Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea valvoo

Samankaltaiset tiedostot
Itsehoitolääkkeisiin liittyvä lääkeinformaatio ja lääkemarkkinointi

Kansallinen itsehoitolääkeohjelma - lääkepoliittinen tausta ja tavoitteet

Lääkkeiden korvattavuus

JOHDANTO FARMAKOLOGIAAN. Professori Eero Mervaala Farmakologian osasto Lääketieteellinen tiedekunta Helsingin yliopisto

Lääketurvallisuus. kansallisella ja EU:n tasolla. Neuvotteleva virkamies, FaT Ulla Närhi STM

LÄÄKEHOIDON PÄIVÄ Toimiiko lääkehoitosi? - taustatietoa toteuttajille

LÄÄKETEOLLISUUDEN EETTISET OHJEET

LÄÄKETEOLLISUUDEN EETTISET OHJEET

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOITTAMINEN

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje LÄÄKKEIDEN HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOIT- TAMINEN

EU:n eläinlääkeasetusehdotus ja eläinlääkäri

Mustalla kärkikolmiolla merkittyjen lääkkeiden haittoja seurataan erityisen tarkasti - S...

Lääkehoidon tulevaisuus kotihoidossa. Anne Kumpusalo-Vauhkonen

Miten EU vaikuttaa Suomen itsehoitolääkevalikoimaan? Farmasian Päivät / Lehdistöinfo

xxx/20xx Maa- ja metsätalousministeriön asetus eläinlääkärin lääkekirjanpidosta

Mitä viestimme? Puhutaan lääkkeistä!

Ohje 6/2018 1(5) THL/1579/ /2018. Operatiivisen toiminnan ohjaus (OPER)

Lääketurvatoiminta kehittyy

Uhkapeliä laittomilla nettilääkkeillä

Maa- ja metsätalousministeriön asetus eläinlääkärin lääkekirjanpidosta

XX/2019 LÄÄKKEIDEN HYVÄT JAKELUTAVAT. Määräys xx.xx.2019 Dnro / /2018. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

Saako lääkkeitä turvallisesti verkosta?

Lääkkeiden turvallisuus

Lääkkeiden jakamisesta ja Ex-tempore valmisteista. Tarkastaja Johannes Pietiläinen, Proviisori, LuK (kemia)

Erityis- ja poikkeuslupamenettelyt on tarkoitettu mahdollistamaan lääkkeen saatavuus poikkeustilanteissa

Hevosten lääkitys. Ylitarkastaja Henriette Helin-Soilevaara Evira

Kasviperäisen valmisteen pakkaus lääkettä vai ravintolisää? - Sic!

Benepali (etanersepti): Lyhyt koulutus riskien minimoinnin lisätoimista

SÄHKÖISEN LÄÄKEMÄÄRÄYKSEN MUUTOKSIA JA TOIMINTAMALLIN TARKENTAMINEN ALKAEN

X/2013 LÄÄKKEIDEN TOIMITTAMINEN EUROOPPA- LAISEN LÄÄKEMÄÄRÄYKSEN PERUSTEELLA. Määräys pp.kk.vvvv Dnro

Opas terveydenhuollon ammattilaisille. Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

Lääkitsemislainsäädäntö: Tuotantoeläimet. Ylitarkastaja Henriette Helin-Soilevaara Eläinten terveys ja hyvinvointi -yksikkö

Fimea valvovana viranomaisena Eeva Leinonen Yksikön päällikkö (Luvat ja tarkastukset)

Erityislupamenettely Suvi Loikkanen Jaostopäällikkö, erityislupajaosto

A7-0290/84

X/2019 APTEEKEILTA KERÄTTÄVÄT TALOUSTIEDOT JA LAADUNVALVONTAMAKSU. Määräys Dnro Fimea / /2019

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Mitä pitikään osata huumausaineista?

Anna Mäntylä LÄÄKEMARKKINOINTIMATERIAALIEN KÄYTTÖ APTEEKEISSA

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys. Lääkkeiden hyvät tuotantotavat

Fimea ja Moniammatillinen verkosto ikäihmisten lääkkeiden käytön järkeistämiseksi. Pertti Happonen

Lääkkeet osana perustoimeentulotukea Erityislupavalmisteet

Suomen potilasturvallisuusyhdistyksen jäsenkirje

Lääkkeiden tuonti ja tilaaminen netistä

Lääkevarmennusprosessit jakeluketjussa. Informaatiotilaisuus loppukäyttäjille, Helsinki, Teijo Yrjönen, Suomen Lääkevarmennus Oy

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje APTEEKIN LÄÄKEKAAPPI

Lääketehtaat Lääketukkukaupat Lääkevalmisteen kauppaantuonnista vastaavat henkilöt Terveyden- ja hyvinvoinnin laitos Suomen Punainen Risti Veripalvelu

LÄÄKKEELLISEN KAASUN TOIMITTAMINEN LÄÄKETEHTAASTA JA LÄÄKETUKKUKAUPASTA

Lääkkeiden hyvät tuotantotavat. Lääketehtaat Lääkkeitä kliinisiin lääketutkimuksiin valmistavat yksiköt. Täytäntöön pantava yhteisön lainsäädäntö

Apteekkilupavalitukset Keskustelutilaisuus apteekkiluvista Paavo Autere Lakimies Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

LAUSUNTO 1 (5)

Lääketehtaat Lääketukkukaupat Lääkevalmisteen kauppaantuonnista vastaavat henkilöt Elintarviketurvallisuusvirasto. Fimean määräys 2/2010

PÄÄTÖS 1 (4)

Dnro 3042/ /2010. Lääketehtaat Lääketukkukaupat Lääkevalmisteen kauppaantuonnista vastaavat henkilöt Elintarviketurvallisuusvirasto

FARENTA - KATTAVIMMAT PALVELUT LÄÄKETEOLLISUUDELLE

Lääketeollisuuden Eettiset ohjeet KYSYMYKSIÄ JA VASTAUKSIA 1/2

Lääketeollisuuden Eettiset ohjeet. Lääketeollisuus ry 2016

N:o ) Lääkevalmisteiden myyntiluvat, rekisteröinnit ja erityisluvat

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

PÄÄTÖS 1 (4)

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

MÄÄRÄYS 8/ Lääkelaki 52 4 mom. ja 57 2 mom.

MÄÄRÄYS 6/ LÄÄKKEELLISEN KAASUN TOIMITTAMINEN LÄÄKETEHTAASTA JA LÄÄKETUKKUKAUPASTA

Fimea kehittää, arvioi ja informoi

Pakkausmerkintöjen valvonta ja Oiva?

Suhdannekatsaus. Lääketeollisuus ry

Mihin apteekkilupa velvoittaa ja oikeuttaa?

Opas laboratoriohenkilökunnalle

Usein kysytyt kysymykset

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Kela ja lääkekorvaukset

Taloudellisten etuuksien tunnistamisessa käytetyt menetelmät 2016 Algol Pharma Oy

Ohje viranomaisille 9/ (5)

Ravintolisien valvonta - omavalvonta ja sen valvonta

Lääkeinformaatiostrategian toimenpideehdotusten

SAIRAALAFARMASIA JA KORKEALAATUINEN SYÖVÄNLÄÄKEHOITO SEKÄ TUTKIMUS

PÄÄTÖS 1 (5)

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LÄÄKKEET IHMISILLE JA ELÄIMILLE VERI- JA KUDOSVALMISTEET LÄÄKEALAN TOIMIJOIDEN VALVONTA TUTKIMUS- JA KEHITTÄMIS- TEHTÄVÄT SEKÄ LÄÄKETIEDON TUOTTAMINEN

Transkriptio:

KRISTIINA PELLAS Yliproviisori, Fimea Fimea valvoo kaikkien LÄÄKKEIDEN MARKKINOINTIA Markkinoinnin valvonnalla pyritään edistämään lääkkeiden oikeaa ja turvallista käyttöä. Valvonta kattaa sekä resepti- että itsehoitolääkevalmisteiden markkinoinnin, ja se kohdistuu kaikkiin myyntiluvan haltijoihin. Tällä hetkellä valvontaa työllistävät erityisesti epäilyt reseptilääkkeiden markkinoinnista väestölle. Lääkevalvonta Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea valvoo lääkkeiden markkinoinnin asianmukaisuutta. Valvonnalla pyritään edistämään lääkkeiden oikeaa ja turvallista käyttöä. Valvonnassa keskitytään erityisesti lääkkeen määräämiseen vaikuttaviin seikkoihin. Markkinoinnin valvontaa suunnataan etenkin suuren riskin lääkkeisiin ja valmisteisiin, joiden markkinoinnista on tehty useita ilmiantoja. Valvontaa työllistävät tällä hetkellä eniten epäilyt reseptilääkkeiden markkinoinnista väestölle. Uusia valvonnan kohteita ovat muun muassa reseptilääkehoidon tehostamisen potilasohjelmat sekä itsehoitolääkkeiden myynnin tehostamisen palvelut. Fimea valvoo yhtäläisesti kaikkien myyntiluvan haltijoiden lääkemarkkinointia lääkelain ja -asetuksen oikeusohjeiden perusteella. Lääketeollisuuden omaehtoinen valvonta koskee sen sijaan vain niitä yrityksiä, jotka ovat sitoutuneet noudattamaan lääketeollisuuden omia eettisiä ohjeita. Toisin kuin viranomaisvalvonnassa, lääketeollisuuden omaehtoisessa valvonnassa käsittelyyn kuuluu jo varhaisessa vaiheessa rahallisia seuraamuksia. Vuonna 2012 selvitettiin 31 markkinoinnin valvonnan aloitetta Lääkkeiden markkinoinnin valvontaan kuuluvat muun muassa markkinoinnin seuranta sekä mahdollisten epäkohtien selvittäminen ja ratkaiseminen ilmiantojen perusteella. Markkinointiasioihin liittyvän neuvonnan avulla pyritään estämään laitonta markkinointia sisältävät kampanjat jo etukäteen. Vuonna 2012 Fimeassa selvitettiin 31 eri lääkemarkkinoinnin valvonnan aloitetta. Aloitteen tai ilmiannon perusteella käsiteltiin kirjallisena prosessina reseptilääkemainontaa 15 kertaa, itsehoitolääkkeiden mainontaa yhdeksän kertaa sekä eläinlääkkeiden markkinointia kolme kertaa. Lisäksi puututtiin viidesti elintarvikkeena tai rehun lisäaineena myytävän valmisteen markkinointiin. Yksi ilmianto koski lääkeyrityksen yrityskuvamarkkinointia. Tärkeä markkinointikieltopäätös tehtiin vuonna 2011. Se koski reseptilääkemainoksessa esitettyä laajennettua käyttöaihetta eli sairautta, jota ei mainittu virallisessa valmisteyhteenvedossa. Reseptilääkkeiden osalta on viime aikoina puututtu muun muassa lääkemarkkinoinnissa esitettyihin vertailuihin, tieteellisen tutkimustiedon esittämistapaan, kohderyhmän laajentamiseen sekä puutteellisiin yhteisvaikutustietoihin. Itsehoitolääkkeiden markkinoinnissa on puututtu muun muassa esitettyihin harhaanjohtaviin väittämiin, tarjouksessa olon vaikutelmaan sekä muistutusmainontaan, joka sisältää liikaa tietoa. Valvonnan tapaukset käsitellään hallintolain mukaisesti Lääkkeiden markkinoinnin valvonta perustuu Fimeassa lääkelain ja -asetuksen sekä kuluttajansuojalain markki- 25

Taulukko 1. Lääkkeiden markkinointia koskevat säädökset. Lääkelaki (395/1987) 91 94, 91 a c, 92 a, 93 a b Lääkeasetus (693/1987) 25, 25 a i Kuluttajansuojalaki (38/1978), etenkin luku 2 nointia koskeviin oikeusohjeisiin (taulukko 1). Suomen lääkelainsäädäntöön on implementoitu Euroopan yhteisön ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä koskevan direktiivin lääkemarkkinointiin liittyvät tiedot (2001/83/EY ja 2004/27/EY). Fimea seuraa kansallisten sekä EU-tuomioistuimen lääkemarkkinointia koskevaa oikeuskäytäntöä. Fimea käsittelee lääkemarkkinoinnin valvonnan tapauksia hallintolain mukaisesti. Tavallisimmin tapaus tulee vireille esimerkiksi terveydenhuollon, yksityis henkilön, muun viranomaisen tai lääkeyrityksen aloitteen perusteella. Selvityspyynnön ja selvityksen käsittelyn jälkeen tapauksen käsittely päätetään useimmiten ohjaavaan tai moittivaan yhteenvetoon. Mikäli lääkevalmisteen lääkemarkkinointi on ollut karkeasti lääkelain tai -asetuksen vastainen, tapauksen käsittelyä jatketaan Fimeassa kieltopäätökseen asti. Päätöstä edeltää kuuleminen, eli myyntiluvan haltijalla on mahdollisuus antaa vastine valmisteilla olevaan päätökseen. Fimea voi kieltää myyntiluvan haltijaa jatkamasta tai uudistamasta markkinointia. Lisäksi Fimea voi määrätä kiellon saaneen toimittamaan markkinoinnin oikaisun, jos sitä lääketurvallisuuden vaarantumisen vuoksi on pidettävä tarpeellisena. Kieltoa ja määräystä markkinoinnin oikaisemiseksi voidaan tehostaa uhkasakolla, ja kiellon tehosteeksi voidaan tarvittaessa asettaa myös uusi uhkasakko. Uhkasakon määrä määritellään tapauskohtaisesti muun muassa virheen vakavuuteen suhteuttaen. Markkinointia arvioidaan kokonaisuutena Markkinoinnin kampanjat sisältävät eri toimintoja ja paljon sekä kirjallista että suullista myyntiä edistävää tietoa. Fimeassa kampanjaa arvioidaan kokonaisuutena. Arvioinnissa kiinnitetään erityistä huomiota siihen, että lääkkeen koostumuksesta, alkuperästä ja lääkkeellisestä merkityksestä annetaan todenmukainen kuva. Epäasiallista tai harhaanjohtavaa vaikutelmaa ei saa antaa. Myös puuttuva tieto voi olla vakava ongelma. Tärkeimmät alueet markkinoinnin valvonnassa ovat lääkkeiden markkinoinnin sisällön oikeellisuus, markkinoinnin kohderyhmän rajaus ja vieraanvaraisuuden kohtuullisuus. Kuvio 1. Lääkemarkkinointi ja sananvapauden piiriin kuuluva lääkeinformaatio. Lääkemarkkinointi terveydenhuollon ammattilaisille ja toimittamiseen oikeutetuille sekä tietyin ehdoin rajatun lääkkeen määräämisen oikeuden omaavilla sairaanhoitajille Lääkemarkkinointi väestölle Sananvapauden piiriin kuuluva tieto sairaus- ja oirelähtöiseen tiedottamiseen tai annosteluun ja käyttöohjeisiin liittyvää tietoa ei pidetä lääkemarkkinointina 26

Kuvio 2. Lääkeinformaatio ja lääkemarkkinointi. Lääkeinformaatiota ovat: tietokannat käyttöön liittyvät ohjeet Tyypillisiä lääkeinformaation ja terveysviestinnän medioita ovat: Lääkemarkkinointia ovat: lisätä lääkevalmisteen myyntiä ja joilla valmiste mainitaan nimeltä Tyypillisiä lääkemarkkinoinnin medioita ovat: Myyntiluvan haltijat vastaavat markkinoinnin oikeellisuudesta Lääkemainosten väittämät, vertailut ja viitteet Lääkkeiden markkinoinnilla tarkoitetaan kaikkia myynnin edistämiseen tähtääviä tiedottamis-, tilaustenhankintatai kannustustoimenpiteitä, joiden tarkoituksena on lääkkeiden määräämisen, toimittamisen, ostamisen tai käytön edistäminen. Valvonnan kenttä on laaja. Lääkemarkkinointi voi kohdistua terveydenhuollon ammattilaisiin tai väestöön. Joskus lääkemarkkinoinnin ja lääkeinformaation erottaminen toisistaan on vaikeaa (kuviot 1 ja 2). Myyntiluvan haltijat vastaavat siitä, että lääkevalmisteita koskeva tieto on lääkelain ja -asetuksen mukaista. Asianmukaisen lääkemarkkinoinnin keskeisimmät periaatteet on esitetty taulukossa 2. Reseptilääkkeiden markkinoinnissa esitetään usein vertailuja ja väittämiä. Vertailuvalmisteiden ja tutkimusten täytyy olla asiallisesti valittuja. Sama koskee esitystapaa silloin, kun useita eri lääkevalmisteita tai lääkeaineita verrataan toisiinsa lääketutkimusten perusteella graafisen kuvan tai valokuvan avulla. Eri tutkimusten vertailukelpoisuus sekä tulosten tilastollinen merkitsevyys esitetään tarkkoine viitteineen. Fimean näkemyksen mukaan uusia tutkimustuloksia ei saa käyttää aktiivisesti lääkemarkkinoinnissa, mikäli ne koskevat myyntiluvattomia lääkkeitä, lääkkeen uusia käyttötarkoituksia tai uusia lääkkeen tehoon liittyviä tietoja. Myyntiluvan haltijalla on velvollisuus pitää 27

Taulukko 2. Asianmukaisen lääkemarkkinoinnin tärkeimmät periaatteet lääkelain perusteella. Lääkemarkkinoinnissa annettavien tietojen on oltava lääkkeen hyväksytyn valmisteyhteenvedon tietojen mukaisia. Lääkevalmisteen oikeaan ja turvalliseen käyttöön liittyvät tiedot tulee esittää todenmukaisesti ja neutraalisti. Väestöä tai terveydenhuollon ammattilaista ei saa johtaa harhaan esimerkiksi puuttuvan tiedon perusteella. Lääkkeiden markkinointi ei saa houkutella väestöä lääkkeen tarpeettomaan käyttöön. Itsehoitolääkkeiden markkinointi väestölle on sallittua. Itsehoitolääkemainoksen tulee sisältää lääkevalmisteen oikean ja turvallisen käytön kannalta tarpeelliset tiedot, kuten esimerkiksi käyttötarkoitukset, lääketurvallisuuden kannalta merkittävät varotoimet, yhteisvaikutukset sekä haittavaikutukset. Lääkkeen määräämiseen ja toimittamiseen oikeutetuille terveydenhuollon ammattilaisille saa markkinoida reseptilääkkeitä sekä huumausaineita ja psykotrooppisia aineita sisältäviä lääkevalmisteita. Reseptilääkemainoksen tulee sisältää olennaiset tiedot lääkkeestä ja sen käytöstä. Lääkelain mukaan lääkemarkkinoinnin vieraanvaraisuuden on oltava kohtuullista ja toissijaista tilaisuuden tarkoitukseen nähden. Potilaan on voitava luottaa siihen, että lääkkeen määrääminen perustuu ammatillisiin, lääketieteellisiin perusteisiin eikä markkinointiin. (Palva 2005) valmisteenyhteenveto ajanmukaisena siten, että siihen sisältyy kaikki lääkkeen tehoon ja turvallisuuteen liittyvä merkityksellinen tieto. Lääkkeen mainonnassa esitettyjen tieteellisten viittausten tulee tukea hyväksytyssä valmisteyhteenvedossa annettuja tietoja. Taulukossa 3 on esimerkkejä Fimeassa käsiteltävinä olleista lääkemarkkinoinnin valvonnan tapauksista. Rajanveto tiedottamisen ja lääkemarkkinoinnin välillä Lääkeyritysten viestintää ja lääkemarkkinointia tuottavien asiantuntijoiden täytyy tuntea voimassaoleva lääkkeitä koskeva lainsäädäntö erittäin hyvin. Vain näin rajanveto tiedottamisen ja markkinoinnin välillä voi onnistua käytännössä (kuviot 1 ja 2). Viime vuosina useat lääkemarkkinoinnin valvonnan tapaukset ovat koskeneet väestölle suunnattua viestintää, joka on sisältänyt reseptilääkkeen myyntiä edistävää tietoa. Lääkeyrityksen on varmistettava, että yhtiön lehdistötiedotteet, potilasjärjestöyhteistyö, hyväntekeväisyyskampanjat tai yrityskuvan viestintä on toteutettu tavalla, joka ei edes epäsuorasti edistä reseptilääkevalmisteen myyntiä. Kolmannen tahon kanssa toteutettu yhteistyö tulee suunnitella sopimuksin hyvin etukäteen. Uusia haasteita lääkemarkkinoinnin valvonnalle tuovat uudet toimintatavat, joissa potilaiden hoitoa tehostetaan yhteistyössä eri toimijoiden kanssa. Reseptilääkkeen nimen mainitseminen potilaalle hoidon tehostamisen yhteydessä voi tehdä toiminnasta lääkkeen markkinoinniksi katsottavaa kampanjointia. Fimea on jo usean vuoden ajan korostanut niiden toimintojen valvontaa, joiden avulla vaikutetaan eniten lääkkeen määräämiskäytäntöön. Vieraanvaraisuuden kohtuullisuuden arvioinnissa läpinäkyvyyttä lisätään vuosi vuodelta. Lääke-esittelyjen myyntiä edistävän tiedon oikeellisuutta on varmistettu vuodesta 2007 alkaen lääke viranomaisen laatimien lääke-esittelyn laatukriteerien avulla. Sähköiset mediat haastavat valvonnan Lääkemarkkinoinnin käyttämät mediat ja toimintatavat muuttuvat tällä vuosikymmenellä yhä nopeammin. Lääkeyritykset ovat siirtyneet lääke-edustajan käynneistä sähköisten medioiden hyödyntämiseen markkinoinnissa. Digitaalinen markkinointi on tuonut uusia mahdollisuuksia lääkeyrityksille ja haasteita viranomaisen valvontatyölle. Suomessa reseptilääkemarkkinointi sähköisessä mediassa on suojattava salasanalla siten, että se on vain laillisen kohderyhmän käytössä. Fimea linjaa lääkemarkkinoinnin valvontaa arvioimalla uusia tapauksia suhteessa aiempiin valvonnan tapauksiin ja suhteuttamalla virheen tai epäilyn vakavuutta niihin. Vaikka lääkemarkkinoinnissa käytetyt mediat ovat uusia, lääkemarkkinoinnin sisällön esitystavat ovat suurimmalta osalta jo vakiintuneita. Kirjallista, suullista ja digitaalista markkinointia valvotaan samojen oikeusohjeiden mukaisesti. Kirjallisuutta Suositus lääke-esittelyn laatukriteereiksi. www.fimea.fi. Lankinen KS, ym. Industry guidelines, laws and regulations ignored: quality of drug advertising in medical journals. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2004; 13(11): 789 795. Lääketeollisuuden eettiset ohjeet. www.laaketeollisuus.fi. Palva E. Lääkemarkkinoinnin valvonnassa linjaukset tarkentuvat. Tabu 2005; 12(3): 3. 28

Taulukko 3. Esimerkkejä lääkemarkkinoinnin valvonnasta. Epäilyn kohde Epäily lääkemarkkinoinnin normien vastaisuudesta Reseptilääkemarkkinointi Esite Epäasiallinen tai harhaanjohtava vertailu kilpailevaan lääkevalmisteeseen Lehtimainos farmasian alan lehdessä Laajennettu käyttöaihe (ei vastaa valmisteyhteenvetoa) Esite ja lehtimainos lääkärilehdessä Reseptilääkkeen käyttöaiheen laajentaminen, liian laajaan käyttöaiheeseen viittaava otsikko Esite ja lehtimainos lääkärilehdessä, lääke-esittely Reseptilääkevalmisteen verkkosivu, annostus ja käyttöohjeita potilaille Reseptilääke-esite lääkäriaseman odotustilassa Markkinointikampanjassa jaettava arvoltaan pieni tavara Tietoa nimeltä mainitusta reseptilääkkeestä urheiluseuran tiedotteessa Puutteelliset lääkkeen turvallisuuteen liittyvät tiedot markkinoinnissa, reseptilääkkeen nimi makeispurkissa tai makeisessa Luentotilaisuus potilasyhdistyksen jäsenille Potilasyhdistyksen tilaisuus, jossa esitetään myyntiä edistäviä väittämiä reseptilääkevalmisteista Lehtimainos sanomalehdessä Mainoksessa viittaus reseptilääkevalmisteisiin Terveysviestintäkampanja väestölle Nimeltä mainitun reseptilääkkeen mainostaminen väestölle julkisuuden henkilön avulla Iltatilaisuus kutsutuille lääkäreille Vieraanvaraisuus Lennot ja teatterilippu, kutsussa lääkevalmisteen nimi Itsehoitolääkemarkkinointi Itsehoitolääkkeen hyllypuhujamainos Muistutusmainos, jossa liian paljon tietoa apteekissa Itsehoitolääkkeen mainos sanomalehdessä Normaali lääkemainos, jossa liian vähän tietoa Apteekin verkkopalvelu väestölle Lääkevalmisteiden oston määrään sidottu kustannusetu Apteekkiketjun lehti väestölle Lääkkeiden markkinointi Tarjoukset-otsikon alla Itsehoitolääkkeen mainos verkkosivuilla Virheellinen tieto myyntikanavasta mainoksessa Kampanja Tarjous, kylkiäinen tai alennus kampanjassa Yrityskuvan markkinointi Messuosastolla väestölle jaettava materiaali Lääkeyrityksen nimen yhdistäminen superlatiivin sisältävään väittämään Lääkeyrityksen yhteistyö terveydenhuollon laitoksen kanssa Eläinlääkevalmisteen markkinointi Reseptilääkevalmisteen markkinointi eläinlääkäreille Eläimille tarkoitetun erityisruokavaliovalmisteen esite väestölle Ravintolisän tai kosmetiikan markkinointi / vieraanvaraisuus Ravintolisän tai kosmetiikan markkinointi väestölle Hoidontehostamispalvelujen markkinointi Lahjoituksen määrän sitominen myytyjen/myytävien lääkepakkausten määrään Varoajan korostaminen lehtimainoksessa harhaanjohtavalla ja epäasiallisella tavalla Tuotteen markkinointi sairauden hoitoon Ravintolisän tai kosmetiikan markkinointi sairauden hoitoon Reseptilääkkeen niminen palvelu potilaille Hoidontehostamispalvelun markkinointi väestölle, reseptilääkkeen markkinointi väestölle 29