asteikkoa ilmaistaksesi tuntemuksen vaikeusastetta. Merkitse vain yksi pallo viikkoa kohden.

LIUOTTAMISEEN, ANNOSTELUUN JA ANTAMISEEN

Kotihoito-ohje potilaalle. Päiväys: Sairaanhoitaja: Lääkäri: Muita hyödyllisiä puhelinnumeroita:

Yksi g sisältää bentsoyyliperoksidia, vesipitoinen, vastaten vedetöntä bentsoyyliperoksidia 50 mg.

TYYPIN 2 DIABETES Lisäsairaudet - hoito ja seuranta

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

DUALSHOCK 3-latausalusta Käyttöopas

Siemens Pure micon kuulokojeiden käyttöohje.

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

Tørr. Dehumidifier. Bruksanvisning Bruksanvisning Brugsanvisning Käyttöohje Instruction manual DH-10

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Ainoastaan kertakäyttöön. 1. Kiinnityskohdan valmistelu

VALMISTEYHTEENVETO. Päänahan seborrooinen ekseema ja muu päänahan hilseily (pityriasis capitis). Pityriasis versicolor.

SILMÄLEIKKAUSTIEDOTUS

Suomi. turvallisuus. lihamylly. lihamyllyn kokoaminen

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE SYMBIO PHYTOGRO

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Version 6, 5 October TOIMITTAMISOHJE APTEEKEILLE Instanyl nenäsumute, kerta annospakkaus

1. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI. AURIZON korvatipat, suspensio 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Katolle asennettu GSM-antenni

PleurX-dreeni HYKS SYDÄN- JA KEUHKOKESKUS. Keuhko- ja ruokatorvikirurgian osasto M11

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO. 1 gramma voidetta sisältää 1 mg:n mometasonifuroaattia (1mg/g mometasonifuroaatti).

VALMISTEYHTEENVETO. Hoidettava viiden päivän ajan. Jos rakkuloita on vielä jäljellä 10 päivän hoidon jälkeen, potilaan on kysyttävä neuvoa lääkäriltä.

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

VALMISTEYHTEENVETO 1

mykofenolaattimefotiili Opas terveydenhuoltoalan ammattilaisille Teratogeenisyysriski

Transkriptio:

Koulutusmateriaali Qutenza-laastari, joka sisältää 8 % kapsaisiinia Ohjeet Qutenza -laastareita (kapsaisiinia) määräävälle lääkärille (versio 4.1; huhtikuu 2015) Terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetut ohjeet auttavat minimoimaan riskejä, kun käytetään 8 % kapsaisiinia sisältävää Qutenza-laastaria QUTENZA: YHTEENVETO VAROITUKSISTA JA VAROTOIMISTA Lääkettä määräävän lääkärin on luettava nämä ohjeet ennen Qutenza-laastareiden käyttöä. Lisätietoja Qutenza-laastareista on valmisteyhteenvedossa. VASTA-AIHEET: ÄLÄ määrää Qutenza-laastareita, jos potilas on yliherkkä vaikuttavalle aineelle (kapsaisiinille) tai jollekin apuaineelle*. VAROITUKSET JA VAROTOIMET: Onko potilaalla kohonnut verenpaine tai sydän- ja verisuonitauti? Jos potilaan verenpaine on epävakaa tai huonosti hallinnassa, tai hänellä on ollut sydänja verisuonitauti, toimenpidestressistä mahdollisesti johtuvien sydän- tai verisuonitapahtumien riski on otettava huomioon ennen Qutenza-hoidon aloittamista. Potilaan verenpainetta on seurattava ennen Qutenza-hoitoa ja sen aikana. Erityistä huomiota on kiinnitettävä diabetespotilaisiin, joilla voi olla myös sepelvaltimotauti, kohonnut verenpaine ja kardiovaskulaarinen autonominen neuropatia. Onko potilaalla diabetes? Jos diabetespotilaalla on distaalinen sensorinen neuropatia ja/tai verisuonten vajaatoimintaa, hänellä voi olla suurempi riski saada hoidettuun kohtaan iholeesioita. Jos potilaalla on kivulias diabeettinen perifeerinen neuropatia, jalkojen tarkka visuaalinen tutkimus on tehtävä ennen Qutenza-hoidon aloittamista sekä hoidon jälkeisellä sairaalakäynnillä, jotta voidaan havaita piilevään neuropatiaan ja verisuonten vajaatoimintaan liittyvät iholeesiot. Onko potilaalla korkea opioiditoleranssi? Suuria opioidiannoksia käyttäville potilaille ei ehkä kehity vastetta suun kautta otettaviin opioidianalgeetteihin, joilla lääkitään hoidon aiheuttamaa akuuttia kipua. Näille potilaille on ennen Qutenza-hoitoa harkittava jotain muuta lääkitystä hoidon mahdollisesti aiheuttamaan kipuun. Jos potilas kertoo kovasta hoitoon liittyvästä kivusta, Qutenza-laastari on poistettava ja iho tutkittava kemikaalin aiheuttaman palovamman varalta. Ennen Qutenza-laastarin laittamista potilaan iho on aina tutkittava ihovaurioiden ja haavaumien varalta. Qutenza-laastaria on käytettävä varoen sellaisille potilaille, joilla on ollut muutoksia

aistitoiminnoissa. Ennen Qutenza-hoidon jatkamista on kliinisesti tutkittava, ovatko potilaan aistitoiminnot heikentyneet. Kerro potilaalle, että Qutenza-hoito voi lisätä aistitoimintojen muutosten riskiä, mutta Qutenza-hoidon jälkeiset muutokset ovat yleensä pieniä ja ohimeneviä; esim. lämpöä ja äkillisiä kipuärsykkeitä havaitaan huonommin. Kerro potilaalle ennen Qutenza-hoitoa, että paikallisten ohimenevien ihoreaktioiden kuten polttavan kivun, punoituksen, kutinan ja turvotuksen riski kasvaa. Kerro potilaalle ennen Qutenza-hoitoa, että hoitoon liittyvää kipua voi tuntua laastarin laittamisen aikana ja sen jälkeen. Kerro potilaalle, että Qutenza-hoito voi joissain harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa vakavia ihovaurioita, kuten palovammoja. KÄYTÄNNÖN VAROTOIMET: Kiinnitä Qutenza-laastari hyvin ilmastoidussa tilassa. Käytä nitriilikäsineitä (ei lateksikäsineitä) aina, kun käsittelet Qutenza-laastareita. Lisäksi suositellaan suojalasien ja -maskin käyttöä. Vältä suoraa kontaktia Qutenza-laastariin, käytettyyn sideharsoon tai käytettyyn puhdistusgeeliin, ja vältä silmien, suun tai muiden herkkien alueiden koskemista hoidon aikana. Qutenzan puhdistusgeeli sisältää butyylihydroksianisolia, joka voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa) tai silmien ja limakalvojen ärsytystä. Älä pidä Qutenza-laastaria silmien tai limakalvojen lähellä. Älä kiinnitä Qutenza-laastaria rikkoutuneelle iholle. Älä kiinnitä laastaria seuraaville alueille: kasvoihin, päänahkaan hiusrajan yläpuolelle tai silmien ja limakalvojen lähelle. Hävitä kaikki Qutenza-laastarit ja niiden käyttöön liittyvät tarvikkeet asianmukaisesti lääkejätteen hävittämiseen tarkoitetussa polyeteenipussissa. *Laastarin matriksi: silikoniliimat, dietyleeniglykolimonoetyylieetteri, silikoniöljy ja etyyliselluloosa N50 (E462). Ulkopinta: polyesterikalvo ja painomuste, jossa on titaanioksidia. Irrotettava suojakalvo: polyesteri. 50 gramman putkilo Qutenza-puhdistusgeeliä sisältää 0,2 mg/g butyylihydroksianisolia (E320), dinatriumedetaattia, natriumhydroksidia (E524), puhdistettua vettä, karbomeeria ja polyetyleeniglykolia.

1. Hoitoympäristö: Tilava, hyvin ilmastoitu hoitohuone, jossa on juokseva vesi. Tarjoa potilaalle toimenpiteen ajaksi jotain ajankulua, kuten esim. lukemista. 2. Potilaan informointi: Kerro potilaalle toimenpiteestä ennen hoidon aloittamista. Kerro potilaalle, että hoidettavalle alueelle voi tulla reaktioita, kuten kipua ja polttavaa tunnetta, punoitusta, kutinaa ja turvotusta. 3. Merkitseminen: Hoidettava alue määritetään tunnistamalla dynaamiset ja staattiset allodynia-alueet sekä kaikki allodynia-alueen ulkopuolelle ulottuvat kivuliaat alueet. Merkitse tunnistetut kipualueet kynällä ihoon niin, etteivät ne hankaudu pois toimenpiteen aikana. Jäljennä hoitokohdat sapluunalle/kalvolle tai suoraan Qutenza-laastarille. Käytä anatomisia merkintöjä varmistaaksesi, että laastari laitetaan oikeaan paikkaan. 4. Valmistelu: Jos ihokarvojen poistaminen hoidettavalta alueelta on tarpeen, karvat pitää leikata eikä ajella. Ennen kuin Qutenza-laastari laitetaan paikalleen, hoidettava alue voidaan esikäsitellä paikallispuudutteella, tai potilaalle voidaan antaa suun kautta kipulääkettä lievittämään laastarin laittamiseen mahdollisesti liittyvää kipua. Jos käytetään paikallispuudutetta, se on poistettava ennen Qutenza-laastarin käyttöä.

Ennen Qutenza-laastarin käyttöä iho pestään varovasti ja kuivataan huolellisesti. 4 5. Laastarin kiinnittäminen: Käytä aina nitriilikäsineitä, kun käsittelet Qutenza-laastaria ja puhdistat hoidettavaa aluetta. Älä käytä lateksikäsineitä, koska ne eivät anna riittävää suojaa. Suojalasien ja -maskin käyttöä suositellaan silmien ja hengitysteiden suojaamiseksi ärsytykseltä erityisesti laastaria laitettaessa ja poistettaessa. Qutenza on kertakäyttöinen läpinäkyvä laastari, joka voidaan leikata hoidettavan alueen kokoiseksi ja muotoiseksi. Leikkaa Qutenza-laastari ennen suojakalvon irrottamista. Irrota suojakalvo vasta juuri ennen laastarin kiinnittämistä. Suojakalvo on leikattu vinottain, jotta se on helppo irrottaa. Vedä suojakalvo osittain irti ja taita se. Laita sitten Qutenza-laastarin kiinnittyvä puoli hoidettavaan kohtaan. Pidä laastaria paikallaan ja vedä suojakalvo pois hitaasti ja varovasti. Tasoita samalla laastari iholle toisella kädellä. Anna laastarin vaikuttaa 30 minuuttia jaloissa tai 60 minuuttia kaikissa muissa paikoissa. Jos potilas jätetään yksin toimenpiteen aikana, potilaalla tulee olla mahdollisuus ottaa nopeasti yhteyttä johonkuhun. Jos potilaan silmiä, ihoa tai hengitysteitä alkaa polttaa, vie potilas pois hoitotilan läheisyydestä. Huuhtele silmät tai limakalvot vedellä. Jos potilaalla on hengenahdistusta, anna asianmukaista hoitoa.

Miten laastarin saa kiinnittymään paremmin? Jotta Qutenza toimii tehokkaasti, on tärkeää, että se on tiukasti kiinni ihossa eikä välissä ole ilmakuplia tai kosteutta. Laastarin rakenteen vuoksi sen kiinnittyminen on varmistettava etenkin vaikeasti hoidettavilla alueilla. Kiinnittymistä voi edesauttaa painamalla laastaria toimenpiteen aikana, kietomalla sideharson tai siteen hoidettavan alueen ympärille, pukemalla potilaalle tiukat sukat, käyttämällä painoja tai hiekkapusseja tai pyytämällä potilasta makaamaan hoidettavan alueen päällä. Kiinnittymistä voi parantaa myös leikkaamalla laastari pienempiin paloihin tai tekemällä siihen viiltoja, venyttämällä ihoa ennen laastarin laittamista sekä tarvittaessa lämmittämällä ihoa, erityisesti kylmiä jalkoja. 6. Laastarin poistaminen: Käytä nitriilikäsineitä sekä suojalaseja ja -maskia laastaria poistettaessa. Poista laastari varovasti rullaamalla sitä reunasta sisäänpäin, jotta kapsaisiinia ei pääse leviämään ilmaan. Laita kaikki tarvikkeet lääkejätepussiin.

7. Puhdistaminen: Levitä hoidettuun kohtaan runsaasti puhdistusgeeliä ja anna sen vaikuttaa vähintään yhden minuutin ajan. Pyyhi puhdistusgeeli pois kuivalla sideharsolla, ja pese sitten hoitokohta varovasti saippualla ja vedellä. Älä päästä kapsaisiinia sisältävää pesuvettä ympäröivälle iholle. 8. Neuvonta: Kerro potilaalle, että hoidettu kohta voi olla herkkä (kuumuudelle, kuumalle suihkulle/kylvylle, suoralle auringonvalolle, kovalle rasitukselle jne.) muutaman päivän ajan. Kerro potilaalle, että öisin mahdollisesti pahenevaa polttavaa tunnetta voi viilentää tai kipua voi lievittää suun kautta otettavilla kipulääkkeillä (esim. lyhytvaikutteisilla opioideilla), kuten kohdassa 9 esitetään. Neuropaattiseen kipuun määrättyä hoitoa jatketaan hoitomääräyksen mukaan. Kapsaisiinia voi irrota ihosta puhdistuksen jälkeenkin. Sksi potilaalle on kerrottava, ettei hoidettua kohtaa saa koskea toimenpiteen jälkeen. Jos hoidettu kohta on käsissä, potilasta voi neuvoa käyttämään käsineitä 1 2 päivän ajan hoidon jälkeen. Potilaille annetaan mahdollisuuksien mukaan kotiin muistutukseksi tämän dokumentin lopussa olevat kirjalliset ohjeet potilaalle. 9. Hoitoon liittyvän kivun lievitys: Toimenpiteeseen liittyvää kipua hoidetaan laastarin poistamisen jälkeen tehokkaasti paikallisesti viilentämällä, ja tarvittaessa käytetään suun kautta otettavia kipulääkkeitä (esim. lyhytvaikutteisia opioideja) akuutin kivun lievittämiseen toimenpiteen aikana ja sen jälkeen.

Viilentäminen aloitetaan vasta laastarin poistamisen jälkeen. Viilentäminen voidaan kuitenkin aloittaa jo hoidon loppuvaiheessa, jos se on välttämätöntä hoidon riittävän pitkän keston takaamiseksi. Qutenza-laastarin kiinnityksessä ei saa käyttää märkiä harsotaitoksia, sillä kosteus voi vaikuttaa laastarin kiinnittymiseen. Käytä viilennettyjä (ei jäädytettyjä) kylmäpakkauksia hoidettavassa kohdassa Qutenzalaastarin laittamisen jälkeen. Kääri kylmäpakkaukset kankaan sisään, etteivät ne kosketa paljasta ihoa. Anna potilaalle kylmäpakkauksia kotiin kivunlievitystä varten. Kerro tarvittaessa potilaille, että myös ilman reseptiä saatavia särkylääkkeitä voi käyttää, jos viilennys ei lievitä kipua tarpeeksi. 10. Potilaan seuranta: Kaikkia potilaita on seurattava säännöllisesti vähintään 2 3 viikon välein. Aina ennen laastarin laittamista on tarkistettava, onko potilaan iho ehjä, sekä arvioitava kliinisesti distaalinen tuntoaisti. Potilaille on annettava numero, johon soittaa apua tarvittaessa. Kerro potilaalle, että muuta samanaikaista kipulääkitystä ei saa vähentää ilman keskustelua hoitavan lääkärin kanssa. Haittavaikutusten raportointi Raportoi haittavaikutuksista suoraan Fimealle: www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. LISÄTIETOJA ANTAA: Astellas Pharma a/s, Kajakvej 2, 2770 Kastrup, Denmark MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ: huhtikuu 2015 KAIKKI LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄMISTÄ KOSKEVAT TIEDOT OVAT VALMISTEYHTEENVEDOSSA. Marraskuu 2009 huhtikuu 2015 Astellas Pharma Europe Ltd.

Ohjeet potilaalle Tämän ohjesivun voi antaa potilaalle mukaan kotiin. Jatka sinulle määrättyjen kipulääkkeiden käyttöä. Älä koske tai raavi hoitokohtaa. Älä anna lasten tai eläinten koskea hoidettuun kohtaan. Voit huomata kuumuuden tai äkillisen kivun tuntemisen heikentyneen siinä kohdassa, mihin Qutenza-laastari laitettiin. Tämä on yleensä ohimenevää, ja tuntoaisti palautuu normaaliksi muutaman päivän kuluttua hoidon jälkeen. Hoidetun kohdan paikalliset haittavaikutukset kuten punoitus, kutina, polttava kipu ja turvotus ovat yleisiä, ja niiden pitäisi hävitä muutaman päivän kuluessa. Polttava tunne voi lisääntyä yöllä, jos hoidettu alue kuumenee. Käytä kivun lievitykseen paikallista viilennystä tai ilman reseptiä saatavia kipulääkkeitä. Vältä kuumia kylpyjä ja suihkuja tai kovaa harjoittelua muutaman päivän ajan hoidon jälkeen. Älä lämmitä hoidettua aluetta paikallisesti (esim. lämpötyynyillä tai kuumavesipusseilla tai -pulloilla). Qutenza-laastarin laittamiskohtaan tulleesta harvinaisesta ihon vakavasta palovammasta on saatu muutama raportti. Jos sinulla on pahenevaa kipua, turvotusta tai rakkoja iholla tai ihosi kuoriutuu, hakeudu heti hoitoon. Kopio hoitotoimenpiteistä ja -suunnitelmasta voidaan lähettää omalle lääkärillesi. Jatka tavallisia päivittäisiä toimiasi. Sinulle annetaan seuranta-aika sairaalakäyntiä varten. Potilas voi halutessaan viedä potilaan ohjeet lääkärilleen tiedoksi.