Laboratorioiden välinen pätevyyskoe 1/2008

SUOMEN YMPÄRISTÖKESKUKSEN RAPORTTEJA 08 Laboratorioiden välinen pätevyyskoe 1/08 Ravinteet, ph ja sähkönjohtavuus luonnonvesistä Kaija Korhonen, Teemu Näykki, Olli Järvinen, Tero Eklin, Keijo Tervonen ja Markku Ilmakunnas Suomen ympäristökeskus

SUOMEN YMPÄRISTÖKESKUKSEN RAPORTTEJA 08 Laboratorioiden välinen pätevyyskoe 1/08 Ravinteet, ph ja sähkönjohtavuus luonnonvesistä Kaija Korhonen, Teemu Näykki, Olli Järvinen, Tero Eklin, Keijo Tervonen ja Markku Ilmakunnas Helsinki 08 Suomen ympäristökeskus

SUOMEN YMPÄRISTÖKESKUKSEN RAPORTTEJA 08 Suomen ympäristökeskus Pätevyyskokeen järjestää: Suomen ympäristökeskus SYKE, Laboratorio Hakuninmaantie 6, 004 Helsinki puh. 0 490 123, faksi 0 490 2890 Julkaisu on saatavana vain internetistä: www.ymparisto.fi/julkaisut ISBN 978-92-11-3147-9 (PDF) ISSN 1796-1726 (verkkoj.)

3 SISÄLLYSLUETTELO 1 JOHDANTO 4 2 TOTEUTUS 4 2.1 Pätevyyskokeen järjestäjä ja vastuuhenkilöt 4 2.2 Osallistujat 4 2.3 Näytteet 4 2.3.1 Näytteiden valmistus ja toimitus 4 2.3.2 Näyteastioiden puhtauden tarkistus 2.3.3 Näytteiden homogeenisuus 2.3.4 Näytteiden säilyvyys 2.4 Laboratorioilta saatu palaute 2. Analyysimenetelmät 6 2.6 Tulosten käsittely 6 2.6.1 Harha-arvotestit 6 2.6.2 Vertailuarvo ja sen mittausepävarmuus 6 2.6.3 Kokonaishajonnalle asetettu tavoitearvo 6 2.6.4 z-arvo 6 3 TULOKSET JA NIIDEN ARVIOINTI 7 3.1 Tulokset 7 3.2 Eri menetelmillä saatujen tulosten arviointi 8 3.3 Tulosten toistettavuus ja uusittavuus 9 3.4 Tulosten ja laboratorioiden pätevyyden arviointi 4 YHTEENVETO SUMMARY 11 KIRJALLISUUS 11 LIITTEET Liite 1 Pätevyyskokeeseen SYKE 1/08 osallistuneet laboratoriot 12 Liite 2 Näytteiden valmistus 13 Liite 3 Näytteiden homogeenisuuden testaus 14 Liite 4 Näytteiden säilyvyyden testaus Liite Laboratorioilta saatu palaute 16 Liite 6.1 Analyysimenetelmät 17 Liite 6.2 Merkitsevät erot eri menetelmillä saaduissa tuloksissa 18 Liite 6.3 Analyysimenetelmien mukaan ryhmitellyt tulokset 19 Liite 7 Vertailuarvot ja niiden mittausepävarmuudet Liite 8 Tuloksissa esiintyviä käsitteitä 26 Liite 9 Laboratoriokohtaiset tulokset 27 Liite Yhteenveto z-arvoista 40 Liite 11 Laboratorioiden tulokset ja mittausepävarmuudet 41 Liite 12 Osallistujien ilmoittamat mittausepävarmuudet arviointitavan mukaan ryhmiteltynä 49 KUVAILULEHTI 8 DOCUMENTATION PAGE 9 PRESENTATIONSBLAD 60

4 1 JOHDANTO Suomen ympäristökeskuksen laboratorio järjesti pätevyyskokeen luonnonvesiä analysoiville laboratorioille helmikuussa 08. Määritettävänä olivat N NH4, N NO3+NO2, N tot, P PO4, P tot, P PO4-liukoinen, P tot-liukoinen, ph ja sähkönjohtavuus. Pätevyyskokeen tarkoituksena oli velvoitetarkkailuohjelmiin sekä seuranta- ja tutkimusohjelmiin osallistuvien laboratorioiden tulosten vertailu. Myös muilla vesi- ja ympäristölaboratorioilla oli mahdollisuus osallistua pätevyyskokeeseen. Suomen ympäristökeskus on FINAS-akkreditointipalvelun akkreditoima vertailumittausten järjestäjä PT01, jonka toiminta täyttää oppaan ISO/IEC Guide 43-1 vaatimukset [1]. Oppaan ISO/IEC Guide 43 lisäksi järjestämisessä noudatettiin ILACin pätevyyskokeiden järjestäjille antamia ohjeita [2], IUPAC:n harmonisointiohjetta [3] sekä tulosten tilastokäsittelyssä standardia ISO 1328 [4]. 2 TOTEUTUS 2.1 Pätevyyskokeen järjestäjä ja vastuuhenkilöt Pätevyyskokeen järjesti: Suomen ympäristökeskus, laboratorio, Hakuninmaantie 6, 004 Helsinki puh. 0 490 123, faksi 0 490 2890 Pätevyyskokeen vastuuhenkilöt olivat: Kaija Korhonen koordinaattori Keijo Tervonen tekninen assistentti Markku Ilmakunnas pätevyyskoelaborantti, raportin taitto Tero Eklin analytiikan asiantuntija (P-yhdisteet) Olli Järvinen analytiikan asiantuntija (ph, sähkönjohtavuus) Teemu Näykki analytiikan asiantuntija (N-yhdisteet) 2.2 Osallistujat Pätevyyskokeeseen osallistui 36 laboratoriota ja osallistujat on esitetty liitteessä 1. Osallistujista 31 laboratoriolla oli standardiin SFS-EN ISO/IEC ja yhdellä 9000- standardisarjaan perustuva laatujärjestelmä. Kolmella laboratoriolla ei ollut vielä laatujärjestelmää. Akkreditoituja analyysimenetelmiä ainakin joissakin määrityksissä käytti 72 % osallistujista. Laboratorioista 67 % tuottaa velvoitetarkkailutuloksia tai muita viranomaisomaisille raportoitavia tuloksia. Järjestäjän (SYKE) laboratoriotunnus tulostaulukoissa on 36. 2.3 Näytteet 2.3.1 Näytteiden valmistus ja toimitus Laboratorioille toimitettiin synteettinen vesinäyte sekä järvi- ja rannikkovesinäyte. Näytteiden valmistus on esitetty liitteessä 2 ja yksityiskohtaisia tietoja saa tarvittaessa järjestäjältä.

Näytteet lähetettiin.2.08 ja ne olivat perillä pääsääntöisesti samana päivänä. Ainoastaan laboratorio sai näytteet seuraavana aamuna. Näytteet olivat olleet yön yli Matkahuollossa ja näytteiden lämpötila saapumishetkellä oli 11 astetta. Osalle laboratorioista näytteet toimitettiin lentorahtina.2.08. Näytteet pyydettiin analysoimaan seuraavasti: N NH4, N NO3+NO2, P PO4, P PO4-liukoinen 7.2.08 ph ja sähkönjohtavuus 7.2.08 N tot, P tot, P tot-liukoinen 14.2.08 mennessä. Liukoisten fosforiyhdisteiden määritystä varten näytteet tuli suodattaa 7.2.08 ja kokonaisfosforimääritystä varten otetut osanäytteet kestävöidä 7.2.08, mikäli laboratorion käyttämä menetelmä edellytti kestävöintiä. Tulokset pyydettiin palauttamaan.2.08 mennessä. Alustavat tuloslistat toimitettiin laboratorioille viikolla 9 (08). 2.3.2Näyteastioiden puhtauden tarkistus Näyteastioiden puhtaustestissä ionittomalla vedellä täytettyjä näyteastioita säilytettiin huoneenlämmössä vähintään kolme vuorokautta, minkä jälkeen vedestä määritettiin fosfaattifosfori (fosforiyhdisteet) tai ammoniumtyppi (typpiyhdisteet) ja muista sähkönjohtavuus. Määritetyt pitoisuudet olivat pienempiä kuin määritysraja, joten näyteastiat täyttivät puhtaudelle asetetut kriteerit. 2.3.3Näytteiden homogeenisuus Homogeenisuustestaus tehtiin ammoniumtyppi-, kokonaistyppi-, kokonaisfosfori- ja ph-määritysten avulla. Näytteet täyttivät homogeenisuudelle asetetut kriteerit (liite 3). 2.3.4Näytteiden säilyvyys Huonosti säilyvien analyyttien (ammoniumtyppi, fosfaattifosforit ja ph) säilyvyyttä tarkkailtiin säilyttämällä näytteitä kuljetuspäivänä kahdessa eri lämpötilassa (4 o C ja o C). Eri lämpötilassa säilytetyistä näytteistä mitattiin fosfaatti- ja ammoniumtyppipitoisuudet sekä ph analysointipäivänä ja tuloksia verrattiin keskenään (liite 4). Säilyvyystestin mukaan rannikkovesinäytteen B3P fosfaattifosfori- ja liukoinen fosfaattifosforipitoisuus saattoi muuttua hiukan näytteen lämmetessä kuljetuksen aikana. Näytteiden mukana toimitettiin vesinäyte, josta pyydettiin mittaamaan lämpötila heti näytteiden saavuttua. Suurin osa laboratorioista sai näytteet kylminä. Neljän laboratorion (laboratoriot 1, 6,, 34) saamien näytteiden lämpötila saapumishetkellä oli yli astetta, mutta korkeintaan 13,9 astetta. Näiden laboratorioiden kaikki fosfaattifosforitulokset olivat hyväksyttäviä, osalla hyvin lähellä tavoitearvoja. 2.4 Laboratorioilta saatu palaute Laboratorioiden toimittamat palautteet on luetteloitu liitteessä. Palautteet liittyivät pääasiassa näytekirjeen liitteissä olleisiin virheisiin ja tulosten raportoinnissa tapahtuneisiin inhimillisiin virheisiin.

6 2. Analyysimenetelmät Pätevyyskokeeseen osallistuneiden laboratorioiden käyttämät menetelmät on esitetty liitteessä 6.1. Menetelmien välisiä eroja on tarkasteltu kohdassa 3.2. 2.6 Tulosten käsittely 2.6.1 Harha-arvotestit Aineiston normaalisuus tutkittiin Kolmogorov-Smirnov-testillä. Tulosaineistosta poistettiin mediaanista merkitsevästi poikkeavat tulokset Hampel-testillä. Myös robustissa laskennassa poistettiin harha-arvoina tulokset, jotka poikkesivat yli 0 % ensin lasketusta robustista keskiarvosta. Poistolla ei ollut juurikaan vaikutusta robustiin keskiarvoon, mutta se pienensi jonkin verran robustia keskihajontaa. Luonnonvesinäytteiden fosforiyhdisteistä pyydettiin ilmoittamaan rinnakkaistulokset. Yksittäisen laboratorion tulosten sisäistä hajontaa verrattiin Cochranin testin avulla koko aineiston keskimääräiseen sisäiseen hajontaan. Cochranin testi hylkää tuloksen normaalia suuremman sisäisen hajonnan perusteella, vaikka z-arvo olisikin hyväksyttävä. Cochranin testin hylkäämät tulokset on merkitty tulostaulukoissa C:llä. Harha-arvotestejä ja tulosten tilastollista käsittelyä esitetään myös osallistujille jaetussa pätevyyskokeiden osallistumisohjeessa (SYKE/Pätevyyskokeiden järjestäminen, menettelyohje PK2, versio 11). 2.6.2Vertailuarvo ja sen mittausepävarmuus Mittaussuureen vertailuarvona käytettiin pääsääntöisesti osallistujien ilmoittamien tulosten robustia keskiarvoa. Synteettisten näytteiden nitriitti+nitraattityppi- ja kokonaisfosforipitoisuuksien tavoitearvoina käytettiin laskennallisia pitoisuuksia (liite 7). Vertailuarvon mittausepävarmuus laskettiin näytteen valmistukseen liittyvien epävarmuustekijöiden avulla, kun vertailuarvona käytettiin laskennallista pitoisuutta. Vastaavasti käytettäessä vertailuarvona osallistujien tulosten robustia keskiarvoa vertailuarvon mittausepävarmuus laskettiin robustin keskihajonnan avulla. Vertailuarvon mittausepävarmuus oli suurin (,9 7,1 %) ammoniumtyppimäärityksessä ja pienin ph-määrityksessä (0,3 0,6 %). 2.6.3Kokonaishajonnalle asetettu tavoitearvo 2.6.4 z arvo Tulosten kokonaishajonnan tavoitearvoa asettaessa otettiin huomioon analyyttien pitoisuus, homogeenisuus-, säilyvyystestien tulokset sekä vertailuarvon mittausepävarmuus. Tulosten arvioimiseksi jokaiselle tulokselle laskettiin z-arvo, jonka laskeminen on esitetty liitteessä 8. Liitteessä 8 on selitetty muitakin tulostaulukoissa esiintyviä käsitteitä. Tarvittaessa jokainen laboratorio voi itse laskea tulokselleen uuden z-arvon käyttäen tavoitehajontana esimerkiksi omaa mittausepävarmuut-taan. Esimerkki z-arvon laskemisesta on esitetty menettelyohjeen PK2 liitteessä. Määritys- ja näytekohtaisesti z-arvot on esitetty numeerisina lukuarvoina liitteen 9 laboratoriokohtaisissa tulostaulukoissa. Yhteenveto pätevyyskokeen z-arvoista on esitetty liitteessä.

7 3 TULOKSET JA NIIDEN ARVIOINTI 3.1 Tulokset Laboratoriokohtaiset tulokset on esitetty liitteessä 9 sekä graafisesti mittausepävarmuuksineen liitteessä 11. Yhteenveto pätevyyskokeen tuloksista on taulukossa 1. Taulukko 1. Yhteenveto pätevyyskokeen 1/08 tuloksista Table 1. Summary of the proficiency test 1/08 Ass. val. Mean Mean rob Md: SDrob: SDrob %: 2*Targ. SD% vertailuarvo (the assigned value) keskiarvo (the mean value) robusti-keskiarvo (the robust mean value) mediaani (the median value) robusti keskihajonta (the robust standard deviation) robusti keskihajonta prosentteina (the robust standard deviation as percents) kokonaishajonnan tavoitearvo 9 % merkitsevyystasolla (the total target deviation at 9 % confidence level) Num of Labs ko. määrityksen tehneiden laboratorioiden lukumäärä (number of participants) Accepted z-val% niiden tulosten osuus (%), joissa z 2 (The results (%), where z 2) Mittausepävarmuuden ainakin osalle tuloksistaan ilmoitti 92 % osallistujista. Yleisimmin (42 %) mittausepävarmuuden arviointi tehtiin laadunohjauksessa käytettävän X-kortin ja luonnonnäytteiden rinnakkaismääritysten tulosten (R- tai r %-kortin) tulosten hajonnan avulla. Seuraavaksi yleisin menettely ( %) oli validointitulosten ja sisäisestä laadunohjauksesta saadun tulosaineiston perusteella tehty arvio. Sähkönjohtavuusmäärityksessä mittausepävarmuus oli 2 %, ammoniumtyppimäärityksessä 8 23 % (yhdellä laboratoriolla 0 %), nitriitti+nitraattimäärityksessä 1 % (yhdellä laboratoriolla 0 %), kokonaistyppimäärityksessä 3 %, fosfaattimäärityksessä %, kokonaisfosforimäärityksessä 3 26 % (yhdellä laboratoriolla 0 %) ja ph-määrityksessä 0, 6 %.

3.2 Eri menetelmillä saatujen tulosten arviointi 8 Eri menetelmillä saatujen tulosten keskiarvoja ja hajontoja verrattiin tilastollisesti (liitteet 6.1, 6.2 ja 6.3). Vertailu tehtiin, mikäli menetelmää käyttäneitä laboratorioita oli vähintään kolme. Ammoniumtyppi. Suurin osa laboratorioista määritti ammoniumtypen manuaalisella indofenolisinimenetelmällä (SFS 32). Viisi laboratoriota käytti vastaavaa automaattista menetelmää (SFS-EN 11732). Yksi laboratorio käytti indofenolisinimenetelmää Aquakem-laitteelle sovellettuna. Muissa menetelmissä oli mainittu valmisputkimenetelmä, indofenolisinimenetelmän Aquekem-sovellus, FIA/kaasudiffuusiosovellus ja FIA/ membraani-sovellus standardista SFS-EN 11732. Manuaalisella ja automaattisella indofenolisinimenetelmällä saatiin sekä synteettisestä näytteestä että järvivedestä tilastollisesti merkitsevästi erilaisia tuloksia. Manuaalisella menetelmällä saatuja tuloksia oli huomattavasti enemmän, joten niiden merkitys on suurempi vertailuarvoa laskettaessa. Kokonaistyppi. Kokonaistyppimäärityksessä yleisimmät menetelmät olivat standardiin SFS-EN ISO perustuva CFA- tai FIA-menetelmä ja standardi SFS 0 tai vastaava modifioitu Kjeldahl-menetelmä. Muissa menetelmissä oli mainittu persulfaattihapetus + manuaalinen NO 2 +NO 3 -määritys sekä Aquakem-laitteelle sovellettua hydratsiinipelkistys+sulfaniiliamidi-menetelmää. Menetelmien välisiä eroja ei havaittu tilastollisessa tarkastelussa. Nitraatti- ja nitriittitypen summa. Nitriitti- ja nitraattitypen määrityksessä yleisimmät menetelmät olivat SFS-EN ISO 1339 (FIA tai CFA) ja SFS-EN ISO 4 (IC). Muissa menetelmissä oli mainittu Aquakem-laitteelle sovellettu hydratsiinipelkistys+sulfaniiliamidi-menetelmä. Fosfaattifosfori. Fosfaattifosforimäärityksessä käytettiin yleisimmin kumottua standardia SFS. Neljä laboratoriota käytti standardia SFS-EN ISO 6878 ja viisi laboratoriota vastaavaa automaattista menetelmää SFS-EN ISO 681. Kolme laboratoriota käytti Aquakem-laitteelle sovellettua ammoniummolybdaattimenetelmää. Tilastollisessa tarkastelussa tuloksissa ei todettu menetelmistä johtuvia eroja. Kokonaisfosfori. Kokonaisfosforimäärityksessä käytettiin yleisimmin kumottua standardia SFS 36. Neljä laboratoriota käytti standardia SFS-EN ISO 6878 ja viisi laboratoriota vastaavaa automaattista menetelmää SFS-EN ISO 681. Kolme laboratoriota käytti Aquakem-laitteelle sovellettua ammoniummolybdaattimenetelmää. Muissa menetelmissä oli mainittu ainoastaan kumottua standardia 36 vastaava Koroleffin menetelmä. Liukoiset fosforiyhdisteet. Liukoisten fosforiyhdisteiden määrityksissä mittaustekniikasta johtuvat erot eivät olleet merkitseviä. Noin puolet laboratorioista suodatti näytteet 0,4 µm:n suodattimella ja puolet 0,4 µm:n suodattimella. Yksi laboratorio käytti huokoskokoa 0,2 µm olevaa suodatinta ja yksi laboratorio suodatti näytteet lasikuitusuodattimella. Tässä vertailussa näytteiden partikkelijakauma oli sellainen, että suodattimen huokoskoko ei vaikuttanut tuloksiin (taulukko 2) kuten edellisissä vastaavissa vertailuissa [,6].

9 Taulukko 2. Liukoisten fosforifraktioiden keskiarvot (X) ja niiden keskihajonnat (s) erityyppisiä suodattimia käytettäessä Table 2. Mean values (X) and their standard deviations(s) of phosphorus fractions determined using different types of filters Analyytti/Näyte Suodattimen huokoskoko Analyte/Sample Pore size of filter P PO4, liukoinen /N2P 0,4 µm (n = ) 0,4 µm (n=14) P PO4, liukoinen /B3P 0,4 µm (n = 9) 0,4 µm (n = 9) P tot, liukoinen /N2P 0,4 µm (n = ) 0,4 µm (n=14) P tot, liukoinen /B3P 0,4 µm (n = 9) 0,4 µm (n = 9) X ± s 12,6 ± 0,7 13,1 ± 1,2 26, ± 0,9 26, ± 1,1 19,1 ± 1,1 18,9 ± 0,8 33,2 ± 2,1 33,0 ± 3,0 Kaikkiin fosforimäärityksiin (suodatettu ja suodattamaton) lähetetty näyte oli samaa näytettä ja valmistuserää. Kaksi laboratoriota sai selvästi suuremmat tulokset (sekä P tot että P PO4 ) suodatetuista näytteistä, joten heillä näyte on kontaminoitunut suodatuksessa. Laboratorioiden kannattaa tarkistaa suodatussysteeminsä toimivuus omilla nolla- ja kontrollinäytteillä. ph-määritys. Suurin osa käytti ph-määrityksessä yleiselektrodia ja lähes yhtä yleisesti käytettiin vähäionisille tarkoitettua elektrodia. Ainoastaan yksi laboratorio käytti jotain muuta elektrodia. Sähkönjohtavuus. Suurin osa käytti standardia SFS-EN 27888. Ainoastaan kaksi laboratoriota käytti edelleen kumottua standardia SFS 22, joten tilastollista tarkastelua ei voitu tehdä. Liitteen 6.2 graafisesta kuvaajasta voi päätellä, että menetelmien välillä ei ole eroa. 3.3 Tulosten toistettavuus ja uusittavuus Järvi- ja rannikkovesinäytteiden fosforituloksista pyydettiin raportoimaan rinnakkaistulokset. Yhteenveto rinnakkaismääritysten tuloksista on taulukossa 3. Taulukko 3. Yhteenveto rinnakkaismääritysten tuloksista (ANOVA-tilasto) Table 3. Summary of the replicate determinations (ANOVA-statistics)

Tulosten hajonta laboratorioiden sisällä (s w ) kuvaa määrityksen toistettavuutta ja tulosten hajonta laboratorioiden välillä (s b ) kuvaa määrityksen uusittavuutta. Sekä fosfaattifosfori- että kokonaisfosforimäärityksissä näytteen suodatus paransi määrityksen uusittavuutta (s b, Pdiss <s b, P ). 3.4 Tulosten ja laboratorioiden pätevyyden arviointi Tähän pätevyyskokeeseen osallistui yhteensä 36 laboratoriota. Pääsääntöisesti tulosten robusti keskihajonta oli pienempi kuin % (taulukko 1). Tätä suurempia hajontoja oli ammoniumtyppimäärityksessä ja järvivesinäytteen N2P fosfaattifosforimäärityksessä. Suodatettujen näytteiden fosforimääritysten robustit keskihajonnat olivat hiukan pienempiä suodattamattomien näytteiden vastaaviin hajontoihin verrattuna, mistä voi päätellä, ettei näytteen suodatus lisää määrityksen epävarmuutta. Suurin osa laboratorioista ilmoitti ainakin osalle tuloksistaan mittausepävarmuuden. Mittausepävarmuuden arvioissa esiintyi jonkin verran joko poikkeuksellisen suuria tai liian pieniä arvioita laboratorion menestymiseen nähden. Pätevyyden arviointi perustui tulokselle laskettuun z-arvoon, jota laskettaessa kokonaishajonnan tavoitearvona käytettiin pääsääntöisesti samaa %-lukua kuin edellisessä vastaavassa vertailussa []. Edellisessä vertailussa P PO4, liukoinen - ja P tot,liukoinen -määrityksissä käytettiin suurempaa tavoitehajontaa kuin P PO4 - ja P tot -määrityksissä. Nyt määrityksissä käytettiin samaa tavoitehajontaa, sillä näytteiden suodatus paransi määrityksen uusittavuutta ja suodatukseen käytetyn suodattimen huokoskoolla ei ollut vaikutusta tuloksiin. Tuloksista 84 % oli hyväksyttäviä, kun vertailuarvosta sallittiin 2, %:n poikkeama (liite, taulukko 1). Akkreditoitujen laboratorioiden tuloksista 88 % oli hyväksyttäviä. Edellisessä vertailussa [] analyysivalikoima oli hiukan erilainen ja silloin hyväksyttäviä tuloksia oli 88 %. Suurin muutos oli ammoniumtyppitulosten hyväksyttävyys -%:ssa (77 ja 90 %). Ammoniumtyppipitoisuudet olivat tässä vertailussa pienempiä kuin edellisessä vertailussa, mutta vastasivat järvi- ja rannikkovesissä esiintyviä pitoisuuksia. Manuaalisen ja automaattisen määritysmenetelmän välinen ero voi myös vaikuttaa ammoniumtulosten hajontaan. Eniten (yli 90 %) hyväksyttäviä tuloksia oli kokonaistyppi- ja ph-määrityksissä. 4 YHTEENVETO Suomen ympäristökeskuksen laboratorio järjesti luonnonvesiä analysoiville laboratorioille pätevyyskokeen helmikuussa 08. Pätevyyskokeessa määritettiin ravinteet (N NH4, N NO3+NO2, N tot, P PO4, P tot, P PO4-liukoinen, P tot-liukoinen ), ph ja sähkönjohtavuus luonnonvesistä. Pätevyyskokeeseen osallistui yhteensä 36 laboratoriota. Mittaussuureen vertailuarvona käytettiin analyytin laskennallista pitoisuutta tai osallistujien tulosten robustia keskiar-voa. Vertailuarvolle laskettiin mittausepävarmuus ja 9 % luotettavuustasolla epävarmuus oli 0,3 7,1 %. Jokaiselle tulokselle laskettiin z-arvo ja sitä laskennassa käytettiin kokonaishajonnan tavoitearvona ph-määrityksessä 2, 2,9 % ja muissa määrityksissä %. Tulosten robusti keskihajonta oli yleensä alle %. Ammoniumtyppimäärityksessä ja rannikkoveden fosfaattifosforimäärityksessä tulosten robusti keskihajonta oli %. Koko tulosaineistossa hyväksyttäviä tuloksia oli 84 %, kun tuloksissa sallittiin 2, %:n poikkeama tavoitearvosta. Akkreditoitujen laboratorioiden tuloksista hyväksyttäviä oli 88 %.

11 SUMMARY The Finnish Environment Institute carried out the proficiency test for analysis of nutrients (N NH4, N NO3+NO2, N tot, P PO4, P tot, P PO4-dissolved, P tot-dissolved ), conductivity and ph in February 08. One artificial sample, one lake water sample and one coastal water sample were distributed. In total, 36 laboratories participated in the proficiency test. The results of each participant are presented in Appendix 9 and the summary of the results is presented in Table 1. The mean value, the standard deviation and the relative standard deviation were calculated after rejection of the outliers according to the Hampel test. Also a few results were rejected before calculation of robust statistic. Either the theoretical concentration or the robust mean value of the results reported by the participants was chosen to be the assigned value for the measurand (Appendix 7). The uncertainty for the assigned value was estimated at the 9 confidence level and it varied between 0,3 7,1 %. The robust standard deviation of the results was generally below % except in the determination of ammonium nitrogen it was between %. The analytical methods are presented in Appendix 6.1. The differences of the results obtained by different analytical methods were rather small, although in some cases the differences were significant (Appendices 6.2 and 6.3). In this proficiency test 84 % of the data was regarded to be satisfactory when the deviation of 2, % from the assigned value was accepted at 9 % confidence level. From the results 88 % were satisfactory when the laboratories used the accredited methods. KIRJALLISUUS 1 Proficiency Testing by Interlaboratory Comparison - Part1: Development and Operation of Proficiency Testing Schemes, 1996, ISO/IEC Guide 43-1. 2 ILAC Guidelines for Requirements for the Competence of Providers of Proficiency Testing Schemes, 00,. ILAC Committee on Technical Accreditation Issues. ILAC-G13:00. 3 Thompson, M., Ellison, S.L.R., Wood, R., 04. Working document for interested parties meeting on the revision of the IUPAC/ISO/AOAC protocol for proficiency testing. Analytical, Applied and Clinical Chemistry Divisions Interdivisional working party for harmonization of quality assurance schemes for analytical laboratories. Analytical, applied and clinical chemistry. 4 ISO/DIS 1328, 02. Statistical methods for use in proficiency testing by interlaboratory comparisons. Korhonen, K., Mäkinen, I., Näykki, T., Järvinen, O., Tervonen, K. ja Ilmakunnas, M. 06. Laboratorioiden välinen vertailukoe 1/06 Ravinteet, sameus ja väri luonnonvesistä. Suomen ympäristökeskuksen raportteja 7/06. Suomen ympäristökeskus. Helsinki. 6 Mäkinen, I., Huhtala, S., Järvinen, O., Korhonen, K., Näykki, T., Tervonen, K. ja Ilmakunnas, M. 04. Laboratorioiden välinen vertailukoe 1/04 Ravinteet, happi, silikaatti, saliniteetti ja a-klorofylli luonnonvesistä. Suomen ympäristökeskuksen moniste. Suomen ympäristökeskus. Helsinki.

LIITE 1 12 LIITE 1 PÄTEVYYSKOKEESEEN SYKE 1/08 OSALLISTUNEET LABORATORIOT Appendix 1 Participants in the proficiency test SYKE 1/08 Almalab, Helsingin yliopisto, Lahti ALS Finland Oy, Kotka Ekokem Oy Ab, Riihimäki Espoon vesi, Vesilaboratorio, Espoo Etelä-Pohjanmaan Vesitutkijat Oy, Ilmajoki FCG Planeko Oy, Helsinki Helsingin vesi, käyttölaboratorio, Helsinki Helsingin yliopisto, Tvärminnen eläintieteellinen asema, Hanko Jyväskylän yliopisto, Ympäristöntutkimuskeskus, Jyväskylä Kainuun ympäristökeskus, Kajaani KCL Kymen Laboratorio Oy, Kuusankoski Kemira Growhow Oyj, Uusikaupunki Kokemäenjoen vesistön vesiensuojeluyhdistys ry, Tampere Labtium Oy, Espoo Labtium Oy, Raaha Lapin vesitutkimus Oy, Rovaniemi Lounais-Suomen vesi- ja ympäristötutkimus Oy, Turku Länsi-Suomen ympäristökeskus, Vaasa Länsi-Uudenmaan vesi ja ympäristö ry, Lohja Metropolilab, Helsinki Metsäntutkimuslaitos, Keskuslaboratorio, Vantaa Metsäntutkimuslaitos, Muhoksen toimintayksikkö, Muhos Metsäntutkimuslaitos, Rovaniemen toimintayksikkö, Rovaniemi Nab Labs Oy, Oulu Pirkanmaan ympäristökeskus, Tampere Pohjois-Karjalan ympäristökeskus, Joensuu Pohjois-Pohjanmaan ympäristökeskus, Oulu Ramboll Analytics Oy, Lahti Ravintoraisio Oy, Ympäristö- ja alkuainelaboratorio, Raisio Saimaan vesiensuojeluyhdistys ry, Lappeenranta Savo-Karjalan ympäristötutkimus Oy, Kuopio Savolab/Viljavuuspalvelu Oy, Mikkeli SYKE, Helsinki Tampereen vesi Oy, Viemärilaitoksen laboratorio, Tampere Vaasan kaupungin ympäristölaboratorio, Vaasa Ålands Miljölaboratorium, Sund, Ahvenanmaa

13 LIITE 2 LIITE 2 NÄYTTEIDEN VALMISTUS Appendix Preparation of samples Näyte A1J AIH B3H A1P N2P B3P A1N N2N B3N Conductivity ph ms/m Lisäys KCl ms/m 13 Vertailuarvo 13,3 Lisäys Na 2HPO 4/ KH 2PO 4 7,3 Vertailuarvo 7, Pohjapitoisuus 7,28 6,87 Vertailuarvo 7,42 7,00 Pohjapitoisuus 7,3 Vertailuarvo 7,86 Lisäys P PO4 KH 2PO 4 P PO4 liuk µg/ KH 2PO 4 P tot P tot liuk Naglyserofosfaatti,3 Naglyserofosfaatti 16,3 Vertailuarvo 18,3 Pohjapitoisuus 2, 1,71 14,41 12,7 Lisäys 11-11 - N NH4 N NO2+NO3 Vertailuarvo 14,1 12,8 23,4 18,7 Pohjapitoisuus,7 24,4 39,4 37,1 Vertailuarvo 29,2 26,4 39,8 32,6 Lisäys NH 4Cl KNO 3 Na 2EDTA,7 1, 234,2 Vertailuarvo 23,7 1, 240 Pohjapitoisuus 12,0 400 840 Lisäys NH 4Cl KNO 3 Na 2EDTA 0-0 Vertailuarvo 76 421 922 Pohjapitoisuus 31,4 229 82 Vertailuarvo 46,6 241 64 N tot

LIITE 3 14 LIITE 3 NÄYTTEIDEN HOMOGEENISUUDEN TESTAUS Appendix 3 Testing of homogeneity Onko s a /s t <0,? s bb s bb % Onko s bb 2 <c? Analyytti/näyte Pitoisuus 1 s t 0,3s t s a s a Analyte/sample Concentration % % N NH4 /N2N 69,0 7, 1, 0,84 1,2 yes 1,21 1,8 yes N NH4 /N2N 46,6 7, 0,90 0,31 0,8 yes 1,19 3,0 yes N tot /N2N 81 7, 19,2 9,93 1,2 yes 11,2 1,3 yes N tot /B3N 3 7, 12,0 8,9 1,6 yes 7,81 1, yes P tot /N2P 23,7 0,36 0,21 0,9 yes 0,33 1,4 yes P tot /B3P 38,9 0,8 0,63 1,6 yes 0,67 1,7 yes s t % = tavoitehajonta prosentteina, kokonaishajonnan tavoitearvo/2 (target deviation as percent, total target deviation/2) s a = analyyttinen hajonta, tulosten keskimääräinen keskihajonta osanäytteessä (analytical deviation, mean standard deviation of results in a sub sample) s a % = analyyttinen hajonta prosentteina (analytical deviation as percent) s bb = osanäytteiden välinen hajonta, eri osanäytteistä saatujen tulosten keskihajonta (between-sample deviation, standard deviation of results between sub samples) s bb % = osanäytteiden välinen hajonta prosentteina (between-sample deviation as percent) C = F1 s 2 2 all + F2 s a missä: 2 s all = (0,3s t ) 2 F1 = 1,88 kun osanäytteiden lukumäärä oli (1,01 when the number of sub samples is ) F2 = 1,01 kun osanäytteiden lukumäärä oli (1,01 when the number of sub samples is ) Analyyttiselle vaihtelulle asetettu kriteeri s a /s target <0, täyttyi kaikkien mittaussuureiden osalta. Samoin osanäytteiden väliselle hajonnalle asetettu kriteeri s bb 2 <c täyttyi kaikkien mittaussuureiden osalta. Johtopäätös: Näytteissä ei todettu heterogeenisuutta. Analyytti/näyte Pitoisuus Analyte/Sample Concentration 1*s t 0, * s target Keskihajonta (s bb ) Standard deviation (s bb ) Onko s bb <0, * s t? ph/ 7,12 0,2 0,1 0,007 On ph/b3h 7,86 0,2 0,1 0,013 On s t % = tavoitehajonta prosentteina, kokonaishajonnan tavoitearvo/2 (target deviation as percent, total target deviation/2) s t = tavoitehajonta, kokonaishajonnan tavoitearvo/2 (target deviation, total target deviation/2) Sbb = osanäytteiden välinen hajonta, eri osanäytteistä saatujen tulosten keskihajonta (between-sample deviation, standard deviation of results between sub samples) Osanäytteiden välinen vaihtelu s bb täytti asetetut kriteerit (keskihajonta <0,*s target ). Johtopäätös: Näytteissä ei todettu heterogeenisuutta.

LIITE 4 NÄYTTEIDEN SÄILYVYYDEN TESTAUS Appendix 4 Testing of stability LIITE 4 Näytteet toimitettiin kylmäkuljetuksena siten, että ne olivat perillä lähetyspäivänä.2.08. Näytteiden analysointiajankohdat olivat seuraavat: ph, sähkönjohtavuus, N NH4, N NO2+NO3, P PO4 ja P PO4 liukoinen 7.2.08 N tot, P tot ja P tot -liukoinen 14.2.08 mennessä Säilyvyys testattiin ammoniumtyppi-, fosfaattifosfori- ja ph-määritysten avulla. Testattavat analyytiit määritettiin lähetys- ja määritysajankohtana. Määritysajankohtana analysointi tehtiin kahdessa eri lämpötilassa säilytetyistä näytteistä. Säilyvyystestissä verrattiin kahdessa eri lämpötilassa säilytettyjen näytteiden pitoisuuksia. N NH4, : Näyte Tulos Näyte Tulos Näyte Tulos Lähetys Testi Testi 4 Lähetys Testi Testi 4 Lähetys Testi Testi 4.2. 7.2. 7.2..2 7.2. 7.2..2. 7.2. 7.2. A1N 23,42 22,77 22,0 N2N 72,29 63,770 63,347 B3N 40,44 38,89 38,727 D 0,0 0,42 0,16 0,3 0,063 1,43 0,8714 s target D < 0,3 s target YES D < 0,3 s target YES D < 0,3 s target YES ph: Näyte Tulos Näyte Tulos Näyte Tulos Lähetys Testi Testi 4 Lähetys Testi Testi 4 Lähetys Testi Testi 4.2. 7.2. 7.2..2. 7.2. 7.2..2. 7.2. 7.2. A1H 7,8 7,283 7,268 6,94 6,948 6,938 B3H 7,773 7,833 7,80 D 0,0 0,0 0,027 0,3 s target 0,03 0,03 0,03 D < 0,3 s target OK D < 0,3 s target YES D < 0,3 s target YES P PO4, : Näyte Tulos Näyte Tulos Näyte Tulos Lähetys Testi Testi 4 Lähetys Testi Testi 4 Lähetys Testi Testi 4.2. 7.2. 7.2..2. 7.2. 7.2..2. 7.2. 7.2. A1P,24 18,07 17,837 N2P,89 12,78 12,90 B3P 26,19 29,40 28,2 D 0,02 0,10 0,89 0,3 0,2676 0,193 0,4278 s target D < 0,3 s target YES D < 0,3 s target YES D < 0,3 s target NO P PO4 -liukoinen, : Näyte Tulos Näyte Tulos Lähetys Testi Testi 4 Lähetys Testi Testi 4.2. 7.2. 7.2..2. 7.2. 7.2. N2P,70 11,037 11, B3P 24,9,8 24,64 D 0,06 1,21 0,3 0,166 0,3696 s target D < 0,3 s target YES D < 0,3 s target NO D = Itseisarvo(tulos säilytyslämpötilassa o C tulos säilytyslämpötilassa 4 o C) Johtopäätös: Näytteen B3P fosfaattifosfori- ja liukoinen fosfaattifosforipitoisuus saattoi hiukan muuttua näytteen lämmetessä kuljetuksen aikana, mikä otettiin huomioon tuloksia arvioitaessa. Muissa mittasuureissa ei tapahtunut merkitsevää muutosta kuljetuksen aikana.

LIITE 16 LIITE LABORATORIOILTA SAATU PALAUTE Appendix. Comments sent by the participants Laboratorio Kommentit näytteistä SYKE:n toimenpide 3 Laboratoriolla oli epäselvää, pitääkö näytteet kestävöidä vai ei. Tulkittiin, että näytteet ovat kestävöimättömiä. Kestävöimättömien näytteiden analysointi kahden päivän päästä aiheuttaa virhettä tuloksiin. Sähköisen tuloslomakkeen codes -välilehdellä oli ilmeisesti virhe, sillä QC koodit eivät ole samat kuin aikaisemmissa pätevyyskokeissa kysytyistä koodeista. Näytekirjeen kohdassa analysointi ja kirjeen liitteessä 1 on kerrottu näytteiden kestävöinti ja näytteiden mahdollinen esikäsittely osallistuvassa laboratoriossa, joten laboratorion tulkinta oli oikea. Ohjeistuksen mukaan kaikki laboratoriot analysoivat näytteet samana päivänä, millä minimoidaan pitoisuudessa mahdollisti tapahtuneen muutoksen vaikutus tuloksiin. Laboratorion tulosta verrataan osallistujien tulosten robustiin keskiarvoon. Synteettisissä näytteissä tavoitearvona pidetään laskennallista pitoisuutta, mikäli se on lähellä osallistujien tuloksista laskettua robustia keskiarvoa. Sähköisen tuloslomakkeessa oli vanhentunut codes välilehti ja poikkesi näytekirjeessä lähetetystä. Kaikilta laboratorioilta kysyttiin jälkikäteen sähköpostilla laboratorion QC-koodi. 6 Laboratorio antoi palautetta vaikeasti avattavista autoklavoiduista pulloista. Pulloon on mahdollisesti muodostunut alipainetta siirrettäessä huoneenlämmöstä kylmiöön. 12 Ilmoittautumiskirje ja näytelähetys menivät väärään Tehty korjaus osoiterekisteriin. osoitteeseen. Näytteet olivat Matkahuollossa yön yli. Viivästyminen otettiin huomioon tuloksia arvioitaessa. Laboratorio sai kaksi suodatettavaksi tarkoitettua näytepulloa. Toisen näytepullon olisi pitänyt olla ei-suodatettava. Kaikki Sähköisen tuloslomakkeen menetelmäkoodit poikkesivat näytekirjeen mukana toimitetun tuloslomakkeen menetelmäkoodeista. Laboratorio Kommentit tuloksista SYKE:n toimenpide 7 Näytteiden ja B3H ph-tulokset sekä näytteiden A1J ja sähkönjohtavuustulokset oli raportoitu ristiin. Oikeat tulokset olivat: ph/ 8,0 ja ph/b3h 7,1 /A1J 7,2 ja / 12 Laboratorio sai typpiyhdisteistä jätevesiluokkaa olevia tuloksia ja ihmetteli pitoisuustasoa tuloksia palauttaessaan. 23 Näytteiden A1J ja tulokset oli raportoitu ristiin. Samoin kaikki kokonaisfosforitulokset oli raportoitu virheellisesti. Oikeat tulokset olivat: P tot /A1P,4 P tot /N2P 23,4 P tot /B3P 36,8 P tot, liukoinen /N2P 19,8 P tot, liukoinen /B3P 31,2 Raportoi sähkönjohtavuustulokset yksikössä µs/cm. 32 Laboratorio raportoi ravinnetulokset yksikössä mg/l. 3 Näytteen A1N N NO2+NO3 tuloksessa oli painovirhe. Oikea tulos oli 113,4 Kaikki Näytekirjeessä BOD -pitoisuusalueet oli ilmoitettu puutteellisesti. Ei vaikutusta tuloksiin, koska molemmissa näytepulloissa oli samaa näytettä. Menetelmäkoodit yhdenmukaistettu SYKEssä. Näytteen sähkönjohtavuustulosta lukuun ottamatta oikein raportoituna tulokset olisivat olleet hyväksyttäviä. Laboratoriolle toimitettiin uudet näytteet ja laboratorio toimitti alkuperäiset näytteet analysoitavaksi SYKEen. SYKEssä todettiin, että näytteiden typpipitoisuudet olivat muuttuneet alkuperäisistä. Syy näytteen kontaminoitumiseen ei selvinnyt. Laboratorion uusista näytteistä raportoimat tulokset otettiin mukaan jo alustavaan tulostenkäsittelyyn. Oikein raportoituna tulokset olisivat olleet hyväksyttyjä. Tulokset muutettiin yksikköön ms/m SYKEssä. Tulokset muutettiin yksikköön SYKEssä. Oikein raportoituna tulos olisi ollut hyväksyttävä. Osallistujille lähetettiin sähköpostiviesti, jossa tarkennettiin BOD -pitoisuusalueet.

17 LIITE 6.1 LIITE 6.1 ANALYYSIMENETELMÄT Appendix 6.1 Analytical methods Määritys Koodi Menetelmä ph Sähkönjohtavuus (conductivity) N NH4 N NO3+NO2 N tot P PO4 P PO4 -liukoinen P tot P tot -liukoinen 1 Elektrodi vähäionisille vesille 2 Yleiselektrodi 3 Muu elektrodi 1 SFS 22 (kumottu) 2 SFS-EN 27888 3 Muu menetelmä 1 SFS 32 tai vastaava manuaalinen indofenolisinimenetelmä 2 SFS-EN 11732 tai vastaava automaattinen indofenolisinimenetelmä 3 Aquakem, indofenolisinimenetelmä 4 Muu menetelmä: Aquakem, Langen valmisputkimenetelmä, SFS 11732 FIA/membraani 1 SFS-EN ISO 1339 tai vastaava: Cd/Cu- pelkistys CFA tai FIAmenetelmä 2 Manuaalinen spektrofotometrinen menetelmä, Cd/Cu- tai Cd/Hgpelkistys 3 SFS-EN ISO 4 tai vastaava IC-menetelmä 4 Muu menetelmä: manuaalinen Cd/Cu pelkistys, Aquakem 1 SFS-EN ISO 1190-1 tai vastaava CFA- tai FIA-menetelmä 2 SFS 0 tai vastaava modifioitu Kjeldal-menetelmä 3 Kumottu SFS 31 tai vastaava manuaalinen spektrofotometrinen menetelmä 4 Muu menetelmä: K 2 S 2 O 8 -hapetus + manuaalinen Cd/Cu pelkistys, Aquakem 1 SFS-EN ISO 6878 (korvannut SFS-EN 1189) tai vastaava 2 SFS (kumottu) tai vastaava 3 SFS-EN ISO 681 tai vastaava automaattinen ammoniummolybdaattimenetelmä (FIA, CFA) 4 Aquakem, ammoniummolybdaattimenetelmä Muu menetelmä: Koroleff in Grashoff 1 SFS-EN ISO 6878 (korvannut SFS-EN 1189) 2 SFS 36 (kumottu) 3 SFS-EN ISO 681 tai vastaava automaattinen ammoniummolybdaattimenetelmä (FIA, CFA) 4 Aquakem, ammoniummolybdaattimenetelmä Muu menetelmä: Koroleff in Grashoff

LIITE 6.2 18 LIITE 6.2 MERKITSEVÄT EROT ERI MENETELMILLÄ SAADUISSA TULOKSISSA Appendix 6.2 Significant differences in the results reported by the different analytical methods Tässä pätevyyskokeessa eri menetelmillä saatujen tulosten tilastollinen tarkastelu tehtiin eniten käytetyn ja muiden menetelmien tulosten välillä, kun tuloskäsittelyssä mukana olevia tuloksia oli kolme tai enemmän. Taulukossa on esitetty ne tapaukset, joissa eri menetelmillä saatujen tulosten keskiarvoissa tai keskihajonnoissa oli tilastollisesti merkitseviä eroja. N NH4 Analyytti Analyte N NO2+NO3 ph P tot Näyte Sample A1N N2N A1N B3N A1P N2P Menetelmä X s n Merkitsevä ero Method 1. SFS 32 tai vastaava manuaalinen indofenolisinimenetelmä 24,1 2,82 21 X: men 1-2 2. SFS-EN 11732 tai vastaava automaattinen 21,3 0,611 indofenolisinimenetelmä 1. SFS 32 tai vastaava manuaalinen 70,7,11 19 X: men 1-2 indofenolisinimenetelmä 2. SFS-EN 11732 tai vastaava automaattinen 8,7 3,73 X: men 1-4 indofenolisinimenetelmä 4.Muu menetelmä: 84,7 9,0 1. SFS-EN ISO 1339 tai vastaava: 111,91 14 X: men 1-3 Cd/Cu- pelkistys CFA tai FIA menetelmä X: men 1-4 3. SFS-EN ISO 4 tai vastaava 116 6,62 13 IC-menetelmä 4.Muu menetelmä: 118 2,02 4 1. SFS-EN ISO 1339 tai vastaava: 239 12,4 X: men 1-3 Cd/Cu- pelkistys CFA tai FIA menetelmä 3. SFS-EN ISO 4 tai vastaava 3 13,6 11 IC-menetelmä 1. Elektrodi vähäionisille vesille 7,0 0,0637 13 X: men 1-2 2. Yleiselektrodi 6,96 0,0929 2. SFS 26 (kumottu),8 1,13 3. SFS-EN ISO 681 tai vastaava 19,3 1,2 automaattinen ammoniummolybdaattimenetelmä (FIA, CFA) 4. Ammoniummolybdaattimenetelmä, Aquakem 19,2 1,3 3 1. SFS-EN ISO 6878 (korvannut SFS- 23,2 0,84 4 EN 1189) 2. SFS 26 (kumottu) 24,2 0,83 14 3. SFS-EN ISO 681 tai vastaava 22,9 1,33 automaattinen ammoniummolybdaattimenetelmä (FIA, CFA) 4. Ammoniummolybdaattimenetelmä, Aquakem 21,6 1,36 3 X: men 2-3 X: men 2-4 X: men 1-2 X: men 2-3 X: men 2-4 X: tulosaineiston keskiarvo s: tulosaineiston keskihajonta n: tilastollisessa tarkastelussa mukana olevien tulosten lukumäärä

19 LIITE 6.3/1 LIITE 6.3 ANALYYSIMENETELMIEN MUKAAN RYHMITELLYT TULOKSET Appendix 6.3 Results grouped according to the analytical methods Menetelmien koodit on selitetty liitteessä 6.1.

LIITE APPENDIX 6.3 / 2 N-NH4 N2N 0 9 90 8 80 7 70 6 60 0 Meth 1 Meth 2 Meth 3 Meth 4 N-NO2+NO3 B3N 0 290 280 270 260 0 240 2 2 2 0 190 Meth 1 Meth 3 Meth 4 N-NO2+NO3 N2N 00 480 460 440 4 400 380 360 340 3 Meth 1 Meth 3 Meth 4 SYKE - Interlaboratory comparison test 1/08

21 LIITE APPENDIX 6.3 / 3 Ntot B3N 70 700 60 600 0 00 40 400 Meth 1 Meth 2 Meth 4 Ntot N2N 1 0 1 0 1 0 1 0 1 00 1 000 90 900 80 800 70 700 60 600 Meth 1 Meth 2 Meth 4 P-PO4 B3P 36 3 34 33 32 31 29 28 27 26 24 23 22 Meth 1 Meth 2 Meth 3 Meth 4 Meth SYKE - Interlaboratory comparison test 1/08

LIITE APPENDIX 6.3 / 4 22 P-PO4 N2P 19 18 17 16 14 13 12 11 9 Meth 1 Meth 2 Meth 3 Meth 4 Meth P-PO4-diss B3P 32 31 29 28 27 26 24 23 22 21 Meth 1 Meth 2 Meth 3 P-PO4-diss N2P 17 16 14 13 12 11 9 Meth 1 Meth 2 Meth 3 SYKE - Interlaboratory comparison test 1/08

23 LIITE APPENDIX 6.3 / ph B3H 8,3 8,2 8,1 8 7,9 7,8 7,7 7,6 7, 7,4 Meth 1 Meth 2 Meth 3 ph 7, 7,4 7,3 7,2 7,1 7 6,9 6,8 6,7 6,6 6, Meth 1 Meth 2 Meth 3 Ptot N2P 29 28 27 26 24 23 22 21 19 18 Meth 1 Meth 2 Meth 3 Meth 4 Meth SYKE - Interlaboratory comparison test 1/08

LIITE APPENDIX 6.3 / 6 24 Ptot-diss N2P 23 22 21 19 18 17 16 Meth 1 Meth 2 Meth 3 SYKE - Interlaboratory comparison test 1/08

LIITE 7 LIITE 7 VERTAILUARVOT JA NIIDEN MITTAUSEPÄVARMUUDET Appendix 7 The assigned values and their uncertainties Analyytti Analyte N NH4 () N NO2+NO3 () N tot () P PO4 () P PO4 -liukoinen () P tot () P tot -liukoinen () ph γ (ms/m) Näyte Sample Vertailuarvo Assigned value Vertailuarvon määrittäminen Evaluation of the assigned values U % A1N 23,7 Robusti keskiarvo 7,1 N2N 76,0 Robusti keskiarvo 6,0 B3N 46,6 Robusti keskiarvo,9 A1N 1, Laskennallinen pitoisuus 0,6 N2N 421 Robusti keskiarvo 2,1 B3N 241 Robusti keskiarvo 4,4 A1N 240 Robusti keskiarvo 3,3 N2N 922 Robusti keskiarvo 2,4 B3N 64 Robusti keskiarvo 4, A1P 18,0 Robusti keskiarvo 2,6 N2P 14,1 Robusti keskiarvo 4,9 B3P 29,2 Robusti keskiarvo 3,9 N2P 12,8 Robusti keskiarvo 4,4 B3P 26,4 Robusti keskiarvo 1,6 A1P,3 Laskennallinen pitoisuus 0,7 N2P 23,4 Robusti keskiarvo 2,7 B3P 39,8 Robusti keskiarvo 3,2 N2P 18,7 Robusti keskiarvo 3,1 B3P 32,6 Robusti keskiarvo 3,3 A1H 7, Robusti keskiarvo 0,3 7,00 Robusti keskiarvo 0,6 B3H 7,86 Robusti keskiarvo 0, A1J 13,3 Robusti keskiarvo 0,8 7,42 Robusti keskiarvo 1,1 U % = vertailuarvon mittausepävarmuus (U % = Uncertainty of the assigned value) U % = 0 (2 1,23 SD rob / n)/va VA = vertailuarvo (VA = Assigned value) n = tulosten lukumäärä ( n = number of results) Synteettisien näytteiden laskennallisesti määritetyn vertailuarvon mittausepävarmuudet on arvioitu näytteen valmistuksen eri vaiheiden epävarmuuksista.

LIITE 8 26 LIITE 8 TULOKSISSA ESIINTYVIÄ KÄSITTEITÄ Appendix 8 Terms in the result tables Laboratoriokohtaiset tulokset ja yhteenveto Analyte Analyytti (määritys) Unit Yksikkö Sample Näytekoodi z-graphics z-arvo graafinen tulostus z-value z-arvon laskeminen z = (x i - X)/s, missä x i = yksittäisen laboratorion tulos X = vertailuarvo (assigned value) s = kokonaishajonnan tavoitearvo (s target ). Outl test OK Yes tulos ei ole harha-arvo, tai merkintä testistä, minkä mukaan tulos on harha-arvo C = Cochran testi, poikkeavien rinnakkaistulosten testaus H = Hampel testi, keskiarvosta poikkeavien tulosten testaus Assigned value Vertailuarvo 2* Targ SD % Kokonaishajonnan tavoitearvo (9 % merkitsevyystaso). Lab's result Osallistujan raportoima tulos (tai rinnakkaistulosten keskiarvo) Md. Mediaani Mean Keskiarvo Robust-mean Robusti-keskiarvo SD% rob Robusti-keskihajonta SD% Keskihajonta % Num of labs Osallistujien kokonaismäärä Yhteenveto z-arvoista A - hyväksytty ( -2 z 2) p - kyseenalainen ( 2< z 3), positiivinen virhe, tulos > X n - kyseenalainen ( -3 z< -2), negatiivinen virhe, tulos < X P- non- accepted (z > 3), positive error, the result >>> X N- non- accepted (z < -3), negative error, the result <<< X (X = reference value) Robusti-statistiikka vertailuarvon laskemiseksi Robusti-keskiarvon laskeminen ja keskihajonnan laskeminen: Suuruusjärjestyksessä olevista tuloksista (x 1, x 2, x i,...x p ) lasketaan ensimmäiset robusti-keskiarvo ja keskihajonta x* ja s* x* = tulosten x i mediaani (i = 1, 2,...,p) s* = 1,483mediaani erotuksista x i x* (i = 1, 2,...,p) Keskiarvo x* lasketaan uudelleen käyttäen keskihajonnan s* sijasta arvoa = 1,s* : Jokaiselle tulokselle x i (i = 1, 2,...,p) lasketaan uusi arvo: { x* -, jos x i < x* - x i * = { x* +, jos x i > x* + { x i muutoin Uudet keskiarvo ja keskihajonta x* ja s* lasketaan seuraavasti: * x = xi / p * * * s i * 2 = 1,134 ( x x ) /( p 1) Keskiarvoa ja keskihajontaa x* ja s* voidaan muuntaa niin kauan, kunnes esimerkiksi kolmas merkitsevä numero ei enää muutu keskiarvossa ja keskihajonnassa.

27 LIITE APPENDIX 9 / 1 LIITE 9. LABORATORIOKOHTAISET TULOKSET Appendix 9. Results of each participant Analyte Unit Sample z-graphics -3-2 -1 0 +1 +2 +3 Z- value Outl Assigtest ned OK value 2* Lab's Targ result SD% Md. Mean Robust mean SD% SD% rob Num of labs Laboratory 1 0,1 yes 13,3 13,34 13,3 13,29 13,272 2 1,80 33 ms/m 0,04 yes 7,42 7,43 7,43 7,383 7,417 2,4 2,61 33 N-NH4 A1N 2,800 yes 23,7 28,64 23,4 23,8 23,664 12,7 13,9 32 3,600 yes 46,6 9,27 46, 47,0 46,6 13, 13,0 24 0,360 yes 76 78,07 73,6 76,16 76 11,9 13,1 N-NO2+NO3 A1N 0,660 yes 1, 119, 1 113,9 113,78,6,43 31 0,8 yes 241 0,8 24 243,7 241,461 6,9 8,67 24 1,000 yes 421 442,28 422 4,9 422, 4,3 4,82 Ntot A1N -0,170 yes 240 237 239 238,9 240,244 6,6 7,29 31 0,760 yes 64 96 64, 61,9 64,081 7, 8,41 22-0,190 yes 922 909 924 909,7 921,49 7,4 31 ph A1H 0,099 yes 7, 2,8 7,26 7, 7,24 7,1 0,9 0,66 3 B3H 0,3 yes 7,86 2, 7,89 7,86 7,872 7,863 0,9 0,94 24-0,790 yes 7 2,9 6,92 7 6,988 7 1,4 1,29 34 P-PO4 A1P -0,390 yes 18 17,6 18,1 18,04 17,966,9,96 31 1,0 yes 29,2,7 29 28,86 29,218,2 6,26 22 0,90 yes 14,1,1 14,3 14,11 14,142,8,2 28 Ptot A1P -1,800 yes,3 18,4,,26,421 6,4 6,33-1,0 yes 39,8 37,3 39,6 39,81 39,77 6, 6,2 22-1,700 yes 23,4 21,4 23,6 23,4 23,389,9 6,13 28 Laboratory 2-0,600 yes 13,3 13.1 13,3 13,29 13,272 2 1,80 33 ms/m 0,970 yes 7,42 7.6 7,43 7,383 7,417 2,4 2,61 33 N-NH4 A1N H 23,7 < 23,4 23,8 23,664 12,7 13,9 32 0,880 yes 76 81 73,6 76,16 76 11,9 13,1 Ntot A1N -0,390 yes 240 233 239 238,9 240,244 6,6 7,29 31-0,0 yes 922 884 924 909,7 921,49 7,4 31 ph A1H -0,0 yes 7, 2,8 7.23 7, 7,24 7,1 0,9 0,66 3 0,990 yes 7 2,9 7. 7 6,988 7 1,4 1,29 34 P-PO4 A1P H 18 <1 18,1 18,04 17,966,9,96 31 H 14,1 <1 14,3 14,11 14,142,8,2 28 Laboratory 3 N-NH4 A1N 6,000 H 23,7 34,4 23,4 23,8 23,664 12,7 13,9 32 2,0 yes 76 87,9 73,6 76,16 76 11,9 13,1 N-NO2+NO3 A1N -0,780 yes 1, 111 1 113,9 113,78,6,43 31-1,0 yes 421 396 422 4,9 422, 4,3 4,82 Ntot A1N -1,700 yes 240 2 239 238,9 240,244 6,6 7,29 31-2,700 yes 922 73 924 909,7 921,49 7,4 31 ph A1H 0,90 yes 7, 2,8 7,31 7, 7,24 7,1 0,9 0,66 3 0,490 yes 7 2,9 7,0 7 6,988 7 1,4 1,29 34 P-PO4 A1P -,0 H 18 13,4 18,1 18,04 17,966,9,96 31 P-PO4-diss -2,0 yes 12,8,62 12,8 12,62 12,77,4 9,82 27 Ptot A1P -0,640 C,3 19,6,,26,421 6,4 6,33-3,800 H 23,4 18,9 23,6 23,4 23,389,9 6,13 28 Ptot-diss -1,000 yes 18,7 17,7 18,8 18,68 18,86 6,8 7,01 27 Laboratory 4-2,400 yes 13,3 12, 13,3 13,29 13,272 2 1,80 33 ms/m -4,000 H 7,42 6,68 7,43 7,383 7,417 2,4 2,61 33 N-NO2+NO3 A1N -2,0 yes 1, 2 1 113,9 113,78,6,43 31-0,190 yes 421 417 422 4,9 422, 4,3 4,82 Ntot A1N 0,280 yes 240 24 239 238,9 240,244 6,6 7,29 31 0,40 yes 922 99 924 909,7 921,49 7,4 31 ph A1H -0,0 yes 7, 2,8 7,23 7, 7,24 7,1 0,9 0,66 3-1,0 yes 7 2,9 6,87 7 6,988 7 1,4 1,29 34 P-PO4 A1P -2,0 C 18 16,1 18,1 18,04 17,966,9,96 31-2,0 yes 14,1 11,8 14,3 14,11 14,142,8,2 28 P-PO4-diss 1,000 yes 12,8 13,8 12,8 12,62 12,77,4 9,82 27 Ptot A1P 0,490 yes,3,8,,26,421 6,4 6,33 -,600 H 23,4 16,8 23,6 23,4 23,389,9 6,13 28 Ptot-diss -1,0 yes 18,7 17,6 18,8 18,68 18,86 6,8 7,01 27 Outlier test failed: C - Cohcran, G1 - Grubbs(1-outlier algorithm), G2 - Grubbs(2-outliers algorithm), H - Hampel, M - manual SYKE - Interlaboratory comparison test 1/08

LIITE APPENDIX 9 / 2 28 Analyte Unit Sample z-graphics -3-2 -1 0 +1 +2 +3 Z- value Outl Assigtest ned OK value 2* Lab's Targ result SD% Md. Mean Robust mean SD% SD% rob Num of labs Laboratory N-NH4 A1N -0,170 yes 23,7 23,4 23,4 23,8 23,664 12,7 13,9 32-1,000 yes 46,6 43,1 46, 47,0 46,6 13, 13,0 24 N-NO2+NO3 A1N -3,900 H 1, 92,9 1 113,9 113,78,6,43 31 -,600 H 241 173, 24 243,7 241,461 6,9 8,67 24 Ntot A1N 0,00 yes 240 249,0 239 238,9 240,244 6,6 7,29 31 0,00 yes 64 66,1 64, 61,9 64,081 7, 8,41 22 P-PO4 A1P 1,0 yes 18 19,1 18,1 18,04 17,966,9,96 31-0,270 yes 29,2 28,8 29 28,86 29,218,2 6,26 22 P-PO4-diss 0,0 yes 26,4 26,6 26, 26,28 26,14 4,7 3,77 21 Ptot A1P 0,099 yes,3,4,,26,421 6,4 6,33 0,980 yes 39,8 41,7 39,6 39,81 39,77 6, 6,2 22 Ptot-diss 0,280 yes 32,6 33,0 32,9 32,83 32,749 6,3 6,47 Laboratory 6-0,600 yes 13,3 13.1 13,3 13,29 13,272 2 1,80 33 ms/m -1,0 yes 7,42 7.19 7,43 7,383 7,417 2,4 2,61 33 N-NH4 A1N H 23,7 < 23,4 23,8 23,664 12,7 13,9 32-0,880 yes 76 71 73,6 76,16 76 11,9 13,1 N-NO2+NO3 A1N -0,260 yes 1, 114 1 113,9 113,78,6,43 31-0,240 yes 421 416 422 4,9 422, 4,3 4,82 Ntot A1N -1,0 yes 240 219 239 238,9 240,244 6,6 7,29 31-0,1 yes 922 914 924 909,7 921,49 7,4 31 ph A1H 0,000 yes 7, 2,8 7. 7, 7,24 7,1 0,9 0,66 3-2,800 yes 7 2,9 6.72 7 6,988 7 1,4 1,29 34 P-PO4 A1P -1,600 yes 18 16,6 18,1 18,04 17,966,9,96 31-1,000 yes 14,1 13 14,3 14,11 14,142,8,2 28 P-PO4-diss -1,600 yes 12,8 11,3 12,8 12,62 12,77,4 9,82 27 Ptot A1P 0,340 yes,3,6,,26,421 6,4 6,33 0,980 yes 23,4 24, 23,6 23,4 23,389,9 6,13 28 Ptot-diss 0,160 yes 18,7 18,8 18,8 18,68 18,86 6,8 7,01 27 Laboratory 7-18,000 H 13,3 7.2 13,3 13,29 13,272 2 1,80 33 ms/m,000 H 7,42 12 7,43 7,383 7,417 2,4 2,61 33 ph A1H 0,490 yes 7, 2,8 7.3 7, 7,24 7,1 0,9 0,66 3 B3H -7,700 H 7,86 2, 7.1 7,86 7,872 7,863 0,9 0,94 24 9,900 H 7 2,9 8.0 7 6,988 7 1,4 1,29 34 P-PO4 A1P -1,0 C 18 16,8 18,1 18,04 17,966,9,96 31-1,000 yes 29,2 27,7 29 28,86 29,218,2 6,26 22-0,990 yes 14,1 13,0 14,3 14,11 14,142,8,2 28 Laboratory 8 0,600 yes 13,3 13, 13,3 13,29 13,272 2 1,80 33 ms/m -0,40 yes 7,42 7,32 7,43 7,383 7,417 2,4 2,61 33 N-NH4 A1N 0,000 yes 23,7 23,7 23,4 23,8 23,664 12,7 13,9 32-0,260 yes 46,6 4,7 46, 47,0 46,6 13, 13,0 24-0,9 yes 76 70,8 73,6 76,16 76 11,9 13,1 N-NO2+NO3 A1N 0,087 yes 1, 116 1 113,9 113,78,6,43 31 0,70 yes 241 0 24 243,7 241,461 6,9 8,67 24 1,400 yes 421 40 422 4,9 422, 4,3 4,82 Ntot A1N -1,400 yes 240 214 239 238,9 240,244 6,6 7,29 31-0,240 yes 64 4 64, 61,9 64,081 7, 8,41 22 0,160 yes 922 933 924 909,7 921,49 7,4 31 ph A1H 0,0 yes 7, 2,8 7,27 7, 7,24 7,1 0,9 0,66 3 B3H -0,0 yes 7,86 2, 7,84 7,86 7,872 7,863 0,9 0,94 24 0,000 yes 7 2,9 7 7 6,988 7 1,4 1,29 34 P-PO4 A1P 0,3 yes 18 18,3 18,1 18,04 17,966,9,96 31 0,068 yes 29,2 29,3 29 28,86 29,218,2 6,26 22-0,190 yes 14,1 13,9 14,3 14,11 14,142,8,2 28 P-PO4-diss 0,680 yes 26,4 27,3 26, 26,28 26,14 4,7 3,77 21-0, yes 12,8 12,3 12,8 12,62 12,77,4 9,82 27 Ptot A1P 0,890 yes,3 21,2,,26,421 6,4 6,33-0,30 yes 39,8 39,1 39,6 39,81 39,77 6, 6,2 22 0,8 yes 23,4 24,3 23,6 23,4 23,389,9 6,13 28 Ptot-diss -0,1 yes 32,6 32,4 32,9 32,83 32,749 6,3 6,47 1,0 yes 18,7 19,9 18,8 18,68 18,86 6,8 7,01 27 Outlier test failed: C - Cohcran, G1 - Grubbs(1-outlier algorithm), G2 - Grubbs(2-outliers algorithm), H - Hampel, M - manual SYKE - Interlaboratory comparison test 1/08

29 LIITE APPENDIX 9 / 3 Analyte Unit Sample z-graphics -3-2 -1 0 +1 +2 +3 Z- value Outl Assigtest ned OK value 2* Lab's Targ result SD% Md. Mean Robust mean SD% SD% rob Num of labs Laboratory 9 0,000 yes 13,3 13,3 13,3 13,29 13,272 2 1,80 33 ms/m,400 H 7,42 8,43 7,43 7,383 7,417 2,4 2,61 33 N-NH4 A1N -0,340 yes 23,7 23,1 23,4 23,8 23,664 12,7 13,9 32-0,8 yes 46,6 43,7 46, 47,0 46,6 13, 13,0 24-1,700 yes 76 66,1 73,6 76,16 76 11,9 13,1 N-NO2+NO3 A1N -0,260 yes 1, 114 1 113,9 113,78,6,43 31 0,00 yes 241 247 24 243,7 241,461 6,9 8,67 24 0,760 yes 421 437 422 4,9 422, 4,3 4,82 Ntot A1N -0,280 yes 240 23 239 238,9 240,244 6,6 7,29 31-0, yes 64 42 64, 61,9 64,081 7, 8,41 22 0,029 yes 922 924 924 909,7 921,49 7,4 31 ph A1H 0,490 yes 7, 2,8 7, 7, 7,24 7,1 0,9 0,66 3 B3H 0,8 yes 7,86 2, 7,94 7,86 7,872 7,863 0,9 0,94 24 0,0 yes 7 2,9 7,03 7 6,988 7 1,4 1,29 34 P-PO4 A1P -0,440 yes 18 17,6 18,1 18,04 17,966,9,96 31 1,0 yes 29,2 31, 29 28,86 29,218,2 6,26 22-0,280 yes 14,1 13,8 14,3 14,11 14,142,8,2 28 P-PO4-diss -0,1 yes 26,4 26, 26, 26,28 26,14 4,7 3,77 21-0,360 yes 12,8 12,4 12,8 12,62 12,77,4 9,82 27 Ptot A1P 1,400 yes,3 21,7,,26,421 6,4 6,33 1,0 yes 39,8 42,3 39,6 39,81 39,77 6, 6,2 22 0,8 yes 23,4 24,3 23,6 23,4 23,389,9 6,13 28 Ptot-diss 0,3 yes 32,6 33,1 32,9 32,83 32,749 6,3 6,47 2,000 yes 18,7,6 18,8 18,68 18,86 6,8 7,01 27 Laboratory 0,40 yes 13,3 13.4 13,3 13,29 13,272 2 1,80 33 ms/m 0,3 yes 7,42 7.48 7,43 7,383 7,417 2,4 2,61 33 N-NH4 A1N 3,00 yes 23,7 23,4 23,8 23,664 12,7 13,9 32 1,00 yes 46,6 2 46, 47,0 46,6 13, 13,0 24-1,400 yes 76 68 73,6 76,16 76 11,9 13,1 N-NO2+NO3 A1N 2,0 yes 1, 128 1 113,9 113,78,6,43 31 3,000 yes 241 277 24 243,7 241,461 6,9 8,67 24 1,600 yes 421 44 422 4,9 422, 4,3 4,82 Ntot A1N -0,3 yes 240 234 239 238,9 240,244 6,6 7,29 31 0,90 yes 64 604 64, 61,9 64,081 7, 8,41 22 0,2 yes 922 937 924 909,7 921,49 7,4 31 ph A1H 0,000 yes 7, 2,8 7. 7, 7,24 7,1 0,9 0,66 3 B3H 0,7 yes 7,86 2, 7.93 7,86 7,872 7,863 0,9 0,94 24 0,390 yes 7 2,9 7.04 7 6,988 7 1,4 1,29 34 P-PO4 A1P 0,2 yes 18 18,2 18,1 18,04 17,966,9,96 31-0,960 yes 29,2 27,8 29 28,86 29,218,2 6,26 22 0,240 yes 14,1 14,3 14,3 14,11 14,142,8,2 28 P-PO4-diss 0,0 yes 26,4 26,6 26, 26,28 26,14 4,7 3,77 21 0,0 yes 12,8 12,9 12,8 12,62 12,77,4 9,82 27 Ptot A1P -2,0 yes,3 18,2,,26,421 6,4 6,33-0,0 yes 39,8 39,2 39,6 39,81 39,77 6, 6,2 22 0,170 yes 23,4 23,6 23,6 23,4 23,389,9 6,13 28 Ptot-diss -0,800 yes 32,6 31,3 32,9 32,83 32,749 6,3 6,47-0,640 yes 18,7 18,1 18,8 18,68 18,86 6,8 7,01 27 Laboratory 11 0,2 yes 13,3 13,37 13,3 13,29 13,272 2 1,80 33 ms/m 0,04 yes 7,42 7,43 7,43 7,383 7,417 2,4 2,61 33 N-NH4 A1N 1,900 yes 23,7 27 23,4 23,8 23,664 12,7 13,9 32-0, yes 76 73 73,6 76,16 76 11,9 13,1 N-NO2+NO3 A1N 0,780 yes 1, 1 1 113,9 113,78,6,43 31 1,400 yes 421 40 422 4,9 422, 4,3 4,82 Ntot A1N 0,000 yes 240 240 239 238,9 240,244 6,6 7,29 31-1,900 yes 922 790 924 909,7 921,49 7,4 31 ph A1H 0,490 yes 7, 2,8 7, 7, 7,24 7,1 0,9 0,66 3 0,000 yes 7 2,9 7,00 7 6,988 7 1,4 1,29 34 P-PO4 A1P -1,800 yes 18 16,39 18,1 18,04 17,966,9,96 31-1,700 yes 14,1 12, 14,3 14,11 14,142,8,2 28 Ptot A1P 0,0 yes,3,4,,26,421 6,4 6,33 0,600 yes 23,4 24,1 23,6 23,4 23,389,9 6,13 28 Outlier test failed: C - Cohcran, G1 - Grubbs(1-outlier algorithm), G2 - Grubbs(2-outliers algorithm), H - Hampel, M - manual SYKE - Interlaboratory comparison test 1/08