PAKKAUSSELOSTE NUVARING
|
|
- Pia Mattila
- 5 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE NUVARING Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää NuvaRingemätinrengasta. Pakkausseloste sisältää tietoa, jonka avulla sinun on helpompi käyttää emätinrengasta turvallisesti ja oikein. Lue pakkausseloste myös säännöllisesti uudelleen, jos olet aloittanut NuvaRingin käytön jo aiemmin. Tämä on tärkeää, koska selosteen tiedot saattavat muuttua. Lisäksi on tärkeää kiinnittää huomiota asioihin, jotka eivät koske sinua nyt, mutta jotka voivat olla ajankohtaisia tulevaisuudessa. Jos sinulla on kysyttävää tai tarvitset lisäohjeita, käänny lääkärin, terveydenhoito- tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Pakkausselosteen sisällys: 1. Mikä NuvaRing on ja mihin sitä käytetään? 2. Mitä sinun tulee tietää ennen NuvaRing-emätinrenkaan käyttöä? 2.1 Milloin NuvaRing-emätinrengasta ei pidä käyttää 2.2 Milloin erityinen varovaisuus on tarpeen Yleistä Ennen kuin aloitat NuvaRing-emätinrenkaan käytön Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet ja tromboosi Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet ja syöpä NuvaRing ja imetys NuvaRing ja raskaus NuvaRing ja autolla ajo 2.3 NuvaRing ja muiden lääkkeiden käyttö 2.4 Milloin on otettava yhteys lääkäriin 3. Miten NuvaRing-emätinrengasta käytetään? 3.1 Miten ja milloin NuvaRing-emätinrengasta käytetään 3.2 Miten NuvaRing asetetaan ja poistetaan 3.3 Kolme viikkoa käytössä, yksi ilman 3.4 Milloin ensimmäinen rengas otetaan käyttöön 3.5 Yliannostus 3.6 Mitä tehdä, jos NuvaRing tulee vahingossa ulos emättimestä emätinrengas on tilapäisesti ollut poissa emättimestä olet unohtanut asettaa uuden emätinrenkaan tauon jälkeen olet unohtanut poistaa emätinrenkaan kuukautiset jäävät tulematta haluat muuttaa kuukautisten alkamispäivää pysyvästi haluat siirtää kuukautisiasi sinulla esiintyy odottamatonta vuotoa 3.7 Jos haluat lopettaa NuvaRing-emätinrenkaan käytön 4. Mitä haittavaikutuksia NuvaRing-emätinrenkaan käytöllä voi olla? Sivu 1/14
2 5. NuvaRing-emätinrenkaan säilytysohjeet 6. Pakkausseloste tarkistettu viimeksi 7. Lisätietoa hormonaalisista ehkäisyvalmisteista Sivu 2/14
3 NUVARING, EMÄTINRENGAS Täydellinen koostumus NuvaRing sisältää: vaikuttavat aineet: etonogestreeli (11,7 mg) ja etinyyliestradioli (2,7 mg) muut aineet: etyleenivinyyliasetaattikopolymeeri (muovilaatu, joka ei liukene elimistöön), magnesiumstearaatti Emätinrenkaasta vapautuu 0,120 mg etonogestreelia ja 0,015 mg etinyyliestradiolia vuorokaudessa 3 viikon ajan. Myyntiluvan haltija ja valmistaja NV Organon, P.O Box 20, 5340 BH Oss, Hollanti. Markkinoija Oy Organon Ab, Maistraatinportti 2, Helsinki Myyntiluvan numero MIKÄ NUVARING ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN? Koostumus ja valmistetyyppi NuvaRing on emättimeen asetettava rengas hormonaaliseen ehkäisyyn. 4 mm Se on joustava, läpinäkyvä, lähes väritön rengas, jonka ulkohalkaisija on 54 mm ja poikittaisläpimitta 4 mm. Jokainen rengas sisältää pienen määrän kahta 54 mm naissukupuolihormonia, etonogestreelia (progesteronin tavoin vaikuttava hormoni) ja etinyyliestradiolia (estrogeeneihin kuuluva hormoni). Renkaasta vapautuu näitä hormoneja hitaasti verenkiertoon. Koska vapautuva hormonimäärä on pieni, NuvaRing on ns. pieniannoksinen ehkäisyvalmiste. Koska se vapauttaa kahta eri naishormonia, sitä kutsutaan yhdistelmäehkäisyvalmisteeksi. Jokainen rengas on pakattu suljettavaan, alumiinifoliosta valmistettuun pussiin. Pussi on pakattu pahvikoteloon yhdessä pakkausselosteen kanssa. Pakkauksessa on 1 tai 3 emätinrengasta. Miten NuvaRing vaikuttaa? NuvaRing vaikuttaa samalla tavalla kuin yhdistelmäehkäisytabletti (e-pilleri). NuvaRing vapauttaa kahta naishormonia, jotka estävät munasolun irtoamisen munasarjasta. Jos munasolu ei irtoa, nainen ei voi tulla raskaaksi. NuvaRingin etuna on se, että sinun ei tarvitse muistaa ottaa tablettia joka päivä. Sivu 3/14
4 Mihin NuvaRing-emätinrengasta käytetään? Raskauden ehkäisyyn. NuvaRing on erittäin tehokas ehkäisymenetelmä. Kun sitä käytetään oikein, tämän pakkausselosteen ohjeita noudattaen, raskauden riski on hyvin pieni. 2. MITÄ SINUN TULEE TIETÄÄ ENNEN NUVARING-EMÄTINRENKAAN KÄYTTÖÄ 2.1 MILLOIN NUVARING-EMÄTINRENGASTA EI PIDÄ KÄYTTÄÄ Älä käytä NuvaRing-emätinrengasta, jos sinulla on jokin alla mainituista sairauksista tai tiloista. Kerro niistä lääkärillesi, ennen kuin alat käyttää NuvaRing-emätinrengasta. Lääkäri voi ehdottaa sinulle kokonaan toisenlaisen (ei-hormonaalisen) ehkäisymenetelmän käyttöä. Jos sinulla on (tai on ollut) jokin verisuoniin vaikuttava, varsinkin tromboosiin liittyvä sairaus. Tromboosilla tarkoitetaan verihyytymän muodostumista verisuonen sisälle. Tämä voi tapahtua jaloissa (syvä laskimotromboosi), keuhkoissa (keuhkoembolia), sydämessä (sydäninfarkti), aivoissa (aivohalvaus) tai muualla elimistössä (ks. myös jäljempänä kohta Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet ja tromboosi). Jos sinulla on (tai on ollut) jokin häiriö, joka saattaa olla sydäninfarktin tai aivohalvauksen ensioire. (Sydäninfarktin ensioire voi olla esim. kovana rintakipuna ilmenevä angina pectoris eli rasitusrintakipu ja aivohalvauksen esim. TIA-kohtaus eli pieni, ohimenevä aivohalvaus.) Jos sinulla on perinnöllinen tai hankittu verenkiertohäiriö. Jos sinulla on diabetes, johon liittyy verisuonivaurioita. Jos sinulla on keltatauti tai jos sinulla on tai on koskaan ollut vaikea maksasairaus (niin kauan kun maksa ei vielä täysin korjaantunut ennalleen). Jos sinulla on (tai on ollut) rintasyöpä tai sukupuolielinten syöpä. Jos sinulla on (tai on ollut) hyvän- tai pahanlaatuinen maksakasvain. Jos sinulla esiintyy tuntemattomasta syystä johtuvaa verenvuotoa emättimestä. Jos olet allerginen jollekin NuvaRing-emätinrenkaan ainesosalle. Jos sinulla esiintyy jokin yllä olevista sairauksista tai tiloista ensimmäistä kertaa NuvaRing-emätinrenkaan käytön aikana, lopeta renkaan käyttö heti ja ota yhteys lääkäriin. Käytä sillä välin jotakin ei-hormonaalista ehkäisymenetelmää. Ks. myös kohta Yleistä. 2.2 MILLOIN ERITYINEN VAROVAISUUS ON TARPEEN Yleistä Tässä pakkausselosteessa kuvataan useita tilanteita, joissa NuvaRing-emätinrenkaan käyttö tulee lopettaa tai joissa sen luotettavuus saattaa heikentyä. Näissä tilanteissa on pidättäydyttävä yhdynnästä tai käytettävä lisäksi ei-hormonaalista ehkäisymenetelmää, kuten kondomia tai muuta estemenetelmää. Älä käytä rytmimenetelmää tai peruslämmönmittausta. Nämä menetelmät eivät ole luotettavia, koska NuvaRing-emätinrenkaan käyttö vaikuttaa ruumiinlämmössä ja kohdunkaulan eritteessä kuukausittain tapahtuviin muutoksiin. Sivu 4/14
5 NuvaRing ei suojaa HIV-tartunnalta (AIDS) eikä muilta sukupuolitaudeilta, kuten eivät muutkaan hormonaaliset ehkäisyvalmisteet Ennen kuin aloitat NuvaRing-emätinrenkaan käytön Terveydentilasi huolellinen seuranta saattaa olla tarpeen, jos käytät hormonaalisia yhdistelmäehkäisyvalmisteita, esim. NuvaRing-emätinrengasta. Jos jokin alla luetelluista sairauksista tai tiloista koskee sinua, sinun on kerrottava asiasta lääkärillesi ennen NuvaRing-emätinrenkaan käytön aloittamista. Sinun tulee kysyä neuvoa lääkäriltä myös, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista tiloista tai sairauksista tai jos jo olemassaoleva tila tai sairaus pahenee NuvaRingin käytön aikana. Tarkemman selvityksen näiden riskien luonteesta saat lääkäriltäsi. Kerro siis lääkärillesi, jos: tupakoit. Jos käytät jotakin hormonaalista ehkäisyvalmistetta, kuten NuvaRing-rengasta, sinun tulisi lopettaa tupakointi, etenkin jos olet yli 35-vuotias. Sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski suurenee iän myötä. Tupakointi suurentaa osaltaan tätä riskiä. Hormonaalisen ehkäisyn käyttäjillä tämä riski saattaa olla vielä hieman suurempi. imetät. Estrogeenia sisältävän hormonaalisen ehkäisyvalmisteen käyttöä ei yleensä suositella, ennen kuin imetysaika on täysin päättynyt. sinulla on diabetes olet ylipainoinen sinulla on korkea verenpaine sinulla on läppävika tai sydämen rytmihäiriö sinulla on laskimotulehdus (pinnallinen flebiitti) sinulla on suonikohjuja lähisukulaisellasi on ollut tromboosi, sydäninfarkti tai aivohalvaus sinulla on migreeni sinulla on epilepsia sinulla tai lähisukulaisellasi on (tai on ollut) korkeat veren rasva-arvot (kolesteroli tai triglyseridit) lähisukulaisellasi on (tai on ollut) rintasyöpä sinulla on maksasairaus (esimerkiksi keltatauti, johon voi liittyä kutinaa) tai sappirakkosairaus (esimerkiksi sappikiviä) sinulla on Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus (krooninen tulehduksellinen suolistosairaus) sinulla on LED (systeeminen lupus erythematosus); luontaiseen puolustusmekanismiin vaikuttava sairaus sinulla on HUS (hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä); munuaisten vajaatoimintaa aiheuttava veren hyytymishäiriö) jos sinulla on sairaus, joka ilmeni ensimmäisen kerran tai paheni raskauden tai aikaisemman sukupuolihormonien käytön aikana (esimerkiksi kuulon heikkeneminen, porfyria, herpes gestationis, Sydenhamin korea) sinulla on (tai on ollut) maksaläiskiä (kellanruskeita ihon pigmenttiläiskiä erityisesti kasvoissa). Vältä tällöin liiallista altistumista auringonvalolle ja ultraviolettisäteilylle. NuvaRing-renkaan käyttö on terveydentilastasi johtuen hankalaa, esim. jos sinulla on ummetusta, kohdun laskeuma tai tunnet kipua yhdynnän aikana. Sivu 5/14
6 Vaikka mikään yllä mainituista ei koskisi sinua, lääkärintarkastuksessa kannattaa kuitenkin käydä säännöllisesti, esim. kerran vuodessa Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet ja tromboosi Tromboosi tarkoittaa verihyytymän muodostusta, joka voi johtaa verisuonen tukkeutumiseen. Tromboosia esiintyy joskus jalkojen syvissä laskimoissa (syvä laskimotromboosi). Jos verihyytymä lähtee liikkeelle suonesta, jossa se on muodostunut, se voi kulkeutua keuhkoihin ja tukkia keuhkovaltimon aiheuttaen ns. keuhkoembolian. Syvä laskimotromboosi on harvinainen. Se voi kehittyä riippumatta siitä, käyttääkö hormonaalisia ehkäisyvalmisteita vai ei. Se voi kehittyä myös raskauden aikana. Syvän laskimotromboosin riski on yhdistelmäehkäisytablettejakäyttävillä naisilla suurempi kuin naisilla, jotka eivät käytä ehkäisypillereitä, mutta riski ei ole niin suuri kuin raskauden aikana esiintyvä riski. NuvaRing-renkaan käyttäjillä esiintyvää riskiä ei tunneta, mutta sen oletetaan olevan vastaava kuinhormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käyttäjillä. Verihyytymiä voi hyvin harvoin esiintyä myös sydämen verisuonissa (aiheuttaen sydäninfarktin) tai aivoissa (aiheuttaen aivohalvauksen). Erittäin harvoin niitä voi esiintyä maksassa, suolistossa, munuaisissa tai silmässä. Tromboosista toipuminen ei aina ole täydellistä. Harvoissa yksittäistapauksissa tromboosi saattaa aiheuttaa vakavan pysyvän invaliditeetin tai johtaa kuolemaan. Jos verenpaineesi kohoaa NuvaRing-emätinrenkaan käytön aikana, lääkärisi voi kehottaa sinua lopettamaan sen käytön. Laskimotromboosin riski voi suurentua tilapäisesti, jos joudut leikkaukseen tai vuoteenomaksi tai jos et saa kävellä (esim. jalan/jalkojen kipsauksen tai suonikohjujen tukisidehoidon vuoksi). Hormonaalisten ehkäisymenetelmien käyttö saattaa lisätä tätä riskiä. Pyydä lääkäriltäsi hyvissä ajoin ohjeet tällaisten tilanteiden varalle. Lääkäri voi kehottaa sinua lopettamaan hormonaalisen ehkäisyn käytön useita viikkoja ennen leikkausta tai kun joudut vuodepotilaaksi. Hän kertoo myös, milloin voit aloittaa emätinrenkaan käytön uudelleen jalkeille päästyäsi. Jos huomaat mahdollisia tromboosin merkkejä, lopeta NuvaRingemätinrenkaan käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin (ks. myös mahdolliset oireet kohdasta 2.4 Milloin on otettava yhteys lääkäriin) Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet ja syöpä Tutkimuksia, jotka koskevat nimenomaan emättimessä käytettäviä hormonaalisia ehkäisyvalmisteita (kuten NuvaRing) ei ole käytettävissä. Jäljempänä esitetyt tiedot on saatu yhdistelmäehkäisytabletteja (ehkäisypillereitä) koskevista tutkimuksista, ja ne saattavat koskea myös NuvaRing-rengasta. Ehkäisypillereitä käyttävillä naisilla on todettu rintasyöpää hieman useammin kuin samanikäisillä naisilla, jotka eivät käytä ehkäisypillereitä. Sivu 6/14
7 Jos hormoniehkäisyn käyttö lopetetaan, riski pienenee vähitellen siten, että 10 vuoden kuluttua käytön lopettamisesta ylimääräistä riskiä ei enää ole. Ei tiedetä, johtuuko rintasyöpäriskin suureneminen hormoniehkäisyn käytöstä. On mahdollista, että näitä hormonaalisia ehkäisyvalmisteita käyttäviä naisia on tutkittu useammin ja että rintasyöpä on sen vuoksi todettu aikaisemmin. Harvoissa tapauksissa ehkäisypillereiden käyttäjillä on todettu hyvänlaatuisia ja vielä harvemmin pahanlaatuisia maksakasvaimia. Kasvaimet voivat aiheuttaa sisäisen verenvuodon. Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulla esiintyy voimakasta vatsakipua. Kohdunkaulan syövän riskin on ilmoitettu olevan hieman suurentunut naisilla, jotka ovat käyttäneet hormoniehkäisyä pitkään. Ei tiedetä, johtuuko tämä hormonaalisesta ehkäisyvalmisteesta itsestään vai sukupuolikäyttäytymiseen liittyvistä tekijöistä (esim. kumppanin vaihto tai yhdyntätiheyden erot) NuvaRing ja imetys NuvaRing-emätinrenkaan käyttöä ei yleensä suositella imetyksen aikana. Jos haluat käyttää emätinrengasta imetyksen aikana, kysy neuvoa lääkäriltäsi NuvaRing ja raskaus NuvaRing-emätinrengasta ei saa käyttää raskauden aikana tai epäiltäessä raskautta. Jos tulet raskaaksi NuvaRingin käytön aikana sinun tulee poistaa rengas NuvaRing ja autolla ajo NuvaRing-valmisteen vaikutukset autolla ajokykyyn ovat epätodennäköisiä. 2.3 NUVARING JA MUIDEN LÄÄKKEIDEN KÄYTTÖ Jotkut lääkkeet voivat estää NuvaRing-emätinrenkaan vaikutuksen. Tämä voi heikentää ehkäisytehoa tai aiheuttaa epäsäännöllisiä ylimääräisiä vuotoja (tiputtelu- tai läpäisyvuoto) Näitä ovat mm. epilepsialääkkeet (esim. primidoni, fenytoiini, barbituraatit), tuberkuloosilääkkeet (esim. rifampisiini), HIV-lääkitys (ritonaviiri) ja eräiden muiden infektiotautien hoitoon käytettävät antibiootit (esim. ampisilliini, tetrasykliinit, griseofulviini) sekä mäkikuismarohdosta sisältävät rohdosvalmisteet. Kerro aina NuvaRing-renkaan määräävälle lääkärille, mitä muita lääkkeitä tai rohdosvalmisteita käytät. Kerro myös muulle sinulle lääkkeitä määräävälle lääkärille tai hammaslääkärille (tai apteekkihenkilökunnalle), että käytät NuvaRing-emätinrengasta. Näin he osaavat kertoa sinulle, tarvitsetko lisäehkäisyä ja kuinka kauan. Jos haluat käyttää mäkikuismaa sisältäviä rohdosvalmisteita NuvaRingemätinrenkaan käytön aikana keskustele ensin asiasta lääkärisi kanssa. Sivu 7/14
8 2.4 MILLOIN ON OTETTAVA YHTEYS LÄÄKÄRIIN Säännölliset lääkärintarkastukset Käyttäessäsi NuvaRing-emätinrengasta sinun tulee käydä säännöllisesti lääkärintarkastuksessa. Yleensä tutkimuksissa tulee käydä kerran vuodessa. Ota mahdollisimman pian yhteys lääkäriin, jos: huomaat muutoksia terveydentilassasi, erityisesti jos ne liittyvät tässä pakkausselosteessa mainittuihin seikkoihin (ks. myös kohdat 2.1 Milloin NuvaRing-emätinrengasta ei pidä käyttää ja Ennen kuin aloitat NuvaRing-emätinrenkaan käytön. Muista myös, mitä on sanottu lähisukulaisilla esiintyvistä sairauksista). tunnet kyhmyn rinnassasi. Tämä oire voi viitata rintasyöpään (ks. myös kohta Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet ja syöpä). alat käyttää muita lääkkeitä (ks. myös kohta 2.3 NuvaRing ja muiden lääkkeiden käyttö) joudut vuodepotilaaksi tai menet leikkaukseen (ota yhteys lääkäriin vähintään neljä viikkoa aikaisemmin) sinulla esiintyy epätavallista, runsasta verenvuotoa emättimestä. Tämä oire voi viitata kohdunkaulan syöpään (ks. myös kohta Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet ja syöpä). olet pitänyt viikon tauon NuvaRing-emätinrenkaan käytössä tai rengas on ollut yli 3 tunnin ajan poissa emättimestä ensimmäisen käyttöviikon aikana ja olit yhdynnässä edeltävien seitsemän päivän aikana olet pitänyt NuvaRing-rengasta emättimessä yli 4 viikkoa (älä aseta uutta rengasta, ennen kuin lääkäri antaa luvan) kuukautiset jäävät tulematta kaksi kertaa peräkkäin tai epäilet olevasi raskaana (älä aloita uuden renkaan käyttöä, ennen kuin lääkäri antaa luvan). Poista NuvaRing-emätinrengas ja mene heti lääkäriin, jos huomaat mahdollisia tromboosin merkkejä, kuten: epätavallinen yskä (esim. veriset yskökset) voimakas rintakipu, joka voi säteillä vasempaan käsivarteen hengenahdistus epätavallinen, voimakas tai pitkittynyt päänsärky tai migreenikohtaus osittainen tai täydellinen näön menetys tai kaksoiskuvat epäselvä puhe tai puhekyvyttömyys äkilliset kuulon, hajuaistin tai makuaistin muutokset huimaus tai pyörtyminen heikkous tai tunnottomuus jossain ruumiinosassa voimakas vatsakipu kova kipu tai turvotus yhdessä jalassa. Edellä mainitut tilanteet on kuvattu ja selitetty tarkemmin tämän pakkausselosteen kohdassa 2.2. Sivu 8/14
9 3. MITEN NUVARING-EMÄTINRENGASTA KÄYTETÄÄN? NuvaRing on määrätty sinulle henkilökohtaisesti. Älä anna sitä muille. 3.1 MITEN JA MILLOIN NUVARING-EMÄTINRENGASTA KÄYTETÄÄN Voit itse asettaa NuvaRing-emätinrenkaan paikalleen emättimeen sekä poistaa sen. Aloittaessasi NuvaRing renkaan käytön lääkärisi neuvoo sinua tässä. Emätinrengas tulee asettaa paikalleen oikeana päivänä (ks. kohta 3.4 Milloin ensimmäinen rengas otetaan käyttöön), ja se jätetään paikalleen seuraaviksi 3 viikoksi. 3.2 MITEN NUVARING ASETETAAN JA POISTETAAN 1. Pese kätesi ennen emätinrenkaan asettamista tai poistamista. 2. Valitse asento, joka tuntuu mukavimmalta. Voit esimerkiksi seistä toinen jalka kohotettuna ja tuettuna, kyykistyä tai asettua selinmakuulle. 3. Poista NuvaRing-rengas pussista. 4. Pidä rengasta peukalon ja etusormen välissä, purista vastakkaiset reunat yhteen ja aseta rengas emättimeen (ks. kuvat 1-4). Kun olet asettanut NuvaRing-renkaan emättimeen, sinun ei pitäisi tuntea sitä. Jos rengas tuntuu epämukavalta, työnnä sitä varovasti syvemmälle emättimeen. Renkaan asettaminen tarkasti johonkin tiettyyn asentoon ei ole tärkeää. 5. NuvaRing poistetaan viimeistään 3 viikon kuluttua. NuvaRing poistetaan koukistamalla etusormi renkaan reunan alle tai tarttumalla reunaan etu- ja keskisormella ja vetämällä rengas ulos. 6. Käytetty rengas hävitetään kotitalousjätteen tavoin, mielellään pussiinsa suljettuna. Älä huuhdo NuvaRing-rengasta alas WC:stä. 3.3 KOLME VIIKKOA KÄYTÖSSÄ, YKSI ILMAN 1. Emätinrengas tulee jättää paikalleen 3 viikoksi. Asetuspäivä lasketaan mukaan tähän jaksoon, ja renkaan annetaan olla paikoillaan keskeytyksettä 3 viikon ajan. 2. Rengas poistetaan 3 viikon kuluttua samana viikonpäivänä ja suunnilleen samaan aikaan kuin se oli asetettu. Jos olet esim. asettanut NuvaRingrenkaan paikalleen keskiviikkona noin klo 22.00, sinun tulee poistaa se 3 viikon kuluttua keskiviikkona noin klo Kun olet poistanut renkaan, sinun tulee pitää viikon tauko. Tämän viikon mittaisen tauon aikana tulee yleensä tyhjennysvuoto, joka alkaa tavallisesti 2-3 päivän kuluttua renkaan poistamisesta 4. Aseta uusi rengas paikoilleen täsmällisesti viikon tauon jälkeen (samana viikonpäivänä ja suunnilleen samaan aikaan), vaikka vuoto jatkuisi vielä. Jos rengas asetetaan yli 3 tuntia liian myöhään, sen ehkäisyteho saattaa heikentyä. Jos näin käy, noudata kohdassa 3.6. Mitä tehdä, jos olet unohtanut asettaa uuden emätinrenkaan tauon jälkeen annettuja ohjeita. Jos käytät NuvaRing-rengasta näiden ohjeiden mukaisesti, tyhjennysvuoto alkaa suunnilleen samaan aikaan joka kuukausi. Sivu 9/14
10 Kuva 1 Ota NuvaRing pussista Kuva 2 Purista rengas kokoon Kuva 3 Asetu renkaan asettamisen kannalta mukavaan asentoon Kuva 4A Kuva 4B Kuva 4C Vie rengas toisella kädellä emättimeen (kuva 4A) levittäen samalla tarvittaessa häpyhuulia toisella kädellä. Työnnä rengas emättimeen niin syvälle, ettei se tunnu (kuva 4B). Jätä rengas emättimeen 3 viikoksi (kuva 4C). 3.4 MILLOIN ENSIMMÄINEN RENGAS OTETAAN KÄYTTÖÖN Kun et ole käyttänyt hormonaalista ehkäisyä edellisen kuukauden aikana. Aseta ensimmäinen NuvaRing luonnollisen kuukautiskiertosi päivänä (kierron ensimmäinen päivä on ensimmäinen vuotopäivä), kuitenkin viimeistään viidentenä päivänä. Jos kuukautisesi alkavat esim. perjantaina, aseta emätinrengas paikalleen viimeistään seuraavana tiistaina. Jos olet yhdynnässä NuvaRingin käytön 7 ensimmäisen päivän aikana, muista aina käyttää lisäksi kondomia. Tätä neuvoa täytyy noudattaa ainoastaan ensimmäisen renkaan käytön aikana. Kun olet käyttänyt yhdistelmäehkäisytabletteja edellisen kuukauden aikana. Aloita NuvaRing-renkaan käyttö viimeistään nykyisen ehkäisyvalmisteesi käytössä pidettävän tauon jälkeisenä päivänä. Jos ehkäisytablettipakkaus Sivu 10/14
11 sisältää myös lumetabletteja, voit aloittaa NuvaRingin käytön viimeistään viimeisen lumetabletin ottamista seuraavana päivänä. Jos et ole varma, mikä tabletti on kyseessä, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista. Kun olet käyttänyt pelkkää progestiinia sisältävää valmistetta (minipilleri) edellisen kuukauden aikana. Voit lopettaa minipillereiden käytön milloin tahansa ja aloittaa NuvaRingemätinrenkaan käytön samaan aikaan seuraavana päivänä. Sinun tulee kuitenkin käyttää lisäehkäisyä (esim. kondomia) 7 ensimmäisen käyttöpäivän ajan. Kun olet käyttänyt ehkäisyruisketta tai -implantaattia edellisen kuukauden aikana. Aloita NuvaRing-emätinrenkaan käyttö, kun sinun olisi määrä saada seuraava ruiske tai sinä päivänä, jolloin ehkäisyimplantaatti poistetaan. Sinun tulee kuitenkin käyttää lisäehkäisyä (esim. kondomia) 7 ensimmäisen käyttöpäivän ajan. Synnytyksen jälkeen. Jos olet juuri synnyttänyt, lääkärisi voi kehottaa sinua odottamaan ensimmäisiä normaaleja kuukautisia, ennen kuin alat käyttää NuvaRingemätinrengasta. Joskus käyttö voidaan aloittaa aikaisemminkin. Lääkärisi neuvoo sinua tässä. Jos haluat käyttää NuvaRing-emätinrengasta imetyksen aikana, keskustele ensin lääkärisi kanssa. Keskenmenon tai abortin jälkeen. Kysy neuvoa lääkäriltäsi. 3.5 YLIANNOSTUS NuvaRingin sisältämien hormonien yliannostuksesta johtuvia vakavia haittavaikutuksia ei ole ilmoitettu esiintyneen. Jos olet vahingossa asettanut enemmän kuin yhden NuvaRing-renkaan emättimeen, sinulla voi esiintyä pahoinvointia, oksentelua tai verenvuotoa emättimestä. Jos huomaat, että lapsi on altistunut NuvaRing-renkaan sisältämille hormoneille, kysy neuvoa lääkäriltä. 3.6 MITÄ TEHDÄ JOS... NuvaRing tulee vahingossa ulos emättimestä NuvaRing voi tulla ulos emättimestä esim. jos sitä ei ole asetettu oikein, tamponia poistettaessa, ulostaessa tai ponnistuksen aikana. Näin voi tapahtua myös esim. ummetuksen tai kohdun laskeuman yhteydessä. Jos rengas on tullut pois emättimestä, voit huuhdella renkaan viileällä tai haalealla (ei kuumalla) vedellä ja asettaa sen uudelleen paikoilleen. Sivu 11/14
12 ... emätinrengas on tilapäisesti ollut poissa emättimestä NuvaRingistä vapautuu hitaasti hormoneja elimistöön raskauden ehkäisemiseksi. Jos rengas on ollut poissa emättimestä yli 3 tuntia, hormoneja ei ole vapautunut liian pitkään aikaan, joten renkaan ehkäisyteho voi heikentyä. Siksi rengas ei saa olla poissa emättimestä pidempään kuin 3 tuntia yhtä vuorokauden mittaista jaksoa kohti. Jos NuvaRing on tilapäisesti ollut poissa emättimestä alle 3 tuntia, sen ehkäisyteho ei heikkene. Aseta rengas takaisin mahdollisimman pian, kuitenkin viimeistään 3 tunnin kuluessa. Jos NuvaRing on ollut poissa emättimestä yli 3 tuntia, ehkäisyteho saattaa heikentyä. Aseta rengas takaisin emättimeen heti kun muistat ja jätä se paikoilleen vähintään 7 päiväksi poistamatta sitä välillä, vaikka joutuisitkin tällöin käyttämään rengasta yli 3 viikkoa. Käytä kondomia, jos olet yhdynnässä näiden 7 päivän aikana. Tämän jälkeen pidä normaali yhden viikon tauko. Jos rengas oli ensimmäisen käyttöviikon aikana poissa emättimestä yli 3 tuntia ja olit yhdynnässä sitä edeltäneen viikon aikana, raskaus on mahdollinen. Kerro asiasta heti lääkärillesi.... olet unohtanut asettaa uuden emätinrenkaan tauon jälkeen Pidit yli 7 päivän tauon renkaan käytössä. Aseta uusi rengas emättimeen heti kun muistat. Käytä lisäehkäisyä (esim. kondomia), jos olet yhdynnässä seuraavien 7 päivän aikana. Jos olit yhdynnässä tauon aikana, raskaus on mahdollinen. Kerro asiasta heti lääkärille. Raskauden mahdollisuus on sitä suurempi, mitä pitempi tauko renkaan käytössä on ollut. olet unohtanut poistaa emätinrenkaan Jos rengas on ollut emättimessä yli 3 mutta enintään 4 viikkoa, ehkäisyteho on yhä riittävä. Pidä tavanomainen viikon tauko ja aseta sen jälkeen uusi rengas. Jos rengas on ollut emättimessä yli 4 viikkoa, ehkäisyteho voi olla heikentynyt, ja raskaaksi tuleminen on mahdollista. Ota yhteyttä lääkäriin ennen kuin asetat uuden NuvaRing-renkaan.... kuukautiset jäävät tulematta Olet käyttänyt NuvaRing-rengasta ohjeiden mukaisesti. Jos kuukautisesi ovat jääneet tulematta, mutta olet käyttänyt NuvaRing-emätinrengasta ohjeiden mukaisesti etkä ole ottanut muita lääkkeitä, on hyvin epätodennäköistä, että olet raskaana. Jatka NuvaRing-emätinrenkaan käyttöä tavalliseen tapaan. Jos kuukautiset jäävät tulematta kaksi kertaa peräkkäin, voit olla raskaana. Kerro asiasta heti lääkärillesi. Älä aloita seuraavan NuvaRing-renkaan käyttöä, ennen kuin lääkäri on varmistanut, ettet ole raskaana. Et ole noudattanut suositeltua hoito-ohjelmaa. Jos et ole noudattanut suositeltua hoito-ohjelmaa, eikä kuukautisia tule odotettuun aikaan ensimmäisen renkaan käytössä pidettävän normaalin tauon aikana, raskaus on mahdollinen. Ota yhteyttä lääkäriin ennen uuden NuvaRing-renkaan asettamista. Sivu 12/14
13 haluat muuttaa kuukautisten alkamispäivää pysyvästi Jos käytät NuvaRing-emätinrengasta ohjeiden mukaan, kuukautisesi alkavat suunnilleen samana päivänä 4 viikon välein. Jos haluat muuttaa kuukautisten alkamispäivää, lyhennä seuraavaa taukoa renkaan käytössä. Asetat siis uuden renkaan aiemmin kuin 7 päivän kuluttua. Esimerkiksi jos kuukautisesi alkavat yleensä perjantaina ja haluat niiden vastaisuudessa alkavan tiistaina (3 päivää aikaisemmin), sinun pitää aloittaa seuraavan renkaan käyttö 3 päivää tavallista aikaisemmin. Jos pidät hyvin lyhyen tauon renkaan käytössä (esim. 3 päivää tai vähemmän), vuoto voi jäädä tulematta tauon aikana. Seuraavan renkaan käytön aikana voi esiintyä läpäisyvuotoa tai tiputteluvuotoa. Tauko ei saa koskaan kestää yli 7 päivää; voit ainoastaan lyhentää taukoa, et pidentää sitä.... haluat siirtää kuukautisiasi Voit siirtää kuukautisiasi asettamalla uuden renkaan heti edellisen renkaan poistamisen jälkeen ilman taukoa. Voit käyttää uutta rengasta enintään 3 viikkoa. Tänä aikana voi esiintyä läpäisy- tai tiputteluvuotoa. Kun haluat kuukautistesi alkavan, poista rengas ja aloita uuden renkaan käyttö tavanomaisen viikon tauon jälkeen.... sinulla esiintyy odottamatonta vuotoa Joillakin naisilla saattaa esiintyä odottamatonta verenvuotoa emättimestä (tiputtelu- tai läpäisyvuotoa) kuukautisten välillä NuvaRing-emätinrenkaan käytön aikana. Kuukautissuojien käyttö voi olla tarpeen, mutta jatka emätinrenkaan käyttöä normaalisti. Jos epäsäännölliset vuodot jatkuvat, muuttuvat runsaiksi tai alkavat uudelleen, kerro siitä lääkärillesi. 3.7 JOS HALUAT LOPETTAA NUVARING-EMÄTINRENKAAN KÄYTÖN Voit lopettaa NuvaRing-emätinrenkaan käytön milloin tahansa. Jos et halua tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi muista ehkäisymenetelmistä. Jos lopetat NuvaRing-emätinrenkaan käytön, koska haluat tulla raskaaksi, on yleensä suositeltavaa, että odotat ensimmäisten luonnollisten kuukautisten tuloa ennen kuin yrität tulla raskaaksi. Tämä helpottaa synnytyksen ajankohdan määrittämistä. 4. MITÄ HAITTAVAIKUTUKSIA NUVARING-EMÄTINRENKAAN KÄYTÖLLÄ VOI OLLA Vakavat haittavaikutukset Ehkäisytablettien käyttöön liittyviä vakavia haittavaikutuksia ja niihin liittyviä oireita on kuvattu kohdassa Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet ja tromboosi ja kohdassa Hormonaaliset ehkäisyvalmisteet ja syöpä. Lue nämä kohdat lisätietojen saamiseksi ja ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla esiintyy näitä tiloja tai oireita. Muita mahdollisia haittavaikutuksia NuvaRing-emätinrenkaan käyttäjät ovat ilmoittaneet seuraavia haittavaikutuksia: Sivu 13/14
14 Tavallisia päänsärky emätinvaivat (esim. emätineritys ja emätintulehdus) painon nousu pahoinvointi rintojen kipu mielialan vaihtelut (esim. masentunut mieliala ja tunnetilojen horjuvuus) kuukautiskivut akne sukupuolisen halukkuuden väheneminen vatsakipu migreeni renkaan putoaminen, vaikeudet yhdynnän aikana sekä vierasesineen tunne Epätavallisia kutina sukupuolielinten alueella ihottuma huimaus ahdistuneisuus ripuli ja oksentelu virtsatie- tai rakkotulehdus rintakasvaimen muodostuminen renkaaseen liittyvät ongelmat miehellä (esim. yhdynnän aikana) kohdunkaulan tulehdus selkäkipu vatsanalueen laajeneminen väsymys Kerro lääkärillesi, jos havaitset ei-toivottuja vaikutuksia, varsinkin jos ne ovat voimakkaita tai jatkuvia, tai jos terveydentilassasi tapahtuu muutoksia, joiden arvelet voivan liittyä NuvaRing-emätinrenkaan käyttöön. 5. NUVARING-EMÄTINRENKAAN SÄILYTYSOHJEET Säilytä NuvaRing alle 30 C:ssa alkuperäispakkauksessa. Valmisteen käyttöä ei tule aloittaa yli 4 kuukauden kuluttua toimittamispäivästä eikä viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Älä käytä valmistetta, jos huomaat siinä esim. värimuutoksia tai muita näkyviä vikoja. Säilytä NuvaRing poissa lasten ulottuvilta! 6. PAKKAUSSELOSTE TARKISTETTU VIIMEKSI LISÄTIETOA HORMONAALISISTA EHKÄISYVALMISTEISTA Yhdistelmäehkäisytablettien käyttäjillä on raportoitu esiintyvän tavanomaista harvemmin endometriumin (kohdun limakalvo) tai munasarjojen syöpiä. Sama saattaa koskea myös NuvaRing-rengasta, mutta asiasta ei ole varmuutta. JOS SINULLA ON LISÄÄ KYSYTTÄVÄÄ TAI HALUAT TÄYDELLISET VALMISTETIEDOT NUVARING-EMÄTINRENKAASTA, KÄÄNNY LÄÄKÄRIN TAI APTEEKKIHENKILÖKUNNAN PUOLEEN. Sivu 14/14
ZOELY -käyttäjäopas. nomegestroliasetaatti estradioli 2,5 mg/1,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja
ZOELY -käyttäjäopas nomegestroliasetaatti estradioli 2,5 mg/1,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja SISÄLLYS Tietoja ZOELY-valmisteesta... 2 Miten ZOELY toimii?... 3 ZOELY on tehty sinua varten... 4 5 Lisätietoja
LisätiedotNuvaRing. N.V. Organon. 20.1.2014, versio 6.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
NuvaRing N.V. Organon 20.1.2014, versio 6.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Etonogestreelia ja etinyyliestradiolia
LisätiedotLiite III. Valmisteyhteenvetojen ja pakkausselosteiden muutokset
Liite III Valmisteyhteenvetojen ja pakkausselosteiden muutokset 39 VALMISTEYHTEENVETO 40 Kohta 4.1 Käyttöaiheet [Tällä hetkellä hyväksytyt käyttöaiheet poistetaan ja korvataan seuraavasti:] Keskivaikean
LisätiedotJADELLE. JADELLE -valmisteen seuranta
Käyttäjän opas JADELLE Olet valinnut ehkäisymenetelmäksesi JADELLE -ehkäisykapselit. Lue huolellisesti tämä vihkonen niin saat vastauksen useimpiin kysymyksiisi, jotka koskevat JADELLE -valmistetta. Tärkeää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vagifem 10 mikrog emätinpuikot. Estradioli
PAKKAUSSELOSTE Vagifem 10 mikrog emätinpuikot Estradioli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotRaskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit
Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Potilaan opas (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit Tämän esitteen tarkoitus Tämä esite sisältää tärkeitä tietoja etenkin hedelmällisessä
LisätiedotPotilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949
Potilaan opas Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/ Tämän esitteen tarkoitus Tämä esite sisältää tärkeitä tietoja etenkin hedelmällisessä iässä
LisätiedotPRIMOLUT N tabletti 5 mg
PRIMOLUT N tabletti 5 mg Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Primolut N 5 mg tabletit noretisteroni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat Primolut N -tablettien käyttämisen sillä se
LisätiedotEhkäisymenetelmät PP-PF--WHC-FI /
Ehkäisymenetelmät Ehkäisyn aloitus & valinta Mikäli raskaus ei ole ajankohtainen toive ja seksistä haluaa nauttia huoletta, on syytä huolehtia luotettavasta raskauden ehkäisystä Keskustele terveydenhoitajan
LisätiedotIsotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy
Isotretinoin riskinhallintaohjelma Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy TÄMÄN ESITTEEN TARKOITUS Tämä esite sisältää tärkeitä tietoja etenkin hedelmällisessä
LisätiedotNaisella on vapaus valita SINULLE SOPIVIN EHKÄISY
Naisella on vapaus valita SINULLE SOPIVIN EHKÄISY Jos lasten hankinta ei ole ajankohtaista, on ehkäisyä käytettävä yhdyntöjen aloittamisesta vaihdevuosiin saakka. Niin hormonaalisia kuin muitakin ehkäisyvaihtoehtoja
LisätiedotSINULLE, JOKA TARVITSET PAIKALLISTA ESTROGEENIHOITOA.
SINULLE, JOKA TARVITSET PAIKALLISTA ESTROGEENIHOITOA. POTILASTIEDOTE 1 2 SISÄLLYS Vähentynyt estrogeenituotanto ja sukupuolielinten vaivat... 4 Oestring-hoito... 5 Kenelle Oestring sopii?... 7 Onko Oestringillä
LisätiedotRaskauden ehkäisy. Jokaisella on oikeus raskauden ehkäisyyn. Siihen on monta keinoa eli menetelmää.
Raskauden ehkäisy Jokaisella on oikeus raskauden ehkäisyyn. Siihen on monta keinoa eli menetelmää. Jokaisella on oikeus saada oikeaa tietoa ja neuvontaa raskauden ehkäisyn keinoista sekä niiden hyödyistä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotLue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
PAKKAUSSELOSTE Gestinyl 20 mikrog/75 mikrog tabletti, päällystetty Gestinyl 30 mikrog/75 mikrog tabletti, päällystetty Etinyyliestradioli / gestodeeni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat
LisätiedotIsotretinoin Actavis
Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisyohjelma Potilaan opas Isotretinoin Actavis (isotretinoiini) 10 mg:n ja 20 mg:n pehmeät kapselit Isotretinoin Potilaan opas Tämän esitteen tarkoitus Tämä esite sisältää
LisätiedotErivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma
Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma Tärkeää tietoa Erivedge -valmistetta käyttäville mies- ja naispotilaille raskauden ehkäisemisestä ja ehkäisystä. 1 2 Sisältö 1. Johdanto 1.1. Mitä Erivedge
LisätiedotTutustu myös Jaydess -mobiilipalveluun: potilaspalvelu.ehkaisynetti.fi. > Katso video Jaydess-kierukan käytöstä tai kysy lisää asiantuntijalta.
Käyttäjän opas 1 SISÄLTÖ Onneksi olkoon! Olet yhdessä lääkärisi tai hoitajasi kanssa valinnut sinulle Jaydess-kierukan raskauden ehkäisyyn. Toivotamme sinulle onnellista ja tyydyttävää seksielämää ilman
LisätiedotMiten Truvadaa otetaan
Miten Truvadaa otetaan Ota Truvada-valmistetta juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos on yksi Truvada-tabletti kerran vuorokaudessa
LisätiedotToctino (alitretinoiini)
POTILASESITE Toctino (alitretinoiini) Raskaudenehkäisyohjelma Tästä esitteestä Tässä esitteessä on tärkeää tietoa Toctino-hoidostanne ja lääkkeen käyttöön liittyvästä mahdollisesta sikiöepämuodostumien
LisätiedotSinulle, joka tarvitset paikallista estrogeenihoitoa.
Sinulle, joka tarvitset paikallista estrogeenihoitoa. POTILASTIEDOTE 1 2 SISÄLLYS Vähentynyt estrogeenituotanto ja sukupuolielinten vaivat... 4 Oestring-hoito... 5 Kenelle Oestring sopii?... 7 Onko Oestringillä
LisätiedotNuoren naisen ehkäisymenetelmät L.FI.MKT.11.2015.3751
Nuoren naisen ehkäisymenetelmät Pitkäaikaiset ehkäisymenetelmät Hormonikierukka 3 v ja 5 v Pitkäaikainen ehkäisy (pienempi 3 vuotta, isompi 5 vuotta) Sisältää paikallisesti vapautuvaa keltarauhashormonia
LisätiedotKäyttäjän opas 1 mirena_kayttajanopas_fin_2018.indd 1 25/09/
Käyttäjän opas 1 SISÄLTÖ Onneksi olkoon! Olet yhdessä lääkärisi tai hoitajasi kanssa valinnut sinulle Mirena-kierukan raskauden ehkäisyyn. Toivotamme sinulle onnellista ja tyydyttävää seksielämää ilman
LisätiedotPOTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä
MAVENCLAD Potilaan opas POTILAAN OPAS RISKIENHALLINNAN KOULUTUSMATERIAALI FI/CLA/1117/0050 Tärkeää tietoa MAVENCLAD-hoidon aloittaville potilaille Sisällys MAVENCLAD-valmisteen esittely Kuinka MAVENCLAD-hoito
Lisätiedotesimerkkipakkaus aivastux
esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotCYPRETYL RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
CYPRETYL Päivämäärä: 29.6.2015, Versio: 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Akne on yleinen ihovaiva, jonka tunnusmerkkejä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Circlet 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen. etonogestreeli / etinyyliestradioli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Circlet 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen etonogestreeli / etinyyliestradioli Tärkeitä tietoja yhdistelmäehkäisyvalmisteista: Oikein käytettyinä
LisätiedotPotilasesite. Jinarc (tolvaptaani)
Jinarc (tolvaptaani) Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
LisätiedotToctino (alitretinoiini)
POTILASESITE Toctino (alitretinoiini) Raskaudenehkäisyohjelma TOC-FI-004-051208-D Tästä esitteestä Tässä esitteessä on tärkeää tietoa Toctino-hoidostanne ja lääkkeen käyttöön liittyvästä mahdollisesta
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. NUVARING, 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen. etonogestreeli / etinyyliestradioli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle NUVARING, 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen etonogestreeli / etinyyliestradioli Tärkeitä tietoja yhdistelmäehkäisyvalmisteista: Oikein
Lisätiedot19.2.2014, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Femoston 1/10 tabletti, kalvopäällysteinen Femoston 2/10 tabletti, kalvopäällysteinen Femoston Conti 1/5 tabletti, kalvopäällysteinen Femoston Conti 0,5/2,5 tabletti, kalvopäällysteinen 19.2.2014, versio
LisätiedotPotilasesite. Jinarc (tolvaptaani)
Jinarc (tolvaptaani) Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
LisätiedotRISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Akne Aikuisiän aknea esiintyy 25 prosentilla aikuisista miehistä ja 50 prosentilla
Lisätiedot(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille
Tietoa KEYTRUDA - valmisteesta (pembrolitsumabi) Tietoa potilaille Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
Lisätiedot(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille
Tietoa KEYTRUDA - valmisteesta (pembrolitsumabi) Tietoa potilaille Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon
LisätiedotOpas Tietoja potilaille
Opas Tietoja potilaille Tärkeää turvallisuutta koskevaa tietoa immuunivälitteisten haittavaikutusten riskin minimoimiseksi Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti
LisätiedotNexplanon. 30.3.2016, versio 5.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Nexplanon 30.3.2016, versio 5.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Implanon ja Implanon NXT/Nexplanon ovat pitkävaikutteisia
LisätiedotESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.
ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Orgametril 5 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Orgametril 5 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 5 mg lynestrenolia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraattia
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dienorette 2 mg/0,03 mg kalvopäällysteiset tabletit dienogesti ja etinyyliestradioli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Dienorette 2 mg/0,03 mg kalvopäällysteiset tabletit dienogesti ja etinyyliestradioli Tärkeitä tietoja yhdistelmäehkäisyvalmisteista: Oikein käytettyinä ne ovat yksi luotettavimmista
LisätiedotOPAS ETEISVÄRINÄPOTILAALLE. XARELTO -lääkkeen käyttäjälle
OPAS ETEISVÄRINÄPOTILAALLE XARELTO -lääkkeen käyttäjälle SISÄLLYSLUETTELO ETEISVÄRINÄ Mikä on eteisvärinä? 3 XARELTO Mikä on XARELTO? 4 Miksi XARELTO -lääkkeen säännöllinen käyttö on tärkeää? 6 XARELTO
LisätiedotGynekologinen tutkimus
Gynekologinen tutkimus Gynekologinen tutkimus tarkoittaa sisätutkimusta, jonka lääkäri tekee naiselle emättimen kautta. Sisätutkimuksen tekijä on yleislääkäri tai erikoislääkäri. Jos hän on erikoislääkäri,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. NUVARING, 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen. etonogestreeli / etinyyliestradioli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle NUVARING, 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen etonogestreeli / etinyyliestradioli Tärkeitä tietoja yhdistelmäehkäisyvalmisteista: Oikein
LisätiedotEvran luonnollinen koko
mielenrauhaa Evran luonnollinen koko Evra uudenlainen ehkäisyvalmiste Esitteestä lukemasi tiedon tarkoitus oli vastata yleisimmin kysyttyihin käytännön kysymyksiin Evrasta. Jos haluat lisää tietoa, käänny
LisätiedotRMP section VI.2 Elements for Public Summary
RMP section VI.2 Elements for Public Summary Product: Zarelle 75 microgram filmcoated tablet RMP: Version 1.0 DLP: 28-02-2013 MAH: Stragen Nordic A/S 32 VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Vonamyl 0,120 mg/0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen. etonogestreeli/etinyyliestradioli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Vonamyl 0,120 mg/0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen etonogestreeli/etinyyliestradioli Tärkeitä tietoja yhdistelmäehkäisyvalmisteista: - Oikein käytettyinä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kipupois 200 mg tabletit ibuprofeeni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Käytä
LisätiedotAMGEVITA (adalimumabi)
AMGEVITA (adalimumabi) Potilaskortti - Lapset Tässä kortissa on tärkeitä turvallisuustietoja Amgevitavalmisteesta. Huom: Näytä tämä kortti aina, kun asioit lapsesi lääkärin tai muun terveydenhuoltohenkilöstön
Lisätiedotmykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä
mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä Laatimispäivä: Huhtikuu 2016 Sisällysluettelo Johdanto... 3 Mitkä hoidon riskit ovat?... 3 Ketä riski koskee?...
LisätiedotRISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Noviana 0,5 mg/0,1 mg kalvopäällysteiset tabletit 19.5.2014, Painos 3, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä
LisätiedotSARAN JA TUOMAKSEN TARINA
SARAN JA TUOMAKSEN TARINA Opettajalle Sara on 15-vuotias ja Tuomas 17. He ovat seurustelleet parisen kuukautta. He olivat olleet yhdynnässä ensimmäistä kertaa eräissä bileissä, joissa he olivat myös juoneet
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. NuvaRing, 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI VALMISTEYHTEENVETO NuvaRing, 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT NuvaRing sisältää 11,7 mg etonogestreelia ja
LisätiedotPotilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi
Potilaan päiväkirja Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi POTILAAN TIEDOT Nimi: Osoite: Puh.: Erikoislääkäri: Erikoislääkärin puh.: Parkinsonhoitaja: Parkinsonhoitajan
LisätiedotRaskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille
Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit Asitretiini on erittäin teratogeenistä ja
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Solvetta 0,120 mg/0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen. etonogestreeli/ etinyyliestradioli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Solvetta 0,120 mg/0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen etonogestreeli/ etinyyliestradioli Tärkeitä tietoja yhdistelmäehkäisyvalmisteista: Oikein käytettyinä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cemisiana 0,03 mg/2 mg kalvopäällysteiset tabletit. etinyyliestradioli/dienogesti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cemisiana 0,03 mg/2 mg kalvopäällysteiset tabletit etinyyliestradioli/dienogesti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Otezla tabletti, kalvopäällysteinen Otezla 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Otezla 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen apremilasti Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.
LisätiedotOhje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle
Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle 2 Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle Lääkärisi on määrännyt Sinulle Xarelto - lääkevalmistetta. Tekonivelleikkauksen jälkeen laskimotukoksen eli veritulpan riski on tavallista
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Vagiprev 0,120 mg/0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen. etonogestreeli/etinyyliestradioli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Vagiprev 0,120 mg/0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen etonogestreeli/etinyyliestradioli Tärkeitä tietoja yhdistelmäehkäisyvalmisteista: Oikein käytettyinä
LisätiedotAMGEVITA (adalimumabi)
AMGEVITA (adalimumabi) Potilaskortti - Lapset Tässä kortissa on tärkeitä turvallisuustietoja Amgevitavalmisteesta. Huom: Näytä tämä kortti aina, kun asioit lapsesi lääkärin tai muun terveydenhuoltohenkilöstön
LisätiedotRaskauden ehkäisy synnytyksen jälkeen Katja Hämeenoja, ylilääkäri Lapin keskussairaala
Raskauden ehkäisy synnytyksen jälkeen 3.5.2017 Katja Hämeenoja, ylilääkäri Lapin keskussairaala Miksi tärkeä asia? Vuonna 2015 Suomessa tehtiin 9441 raskaudenkeskeytystä, mikä on pienin määrä vuonna 1970
LisätiedotUutta lääkkeistä: Ulipristaali
Page 1 of 5 JULKAISTU NUMEROSSA 3/2012 UUTTA LÄÄKKEISTÄ Uutta lääkkeistä: Ulipristaali Annikka Kalliokoski Esmya, 5 mg tabletti, PregLem France SAS. Ulipristaaliasetaattia voidaan käyttää kohdun myoomien
LisätiedotAsiaa ehkäisystä. Hormonaalinen ehkäisy. Gynekologian alueellinen koulutuspäivä Sonja Eronen. Yhdistelmäehkäisy (progestiini + estrogeeni)
Asiaa ehkäisystä Gynekologian alueellinen koulutuspäivä 27.10.2017 Sonja Eronen Hormonaalinen ehkäisy Yhdistelmäehkäisy (progestiini + estrogeeni) Pilleri, laastari ja rengas Progestiiniehkäisy Pilleri,
LisätiedotNaproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio. 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Naproxen Orion on
LisätiedotTarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille
Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille Acitretin Orifarm 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Asitretiini on erittäin teratogeenistä
LisätiedotTIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA
TIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA Olet saanut tämän esitteen lääkäriltäsi/sairaanhoitajaltasi Sisältö 3 Tietoa myoomista 6 Myoomien oireet 9 Myoomien hoito 10 Tietoa Esmyasta 13 Haittavaikutukset 14
LisätiedotVagifem 10 mikrog emätinpuikko, tabletti estrogeenin puutteesta aiheutuvien paikallisten vaihdevuosioireiden hoitoon
Vagifem 10 mikrog emätinpuikko, tabletti estrogeenin puutteesta aiheutuvien paikallisten vaihdevuosioireiden hoitoon 10µg 17ß-estradiol Tämä opas sisältää tietoa Vagifem -valmisteesta, joka on tarkoitettu
LisätiedotTIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto
Suomen eturauhassyöpäyhdistys ry Lisätietoa eturauhassyövästä ja sen hoidoista. Eturauhassyöpäyhdistyksellä on potilasyhdistyksiä koko maassa. Yhteydenottopyynnön voi jättää osoitteessa www.propo.fi PROPO
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Vagiprev 0,120 mg/0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Vagiprev 0,120 mg/0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Vagiprev sisältää 11,0 mg etonogestreelia ja 3,474
LisätiedotINSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute
ETUKANSI INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute TÄRKEÄÄ TURVALLISUUSTIETOA INSTANYL -VALMISTEESTA Tutustu huolellisesti tähän oppaaseen ja lue lääkepakkauksessa
LisätiedotMikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?
Tietoa potilaalle HER2-positiivisen rintasyövän KANJINTI*-hoidosta *KANJINTI on trastutsumabi-biosimilaari. Ensimmäinen trastutsumabilääke, jonka kauppanimi on Herceptin, on ollut saatavilla jo useita
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Raskauden ehkäisy. Vonamyl on tarkoitettu fertiili-ikäisille naisille. Teho ja turvallisuus on tutkittu vuotiailla naisilla.
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI VALMISTEYHTEENVETO Vonamyl 0,120 mg/0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Vonamyl sisältää 11,0 mg etonogestreelia ja 3,474
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0
PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0 VI.2 VI.2.1 JULKISEN YHTEENVEDON OSIOT Tietoa sairauden esiintyvyydestä PLENADREN-valmistetta käytetään lisämunuaisten vajaatoiminnan
LisätiedotSolvetta 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Solvetta 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Solvetta sisältää 11,0 mg etonogestreelia ja 3,474 mg etinyyliestradiolia.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. gestodeeni/etinyyliestradioli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lisvy 60 mikrog/24 tuntia + 13 mikrog/24 tuntia depotlaastari gestodeeni/etinyyliestradioli Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti
Lisätiedotkalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.
1 kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista. 2 3 Sisältö Miten Uptravi otetaan?............................................ 4 Miten
LisätiedotLääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE Nespo 15 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 25 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 40 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo
LisätiedotOsa A. Täytetään kaikkien naispotilaiden kohdalla
Tarkastuslista määrättäessä isotretinoiinia naispotilaille: Isotretinoin Actavis (isotretinoiini) 10 mg:n ja 20 mg:n pehmeät kapselit Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisyohjelma Isotretinoiini on erittäin
LisätiedotLiite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin
Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin Huomautus: Seuraavat muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen tiettyihin kohtiin tehdään sovittelumenettelyn
LisätiedotOppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla
Oppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla Lue aina lääkepakkauksen mukana tuleva pakkausseloste. Lisätietoja haittavaikutusilmoituksen tekemisestä on osoitteessa https://www.terveydentukena.fi/eroontupakasta
LisätiedotRISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
JAYDESS 13,5 mg, kohdunsisäinen ehkäisin 5/2014 versio 2.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI2. VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Jaydess-hormonkierukkaa
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ornibel 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen etonogestreeli/etinyyliestradioli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Ornibel 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen etonogestreeli/etinyyliestradioli Tärkeitä tietoja yhdistelmäehkäisyvalmisteista: - Oikein käytettyinä
LisätiedotYASMIN, YASMINELLE, YAZ LINATERA, LIOFORA (drospirenoni + etinyyliestradioli) 06/2016, Versio 2.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
1/6 YASMIN, YASMINELLE, YAZ LINATERA, LIOFORA (drospirenoni + etinyyliestradioli) 06/2016, Versio 2.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden
Lisätiedot(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille
Tietoa KEYTRUDA - valmisteesta (pembrolitsumabi) Tietoa potilaille Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microgynon päällystetyt tabletit levonorgestreeli, etinyyliestradioli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Microgynon päällystetyt tabletit levonorgestreeli, etinyyliestradioli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotNuorten raskauden ehkäisy. Miila Halonen asiantuntijalääkäri Väestöliitto
Nuorten raskauden ehkäisy Miila Halonen asiantuntijalääkäri Väestöliitto Tässä puheenvuorossa Ehkäisytarve nuoruusiässä UKMEC kriteeristö (kategoriat ja tulkinta) Ehkäisyn aloittamiskäytännöistä Nuoruusikä,
LisätiedotEmättimen luontaisen bakteerikannan tasapainottamiseen ja ylläpitoon.
Emättimen luontaisen bakteerikannan tasapainottamiseen ja ylläpitoon. C-vitamiini 250 mg, 6 emätinpuikkoa. Apteekista ilman reseptiä. Emättimen bakteeritasapainon häiriö Emättimen bakteeritasapainon häiriö
LisätiedotApuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 43,3 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Levodonna 1,5 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 1,5 mg levonorgestreeliä. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 43,3
LisätiedotLiite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin
Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin Huom: Tämä valmisteyhteenveto, myyntipäällysmerkinnät ja pakkausseloste on laadittu sovittelumenettelyssä. Direktiivin
LisätiedotFirmagon eturauhassyövän hoidossa
Firmagon eturauhassyövän hoidossa Käytännön tietoa ja ohjeita potilaalle Eturauhassyöpään sairastuminen ja sen hoito aiheuttavat uuden elämäntilanteen. Mielessä voi pyöriä monia kysymyksiä. Ajatusten kanssa
LisätiedotValmistaudu vaihdevuosiin. 24.3.2011 Teija Alanko Gynekologi
Valmistaudu vaihdevuosiin 24.3.2011 Teija Alanko Gynekologi Menopaussi keskimäärin 45-58 v, keski-ikä 51v. aiemmin jos munasarjat poistettu, säde- tai solusalpaajahoidon jälkeen tupakointi varhentaa 1-2
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Eliquis 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Apiksabaani
1 2 B. PAKKAUSSELOSTE 3 PAKKAUSSELOSTE Eliquis 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Apiksabaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotEHKÄISYOPAS. www.ehkaisy.com TIETOA RASKAUDEN EHKÄISYMENETELMISTÄ. www.ehkaisy.com
EHKÄISYOPAS TIETOA RASKAUDEN EHKÄISYMENETELMISTÄ 1 RASKAUDEN EHKÄISY ON TÄRKEÄ OSA NAISEN ELÄMÄÄ Nainen tulee normaalisti sukukypsäksi keskimäärin 12 13 ikävuoden paikkeilla ja mies noin vuotta myöhemmin.
LisätiedotIsotretinoin Actavis
Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisyohjelma Tarkastuslista määrättäessä isotretinoiinia naispotilaille Isotretinoin Actavis (isotretinoiini) 10 mg:n ja 20 mg:n pehmeät kapselit Isotretinoin Tarkastuslista
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Ornibel 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Ornibel 0,120 mg / 0,015 mg per 24 tuntia, depotlääkevalmiste, emättimeen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Ornibel sisältää 11,0 mg etonogestreelia ja 3,474
LisätiedotCORTIMENT (budesonidi) 26.11.2013, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
CORTIMENT (budesonidi) 26.11.2013, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Haavainen paksusuolentulehdus (UC)
LisätiedotPotilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon
Potilaan opas Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon Oppaan on laatinut Eisai Europe Limited Tässä oppaassa kerrotaan NeuroBloc -lääkkeestä
LisätiedotINSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute
ETUKANSI INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute TÄRKEÄÄ TURVALLISUUSTIETOA INSTANYL -VALMISTEESTA Tutustu huolellisesti tähän oppaaseen ja lue lääkepakkauksessa oleva pakkausseloste
LisätiedotPOTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä
POTILASOPAS Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä Tämä opas on tarkoitettu tytöille ja naisille, jotka käyttävät valproaattia
Lisätiedot