CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

Samankaltaiset tiedostot
esimerkkipakkaus aivastux

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Neotigason ja psoriaasin hoito

HOITO EPCLUSA - VALMISTEELLA (SOFOSBUVIIRI/VELPATASVIIRI) Tietoa potilaille. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

PENTASA LÄÄKITYKSESI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

TIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA

Miten Truvadaa otetaan

Oppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 20 mg enterotabletit. pantopratsoli

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä

Alofisel (darvadstroseli)

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

Potilasopas TREVICTA

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Opas Tietoja potilaille

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

ZOELY -käyttäjäopas. nomegestroliasetaatti estradioli 2,5 mg/1,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Tässä osassa on tietoa kivunlievityksestä lääkkein nielurisaleikkauksen jälkeen. Voit laskea oikean kipulääkeannoksen lapsellesi.

MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol medac 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Anastrotsoli

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

AMGEVITA (adalimumabi)

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Abstral Lääkevalmiste syövän läpilyöntikivun hoitoon.

LIITE II MAAHANTUONNISTA JA ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTUSLUVAN HALTIJA SEKÄ TOIMITTAMISTA JA KÄYTTÖÄ KOSKEVAT EHDOT TAI RAJOITUKSET

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Tehokas kivunlievitys, nopea paraneminen. Lääke suussa olevien aftahaavaumien hoitoon

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

TIETOA POTILAALLE. Tietoa teil e, joil e on määrätty Suliqua-lääkitys

Laxabon. Kysymyksiä, vastauksia ja käytännön neuvoja. Suomi

Kuka tietää lääkityksesi?

Versio 7, INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Adacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

AMGEVITA (adalimumabi)

Emättimen luontaisen bakteerikannan tasapainottamiseen ja ylläpitoon.

PAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

Anafylaksia Tietoa Jextin käyttäjälle

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Carvedilol ratiopharm 6,25 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 12,5 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 25 mg tabletti.

PAKKAUSSELOSTE. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit. risedronaattinatrium

Lääkkeet ensiapupäivystyksessä -koulutus

REVOLADE-hoidon (eltrombopagi) hoitopäiväkirja POTILAALLE

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

METADON KORVAUSHOITOLÄÄKKEENÄ

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon, myyntipäällysmerkintöjen ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Entekaviiri

Tietovihkonen potilaille, joille on määrätty Volibris-valmistetta

Uutta lääkkeistä: Ulipristaali

Aripiprazole ratiopharm. Esite potilaille/heistä huolehtiville henkilöille Laatimispäivämäärä 03/2016

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

Transkriptio:

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

MITÄ CORTIMENT ON?1 Cortiment-tabletit sisältävät lääkeainetta nimeltä budesonidi. Budesonidi kuuluu kortikosteroidien lääkeryhmään. Näitä lääkkeitä käytetään tulehduksen hoitoon. Cortiment-tabletti eroaa muista kortisonivalmisteista siinä, että tabletin useiden kerrosten ansiosta se alkaa liueta vasta paksusuolessa. Näin ollen Cortimentin tulehdusta lievittävä vaikutus paksusuolessa on paikallinen, joten sillä on vähemmän haittavaikutuksia kuin verenkiertoon imeytyvällä kortisonilla. Cortiment-tabletteja käytetään aikuisilla paksusuolen ja peräsuolen tulehdusta aiheuttavan haavaisen paksusuoli tulehduksen eli colitis ulcerosan hoitoon. KERRAN PÄIVÄSSÄ ANNOSTELU SUUN KAUTTA PAKSUSUOLESSA PAI KALLISESTI TULEHDUSTA LIEVITTÄVÄN VAIKUTUK SEN ANSI OSTA VAIN VÄHÄN VAIKUTUKSIA KEHON MUIHIN OSIIN CORTIMENT -tabletin rakenne Cortiment-tabletissa on useita kerroksia, jotta vaikuttava aine vapautuisi vasta paksusuolessa ja tulehdusta hillitsevä vaikutus olisi paikallinen. Kerros, joka suojaa vaikutta vaa ainetta ja estää sen vapautumisen vatsalaukussa ja ohutsuolessa. Vesiliukoinen täyte LÄÄKE VAPAUTUU PAKSUSUOLESSA Rasvaliukoinen, vettähylkivä kerros estää ruoansulatus nesteitä pääsemästä tabletin ytimeen. Vaikuttava aine + apuaineet

TAVOITE HAAVAISEN PAKSU- SUOLENTULEHDUKSEN (UC) HOIDOSSA 2 : Oireiden lievitys ja remission ylläpitäminen Suolen limakalvon paraneminen Kirurgisten toimenpiteiden välttäminen Syöpäriskin pieneneminen paksusuolessa Elämänlaadun paraneminen

MIKSI SINULLE ON MÄÄRÄTTY CORTIMENTIA? Cortimentia käytetään tulehdusta aiheuttavan haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon aikuisilla. KUINKA KÄYTÄT CORTIMENTIA? Noudata aina lääkärin ohjeita Cortimentia käyttäessäsi. Suositeltu päiväannos on 1 tabletti (9 mg) vuorokaudessa aamuisin ennen syömistä tai syömisen yhteydessä. Niele tabletti kokonaisena ja juo sen kanssa lasillinen vettä. Tablettia ei saa puolittaa, murskata tai pureskella. Cortimentia käytetään tavallisesti päivittäin kahdeksan viikon ajan. (Lääkäri antaa sinulle ohjeet hoidon lopettamiseen tai vähentämiseen). Jatka hoitoa lääkärin ohjeiden mukaisesti, vaikka alat voida paremmin. Älä keskeytä Cortiment-hoitoa keskustelematta asiasta ensin lääkärin kanssa. Jos lopetat hoidon yhtäkkiä, sinulle saattaa tulla pahoinvointia. Oireiden lievittyminen voi viedä aikaa, mutta täyden hoitovaikutuksen saamiseksi on tärkeää, että jatkat hoitoa lääkärin ohjeen mukaan. Jos vointi on yleisesti hyvä, voi Cortiment-kuurin aikana elää normaalisti. TÄRKEÄÄ TIETÄÄ ENNEN CORTIMENT-HOIDON ALOITTAMISTA Cortiment-tabletti luonnollisessa koossa Älä käytä Cortimentia, jos olet allerginen budesonidille tai jollekin muulle lääkkeen sisältämälle ainesosalle (Katso pakkausseloste). Huom. Cortiment sisältää lesitiiniä, joka on peräisin soijaöljystä. Älä käytä tätä lääkevalmistetta, jos olet allerginen maapähkinälle tai soijalle. Cortiment sisältää laktoosia. Keskustele hoitavan lääkärisi kanssa, jos olet allerginen tai yliherkkä näille aineille!

MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, Cortimentin käytöllä voi olla haittavaikutuksia, mutta kaikille käyttäjille niitä ei välttämättä tule. Kortisonivalmisteille tyypillisiä systeemisiä haittavaikutuksia (esim. akne, painonnousu ja vaikutukset uneen) saattaa esiintyä Cortiment-hoidon aikana, vaikkakin vähäisemmissä määrin kuin perinteisesti käytettävissä valmisteissa, joiden vaikutus ei ole paikallinen kuten Cortimentin. Tutkimuksissa Cortiment-tablettien haittavaikutusten määrä suositellulla annoksella, 9 mg päivässä, oli verrattavissa lume lääkkeeseen (sokeritabletti). Useimmat haittavaikutukset olivat lieviä tai kohtalaisia, eivätkä ne olleet vakavia. Katso mahdolliset haittavaikutukset lääkkeen mukana tulevasta pakkausselosteesta. Jos saat allergisen reaktion, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Oireita voivat olla nokkosihottuma tai kasvojen, huulten, suun, kielen tai kurkun turpoaminen. Hengitysvaikeuksia voi myös ilmetä. Jos haittavaikutuksia ilmenee, keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa. Tämä koskee myös haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa.

KESKUSTELE LÄÄKÄRISI KANSSA jos sinulla on jokin infektio, esim. virus-, bakteeri- tai sieni-infektio jos verenpaineesi on joskus ollut korkea jos sinulla on diabetes jos sinulla on joskus ollut osteoporoosi (luukato) jos sinulla on joskus ollut mahahaava jos sinulla on joskus ollut glaukooma (silmänpainetauti) tai harmaakaihi jos jollakulla perheenjäsenelläsi on joskus ollut diabetes tai glaukooma jos sinulla on joskus ollut maksavaivoja jos siirryt toisesta kortisonihoidosta Cortimentvalmisteen käyttöön, koska tämä saattaa aiheuttaa esim. lihas- ja nivelkipua, väsymystä, päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua jos tiedät että tarvitset rokotuksen jos sinua on ennen Cortiment-hoidon aloittamista hoidettu voimakkaammalla kortisonivalmisteella; oireesi saattavat palata jos saat infektion hoidon aikana, Cortiment voi peittää infektion merkit ja tulehdus saattaa pahentua. Saatat saada infektion helpommin Cortiment-hoidon aikana, koska vastustuskykysi infektioita vastaan voi olla alentunut. jos sinulle suunnitellaan leikkausta tai tilanteesi on stressaava jos et ole vielä sairastanut tuhkarokkoa tai vesirokkoa. Cortiment-tablettien käytön aikana on hyvä välttää vesirokkoa tai tuhkarokkoa sairastavien tapaamista. Keskustele lääkärin kanssa, jos epäilet, että olet ehkä saanut lääkkeen käytön aikana vesirokko- tai tuhkarokkotartunnan. jos sinulla tai perheenjäsenelläsi on joskus ollut mielenterveysongelmia Jos et ole varma, koskeeko jokin edellä mainituista sinua, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Cortiment-tabletteja. Jos yllä mainittuja oireita ilmenee Cortiment-hoidon aikana, ota yhteys lääkäriin ennen kuin lopetat lääkkeen käytön. Älä lopeta lääkkeen käyttöä itse.

CORTIMENTIN KÄYTTÖ MUIDEN LÄÄKEAINEIDEN, RUOAN JA JUOMAN KANSSA Kerro lääkärillesi, jos käytät muita lääkkeitä, sillä niillä voi olla vaikutusta Cortimentin tehoon. Älä juo greippimehua Cortiment-hoidon aikana, sillä lääkkeen vaikutus voi muuttua. CORTIMENTIN KÄYTTÖ RASKAUDEN JA IMETYKSEN AIKANA Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. JOS OTAT ENEMMÄN CORTIMENT-TABLETTEJA KUIN SINUN PITÄISI Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. JOS UNOHDAT OTTAA CORTIMENT-TABLETTEJA Jos unohdat ottaa Cortiment-tabletin, ota se heti kun muistat. Jos on kuitenkin jo melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. CORTIMENT-TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä lääke alle 30 C lämpötilassa. Älä koskaan huuhtele Cortiment-tabletteja viemäriin tai heitä pois talousjätteen mukana. Cortiment-hoidosta mahdollisesti ylijääneet tabletit palautetaan apteekkiin.

Lue lisää sairaudestasi osoitteessa pysyremissiossa.fi VIITTEET: 1. Cortiment-valmisteyhteenveto 6.2.2018 ja Cortiment-pakkausseloste 4.6.2018. 2. Siew N, Kamm MA. Therapeutic strategies for the management of ulcerative colitis. Inflammatory Bowel Disease 2009; 15:935-950. FE630/GA/v.1/9-2018/2000 Ferring Lääkkeet Oy PL 23, 02241 Espoo, puh. 0207 401 440