Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "www.pediatric-rheumathology.printo.it"

Transkriptio

1 JUVENIILI DERMATOMYOSIITTI Mikä se on? Juveniili eli nuoruusiän dermatomyosiitti (JDM) kuuluu autoimmuunitauteihin. Autoimmuunitaudeissa elimistön immuunijärjestelmän epänormaali reaktio aiheuttaa kudoksissa tulehdusreaktion, vaikka ulkopuolista tulehduksen aiheuttajaa ei ole läsnä. Dermatomyosiitin kohdalla tulehdus ilmenee lihasten ( myosiitti ) ja ihon ( dermatiitti ) hyvin pienissä verisuonissa. Tämä johtaa taudille tyypillisiin oireisiin kuten lihasheikkouteen ja -kipuun, joka keskittyy pääasiassa lonkka- ja olkaniveliä ympäröiviin lihaksiin, sekä ihoreaktioihin kasvoissa, silmäluomien yläpuolella, rystysissä, polvissa ja kyynärpäissä. Tautia voi esiintyä sekä lapsilla että aikuisilla. Jos dermatomyosiitin oireet puhkeavat ennen kuudentoista vuoden ikää, puhutaan nuoruusiän tyypistä (eli juveniili dermatomyosiitti). Kuinka tavallinen se on? JDM on lapsilla harvinainen tauti, jota sairastaa arviolta neljä lasta sadasta tuhannesta. Tautia esiintyy tytöillä kaksi kertaa yleisemmin kuin pojilla. Taudin tyypillisin puhkeamisikä on 4 10 vuotta. Taudin levinneisyyseroista eri alueilla tai eri väestöryhmien keskuudessa on hyvin vähän tietoa. Dermatomyosiittia tavataan myös aikuisilla, mutta oireet ja taudin kulku eroavat nuoruusiän tyypistä. Toisin kuin aikuisilla, nuoruusiän tautityypillä ei ole yhteyttä pahanlaatuisiin sairauksiin. Mikä sen aiheuttaa? Onko se perinnöllinen? Miksi lapsellani on JMD? Onko se ehkäistävissä? Kuten useimpien autoimmuunitautien kohdalla, dermatomyosiitin tarkkaa syytä ei tunneta. Taudin taustalla on todennäköisesti useita eri tekijöitä, eli perintö- ja ympäristötekijöiden yhteisvaikutus aiheuttaa kohonneen alttiuden sairastua dermatomyosiittiin. JDM ei siis ole perinnöllinen sairaus. Korkeintaan voidaan sanoa, että JDM-lasten perheissä esiintyy tavallista enemmän autoimmuunisairauksia. Taudin puhkeamiseen liittyviä ympäristötekijöitä on tutkittu paljon. On esitetty olettamus, jonka mukaan autoimmuunitaudeissa voisi olla kyse mikro-organismien laukaisemasta elimistön immuunijärjestelmän epänormaalista reaktiosta. Koska varsinaista syytä taudin puhkeamiselle ei vielä tunneta, ei myöskään voida antaa suosituksia taudin ehkäisemiseksi. Tarttuuko se? JDM ei tartu, koska sen aiheuttaa potilaan oman immuunijärjestelmän tulehdusreaktio, vaikka ulkoista taudinaiheuttajaa ei ole läsnä. Mitkä ovat tärkeimmät oireet? Nuoruusiän dermatomyosiittiin liittyvän, tulehduksesta johtuvan lihasheikkouden tärkeimmät oireet ovat yleensä lisääntyvä väsymys sekä etenevä fyysisen suorituskyvyn ja liikkuvuuden rajoittuneisuus. Lihas- ja nivelkivut voivat olla hyvin voimakkaita. Joillain lapsilla esiintyy nivelten turvotusta. Ihooireita voi ilmaantua joko ennen lihasoireita tai niiden jälkeen, ja eri oireiden ilmaantumisen välinen aika vaihtelee. Iho-oireet ilmenevät punaisena, usein hilseilevänä ihottumana, jota on tavallisesti 1

2 nivelten kohdalla, erityisesti rystysissä, mutta myös polvissa, kyynärpäissä ja nilkoissa (Gottronin papulat). Kasvoissa esiintyy tyypillisesti punoitusta sekä turvotusta silmien ympärillä (periorbitaalinen eryteema) sekä poskissa. Yläluomien voimakas tumma punoitus on myös tavallista. Ihottuma pahenee usein potilaan oleskeltua auringossa (valoherkkyys). Ihottumaa voi esiintyä laajemmaltikin eri puolilla kehoa, tai siinä saattaa olla haavaumia. Pinnalliset verisuonimuutokset voivat näkyä punaisina pisteinä kynsivallin reunassa tai silmäluomissa. Taudille on ominaista, että oireita esiintyy symmetrisesti lähellä vartaloa olevissa (proksimaalisissa) lihaksissa, usein samaan aikaan vatsa-, selkä- ja niskalihasoireiden kanssa. Käytännössä tämä tarkoittaa, että lapsi voi kieltäytyä kävelemästä kouluun tai osallistumasta liikuntaan, ja pienemmät lapset voivat alkaa vaatia, että heitä on kannettava. Taudin edetessä portaiden kiipeäminen ja sängystä nouseminen voivat käydä hankalaksi. Tulehtuneilla lihaksilla on taipumus lyhentyä (kontraktuura), ja raajat voivat jäykistyä koukkuasentoon, mikä saattaa huomattavasti heikentää potilaan toimintakykyä. Jos tauti kestää pitkään, ihon alle saattaa kertyä kalsiumia. Se muodostaa kovia kiteytymiä, joihin voi tulla haavaumia, jolloin niistä erittyy maitomaista eritettä (kalsinoosi). Taudin vaikeimmassa muodossa oireita voi esiintyä lähes kaikissa luustoon kiinnittyvissä lihaksissa (luustolihaksissa), eli myös hengitykseen, nielemiseen ja puheen tuottamiseen liittyvissä lihaksissa. Äänen muutokset, syömis- ja nielemisvaikeudet, yskä ja hengästyminen ovat sen vuoksi tärkeitä varoitussignaaleja. Ruuansulatuskanavan toiminnan häiriöt, joihin liittyy vatsakipuja, epämukavuuden tunnetta ja ummetusta, ovat myös tavallisia. Suoliston verensaannista huolehtivien verisuonten tukkeutuminen voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa vakavia vatsaoireita. Onko tauti samanlainen kaikilla lapsilla? Taudinkulku vaihtelee suuresti. Kirjo on laaja lievästä, erittäin vähäistä haittaa aiheuttavasta tyypistä vakavaan, invalidisoivaan sairauteen. Lasten välillä on eroja siinä, mihin elimiin tauti vaikuttaa. Tauti voi ilmetä pelkkänä ihotautina, johon liittyy vain vähän tai ei lainkaan lihasheikkoutta, pelkkänä lihastautina (juveniili polymyosiitti) tai vakavana iho-, lihas-, keuhko- ja suolistosairautena. Onko tauti lapsilla erilainen kuin aikuisilla? Toisin kuin lapsilla, aikuisilla dermatomyosiitin taustalla voi olla pahanlaatuinen sairaus. Aikuisilla esiintyy useammin pelkkiä lihasoireita ilman ihottumaa (polymyosiitti), mikä taas on lapsilla hyvin harvinaista. Aikuisten verinäytelöydökset ovat myös usein positiivisia, toisin kuin lapsilla, mikä viittaa siihen, että taudin taustalla ovat eri syyt aikuisilla ja lapsilla. Miten JDM todetaan? Mitä laboratoriokokeita tarvitaan? JDM-diagnoosi perustuu yllä kuvattuihin lihas- ja ihotulehduksen kliinisiin ilmenemismuotoihin sekä laboratoriolöydöksiin. Aluksi voi näyttää siltä, että kyseessä on jokin muu sairaus, kuten SLE, lastenreuma, vaskuliitti tai jokin synnynnäinen lihastauti. Tautien erotusdiagnostiikka perustuu erilaisiin kliinisiin taudinkuviin ja taudeille tyypillisiin laboratoriolöydöksiin. Lihastulehduksen vakavuus mitataan tutkimalla lihasvoimaa eri puolilla kehoa. Muutokset pienissä verisuonissa näkyvät pisteinä kynsivalleissa (kynsivallin kapillaroskopia). Valtaosalla potilaista tulehtuneet lihakset muuttuvat aiempaa vuotavammiksi. Tällöin verenkiertoon pääsee sellaisia molekyylejä, joita tavallisesti esiintyy lähinnä vain lihassoluissa. Nämä aineet ovat mitattavissa verinäytteistä. Tärkein tällainen ryhmä ovat lihasentsyymeiksi kutsutut valkuaisaineet. Koska samantyyppinen entsyymikirjo voi olla peräisin myös maksasta, hoitava lääkäri tekee diagnoosin sekä laboratoriokokeiden että taudin kliinisen ilmenemismuodon perusteella. Muita laboratoriokokeita voidaan käyttää diagnoosin varmistamiseen. 2

3 JDM-potilaalla saattaa esiintyä tumavasta-aineita, samoin kuin muilla autoimmuunitaudeista kärsivillä potilailla. Taudin etenemistä ja hoitoa seurataan yleensä verikokeiden avulla (ks. alla). Lihasten toiminnan muutoksia voidaan tutkia suoraan lihakseen pistettävien neulojen (anturien) avulla (lihassähkötutkimus eli elektromyografia, EMG). Tämä tutkimus on harvoin tarpeen, kun kyseessä on tyypillinen taudinkuva. Lihasten tulehdus voidaan myös havaita magneettiresonanssikuvauksen (MRI) avulla. Lihasbiopsiat eli pienet kudosnäytteet ovat tärkeä apuväline lähinnä diagnoosin varmistamisessa, ja niillä on merkittävä rooli myös tutkimuksissa, joiden tarkoitus on selvittää tautimekanismeja. Muita kokeita voidaan tehdä, jotta saadaan selville onko tauti vaikuttanut muihin elimiin. Sydänsähkökäyrän otto eli elektrokardiografia (EKG) sekä sydämen ultraäänikuvaus antavat tietoa sydämen tilasta, kun taas keuhkoröntgen tai tietokonekerroskuvaus yhdessä keuhkojen toimintakokeiden kanssa voivat paljastaa mahdolliset keuhko-oireet. Varjoaineen nielemisen aikana otettu röntgenkuva puolestaan tuo esille löydkset kurkun ja ruokatorven lihaksissa. Mikä merkitys laboratoriokokeilla on? Tyypillisessä tautitapauksessa, johon liittyy pitkälle edennyt proksimaalinen lihasheikkous (tulehdus reisilihaksissa sekä olkavarren lihaksissa) sekä taudille ominaiset iholöydökset, dermatomyosiitti-diagnoosi voidaan tehdä pelkän taudinkuvan perusteella. Laboratoriokokeita tarvitaan diagnoosin varmistamiseen sekä hoidon seurantaan. Lihastulehduksen vakavuutta voidaan arvioida vakioidun pisteytyksen sekä (lihasvaurioita kuvaavien) verinäytteiden avulla. Hoito JDM on hoidettavissa oleva tauti. Lääkityksen tarkoituksena on hillitä taudin kulkua, kunnes tulwhdus lievenee. Hoito räätälöidään aina kunkin lapsen tarpeiden mukaan. Hoitamattomana tauti saattaa aiheuttaa vaurioita, jotka voivat lapsillakin olla peruuttamattomia. Tällä voi olla pitkäaikaisia seurauksia, kuten pysyvä haitta tai invaliditeetti, vaikka itse tauti paranisi. Fysioterapia ja psykologinen tuki ovat monilla lapsilla tärkeä osa dermatomyosiitin hoitoa. Miten sitä hoidetaan? Kortikosteroidit: nämä lääkkeet hillitsevät erittäin tehokkaasti tulehdusta kaikkialla elimistössä. Jos niiden pitää vaikuttaa erityisen nopeasti, niitä voidaan antaa suoraan verisuoneen. Kortikosteroidit vaikuttavat nopeammin kuin mitkään muut lääkkeet, ja ne voivat pelastaa potilaan hengen. Valitettavasti niillä on myös haittavaikutuksia, minkä vuoksi lääkärit pyrkivät käyttämään muita lääkkeitä pitkäaikaiseen tulehduksen hoitoon. Kortikosteroidien haittavaikutuksia ovat mm. kasvun hidastuminen, kohonnut infektioalttius, verenpaineen nousu ja osteoporoosi (luukato). Kaikki haittavaikutukset ovat riippuvaisia annosmääristä: matalina annoksina steroidilääkkeet aiheuttavat hyvin vähän ongelmia, mutta annosmäärien kasvaessa myös ongelmat lisääntyvät. Steroidilääkkeet hillitsevät elimistön omaa steroidituotantoa, mikä saattaa aiheuttaa vakavia ongelmia ja olla jopa hengenvaarallista, jos lääkkeen käyttö lopetetaan äkillisesti. Tämän vuoksi annosmäärää on pienennettävä vähitellen. Steroidilääkitystä annetaan usein yhdessä muiden lääkkeiden kuten metotreksaatin tai syklosporiinin kanssa, jotka auttavat pitkittämään oireetonta vaihetta ja alentamaan steroidiannosta. Metotreksaatti: kyseessä on lääke, joka alkaa vaikuttaa vasta 6 8 viikon käytön jälkeen. Sitä käytetään yleensä pitkään. Sen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, suun haavaumat, vähäinen hiustenlähtö ja maksaan kohdistuvat haitat. Maksan haittavaikutukset ovat lieviä, mutta alkoholin käyttö saattaa pahentaa niitä huomattavasti. Metotreksaatti aiheuttaa vakavia sikiövaurioita, minkä takia sen käyttö on kielletty raskauden aikana. Teoriassa lääkkeen käyttöön liittyy myös lisääntynyt infektioriski, vaikkakin käytännössä ongelmia on esiintynyt lähinnä vain vesirokon yhteydessä. 3

4 Syklosporiini: kuten metotreksaattia, syklosporiinia käytetään yleensä pitkiä aikoja. Sen haittavaikutuksia ovat mm. kohonnut verenpaine, lisääntynyt karvoitus, ikenien turvotus sekä munuaisvaivat. Muita hoitomuotoja: Suonensisäisesti annettava immunoglobuliini (IVIG), joka sisältää verestä tiivistettyjä ihmisperäisiä vasta-aineita. Sitä annetaan suonensisäisesti, ja joillakin potilailla se vaikuttaa elimistön immuunijärjestelmään tulehdusreaktiota lieventäen. Hoidon tarkkaa vaikutusmekanismia ei tiedetä. Jos potilaalla on taudin vaikeahoitoinen muoto, voi muiden lääkkeiden, kuten atsatiopriinin tai vaikeimmissa tapauksissa syklofosfamidin käyttö olla tarpeen. Uudentyyppisten, esimerkiksi biologisten lääkkeiden käyttö dermatomyosiitin hoidossa on vielä kokeiluasteella. Toiveena on, että ne tuovat jatkossa merkittävää parannusta niin dermatomyosiitin kuin muidenkin autoimmuunitautien hoitoon. Fysioterapia Dermatomyosiitin tavalliset fyysiset oireet ovat lihasheikkous ja niveljäykkyys, mikä johtaa liikkuvuuden ja fyysisen suorituskyvyn alenemiseen. Tätä voidaan ehkäistä säännöllisellä fysioterapialla. Fysioterapeutti opettaa sekä lapsille että heidän vanhemmilleen sarjan venytysliikkeitä sekä lihasvoiman kasvattamiseen ja kunnon parantamiseen tähtääviä harjoituksia, joiden tarkoitus on vahvistaa lihaksistoa sekä parantaa ja ylläpitää nivelten liikeratoja. Vanhempien osallistuminen terapiaan on erittäin tärkeää, jotta he voivat huolehtia siitä, että lapsi noudattaa fysioterapeutin antamia ohjeita. Kuinka kauan hoidon tulisi kestää? Lääkehoidon kesto riippuu kunkin lapsen yksilöllisestä taudinkuvasta. Joillakin lapsilla tauti on lyhytkestoinen, toisilla se saattaa kestää useita vuosia. Hoitavien lääkärien tavoitteena on pitää tauti hallinnassa, ja hoito lopetetaan vasta, kun lapsi on ollut jo jonkin aikaa täysin oireeton. JDM on tauti, joka reagoi erityisen herkästi lääkeannosten pienenemiseen. Liian nopeasti tapahtuva annostuksen vähentäminen voi johtaa oireiden äkilliseen uusiutumiseen. Entä vaihtoehtoiset/täydentävät hoitomuodot? Nykyään on tarjolla paljon vaihtoehtoisia hoitomuotoja. Muiden kuin terveydenhuollon ammattilaisten antamia neuvoja ja niiden seurauksia tulee harkita tarkkaan. Jos aiot turvautua johonkin vaihtoehtoiseen hoitomuotoon, kerro siitä lastasi hoitavalle reumalääkärille. Useimmat lääkärit eivät vastusta vaihtoehtoisia hoitoja, jos lapsen hoidossa noudatetaan lääkärin ohjeita. Jos taudin hallinta vaatii lääkehoitoa, esimerkiksi kortikosteroideja, on erittäin vaarallista lopettaa sen käyttö taudin ollessa vielä aktiivivaiheessa. Kontrollikäynnit Säännölliset kontrollikäynnit taudin ja hoidon haittavaikutusten seuraamiseksi ovat erittäin tärkeitä. Objektiivisen lihasvoiman mittauksen avulla voidaan seurata lihasheikkouden tilannetta. Koska JDM saattaa vaikuttaa mihin tahansa elimistön osiin, lääkärin tulee tutkia koko lapsi huolella. Kontrollikäynteihin kuuluu myös lihasvoiman arviointi sekä erilaiset verinäytteet, joiden avulla tutkitaan lihasentsyymien esiintymistä veressä sekä lääkehoidon turvallisuutta. Ennuste Jos tauti on hoidettavissa, dermatomyosiitin ennuste on lapsilla yleensä hyvä. Toisin kuin aikuisilla, lapsilla dermatomyosiitti ei liity pahanlaatuisiin sairauksiin. Niissä harvinaisissa tapauksissa, jolloin akuutin tautivaiheen aikana kehittyy hengitys- tai sydänkomplikaatioita, neurologisia tai mahasuolikanavan komplikaatioita, kuolleisuusriski on kuitenkin olemassa. Potilaan toimintakyvyn ennuste riippuu pitkälti kalsiumkiteiden (kalsinoosi) muodostumisesta ja laajuudesta sekä lihastulehduksen vakavuudesta. Vaikea-asteinen lihastulehdus voi johtaa lihasten surkastumiseen ja 4

5 lyhenemiseen (kontraktuura). Kalsinoosia esiintyy tutkimusten mukaan prosentilla kaikista nuoruusiän dermatomyosiittia sairastavista lapsista. Kalsinoosiin ei ole olemassa vaikuttavaa hoitoa. JDM voidaan jakaa taudin kulun mukaan useaan alatyyppiin. Monosyklinen dermatomyosiitti on muoto, jossa tautia on esiintynyt vain kerran, oireet ovat hävinneet kahden vuoden kuluessa taudin puhkeamisesta eikä uusia oireita ole ilmaantunut. Tällä muodolla on kaikkein myönteisin ennuste. Krooniselle polysykliselle nuoruusiän dermatomyosiitille on tyypillistä pitkäaikainen oireeton vaihe sekä taudin uusiutuminen kerran tai useammin hoidon lopettamisen jälkeen. Krooniselle aktiiviselle tautimuodolle on tyypillistä oireiden jatkuminen pitkään hoidosta huolimatta (krooninen uusiutuva taudin kulku). Komplikaatioiden riski on suurin tähän ryhmään kuuluvilla potilailla. 5

Lapsuusiän dermatomyosiitti

Lapsuusiän dermatomyosiitti www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Lapsuusiän dermatomyosiitti 2. DIAGNOOSI JA HOITO 2.1 Onko tauti lapsilla erilainen kuin aikuisilla? Aikuisilla dermatomyosiitin taustalla voi olla jokin syöpäsairaus,

Lisätiedot

Lapsuusiän dermatomyosiitti

Lapsuusiän dermatomyosiitti Lapsuusiän dermatomyosiitti Millainen tauti on lapsuusiän dermatomyosiitti? Lapsuusiän dermatomyosiitti on harvinainen, iho- ja lihasoireita aiheuttava tauti. Jos tauti alkaa ennen kuin lapsi on täyttänyt

Lisätiedot

Lapsuusiän dermatomyosiitti

Lapsuusiän dermatomyosiitti www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Lapsuusiän dermatomyosiitti 1. MIKÄ ON LAPSUUSIÄN DERMATOMYOSIITTI? 1.1 Millainen tauti on lapsuusiän dermatomyosiitti? Lapsuusiän dermatomyosiitti on harvinainen,

Lisätiedot

NLRP12-geeniin liittyvä toistuva kuume

NLRP12-geeniin liittyvä toistuva kuume www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro NLRP12-geeniin liittyvä toistuva kuume 1. MIKÄ ON NLRP12-GEENIIN LIITTYVÄ TOISTUVA KUUME? 1.1 Mikä se on? NLRP12-geeniin liittyvä toistuva kuume on perinnöllinen

Lisätiedot

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio. 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio. 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Naproxen Orion on

Lisätiedot

www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro LASTENREUMA 2. LASTENREUMAN ALATYYPIT 2.1 Esiintyykö taudista erilaisia muotoja? Lastenreuma jaetaan alatyyppeihin sen mukaan, monessako nivelessä tulehdusta

Lisätiedot

rosacea Tietoja aikuisten iho-ongelmasta

rosacea Tietoja aikuisten iho-ongelmasta rosacea Tietoja aikuisten iho-ongelmasta ROSACEA. Noin 2 10 prosenttia aikuisväestöstä sairastaa rosaceaa (ruusufinni). Se on krooninen ihosairaus, joka aiheuttaa punoitusta, pieniä näppylöitä ja tulehduksellista

Lisätiedot

Blaun oireyhtymä / Lapsuusiän sarkoidoosi

Blaun oireyhtymä / Lapsuusiän sarkoidoosi Blaun oireyhtymä / Lapsuusiän sarkoidoosi Mikä on Blaun oireyhtymä / Lapsuusiän sarkoidoosi? Blaun oireyhtymä on perinnöllinen sairaus. Sen oireita ovat ihottuma, niveltulehdus (artriitti) ja silmän suonikalvoston

Lisätiedot

Muut nimet: Mixed connective tissue disease =MCTD, sekamuotoinen sidekudostauti, epäspesifinen/määrittelemätön sidekudostauti

Muut nimet: Mixed connective tissue disease =MCTD, sekamuotoinen sidekudostauti, epäspesifinen/määrittelemätön sidekudostauti Muut nimet: Mixed connective tissue disease =MCTD, sekamuotoinen sidekudostauti, epäspesifinen/määrittelemätön sidekudostauti Vuonna 1972 amerikkalainen reumatologi Gordon Sharp kuvasi uuden sidekudostaudin

Lisätiedot

www.pediatric-rheumathology.printo.it

www.pediatric-rheumathology.printo.it www.pediatric-rheumathology.printo.it BEHÇETIN TAUTI Mikä se on? Behçetin oireyhtymä eli Behçetin tauti (BT) on systeeminen vaskuliitti (verisuonitulehdus), jonka syytä ei tunneta. Taudille ominaisia piirteitä

Lisätiedot

TIETOA REUMATAUDEISTA. Selkärankareuma

TIETOA REUMATAUDEISTA. Selkärankareuma TIETOA REUMATAUDEISTA 1 Selkärankareuma Selkärankareuma (muita nimiä Bechterewin tauti, spondyloarthritis ankylopoetica) on reumasairaus joka nimensä mukaisesti aiheuttaa oireita ja tulehdusta selkärangassa.

Lisätiedot

Perinnöllinen välimerenkuume

Perinnöllinen välimerenkuume www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Perinnöllinen välimerenkuume 2. DIAGNOOSI JA HOITO 2.1 Miten tauti todetaan? Yleensä taudin määrittelyssä edetään seuraavasti: Kliininen epäily: Perinnöllistä

Lisätiedot

Henoch-Schönleinin purppura (HSP)

Henoch-Schönleinin purppura (HSP) Henoch-Schönleinin purppura (HSP) Mikä on Henoch-Schönleinin purppura (HSP)? Henoch-Schönleinin purppura (HSP) on hiussuonien eli kapillaarien tulehdustauti eli vaskuliitti, joka aiheuttaa tavallisimmin

Lisätiedot

Lipin-2 osallistuu mahdollisesti myös tulehdusten säätelyyn ja solunjakautumiseen.

Lipin-2 osallistuu mahdollisesti myös tulehdusten säätelyyn ja solunjakautumiseen. Majeedin oireyhtymä Mikä on Majeedin oireyhtymä? Majeedin oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen sairaus. Oireyhtymää sairastavilla lapsilla esiintyy toistuvaa pitkäaikaista monipesäkkeistä osteomyeliittiä

Lisätiedot

Reumakuume Ja Streptokokki-Infektion Aiheuttama Reaktiivinen Niveltulehdus

Reumakuume Ja Streptokokki-Infektion Aiheuttama Reaktiivinen Niveltulehdus www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Reumakuume Ja Streptokokki-Infektion Aiheuttama Reaktiivinen Niveltulehdus 2. DIAGNOOSI JA HOITO 2.1 Miten tauti todetaan? Taudin toteaminen perustuu oireisiin

Lisätiedot

Autoimmuunitaudit: osa 1

Autoimmuunitaudit: osa 1 Autoimmuunitaudit: osa 1 Autoimmuunitaute tunnetaan yli 80. Ne ovat kroonisia sairauksia, joiden syntymekanismia eli patogeneesiä ei useimmissa tapauksissa ymmärretä. Tautien esiintyvyys vaihtelee maanosien,

Lisätiedot

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon Potilaan opas Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon Oppaan on laatinut Eisai Europe Limited Tässä oppaassa kerrotaan NeuroBloc -lääkkeestä

Lisätiedot

Diabetes (sokeritauti)

Diabetes (sokeritauti) Diabetes (sokeritauti) Lääkärikirja Duodecim Pertti Mustajoki, sisätautien erikoislääkäri Diabeteksessa eli sokeritaudissa veren sokerimäärä on liian korkea. Lääkäri tai hoitaja mittaa verensokerin verinäytteestä

Lisätiedot

Nuoruusiän Spondylartriitti Ja Entesiittiin Liittyvä Niveltulehdus (Spa-Era)

Nuoruusiän Spondylartriitti Ja Entesiittiin Liittyvä Niveltulehdus (Spa-Era) www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Nuoruusiän Spondylartriitti Ja Entesiittiin Liittyvä Niveltulehdus (Spa-Era) 1. MIKÄ ON NUORUUSIÄN SPONDYLARTRIITTI JA ENTESIITTIIN LIITTYVÄ NIVELTULEHDUS

Lisätiedot

Mevalonaattikinaasin vajaatoiminta (MKD) ja Hyperimmunoglobulinemia D-oireyhtymä (HIDS)

Mevalonaattikinaasin vajaatoiminta (MKD) ja Hyperimmunoglobulinemia D-oireyhtymä (HIDS) Mevalonaattikinaasin vajaatoiminta (MKD) ja Hyperimmunoglobulinemia D-oireyhtymä (HIDS) Mikä on Mevalonaattikinaasin vajaatoiminta? Mevalonaattikinaasin vajaatoiminta on perinnöllinen sairaus. Se on elimistön

Lisätiedot

Nuoruusiän Spondylartriitti Ja Entesiittiin Liittyvä Niveltulehdus (Spa-Era)

Nuoruusiän Spondylartriitti Ja Entesiittiin Liittyvä Niveltulehdus (Spa-Era) www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Nuoruusiän Spondylartriitti Ja Entesiittiin Liittyvä Niveltulehdus (Spa-Era) 2. TAUDIN TOTEAMINEN JA HOITO 2.1 Miten tauti todetaan? Tauti todetaan nuoruusiän

Lisätiedot

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit. 3.11.2014, versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit. 3.11.2014, versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit 3.11.2014, versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1b Tietoa sairauden esiintyvyydestä Vuonna

Lisätiedot

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan. Potilaan opas VALDOXAN Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan. Tässä oppaassa kerrotaan suosituksista maksan haittavaikutusten

Lisätiedot

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Akne Aikuisiän aknea esiintyy 25 prosentilla aikuisista miehistä ja 50 prosentilla

Lisätiedot

Onko se perinnöllinen? Miksi lapsella on Kawasakin tauti? Voidaanko se ehkäistä? Tarttuuko se?

Onko se perinnöllinen? Miksi lapsella on Kawasakin tauti? Voidaanko se ehkäistä? Tarttuuko se? Kawasakin tauti Mikä on Kawasakin tauti? Kawasakin tautia kutsuttiin alkuun mukokutaaniseksi imusolmukeoireyhtymäksi. Sen kuvasi ensimmäisenä japanilainen lastenlääkäri Tomisaku Kawasaki (tauti on nimetty

Lisätiedot

Onko sinulla psoriaasi? Voisiko kysymyksessä olla nivelpsoriaasi?

Onko sinulla psoriaasi? Voisiko kysymyksessä olla nivelpsoriaasi? Onko sinulla psoriaasi? Voisiko kysymyksessä olla nivelpsoriaasi? Sisällysluettelo s. 3 Mikä on nivelpsoriaasi? s. 3 Mitkä ovat nivelpsoriaasin oireet? s. 4 Mitä oireita minun pitäisi tarkkailla? s. 5

Lisätiedot

sinullako Keuhkoahtaumatauti ja pahenemis vaiheita?

sinullako Keuhkoahtaumatauti ja pahenemis vaiheita? sinullako Keuhkoahtaumatauti ja pahenemis vaiheita? Ahdistaako henkeä? Tärkeää tietoa keuhkoahtaumataudista Keuhkoahtaumatauti kehittyy useimmiten tupakoiville ihmisille. Jos kuulut riskiryhmään tai sairastat

Lisätiedot

Pramipexol Stada. 18.10.2013, Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pramipexol Stada. 18.10.2013, Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO Pramipexol Stada 18.10.2013, Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot Pramipexol STADA 0,088 mg tabletti Pramipexol STADA 0,18 mg tabletti Pramipexol STADA

Lisätiedot

Tehty yhteistyönä tri Jan Torssanderin kanssa. Läkarhuset Björkhagen, Ruotsi.

Tehty yhteistyönä tri Jan Torssanderin kanssa. Läkarhuset Björkhagen, Ruotsi. idslofi04.12/06.2 Tehty yhteistyönä tri Jan Torssanderin kanssa. Läkarhuset Björkhagen, Ruotsi. Galderma Nordic AB. Box 15028, S-167 15 Bromma. Sweden Tel +46 8 564 355 40, Fax +46 8 564 355 49. www.galdermanordic.com

Lisätiedot

www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Lääkehoito 13. Biologiset lääkkeet Aivan viime vuosina on taudin hoidossa avautunut uusia näköaloja niin kutsuttujen biologisten lääkkeiden myötä. Biologisiksi

Lisätiedot

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten Yleiskatsaus taudin epidemiologiaan Elinajanodotteen kasvamisen ja väestön ikääntymisen oletetaan tekevän nivelrikosta neljänneksi suurimman työkyvyttömyyden syyn

Lisätiedot

Tyypin 2 diabetes - mitä se on?

Tyypin 2 diabetes - mitä se on? - mitä se on? sokeriaineenvaihdunnan häiriö usein osa metabolista oireyhtymää vahvasti perinnöllinen kehittyy hitaasti ja vähin oirein keski-ikäisten ja sitä vanhempien sairaus? elintavoilla hoidettava

Lisätiedot

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille Tietoa KEYTRUDA - valmisteesta (pembrolitsumabi) Tietoa potilaille Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla

Lisätiedot

tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä

tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä ADACOLUMN -HOITO tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä www.adacolumn.net SISÄLTÖ Maha-suolikanava...4 Haavainen paksusuolitulehdus...6 Crohnin tauti...8 Elimistön puolustusjärjestelmä ja IBD...10

Lisätiedot

www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Kawasakin tauti 1. MIKÄ ON KAWASAKIN TAUTI? 1.1 Mikä se on? Kawasakin tautia kutsuttiin alkuun mukokutaaniseksi imusolmukeoireyhtymäksi. Sen kuvasi ensimmäisenä

Lisätiedot

Nucala. 01.02.2016 Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Nucala. 01.02.2016 Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO EMA/671186/2015 Nucala 01.02.2016 Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot Tämä on Nucalan riskienhallintasuunnitelman yhteenveto, jossa esitetään toimenpiteet,

Lisätiedot

Nivelreumapotilaiden hoidon laatustandardit

Nivelreumapotilaiden hoidon laatustandardit Nivelreumapotilaiden hoidon laatustandardit Käännös kielelle: Laatija: Sähköposti: SOC 1 Henkilöiden, joilla on nivelreumaoireita, tulee päästä ajoissa diagnoosin (erottavan) tekemiseen pätevän terveydenhoidon

Lisätiedot

Systeeminen skleroosi on laajalle levinnyt tauti, jossa oireita on ihon lisäksi myös sisäelimissä.

Systeeminen skleroosi on laajalle levinnyt tauti, jossa oireita on ihon lisäksi myös sisäelimissä. Skleroderma Mikä on skleroderma? Skleroderma tulee kreikankielen sanoista "sklerosis" (kova) ja "derma" (iho). Sklerodermaa sairastavalla iho muuttuu kiiltäväksi ja kovettuu. Skleroderma jaetaan kahteen

Lisätiedot

Positiivisten asioiden korostaminen. Hilla Levo, dosentti, KNK-erikoislääkäri

Positiivisten asioiden korostaminen. Hilla Levo, dosentti, KNK-erikoislääkäri Positiivisten asioiden korostaminen Hilla Levo, dosentti, KNK-erikoislääkäri Krooninen sairaus - Pitkäaikainen sairaus = muuttunut terveydentila, mikä ei korjaannu yksinkertaisella kirurgisella toimenpiteellä

Lisätiedot

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Ei oleellinen. Tämä on geneerinen hakemus. Valmisteyhteenveto noudattaa alkuperäisvalmisteen

Lisätiedot

CANDLE on harvinainen tauti. Todettuja tapauksia on kuvattu lähes 60, mutta todennäköisesti kaikkia tapauksia ei ole diagnosoitu.

CANDLE on harvinainen tauti. Todettuja tapauksia on kuvattu lähes 60, mutta todennäköisesti kaikkia tapauksia ei ole diagnosoitu. CANDLE-oireyhtymä Mikä on CANDLE-oireyhtymä? CANDLE-oireyhtymä on krooninen, epätyypillinen ihosairaus, johon liittyy valkosolujen (neutrofiilien) suuri määrä iholla sekä rasvakudoksen surkastumista ja

Lisätiedot

Tupakointi, liiallinen alkoholinkäyttö, huumeet.

Tupakointi, liiallinen alkoholinkäyttö, huumeet. Yleinen luulo on, että syy erektiohäiriöön löytyisi korvien välistä. Tosiasiassa suurin osa erektiohäiriöistä liittyy sairauksiin tai lääkitykseen. Jatkuessaan erektiohäiriö voi toki vaikuttaa mielialaankin.

Lisätiedot

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

INFLECTRA SEULONTAKORTTI Demyelinoiva sairaus Jos potilaalla on aiempi tai äskettäin puhjennut demyelinioiva sairaus, anti-tnf-hoidon hyödyt ja haitat on arvioitava huolellisesti ennen INFLECTRA -hoidon aloitusta. INFLECTRA -hoidon

Lisätiedot

www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Skleroderma 1. MIKÄ ON SKLERODERMA? 1.1 Mikä se on? Skleroderma tulee kreikankielen sanoista "sklerosis" (kova) ja "derma" (iho). Sklerodermaa sairastavalla

Lisätiedot

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi Potilaan päiväkirja Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi POTILAAN TIEDOT Nimi: Osoite: Puh.: Erikoislääkäri: Erikoislääkärin puh.: Parkinsonhoitaja: Parkinsonhoitajan

Lisätiedot

Olmesartan medoxomil STADA. 10.11.2015, Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olmesartan medoxomil STADA. 10.11.2015, Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO Olmesartan medoxomil STADA 10.11.2015, Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot Olmesartan medoxomil STADA 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Olmesartan

Lisätiedot

TUBERKULOOSI. Oireet: kestävä ja limainen yskös, laihtuminen, suurentuneet imusolmukkeet ja ruokahaluttomuus

TUBERKULOOSI. Oireet: kestävä ja limainen yskös, laihtuminen, suurentuneet imusolmukkeet ja ruokahaluttomuus TUBERKULOOSI On Mycobacterium tuberculosis bakteerin aiheuttama infektio. Oireet: kestävä ja limainen yskös, laihtuminen, suurentuneet imusolmukkeet ja ruokahaluttomuus Hoitona käytetään usean lääkkeen

Lisätiedot

HPV-rokote tulee rokotusohjelmaan mitä, kenelle, miksi?

HPV-rokote tulee rokotusohjelmaan mitä, kenelle, miksi? HPV-rokote tulee rokotusohjelmaan mitä, kenelle, miksi? Tuija Leino THL Kerron tässä alkavasta rokotusohjelmasta rokotteesta Miksi otettu ohjelmaan? Miltä taudilta suojaudutaan? Miksi otettu ohjelmaan

Lisätiedot

Akne. totta ja tarua nuoruusiän näppylöistä

Akne. totta ja tarua nuoruusiän näppylöistä Akne totta ja tarua nuoruusiän näppylöistä LÄHES KAIKKI NUORET KÄRSIVÄT JOSSAKIN VAIHEESSA FINNEISTÄ KASVOISSA, RINNASSA JA SELÄSSÄ. NE OVAT NUORUUSIÄSSÄ NIIN TAVALLISIA, ETTÄ NIIDEN KATSOTAAN KUULUVAN

Lisätiedot

PRE-EKLAMPSIAN YLLÄTTÄESSÄ RASKAANA OLEVAN NAISEN

PRE-EKLAMPSIAN YLLÄTTÄESSÄ RASKAANA OLEVAN NAISEN PRE-EKLAMPSIAN YLLÄTTÄESSÄ RASKAANA OLEVAN NAISEN Marianne Isopahkala Pre-eklampsiaan sairastuneelle MITÄ PRE-EKLAMPSIA ON? Pre-eklampsiasta on käytetty vanhastaan nimityksiä raskausmyrkytys ja toksemia.

Lisätiedot

TULEHDUKSELLISET LIHASTAUDIT. 17.11.2011 Tamperetalo LT Antti Airio Sisätautien ja reumasairauksien erikoislääkäri Turun Reumalääkärit Oy

TULEHDUKSELLISET LIHASTAUDIT. 17.11.2011 Tamperetalo LT Antti Airio Sisätautien ja reumasairauksien erikoislääkäri Turun Reumalääkärit Oy TULEHDUKSELLISET LIHASTAUDIT 17.11.2011 Tamperetalo LT Antti Airio Sisätautien ja reumasairauksien erikoislääkäri Turun Reumalääkärit Oy TULEHDUKSELLISET LIHASTAUDIT Sidonnaisuudet: Toiminut asiantuntijatehtävissä:

Lisätiedot

Perinnöllinen välimerenkuume

Perinnöllinen välimerenkuume Perinnöllinen välimerenkuume Mikä on perinnöllinen välimerenkuume? Perinnöllinen välimerenkuume, josta käytetään lyhennettä FMF (lyhenne tulee englanninkielisestä nimestä "Familial Mediterranean Fever"),

Lisätiedot

Maksa, ruuansulatuskanava ja alkoholi. Helena Tunturi-Hihnala 7.9.2009

Maksa, ruuansulatuskanava ja alkoholi. Helena Tunturi-Hihnala 7.9.2009 Maksa, ruuansulatuskanava ja alkoholi Helena Tunturi-Hihnala 7.9.2009 Alkoholi ja maksa Alkoholin vaikutukset elimistössä näkyvät herkästi maksan transaminaasiarvojen lievänä kohoamisena (n.10%:lla väestöstä)

Lisätiedot

www.pediatric-rheumathology.printo.it

www.pediatric-rheumathology.printo.it www.pediatric-rheumathology.printo.it FAMILIAALINEN VÄLIMEREN KUUME (FMF) Mikä se on? Familiaalinen eli suvuittain esiintyvä Välimeren kuume (Familial Mediterranean Fever, FMF) on perinnöllinen tauti,

Lisätiedot

www.pediatric-rheumathology.printo.it

www.pediatric-rheumathology.printo.it www.pediatric-rheumathology.printo.it JUVENIILI IDIOPAATTINEN ARTRIITTI Mikä se on? Juveniili idiopaattinen artriitti (JIA) on krooninen sairaus, jota kutsutaan myös lastenreumaksi ja jonka oireena on

Lisätiedot

Keuhkoahtaumatauti 2007

Keuhkoahtaumatauti 2007 Keuhkoahtaumatauti 2007 Maailmanlaajuisesti jopa 16 miljoonaa ihmistä sairastaa keuhkoahtaumatautia. Kansainvälisten tutkimusten mukaan 56 85 prosenttia tautitapauksista saattaa olla diagnosoimatta (Kinnula,

Lisätiedot

Tärkeää tietoa potilaille

Tärkeää tietoa potilaille Oma nimi: Oma osoite: Oma puhelinnumero: Lääkärin nimi: Psoriaasin hoito Stelara -lääkkeellä Tärkeää tietoa potilaille Lääkärin osoite: Lääkärin puhelinnumero: Tähän voit merkitä muistiin sinua hoitavan

Lisätiedot

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO Symbicort Turbuhaler Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Astma Astma on yleinen hengitysteiden tulehdussairaus,

Lisätiedot

LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen

LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen Potilasesite LUCENTIS-hoidosta Osa 1 Tietoja LUCENTIS-valmisteesta Tässä esitteessä kerrotaan diabeettisen

Lisätiedot

Traps Eli Tuumorinekroositekijän Reseptoriin Liittyvä Jaksoittainen Oireyhtymä (Periytyvä Irlanninkuume)

Traps Eli Tuumorinekroositekijän Reseptoriin Liittyvä Jaksoittainen Oireyhtymä (Periytyvä Irlanninkuume) www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Traps Eli Tuumorinekroositekijän Reseptoriin Liittyvä Jaksoittainen Oireyhtymä (Periytyvä Irlanninkuume) 1. MIKÄ ON TRAPS? 1.1 Mikä se on? Tuumorinekroositekijän

Lisätiedot

Lymen tautiin liittyvä niveltulehdus

Lymen tautiin liittyvä niveltulehdus Lymen tautiin liittyvä niveltulehdus Mikä on Lymen tautiin liittyvä niveltulehdus? Lymen tautiin liittyvää niveltulehdusta kutsutaan joskus myös Lymen artriitiksi. Se on yksi Borrelia burgdorferi -bakteerin

Lisätiedot

METADON KORVAUSHOITOLÄÄKKEENÄ

METADON KORVAUSHOITOLÄÄKKEENÄ Oulun kaupungin päihdeklinikka Kiviharjuntie 5 90230 Oulu METADON KORVAUSHOITOLÄÄKKEENÄ Oulun seudun ammattikorkeakoulu Hoitotyön koulutusohjelma Niskasaari Anne Näppä Marja Olet vapaa, jos elät niin kuin

Lisätiedot

Perinnöllinen välimerenkuume

Perinnöllinen välimerenkuume www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Perinnöllinen välimerenkuume 1. MIKÄ ON PERINNÖLLINEN VÄLIMERENKUUME? 1.1 Mikä se on? Perinnöllinen välimerenkuume, josta käytetään lyhennettä FMF (lyhenne

Lisätiedot

Kohonnut verenpaine (verenpainetauti)

Kohonnut verenpaine (verenpainetauti) Kohonnut verenpaine (verenpainetauti) Lääkärikirja Duodecim Pertti Mustajoki, sisätautien erikoislääkäri Verenpaine on koholla, kun yläarvo on 140 tai ala-arvo yli 90 tai kumpikin luku on korkeampi. Kohonnut

Lisätiedot

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin Liite III Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin Huom.: Nämä muutokset valmisteyhteenvetoon, pakkausmerkintöihin ja pakkausselosteeseen saatetaan päivittää myöhemmin

Lisätiedot

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN 41 KABERGOLIINIA SISÄLTÄVIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN VALMISTEYHTEENVEDON 4.2 Annostus ja antotapa: Seuraava tieto tulee lisätä sopivalla tavalla:

Lisätiedot

LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan

LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan Potilasesite LUCENTIS-hoidosta Osa 1 Tietoja LUCENTIS-valmisteesta Tässä esitteessä kerrotaan silmänpohjan kosteasta ikärappeumasta ja sen hoidossa

Lisätiedot

www.pediatric-rheumathology.printo.it

www.pediatric-rheumathology.printo.it www.pediatric-rheumathology.printo.it HARVINAINEN JUVENIILI PRIMAARINEN SYSTEEMINEN VASKULIITTI Vaskuliitti tarkoittaa verisuonten tulehdusta. Tähän tautiryhmään kuuluu monia erilaisia sairauksia. Primaarinen

Lisätiedot

Behçetin tauti. Mikä on Behçetin tauti? Kuinka tavallinen se on? Mikä sen aiheuttaa? Onko se perinnöllinen?

Behçetin tauti. Mikä on Behçetin tauti? Kuinka tavallinen se on? Mikä sen aiheuttaa? Onko se perinnöllinen? Behçetin tauti Mikä on Behçetin tauti? Behçetin tauti, jota kutsutaan myös Behçetin oireyhtymäksi, on useissa eri elimissä esiintyvä verisuonitulehdus (systeeminen vaskuliitti), jonka aiheuttajaa ei tiedetä.

Lisätiedot

aikuiset, joilla on nivelpsoriaasi (sairaus, joka aiheuttaa punaisia, hilseileviä läiskiä iholla ja niveltulehdusta);

aikuiset, joilla on nivelpsoriaasi (sairaus, joka aiheuttaa punaisia, hilseileviä läiskiä iholla ja niveltulehdusta); EMA/178267/2015 EMEA/H/C/000481 EPAR-yhteenveto adalimumabi Tämä on yhteenveto Euroopan julkisesta arviointilausunnosta (EPAR), joka koskee -valmistetta. Tekstissä selitetään, miten lääkevalmistekomitea

Lisätiedot

Palmoplantaarinen pustuloosi PPP-opas

Palmoplantaarinen pustuloosi PPP-opas Palmoplantaarinen pustuloosi PPP-opas Palmoplantaarinen pustuloosi, PPP, on rakkuloiva kämmenten ja jalkapohjien ihosairaus. Yleisin sairastumisikä on 30 50 ikävuoden vaiheilla, vaikka poikkeuksiakin on.

Lisätiedot

www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Behçetin tauti 1. MIKÄ ON BEHÇETIN TAUTI? 1.1 Mikä se on? Behçetin tauti, jota kutsutaan myös Behçetin oireyhtymäksi, on useissa eri elimissä esiintyvä verisuonitulehdus

Lisätiedot

www.pediatric-rheumathology.printo.it

www.pediatric-rheumathology.printo.it www.pediatric-rheumathology.printo.it LÄÄKEHOITO Steroideihin kuulumattomat tulehduskipulääkkeet (Non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAID) Tähän ryhmään kuuluvat lääkkeet ovat oireiden hoitoon tarkoitettuja,

Lisätiedot

Remeron. 13.11.2013, Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Remeron. 13.11.2013, Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO Remeron 13.11.2013, Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Masennus on sairaus, jossa surullisuuden tunne ja

Lisätiedot

VASKULIITEISTA MISTÄ SAIRAUS JOHTUU? ESIINTYVYYS

VASKULIITEISTA MISTÄ SAIRAUS JOHTUU? ESIINTYVYYS Muut nimet: temporaaliarteriitti, ohimovaltimon tulehdus, ohimovaltimotulehdus, Hortonin arteriitti, latinaksi: arteritis temporalis, ruotsiksi: temporalarterit ja jättecellsarterit sekä englanniksi: temporal

Lisätiedot

VASKULIITEISTA MISTÄ SAIRAUS JOHTUU? ESIINTYVYYS

VASKULIITEISTA MISTÄ SAIRAUS JOHTUU? ESIINTYVYYS Muut nimet: Churg-Straussin oireyhtymä, Churg-Straussin syndrooma, allerginen granulomatoottinen vaskuliitti, allerginen granulomatoottinen verisuonitulehdus, Churg-Straussin tauti, Morbus Churg-Strauss

Lisätiedot

Adacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä

Adacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä Adacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä Hellävarainen vallankumous IBD-tautien hoidossa Sisältö Maha-suolikanava...4 Haavainen paksusuolitulehdus...6 Crohnin tauti...8 Elimistön

Lisätiedot

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto EMA/775515/2014 Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto Tämä on Cosentyx-valmisteen riskienhallintasuunnitelman yhteenveto, jossa esitetään toimenpiteet, joilla varmistetaan,

Lisätiedot

OMAISLUOVUTUS OHJE MUNUAISLUOVUTTAJALLE.

OMAISLUOVUTUS OHJE MUNUAISLUOVUTTAJALLE. OMAISLUOVUTUS OHJE MUNUAISLUOVUTTAJALLE. Terve ihminen voi luovuttaa toisen munuaisensa omaiselleen ja läheiselle henkilölle. Luovutus perustuu aina vapaaehtoisuuteen ja voimakkaaseen haluun auttaa munuaissairasta

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO EMA/198014/2014 Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO Tämä on Sylvant-valmistetta koskevan riskienhallintasuunnitelman yhteenveto, jossa esitetään toimenpiteet, joiden

Lisätiedot

www.pediatric-rheumathology.printo.it

www.pediatric-rheumathology.printo.it www.pediatric-rheumathology.printo.it REUMAKUUME JA STREPTOKOKKI-INFEKTION JÄLKEINEN REAKTIIVINEN NIVELTULEHDUS Mikä se on? Reumakuume on streptokokkibakteerin aiheuttaman tulehduksen laukaisema tauti,

Lisätiedot

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi) Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO 27.6.2014, versio 1.0 VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1

Lisätiedot

Osteoporoosi (luukato)

Osteoporoosi (luukato) Osteoporoosi (luukato) Lääkärikirja Duodecim Pertti Mustajoki, sisätautien erikoislääkäri Osteoporoosi tarkoittaa, että luun kalkkimäärä on vähentynyt ja luun rakenne muuttunut. Silloin luu voi murtua

Lisätiedot

CORTIMENT (budesonidi) 26.11.2013, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

CORTIMENT (budesonidi) 26.11.2013, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO CORTIMENT (budesonidi) 26.11.2013, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Haavainen paksusuolentulehdus (UC)

Lisätiedot

Reumakuume Ja Streptokokki-Infektion Aiheuttama Reaktiivinen Niveltulehdus

Reumakuume Ja Streptokokki-Infektion Aiheuttama Reaktiivinen Niveltulehdus www.printo.it/pediatric-rheumatology/fi/intro Reumakuume Ja Streptokokki-Infektion Aiheuttama Reaktiivinen Niveltulehdus 1. MIKÄ ON REUMAKUUME? 1.1 Mikä se on? Reumakuume on streptokokkibakteerin aiheuttaman

Lisätiedot

Menjugate. 22.06.2016, Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Menjugate. 22.06.2016, Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO Menjugate 22.06.2016, Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä N. meningitidis -bakteeri voi aiheuttaa infektion

Lisätiedot

www.pediatric-rheumathology.printo.it

www.pediatric-rheumathology.printo.it www.pediatric-rheumathology.printo.it JUVENIILI SPONDYLOARTROPATIA Mikä se on? Juveniilit eli nuoruusiän spondyloartropatiat ovat kroonisia tauteja, joissa on kyse joko niveltulehduksesta (artriitti) ja/tai

Lisätiedot

TaLO-tapaukset Virusoppi. Vastuuhenkilöt: Tapaus 1: Matti Varis Tapaus 2: Veijo Hukkanen Tapaus 3: Sisko Tauriainen Tapaus 4: Ilkka Julkunen

TaLO-tapaukset Virusoppi. Vastuuhenkilöt: Tapaus 1: Matti Varis Tapaus 2: Veijo Hukkanen Tapaus 3: Sisko Tauriainen Tapaus 4: Ilkka Julkunen TaLO-tapaukset Virusoppi Vastuuhenkilöt: Tapaus 1: Matti Varis Tapaus 2: Veijo Hukkanen Tapaus 3: Sisko Tauriainen Tapaus 4: Ilkka Julkunen TaLO-tapaus 1 Uusi uhkaava respiratorinen virusinfektio Tapaus

Lisätiedot

Hyvä tietää RoActemra

Hyvä tietää RoActemra Hyvä tietää RoActemra nivelreuman hoidossa Tämä opas on tarkoitettu nivelreumaa sairastaville potilaille antamaan lisätietoa RoActemra-hoidon hyödyistä ja haitoista 1 Tämä pakollinen koulutusmateriaali

Lisätiedot

Enemmän kuin pintaa - harjoitteluita ja opinnäytteitä Psoriasisliittossa. SoveLi-messut 11.3.2011

Enemmän kuin pintaa - harjoitteluita ja opinnäytteitä Psoriasisliittossa. SoveLi-messut 11.3.2011 Enemmän kuin pintaa - harjoitteluita ja opinnäytteitä Psoriasisliittossa SoveLi-messut 11.3.2011 Psoriasis on tulehduksellinen, pitkäaikainen iho ja tai nivelsairaus, jota sairastaa n. 2,5 3 % väestöstä

Lisätiedot

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO 10 maaliskuuta 2016 Mometasoni Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Nuha Allerginen nuha on ylähengitysteiden

Lisätiedot

Valdoxan (agomelatiini) aikuispotilaiden vakavien masennustilojen hoidossa. Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille

Valdoxan (agomelatiini) aikuispotilaiden vakavien masennustilojen hoidossa. Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille Valdoxan (agomelatiini) aikuispotilaiden vakavien masennustilojen hoidossa Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille Suositukset seuraavissa tilanteissa: - maksan toiminnan seuraaminen - yhteisvaikutukset

Lisätiedot

Hoidetun rintasyöpäpotilaan seuranta

Hoidetun rintasyöpäpotilaan seuranta Hoidetun rintasyöpäpotilaan seuranta Tavoitteet Seurannassa pyritään rintasyövän mahdollisen paikallisen uusiutumisen ja vastakkaisen rinnan uuden syövän varhaiseen toteamiseen. Oireettomalle potilaalle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa PAKKAUSSELOSTE VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat

Lisätiedot

Propyyliheksedriini. Eventin. Postfach 210805 Ludwigshafen DE 67008 Germany. Tämä päätös Huomioitava ennen lääkkeen Lääkevalmisteen

Propyyliheksedriini. Eventin. Postfach 210805 Ludwigshafen DE 67008 Germany. Tämä päätös Huomioitava ennen lääkkeen Lääkevalmisteen Liite I 3 Aine: Propyyliheksedriini Tämä päätös Huomioitava ennen lääkkeen Lääkevalmisteen ottamista kauppanimi Saksa Knoll AG Postfach 210805 Ludwigshafen DE 67008 Germany Eventin 4 Aine Fenbutratsaatti

Lisätiedot

Minkä sairauden, vamman tai oireen takia olet tai olet ollut työkyvyttömyyseläkkeellä? Kauanko olit Mitä hoitoa sait ja mikä oli

Minkä sairauden, vamman tai oireen takia olet tai olet ollut työkyvyttömyyseläkkeellä? Kauanko olit Mitä hoitoa sait ja mikä oli Optimi/Yritysoptimi (901/801) Laaja terveysselvitys Sopimuksen nro Vakuutettava Henkilötunnus Vakuutussopimus perustuu tässä selvityksessä annettuihin tietoihin. Siksi on ehdottoman tärkeää, että vastaat

Lisätiedot

Trulicity-valmisteen (dulaglutidi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Trulicity-valmisteen (dulaglutidi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto EMA/601943/2014 Trulicity-valmisteen (dulaglutidi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto Tämä on Trulicity-valmisteen riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto, jossa esitetään toimenpiteet,

Lisätiedot