Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Samankaltaiset tiedostot
Vorikonatsoli terveydenhuollon ammattilaisen muistilista

Kysymyksiä ja vastauksia terveydenhuoltohenkilöstölle Voriconazole Orion (vorikonatsoli)

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Valdoxan (agomelatiini) aikuispotilaiden vakavien masennustilojen hoidossa. Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Exviera-valmisteen (dasabuviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Ofev-valmisteen (nintedanibi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

HBV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Liite I. Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Enstilar , Versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Stada 200 mg/245 mg kalvopäällysteiset tabletit , Versio 1.3

Harvoni RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Calciumfolinat Fresenius Kabi 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos , Versio 0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LÄÄKETTÄ MÄÄRÄÄVÄN LÄÄKÄRIN OPAS JA TARKISTUSLISTA

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ORION OYJ

Lescol / Lescol Depot , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Skudex 75 mg / 25 mg kalvopäällysteinen tabletti , v. 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

HIV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PENTHROX (metoksifluraani) Ohjeita lääkkeen antamiseen

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Primovist (dinatriumgadoksetaatti) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pregabalin Pfizer , versio 10.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lamictal , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Litalgin-tabletti Litalgin-peräpuikko Litalgin-injektioneste, liuos (metamitsolinatrium ja pitofenonihydrokloridi) , versio 1.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Moventig-valmisteen (naloksegoli) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pioglitazone Actavis

Lipanthyl Penta 145 mg , versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Lääkkeenanto- ja seurantaopas

AMGEVITA (adalimumabi)

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

mykofenolaattimefotiili Opas terveydenhuoltoalan ammattilaisille Teratogeenisyysriski

Julkisen yhteenvedon osiot. Lerkanidipiinin käyttöä ei suositella alle 18-vuotiaille lapsille, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta puuttuvat.

Osio VI: Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman toimista

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Genvoya RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Erityisturvallisuustiedote

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

OSA VI: YHTEENVETO RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN TOIMISTA VALMISTEITTAIN. Priapismi

ZAVEDOS , versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LARIAM ( meflokiini ) Malarian lääkkeellinen profylaksia

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Betaserc 24 mg suussa hajoavat tabletit , versio 2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

VALMISTEYHTEENVETO. Huom. Emätinpuikko tulee työntää syvälle emättimeen, ei mielellään kuukautisten aikana.

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

LARIAM ( meflokiini ) Malarian lääkkeellinen profylaksia

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Julkisen yhteenvedon osiot

Bimatoprosti , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

AMGEVITA (adalimumabi)

Transkriptio:

Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten 3.6.2016, versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Vorikonatsoli on sienilääke. Sitä käytetään aikuisille ja vähintään kaksivuotiaille lapsille seuraavien sieniinfektioiden hoitoon: invasiivinen aspergilloosi (tietyntyyppinen sieni-infektio, jonka aiheuttaja on Aspergillus-sienilaji) kandidemia (toisentyyppinen sieni-infektio, jonka aiheuttaja on Candida-sienilaji) potilailla, joilla ei ole neutropeniaa (potilaan veren valkosolumäärä on normaali) vakava invasiivinen Candida-infektio, jos sieni on resistentti flukonatsolille (toiselle sienilääkkeelle) vakavat sieni-infektiot, joiden aiheuttaja on Scedosporium tai Fusarium (kaksi erilaista sienilajia). Vorikonatsoli on tarkoitettu potilaille, joilla on pahenevia ja mahdollisesti hengenvaarallisia sieniinfektioita. Invasiivisten sieni-infektioiden esto korkean riskin allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirteen (HSCT) saaneilla potilailla. Lääkettä on saatavissa vain lääkärin määräyksestä. Valmistetta käytetään monien eri potilasryhmien (eri-ikäisten lasten ja aikuisten) hoitoon, joten käyttöaiheista (monien eri sieni-infektiotyyppien hoito) ja eri perussairauksista ei ole sairauden esiintyvyyttä koskevaa (epidemiologista) tietoa saatavana. VI.2.2 Yhteenveto hoidon hyödyistä Vorikonatsolia on tutkittu erilaisten sieni-infektioiden hoitoon. Näitä ovat mm. invasiivinen aspergilloosi, kandidemia, vakava hoitoon reagoimaton Candida-infektio (hoitoon reagoimaton tarkoittaa, että hoito ei tehonnut infektioon) sekä Scedosporium- ja Fusarium-sieni-infektiot. Vorikonatsolia on tutkittu myös 285 lapsella. Invasiivista aspergilloosia koskeneissa vorikonatsolitutkimuksissa oli mukana 277 immuunipuutteista potilasta (potilaita, joiden immuunipuolustusjärjestelmä ei toimi kunnolla). Vorikonatsolia verrattiin amfoterisiini B:hen (toinen sienilääke). Kandidemiaa koskeneessa vorikonatsolitutkimuksessa vorikonatsolihoitoa verrattiin 370 potilaalla amfoterisiini B:hen, jonka jälkeen annettiin flukonatsolia. Vorikonatsolia on tutkittu myös 55 vakavaa hoitoon reagoimatonta Candida-infektiota sairastavalla potilaalla, 38 Scedosporium-infektiota sairastavalla potilaalla ja 21 Fusarium-infektiota sairastavalla potilaalla. Valtaosalla niistä potilaista, jotka saivat vorikonatsolihoitoa näiden harvinaisten infektioiden hoitoon, muut sienilääkkeet joko eivät olleet aiemmin sopineet potilaalle tai potilaan sairaus ei ollut reagoinut hoitoon muilla sienilääkkeillä. Hoidon tehon pääasiallinen mittari oli kaikissa tutkimuksissa niiden potilaiden lukumäärä, jotka saivat täydellisen tai osittaisen hoitovasteen. Niiden potilaiden osuus invasiivista aspergilloosia sairastavista potilaista, joiden sairaus reagoi hoitoon, oli vorikonatsolia saaneessa ryhmässä suurempi kuin amfoterisiini B:tä saaneessa ryhmässä (53 %

verrattuna 31 %:iin). Elossaololuku oli vorikonatsolia saaneessa ryhmässä huomattavasti suurempi kuin amfoterisiini B:tä saaneessa ryhmässä. Kandidemian hoidossa vasteen vorikonatsolihoitoon saaneiden potilaiden prosenttiosuus oli hoidon päättyessä sama kuin vertailuvalmisteen käytön yhteydessä (72 %). 44 %:lla (24 potilaalla 55 potilaasta) vakavaa hoitoon reagoimatonta Candida-infektiota sairastavista potilaista todettiin onnistunut hoitotulos. Useimmat heistä (15 potilasta 24 potilaasta) saivat täydellisen vasteen. VI.2.3 Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta Ei oleellinen. VI.2.4 Yhteenveto turvallisuustiedoista Tärkeät tunnistetut riskit Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys Maksatoksisuus QTc-ajan piteneminen Vakavia maksareaktioita (kuten kliinistä maksatulehdusta, kolestaasia ja voimakasoireista maksan vajaatoimintaa, joista osa johti potilaan kuolemaan) esiintyi kliinisissä tutkimuksissa vorikonatsolihoidon aikana melko harvoin. Maksareaktioita havaittiin lähinnä potilailla, joilla oli vakava perussairaus (useimmiten hematologinen syöpä). Potilailla, joilla ei ollut tunnistettavia riskitekijöitä, on esiintynyt ohimeneviä maksareaktioita, kuten maksatulehdusta ja ihon ja silmänvalkuaisten keltaisuutta. Maksan toimintahäiriöt ovat tavallisesti korjaantuneet hoidon lopettamisen jälkeen. Vorikonatsoli saattaa vaikuttaa sydämen sähköiseen toimintaan tavalla, jota kutsutaan QT/QTcajan pitenemiseksi ja kääntyvien kärkien takykardiaksi. Tällainen vaikutus voidaan mitata Vorikonatsolia saavia potilaita on seurattava tarkkaan maksatoksisuuden havaitsemiseksi. Kliiniseen hoitoon pitää kuulua maksan toimintakokeet (etenkin ASAT ja ALAT) vorikonatsolihoidon alussa ja vähintään viikoittain ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Hoidon keston pitää olla mahdollisimman lyhyt. Jos hoitoa kuitenkin jatketaan hyötyjen ja riskien arvioinnin perusteella eikä maksan toimintakokeissa ole havaittu muutoksia, seurantatiheys voidaan harventaa kuukausittaiseksi seurannaksi. Jos maksantoimintakokeen tulokset suurenevat huomattavasti, vorikonatsolihoito pitää lopettaa, paitsi jos lääkärin tekemä arvio riskeistä ja hyödyistä osoittaa, että hoitoa voidaan jatkaa. Maksan toimintaa pitää seurata sekä lapsilla että aikuisilla. Tämä on mainittu terveydenhuollon ammattilaisen tarkistuslistassa kohdassa tärkeää tietoa vorikonatsolihoidosta ja maksan toiminnan seuraamisesta. Kyllä, vorikonatsolin antamisessa pitää olla varovainen, jos potilaalla on sydänlihassairaus, epäsäännöllinen sydämen lyönti, hidas sydämen syke tai pitkäksi

Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys Näkökykyyn liittyvät tapahtumat (näköhermotulehdus, näköhermon nystyn turvotus ja muut näkökyvyn häiriöt mukaan lukien) sydänsähkökäyrän (EKG:n) muutoksena. Lääkkeiden tällainen vaikutus sydänsähkökäyrään voi harvinaisissa tapauksissa johtaa sydämen rytmihäiriöihin, joista voi aiheutua huimausta, nopeaa tai hidasta sydämen sykettä tai pyörtymisiä. Vorikonatsolihoitoon liittyneet näköhäiriöt olivat kliinisissä tutkimuksissa hyvin yleisiä. Noin 21 %:lla näiden tutkimusten tutkittavista esiintyi lyhytkestoisesti ja pitkäkestoisesti näkökyvyn muutoksia/paranemista, näön sumenemista, värinäön muutoksia tai valonarkuutta. Tällaiset näköhäiriöt olivat ohimeneviä ja korjautuivat täysin. Suurin osa niistä hävisi itsestään 60 minuutin kuluessa eikä kliinisesti merkityksellisiä pitkäkestoisia vaikutuksia näkökykyyn havaittu. Tällaisten vaikutusten todettiin vähenevän, kun vorikonatsolia annettiin toistuvasti. Näköhäiriöt olivat yleensä lieviä ja johtivat hoidon keskeyttämiseen harvoin. Niihin ei myöskään liittynyt pitkäkestoisia jälkivaikutuksia. Näköhäiriöt saattavat liittyä kohonneisiin pitoisuuksiin plasmassa ja/tai suurempiin annoksiin. Näiden vaikutusten vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta vaikutuskohta on todennäköisesti verkkokalvo. Terveillä vapaaehtoisilla tehdyssä tutkimuksessa selvitettiin vorikonatsolin vaikutusta verkkokalvon toimintaan, ja siinä todettiin, että vorikonatsoli pienensi aaltojen värähdystaajuutta elektroretinogrammissa (ERG). ERG mittaa verkkokalvon sähkövirtoja. ERG-muutokset QT-ajaksi kutsuttu poikkeavuus sydänsähkökäyrässä (EKG:ssä). Näiden potilaiden sydänsähkökäyrää suositellaan seuraamaan. Vorikonatsolin käytössä pitää olla varovainen myös, jos potilas käyttää samaan aikaan lääkkeitä, joiden tiedetään pidentävän QT-aikaa. Jos vorikonatsoli voi myös suurentaa CYP3A4- isoentsyymien välityksellä metaboloituvien aineiden (tiettyjen antihistamiinien, kinidiinin, sisapridin, pimotsidin) pitoisuutta plasmassa, samanaikainen käyttö on vastaaiheista. Potilaiden, joilla on näköhäiriöitä, pitää ottaa yhteyttä lääkäriin. Potilaiden pitää lisäksi välttää tällaisten oireiden aikana vaaraa mahdollisesti aiheuttavia toimia, kuten auton ajamista tai koneiden käyttämistä.

Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys eivät pahentuneet 29 vuorokauden hoidon aikana, ja ne korjautuivat täysin, kun vorikonatsolihoito lopetettiin. Valmisteen markkinoille tulon jälkeen on raportoitu pitkäkestoisia näkökykyyn kohdistuvia haittavaikutuksia. Valotoksisuus Perifeerinen neuropatia Ihon levyepiteelikarsinooma (SCC) Valotoksisuus on vorikonatsolin tunnettu haittavaikutus. Valotoksisuusreaktiot ovat yleisempiä lapsipotilailla. Reaktioiden seurauksena on raportoitu ihon levyepiteelikarsinooman kehittymistä, joten lapsipotilaat on suojattava tarkoin liialliselta valolta. Jos lapselle ilmaantuu valon aiheuttamia ihon ikääntymismuutoksia, kuten pigmenttiläiskiä tai kesakoita, ihon suojaamista auringolta suositellaan. Ihotautilääkärin seurantaa suositellaan hoidon lopettamisen jälkeenkin. Perifeerinen neuropatia (PN) on hermovaurio tai hermosairaus, joka saattaa heikentää tuntoaistia, liikuntakykyä, rauhasten tai elinten toimintaa tai terveyttä muulla tavoin riippuen siitä, mihin hermoihin neuropatia vaikuttaa. Perifeerinen neuropatia on vorikonatsolin tunnettu hermostoon kohdistuva haittavaikutus. Ihon levyepiteelikarsinooma on levyepiteelisoluiksi kutsuttujen ihon epiteelisolujen syöpä. Ihon orvaskesi muodostuu pääasiassa näistä soluista, ja tämä syöpä on yksi tärkeimmistä ihosyöpätyypeistä. Sitä on raportoitu vorikonatsolihoitoa saaneilla potilailla, josta osalla on aiemmin raportoitu valotoksisia reaktioita. Sen taustalla olevaa mekanismia ei ole vielä varmistettu. Kyllä, kaikkia potilaita, myös lapsia, suositellaan välttämään altistumista pitkäkestoisesti tai voimakkaalle suoralle auringonvalolle vorikonatsolihoidon aikana. Lisäksi suositellaan suojautumaan auringolta esim. käyttämällä suojavaatetusta ja auringonsuojavoidetta, jonka suojakerroin (SPF) on korkea. Tästä on tietoa terveydenhuollon ammattilaisen tarkistuslistassa. Potilaalle annetaan lisäksi potilaskortti, jossa muistutetaan ihotautilääkärin tekemien tutkimusten tarpeesta. Kyllä, pitkäkestoista vorikonatsolihoitoa saavilta potilailta on tutkittava neuropatia ennen hoitoa ja säännöllisesti hoidon aloittamisen jälkeen. Neuropatian varhainen havaitseminen ja muiden syiden sulkeminen pois on tärkeää, jotta mahdollisesti korjautumattomien oireiden eteneminen estetään. Jos potilaalle ilmaantuu valotoksinen reaktio, hän tarvitsee moniammatillista hoitoa, ja hänet on lähetettävä ihotautilääkärin hoitoon. Vorikonatsolihoidon lopettamista pitää harkita. Ihotautilääkärin on tutkittava iho systemaattisesti ja säännöllisesti. Jos vorikonatsolihoitoa jatketaan valotoksisuuteen liittyvistä ihomuutoksista huolimatta, syövän esiasteisiin viittaavat muutokset on pyrittävä havaitsemaan ja hoitamaan varhaisvaiheessa. Vorikonatsolihoito pitää

Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys lopettaa, jos havaitaan syövän esiasteeseen viittaava ihomuutos tai levyepiteelikarsinooma. Tästä on tietoa terveydenhuollon ammattilaisen tarkistuslistassa. Potilaalle annetaan lisäksi potilaskortti, jossa muistutetaan ihotautilääkärin tekemien tutkimusten tarpeesta. Tärkeät mahdolliset riskit Riski Ihosyövät (muut kuin ihon levyepiteelikarsinooma) Mitä tiedetään Vorikonatsoliin on liittynyt valotoksisuutta ja pseudoporfyriaa. Ihoreaktiot olivat vorikonatsolihoitoa kliinisissä tutkimuksissa saaneilla potilailla yleisiä, mutta näillä potilailla oli vakavia perussairauksia ja he saivat samanaikaisesti useita lääkevalmisteita. Valtaosa ihottumista oli vaikeusasteeltaan lieviä tai kohtalaisia. Potilaille on kehittynyt vorikonatsolihoidon aikana harvoin vakavia ihoreaktioita, mukaan lukien Stevens Johnsonin oireyhtymää, toksista epidermaalista nekrolyysiä ja erythema multiformea. Pitkäkestoiseen vorikonatsolihoitoon on lisäksi raportoitu liittyneen valotoksisuutta ja ihon levyepiteelikarsinoomaa. Itsemurhaan liittyvät tapahtumat Vorikonatsoli metaboloituu sytokromi P450 -isoentsyymien CYP2C19, CYP2C9 ja CYP3A4 välityksellä, ja se estää näiden aktiivisuutta. Näiden isoentsyymien estäjät tai induktorit saattavat vastaavasti suurentaa tai pienentää vorikonatsolipitoisuuksia plasmassa, joten vorikonatsoli saattaa suurentaa näiden P450- isoentsyymien välityksellä metaboloituvien aineiden pitoisuuksia plasmassa. Yhteisvaikutukset suositellaan lukemaan valmisteyhteenvedosta, jossa ne luetellaan seuraavassa järjestyksessä: vasta-aiheiset, annosmuutosta edellyttävät, tarkkaa kliinistä ja/tai biologista seurantaa edellyttävät ja lopuksi ne, joiden käytössä ei esiinny merkittäviä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia, mutta jotka saattavat tällä terapeuttisella alueella olla kliinisesti kiinnostavia. Puuttuvat tiedot Riski Vaikutukset raskauteen Mitä tiedetään Vorikonatsolin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole saatavana riittävästi tietoa. Eläintutkimuksissa on havaittu lisääntymiseen liittyvää toksisuutta. Ihmiseen mahdollisesti kohdistuvia haittoja ei tunneta. Vorikonatsolia ei saa käyttää raskauden aikana, ellei hoidosta saatava hyöty äidille ole selvästi suurempi kuin sikiölle mahdollisesti koituva haitta.

Riski Vaikutukset lapsilla Hyväksytystä käyttöaiheesta poikkeava käyttö Resistenssi Mitä tiedetään Vorikonatsolin erittymistä äidinmaitoon ei ole tutkittu. Imetys tulee lopettaa, kun vorikonatsolihoito aloitetaan. Uros- ja naarasrotilla tehdyssä eläinkokeessa ei todettu hedelmällisyyden heikentymistä. Turvallisuutta ja tehoa alle 2-vuotiaille lapsille ei ole varmistettu. Vorikonatsolia ei siksi saa antaa alle 2-vuotiaille lapsille. Käyttöä 2 < 12-vuotiaille maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastaville lapsipotilaille ei ole tutkittu. Valmisteyhteenveto suositellaan lukemaan ennen kuin vorikonatsolia määrätään lapsille ja nuorille. Vorikonatsoli on tarkoitettu kaksivuotiaille ja vanhemmille lapsipotilaille. Lasten maksan toimintaa pitää seurata. Jos 2 < 12-vuotiaalla lapsipotilaalla on imeytymishäiriö ja ikään suhteutettu ruumiinpaino on hyvin pieni, biologinen hyötyosuus saattaa olla pieni. Tällöin suositellaan laskimoon annettavaa vorikonatsolia. Estohoito pitää aloittaa siirtoleikkauspäivänä ja sitä voidaan jatkaa 100 päivään saakka leikkauksen jälkeen. Estohoidon pitää olla mahdollisimman lyhyt riippuen siitä, millainen on neutropenian tai immuunisuppression perusteella määritelty invasiivisen sieniinfektion kehittymisriski. Hoitoa saa jatkaa enintään 180 päivää siirtoleikkauksen jälkeen vain, jos immuunisuppressio tai käänteishyljintäsairaus jatkuu. Jos potilaalla, etenkin lapsipotilaalla, on akuutin haimatulehduksen riskitekijöitä (esim. äskettäin annettu solunsalpaajahoito, hematopoieettinen kantasolusiirto [HSCT]), häntä pitää seurata tarkoin vorikonatsolihoidon aikana. Tällaisessa kliinisessä tilanteessa voidaan harkita seerumin amylaasi- tai lipaasipitoisuuden seuraamista. Valotoksisuusreaktioiden esiintyvyys on suurempi lapsipotilailla. Reaktioiden seurauksena on raportoitu ihon levyepiteelikarsinooman kehittymistä, joten lapsipotilaat on suojattava tarkoin liialliselta valolta. Jos lapselle ilmaantuu valon aiheuttamia ihon ikääntymismuutoksia, kuten pigmenttiläiskiä tai kesakoita, ihon suojaamista auringolta suositellaan. Ihotautilääkärin seurantaa suositellaan hoidon lopettamisen jälkeenkin. Hyväksytystä käyttöaiheesta poikkeavasta käytöstä ei ole tietoja saatavissa. Ihmisille yleisimmin infektioita aiheuttavia lajeja ovat C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. glabrata ja C. krusei, joiden MICraja-arvot vorikonatsolin käytössä ovat tavallisesti alle 1 mg/l. VI.2.5 Yhteenveto toimenpiteistä riskien minimoimiseksi Kaikista lääkevalmisteista laaditaan valmisteyhteenveto, joka sisältää lääkäreille, apteekkihenkilökunnalle ja muille terveydenhuollon ammattilaisille suunnattua yksityiskohtaista tietoa lääkkeen käytöstä, riskeistä ja suosituksista riskien minimoimiseksi. Pakkausselosteessa kerrotaan valmisteyhteenvedon tiedot lyhyesti maallikkokielellä. Valmisteyhteenvedossa ja pakkausselosteessa mainitut toimet ovat tavanomaisia riskienminimointitoimia.

Lääkkeen valmisteyhteenveto ja pakkausseloste ovat saatavissa Fimean verkkosivujen kautta www.fimea.fi. Seuraavassa kuvataan maksatoksisuutta, levyepiteelikarsinoomaa ja valotoksisuutta koskevia lisätoimia riskien minimoimiseksi: valotoksisuutta, levyepiteelikarsinoomaa ja maksatoksisuutta koskeva terveydenhuollon ammattilaisen tarkistuslista valotoksisuutta, levyepiteelikarsinoomaa ja maksatoksisuutta koskevia kysymyksiä ja vastauksia sisältävä esite terveydenhuollon ammattilaisille levyepiteelikarsinoomaa koskeva potilaskortti. Nämä lisätoimet riskien minimoimiseksi koskevat seuraavia riskejä: valotoksisuus, levyepiteelikarsinooma ja maksatoksisuus. Terveydenhuollon ammattilaisen tarkistuslista Tavoitteet ja perustelut Terveydenhuollon ammattilaisten pitää arvioida valotoksisuuden, ihon levyepiteelikarsinooman ja maksatoksisuuden riski ja kertoa siitä potilaalle ennen Voriconazole Fresenius Kabin määräämistä. Terveydenhuollon ammattilaisia muistutetaan, että jos potilaalle kehittyy valotoksisuutta, häntä on seurattava tarkoin ja hänet on lähetettävä ihotautilääkärin säännöllisiin tutkimuksiin, jotta ihon levyepiteelikarsinooman kehittymisen riski voidaan minimoida. Potilaan maksan toimintaa on myös seurattava Voriconazole Fresenius Kabi -hoitoa aloitettaessa ja säännöllisesti hoidon aikana. Ehdotetut toimenpiteet Valmistetta määrääville lääkäreille toimitetaan terveydenhuollon ammattilaisen tarkistuslista. Terveydenhuollon ammattilaisia kehotetaan täyttämään tarkistuslistaan kunkin Voriconazole Fresenius Kabi -hoitoa saavan potilaan tiedot. Kysymyksiä ja vastauksia sisältävä esite terveydenhuollon ammattilaisille Tavoitteet ja perustelut Esitteessä on tietoa terveydenhuollon ammattilaisille Voriconazole Fresenius Kabi -valmisteen käyttöaiheista ja käyttötavasta Voriconazole Fresenius Kabi -valmisteen tärkeistä tunnistetuista riskeistä, joita ovat haittavaikutuksena esiintyvät valotoksisuus, ihon levyepiteelikarsinooma ja maksatoksisuus, sekä siitä, miten näitä voidaan vähentää ja hoitaa muista käytössä olevista tavoista kertoa potilaille ja muistuttaa heitä näistä riskeistä potilaille kerrottavista tärkeistä hoidon turvallisuutta koskevista tiedoista. Ehdotetut toimenpiteet Valmistetta määrääville lääkäreille on toimitettava kysymyksiä ja vastauksia sisältävä esite terveydenhuollon ammattilaisille. Levyepiteelikarsinoomaa koskeva potilaskortti Tavoitteet ja perustelut Tämä kortti auttaa potilasta muistamaan ihotautilääkärin tekemien säännöllisten tutkimusten tarpeen (jos potilaalle ilmaantuu valotoksisia reaktioita eikä Voriconazole Fresenius Kabi -hoitoa lopeteta). Siinä kehotetaan potilasta myös ilmoittamaan valotoksisuuden oireista, sillä ne lisäävät ihon levyepiteelikarsinooman riskiä. Potilaita kehotetaan lisäksi välttämään auringonvalolle altistumista käyttämään suojavaatetusta ja riittävästi aurinkosuojaa, jonka suojakerroin on korkea ilmoittamaan lääkärille, jos heille tulee auringonpolttamia tai vaikea-asteisia ihoreaktioita. Ehdotetut toimenpiteet

Valmistetta määräävälle lääkärille on toimitettava potilaskortti. Terveydenhuollon ammattilaisia kehotetaan täyttämään kunkin Voriconazole Fresenius Kabi -hoitoa saavan potilaan tiedot potilaskorttiin. VI.2.6 Kehityssuunnitelma myyntiluvan myöntämisen jälkeen Ei oleellinen. VI.2.7 Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman päivityksistä Ei oleellinen.