nokkosihottuma, ihottuma, kutina, ihon valoyliherkkyys.



Samankaltaiset tiedostot
Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Additions appear in italics and underlined deletions in italics and strikethrough

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Pronaxen 250 mg tabletti OTC , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

Lääkkeet ensiapupäivystyksessä -koulutus

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Lemmikkieläinten tyypillisimmät lääkehaitat. ELL Karoliina Laine Fimea Eläinlääkevalvonta -yksikkö

VALMISTEYHTEENVETO. Laxido Appelsiini jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,8 g

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

esimerkkipakkaus aivastux

Resorboi progressiivisesti: R.T.R. vapauttaa kalsium- ja fosfaatti-ioneja ja edistää uuden luukudoksen muodostumista.

, versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO BURANA 40 MG/ML ORAALISUSPENSIO ORION OYJ PÄIVÄMÄÄRÄ: , VERSIO 1

PAKKAUSSELOSTE. Vagifem 10 mikrog emätinpuikot. Estradioli

Tässä osassa on tietoa kivunlievityksestä lääkkein nielurisaleikkauksen jälkeen. Voit laskea oikean kipulääkeannoksen lapsellesi.

Abstral, EU:n riskienhallintasuunnitelma, versio 4.0

LAPSI SAIRASTAA. Opas vanhemmille

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Moventig-valmisteen (naloksegoli) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

Julkisen yhteenvedon osiot

Julkisen yhteenvedon osiot. Etoricoxib Orion on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 16-vuotiaille nuorille

Skudex 75 mg / 25 mg kalvopäällysteinen tabletti , v. 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi millilitra sisältää: Vaikuttava aine:

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Tieteelliset johtopäätökset

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä

CYPRETYL RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Liite III. Valmisteyhteenvetojen ja pakkausselosteiden muutokset

Angitensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE:n) estäjät ja angiotensiini II -reseptorin salpaajat: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Oppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla

Julkisen yhteenvedon osiot

Opas Tietoja potilaille

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

Version 6, 5 October MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl nenäsumute, kerta annospakkaus

LIITE I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää parasetamolia 500 mg ja kodeiinifosfaattihemihydraattia 30 mg.

Fimea kehittää, arvioi ja informoi

VALMISTEYHTEENVETO. Kroonisen ummetuksen hoito Kuivuneen, kovan ulostemassan (koprostaasin) pehmentäminen ja hajottaminen.

Zopiclone Orion. Päivämäärä: , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Version 6, 14 August Etukansi. MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl -nenäsumute

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: valkoinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, noin 17 mm x 8 mm x 6,6 mm.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Version 7, 5 October MÄÄRÄÄMISOHJE LÄÄKÄRILLE Instanyl nenäsumute

Toctino (alitretinoiini)

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Miten tekstiä luetaan lukematta sitä?

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Riskienhallintasuunnitelman julkinen yhteenveto Repatha (evolokumabi)

VALMISTEYHTEENVETO. 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Canidryl 50 mg tabletti koirille Karprofeeni. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine:

Iäkkäiden turvallinen itsehoitolääkitys

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Picorion 7,5 mg/ml tipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. 1 ml tippoja sisältää natriumpikosulfaattia 7,5 mg.

VALMISTEYHTEENVETO. Maksimivuorokausiannos 40 ml (120 mg dekstrometorfaania)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

ZAVEDOS , versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Transkriptio:

OSA VI TIIVISTELMÄ RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN AKTIVITEETEISTA Yleiskatsaus tautiepidemiologiasta Lievä ja keskivaikea kipu kuten päänsäryt, reumaattinen kipu, lihaskipu, selkäkipu, vilustuminen ja flunssaoireet, migreeni, jaksottaiset hammassäryt ja hermosärky ovat erittäin yleisiä ja yleisesti syynä sairastuvuuteen ja työpoissaoloihin. Tiivistelmä tiedossa olevasta tehotiedoista Ibuprofeeni lievitää kipua, alentaa kuumetta ja vähentää tulehdusoireita. Se on tehokas lievittämään päänsärkyjä, reumaattista kipua, lihaskipua, selkäkipua, vilustumisen ja flunssan oireita, migreeniä, jaksottaista hammassärkyä ja hermosärkyä. Sen käyttöönotosta, vuodesta 1969 lähtien ibuprofeenin tehokkuus on osoitettu monissa artriitin, reumasairauksien, lievän ja keskivaikean kivun sekä kuumeen hoidon kliinisissä ja non-kliinisissä tutkimuksissa. Tiedekirjallisuudessa on saatavilla yli 10 000 julkaisua, jotka kuvaavat ibuprofeenin vaikuttavuutta (mukaan lukien Rainsford, 2009; DrugDex, 2011; Martindale, 2011). Kodeiini on myös kipulääke. Se on keskushermoston kautta vaikuttava opioidinen analgeetti, jota käytetään usein lievän ja keskivaikean kivun hoitoon usein yhdistelmänä perifeerisesti vaikuttavan analgeetin, kuten ibuprofeenin kanssa. Kodeiini on kuvattu yksityiskohtaisesti tiedekirjallisuudessa ( DrugDex, 2011; Martindale, 2011). Vaikuttamalla eri tavoin, nämä kaksi ainetta toimivat yhdessä lievittäen kipua tehokkaammin. Tutkimukset ovat osoittaneet, että ibuprofeenin ja kodeiinin yhdistelmä ei häiritse näiden kahden vakiintuneita farmakodynaamisia tai farmakokineettisia vaikutuksia. On olemassa monia tutkimuksia, jotka osoittavat tulehduskipulääkkeiden ja opioidin yhdistelmän hyödyt verrattuna opioideihin yksinään (Hodsman, 1987; Björkman, 1993; Mercadante, 1997; Montgomery, 1996). Lisääntyneen vaikutuksen on ajateltu johtuvan tiedettyjen erilaisten farmakodynaamisten mekanismien vuoksi. Kun opioidien analgeettinen vaikutus esiintyy keskushermoston opioidireseptoreiden kautta, tulehduskipulääkkeet vaikuttavat tulehduksen prostaglandiinisynteesiin estäen syklo-oksygenaasi entsyymiä (Ammon, 2000). Maailman terveysjärjestö (WHO) suosittelee 3-vaiheista lähestymistapaa kroonisen kivun hoitoon, minkä toisessa vaiheessa heikot opioidit yhdistetään tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa. Yhteenveto lääketurvahuolista Yhteenvetona ibuprofeenin ja kodeiinin turvallisuushuolista, alla on esitetty taulukossa tärkeää tietoa mahdollisista ja tunnetuista riskeistä ja riskien minimointi aktiviteeteistä. Riski Mitä tiedetään Ehkäisevät toimenpiteet Yliherkkyys/ Allerginen reaktio (hengitystie ja iho) Ibuprofeeni voi aiheuttaa allergisia reaktioita mukaanlukien hengityselin- ja iho-oireita, kuten kasvojen, kielen tai kurkun turvotusta; nielemisvaikeuksia, vinkunaa tai yskää, astmaa tai astman pahenemista, aivastelua, tukkoisen, kutisevan tai valuvan nenän (riniitti). Iho-oireet voivat olla olet allerginen ibuprofeenille, kodeiinille tai jollekin sen apuaineille tai olet saanut allergisen reaktion ibuprofeenista, asetyylisalisyylihaposta tai muista tulehduskipulääkkeistä (NSAID). Keskustele apteekkihenkilökunnan tai lääkärin kanssa ennen tämän

Maha-suolikanavan haavaumat tai vuodot Huonontunut munuaistoiminta nokkosihottuma, ihottuma, kutina, ihon valoyliherkkyys. Ibuprofeeni voi ärsyttää mahaa/suolistoa. Oireina voi olla verta ulosteessa, mustat tervaiset ulosteet, verta tai mustia kahvipuruja muistuttavia hiukkasia oksennuksessa, ruoansulatushäiriöt tai närästys, vatsakipu tai muita epänormaaleja vatsaoireita, ruokahalun häviäminen, ripuli, huonovointisuus, pahoinvointi, ilmavaivat, ummetus, mahan tai suoliston haavauma, mahan limakalvon tulehdus, haavainen paksusuolitulehdus tai Crohnin tauti. Ibuprofeeni voi huonontaa munuaistoimintaa tai aiheuttaa nesteen kertymistä (ödeema). lääkkeen käyttöä jos sinulle on astma, tautihistoriassasi on astmaa tai allergisia sairauksia, olet saanut aiemmin allergisen reaktion muiden sairauksien hoitoon käytettävistä muista lääkkeistä, sinulla on koskaan ollut astma, sinulla on hengitysvaikeuksia tai vaikeuksia hengittää, sinulla on heinänuhaa, nenäpolyyppeja (hajuaistin puute, valuva tai tukkoinen nenä) tai hengitysvaikeuksia. Sinun tulisi käyttää mahdollisimman pientä annosta mahdollisimman lyhyen aikaa; sinun tulisi välttää muiden samankaltaisten lääkkeiden yhtäaikaista käyttöä. Älä käytä tätä lääkettä: - jos sinulla on (tai on ollut kaksi tai useampia kertoja) mahahaava tai ruuansulatuskanavan verenvuoto tai jos sinulla on koskaan ollut verenvuotoja tai haavaumia mahassa tai suolistossa kun olet käyttänyt tulehduskipulääkkeita, tulehduksellinen suolistosairaus tai suoliston verenvuoto. - jos käytät asetyylisalisyylihappoa enemmän kuin 75 mg päivässä tai muita tulehduskipulääkkeitä. ennen tämän lääkkeen käyttöä, jos sinulla on koskaan ollut vatsa- tai suolisto-ongelmia (haavaista paksusuolen tulehdusta, Crohnin tauti), sinulla on ollut kovia vatsakipuja, sappitiehyen sairaus, mukaanlukien akuutti haimatulehdus. sinulla on vakava sydämen, munuaisten tai maksan

Verenkiertoelimistövaikutukset Suurentunut verenvuotojen riski Aseptinen meningiitti Ummetus Sedaatio Riippuvuus/ toleranssi/ lääkkeen lopetus Tämä lääke voi johtaa lievästi suurentuneeseen riskiin saada sydänkohtaus tai aivohalvaus. Tämä suurentunut riski on todennäköisempi suuremmilla annoksilla ja pidempikestoisilla hoitojaksoilla. Ibuprofeeni voi suurentaa verenvuotojen riskiä tai verenvuodon tyrehtyminen voi kestää kauemmin (pidentynyt vuotoaika). Tämä saattaa ilmetä pieninä mustelmina iholla tai suun sisällä, nenässä tai korvissa. Ibuprofeeni voi aiheuttaa eibakteriaalisen aivokalvontulehduksen. Tämä on todennäköisempää potilailla, joilla on sidekudossairaus. Kodeiini voi aiheuttaa ummetusta varsinkin, jos sitä käytetään pitkiä aikoja. Tämä lääke saattaa tehdä sinut väsyneeksi tai uneliaaksi. Jos näin tapahtuu, älä aja autoa tai käytä mitään koneita tai työvälineitä. Kodeiini voi aiheuttaa riippuvuutta (fyysistä ja psyykkistä), jos sitä käytetään vajaatoiminta. jos sinulla on muita munuais-, sydän- tai maksasairauksia tai olet kuivunut. Käytä mahdollisimman pientä annosta mahdollisimman lyhyen aikaa pienentääksesi tätä riskiä. sinulla on vakava sydämen vajaatoiminta tai koronaari sydänsairaus. : jos sinulla on muita munuais-, sydän- tai maksaongelmia, matala verenpaine tai kilprauhasen vajaatoiminta, sinulla on ollut aivohalvaus tai sinulla on sydänongelmia, korkea verenpaine, diabetes, korkea kolesteroli tai tupakoit. sinulla sairaus, joka todennäköisesti lisää verenvuotoja., jos sinulla on lähiaikoina ollut suuri leikkaus tai käytät verta ohentavia lääkkeitä. ennen tämän lääkkeen käyttöä, jos sinulla on sidekudossairaus, kuten esim. SLE ( systeeminen lupus erythematosus) sairaus, joka vaikuttaa sidekudoksiin mukaanlukien nivelet ja iho. ummetat säännöllisesti tai jatkuvasti. Älä juo alkoholia (viini, olut, viina) kun käytät tätä lääkettä. Alkoholi voi tehdä sinut vielä uneliaammaksi. Sinun ei tule ajaa autoa tai käyttää koneita ennen kuin olet varma vaikutuksesta. Älä myöskään tee mitään, missä sinun tulee olla valpas. Käytä mahdollisimman pientä annosta mahdollisimman lyhyen aikaa.

Hengityslama Opioiditoksisuus ultranopeilla CYP2D6 metaboloijilla Imetys Raskauden loppuvaihe Raskauden alkuvaihe jatkuvasti yli 3 vuorokauden ajan. Tämä voi aiheuttaa vieroitusoireita (kuten hermostuneisuutta ja ärtyvyyttä), kun lopetat lääkkeen käytön. Kuten muutkin vahvat opioidipohjaiset kipulääkkeet, kodeiini voi aiheuttaa hengityslamaa. Oireina pinnallisesta, nopeasta hengityksestä, syvään haukkovaan hengitykseen. Jotkut ihmiset saattavat metaboloida kodeiinia normaalia nopeammin. Jopa suositelluilla annoksilla nämä yksilöt voivat saada seuraavia haittavaikutuksia: huonovointisuus, oksentelu, ummetus, ruokahalun puute ja uneliaisuuden tunne. Vaikeissa tapauksissa verenkierto- ja hengityslamaa saattaa esiintyä. Pieniä määriä ibuprofeenia ja kodeiinia erittyy äidinmaitoon mutta määrät ovat pieniä ja on epätodennäköistä, että tästä aiheutuisi ongelmia vauvalle. Silti, joillain naisilla (ultranopeat CYP2D6 metaboloijat) on suurempi riski saada haittavaikutuksia ja heillä saattaa olla suuremmat lääkepitoisuudet äidinmaidossaan. Tämä saattaa aiheuttaa toksisia oireita, jotka voivat myös olla henkeä uhkaavia. Tästä syystä kodeiinia ei tule käyttää imetyksen aikana. Raskauden loppuvaiheessa ibuprofeeni saattaa aiheuttaa sydän-keuhko- tai munuaistoksisuutta sikiölle; viivästyttää synnytystä tai pitkittää verenvuotoa synnytyksessä. Kodeiini voi pitkittää synnytystä ja aiheuttaa hengityslamaa tai riippuvuutta vastasyntyneelle. Suurentunut keskenmenon riski ja vaikutukset sikiön kehitykseen (~1%) on todettu On tärkeää, että keskustelet lääkärisi tai, jos sinulla on ollut riippuvuusongelmia, tunnet tarvetta ottaa koko ajan tätä lääkettä tai epäilet kärsiväsi vieroitusoireista. Jos kärsit hengitysvaikeuksista tämän lääkkeen oton jälkeen, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteyttä lääkäriisi. Jos kärsit näistä oireista, vähennä tai lopeta lääkkeen käyttö ja kerro lääkärillesi. Jos tiedät metaboloivasi kodeiinia tai opioideja (kuten morfiinia), älä käytä tätä lääkettä. Sekä ibuprofeeni että kodeiini erittyvät äidinmaitoon. Kodeiinia ei tule käyttää imetyksen aikana. olet raskaana ja raskauden viimeisellä kolmanneksella. ennen kuin käytät tätä lääkettä,

Lääkitysvirhe/ yliannostus muiden kipulääkkeiden yhteiskäytön vuoksi eläinkokeissa ja epidemiologisissa tutkimuksissa mahdollisiksi. Muut apteekissa myytävät lääkkeet saattavat sisältää samaa tai samankaltaista vaikuttavaaainetta kuin tämä lääke. Yliannostuksen riski on olemassa tai riski saada haittavaikutuksia suurenee, jos näitä otetaan yhtäaikaisesti. jos olet raskauden ensimmäisellä tai toisella kolmanneksella. Kerro lääkärillesi jos käytät mitään muuta lääkettä ennen tämän lääkkeen käytön aloitusta. Älä osta tai käytä mitään muita lääkkeitä tämän lääkityksen aikana ellei lääkäri tai apteekkihenkilökunta ole näin ohjeistanut. Yhteenveto riskien minimointitoimista koskien lääketurvahuolia Rutiinisti riskien minimointi järjestetään valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen kautta (linkki tuoteinformaatioon). Muita riskien minimointitoimia ei nähdä tällä hetkellä tarpeelliseksi. Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman muutoksista Tämä on Rockspring Healtcare Limited:in ensimmäinen riskienhallintasuunnitelma Ibuprofen/codeine Phosphate 400mg/30mg kalvopäällysteisille tableteille.