Infrapunaspektroskopiaa - Lisää IR-spektrien tulkintaa



Samankaltaiset tiedostot
Johdatusta FT-IR spektroskopiaan (Fourier Transform Infrared) Timo Tuomi Eila Hämäläinen. LUMA-koulutus

Infrapunaspektroskopia

12. Amiinit. Ammoniakki 1 amiini 2 amiini 3 amiini kvarternäärinen ammoniumioni

2. Alkaanit. Suoraketjuiset alkaanit: etuliite+aani Metaani, etaani... Dekaani (10), undekaani, dodekaani, tridekaani, tetradekaani, pentadekaani..

Orgaanisten yhdisteiden rakenne ja ominaisuudet

Lämpö- eli termokemiaa

Workshopin sisältö. Erilaisia tehtäväasetelmia spektroskopian opiskeluun

KE Orgaaninen kemia 1

Infrapunaspektroskopia

ORGAANINEN KEMIA. = kemian osa-alue, joka tutkii hiilen yhdisteitä KPL 1. HIILI JA RAAKAÖLJY

Kemia 1. Mooli 1, Ihmisen ja elinympäristön kemia, Otava (2009) MAOL taulukot, Otava

Tehtävä 2. Selvitä, ovatko seuraavat kovalenttiset sidokset poolisia vai poolittomia. Jos sidos on poolinen, merkitse osittaisvaraukset näkyviin.

Kemian perusteet, osa II: orgaaniset yhdisteet (3.0 ov, 4.5 op) Vastaukset luentomonisteen 2011 tehtäviin

Liittymis- eli additioreaktio Määritelmä, liittymisreaktio:

Orgaanisissa yhdisteissä on hiiltä

SIDOKSET. Palautetaan mieleen millaisia sidoksia kemia tuntee ja miten ne luokitellaan: Heikot sidokset ovat rakenneosasten välisiä sidoksia.

Orgaanista kemiaa. Yhdistetyypit ja nimeäminen

MITÄ SIDOKSILLE TAPAHTUU KEMIALLISESSA REAKTIOSSA

8. Alkoholit, fenolit ja eetterit

Kemian perusteet farmasiassa osa II: orgaaniset yhdisteet/tapio Nevalainen Loppukuulustelu b) ketoni

KPL1 Hiili ja sen yhdisteet. KPL2 Hiilivedyt

REAKTIOT JA TASAPAINO, KE5 Vahvat&heikot protolyytit (vesiliuoksissa) ja protolyysireaktiot

8. Alkoholit, fenolit ja eetterit

ORGAANISTEN YHDISTEIDEN NIMEÄMINEN

EPIONEN Kemia EPIONEN Kemia 2015

Työpaikkojen sisäilman VOCviitearvot

Kemia 1. Mooli 1, Ihmisen ja elinympäristön kemia, Otava (2009) MAOL-taulukot, Otava

Optiset vedenlaadun kenttämittaukset

Tehtävä 1. Valitse seuraavista vaihtoehdoista oikea ja merkitse kirjain alla olevaan taulukkoon

Liitteenä tilakohtainen dokumentti yhdisteiden pitoisuuksista.

2. Täydennä seuraavat reaktioyhtälöt ja nimeä reaktiotuotteet

Näytteen ottaja Pesonen Riikka, MetropoliLab Oy / Ulla Lignell. Liitteenä tilakohtainen dokumentti yhdisteiden pitoisuuksista.

VOC , PUHKA. Liitteenä tilakohtainen dokumentti yhdisteiden pitoisuuksista. Analyysivastaukset IQS,

Tutkimusraportti, Kulomäen koulu, Vantaa

10. Karbonyyliyhdisteet. Karboksyylihapot ja niiden johdannaiset

Kovalenttinen sidos ja molekyyliyhdisteiden ominaisuuksia

ORGAANINEN KEMIA 1 (KE )

Spektroskopiaa IR, NMR ja MS

ANALYYSIVASTAUS Tilaus:

Avaruus- eli stereoisomeria

REAKTIOT JA TASAPAINO, KE5 Vahvat&heikot protolyytit (vesiliuoksissa) ja protolyysireaktiot

Kemiallinen reaktio

Ligniini NMR. Otto Mankinen Molecular materials, NMR research group

Taulukko Käyttötarkoitus Huomioita, miksi? Kreikkalaisten numeeriset etuliitteet

Sukunimi: Etunimi: Henkilötunnus:

d) Klooria valmistetaan hapettamalla vetykloridia kaliumpermanganaatilla. (Syntyy Mn 2+ -ioneja)

Avaruus- eli stereoisomeria

2.1.1 Semiokemikaalien kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet

Liitteenä tilakohtainen dokumentti yhdisteiden pitoisuuksista.

Bensiiniä voidaan pitää hiilivetynä C8H18, jonka tiheys (NTP) on 0,703 g/ml ja palamislämpö H = kj/mol

Kurssin 1 kertaus 13. elokuuta :49

!"## "$! % & $ $ " #$ " '( $&

Sisäilman mikrobit. MITTAUSTULOKSET Mikkolan koulu Liite Bakteerit, Sieni-itiöt, pitoisuus, Näytteenottopisteen kuvaus

Liitteenä tilakohtainen dokumentti yhdisteiden pitoisuuksista.

PÄIVÄKUMMUN HAMMASHOITOLA SISÄILMAN VVOC- JA VOC-ANALYYSI

Limsan sokeripitoisuus

sulfonihappoihin fenoleihin aldehydeihin amiineihin

Näytteen ottaja Järvelä Merja VOC Knuuttilan pk Seinäjoki, JÄRVELÄ. Liitteenä tilakohtainen dokumentti yhdisteiden pitoisuuksista.

TUTKIMUSRAPORTTI

H Formaldehydin Lewis-rakenne

Törmäysteoria. Törmäysteorian mukaan kemiallinen reaktio tapahtuu, jos reagoivat hiukkaset törmäävät toisiinsa

REAKTIOT JA TASAPAINO, KE5 KERTAUSTA

Taulukko Käyttötarkoitus Huomioita, miksi? Kreikkalaisten numeeriset etuliitteet

TAKAVARIKKO TULLISSA

Kemia s10 Ratkaisut. b) Kloorin hapetusluvun muutos: +VII I, Hapen hapetusluvun muutos: II 0. c) n(liclo 4 ) = =

KOMISSION ASETUS (EY)

HEIKOT SIDOKSET. Heikot sidokset ovat rakenneosasten välisiä sidoksia.

Väittämä Oikein Väärin. 1 Pelkistin ottaa vastaan elektroneja. x. 2 Tyydyttynyt yhdiste sisältää kaksoissidoksen. x

Orgaaninen tarkoittaa eloperäistä ja alunperin kaikki elollisesta luonnosta peräisin olevat yhdisteet luokiteltiin orgaanisiksi yhdisteiksi.

Kertausta 1.kurssista. KEMIAN MIKROMAAILMA, KE2 Atomin rakenne ja jaksollinen järjestelmä. Hiilen isotoopit

LAAJAVUOREN KOULU SISÄILMAN LAADUN TUTKIMUS

KE Orgaaninen kemia 1

Isomerian lajit. Rakenne- eli konstituutioisomeria. Avaruus- eli stereoisomeria. Ketjuisomeria Funktioisomeria Paikkaisomeria

Massaspektrometria. magneetti negat. varautuneet kiihdytys ja kohdistus

CHEM-C2220 Orgaanisen synteesin perusteet

ISIS Draw (Windows versio 2.5)

HAVUKALLION KOULU, HAMMASHOITOLA SISÄILMAN VVOC- JA VOC-ANALYYSI

Puhdistinlaitteiden vaikutukset Inex Oy Kilon toimipaikan sisäilmaan. Jyväskylän yliopisto Ympäristöntutkimuskeskus

KUUSIKON KOULU SISÄILMAN VVOC- JA VOC-ANALYYSI

Sisä- ja ulkoilman olosuhteet mittausten aikana olivat seuraavat:

Massaspektrometria. magneetti negat. varautuneet kiihdytys ja kohdistus

Riihikallion koulu/p. Helmi/VOCbulk. Liitteenä tilakohtainen dokumentti yhdisteiden pitoisuuksista.

KIVIMÄEN KOULU SISÄILMAN LAADUN TUTKIMUS

Helsingin yliopiston kemian valintakoe. Keskiviikkona klo Vastausselvitykset: Tehtävät:

Orgaanisia molekyylejä lukion ensimmäiselle kurssille suunnattu ChemSketch -harjoitus

Kemian tehtävien vastaukset ja selitykset Lääketieteen ilmainen harjoituskoe, kevät 2017

ASEMATIE 2, TIKKURILA TILASTOVERTAILU SISÄILMAN VVOC- JA VOC-ANALYYSISTÄ

Sisäilman mikrobit. MITTAUSTULOKSET Kartanonkosken koulu Liite Bakteerit, pitoisuus, Sieni-itiöt, pitoisuus, cfu/m 3

VESIKARIN PÄIVÄKOTI TULKINTA JA TILASTOVERTAILU MATERIAALIEN FLEC- ANALYYSISTÄ

Kondensaatio ja hydrolyysi

Kultakatalysoitu hiili-typpi-sidoksen muodostaminen typpiheterosyklisynteesissä

KAIVOKSELAN PÄIVÄKOTI MATERIAALIEN FLEC-ANALYYSIT

OPETUSVIRASTO SISÄILMATUTKIMUS

Jokiniemen koulun paviljonki Sisäilmatutkimus Päivitetty

N:o REGENEROIDUN SELLULOOSAKALVON MÄÄRITELMÄ

Fysikaalisen kemian syventävät työt CCl 4 -molekyylin Ramanspektroskopia

KIRKKONIEMEN KOULU HAIHTUVIEN ORGAANISTEN YHDISTEIDEN MITTAUS RAPORTTI

Alkyylinitriilien reaktiot

Aineen häviämättömyyden periaate Jos lähtöaineissa on tietty määrä joitakin atomeja, reaktiotuotteissa täytyy olla sama määrä näitä atomeja.

Transkriptio:

1(8) Infrapunaspektroskopiaa - Lisää IR-spektrien tulkintaa Alkaanien spektrit Alkaanien spektreille on ominaisia C H venytys ja taivutus. C C venytys ja taivutus -piikit ovat joko liian heikkoja tai aallonpituudeltaan IR-alueen ulkopuolella. Vieressä on oktaanin IRspektri. Tässä kannatta huomioida voimakkaan piikit 3000-2850 cm -1 alueella (C-H -venytys). Spektrissä näkyvät C-H saksi-taivutus (1470), metyylin keinuminen (1383), ja pitkän ketjun metyylin keinuminen. Alkeenien spektrit Alkeeneilla on hiili-hiili - kaksoissidos C=C. Venytysvärähtely C=C - sidoksella on oma piikkinsa alueella 1680-1640 cm -1. Vain alkeeneilla ja aromaattisilla yhdisteillä on C-H venytys 3000 cm -1 yläpuolella. Eli yhdisteillä, joilla ei ole C=C - sidosta näkyy C-H venytys vain 3000 cm -1 alla. Alkeenien voimakkaimmat piikit löytyvät =C H -ryhmältä alueella 1000-650 cm -1. Vieressä kuvassa on yhdistettynä oktaani ja 1- okteenin spektrit.

2(8) Alkyynien spektrit Alkyynit sisältävät hiili-hiili - kolmoissidoksen ( C C ). Alla on 1-hykseenin IRspektri. Huomaa C H venytys hiili-hiilikolmoissidoksen yhteydessä (3324). Vieressä on heksyynin spektri. Aromaattisen yhdisteen spektri Aromaattisen yhdisteen =C H venytys näkyy alueella 3100-3000 cm -1. Se on hieman korkeammalla kuin alkaanin C H venytys. Tärkeä tieto (kts. aiemmin alkeenien kohdalla): Aromaattisilla yhdisteillä on C-H venytys 3000 cm -1 yläpuolella. Eli yhdisteillä, joilla ei ole C=C -sidosta näkyy C-H venytys vain 3000 cm -1 alla. Sen lisäksi, että C H - venytys näkyy 3000 cm -1 yläpuolella, aromaattisilla yhdisteillä on kaksi muuta alueetta spektrissä, jossa ne poikkeavat yhdisteistä, joissa ei ole aromaattista rengasta: 2000-1665 cm -1 (heikot piikit "ylivärähtelyt ") 900-675 cm -1 (tasosta ulos tai "oop" piikit) Vieressä on tolueenin IR-spektri.

3(8) Alkoholien spektrit Alkoholeilla on tyypillinen piikki sekä O-H että C-O venytysvärähdyksille. O H venytys ilmestyy alueelle 3500-3200 cm -1. Alla on etanolin spektri. Huomaa OH-ryhmän leveä piikki (3391). Vieressä on etanolin IRspektri. Ketonin spektri Alifaattisen ketonin karbonyylin venytysvärähdyspiikki C=O ilmestyy kohtaan 1715 cm -1. Karbonyyliryhmän konjugoituminen C-C-kaksoisidoksen tai fenyyliryhmän kanssa siirtää tämän piikin paikkaa alemmaksi alueelle 1685-1666 cm -1. Alla on 2- butanonin spektri.

4(8) Aldehydien spektrit Tyydyttyneiden aldehydien karbonyylivenytys C=O ilmenee alueella 1740-1720 cm -1. Kuten ketoneilla seuraava hiili on tyydyttymätön värähdys tapahtuu alemmalla aallonpituudella, alueella 1710-1685 cm -1. Alla on betsaldehydin ja butyylialdehydin spektrit.

5(8) Karboksyylihappojen spektrit Karboksyylihapoilla on voimakas ja leveä O H venytyksestä aiheutuva piikki. Toisin kuin O H -venytyspiikki alkoholeilla, karboksyylihappojen O H -venytyspiikki näkyy hyvin leveänä 3300-2500 cm -1 sisällä, keskustan ollessa noin kohdalla 3000 cm -1. Karboksyylihapon karbonyylivenytys C=O antaa voimakkaan piikin alueella 1760-1690 cm -1. Tarkka sijainti riippuu siitä, onko karboksyylihappo tyydyttynyt, tyydyttymätön, dimeroitunut tai onko siinä sisäinen vetysidos. Alla on esitelty heksaanihapon spektri. Esterien spektrit Alifaattisen esterin karbonyylin C=O venytys näkyy alueella 1750-1735 cm -1 ; ja α, β-tyydyttymättömän esterin vastaava näkyy alueella 1730-1715 cm -1. C O venytykset ilmenevät kahtena tai aseampana piikkinä alueella 1300-1000 cm -1. Alla on etyyliasetaatin ja etyylibentsoaatin spektrit.

6(8) Amiinien spektrejä Amiinien N H -venytys näkyy alueella 3300-3000 cm -1. Nämä piikit ovat heikompia ja terävämpiä kuin alkoholien O H - venytykset, jotka näkyvät samalla alueella. Sekundääriisillä amiineilla (R2NH) on vain yksi heikko piikki alueella 3300-3000 cm -1, koska niillä on vain yksi N H sidos. Tertiäärisillä amiineilla (R3N) ei ole lainkaan piikkiä tällä alueella. N H taivutusvärähtely primaarisilla amiineilla havaitaan alueella 1650-1580 cm -1. Tavallisesti sekundäärisillä amiineilla tällä alueella ei näy piikkiä ja tertiäärisillä ei näy ikinä. Toinen amiineja kuvaava piikki havaitaan alueella 910-665 cm -1. Tämä voimakas ja leveä piikki havaitaan vain primäärisillä ja sekundäärisillä amiineilla. Alifaattisten amiinien C N -venytysvärähtely nähdään keskiverto tai heikkona piikkinä alueella 1250-1020 cm -1. Aromaattisilla amiineilla piikki on tavallisesti voimakas ja alueella 1335-1250 cm -1. Alla on aniliinin spektri. Alla on dimetyyliamiinin spektri. Dimetyyliamiini on sekundäärinen amiini, joll aon vain yksi N H -venytysvärähtelyn piikki (3288). C N venytys näkyy kohdassa 1143, ei-aromaattisten amiinien alueella(1250-1020). Dietyyliamiinilla on myös N H taivutus (733).

Trietyyliamiini on tertiäärinen amiini ja sillä ei siis ole N H -venytyksiä eikä N H taivutuksia. The C N -venytys sijaitsee kohdassa 1214 cm -1 (ei-aromaattinen). 7(8)

8(8) Nitro-ryhmä Nitroalkaanien N O - venytysvärähtely tapahtuu lähellä 1550 cm -1 (asymmetrinen) ja 1365 cm -1 (symmetrinen), kohdalla 1550 cm -1 piikki on vahvempi. Jos nitroryhmä on liittyneenä aromaattiseen renkaaseen N O -venytyspiikit siirtyvät hieman alemmille aaltoluvuille: 1550-1475 cm -1 ja 1360-1290 cm -1. Vertaa nitrometaanin ja m- nitrotolueenin spektrejä. Nitrometaanilla N O - venytysvärähtekyn piikit ovat kohdissa 1573 and 1383, kun nitrotolueenille ne ovat vastaavasti hieman oikealla, kohdissa 1537 and 1358. Lähde: IR Spectroscopy Tutorial: http://orgchem.colorado.edu/hndbksupport/irtutor/tutorial.html (spektrit alkuperäisaineistosta, tekstit suomennettu ja lyhennetty, Myllyviita)