Julkisen yhteenvedon osiot

Samankaltaiset tiedostot
Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

Riskienhallintasuunnitelman julkinen yhteenveto Repatha (evolokumabi)

Liite III Valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen tehtävät muutokset

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lescol / Lescol Depot , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lipanthyl Penta 145 mg , versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Euroopan lääkeviraston esittämät muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muuttamiseksi

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot. VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Julkisen yhteenvedon osiot. Tietoa sairauden esiintyvyydestä

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ORION OYJ

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

Fimea kehittää, arvioi ja informoi

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Xultophy-valmisteen riskienhallintasuunnitelman (RMP) julkinen yhteenveto (degludekinsuliini/liraglutidi)

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Pravafenix 40 mg / 160 mg, kovat kapselit Pravastatiini/fenofibraatti

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Osio VI: Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman toimista

NuvaRing. N.V. Organon , versio 6.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Painavaa asiaa kolesterolista ja sydänterveydestä

OSA VI: RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

Julkisen yhteenvedon osiot. Lerkanidipiinin käyttöä ei suositella alle 18-vuotiaille lapsille, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta puuttuvat.

Litalgin-tabletti Litalgin-peräpuikko Litalgin-injektioneste, liuos (metamitsolinatrium ja pitofenonihydrokloridi) , versio 1.

Ofev-valmisteen (nintedanibi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Stada 200 mg/245 mg kalvopäällysteiset tabletit , Versio 1.3

Pronaxen 250 mg tabletti OTC , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Primovist (dinatriumgadoksetaatti) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Trulicity-valmisteen (dulaglutidi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

LÄÄKETTÄ MÄÄRÄÄVÄN LÄÄKÄRIN OPAS JA TARKISTUSLISTA

Enstilar , Versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Sydän- ja verisuonitaudit. Linda, Olga, Heikki ja Juho

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

OSA VI: YHTEENVETO RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN TOIMISTA VALMISTEITTAIN. Priapismi

ROSUVASTATIN RATIOPHARM Päivämäärä: 5/2016, Versio: 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Sydän- ja verisuoni sairaudet. Tehnyt:Juhana, Sampsa, Unna, Sanni,

Julkisen yhteenvedon osiot

CYPRETYL RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Imatinib STADA 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen , Versio V1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tieteelliset johtopäätökset

Aripiprazol Stada , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

ZAVEDOS , versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Bimatoprosti , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

TYYPIN 2 DIABETES Mikä on tyypin 2 diabetes?

Alteplaasi Versio 3.3

Pregabalin Pfizer , versio 10.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO KETIPINOR, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT (KETIAPIINI) TIEDONKERUUN KATKAISUPÄIVÄ 7.7.

Kohonnut verenpaine (verenpainetauti)

Lamictal , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

Raplixan (ihmisen fibrinogeeni / ihmisen trombiini) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Betaserc 24 mg suussa hajoavat tabletit , versio 2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot. Etoricoxib Orion on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 16-vuotiaille nuorille

Exviera-valmisteen (dasabuviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Moventig-valmisteen (naloksegoli) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Labquality Days Jaana Leiviskä

Duphalac Fruit 667 mg/ml , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Mistä tyypin 2 diabeteksessa on kyse?

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Transkriptio:

Ezetimib Stada 10 mg tabletit 13.7.2016, versio V1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot Ezetimib Stada 10 mg tabletit VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Veren suuret kolesteroli- ja lipidipitoisuudet ovat yksi tärkeimmistä sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riskitekijöistä. Kolesteroli kertyy valtimoiden seinämiin ja estää näin veren virtausta sydämeen ja aivoihin. LDL-kolesteroli (ns. "huono" kolesteroli) ja HDL-kolesteroli (ns. "hyvä" kolesteroli) voidaan mitata, ja mittaustuloksen perusteella voidaan ennustaa komplikaatioiden riskiä. Hyperkolesterolemia voidaan luokitella veren korkean kolesterolin alkuperän mukaan primaariseksi ei-familiaaliseksi hyperkolesterolemiaksi (joka ei johdu taustalla olevasta sairaudesta vaan ennemminkin riskitekijöistä (kuten tupakoinnista tai epäterveellisestä ruokavaliosta)) tai primaariseksi familiaaliseksi hyperkolesterolemiaksi (jonka aiheuttaa taustalla oleva perinnöllinen sairaus, kuten homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia tai homotsygoottinen sitosterolemia (fytosterolemia)). Sydän- ja verisuonitapahtumien ehkäisy Sydän- ja verisuonitauteja pidetään maailmanlaajuisesti merkittävimpänä kuolinsyynä. Euroopan kardiologisen seuran (European Society of Cardiology, ESC) mukaan sydän- ja verisuonitaudit aiheuttavat yli 4 miljoonaa kuolemantapausta Euroopassa vuosittain ja 1,9 miljoonaa kuolemantapausta Euroopan unionissa. Sydän- ja verisuonitautien riskitekijöitä ovat olleet muun muassa korkea ikä, miessukupuoli, lihavuus, korkea verenpaine, hyperlipidemia (veren lipidirunsaus) ja diabetes. Sen tärkeimpien syiden katsotaan kuitenkin liittyvän elämäntapoihin (kuten tupakointiin, liikunnan puutteeseen ja huonoihin ruokatottumuksiin), jotka aiheuttavat valtimoiden tukkeutumista (ateroskleroosia). Siksi sydän- ja verisuonitauteja ennaltaehkäisevät toimet kohdistuvat nykyään pääasiassa elämäntapoihin ja ruokavalioon. Potilailla, joilla on aiemmin todettu sydän- ja verisuonitauti, on havaittu, että etsetimibin yhdistäminen statiiniin (tietyn tyyppinen lipidejä vähentävä lääke) antaa lisähyötyä, sillä se vähentää sydän- ja verisuonitautiperäisiä kuolemantapauksia (ensisijainen yhdistelmäpäätemuuttuja) yksinään annettuun simvastatiiniin verrattuna. Primaarinen hyperkolesterolemia (ei-familiaalinen) Veren korkean kolesterolin riskitekijöitä ovat tupakointi, epäterveellinen (runsasrasvainen) ruokavalio, liikunnan puute, lihavuus ja liiallinen alkoholin käyttö. Monilla potilailla ei ole ainoastaan korkea kolesteroli useimmilla on myös kohonnut verenpaine ja mahdollisesti lisäksi diabetes. Veren korkean kolesterolin riski lisääntyy iän myötä; hyperkolesterolemia on myös yleisempää alle 55-vuotiailla miehillä ja yli 55-vuotiailla naisilla. Taustaltaan intialaisilla, pakistanilaisilla, bangladeshilaisilla ja srilankalaisilla henkilöillä on kohonnut sydäninfarktin riski. Primaarinen hyperkolesterolemia (familiaalinen) Primaarinen familiaalinen hyperkolesterolemia (mukaan lukien homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia ja homotsygoottinen sitosterolemia (fytosterolemia)) johtuu geenimutaatiosta, joka aiheuttaa veren korkeaa kolesterolia. Potilailla, joilla näitä geenimuutoksia esiintyy, on yleensä korkea kolesteroli jo syntyessään, ei niinkään vanhemmalla iällä. Lisäksi familiaalista hyperkolesterolemiaa sairastavan lapsella tai sisaruksella (veljellä tai sisarella) tämän sairauden todennäköisyys on 50 %. Nämä sairaudet

ovat harvinaisia: homotsygoottisen familiaalisen hyperkolesterolemian esiintyvyydeksi arvioidaan 1 : 160 000 1 : 1 000 000, 1 kun taas homotsygoottisen sitosterolemian (fytosterolemian) esiintyvyydeksi arvioidaan alle 1:1 000 000. VI.2.2 Yhteenveto hoidon hyödyistä Ezetimib Stada on lääke, jota käytetään alentamaan kohonnutta veren kolesterolipitoisuutta. Kolesteroli on yksi monista verenkierrossa olevista rasvoista. Kokonaiskolesteroli muodostuu pääasiassa LDL- ja HDL-kolesteroleista. LDL-kolesterolia kutsutaan usein huonoksi kolesteroliksi, koska se voi kerääntyä valtimoiden seinämiin muodostaen plakkia. Plakin muodostuminen voi lopulta johtaa valtimoiden ahtautumiseen. Ahtautuminen voi hidastaa tai tukkia verenvirtauksen elintärkeisiin elimiin, kuten sydämeen ja aivoihin. Verenvirtauksen estyminen voi johtaa sydänkohtaukseen tai aivohalvaukseen. HDL-kolesterolia kutsutaan usein hyväksi kolesteroliksi, koska se estää huonon kolesterolin kerääntymistä valtimoihin ja ehkäisee sydänsairauksia. Triglyseridit ovat toinen muoto veren rasvoista, jotka voivat lisätä sydänsairauksien riskiä. Ezetimib Stada alentaa veren kokonaiskolesterolia, huonoa (LDL) kolesterolia ja veren rasvoja (triglyseridejä). Sen lisäksi Ezetimib Stada lisää hyvää (HDL) kolesterolia. Etsetimibi, Ezetimib Stada -valmisteen vaikuttava aine, vaikuttaa kolesterolia alentavasti vähentämällä kolesterolin imeytymistä suolistossa. Ezetimib Stada lisää statiinien kolesterolia alentavaa vaikutusta. Statiinit ovat lääkkeitä, jotka vähentävät elimistön omaa kolesterolin tuotantoa. Ezetimib Stada -valmistetta käytetään potilaille, joiden kolesteroli ei pysy tavoitetasolla pelkällä kolesterolia alentavalla ruokavaliolla. Sinun pitää noudattaa kolesterolia alentavaa ruokavaliota samalla, kun käytät tätä lääkettä. Ezetimib Stada -valmistetta käytetään yhdessä kolesterolia alentavan ruokavalion kanssa, jos sinulla on: kohonnut veren kolesterolipitoisuus (primaarinen hyperkolesterolemia, joko heterotsygoottinen familiaalinen tai ei-familiaalinen) - yhdessä statiinin kanssa, kun pelkällä statiinihoidolla ei saavuteta riittäviä kolesteroliarvoja - yksin, kun statiinihoito ei sovi tai jos et siedä statiineja perinnöllinen sairaus (homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia), joka lisää veren kolesterolipitoisuutta. Sinulle määrätään myös statiinia ja voit saada myös muita hoitoja. perinnöllinen sairaus (homotsygoottinen sitosterolemia, tunnetaan myös nimellä fytosterolemia), joka suurentaa veren kasvisterolipitoisuuksia. Ezetimib Stada ei auta painonpudotuksessa. 1 Singh S, Bittner V. Familial hypercholesterolemia--epidemiology, diagnosis, and screening. Curr Atheroscler Rep. 2015;17(2):482

VI.2.3 Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta Etsetimibin turvallisuutta ja tehoa alle 6 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.

VI.2.4 Yhteenveto turvallisuustiedoista Tärkeät tunnistetut riskit Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys Lihaskudoksen hajoamisen aiheuttama lihassärky, -arkuus tai -heikkous (rabdomyolyysi ja myopatia) Etsetimibia saaneilla potilailla saattaa ilmetä lihassairauden aiheuttamaa lihassärkyä, -arkuutta tai -heikkoutta. Statiinin samanaikainen käyttö lisää tätä riskiä. Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu selittämätöntä lihassärkyä, -arkuutta tai -heikkoutta. Poikkeava maksan toiminta Verikokein havaittavissa olevia maksan häiriöitä todetaan yhdellä kymmenestä etsetimibia saaneesta potilaasta. Oireita voivat olla vatsakipu ja vatsan turvotus, krooninen väsymys, nilkkojen turvotus sekä ihon ja silmien keltaisuus. Allergiset reaktiot (yliherkkyys) Yhteisvaikutukset verenohennuslääkkeiden, kuten varfariinin, kanssa (yhteisvaikutukset varfariinin, jonkin muun kumariiniantikoagulantin tai fluindionin kanssa) Lääkkeen tultua yleiseen käyttöön on ilmoitettu allergisia reaktioita, kuten kasvojen, huulten, kielen tai nielun turvotusta, joka saattaa aiheuttaa hengitystai nielemisvaikeuksia ja vaatii välitöntä hoitoa. Kahdellatoista terveellä aikuisella miehellä tehdyssä tutkimuksessa etsetimibin (10 mg kerran vuorokaudessa) samanaikainen antaminen ei vaikuttanut merkitsevästi varfariinin tehoon ja turvallisuuteen. Valmisteen myyntiluvan myöntämisen jälkeen on kuitenkin Lääkäri määrää sinulle verikokeen ennen Ezetimib Stada -valmisteen käytön aloittamista samanaikaisesti statiinin kanssa. Näin tarkistetaan, miten hyvin maksasi toimii. Lääkäri saattaa myös määrätä sinulle verikokeita maksan toiminnan tarkistamiseksi sen jälkeen, kun olet aloittanut Ezetimib Stada -valmisteen ja statiinin samanaikaisen käytön. Ezetimib Stada -valmisteen käyttöä ei suositella, jos sinulla on kohtalaisia tai vaikeita maksan toimintahäiriöitä. Kerro lääkärille kaikista sairauksistasi, myös allergioista. Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulla ilmenee kasvojen, huulten, kielen tai nielun turvotusta, epätavallisia ihoreaktioita tai hengitysvaikeuksia. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa verenohennuslääkettä. Lääkäri saattaa määrätä sinulle INR-testin etsetimibin ja verenohennuslääkkeen samanaikaisen käytön turvallisuuden

Yhteisvaikutukset siklosporiinin (immuunisalpaaja) kanssa (yhteisvaikutukset siklosporiinin kanssa) raportoitu kohonneita INRarvoja (International Normalized Ratio) potilailla, joiden varfariini- tai fluindionihoitoon oli lisätty etsetimibia. Jos varfariini- tai fluindionihoitoon tai johonkin muuhun verenohennuslääkitykseen lisätään etsetimibi, INR-arvoa on seurattava asianmukaisesti. Siklosporiinin (elinsiirtopotilaille yleisesti käytetty immuunisalpaaja) käyttö yhdessä etsetimibin kanssa saattaa suurentaa etsetimibialtistusta ja johtaa etsetimibin yliannostukseen. varmistamiseksi. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää siklosporiinia. Jos käytät samanaikaisesti etsetimibia ja siklosporiinia, lääkäri seuraa siklosporiinipitoisuuksia. Tärkeät mahdolliset riskit Riski Sappirakkotulehdus ja sappikivet (sappirakkotulehdus ja kolelitiaasi) Mitä tiedetään (mukaan lukien syy, miksi seikka katsotaan mahdolliseksi riskiksi) Etsetimibia saaneilla potilailla saattaa olla suurentunut sappirakkotulehduksen ja sappikivien muodostumisen riski. Näiden esiintymistiheyttä ei tunneta. Haimatulehdus (pankreatiitti) Etsetimibihoitoa saaneiden potilaiden haimatulehduksen riski saattaa olla suurentunut. Näiden esiintymistiheyttä ei tunneta. Puuttuvat tiedot Riski Mitä tiedetään Altistus raskauden aikana Ezetimib Stada -valmisteen käytöstä ilman statiinia raskauden aikana ei ole kokemusta. Jos olet raskaana, kysy lääkäriltä neuvoa ennen Ezetimib Stada -valmisteen käyttöä. Vähäiset tiedot altistuksesta alle 6-vuotiailla lapsilla Etsetimibin turvallisuutta ja tehoa alle 6 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla. Etsetimibin pitkäaikainen teho aikuisiän sairastuvuuden ja Alle 17-vuotiaille annetun etsetimibihoidon pitkäaikaista tehoa aikuisiän sairastuvuuden ja kuolleisuuden

kuolleisuuden vähentämisessä alle 17- vuotiailla potilailla Etsetimibin turvallisuus ja teho yhdessä fibraattien kanssa käytettynä vähentämisessä ei ole tutkittu. Etsetimibin tehoa ja turvallisuutta yhdessä fibraattien (toinen kolesterolin alentamiseen käytetty lääkeryhmä) kanssa ei ole vahvistettu. VI.2.5 Yhteenveto toimenpiteistä riskien minimoimiseksi Kaikista lääkevalmisteista laaditaan valmisteyhteenveto, joka sisältää lääkäreille, apteekkihenkilökunnalle ja muille terveydenhuollon ammattilaisille suunnattua yksityiskohtaista tietoa lääkkeen käytöstä, riskeistä ja suosituksista riskien minimoimiseksi. Pakkausselosteessa kerrotaan valmisteyhteenvedon tiedot lyhyesti maallikkokielellä. Valmisteyhteenvedossa ja pakkausselosteessa mainitut toimet ovat tavanomaisia riskienminimointitoimia. Tällä lääkkeellä ei ole lisätoimia riskien minimoimiseksi. VI.2.6 Kehityssuunnitelma myyntiluvan myöntämisen jälkeen Myyntiluvan myöntämisen jälkeen tehtäviä tutkimuksia ei ole edellytetty eikä suunniteltu. VI.2.7 Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman päivityksistä Ei oleellinen.