VALMISTEYHTEENVETO. Kissa, koira, hevonen, kani, jyrsijä, apina, näätäeläin ja lintu (petolintu, papukaija, undulaatti).



Samankaltaiset tiedostot
KETAMINOL vet 50 mg/ml

NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

Koira, kissa, nauta, lammas, vuohi, hevonen, sika, marsu, hamsteri, kani, rotta, hiiri.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VETOX vet 10 IU / ml, injektioneste, liuos naudalle, sialle, hevoselle, lampaalle ja koiralle

VALMISTEYHTEENVETO. Vaikuttava(t) aine(et): Hevosen puhdistettua antiseerumia, jonka vaikuttava aine on tetanusantitoksiini.

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.

Lihaksensisäinen antotapa ei ole hyväksytty hevoselle, koska käytettävissä ei ole riittäviä jäämäselvityksiä varoajan asettamiseksi.

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille eikä muille pienille jyrsijöille.

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. RIMADYL BOVIS VET 50 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

COMFORION VET 100 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, naudalle ja sialle

Osa I B 1 Valmisteyhteenveto 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dilaterol vet 25 mikrog/ml siirappi hevosille. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. Duramune DAPPi injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. Tulehdusoireiden ja kivun lievittäminen lihas-, nivel- ja luustoperäisissä tautitiloissa sekä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Porceptal Vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 ml injektionestettä sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO. Busol vet 0,004 mg/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, kanille (FI)

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Antimikrobisen hoidon tukena vähentämään kliinisiä akuutin hengitystieinfektion sekä akuutin utaretulehduksen oireita naudalla.

Torbugesic Vet 10 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, koiralle ja kissalle

Tiineys. Eläimet, joilla on akuutti tai subakuutti verenkierto-, suolisto- tai hengitystiesairaus.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. PARVOERYSIN vet injektioneste, emulsio sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi 2 ml:n annos sisältää:

Normaalin nielemisrefleksin tulee olla palautunut, ennen kuin eläimelle tarjotaan ruokaa tai juomaa.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. SUISENG vet. Injektioneste, suspensio, sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Koostumus annosta kohti (2 ml):

VALMISTEYHTEENVETO ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Propalin 50 mg/ml, siirappi koirille LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 ml valmistetta sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO. 1 mg

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Euthasol vet 400 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 millilitra sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Euthanimal vet 200 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa luusto-lihassairauksissa koirilla.

VALMISTEYHTEENVETO. Nauta (hieho, lehmä), hevonen (tamma), sika (ensikko) ja kani (naaras).

Farmakoterapeuttinen ryhmä: steroideihin kuulumaton anti-inflammatorinen lääkeaine, ATCvet-koodi QM01AE90

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

24 kuukautta 1. tehosterokotuksen jälkeen

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dolpac vet tabletit keskikokoisille koirille (3 30 kg) 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Hevosilla valmiste on tarkoitettu akuutin tuki- ja liikuntaelinsairauksiin liittyvän tulehduksen lievitykseen.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dinolytic vet. 5 mg/ml injektioneste, liuos lehmälle, hevoselle ja sialle

BORGAL vet VALMISTEYHTEENVETO 1 ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Borgal vet 2 LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Vaikuttavat aineet:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Alzane vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koiralle ja kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi millilitra sisältää:

Hevosen rauhoitus ja kivunlievitys tutkimusten ja hoitotoimenpiteiden, kuten pienten kirurgisten toimenpiteiden ajaksi.

VALMISTEYHTEENVETO. Kissa: Leikkauksenjälkeisen kivun lievittäminen ovariohysterektomian ja pienten pehmytkudosleikkausten jälkeen.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dalmarelin 25 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos lehmille ja kaneille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Eurican Lmulti injektioneste, suspensio. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi annos (1 ml) suspensiota sisältää:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Duoprim vet. injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Vaikuttavat aineet:

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

VALMISTEYHTEENVETO. Nobivac KC kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten sieraimeen annettavaksi

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi ml sisältää: Vaikuttava aine

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Rycarfa vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

0,5 ml rokoteannos yksittäisannosta varten tai 0,2 ml (50 annoksen tai 200 annoksen pakkaus) sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Norocarp vet 50 mg/ml injektioneste, liuos koiralle ja kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. Injektioneste, emulsio. Valkoinen, homogeeninen emulsio, jossa ei ole näkyviä pisaroita eikä hiukkasia.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Ketador vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS.

1 ml injektionestettä sisältää: Vaikuttava aine: Florfenikoli 300 mg

Leikkauksenjälkeisen kivunlievityksen turvallisuus kissoilla on dokumentoitu vain tiopentaali-/halotaanianestesian

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Perlutex Vet. 5 mg tabletti 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

ENGEMYCIN LA vet 100 mg/ml

Valmistetta ei tule käyttää tiineillä ja imettävillä nartuilla eikä koirilla, joilla on maksan vajaatoiminta.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Estrumat vet. 0,25 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Exspot vet 715 mg/ml paikallisvaleluliuos koirille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Vaikuttava aine: permetriini 715 mg

Actinobacillus pleuropneumoniae, serotyyppi 2, kanta RP 1*

VALMISTEYHTEENVETO. Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä penisilliineille, kefalosporiineille tai apuaineille.

Ääreis- ja aivoverenkierron parantaminen. Haluttomuuden ja letargian vähentäminen ja yleisen olemuksen parantaminen koiralla.

GEEPENIL vet 24.0 g injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten. Valmiste on yhdistelmäpakkaus, jossa on injektiokuiva-aine ja steriili vesi.

VALMISTEYHTEENVETO. Ei saa käyttää vakavasti sairailla eläimillä, joilla on sydänvika, maksan tai munuaisten toimintahäiriö.

VALMISTEYHTEENVETO. Butordol 10 mg/ml injektioneste, liuos, hevoselle, koiralle ja kissalle.

VALMISTEYHTEENVETO 1

Kivun lievittäminen Ruoansulatuskanavan koliikista johtuvan kivun lyhytaikaiseen lievitykseen.

VALMISTEYHTEENVETO. 4.2 Käyttöaiheet kohde-eläinlajeittain Koira ja kissa: Rauhoitus käsittelyn helpottamiseksi. Nukutuksen esilääkitys.

Osa I B 1 Valmisteyhteenveto 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dilaterol vet 25 mikrog/ml siirappi hevosille. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Lactovac vet. injektioneste, suspensio 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi annos (5 ml) sisältää:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Alvegesic vet. 10 mg/ml Injektioneste, liuos hevosille, koirille ja kissoille

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Kivun ja tulehduksen lievittäminen koiran akuuteissa ja kroonisissa tuki- ja liikuntaelimistön sairauksissa koirilla.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Kaikki kohde-eläinlajit: - Tiamfenikolille herkkien mikrobien aiheuttamien pinnallisten haavainfektioiden hoito.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. AviPro THYMOVAC Kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Diazedor vet. 5 mg/ml injektioneste, liuos, koiralle ja kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS.

VALMISTEYHTEENVETO. Ei saa antaa koirille, joiden tärykalvo on puhjennut. Ei saa antaa, jos on tunnettua yliherkkyyttä valmisteen jollekin aineosalle.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää amoksisilliinitrihydraattia vastaten amoksisilliinia 50 mg.

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmisteen antavan henkilön on noudatettava

VALMISTEYHTEENVETO. Bentsyylipenisilliinille herkkien bakteerien aiheuttamat infektiot naudalla, sialla ja hevosella.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. AMOXIVAL VET 200 mg tabletti koiralle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Vaikuttava aine:

Carepen vet 600 mg intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta käytetään seuraavien loisten häätämiseen naudalla, porolla ja sialla:

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. GastroGard 370 mg/g oraalipasta hevoselle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 gramma sisältää:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Ketodolor vet 100 mg/ml injektioneste, liuos hevoselle, naudalle, sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

PAKKAUSSELOSTE. Cepetor vet 1 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille

Transkriptio:

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Ketaminol vet 50 mg/ml injektioneste, liuos 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS 1 ml injektionestettä sisältää: Vaikuttava aine: Ketamiinihydrokloridi, joka vastaa 50,0 mg ketamiinia. Apuaineet: Bentsetonikloridi 0,1 mg Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Injektioneste, liuos. Valmisteen kuvaus: väritön, kirkas liuos. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Kohde-eläinlajit Kissa, koira, hevonen, kani, jyrsijä, apina, näätäeläin ja lintu (petolintu, papukaija, undulaatti). 4.2 Käyttöaiheet kohde-eläinlajeittain Immobilisaatio, analgesia, anestesia diagnostisten tai kirurgisten toimenpiteiden yhteydessä sekä induktioaineena inhalaatioanestesiassa. Annetaan kombinoituna jonkin sopivan sedatiivin kanssa. 4.3 Vasta-aiheet Maksan vajaatoiminta, kohonnut verenpaine, kohonnut kallonsisäinen paine, kallovammat, epilepsia, eklampsia tai muu tila, jossa on alttius kouristuskohtauksille, myelografia, kohonnut silmänpaine, hypertrofinen kardiomyopatia, nielun, kurkunpään tai henkitorven kirurgia, virtsatietukos, yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ketaminolia ei saa käyttää ainoana anesteettina koirilla eikä hevosilla hypereksitaatioriskin takia. 4.4 Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain Valmistetta ei saa käyttää ainoana anesteettina millään kohde-eläinlajilla. 4.5 Käyttöön liittyvät erityiset varotoimet Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Hengitysdepressiossa ja apneassa ei anneta sydän- ja verenkiertoelimiä stimuloivia aineita, vaan potilas intuboidaan ja annetaan happea. Mikäli munuaisten toiminta on huonontunut, tulee Ketaminolannosta pienentää ja huolehtia diureesin ylläpidosta. Koska silmät pysyvät auki ketamiinianestesiassa, tulisi niiden kuivumisen ja sarveiskalvovammojen estämiseksi käyttää keinokyyneleitä. Liian runsaan syljenerityksen estämiseksi pienikokoisille eläimille voidaan antaa esilääkityksenä atropiinia tai glykopyrronia. Käytettäessä ketamiinia yhdessä ksylatsiinin kanssa saattaa koirilla ja kissoilla ilmetä oksentelua. Tästä syystä eläimet tulee paastottaa ennen anestesiaa. Ketamiinin hypotermiavaikutuksen 1

vuoksi on huolehdittava kissojen ja muiden pienten eläinten lämpötasapainosta. Nielemisrefleksi ei ole riittävä estämään aspiraatiota, joten aspiraation estämiseksi on huolehdittava hengitysteiden avoimuudesta esimerkiksi intuboimalla eläin. Verenvuotojen kontrollointiin on kiinnitettävä huomiota, koska ketamiini nostaa verenpainetta. Heräämisvaiheessa esiintyvien haitallisten oireiden estämiseksi potilaan heräämisen tulisi tapahtua rauhallisessa ympäristössä. Kombinointi sedatiivin kanssa vähentää näiden oireiden riskiä. Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava Valmisteen turhaa käsittelyä ja ihokontaktia on vältettävä. Jos valmistetta joutuu iholle, se on huuhdeltava pois vedellä. 4.6 Haittavaikutukset (yleisyys ja vakavuus) Hengitysdepressio erityisesti suuria annoksia käytettäessä tai annettaessa valmiste nopeana injektiona laskimonsisäisesti. Takykardia ja verenpaineen nousu. Syljen ja keuhkoputkien liman erityksen lisääntyminen. Liman tai nielun manipulaation laukaisema laryngospasmi, bronkospasmi ja yskiminen. Spastiset liikkeet, lihasnykäykset, lihasvapina ja lihaskouristukset sekä kohtaukset. Heräämisvaiheessa voi esiintyä sekavuutta, kiihtymistä, tarkoituksetonta lihasaktiviteettia ja eksitaatioita. Alhaisen ph:n vuoksi valmiste voi aiheuttaa paikallista kirvelyä ja suonen viereen joutuessaan kipua. 4.7 Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana Ketamiini läpäisee istukan. Valmistetta tulee käyttää varovaisuutta noudattaen kantavilla eläimillä, koska rotalla tehdyissä tutkimuksissa on todettu embryotoksisia ja teratogeenisia vaikutuksia. Valmistetta voidaan käyttää laktaation aikana. Keisarinleikkauksessa ketamiini saattaa aiheuttaa vastasyntyneille hengitysdepression. 4.8 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Kombinaatioanestesiassa ksylatsiini ja detomidiini saattavat aiheuttaa hevosella AV-katkoksia. Piilevää sydänsairautta potevilla, ketamiinilla rauhoitetuilla hevosilla detomidiini ja halotaani voivat altistaa kammiovärinälle. Kilpirauhaslääkitystä saaville eläimille ketamiini voi aiheuttaa verenpaineen kohoamisen ja takykardiaa. Diatsepaami ja barbituraatit pidentävät ketamiininarkoosin kestoa. Ketamiini saattaa pidentää suksametonin lihaksia relaksoivaa vaikutusta. Kloramfenikoli saattaa pidentää ketamiinin narkotisoivaa vaikutusta. 4.9 Annostus ja antotapa Valmiste annetaan yhdessä sopivan sedatiivin kanssa (esim. ksylatsiini, medetomidiini, detomidiini). Valmisteita ei saa vetää samaan ruiskuun. Kissa: Seuraavilla yhdistelmillä saadaan 10 min kuluttua kirurginen anestesia, joka kestää n. 20 min. Ksylatsiini 0,5-1,0 mg/kg + Ketaminol 15 mg/kg (0,3 ml/kg) sc, im Medetomidiini 70-90 g/kg + Ketaminol 4-5 mg/kg (0,08-0,10 ml/kg) im Koira: Seuraavilla yhdistelmillä saadaan kirurginen anestesia n. 20 min ajaksi. Ksylatsiini 2 mg/kg + Ketaminol 5 mg/kg (0, 1 ml/kg) im Paino < 5 kg: Medetomidiini 80 g/kg + Ketaminol 5 mg/kg (0, 1 ml/kg) im Paino > 5 kg: 2

Medetomidiini 50 g/kg + Ketaminol 2,5 mg/kg (0,05 ml/kg) im Paino > 10 kg: Medetomidiini 50 g/kg im + 15 min kuluttua Ketaminol 1-2 mg/kg (0,02-0,04 ml/kg) iv Hevonen: Ksylatsiini 1,1 (- 1,4) mg/kg iv + 2-5 min kuluttua Ketaminol 2,2(-2,8) mg/kg (0,044-0,056 ml/kg) iv 2. Detomidiini-ketamiiniyhdistelmä: Detomidiini 20 g/kg iv + 5-15 min kuluttua Ketaminol 2,2 mg/kg (0,044 ml/kg) iv Kani: Jyrsijällä ja varsinkin kanilla viskeraalinen analgesia saattaa jäädä heikommaksi, jolloin paikallisanestesia voi lisänä olla tarpeen esim. kastroinnissa. Paino < 2 kg: Ksylatsiini 7 mg/kg + Ketaminol 40 mg/kg (0,8 ml/kg) im Paino > 2 kg: Ksylatsiini 5 mg/kg + Ketaminol 25 mg/kg (0,5 ml/kg) im Medetomidiini 300 g/kg + Ketaminol 20 mg/kg (0,4 ml/kg) sc, im Marsu: Ksylatsiini 5 mg/kg + Ketaminol 40 mg/kg (0,8 ml/kg) sc, im Medetomidiini 500 g/kg + Ketaminol 40 mg/kg (0,8 ml/kg) sc; immobilisaatio, kivun tunne säilyy. Rotta: Ksylatsiini 8 mg/kg + Ketaminol 60 mg/kg (1,2 ml/kg) im Hiiri: Ksylatsiini 50 mg/kg + Ketaminol 50 mg/kg (1,0 ml/kg) im Apina: 1. Ketaminol 10-30 mg/kg (0,2-0,6 ml/kg) im 2. Ksylatsiini 1-2 mg/kg + Ketaminoi 10 mg/kg (0,2 ml/kg) im 3. Medetomidiini-ketamiiniyhdistelmä: Medetomidiini 50-100 g/kg + Ketaminol 5-10 mg/kg (0,1-0,2 ml/kg) im Näätäeläin: Ksylatsiini 2 mg/kg + Ketaminol 10 mg/kg (0,2 ml/kg) im; Medetomidiini 100 g/kg + Ketaminol 5-10 mg/kg (0,1-0,2 ml/kg) im Koska näätäeläimellä ketamiini metaboloituu nopeasti, ketamiiniannos täytyy toistaa 15 minuutin kuluttua. Petolintu: Ksylatsiini 2 mg/kg + Ketaminol 10-30 mg/kg (0,2-0,6 ml/kg) im; tai puolet ksylatsiini ja Ketaminol annoksista iv. Papukaija: Ksylatsiini 0,3-1 mg/kg + Ketaminol 20-30 mg/kg (0,4-0,6 ml/kg) im 3

Suuri papukaija: pienemmät suositetut annokset Harmaapapukaija (parakeet): suuremmat suositetut annokset Undulaatti: Ksylatsiini 0,3 mg + Ketaminol 2 mg (0,04 ml) im per lintu 4.10 Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet) (tarvittaessa) Ketamiinin yliannoksen seurauksena voi esiintyä hengitysdepressiota. Hengitysdepressiossa eläin intuboidaan ja sille annetaan happea. 4.11 Varoaika Teurastus: 1 vrk 5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET 5.1 Farmakodynamiikka ATCvet-koodi: QN01AX03 Valmisteen vaikuttava aine ketamiini on laskimoanestesia-aineisiin kuuluva fensyklidiinijohdos. Ketamiini on dissosiatiivinen anesteetti ja vaikuttaa keskushermoston assosiaatioratoihin estäen informaation kulun aivojen alemmista osista aivokuoreen. Ketamiini indusoi anestesian ja amnesian saaden aikaan kataleptisen tilan. Lisäksi sillä on analgeettinen vaikutus. Teho somaattiseen kipuun on parempi kuin viskeraaliseen kipuun. Ketamiinin vaikutusmekanismi perustuu pääasiassa glutamaatin, aivojen eksitoivan välittäjäaineen, N-metyyli-D-aspartaatti- (NMDA) reseptorin salpaukseen. Kipuvaikutus välittyy ainakin osaksi opiaattireseptorien kautta. Ketamiini lisää aivojen verenkiertoa ja nostaa kallonsisäistä painetta. Myös silmän sisäinen paine saattaa nousta. Silmät pysyvät avoimina ja pupillit laajenevat, joten niistä ei voida arvioida anestesian syvyyttä. Ketamiini stimuloi sydäntä ja verenkiertoa, ja se nostaa jonkin verran sydämen lyöntitiheyttä ja verenpainetta sekä lisää sydämen hapenkulutusta. Nämä vaikutukset johtuvat suurelta osin sympaattisen hermoston stimulaatiosta. Myokardiumin herkistymistä katekoliamiinien aiheuttamille rytmihäiriöille on todettu. Ketamiini ei vaimenna hypoksian aiheuttamaa hengitysvastetta, mutta suuret ketamiiniannokset tai nopea suonensisäinen injektio voivat lamata hengitystä ja aiheuttaa hypoksiaa. Ketamiinilla on jonkin verran keuhkoputkia laajentava vaikutus. Ketamiini lisää syljen ja keuhkoputkien liman eritystä. Ketamiinilla on huono lihaksia relaksoiva vaikutus, lihasjänteys voi olla normaali tai lisääntynyt. Kouristeluja saattaa esiintyä. Nielun ja kurkunpään refleksit säilyvät ainakin osittain. Myös korvalehtien ja jalkojen refleksit sekä pupilli- ja sarveiskalvorefleksit säilyvät. Kissalla ketamiinilla on hypoterminen vaikutus. 5.2 Farmakokinetiikka Ketamiini on pienikokoinen ja hyvin rasvaliukoinen molekyyli ja sen pka on lähellä fysiologista ph:ta, minkä vuoksi se läpäisee helposti aivo-veriesteen. Anestesia alkaa nopeasti laskimonsisäisesti annetun injektion jälkeen ketamiinin kulkeutuessa aivoihin. Plasman ketamiinipitoisuus laskee nopeasti ja ketamiinin teho alkaa hävitä, kun ketamiini jakautuu uudelleen aivoista muihin kudoksiin, pääasiassa keuhkoihin, maksaan ja rasvakudokseen. Lihaksensisäisen injektion jälkeen vaikutus alkaa 10-20 minuutin kuluttua ja kestää 15-40 minuuttia annoksesta riippuen (ohjeannoksilla noin 20 minuuttia). Annoksen suurentaminen pidentää anestesiaa, mutta ei vaikuta anestesian syvyyteen. Ketamiini metaboloituu maksassa demetylaation ja hydroksylaation kautta vesiliukoisiksi glukuronidiyhdisteiksi, jotka eliminoituvat munuaisten kautta virtsaan. Kissalla ketamiini eliminoituu pääasiassa muuttumattomana munuaisten kautta. Maksan tai munuaisten vajaatoiminta hidastaa metaboliaa ja eliminaatiota, mikä pitkittää anestesian kestoa. 4

6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Bentsetonikloridi 0,1 mg Injektionesteisiin käytettävä vesi ad 1,0 ml 6.2 Yhteensopimattomuudet Valmistetta ei tule sekoittaa öljymäisten tai emäksisten liuosten kanssa. Barbituraatit ja ketamiini on annettava eri ruiskuissa ja eri kanyyleilla saostumisen takia. 6.3 Kestoaika 4 vuotta. Avattu pakkaus on käytettävä 4 viikon kuluessa. 6.4 Säilytystä koskevat erityiset varotoimet Säilytä alle 25 C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. 6.5 Pakkaustyyppi ja sisäpakkauksen kuvaus Ruskea, lasinen 20 ml:n injektiopullo (tyyppi I, Ph. Eur.), jossa bromobutyylikumisuljin ja alumiinikapseli. 6.6 Erityiset varotoimet käyttämättömien lääkevalmisteiden tai niistä peräisin olevien jätemateriaalien hävittämiselle Käyttämätön valmiste on toimitettava apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle hävitettäväksi. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA Intervet International B.V. Wim de Körverstaat 35 5831 AN Boxmeer Alankomaat 8. MYYNTILUVAN NUMERO(T) 11841 9. ENSIMMÄISEN MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ /UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 6.6.1995 / 27.9.2007 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 6.3.2007 MYYNTIÄ, TOIMITTAMISTA JA/TAI KÄYTTÖÄ KOSKEVA KIELTO Ei ole. 5