Miten Truvadaa otetaan

Samankaltaiset tiedostot
TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Opas Tietoja potilaille

esimerkkipakkaus aivastux

AMGEVITA (adalimumabi)

AMGEVITA (adalimumabi)

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

HOITO EPCLUSA - VALMISTEELLA (SOFOSBUVIIRI/VELPATASVIIRI) Tietoa potilaille. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Tietopaketti seksitaudeista

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

Versio 7, INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

PAKKAUSSELOSTE. Azactam 1 g ja 2 g injektio- ja infuusiokuiva-aine, liuosta varten Atstreonaami

Isotretinoin Actavis

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

TIETOA POTILAALLE. Tietoa teil e, joil e on määrätty Suliqua-lääkitys

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

Testataanko samalla hiv? Terveysalan ammattilaisille

PIKAOPAS KUN PISTÄT NPLATE-ANNOKSESI ITSE

Potilasopas TREVICTA

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

PEP ja PrEP tilanne Suomessa

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Pakkausseloste: tietoa potilaalle. Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg kalvopäällysteiset tabletit tenofoviiridisoproksiili

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

TIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA

Version 9, 5 October INSTANYL VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 20 mg enterotabletit. pantopratsoli

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

HIV-lääkehoito hoitotyön näkökulmasta

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Toctino (alitretinoiini)

Oppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla

Abstral Lääkevalmiste syövän läpilyöntikivun hoitoon.

PAKKAUSSELOSTE. Metformin Teva 850 mg kalvopäällysteinen tabletti metformiinihydrokloridi

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

Neotigason ja psoriaasin hoito

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä

Kuka tietää lääkityksesi?

a. asettaa sinulle määrätyn annoksen b. varmistaa koko pistoksen antamisen c. nähdä toisella kynällä pistettävän lisäannoksen.

OPAS ETEISVÄRINÄPOTILAALLE. XARELTO -lääkkeen käyttäjälle

MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE

bukkaalinen fentanyylitabletti Effentora_ohjeet annostitrausta varten opas 6.indd :04:58

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos Entekaviiri

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

Maailman aids-päivä Harjoitus 2: Totta vai tarua

Neulasta. solunsalpaajahoidon tukena. Potilasohje

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

B. PAKKAUSSELOSTE 45

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol medac 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Anastrotsoli


Pioglitazone Actavis

PAKKAUSSELOSTE. Paraplatin 10 mg/ml infuusiokonsentraatti karboplatiini

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

PAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

Transkriptio:

Miten Truvadaa otetaan Ota Truvada-valmistetta juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos on yksi Truvada-tabletti kerran vuorokaudessa joka päivä. Truvada tulisi ottaa yhdessä ruuan kanssa aina kun mahdollista. Jotta sinun on helpompi muistaa Truvada-tabletin ottaminen, voit lisätä muistutuksen matkapuhelimeen tai johonkin muuhun laitteeseen, joka muistuttaa sinua, kun on aika ottaa Truvada-tabletti. Älä jätä väliin Truvada-annoksia äläkä lopeta lääkkeen käyttöä, ellei lääkäri neuvo sinua niin tekemään. Annosten jättäminen väliin saattaa suurentaa HIV-tartunnan riskiä. Jos Truvada-annos jää väliin ja huomaat sen: 12 tunnin kuluessa tavallisesta lääkkeenottoajasta, ota tabletti mieluiten ruuan kanssa niin pian kuin mahdollista. Ota sitten seuraava annos tavalliseen aikaan. yli 12 tunnin kuluttua tavallisesta lääkkeenottoajasta, älä ota unohtunutta annosta. Odota ja ota seuraava annos mieluiten ruuan kanssa tavalliseen aikaan. Jos oksennat alle 1 tunnin kuluessa Truvadan ottamisen jälkeen, ota toinen tabletti. Sinun ei tarvitse ottaa toista tablettia, mikäli oksentaminen tapahtui myöhemmin kuin 1 tunnin kuluttua Truvadan ottamisesta.

Haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, Truvadakin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Tutustu mahdollisten haittavaikutusten luetteloon, joka on lääkepakkauksen mukana toimitettavassa pakkausselosteessa. Truvada voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, kuten uusia tai pahenevia munuais- tai luusto-ongelmia. Ennen hoitoa ja hoidon aikana lääkäri saattaa määrätä verikokeita mitatakseen munuaistesi toiminnan. Kerro lääkärille, jos sinulla on aikaisemmin ollut munuaissairaus tai kokeet ovat osoittaneet munuaisten toimintahäiriöitä tai jos uskot, että sinulla on jokin pakkausselosteessa mainituista vakavista haittavaikutuksista. Hyvin yleisiä haittavaikutuksia Truvada-valmistetta käyttävillä henkilöillä ovat ripuli, oksentelu, pahoinvointi, huimaus, päänsärky, ihottuma ja heikkouden tunne. Kerro lääkärille, jos sinulla on jokin haittavaikutus, joka on häiritsevä tai joka ei katoa. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa. Truvadan säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä purkissa ja pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän {EXP} jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle. Pidä purkki tiiviisti suljettuna.

TÄRKEITÄ TIETOJA Truvadasta koskien ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektioriskin vähentämistä Tietoa henkilöille, joille on määrätty Truvada-lääkitys altistusta edeltäväksi estohoidoksi (pre-exposure prophylaxis, PrEP) (lääkäri antaa) Tämä opas on tarkoitettu ainoastaan antamaan lisätietoa eikä se täydennä (tai korvaa) lääkevalmisteen mukana toimitettavaa pakkausselostetta. Täydellinen luettelo haittavaikutuksista ja muut tärkeät tiedot ovat pakkausselosteessa, joka toimitetaan lääkepakkauksen mukana. Jos sinulla on kysyttävää, käänny terveydenhuollon ammattilaisen puoleen. Fimean hyväksymispäivämäärä 12.06.2018 Esite_Truvada_PrEP_v2_ 21.11.2017

Mitä PrEP-hoitoon tarkoitettu Truvada on? Truvada (emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatti) on reseptilääke, joka auttaa vähentämään HIV-infektion riskiä aikuisilla ja nuorilla, kun sitä käytetään yhdessä turvallisten seksikäytäntöjen kanssa.

Mitä sinun on tiedettävä ennen Truvadan ottamista ja Truvadan käytön aikana HIV-tartuntariskin pienentämiseksi Sinun täytyy olla HIV-negatiivinen, jotta voit ottaa Truvada-valmistetta PrEP-hoitona. Truvada voi auttaa pienentämään HIV-tartunnan riskiä ainoastaan ennen tartunnan saamista. Sinun täytyy käydä HIV-testissä ja varmistaa, ettei sinulla ole HIV -infektiota. Älä ota Truvadaa riskin pienentämiseksi, ellet ole varmistanut, että olet HIV-negatiivinen. Kerro lääkärille kaikista flunssan tyyppisistä oireista sekä Truvadan ottamista edeltävän kuukauden aikana että aina kun käytät Truvadaa. Jos olet harrastanut seksiä, jossa on HIV-tartunnan riski, HIV -infektion merkkejä voivat olla: VÄSYMYS KUUME NIVEL- TAI LIHASSÄRKY PÄÄNSÄRKY OKSENTELU TAI RIPULI IHOTTUMA YÖHIKOILU SUURENTUNEET IMUSOLMUKKEET KAULASSA TAI NIVUSISSA.

Käytä Truvada-valmistetta siten kuin lääkäri on määrännyt. Älä jätä väliin Truvada-annoksia äläkä lopeta lääkkeen käyttöä. Annosten jättäminen väliin tai lääkärin määräämien tablettien ottamatta jättäminen suurentavat HIV-tartunnan riskiä ja saattavat aiheuttaa lääkeresistenssin, jos saat HIV-tartunnan. Käy säännöllisesti HIV-testissä (esim. vähintään kolmen kuukauden välein). Jos uskot saaneesi HIV-tartunnan, kerro siitä heti lääkärille joka voi varmistaa lisätesteillä, että et ole saanut tartuntaa. Pelkkä Truvadan ottaminen ei välttämättä estä HIV-tartuntaa. Sinun täytyy jatkossakin noudattaa turvallisia seksikäytäntöjä Truvada-hoidon aikana HIV-tartuntariskin pienentämiseksi. Käytä aina kondomia välttääksesi kosketusta siemennesteen, emättimen eritteiden tai veren kanssa, ja vältä altistumista muille sukupuolitaudeille. Älä lainaa henkilökohtaisia tavaroita, joissa voi olla verta tai ruumiinnesteitä, esimerkiksi hammasharjaa tai partateriä. Älä käytä yhteisiä äläkä käytä uudelleen neuloja tai muita välineitä, joilla pistetään tai käsitellään lääkkeitä. Huolehdi siitä, että pysyt HIV-negatiivisena käyttäessäsi Truvadaa PrEP-hoitona: Käy sukupuolitautitesteissä esimerkiksi syfiliksen ja tippurin varalta. Saat helpommin HIV-tartunnan, jos sinulla on tällainen infektio. Hanki tietoa ja tukea, jotta voit vähentää mahdollisesti riskiä suurentavaa seksuaalikäyttäytymistä. Selvitä, onko sinulla hepatiitti B -virus (HBV), ennen kuin alat käyttää Truvadaa. Jos sinulla on HBV, Truvadan käytön lopettamisen jälkeen saattaa olla olemassa vakava maksan toimintahäiriöiden pahenemisen riski.