Tutkimuslomake Geenitutkimus SKL Aukioloajat: ma-pe: 9:00-7:00 Laboklin Asiakasnumero: 7 6 0 0 0 Neitsytpolku 8 E 0040 Helsinki Puhelin: 044-0675353 Sähköposti: info@laboklin.fi Asiakkaan osoite: Suomen Kennelliitto - The Finnish Kennel Club Kamreerintie 8 02770 Espoo Finland Puhelin: +358 9 8873 0342 Sähköposti: rekisterointi@kennelliitto.fi Eläinlääkärin / Virallinen näytteenottajan nimi: Näytteenottopäivä: Lasku lähetetään: Omistajalle (Jos lasku lähetetään omistajalle tai lomakkeen täyttäjälle, lomakkeeseen on merkittävä näiden koko osoite ja allekirjoitus) Olen tarkistanut tutkittavien eläinten identiteetin ja vakuutan, että näytteet on otettu alla mainituista eläimistä. Omistajan osoite: (vain painokirjaimin) Sukunimi: Etunimi: Katuosoite: Postinumero/kaupunki: Syntymäaika: Faksi/sähköposti: Y-tunnus (VAT): Puh.: HUOM: Laskutusosoitteen ja allekirjoittajan osoitteen on oltava samat. Eläinlääkärin allekirjoitus (leima) (omistajan allekirjoitus) Ilmoitustapa: sähköposti faksi posti kuriiriposti 2,32 805 Sertifikaatti 9,00 ) Eläinlääkäri tarkistaa tutkittavan eläimen tunnistusmerkinnän (mikrosirunumeron, tatuointinumeron, rekisterinumeron) avulla. 2) Yhteistyölaboratorioiden palveluista ei anneta todistusta. 3) Todistukset sisältyvät DNA- ja polveutumistestauspalveluihin. Käyttämällä tätä lomaketta annan suostumukseni siihen, että tutkimustuloksista lähetetään kopio Suomen Kennelliitolle. Laboratorio samoin kuin kaikki pohjoismaiset kennelliitot voivat tallentaa tulokset ja julkaista ne omissa julkisissa internet-tietokannoissaan. HUOM! Rotu on ehdottomasti mainittava! Eläin (TÄYTETTÄVÄ - käytä painokirjaimia) Näyte: 0,5 ml EDTA-veri poskisolu Sukupuoli: N M Nimi: Syntymäaika: _ Rotu: Turkin väri: _ Rekisterinumero: Mikrosirun numero: Tatuointinumero: _ Näytteen etiketti: _ Eläin 2 (TÄYTETTÄVÄ - käytä painokirjaimia) Näyte: 0,5 ml EDTA-veri poskisolu Sukupuoli: N M Nimi: Syntymäaika: _ Rotu: Turkin väri: _ Rekisterinumero: Mikrosirun numero: Tatuointinumero: _ Näytteen etiketti: _ Beleg-ID D0005003053D
Perinnölliset sairaudet 8552 Acatalasemia 866 8259 833 8479 860 8303 8207 829 884 802 8330 8575 8073 834 836 8326 820 8304 8256 Achromatopsia (day blindness) (ACHM-) (Saksanpaimenkoira, labradorinnoutaja) Adult onset neuropathy* (AON) 77,50 (Ccockerspanieli, fieldspanieli) Alaskan Husky encephalopathy (AHE) (Husky) Alaskan Malamute polyneuropathy (AMPN) (Alaskanmalamuutti) Alexander disease (AxD) Amelogenesis imperfecta (AI) (Italianvinttikoira) Bardet-Biedl-syndrome (BBS) (Puli) Brachyuria (stumpy tail) (Australianpaimenkoira, australian töpöhäntäinen karjakoira, itävallanpinseri, bourbonnaisinseisoja, brasilianterrieri, bretoni, kroatianpaimenkoira, tanskalais- ruotsalainen pihakoira, jackrussellinterrieri, karjalankarhukoira, mudi, polski owczarek nizinny, pyreneittenpaimenkoira, savoijinpaimenkoira, schipperke, espanjanvesikoira, länsigöötanmaanpystykorva, welsh corgi) C3-Deficiency (C3) (Bretoni) Canine leukozyte adhesion defiziency (CLAD) (Punainen ja punavalkoinen irlanninsetteri) Canine multi-focal retinopathy (CMR/2/3) (Amerikanbulldoggi, australianpaimenkoira, boerboel, bullmastiffi, cane corso, coton de tuléar, kanariandoggi, bordeauxindoggi, mastiffi, suomenlapinkoira, lapinporokoira, pyreneittenkoira, ruotsinlapinkoira) Canine multiple system degeneration (CMSD) (Kiinanharjakoira, kerrynterrieri) Centronuclear myopathy (CNM) (Tanskandoggi, labradorinnoutaja) Cerebral dysfunction (CDFS) (Stabyhoun) Chonrodysplasia (dwarfism) (Karjalankarhukoira, harmaanorjanhirvikoira) Cleft lip/palate and syndactyly (CLPS) (Novascotiannoutaja) Collie eye anomaly (CEA)* Optigen Collie eye anomaly (CEA)* partnerlaboratory (Australianpaimenkoira, partacollie, bordercollie, boykininspanieli, hokkaido, lancashirenkarjakoira, pitkäkarvainen whippet, novascotiannoutaja, sileä- ja pitkäkarvainen skotlanninpaimenkoira, shetlanninlammaskoira, silkkivinttikoira) Cone degeneration (CD)* Optigen (Aalaskanmalamuutti, australianpaimenkoira, lyhytkarvainen saksanseisoja) 8434 Congenital hypothyroidism with goiter (CHG) Congenital Ichthyosis (Tanskandoggi) 8206 (Kettuterrieri, ranskanbulldoggi, ratterrieri, espanjanvesikoira, Tenterfieldinterrieri) 837 80 8034 8348 803 8260 Congenital myasthenic syndrome (CMS) (Jackrussellinterrieri, labradorinnoutaja, old danish pointing dog, parsonrussellinterrieri) Congenital stationary night blindness (CSNB) (Brienpaimenkoira) Copper storage disease - Copper toxicosis (Bedlingtoninterrieri) Craniomandibular osteopathy (CMO) (Cairnterrieri, skotlanninterrieri, valkoinen länsiylämaanterrieri) Cystinuria (Australiankarjakoira, labradorinnoutaja, landseer, kääpiöpinseri, newfoundlandinkoira) Dandy-Walker-like malformation (DWLM) (Eurasier) 8485 Degenerative myelopathy (DM) exon (Berninpaimenkoira) 858 8472 8406 8484 83 Degenerative myelopathy (DM) exon 2 Digital hyperkeratosis (DH/HFH) (Bordeauxindoggi, irlanninterrieri, kromfohrländer) Dry eye curly coat syndrome (CCS) (Cavalierkingcharlesinspanieli)) Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome (ED/SFS) (Chesapeakelahdennoutaja) Epidermolytic hyperkeratosis (EHK) (Norfolkinterrieri) 57,00 8202 852 85 Episodic falling (EF) (cavalierkingcharlesinspanieli) Exercise induced collapse (EIC) (Boykininspanieli, chesapeakelahdennoutaja, clumberinspanieli kiharakarvainen noutaja, karkeakarvainen saksanseisoja, labradorinnoutaja, vanhaenglanninlammaskoira, welsh corgi pembroke) Faktor VII deficiency (Airedalenterrieri, alaskan klee kai, beagle, suursnautseri, skotlanninhirvikoira) 83 892 8272 Familial nephropathy (FN)* (Englannincockerspanieli) Familial nephropathy (FN) (Englanninspringerspanieli, samojedinkoira) Fanconi syndrome* 77,50 (Basenji) 8467 Finnish Hound ataxia (FHA) (Suomenajokoira) 806 Fucosidosis (Englanninspringerspanieli) 8323 8077 8007 8322 Gallbladder mucoceles (Amerikancockerspanieli, cairnterrieri, cockerspanieli, pomeranian, shetlanninlammaskoira) Glanzmann Thrombastenia (GT) (Pyreneittenkoira) Globoid cell leukodystrophy / Krabbe-disease (Cairnterrieri, irlanninsetteri, valkoinen länsiylämaanterrieri) Glycogen storage disease GSD Ia (Maltankoira) 853 856 Glycogen storage disease GSD II (Pompe disease) (suomenlapinkoira, lapinporokoira, ruotsinlapinkoira) Glycogen storage disease GSD IIIa (Kiharakarvainen noutaja) 8066 8208 GM-Gangliosidosis (GM) (Husky, portugalinvesikoira, shiba inu) GM2-Gangliosidosis (Sandhoff-disease) (GM2) (Toyvillakoira) 8098 Grey Collie syndrome (Canine cyclic neutropenia) (Collie) 8232 822 839 Haemophilia A (Faktor VIII) - deficiency (Bokseri, Saksanpaimenkoira, havannankoira) Haemophilia B (Faktor IX) - deficiency (Lhasa apso, rhodesiankoira)) Hemorragic diathesis (Scott syndrome) 8449 857 8576 842 879 854 Hereditary ataxia (HA) (Gordoninsetteri, vanhaenglanninlammaskoira) Hereditary cataract (HSF4) (Australianpaimenkoira, wäller) Hereditary cataract (HSF4)* (Bostoninterrieri, ranskanbulldoggi, staffordshirenbullterrieri) Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) Hereditary neuropathy (GHN) (Englanninvinttikoira) Hyperurikosuria (SLC) 8443 848 8475 Hypomyelination / Shaking Puppy Syndrome (SPS) (Englanninspringerspanieli, weimarinseisoja) 8555 Ichthyosis (Amerikanbulldoggi) 898 8459 827 Ichthyosis* 80,00 Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS) (Beagle, bordercollie) Junctional epidermolysis bullosa (JEB) (Lyhytkarvainen saksanseisoja) Juvenile epilepsy (JE) Juvenile laryngeal paralysis & polyneuropathy (JLPP) (Venäjänmustaterrieri, rottweiler) 8557 Juvenile myoclonic epilepsy (JME) (Rhodesiankoira) 825 8270 8493 L-2-hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA) (Staffordshirenbullterrieri) Lagotto storage disease (LSD) Late onset ataxia (LOA) 8487 Leonberger polyneuropathy (LPN) (Leonberginkoira)
Perinnölliset sairaudet 8327 827 8062 832 8032 8306 (Brasilianterrieri, saksanpaimenkoira) 8068 (Cavalierkingcharlesinspanieli, kultainennoutaja, landseer, norfolkinterrieri) 84 Musladin-Lueke syndrome (MLS) 8220 Myostatin mutation (Bully-gene) (Whippet) 8022 8067 8429 8457 (Australiankarjakoira, kääpiösnautseri) Narcolepsy Mäyräkoira, dobermanni, labradorinnoutaja) Necrotizing meningoenzephalitis (NME/PDE) (Mopsi) Neonatal cortical cerebellar abiotrophy (NCCD) 855 Neonatal enzephalopathy with seizures (NEWS) (Isovillakoira) 8308 Neuroaxonal dystrophy (NAD) (Spanish Waterdog) 8075 8396 Neuronal ceroid lipofuszinosis (NCL) (Amerikanbulldoggi, australiankarjakoira, australianpaimenkoira, bordercollie,chihuahua, Kiinanharjakoira, mäyräkoira, englanninsetteri, kultainennoutaja, tiibetinterrieri) Neuronal ceroid lipofuszinosis (NCL)* (Amerikanstaffordshirenterrieri) 8602 Obesity (Sileäkarvainennoutaja, Labradorinnoutaja) 825 8462 807 (Amerikancockerspanieli, englanninspringerspanieli, viiriäiskoira, whippet) 842 8476 Myotonia congenita Polycystic kidney disease (PKD) (Bullterrieri) 8053 84 8483 832 8226 Leukocyte adhesion deficiency III (LAD-III) 8579 Lundehund syndrome (LHS) (Lunnikoira) Malignant hyperthermia (MH) May-Hegglin anomaly (MHA) (Mopsi) MDR-gene defect* (Ivermectin hypersensibility) (Australianpaimenkoira, bordercollie, elo, saksanpaimenkoira, pitkäkarvainen whippet, mcnabinpaimenkoira, vanhaenglanninlammaskoira, sileä- ja pitkäkarvainen skotlanninpaimenkoira, shetlanninlammaskoira, silkkivinttikoira, wäller, Amerikan valkoinen paimenkoira) Mucopolysaccharidosis type IIIa (MPS3a) (Udenseelanninpaimenkoira, Karkeakarvainen mäyräkoira) 8069 Mucopolysaccharidosis type VII (MPS7) Muscular dystrophy (MD) Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) (Beagle, kultainennoutaja, Lyhytkarvainen/Karkeakarvainen mäyräkoira) Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) Phosphofructokinase deficiency (PFKD) Postoperative hemorrhage (P2Y2) (Isosveitsinpaimenkoira) Prekallikrein deficiency (KLK) (Shih tzu) Primary ciliary dyskinesia (PCD) (Vanhaenglanninlammaskoira) Primary Hyperoxaluria (PH) (Coton de tuléar) Macrothrombocytopenia (MTC) (Bichon frisé, bokseri, cairnterrieri, cavalierkingcharlesinspanieli, chihuahua, cockerspanieli, havannankoira, jackrussellinterrieri, labradorinnoutaja, maltankoira, norfolkinterrieri, parsonrussellinterrieri, villakoira, shih tzu) Pituitary dwarfism (Saksanpaimenkoira, Saalooswolfdog, Czechoslovakian Wolfdog) Primary lens luxation (PLL) (Amerikaneskimokoira, amerikankarvatonterrieri, australiankarjakoira, kiinanharjakoira, tanskalais-ruotsalainen pihakoira, kettuterrieri, jackrussellinterrieri, saksanmetsästysterrieri, lakelandinterrieri, lancashirenkarjakoira, lucasinterrieri, kääpiöbullterrieri, norfolkinterrieri, norwichinterrieri, parsonrussellinterrieri, patterdalenterrieri, mopsi, rottaterrieri, sealyhaminterrieri, teddy roosevelt terrieri, tenterfieldinterrieri, tiibetinterrieri, amerikankääpiökettuterrieri, volpinoitaliano, walesinterrieri, westfaleninterrieri, yorkshirenterrieri) 8452 Primary open angle glaucoma (POAG) (Bretagnenbassetti, basset hound, beagle, harmaanorjanhirvikoira) 8492 Protein losing nephropathy (PLN) (Vehnäterrieri) 804 Pyruvate dehydrogenase phosphatase deficiency (PDP) (Clumberinspanieli, sussexinspanieli) 805 Pyruvate kinase deficiency (PK) (Basenji, beagle, cairnterrieri, labradorinnoutaja, mopsi, valkoinen länsiylämaanterrieri) 8394 Raine syndrome (Bordercollie) 830 850 Renal Cystadenocarcinoma and nodular fibrosis (RCND) Retinal dysplasia (OSD)* Optigen (Labradorinnoutaja, samojedinkoira) 8392 Retinal dysplasia (OSD)* partnerlaboratory 8328 Severe combined immuno deficiency (SCID) (Friisinvesikoira, jackrussellinterrieri, parsonrussellinterrieri) 8456 Skeletal dysplasia 2 (dwarfism) (SD2) 8605 Spinal dysraphism (NTD) (Weimarinseisoja) 8537 Spinocerebellar ataxia (SCA) (Kettuterrieri, jackrussellinterrieri, parsonrussellinterrieri, tenterfieldinterrieri) 8335 860 8486 843 8302 Spondylocostal dysostosis (Comma defect) (Belgianpaimenkoira) 89 Startle disease (Irlanninsusikoira) Thrombopathia (Basset hound, landseer) Trapped neutrophil syndrome (TNS) (Bordercollie) van den Ende-Gupta syndrome (Fox Terrier) Vitamin-D dependent rickets (VDR) (Pomeranian) 89 804 von-willebrand disease type (vwd I) (Berninpaimenkoira, coton de tuléar, dobermanni, drentsche patrijshond, pinseri, kerrynterrieri, labradoodle, manchesterinterrieri, papillon, welsh corgi pembroke, villakoira, stabijhoun von-willebrand disease type 2 (vwd II) (Lyhytkarvainen saksanseisoja, karkeakarvainen saksanseisoja) 8233 von-willebrand disease type 3 (vwd III) (Kooikerhondje, skotlanninterrieri, shetlanninlammaskoira) 8347 8063 8305 Spongy degeneration with cerebellar ataxia type (SDCA) (Belgianpaimenkoira) 8582 8393 Spongy degeneration with cerebellar ataxia type 2 (SDCA2) X-chromosomal severe immuno deficiency (Basset hound, welsh corgi) X-linked myopathy (XL-MTM) (Labradorinnoutaja, rottweiler) Warburg micro syndrome (WARBM) (Husky)
Progressive retinal atrophy 8574 Bas-PRA (Basenji) 8375 CNGA-PRA (shetlanninlammaskoira) 835 (Karkeakarvainen mäyräkoira) 8332 8333 crd-pra crd-pra (Amerikanstaffordshirenterrieri) crd2-pra (Amerikanpitbullterrieri) Dominant PRA (Bullmastiffi, mastiffi) 845 Generalized PRA (Schapendoes) 8200 GR_PRA 8520 GR_PRA2 (Kultainennoutaja 8573 ) pap_pra (Papillon, phalène) 8094 827 prcd-pra* Optigen prcd-pra* partnerlaboratory rcd-pra (Irlanninsetteri, punainen ja punavalkoinen irlanninsetteri) rcda-pra (Sloughi) 8309 (Welsh corgi cardigan, Kiinanharjakoira) 8435 8444 8445 (Amerikancockerspanieli, amerikaneskimokoira, australiankarjakoira, australianpaimenkoira, australian töpöhäntäinen karjakoira, venäjänbolonka, chesapeakelahdennoutaja, chihuahua, kiinanharjakoira, cockerspanieli, englanninpaimenkoira, entlebuchinpaimenkoira, suomenlapinkoira, saksanpystykorva, suursnautseri, kultainennoutaja, karjalankarhukoira, kuvasz, labradoodle, labradorinnoutaja,lagotto romagnolo, Lapinporokoira, markiesje, harmaanorjanhirvikoira, novascotiannoutaja, portugalinvesikoira, villakoira, schipperke, silkkiterrieri, espanjanvesikoira, ruotsinlapinkoira, wäller, yorkshirenterrieri) rcd2-pra (Collie) rcd3-pra rcd4-pra (Australiankarjakoira, englanninsetteri, gordoninsetteri, irlanninsetteri, punainen ja punavalkoinen irlanninsetteri, polski owczarek nizinny, pienimünsterinseisoja, tiibetinterrieri) Type A-PRA* Optigen XL-PRA* Optigen (Samojedinkoira, siperianhusky) Turkin värit / turkin pituus (rodut pyydettäessä) 844 A-locus (alleles: Ay, Aw, at, a) 846 EM-locus (eumelaniinimaskin alleeli) 8023 B-locus (brown, chocolate, liver(nose)) 895 Koristekarvoitus 824 896 836 808 8458 880 809 822 82 Turkin pituus I Seuraavilla roduilla täytyy määrittää ylimääräiset lokukset täydellistä karakterisointia varten: Afgaaninvinttikoira, akita, alaskanmalamuutti, chow chow, eurasian, husky, prahanrottakoira, samojedinkoira 8397 Kihara Turkin pituus II D-locus (diluutio) E-locus (keltainen, sitruuna, punainen, kerma) EG-locus (domino, grizzle) (Afgaaninvinttikoira, saluki) EH-locus (soopeli) (Cockerspanieli) Karvaton (powderpuff) (Kiinanharjakoira, meksikonkarvatonkoira, perunkarvatonkoira) H-locus (harlekiini) (Tanskandoggi) Sopimaton turkin väri (Improper Coat IC) (Portugalinvesikoira) K-locus (vain alleelit KB) (HUOM! Tällä testillä ei voida määritellä brindlen Kbr-alleelia.) M-locus (merle, kryptinen merle) Saddle-tan (Basset Hound, welsh corgi) S-locus* (valkolai kkuisu us, valkotäpläisyys) 59,50 Jos testataan useampi kuin yksi väri, veloitus on ensimmäiseltä väriltä ja 25,00 jokaiselta seuraavalta väriltä (ei koske S-locusta). DNA-tunniste ISAG 2006 807 DNA-tunniste (geneettinen sormenjälki) 36,00 HUOM! Näytteenottajan on oltava siihen virallisesti nimetty. Polveutumisen varmistaminen (isyystutkimus) jokaiselta vanhemmalta 36,00 jokaiselta pannulta 54,00 Kummankin eläinvanhemman DNA-tunniste on välttämätön polveutumisen määrittämiseksi. Jos vain toisen vanhemman tiedot ovat käytettävissä, asiasta on keskusteltava ennen näytteen ottamista. Todennäköisyys sukulaisseudulle (verisukulaisuuden analysointi) 09,00 8599 8254 8405 845 888 8307 8438 HUOM! Tämä testi voidaan tehdä vain tietyille roduille. Lisätietoa sivulta www.laboklin.com tai puhelimitse. Rotumäärittely (tietokanta-analyysi) 09,00 HUOM! Tällä testillä voidaan määritellä vain meidän omassa tietokannassamme olevat rodut. Lisätietoa sivulta www.laboklin.com tai puhelimitse. 8578 Panda white spotting
Yhdistelmätestit 8447 (Berninpaimenkoira) 8344 8407 830 Degenerative myelopathy (DM) exon + exon2 Degenerative myelopathy (DM) exon2 + MDR-gene defect* (Australianpaimenkoira, bordercollie, elo, saksanpaimenkoira, pitkäkarvainen whippet, mcnabinpaimenkoira, vanhaenglanninlammaskoira, sileä- ja pitkäkarvainen skotlanninpaimenkoira, shetlanninlammaskoira, silkkivinttikoira, wäller, valkoinenpaimenkoira) Dry eye curly coat syndrome (CCS) + Episodic falling (EF) (Cavalierkingcharlesinspanieli) GR_PRA + GR_PRA2 + Ichthyosis* 8277 8499 GR_PRA + GR_PRA2 + prcd-pra* (partnerlaboratory) 5,00 Juvenile epilepsy (JE) + Furnishing + Lagotto storage disease (LSD) 8570 Late onset ataxia (LOA) + Spinocerebellar ataxia (SCA) 857 Late onset ataxia (LOA) + Spinocerebellar ataxia (SCA) + Primary lens luxation (PLL) 85,00 90,00 85,00 8620 862 8622 8623 8624 8625 8626 8627 8628 Combination Beagle (Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS), Factor 7 deficiency, Musladin-Lueke syndrome (MLS), Neonatal cortical cerebellar abiotrophy (NCCD), Osteogenesis imperfecta (brittle-bone disease), Pyruvate kinase deficiency (PK), Primary open angle glaucoma (POAG)) Combination Villakoira (5.00 patent fee included) (Degenerative myelopathy (DM exon 2), Malignant hyperthermia (MH), Neonatal encephalopathy with seizures (NEWS), Progressive retinal atrophy (prcd-pra)* partnerlaboratory, von-willebrand disease type I (vwd )) Combination Kultainennoutaja (Progressive retinal atrophy (GR-PRA) + (GR-PRA2) + (prcd-pra)* partnerlaboratory, Ichthyosis*, Muscular dystrophy (MD)) Combination Mopsi (5.00 patent fee included) (Degenerative myelopathy (DM exon 2), Malignant hyperthermia (MH), Necrotizing meningoencephalitis (NME/PDE), Pyruvate kinase deficiency (PK), Primary lens luxation (PLL)) Combination Australianpaimenkoira (5.00 patent fee included) (Collie eye anomaly (CEA)* partnerlaboratory, Degenerative myelopathy (DM exon 2), Hereditary cataract (HSF4), MDR-gene defect (MDR)*, Malignant hyperthermia (MH), Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL), Progressive retinal atrophy (prcd-pra)* partnerlaboratory) Combination Skotlanninpaimenkoira (5.00 patent fee included) (Collie eye anomaly (CEA)* partnerlaboratory, Degenerative myelopathy (DM exon 2), Hyperuricosuria (SLC), MDR-gene defect (MDR)*, Progressive retinal atrophy (rcd2-pra)) Combination Bordercollie (Collie eye anomaly (CEA)* partnerlaboratory, Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS), MDR-gene defect (MDR)*, Malignant hyperthermia (MH), Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL), Trapped neutrophil syndrome (TNS)) Combination Labradorinnoutaja (essential) (45.00 patent fee included) (Centronuclear myopathy (CNM), Degenerative myelopathy (DM exon 2), Excercise induced collapse (EIC), Hereditary nasal parakeratosis (HNPK), Progressive retinal atrophy (prcd-pra)* partnerlaboratory, Retinal dysplasia (OSD)* partnerlaboratory, Skeletal dysplasia 2 (SD2) (dwarfism)) Combination Labradorinnoutaja 2 (supplemental) (Alexander disease (AxD), Cystinuria, Narcolepsy, Obesity, Pyruvate kinase deficiency (PK), Hyperuricosuria (SLC), X-linked myopathy (XL-MTM)) 2 3 99,00 : Patent fee degenerative myelopathy (DM exon 2) 2: Patent fee exercise induced collapse (EIC) 3: Patent fee hereditary nasal parakeratosis (HNPK) Newsletter/Webshop: We would like to point you towards our versatile online offers. Our webshop www.labogen.com is online 24/7 and orders are just one click away. Register for our "Genetic News" as well, to receive information about recent genetic developments and health issues. Luottokortti Visa Mastercard Koko summa: Luottokortin numero: Kortinhaltijan nimi: Laskun numero: Kortin voimassaolo päättyy: Kortinhaltijan allekirjoitus: Luottokorttimaksuista veloitamme 5,36 euron lisämaksun (sis. ALV). HUOM! Veloitamme lisäksi kuljetuskuluina jokaisesta koirasta 2,32 (sis. ALV)/kpl. General terms and conditions: Prices in Euro incl. VAT (9%); Services offered and prices may be subject to change. Samples and anonymised test results can be used for scientific purpose. Please find our complete general terms and conditions of business on www.laboklin.com FI - 0000 / 7