VALMISTEYHTEENVETO. Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden toiminnallisten oireiden hoito.



Samankaltaiset tiedostot
VALMISTEYHTEENVETO. Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden toiminnallisten oireiden hoito.

Keskivaikeaan ja vaikeaan eturauhasen hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien toiminnallisten oireiden hoito.

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen, päällystämätön tabletti. Halkaisija noin 10 mm.

Histadin- valmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla lapsilla.

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

VALMISTEYHTEENVETO 1

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.

LIITE VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen, pyöreä, kummaltakin puolelta litteä viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre toisella puolella.

4.1 Käyttöaihe Akuutteihin tai kroonisiin keuhko- ja keuhkoputkisairauksiin liittyvän limaa erittävän yskän limaa irrottava hoito.

VALMISTEYHTEENVETO 1

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Zidoval 7,5 mg/g emätingeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Metronidatsoli 0,75 paino-%, 7,5 mg/g

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää 120 mg feksofenadiinihydrokloridia, mikä vastaa 112 mg feksofenadiinia.

VALMISTEYHTEENVETO. Maksan vajaatoiminta Xatral CR 10 mg depottablettien käyttö on vasta-aiheista maksan vajaatoimintapotilailla (ks. kohta 4.3).

VALMISTEYHTEENVETO. Lievän tai kohtalaisen vaikean polven nivelrikon oireiden lievittäminen.

VALMISTEYHTEENVETO 1

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Canidryl 50 mg tabletti koirille Karprofeeni. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine:

Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 43,3 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.

VALMISTEYHTEENVETO. Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun keskivaikeiden ja vaikeiden oireiden hoito.

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.

VALMISTEYHTEENVETO. Huom. Emätinpuikko tulee työntää syvälle emättimeen, ei mielellään kuukautisten aikana.

VALMISTEYHTEENVETO. Akrivastiinia ei pidä määrätä potilaille, joiden munuaistoiminta on merkittävästi heikentynyt.

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rennie Orange imeskelytabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.1 Käyttöaiheet. 4.2 Annostus ja antotapa

VALMISTEYHTEENVETO. Yli 33 kg painavat lapset (noin 11-vuotiaat), alle 50 kg painavat nuoret ja aikuiset:

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Phybag 9 mg/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. PAUSANOL 0,1 mg/g -emätinemulsiovoide 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Maksimivuorokausiannos 40 ml (120 mg dekstrometorfaania)

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

VALMISTEYHTEENVETO. Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg/annos ja 0,5 mg/annos inhalaatiojauheet

VALMISTEYHTEENVETO. Päänahan seborrooinen ekseema ja muu päänahan hilseily (pityriasis capitis). Pityriasis versicolor.

VALMISTEYHTEENVETO. Matkapahoinvoinnin ja merisairauden ehkäisyyn ja lievittämiseen aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi imeskelytabletti sisältää 3 mg bentsydamiinihydrokloridia, joka vastaa 2,68 mg bentsydamiinia.

Hivenaineiden perustarpeen sekä hiukan lisääntyneen tarpeen tyydyttämiseen laskimoravitsemuksen yhteydessä.

Tuulix tabletit on tarkoitettu allergisen nuhan sekä kroonisen idiopaattisen urtikarian oireiden hoitoon.

VALMISTEYHTEENVETO. Mesillinaamille herkkien gramnegatiivisten bakteerien aiheuttamat virtsatieinfektiot.

VALMISTEYHTEENVETO. Kapseli, kova Norsunluunvalkoiset kapselit. Koko 2, sisältää valkoista rikinhajuista jauhetta.

VALMISTEYHTEENVETO. 1 ml sisältää 0,54 mg levokabastiinihydrokloridia, joka vastaa 0,5 mg levokabastiinia.

VALMISTE YHT E ENVET O

VALMISTEYHTEENVETO. Annostus Aikuiset ja vähintään 12-vuotiaat nuoret: Suositeltu Flynise-annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.

VALMISTEYHTEENVETO. 1 ml sisältää 0,54 mg levokabastiinihydrokloridia, joka vastaa 0,5 mg levokabastiinia.

VALMISTEYHTEENVETO. 1 ml sisältää 0,54 mg levokabastiinihydrokloridia, joka vastaa 0,5 mg levokabastiinia.

VALMISTEYHTEENVETO. Shampoo Viskoosi liuos, joka on väriltään kirkkaan oljenkeltainen tai vaaleanoranssi.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg levosetiritsiinidihydrokloridia (joka vastaa 4,2 mg levosetiritsiiniä).

VALMISTEYHTEENVETO. Kerta-annos tulisi niellä yhdellä kertaa eikä sitä tulisi pitää suussa kovin pitkään.

VALMISTEYHTEENVETO. Spastisuus ja klonukset, jotka liittyvät spinaalisiin ja serebraalisiin sairauksiin tai vammoihin.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. Loratadin Actavis tabletit on tarkoitettu allergisen nuhan sekä kroonisen idiopaattisen urtikarian oireiden hoitoon.

VALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen tai melkein valkoinen, tasainen, viistoreunainen, jakouurteellinen tabletti, halkaisija n. 9 mm, koodi ORN 276.

Yksi kapseli sisältää estramustiininatriumfosfaattimonohydraattia vastaten 140 mg estramustiinifosfaattia.

Valmisteyhteenveto. Deksametasonia (max 20 mg kerran vuorokaudessa) annetaan samanaikaisesti suun kautta.

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Farmakoterapeuttinen ryhmä: steroideihin kuulumaton anti-inflammatorinen lääkeaine, ATCvet-koodi QM01AE90

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletti. Tabletit ovat valkoisia, pyöreitä, kuperia ja niissä on merkintä 7. Tabletin halkaisija on 7 mm.

VALMISTEYHTEENVETO. Riniitistä tai sinuiitista johtuvan nenän tukkoisuuden tilapäinen oireenmukainen hoito.

VALMISTEYHTEENVETO. Yliherkkyys mikonatsolille, muille imidatsolijohdannaisille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.

VALMISTEYHTEENVETO. Laxido Appelsiini jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,8 g

VALMISTEYHTEENVETO 1

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää natriumfluoridia vastaten 0,25 mg fluoridia ja omenahappoa 28,6 mg.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää natriumfluoridia määrän, joka vastaa 0,25 mg:aa fluoridia.

Clomicalmin tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu alle 1,25 kg painavilla eikä alle kuuden kuukauden ikäisillä koirilla.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi millilitra sisältää: Vaikuttava aine:

VALMISTEYHTEENVETO. Hammaslääkärin tai lääkärin määräyksestä: Pre- ja postoperatiivinen desinfiointi suukirurgiassa ja parodontaalisessa kirurgiassa.

VALMISTEYHTEENVETO. Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain IgE-välitteisen allergian spesifiseen diagnostiseen käyttöön.

VALMISTEYHTEENVETO. Harmaapilkullinen, pyöreä, kuperapintainen tabletti, halkaisija 13 mm

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Metyyli- ja propyyliparahydroksibentsoaatti.

Desloratadiinin kliinisestä tehosta vuotiailla nuorilla on vain rajoitetusti tutkimuskokemusta (ks. kohdat 4.8 ja 5.1).

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Lyngonia kalvopäällysteiset tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. NIZORAL 2 % emulsiovoide 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Ketokonatsoli 20 mg/g

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Nutritrace Infuusiokonsentraatti, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. GastroGard 370 mg/g oraalipasta hevoselle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 gramma sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO. 1 gramma voidetta sisältää 1 mg:n mometasonifuroaattia (1mg/g mometasonifuroaatti).

Tabletti, kalvopäällysteinen. Vaaleansininen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen tabletti.

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: Valkoinen, läpikuultamaton emulsiovoide ja vaalean kellertävä peräpuikko.

Apuaineet: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 81,80 mg laktoosimonohydraattia.

VALMISTEYHTEENVETO. Pitkälle edenneen eturauhassyövän hoito yhdessä LHRH-analogihoidon tai kirurgisen kastraation kanssa.

VALMISTEYHTEENVETO. Hiuspohja pestään Ketoconazol ratiopharm shampoolla, jonka annetaan vaikuttaa 3-5 minuutin ajan ennen huuhtelua.

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti (alle 10 mg/annnos).

VALMISTEYHTEENVETO. Voideside sisältää Fucidin 2% voidetta noin 1,5 g/dm 2. 1 g voidetta sisältää vaikuttavaa ainetta: Natriumfusidaattia 20 mg (2 %).

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Granisetron Stada 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Granisetron Stada 2 mg kalvopäällysteiset tabletit

Koiran krooniseen osteoartriittiin liittyvän kivun ja tulehduksen hoito.

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg bikalutamidia.

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Picorion 7,5 mg/ml tipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. 1 ml tippoja sisältää natriumpikosulfaattia 7,5 mg.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Orgametril 5 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Hoidettava viiden päivän ajan. Jos rakkuloita on vielä jäljellä 10 päivän hoidon jälkeen, potilaan on kysyttävä neuvoa lääkäriltä.

VALMISTEYHTEENVETO. 1 kapseli sisältää natriumpikosulfaattimonohydraattia 2,593 mg, joka vastaa 2,5 mg natriumpikosulfaattia.

Transkriptio:

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Danafusin 5 mg depottabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 5 mg alfutsosiinihydrokloridia. Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 55 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Depottabletti Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen, päällystämätön tabletti. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Käyttöaiheet Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden toiminnallisten oireiden hoito. 4.2 Annostus ja antotapa Annostus Depottabletti tulee niellä kokonaisena riittävän nestemäärän kera. Tabletti voidaan ottaa ruuan kanssa tai ilman ruokaa. Aikuiset: Yksi 5 mg:n depottabletti kaksi kertaa päivässä (aamulla ja illalla), ei yli 10 mg/vrk. Ensimmäinen annos otetaan nukkumaan mentäessä. Iäkkäät (yli 65-vuotiaat) Yksi 5 mg:n depottabletti kerran vuorokaudessa. Ensimmäinen annos otetaan nukkumaan mentäessä. Annos voidaan nostaa 10 mg:aan vuorokaudessa (yksi 5 mg:n depottabletti kaksi kertaa päivässä), jos pienempi annos on hyvin siedetty ja tarvitaan tehokkaampi lääkitys. Farmakokineettisten ja kliinisten turvallisuustietojen mukaan iäkkäiden potilaiden annostusta ei tarvitse pienentää. Pediatriset potilaat Danafusinin tehoa 2-16 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei ole varmistettu (ks. kohta 5.1). Siksi Danafusin depottabletteja ei ole tarkoitettu lapsille. Munuaisten vajaatoiminta Lievä ja keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) Yksi 5 mg:n depottabletti kerran päivässä. Ensimmäinen annos otetaan nukkumaan mentäessä. Annos voidaan sovittaa kliinisen vasteen mukaan. Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min)

Danafusin 5 mg depottablettia ei saa antaa potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min), koska tästä potilasryhmästä ei ole kliinisiä turvallisuustietoja (ks. kohta 4.4). Maksan vajaatoiminta Danafusin-valmistetta ei saa antaa 5 mg:n depottabletteina potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta. 4.3 Vasta-aiheet - Yliherkkyys alfutsosiinille, muille kinatsoliineille (esim. teratsosiini, doksatsosiini) tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. - Tilat, joihin liittyy ortostaattista hypotensiota - Vaikea maksan vajaatoiminta. - Käyttö yhdessä muiden alfa 1 -reseptoria salpaavien aineiden kanssa. 4.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet - Danafusin 5 mg depottabletti valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min), koska tästä potilasryhmästä ei ole kliinisiä turvallisuustietoja. - Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä alfutsosiinia verenpaine- tai nitraattilääkitystä saaville potilaille. Verenpainetta tulee tarkkailla säännöllisesti, erityisesti hoidon alkuvaiheessa. - Joillakin potilailla saattaa ilmetä oireista (heitehuimausta, väsymystä, voimattomuutta, hikoilua) tai oireetonta posturaalista hypotensiota muutaman tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta. Tällaisessa tapauksessa potilaan on oltava makuullaan, kunnes oireet ovat täysin hävinneet. Tällaiset vaikutukset ovat ohimeneviä, ilmenevät hoidon alussa, eivätkä tavallisesti estä hoidon jatkamista. Potilaita on varoitettava tällaisten vaikutusten mahdollisuudesta. - Markkinoille tulon jälkeisessä seurannassa on ilmoitettu voimakasta verenpaineen laskua potilailla, joilla on olemassa olevia riskitekijöitä (esimerkiksi sydänsairaus perussairautena ja/tai samanaikainen verenpainelääkitys, ks. kohta 4.8). - Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä alfutsosiinia iäkkäille potilaille, sillä voimakkaan verenpaineen laskun ja siihen liittyvien haittavaikutusten riski voi olla suurempi tässä potilasryhmässä. - Varovaisuutta tulee noudattaa annettaessa alfutsosiinia potilaille, joilla on esiintynyt huomattavaa hypotensiota muiden alfa 1 -salpaajien yhteydessä. - Hoito tulee aloittaa asteittain potilailla, joilla on esiintynyt yliherkkyyttä muille alfa 1 -reseptorisalpaajille. - Kuten kaikilla alfa 1 -reseptorisalpaajilla, alfutsosiinia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta. - Sydänpotilailla sepelvaltimotaudin hoitoa on syytä jatkaa ottaen huomioon, että nitraattien ja alfutsosiinin samanaikainen käyttö voi lisätä hypotension riskiä. Alfutsosiinihoito on syytä keskeyttää, jos angina pectoris uusiutuu tai pahenee. - Potilaat, joilla on synnynnäinen QT-ajan pidentymä, joilla tiedetään olevan hankinnainen QTajan pidentymä tai jotka käyttävät QT-aikaa pidentäviä lääkkeitä, tulee arvioida ennen alfutsosiinihoitoa ja sen aikana. - Potilaille on kerrottava, että tabletit on nieltävä kokonaisina. Tabletin ottaminen muulla tavoin, kuten murskaamalla, jauhamalla tai pureskelemalla, tulee kieltää. Väärä antotapa voi muuttaa vaikuttavan aineen vapautumista ja imeytymistä ei-toivotulla tavalla ja aiheuttaa riskin haittavaikutusten nopeaan ilmenemiseen. - Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, saamelaisilla esiintyvä laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule käyttää tätä lääkevalmistetta. - Kaihileikkauksen yhteydessä on joillakin potilailla, jotka käyttävät tai ovat aiemmin käyttäneet alfa 1 -salpaajia, todettu IFIS-oireyhtymä (Intraoperative Floppy Iris Syndrome, pienen pupillin syndrooman variantti). Vaikka tämän tapahtuman riski alfutsosiinin käytön yhteydessä näyttää olevan hyvin pieni, silmäkirurgille on kerrottava ennen kaihileikkausta käyttääkö potilas parhaillaan tai onko hän aiemmin käyttänyt alfa 1 -salpaajaa, koska IFIS saattaa lisätä

toimenpiteeseen liittyviä komplikaatioita. 4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Yhdistelmät, joita ei saa käyttää: - alfa 1 -reseptorisalpaajat (ks. kohta 4.3). Yhdistelmät, jotka tulee huomioida: - voimakkaat CYP3A4-inhibiittorit (kuten ketokonatsoli, itrakonatsoli ja ritonaviiri), koska ne lisäävät alfutsosiinin pitoisuutta veressä - verenpainelääkkeet (ks. kohta 4.4) - nitraatit (ks. kohta 4.4). Verenpainelääkkeiden tai nitraattien samanaikainen käyttö lisää hypotension riskiä, ks. myös kohta 4.4. Yleisanesteettien käyttö potilaalla, jota hoidetaan samanaikaisesti alfutsosiinilla, voi johtaa epästabiiliin verenpaineeseen. On suositeltavaa, että tablettien käyttö lopetetaan 24 tuntia ennen leikkausta. Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä kokeissa ei ole todettu farmakodynaamisia tai farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia alfutsosiinin ja seuraavien lääkeaineiden kanssa: varfariini, digoksiini ja hydroklooritiatsidi. 4.6 Hedelmällisyys, raskaus ja imetys Ei oleellinen käyttöaiheesta johtuen. 4.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn Danafusinin vaikutuksesta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole saatavilla tietoa. Erityisesti hoidon alussa voi esiintyä haittavaikutuksia, kuten kiertohuimausta, heitehuimausta tai voimattomuutta. Tämä on otettava huomioon autolla ajon ja koneiden käytön yhteydessä. 4.8 Haittavaikutukset Yleisimmin raportoitu haittavaikutus on heitehuimaus, jota esiintyy noin 5 %:lla potilaista. Haittavaikutukset, jotka saattavat johtua hoidosta, on lueteltu alla elinryhmittäin ja esiintymistiheyden mukaan. Esiintymistiheydet on jaoteltu hyvin yleisiin (> 1/10), yleisiin (> 1/100, < 1/10), melko harvinaisiin (> 1/1 000, < 1/100), harvinaisiin (> 1/10 000, < 1/1 000) ja hyvin harvinaisiin (< 1/10 000) ja tuntemattomiin (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin). Veri ja imukudos Tuntematon: neutropenia Hermosto Yleiset: heikotus/heitehuimaus, päänsärky, kiertohuimaus Melko harvinaiset: uneliaisuus, pyörtyminen (erityisesti hoidon alussa) Silmät Melko harvinaiset: näköhäiriöt, poikkeava näkö Tuntematon: pienen pupillin oireyhtymä (IFIS) Sydän Melko harvinaiset: takykardia, sydämentykytys Hyvin harvinaiset: angina pectoris, potilailla, joilla on sepelvaltimotauti (ks. kohta 4.4). Tuntematon: eteisvärinä

Verisuonisto Yleiset: posturaalinen hypotensio (hoidon alussa lähinnä, jos annos on liian suuri tai jos hoitoa jatketaan lyhyen tauon jälkeen) Hyvin harvinaiset: punoitus (ohimenevä kasvojen ja kaulan punoitus) Hengityselimet, rintakehä ja välikarsina Melko harvinaiset: nuha Ruoansulatuselimistö Yleiset: vatsakipu, pahoinvointi, ruuansulatushäiriö, ripuli, suun kuivuminen Tuntematon: oksentelu Maksa ja sappi Tuntematon: maksasolujen vaurio, kolestaattinen maksasairaus Iho ja ihonalainen kudos Melko harvinaiset: ihottuma (eksanteema), kutina Hyvin harvinaiset: nokkosrokko, angioedeema Munuaiset ja virtsatiet Melko harvinaiset: virtsankarkailu Sukupuolielimet ja rinnat Tuntematon: priapismi Yleisoireet ja antopaikassa todettavat haitat Yleiset: voimattomuus, huonovointisuus Melko harvinaiset: turvotus, rintakipu Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen On tärkeää ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty-haitta tasapainon jatkuvan arvioinnin. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista seuraavalle taholle: www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea 4.9 Yliannostus Yliannostustapauksessa potilas on toimitettava sairaalahoitoon, pidettävä makuuasennossa ja tavanomainen hypotension hoito tulee aloittaa. Jos verenpaine on huomattavan matala, sopiva korjaava hoito voi olla vasokonstriktori, joka vaikuttaa suoraan verisuonten lihassyihin, kuten noradrenaliini. Mahahuuhtelua ja/tai lääkehiilen antoa tulee harkita. Alfutsosiini sitoutuu voimakkaasti proteiineihin, ja siksi dialyysistä ei välttämättä ole apua. 5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET 5.1 Farmakodynamiikka Farmakoterapeuttinen ryhmä: Adrenergisiä alfareseptoreita salpaavat

lääkeaineet,atc-koodi: G04CA01 Alfutsosiini, joka on rasemaatti, on suun kautta vaikuttava kinatsoliinijohdos, joka selektiivisesti salpaa postsynaptisia alfa 1 -reseptoreita. Tutkimuksissa in vitro alfutsosiinin on osoitettu vaikuttavan selektiivisesti alfa 1 -adrenergisiin reseptoreihin eturauhasessa, virtsarakon kolmiossa ja virtsaputkessa. Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun kliiniset oireet eivät liity pelkästään eturauhasen kokoon, vaan myös sympatomimeettisiin hermoimpulsseihin, jotka postsynaptisia alfareseptoreita stimuloimalla lisäävät alemman virtsatien sileiden lihasten jännitystä. Alfutsosiinihoito rentouttaa sileää lihasta, mikä parantaa virtsankulkua. Alfutsosiinihoitoa saaneilla miehillä, myös iäkkäillä ja verenpainetautia sairastavilla, havaittu kliininen teho ja hyvä turvallisuusprofiili vahvistavat kliinisen näytön valmisteen uroselektiivisyydestä. Alfutsosiinilla voi olla lievä verenpainetta alentava vaikutus. Ihmisellä alfutsosiini helpottaa virtsaamista vähentämällä virtsaputken lihasten toonista supistustilaa, minkä seurauksena rakon ulosvirtausvastus pienenee ja rakon tyhjentäminen helpottuu. Alfutsosiinilla hoidetuilla potilailla on esiintynyt vähemmän akuuttia virtsaumpea kuin potilailla, joita ei ole hoidettu alfutsosiinilla. Eturauhasen hyvänlaatuista liikakasvua sairastavilla potilaille tehdyissä lumelääkekontrolloiduissa tutkimuksissa alfutsosiini - paransi merkittävästi huippuvirtausnopeutta (Q max ) potilailla, joiden Q max oli < 15 ml/sekunnissa, keskimäärin 30 %:lla. Tämä paraneminen oli havaittavissa heti ensimmäisen annoksen jälkeen - pienensi merkittävästi tyhjentäjälihaksen painetta ja suurensi voimakasta virtsaamistarvetta aiheuttavaa virtsatilavuutta - vähensi merkittävästi jäännösvirtsan tilavuutta. Nämä urodynaamiset vaikutukset johtavat alempien virtsateiden oireiden, eli täyttymisoireiden (ärsytysoireet) ja rakon tyhjentämiseen liittyvien oireiden (ahtaumaoireet), lievittymiseen, mikä on selvästi osoitettu. Pediatriset potilaat Danafusin depottabletteja ei ole tarkoitettu lapsille (ks. kohta 4.2). Alfutsosiinihydrokloridin tehoa ei voitu osoittaa kahdessa tutkimuksessa, jotka tehtiin 197 potilaalle (ikä 2-16 vuotta), joilla oli neurologinen detrusorlihaksen kohonnut sulkupaine (Detrusor Leak Point Pressure, LPP 40 cm H 2 O). Potilaat saivat alfutsosiinihydrokloridia 0,1 mg/kg/vrk tai 0,2 mg/kg/vrk lapsille sopivina lääkemuotoina. 5.2 Farmakokinetiikka Alfutsosiinin farmakokinetiikka on terapeuttisella annostuksella lineaarinen. Kineettiselle profiilille on ominaista plasman pitoisuuksissa todetut suuret vaihtelut yksilöiden välillä. Imeytyminen Depottabletti: Keskimääräinen huippupitoisuus plasmassa kerta-annoksen jälkeen oli 8,71 ng/ml, AUC inf oli 93,5 ng x h/ml (paaston jälkeen) ja t max oli 5,46 h (paaston jälkeen). Keskimääräinen terminaalinen puoliintumisaika oli 5,23 h. Vakaassa tilassa (paaston jälkeen) keskimääräinen C max oli 17,0 ng/ml ja C min 7,90 ng/ml. Farmakokineettinen profiili ei muutu, jos alfutsosiini otetaan ruoan kanssa. Jakautuminen Noin 90 % sitoutuu plasman proteiineihin. Alfutsosiinin jakautumistilavuus on terveillä koehenkilöillä 2,5 l/kg. Alfutsosiinin on osoitettu jakautuvan ensisijaisesti eturauhaseen plasman sijasta.

Eliminaatio Näennäinen eliminaation puoliintumisaika on noin 5 tuntia. Alfutsosiini metaboloituu voimakkaasti maksassa (eri reittien kautta), metaboliitit poistuvat elimistöstä erittymällä munuaisten kautta ja todennäköisesti myös sapen kautta. Suun kautta otetusta annoksesta 75-91 % erittyy ulosteisiin, 35 % muuttumattomassa muodossa ja loput metaboliitteina, mikä viittaa osan erittymiseen sapen kautta. Noin 10 % annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan. Mikään metaboliiteista ei ole farmakologisesti aktiivinen. Munuaisten tai maksan vajaatoiminta Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä jakautumistilavuus ja puhdistuma suurenevat, mikä saattaa johtua vähentyneestä sitoutumisesta proteiineihin. Eliminaation puoliintumisaika ei kuitenkaan muutu. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla eliminaation puoliintumisaika on pidentynyt. Huippupitoisuus plasmassa on kaksinkertainen ja biologinen hyötyosuus suurentunut verrattuna nuoriin terveisiin tutkimushenkilöihin. Iäkkäät potilaat C max ja AUC eivät suurene iäkkäillä potilailla verrattuna terveisiin, keski-ikäisiin vapaaehtoisiin. 5.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta Farmakologista turvallisuutta, toistuvan altistuksen aiheuttamaa toksisuutta, geenitoksisuutta, karsinogeenisuutta sekä lisääntymis- ja kehitystoksisuutta koskevien konventionaalisten tutkimusten tulokset eivät viittaa erityiseen vaaraan ihmisille. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Laktoosimonohydraatti Hypromelloosi (E 464) Povidoni K25 Magnesiumstearaatti (E 470b) 6.2 Yhteensopimattomuudet Ei oleellinen. 6.3 Kestoaika 30 kuukautta. 6.4 Säilytys Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytystä koskevia ohjeita. 6.5 Pakkaustyyppi ja pakkauskoot PVC/PVDC-alumiiniläpipainopakkaus. 20, 28, 30, 50, 56, 60, 60 x 1, 100, 180 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. 6.6 Erityiset varotoimet hävittämiselle ja muut käsittelyohjeet Ei erityisvaatimuksia. Käyttämätön lääkevalmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten vaatimusten mukaisesti.

7. MYYNTILUVAN HALTIJA Orion Corporation Orionintie 1 02200 Espoo 8. MYYNTILUVAN NUMERO 24961 9. MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ/UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ Myyntiluvan myöntämisen päivämäärä: 21.10.2009 Viimeisimmän uudistamisen päivämäärä: 5.3.2012 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 24.4.2014