Fertiili-ikäisen naisen epilepsian hyvä hoito Milloin ja miten käytän valproaattia?



Samankaltaiset tiedostot
POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä

Opas terveydenhuollon ammattilaisille

Liite III. Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Liite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy

Apteekkihenkilökunnan opas isotretinoiinia toimitettaessa

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

mykofenolaattimefotiili Opas potilaalle Tietoa syntymättömään lapseen kohdistuvista riskeistä

Epilepsian lääkehoito

Potilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

Apteekkihenkilökunnan

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Lääkärin opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisyohjelma

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma. (asitretiini) 10 mg:n ja 25 mg:n kovat kapselit

TERVEYDENHUOLLON AMMATTILAISTEN OPAS

Apteekkihenkilökunnan opas

mykofenolaattimefotiili Opas terveydenhuoltoalan ammattilaisille Teratogeenisyysriski

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

1. - Lääketurvallisuuden riskinarviointikomitean (PRAC) suositus

Isotretinoin Actavis

Isotretinoin Actavis

Ajankohtaista lääkealalla toukokuussa

Terveydenhuollon ammattilaisten opas

Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Valproaatti: Uudet käyttöä koskevat rajoitukset; raskaudenehkäisyohjelman käyttöönotto

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Osa A. Täytetään kaikkien naispotilaiden kohdalla

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

Liite II. Tieteelliset päätelmät

Mitä epilepsia on suomeksi? Uusi luokittelu hoidon ja ohjauksen apuvälineenä

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Lääkärin opas

Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma Tarkastuslista määrättäessä asitretiinia naispotilaille

Liite III. Valmisteyhteenvetojen ja pakkausselosteiden tiettyihin kohtiin tehtävät korjaukset

Isotretinoin Orifarm Tietoja lääkärille. Raskaudenehkäisyohjelma Hoito-ohjeet

Tästä asiasta tiedottamisesta on sovittu Euroopan lääkeviraston (EMA) ja Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) kanssa.

Epilepsialääkkeiden farmakologiaa

Lamictal , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Valproaatinsikiöaikaiset vaikutukset

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Raskauden ajan seuranta. Reina Roivainen neurologi, HUS

Kansaneläkelaitoksen päätös

Alofisel (darvadstroseli)

Kansaneläkelaitoksen päätös

Ajankohtaista lääkealalla helmi-maaliskuussa

Kansaneläkelaitoksen päätös

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Isotretinoin Actavis

Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet

Aivoverenkiertohäiriöt. ja Epilepsia. Reetta Kälviäinen professori, johtaja NEUROKESKUS KYS KUOPIO EPILEPSIAKESKUS KYS KUOPIO

Isotretinoin Actavis

Epilepsia Terttu Heikinheimo-Connell neurologi, HYKS

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Epilepsia Rettin oireyhtymässä

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Kansaneläkelaitoksen päätös

Fimea kehittää, arvioi ja informoi

Toctino (alitretinoiini)

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Lääkärin opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg kovat kapselit. Raskauden ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949

LIITE II EUROOPAN LÄÄKEVIRASTON TIETEELLISET JOHTOPÄÄTÖKSET JA PERUSTEET VALMISTEYHTEENVETOJEN JA PAKKAUSSELOSTEIDEN MUUTTAMISELLE

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Mustalla kärkikolmiolla merkittyjen lääkkeiden haittoja seurataan erityisen tarkasti - S...

Kansaneläkelaitoksen päätös

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

5 RASKAUDENILMOITUSLOMAKE

Käypä hoito -suositus. Epilepsiat (aikuiset)

Kansaneläkelaitoksen päätös

Toctino (alitretinoiini)

Optimointi muutokset vaatimuksissa

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

(alitretinoiini) Potilaskortti RASKAUDENEHKÄISYOHJELMA. Potilaan nimi. alitretinoiini

Liite III. Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Kansalliset toimintamallit. Sähköinen lääkemääräys

Kansaneläkelaitoksen päätös

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Nainen ja epilepsia. Hormonit, ehkäisy, raskaus ja imetys. Salla Lamusuo LL, neurologian erikoislääkäri, 3. uud. painos 1

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Erityisturvallisuustiedote

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Selvitys hormonaalisista yhdistelmäehkäisyvalmisteista Lehdistötilaisuus Fimeassa

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Toctino (alitretinoiini)

HIV-potilaan raskauden seuranta. Elina Korhonen, kätilö HYKS, Naistenklinikka

Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä MAVENCLAD LÄÄKÄRIN OPAS RISKIENHALLINNAN KOULUTUSMATERIAALI - FI/CLA/1117/0049

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

LÄÄKETTÄ MÄÄRÄÄVÄN LÄÄKÄRIN OPAS JA TARKISTUSLISTA

AMGEVITA (adalimumabi)

EU Core koulutusmateriaali. Asitretiini, 10 mg ja 25 mg, kovat kapselit

SARAN JA TUOMAKSEN TARINA

Potilasopas TREVICTA

Miten Truvadaa otetaan

esimerkkipakkaus aivastux

Tiedote terveydenhuollon ammattilaisille Sprycelin (dasatinibi) yhteydestä keuhkovaltimoiden verenpainetautiin

Lemilvo (aripipratsoli)

Lääkehoito ja raskaus -yhteistyöhanke

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

HOITO EPCLUSA - VALMISTEELLA (SOFOSBUVIIRI/VELPATASVIIRI) Tietoa potilaille. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Transkriptio:

Fertiili-ikäisen naisen epilepsian hyvä hoito Milloin ja miten käytän valproaattia? Reetta Kälviäinen Professori, ylilääkäri EPILEPSIAKESKUS

15.10.2014 Valproaatin käytön rajoituksia naisilla ja tytöillä täsmennetään raskaudenaikaisen käytön riskien vuoksi Euroopan lääkeviraston (EMA) lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea (PRAC) suosittelee epilepsian ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon tarkoitetun valproaatin käytön rajoitusten täsmentämistä, koska raskaudenaikana altistuneilla lapsilla on riski saada epämuodostumia ja muita kehityshäiriöitä. Valproaattia tulee käyttää epilepsian tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon tytöillä ja hedelmällisessä iässä tai raskaana olevilla naisilla vain, jos muut hoidot eivät ole tehokkaita tai sopivia. Naisten, joilla valproaatti on ainut hoitovaihtoehto, tulee käyttää tehokasta raskaudenehkäisymenetelmää. Valproaatti-hoitoa ei saa lopettaa ilman lääkärin määräystä ja ohjeita. Äkillisesti lopetettu hoito voi lisätä vakavien epilepsiakohtausten riskiä. www.fimea.fi

Kirje lääkäreille joulukuu 2014 19.3.2015 3

SLL 9/2015 19.3.2015 4

Valproaattia käyttäneet v 2013 2906 3730 19.3.2015 5

Valmisteyhteenveto 12.3.2015 Absenor/Deprakine/Orfiril Tytöt/nuoret naiset/hedelmällisessä iässä olevat naiset/raskaus: A/D/O-hoitoa ei saa käyttää tytöille, nuorille naisille, hedelmällisessä iässä oleville naisille tai raskaana oleville naisille, elleivät muut hoidot ole tehottomia tai huonosti siedettyjä, koska se on erittäin teratogeeninen ja kohdussa valproaatille altistuneella lapsella on riski saada kehityshäiriöitä. Hyödyt ja riskit on harkittava tarkkaan säännöllisissä hoidon arvioinneissa ja potilaan tullessa teiniikään sekä kiireellisesti, kun A/D/O-hoitoa saava hedelmällisessä iässä oleva nainen suunnittelee raskautta tai tulee raskaaksi. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta raskaudenehkäisyä hoidon aikana ja heille on kerrottava riskeistä, jotka liittyvät A/D/O-valmisteen käyttöön raskauden aikana 19.3.2015 6

Valmisteyhteenveto 12.3.2015 Absenor/Deprakine/Orfiril Lääkkeen määrääjän on varmistettava, että potilaalle annetaan kattavat tiedot riskeistä sekä niihin liittyvät tärkeät materiaalit, kuten potilaan tietovihko, jonka tarkoitus on auttaa potilasta ymmärtämään riskit. Lääkkeen määrääjän on erityisesti varmistettava, että potilas ymmärtää: raskaudenaikaisen altistumisen riskin luonteen ja suuruusluokan, erityisesti teratogeenisuus- ja kehityshäiriöiden riskin tehokkaan ehkäisyn käytön tarpeen säännöllisten hoidon arviointien tarpeen kiireellisen tarpeen konsultoida lääkäriä, jos hän suunnittelee raskautta tai on mahdollista, että hän on raskaana. 19.3.2015 7

Valmisteyhteenveto 12.3.2015 Absenor/Deprakine/Orfiril Jos nainen suunnittelee raskautta, on yritettävä tehdä kaikki mahdollinen hoidon vaihtamiseksi sopivaan vaihtoehtoiseen hoitoon ennen hedelmöitystä, jos mahdollista Valproaattihoitoa saa jatkaa vasta sen jälkeen, kun lääkäri, jolla on kokemusta epilepsian tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidosta, on arvioinut uudelleen valproaattihoidon hyödyt ja riskit potilaalle. 19.3.2015 8

Terveydenhuollon ammattilaisten opas A. ENSI MMÄI NEN LÄÄKEMÄÄRÄYS TYTÖLLE 1. Selitä potilaalle perussairauden aiheuttamat mahdolliset syntymättömään lapseen kohdistuvat riskit ja raskaudenaikaiseen valproaatin käyttöön liittyvät riskit. 2. Arvioi potilaan valproaattihoidon tarve. 3. Neuvo potilasta käyttämään tehokasta raskaudenehkäisymenetelmää heti, kun se on ajankohtaista. 4. Varmista, että potilas on saanut potilasohjeen. 5. Neuvo potilasta ottamaan heti yhteys sinuun, jos hän tulee raskaaksi tai ajattelee, että hän saattaa olla raskaana. Löydettävissä Terveysportista.; ammattilaisten materiaali löytyy eri tuotteiden alta kohdasta Riskinhallinta ja potilasohjeet löytyvät kohdasta Potilasmateriaali. http://www.terveysportti.fi/terveysportti/dlr_laake.koti?p_hakuehto=absenor Vastaavasti deprakine ja orfiril 19.3.2015 9

Terveydenhuollon ammattilaisten opas B. HEDELMÄLLI SESSÄ I ÄSSÄ OLEVAT NAI SET, JOTKA EI VÄT SUUNNI TTELE RASKAUTTA 1. Selitä potilaalle syntymättömään lapseen kohdistuvat hoidon mahdollisesti aiheuttamat riskit ja hoitamattomaan perussairauteen liittyvät riskit. 2. Arvioi potilaan valproaattihoidon tarve. 3. Neuvo potilasta käyttämään tehokasta raskaudenehkäisymenetelmää. 4. Varmista, että potilas on saanut potilasohjeen. 5. Neuvo potilasta ottamaan heti yhteys sinuun, jos hän tulee raskaaksi tai ajattelee, että hän saattaa olla raskaana. 19.3.2015 10

Terveydenhuollon ammattilaisten opas C. RASKAUTTA SUUNNI TTELEVA, HEDELMÄLLI SESSÄ I ÄSSÄ OLEVA NAI NEN 1. Selitä potilaalle perussairauden aiheuttamat mahdolliset syntymättömään lapseen kohdistuvat riskit ja erikseen valproaatin aiheuttamat riskit. 2. Arvioi uudelleen potilaan hoidon hyödyt/riskit. 3. Tee tarvittaessa muutoksia nykyiseen hoitoon. 4. Neuvo potilasta ottamaan yhteys sinuun, jos hän tulee raskaaksi tai ajattelee, että hän saattaa olla raskaana. 5. Varmista, että potilas on saanut potilasohjeen. 19.3.2015 11

Terveydenhuollon ammattilaisten opas D. SUUNNI T TELEMATO N RASKAUS 1. Kehota potilasta jatkamaan lääkehoitoa tapaamiseenne asti. 2. Sovi kiireellinen vastaanottoaika. 3. Arvioi uudelleen potilaan hoidon hyödyt/riskit. 4. Varmista, että potilas on ymmärtänyt raskaudenaikaiseen valproaattihoitoon liittyvät riskit 19.3.2015 12

Potilasopas - Valproaatti Tämän oppaan tiedot on tarkoitettu naisille, joille määrätään valproaattia ja jotka voivat tulla raskaaksi (ovat hedelmällisessä iässä). Lue tämä opas lääkepakkauksessa olevan pakkausselosteen ohella ja jos sinulla on kysyttävää, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilöstön kanssa. Tämä opas on päivitetty viimeksi 29.1.2015. Säilytä täm ä opas. Voit tarvita sitä m yöhem m in. 19.3.2015 13

www.ilae.org Submitted to Epilepsia 3/2015 19.3.2015 14

19.3.2015 15

Vastadiagnosoitu potilas ja potilaat, jotka eivät aiemmin ole käyttäneet valproaattia Valproaattia tulisi käyttää paikallisalkuisessa epilepsiassa vasta jos muut lääkkeet eivät auta Valproaatti on edelleen ensisijaislääkkeenä (tai vaihtoehtona) niissä yleistyneissä epilepsiaoireyhtymissä, joissa se on tehokkaampi kuin muuta lääkkeet ( kuten nuoruusiän myoklonusepilepsia ja nuoruusiän poissaoloepilepsia) Valproaattia voidaan käyttää ensisijaislääkkeenä niissä lapsuuden oireyhtymissä, joissa hoidon tarpeen arvioidaan loppuvan ennen hedelmällisyysikää Valproaattia voidaan käyttää niissä vaikeissa epilepsioissa, joissa se on sopivin kohtaustyypin tai oireyhtymän kannalta ja joissa on sairauden vaikeuden vuoksi on raskaus on epätodennäköinen Kaikissa näissä tilanteissa adekvaatista raskauden ehkäisystä on huolehdittava 19.3.2015 16

19.3.2015 17

Potilaat, joilla on valproaattihoito ja jotka eivät suunnittele raskautta Paikallisalkuisen epilepsian kohdalla lääkkeenvaihtoa tulisi aina pohtia Valproaattia voidaan jatkaa niissä tilanteissa, joissa potilas ja lääkäri yhdessä pitävät valproaatin jatkamisen hyötyjä suurempina kuin lopettamisen tai vaihtamisen riskejä Jatkaessa olisi käytettävä matalinta mahdollista kohtauksettomuuden tuovaa annosta, mielellään 500-600mg/vrk Jos potilaan kohtaustilanne ei ole optimaalinen, valproaatin vaihtoa olisi tässäkin mielessä mietittävä 19.3.2015 18

19.3.2015 19

Potilaat, joilla on valproaattihoito ja jotka suunnittelevat raskautta Paikallisalkuisen epilepsian kohdalla lääkkeenvaihtoa tulisi aina pohtia Lääkevaihdon (tai lopettamisen) mahdollisuutta tulisi aina pohtia ja tehdä se hyvissä ajoin ennen raskautta Valproaattia voidaan jatkaa niissä tilanteissa, joissa potilas ja lääkäri yhdessä pitävät valproaatin jatkamisen hyötyjä suurempina kuin lopettamisen tai vaihtamisen riskejä Jatkaessa olisi käytettävä matalinta mahdollista kohtauksettomuuden tuovaa annosta, mielellään 500-600mg/vrk Potilaita on informoitava valproaatin riskeistä sikiölle 19.3.2015 20

19.3.2015 21

Potilaat, joilla on valproaattihoito ja suunnittelematon raskaus Yleissääntö on että jatketaan menossa olevalla lääkkeellä ja niin myös valproaatilla Lääkkeen lopetus vain poikkeustapauksissa, jos sitä voidaan pitää turhana tai se on ollut vahingossa käytössä Lääkkeen annosta voi yrittää varovasti laskea jos annos on korkea ja potilas kohtaukseton tai annosta voidaan jakaa useaan annosottokertaan Riskiraskauden seuranta 19.3.2015 22

Valproaatin käyttö tytöillä ja naisilla Pääsääntöisesti paikallisalkuisessa epilepsiassa vasta kun muut lääkkeet eivät auta Ensisijaislääkkeenä edelleen JME, JAE, osa muista yleistyneistä epilepsioista Tilanteet, joissa lääke voidaan lopettaa ennen lasten saamista Vaikeahoitoiset yleistyneet oireyhtymät, joissa muut lääkkeet eivät auta/ lapsia ei välttämättä muutoinkaan hankita 19.3.2015 23

Kela-korvattavuus muutos 1.3. Kansaneläkelaitoksen rajoitetusti erityiskorvattavia lääkkeitä koskevan päätöksen päätöskohtaa 182 'Eslikarbatsepiini, gabapentiini, lakosamidi, levetirasetaami, pregabaliini, tiagabiini ja tsonisamidi' tarkennetaan 1.3.2015 alkaen. Tarkennus koskee ehtoja, joilla gabapentiini ja levetirasetaami ovat erityiskorvattavia ainoana lääkkeenä paikallisalkuisten kohtausten hoidossa. Sanonta 'tavanomaiset lääkkeet' korvataan sanonnalla 'hoidossa käytetty tavanomainen ensisijainen lääke (karbamatsepiini, okskarbatsepiini tai valproaatti)'. 19.3.2015 24