Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Samankaltaiset tiedostot
kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

esimerkkipakkaus aivastux

(PLEASE USE LOGO AS PER YOUR LOCAL REGULATIONS)

AMGEVITA (adalimumabi)

AMGEVITA (adalimumabi)

Miten Truvadaa otetaan

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Opas Tietoja potilaille

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Neotigason ja psoriaasin hoito

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

PAKKAUSSELOSTE. IRESSA 250 mg kalvopäällysteiset tabletit gefitinibi

Oppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla

Ahlmanin ammattiopisto, Tampere :24 33/2015 (1. jakso) Viikkotuntimäärä: 23

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

HIV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

XALKORI -hoitoa saavan potilaan opas. Tietoa ALK-positiivisesta keuhkosyövästä ja XALKORI -lääkehoidosta

TIETOA POTILAALLE. Tietoa teil e, joil e on määrätty Suliqua-lääkitys

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

ZOELY -käyttäjäopas. nomegestroliasetaatti estradioli 2,5 mg/1,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi

LAPSI SAIRASTAA. Opas vanhemmille

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

HOITO EPCLUSA - VALMISTEELLA (SOFOSBUVIIRI/VELPATASVIIRI) Tietoa potilaille. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

OPAS ETEISVÄRINÄPOTILAALLE. XARELTO -lääkkeen käyttäjälle

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

Ahlmanin ammattiopisto, Tampere :43 36/2015 (1. jakso) Viikkotuntimäärä: 7

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

PAKKAUSSELOSTE. Comtess 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entakaponi

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Versio 7, INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS KERTA-ANNOSPAKKAUS Intranasaalinen fentanyylisumute

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

Potilasopas TREVICTA

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Viikko

HBV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

PAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani

PAKKAUSSELOSTE. Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

PAKKAUSSELOSTE. Hydroxyurea medac 500 mg kapseli, kova Hydroksikarbamidi

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Ahlmanin ammattiopisto, Tampere :11 33/2015 (1. jakso) Viikkotuntimäärä: 25

Ahlmanin ammattiopisto, Tampere :56 36/2015 (1. jakso) Viikkotuntimäärä: 7

Info tupakoinnin lopettamisen kurssista Margita Strandberg-Heinonen

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. TRISENOX 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Arseenitrioksidi

Julkisen yhteenvedon osiot

Tietovihkonen potilaille, joille on määrätty Volibris-valmistetta

KLO MAANANTAI 9.9 KLO TIISTAI 10.9 KLO KESKIVIIKKO 11.9 KLO TORSTAI koulut varaa koulut varaa koulut varaa koulut varaa

Tässä osassa on tietoa kivunlievityksestä lääkkein nielurisaleikkauksen jälkeen. Voit laskea oikean kipulääkeannoksen lapsellesi.

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

Attentin 5mg tabletti - opas reseptin kirjoittavalla lääkärille Tarkistuslista hoidon jatkuvaan seurantaan mahdollisessa web-pohjaisessa jakelussa

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydroxyurea medac 500 mg kapseli, kova hydroksikarbamidi

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. TIETOA DARZALEX -HOITOA SAAVALLE MULTIPPELIA MYELOOMAA SAIRASTAVALLE POTILAALLE

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

PAKKAUSSELOSTE. Fertavid 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos follitropiini beeta

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Ahlmanin ammattiopisto, Tampere :27 33/2015 (1. jakso) Viikkotuntimäärä: 0

Transkriptio:

Caprelsa Vandetanibi Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks. www.fimea.fi, kuinka haittavaikutukset ilmoitetaan. CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Caprelsa Vandetanibi Mitä Caprelsa on ja mitä sillä hoidetaan? Caprelsa on lääke, joka sisältää vaikuttavaa ainetta vandetanibia. Sitä on saatavilla kalvopäällysteisinä tabletteina (100 mg ja 300 mg). Sillä hoidetaan medullaarista kilpirauhaskarsinoomaa, jota ei voida poistaa leikkauksella tai joka on levinnyt muualle kehoon. Caprelsa vaikuttaa hidastamalla uusien verisuonien muodostumista kasvaimissa. Tämä estää kasvaimen ravinnon ja hapen saantia. Caprelsa voi vaikuttaa myös suoraan syöpäsoluihin tappamalla niitä tai hidastamalla niiden kasvua. Kuinka Caprelsa-annos lasketaan? Hoitava lääkäri laskee vandetanibiannoksen käyttäen lapsen/nuoren kehon pinta-alaa (body surface area, BSA), joka lasketaan potilaan pituuden ja painon perusteella. Lääkäri määrää lapselle lasketusta kehon pinta-alasta riippuvan aloitusannoksen, jota voidaan muuttaa (annosmuutokset): - suurennettuun annokseen, jos vandetanibi on hyvin siedetty 8 viikkoa aloitusannoksen jälkeen - pienennettyyn annokseen hoidon keskeyttämisen jälkeen (vähintään viikon ajaksi), jos on ollut ei-toivottuja haittavaikutuksia. Annos voi muuttua myös kehon pinta-alan (BSA) muuttumisen vuoksi hoidon aikana. 3

Caprelsa Vandetanibi Tapauksesta riippuen annosohjelma noudattaa jotain seuraavista kolmesta vaihtoehdoista: päivittäin -ohjelma (sama annos joka päivä) joka toinen päivä -ohjelma (sama annos joka toinen päivä) 7 päivää -ohjelma (kaksi annosta vaihdellen). Ota huomioon, että annosohjelma voi muuttua hoidon aikana. Esimerkiksi voit noudattaa päivittäin -ohjelmaa aloitusannosjakson aikana ja vaihtaa sen 7 päivää -ohjelmaksi annosmuutoksen jälkeen. Sinun on kirjattava jokainen otettu annos päivittäiseen seurantataulukkoon (ks. jäljempänä). Kuinka Caprelsa-valmistetta otetaan? Määrätty, laskettu annos pitäisi ottaa suunnilleen samaan aikaan ruoan kanssa tai ilman ruokaa. Lasten päivittäinen kokonaisannos saa olla enintään 300 mg. Jos lapsella on vaikeuksia niellä tabletti, voit sekoittaa sen veteen seuraavasti: Ota puoli lasillista hiilihapotonta vettä. Käytä vain vettä, älä käytä muita nesteitä. Laita tabletti veteen. Sekoita, kunnes tabletti on hajonnut veteen. Tämä voi kestää 10 minuuttia. Anna sitten neste lapselle juotavaksi välittömästi. Varmistaaksesi, ettei lasiin jää lääkettä, täytä lasi puolilleen vettä ja anna lapselle juotavaksi. Mitä haittavaikutuksia liittyy Caprelsa-valmisteen käyttöön? Minkälaista seurantaa vaaditaan? Lääkärisi kertoo sinulle tärkeimmät vandetanibin käyttöön liittyvät riskit. Lue myös pakkausseloste huolellisesti saadaksesi lisätietoa Caprelsa-valmisteesta. Vandetanibin käytön yhteydessä yleisimmin ilmoitetut haittavaikutukset ovat ripuli, ihottuma tai muut ihoreaktiot, pahoinvointi, hypertensio (korkea verenpaine) ja päänsärky. Veriarvojen ja sydämen toiminnan seuranta on tarpeen ENNEN vandetanibihoidon aloitusta ja säännöllisesti sen AIKANA, erityisesti on seurattava: - veren kalium-, kalsium-, magnesium- ja kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) arvoja - sydämen sähköistä toimintaa tutkimuksella, jota kutsutaan elektrokardiogrammiksi (EKG) Iho on suojattava auringonvalolta hyvin (käyttämällä vaatteita ja aurinkovoiteita) erityisesti, jos olet herkkä auringonvalolle. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, myös itsehoitolääkkeitä tai rohdosvalmisteita, joita lääkäri ei ole määrännyt. Niillä voi olla yhteisvaikutuksia vandetanibin kanssa ja ne voivat aiheuttaa tehon puutetta tai lisätä haittavaikutuksia. Kerro haittavaikutuksista lääkärille. Hän voi määrätä muita lääkkeitä haittavaikutusten hoitamiseksi. Hoidon keskeyttäminen ja annoksen pienentäminen voivat olla myös tarpeen. 4 5

Caprelsa Vandetanibi Kerro heti lääkärille, jos havaitset jonkin seuraavista haittavaikutuksista saatat tarvita kiireellistä hoitoa: Pyörtyminen, huimaus tai sydämen rytmin muutokset. Nämä saattavat olla oireita sydämen sähköisen toiminnan muutoksesta. Niitä ilmenee 8 %:lla potilaista, jotka käyttävät Caprelsa-valmistetta medullaarisen kilpirauhaskarsinooman hoitoon. Lääkäri saattaa määrätä sinulle pienemmän Caprelsa-annoksen tai lopettamaan Caprelsa-tablettien ottamisen. Caprelsa-valmisteeseen on melko harvoin liittynyt henkeä uhkaavia sydämen rytmimuutoksia. Vaikeat, laajalla alueella ilmenevät ihoreaktiot. Ihoreaktion merkkejä voivat olla punoitus, kipu, haavaumat, rakkulat ja ihon hilseily. Oireita voi ilmaantua myös huuliin, nenään, silmiin ja sukuelinten alueelle. Ihoreaktion tyypin mukaan nämä oireet voivat olla yleisiä (ilmenee harvemmalla kuin yhdellä käyttäjällä kymmenestä) tai melko harvinaisia (ilmenee harvemmalla kuin yhdellä käyttäjällä sadasta). Kuinka päivittäistä seurantataulukkoa käytetään? Samalla, kun lääkäri määrää aloitusannoksen, hän täyttää päivittäisen seurantataulukon lääkärin osan ja selittää, kuinka taulukkoa käytetään. Päivittäinen seurantataulukko on tarkoitettu auttamaan sinua: muistamaan, milloin uusi annos otetaan ja mikä annos otetaan. Sinun pitää täyttää taulukko jokaisen otetun annoksen jälkeen. ilmoittamaan haittavaikutukset ja seuraamaan annosmuutoksia. Päivittäinen seurantataulukko sopii kaikille annosohjelmille. Jos annosmuutos tehdään, lääkäri antaa potilaalle ja/tai potilaan huoltajalle uuden päivittäisen seurantataulukon. Löydät päivittäisen seurantataulukon täytettyjen esimerkkitaulukoiden jälkeen. Vaikea ripuli. Vakava hengenahdistus tai hengenahdistuksen äkillinen paheneminen, johon liittyy mahdollisesti yskä tai lämmönnousu (kuume). Tämä saattaa olla interstitiaaliseksi keuhkosairaudeksi kutsutun keuhkotulehduksen oire. Tämä haittavaikutus on melko harvinainen (ilmenee harvemmalla kuin yhdellä käyttäjällä sadasta), mutta se voi olla hengenvaarallinen. Kouristukset, päänsärky, sekavuus tai keskittymisvaikeudet. Nämä voivat olla reversiibeliksi posterioriseksi leukoenkefalopatiaoireyhtymäksi (RPLS) kutsutun tilan oireita. Tavallisesti oireet häviävät, kun Caprelsa-valmisteen käyttö lopetetaan. RPLS on melko harvinainen (ilmenee harvemmalla kuin yhdellä käyttäjällä sadasta). 6 7

ESIMERKKI ALOITUSANNOKSESTA LAPSELLE, JONKA KEHON PINTA-ALA ON 0,7 m 2 - < 0,9 m 2 ( JOKA TOINEN PÄIVÄ -OHJELMA: VRK 1 VRK 8) Lääkäri täyttää Potilaan päivittäinen seurantataulukko Paino: Potilaan nimi: Pituus: Kehon pinta-ala: 0,8 m 2 Reseptin pvm: x aloitusannos suurennettu annos pienennetty annos Syntymäaika: Jos unohdat ottaa Caprelsa-tabletin: - Jos seuraavan annoksen ottamiseen on vähintään 12 tuntia: ota unohtunut tabletti heti, kun muistat. Ota sitten seuraava annos tavanomaiseen aikaan. - Jos seuraavan annoksen ottamiseen on alle 12 tuntia aikaa: jätä unohtunut annos ottamatta. Ota sitten seuraava annos tavanomaiseen aikaan. (ks. annossuositukset) ÄLÄ OTA kaksinkertaista annosta (kahta annosta samaan aikaan) korvataksesi unohtamasi tabletin. Maanantai, vrk 1-0 0 0 0 Tiistai, vrk 2 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Keskiviikko, vrk 3-0 0 0 0 Torstai, vrk 4 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Perjantai, vrk 5-0 0 0 0 Lauantai, vrk 6 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Sunnuntai, vrk 7-0 0 0 0 Maanantai, vrk 8 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Tiistai, vrk 9-0 0 0 0 Keskiviikko, vrk 10 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Torstai, vrk 11-0 0 0 0 Perjantai, vrk 12 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Lauantai, vrk 13-0 0 0 0 Sunnuntai, vrk 14 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Saatavilla olevat annokset Potilaan ja/tai huoltajan kommentit (haittavaikutukset, muut hoidot tai tärkeää tietoa) 100 mg = 200 mg = 300 mg = haittavaikutus: pieni ihoreaktio. soitettu lääkärille, ei keskeytystä. Parantunut käyttämällä korkeampaa aurinkosuojakerrointa. 8 viikon jälkeen hyvin siedetty, uusi resepti suurennetulle annokselle (100 mg päivittäin) -> uusi päivittäinen seurantataulukko

ESIMERKKI SUURENNETUSTA ANNOKSESTA LAPSELLE, JONKA KEHON PINTA-ALA ON 0,9 m 2 - < 1,2 m 2 ( 7 PÄIVÄÄ -OHJELMA: VRK 1 = VRK 8) Lääkäri täyttää Potilaan päivittäinen seurantataulukko Paino: 35 kg Pituus: 125 cm Kehon pinta-ala: 1,1 m 2 Reseptin pvm: aloitusannos suurennettu annos pienennetty annos x Potilaan nimi: Syntymäaika: Jos unohdat ottaa Caprelsa-tabletin: - Jos seuraavan annoksen ottamiseen on vähintään 12 tuntia: ota unohtunut tabletti heti, kun muistat. Ota sitten seuraava annos tavanomaiseen aikaan. - Jos seuraavan annoksen ottamiseen on alle 12 tuntia aikaa: jätä unohtunut annos ottamatta. Ota sitten seuraava annos tavanomaiseen aikaan. (ks. annossuositukset) ÄLÄ OTA kaksinkertaista annosta (kahta annosta samaan aikaan) korvataksesi unohtamasi tabletin. Maanantai, vrk 1 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Tiistai, vrk 2 200 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg Keskiviikko, vrk 3 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Torstai, vrk 4 200 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg Perjantai, vrk 5 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg keskeytetty Lauantai, vrk 6 200 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg keskeytetty Sunnuntai, vrk 7 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg keskeytetty Maanantai, vrk 8 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg keskeytetty Tiistai, vrk 9 200 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg keskeytetty Keskiviikko, vrk 10 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg keskeytetty Torstai, vrk 11 200 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg keskeytetty Perjantai, vrk 12 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg keskeytetty Lauantai, vrk 13 200 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg Uudelleen aloitus, pienennetty annos Sunnuntai, vrk 14 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Saatavilla olevat annokset Potilaan ja/tai huoltajan kommentit (haittavaikutukset, muut hoidot tai tärkeää tietoa) 100 mg = 200 mg = 300 mg = suurennettu annos, 100 mg/vrk, 8 viikon jälkeen väsymystä (heikkous) PE vk 1: ripuli (1. kerta), soitettu lääkärille -> ei muutosta tonsilliitti: amoksisilliini TO vk 4: pieni ihoreaktio, soitettu lääkärille -> tutkimus ja ei altistusta auringonvalolle TO vk 5: iho - reaktio pahenee. Hoito keskeytetty PE vk 6: Toipunut ihoreaktiosta Uusi resepti. Pienennetyn annoksen aloitus -> uusi päivittäinen seurantataulukko

ESIMERKKI SUURENNETUSTA ANNOKSESTA LAPSELLE, JONKA KEHON PINTA-ALA ON > 1,6 m 2 ( PÄIVITTÄIN -OHJELMA: VRK 1 = VRK X) Lääkäri täyttää Potilaan päivittäinen seurantataulukko Paino: Potilaan nimi: Pituus: Kehon pinta-ala: 1,68 m 2 Reseptin pvm: aloitusannos suurennettu annos x pienennetty annos Syntymäaika: Jos unohdat ottaa Caprelsa-tabletin: - Jos seuraavan annoksen ottamiseen on vähintään 12 tuntia: ota unohtunut tabletti heti, kun muistat. Ota sitten seuraava annos tavanomaiseen aikaan. - Jos seuraavan annoksen ottamiseen on alle 12 tuntia aikaa: jätä unohtunut annos ottamatta. Ota sitten seuraava annos tavanomaiseen aikaan. (ks. annossuositukset) ÄLÄ OTA kaksinkertaista annosta (kahta annosta samaan aikaan) korvataksesi unohtamasi tabletin. Maanantai, vrk 1 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg Tiistai, vrk 2 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg Keskiviikko, vrk 3 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg Torstai, vrk 4 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg Perjantai, vrk 5 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg Lauantai, vrk 6 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg Sunnuntai, vrk 7 300 mg 1 x 300 mg jne. Maanantai, vrk 8 300 mg 1 x 300 mg Tiistai, vrk 9 300 mg 1 x 300 mg Keskiviikko, vrk 10 300 mg 1 x 300 mg Torstai, vrk 11 300 mg 1 x 300 mg Perjantai, vrk 12 300 mg 1 x 300 mg Lauantai, vrk 13 300 mg 1 x 300 mg Sunnuntai, vrk 14 300 mg 1 x 300 mg Saatavilla olevat annokset Potilaan ja/tai huoltajan kommentit (haittavaikutukset, muut hoidot tai tärkeää tietoa) 100 mg = suurennettu annos, 200 mg/vrk, 8. viikon jälkeen 200 mg = 300 mg = Tyhjiä kopioita. Pakkausseloste annetaan annosteluoppaan mukana.

PÄIVITTÄINEN SEURANTATAULUKKO, 14 VUOROKAUTTA Lääkäri täyttää Potilaan päivittäinen seurantataulukko Paino: Potilaan nimi: Pituus: Syntymäaika: Kehon pinta-ala: m 2 Reseptin pvm: aloitusannos suurennettu annos pienennetty annos Jos unohdat ottaa Caprelsa-tabletin: - Jos seuraavan annoksen ottamiseen on vähintään 12 tuntia: ota unohtunut tabletti heti, kun muistat. Ota sitten seuraava annos tavanomaiseen aikaan. - Jos seuraavan annoksen ottamiseen on alle 12 tuntia aikaa: jätä unohtunut annos ottamatta. Ota sitten seuraava annos tavanomaiseen aikaan. (ks. annossuositukset) ÄLÄ OTA kaksinkertaista annosta (kahta annosta samaan aikaan) korvataksesi unohtamasi tabletin. Maanantai, vrk 1 Tiistai, vrk 2 Keskiviikko, vrk 3 Torstai, vrk 4 Perjantai, vrk 5 Lauantai, vrk 6 Sunnuntai, vrk 7 Maanantai, vrk 8 Tiistai, vrk 9 Keskiviikko, vrk 10 Torstai, vrk 11 Perjantai, vrk 12 Lauantai, vrk 13 Sunnuntai, vrk 14 Saatavilla olevat annokset Potilaan ja/tai huoltajan kommentit (haittavaikutukset, muut hoidot tai tärkeää tietoa) 100 mg = 200 mg = 300 mg =

Sanofi Oy, puh: 0201 200 300, druginfo.finland@sanofi.com, www.sanofigenzyme.fi GZFI.CAPR.17.08.0158, hyväksytty 27.3.2017