VALMISTEYHTEENVETO. Jokainen 5 g:n kerta-annossäiliö sisältää 50 mg testosteronia.



Samankaltaiset tiedostot
Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

VALMISTEYHTEENVETO 1

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Zidoval 7,5 mg/g emätingeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Metronidatsoli 0,75 paino-%, 7,5 mg/g

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Sustanon 250 injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.

VALMISTEYHTEENVETO 1

VALMISTEYHTEENVETO. Lievän tai kohtalaisen vaikean polven nivelrikon oireiden lievittäminen.

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

VALMISTEYHTEENVETO 1

1/7 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. TESTOGEL 25 mg/annos geeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. PAUSANOL 0,1 mg/g -emätinemulsiovoide 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Phybag 9 mg/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 43,3 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.

VALMISTEYHTEENVETO. Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg/annos ja 0,5 mg/annos inhalaatiojauheet

Hivenaineiden perustarpeen sekä hiukan lisääntyneen tarpeen tyydyttämiseen laskimoravitsemuksen yhteydessä.

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rennie Orange imeskelytabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Hammaslääkärin tai lääkärin määräyksestä: Pre- ja postoperatiivinen desinfiointi suukirurgiassa ja parodontaalisessa kirurgiassa.

Yksi kapseli sisältää estramustiininatriumfosfaattimonohydraattia vastaten 140 mg estramustiinifosfaattia.

Histadin- valmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla lapsilla.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. TESTOGEL 50 mg/annos geeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Päänahan seborrooinen ekseema ja muu päänahan hilseily (pityriasis capitis). Pityriasis versicolor.

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.

VALMISTEYHTEENVETO. Maksimivuorokausiannos 40 ml (120 mg dekstrometorfaania)

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Tostran 2 % geeli. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Lisäksi testosteronihoito voi olla indisoitu androgeenivajauksesta johtuvassa osteoporoosissa.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. 1 gramma voidetta sisältää 1 mg:n mometasonifuroaattia (1mg/g mometasonifuroaatti).

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

VALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen, pyöreä, kummaltakin puolelta litteä viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre toisella puolella.

VALMISTEYHTEENVETO. Jos ihoärsytystä, kosketusihottumaa tai yliherkkyyttä esiintyy, lopeta valmisteen käyttö.

VALMISTEYHTEENVETO. Voideside sisältää Fucidin 2% voidetta noin 1,5 g/dm 2. 1 g voidetta sisältää vaikuttavaa ainetta: Natriumfusidaattia 20 mg (2 %).

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.

4.1 Käyttöaihe Akuutteihin tai kroonisiin keuhko- ja keuhkoputkisairauksiin liittyvän limaa erittävän yskän limaa irrottava hoito.

VALMISTEYHTEENVETO. Yliherkkyys mikonatsolille, muille imidatsolijohdannaisille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: steroideihin kuulumaton anti-inflammatorinen lääkeaine, ATCvet-koodi QM01AE90

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE VALMISTEYHTEENVETO

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Picorion 7,5 mg/ml tipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. 1 ml tippoja sisältää natriumpikosulfaattia 7,5 mg.

Apuaineet: Yksi gramma sisältää 1,56 mg metyyliparahydroksibentsoaattia (E 218) ja 0,17 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (E 216), ks. kohta 4.4.

VALMISTEYHTEENVETO. 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Canidryl 50 mg tabletti koirille Karprofeeni. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine:

VALMISTEYHTEENVETO. Huom. Emätinpuikko tulee työntää syvälle emättimeen, ei mielellään kuukautisten aikana.

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

VALMISTEYHTEENVETO. Shampoo Viskoosi liuos, joka on väriltään kirkkaan oljenkeltainen tai vaaleanoranssi.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää 120 mg feksofenadiinihydrokloridia, mikä vastaa 112 mg feksofenadiinia.

VALMISTEYHTEENVETO. Laxido Appelsiini jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,8 g

VALMISTEYHTEENVETO. Lääkkeellinen hengitysilma on tarkoitettu lapsille, aikuisille ja vanhuksille.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää natriumfluoridia vastaten 0,25 mg fluoridia ja omenahappoa 28,6 mg.

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi millilitra sisältää: Vaikuttava aine:

VALMISTE YHT E ENVET O

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

VALMISTEYHTEENVETO. Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain IgE-välitteisen allergian spesifiseen diagnostiseen käyttöön.

VALMISTEYHTEENVETO. Hiuspohja pestään Ketoconazol ratiopharm shampoolla, jonka annetaan vaikuttaa 3-5 minuutin ajan ennen huuhtelua.

Tiineys. Eläimet, joilla on akuutti tai subakuutti verenkierto-, suolisto- tai hengitystiesairaus.

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin mosm/kg vettä ph: noin 4

Yksi g sisältää bentsoyyliperoksidia, vesipitoinen, vastaten vedetöntä bentsoyyliperoksidia 50 mg.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Orgametril 5 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Albuman 200 g/l on liuos, joka sisältää 200 g/l (20 %) kokonaisproteiinia. Tästä vähintään 95 % on ihmisen albumiinia.

Carepen vet 600 mg intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle.

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: Valkoinen, läpikuultamaton emulsiovoide ja vaalean kellertävä peräpuikko.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. GastroGard 370 mg/g oraalipasta hevoselle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 gramma sisältää:

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Sustanon 250 injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää amoksisilliinitrihydraattia vastaten amoksisilliinia 50 mg.

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.1 Käyttöaiheet. 4.2 Annostus ja antotapa

VALMISTEYHTEENVETO. Kermanvärinen tai vaaleanruskea hieno jauhe, jolla tunnusomainen vaniljan tuoksu.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi imeskelytabletti sisältää 3 mg bentsydamiinihydrokloridia, joka vastaa 2,68 mg bentsydamiinia.

VALMISTEYHTEENVETO. Kerta-annos tulisi niellä yhdellä kertaa eikä sitä tulisi pitää suussa kovin pitkään.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, halkaisija noin 7 mm ja korkeus noin 3,5 mm.

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: pyöreä, merkintä BEPANTHEN kehässä, halkaisija n. 18 mm, paksuus n. 3,5 mm, harmaankeltainen, sitruunan tuoksu.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. NIZORAL 2 % emulsiovoide 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Ketokonatsoli 20 mg/g

VALMISTEYHTEENVETO. Mesillinaamille herkkien gramnegatiivisten bakteerien aiheuttamat virtsatieinfektiot.

VALMISTEYHTEENVETO. Lisäksi testosteronihoito voi olla indisoitu androgeenivajauksesta johtuvassa osteoporoosissa.

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen tai melkein valkoinen, tasainen, viistoreunainen, jakouurteellinen tabletti, halkaisija n. 9 mm, koodi ORN 276.

Valmistetta ei tule käyttää tiineillä ja imettävillä nartuilla eikä koirilla, joilla on maksan vajaatoiminta.

VALMISTEYHTEENVETO. 1 kapseli sisältää natriumpikosulfaattimonohydraattia 2,593 mg, joka vastaa 2,5 mg natriumpikosulfaattia.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Nutritrace Infuusiokonsentraatti, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää natriumfluoridia määrän, joka vastaa 0,25 mg:aa fluoridia.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Tostran 2 % geeli. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Hygieeninen käsien desinfektio: Vähintään 3 ml STERILLIUM-liuosta hierotaan kuiviin käsiin 30 sekunnin ajan. Ei huuhdella.

VALMISTEYHTEENVETO. Neste- ja elektrolyyttihukka esim. leikkauksen, trauman tai palovammojen yhteydessä.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Avitcid 0,025 % emulsiovoide Avitcid 0,05 % emulsiovoide 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi 500 mg:n purutabletti sisältää kalsiumkarbonaattia määrän, joka vastaa 500 mg:aa kalsiumia.

VALMISTEYHTEENVETO. Kapseli, kova Norsunluunvalkoiset kapselit. Koko 2, sisältää valkoista rikinhajuista jauhetta.

Jokainen ml sisältää 50 mg d-alfa-tokoferolia tokofersolaanin muodossa, vastaten 74,5 IU tokoferolia.

Neste- ja NaCl- vajaus. Infuusioiden ja injektioiden valmistamiseen.

VALMISTEYHTEENVETO. Hoidettava viiden päivän ajan. Jos rakkuloita on vielä jäljellä 10 päivän hoidon jälkeen, potilaan on kysyttävä neuvoa lääkäriltä.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

1. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI. AURIZON korvatipat, suspensio 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: bentsyylialkoholi 10 mg/g, propyleeniglykoli 200 mg/g

VALMISTEYHTEENVETO. Liialliseen kaasunmuodostukseen liittyvät mahan ja suoliston vaivat

Transkriptio:

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Testim 50 mg Transdermaaligeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Jokainen 5 g:n kerta-annossäiliö sisältää 50 mg testosteronia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 5 g sisältää 0,25 g propyleeniglykolia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Transdermaaligeeli. Kirkas tai läpikuultava geeli. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Käyttöaiheet Testosteronin korvaushoito hypogonadismia sairastavilla miehillä, kun testosteronin puute on vahvistettu kliinisen kuvan ja biokemiallisten kokeiden avulla (ks. kohta 4.4). 4.2 Annostus ja antotapa Annostus Aikuiset ja iäkkäät Testimin suositeltu aloitusannos on 50 mg testosteronia (1 putki) päivässä. Annoksen sovittamisen tulisi perustua seerumin testosteronipitoisuuksiin tai testosteronin puutteeseen liittyvien kliinisten löydösten ja oireiden jatkumiseen. Sen varmistamiseksi, että riittävä testosteronitaso on saavutettu, testosteroni tulee mitata seerumista aikaisin aamulla ennen seuraavan annoksen antamista, noin 7-14 päivää hoidon aloittamisesta. Tällä hetkellä ei ole yksimielisyyttä siitä, mikä on testosteronin normaalipitoisuus eri ikäkausina. Nuorilla miehillä, joilla sukuhormonin eritys on normaalia, testosteroni on noin 300 1000 ng/dl (10,4 34,6 nmol/l). On kuitenkin huomioitava, että ikääntyneillä fysiologiset testosteronipitoisuudet ovat matalampia. Jos seerumin testosteronitaso on normaalitason alapuolella, voidaan päivittäin annettavaa testosteroniannosta nostaa 50 mg:sta (yksi putki) 100 mg:aan (kaksi putkea) kerran vuorokaudessa. Hoitoajan pituuden sekä myöhempien testosteronimittausten tiheyden määrää lääkäri. Ei-viriilit potilaat voivat tarvita yhdellä putkella saatavaa hoitoa pidemmän aikaa ennen kuin annosta nostetaan tarpeen mukaan. Ensimmäisen annoksen sovittamisen jälkeen voi milloin tahansa hoidon aikana olla tarvetta pienentää annosta, jos seerumin testosteronitasot nousevat normaalin tason ylärajan yli. Jos aamulla mitattu testosteronipitoisuus on normaaliarvojen yläpuolella käytettäessä Testim 50 mg:aa (yksi putki), Testimin käyttö tulisi keskeyttää. Jos seerumin testosteronitasot ovat normaalitason alapuolella, annosta voidaan lisätä, ei kuitenkaan yli 100 mg:aan vuorokaudessa. Eri diagnostisten laboratorioiden analyyttiset arvot vaihtelevat ja siksi kaikki testosteronimittaukset tulee suorittaa samassa laboratoriossa.

Naiset Testim ei ole tarkoitettu naisten käyttöön. Pediatriset potilaat Testim ei ole tarkoitettu lapsille, eikä sen käyttöä alle 18-vuotiailla miehillä ole kliinisesti arvioitu. Antotapa Geeliä tulee levittää kerran vuorokaudessa, suurinpiirtein samaan aikaan joka päivä, olkapäiden ja/tai käsivarsien yläosan puhtaalle, kuivalle ja ehjälle iholle. Geeli on suositeltavaa levittää aamuisin. Aamulla peseytyvien potilaiden tulee käyttää Testimiä pesun, kylvyn tai suihkun jälkeen. Potilaiden tulee aukaista yksi putki ja puristaa sen koko sisältö kämmenelle geelin levittämiseksi. Sen jälkeen heidän tulee välittömästi levittää geeli olkapäihinsä ja/tai käsivarsien yläosaan. Geeli tulee levittää iholle kevyesti ja ohuena kerroksena. Geeliä tulee sitten hieroa ihoon niin kauan, että geeliä ei ole enää iholla. Niiden potilaiden, joille on määrätty 100 mg:n vuorokausiannos testosteronia, tulee sitten toistaa tämä menettely toisella Testim -putkella. Kaksi putkea geeliä päivittäin tarvitsevia potilaita neuvotaan käyttämään levitysalueena kumpaakin olkapäätä (yksi putki olkapäätä kohti) ja/tai käsivarsien yläosaa. Potilaiden tulee välittömästi Testimin levittämisen jälkeen pestä kätensä huolellisesti vedellä ja saippualla. Geelin levittämisen jälkeen potilaiden tulee antaa levitysalueiden kuivua muutaman minuutin ajan ja pukeutua sen jälkeen levitysalueet peittäviin vaatteisiin. Potilaita tulee neuvoa välttämään Testimin levittämistä genitaalialueelle. 4.3 Vasta-aiheet Androgeenit ovat vasta-aiheisia miehillä, joilla on rintasyöpä tai joilla on tai epäillään eturauhassyöpää. Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, joka on kemiallisesti syntetisoitu soijasta tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. 4.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet Ennen testosteronihoidon aloittamista kaikki potilaat tulee tutkia tarkoin sen varmistamiseksi, ettei heillä ole eturauhassyöpää ennen hoidon aloittamista. Rintoja ja prostataa täytyy seurata huolellisesti ja säännöllisesti suositeltuja menetelmiä käyttäen (tuseeraus ja seerumin PSA:n mittaaminen). Testosteronihoitoa saavilla potilailla tutkimukset tulee tehdä vähintään kerran vuodessa ja kahdesti vuodessa iäkkäillä potilailla sekä riskipotilailla (joilla on joko kliinisiä riskitekijöitä tai sukurasitus). Androgeenit voivat nopeuttaa subkliinisen prostatasyövän sekä hyvänlaatuisen prostatahyperplasian etenemistä. Luuston metastaaseja sairastavia potilaita tulee hoitaa varoen, sillä androgeenihoito saattaa aiheuttaa hyperkalsemiaa/hyperkalsiuriaa. Näillä potilailla tulee mitata säännöllisesti seerumin kalsiumpitoisuutta. Testosteroni voi nostaa verenpainetta ja Testim-valmistetta on käytettävä varoen miehillä, joilla on korkea verenpaine.

Testosteronihoito voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita potilailla, joilla on vaikea sydämen, maksan tai munuaisten vajaatoiminta tai joilla on iskeeminen sydänsairaus. Luonteenomaista näille komplikaatioille on edeema, johon voi liittyä kongestiivinen sydämen vajaatoiminta. Tällaisessa tapauksessa hoito on lopetettava välittömästi.. Testosteronia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on epilepsia tai migreeni, sillä nämä sairaudet voivat pahentua. On julkaisuja, joissa on todettu lisääntynyt uniapnean riski testosteroniestereillä hoidetuilla hypogonadaalisilla potilailla, erityisesti jos heillä on riskitekijöitä kuten liikalihavuus tai krooninen hengitystiesairaus. Insuliiniherkkyys voi parantua androgeeneillä hoidetuilla potilailla, joilla korvaushoidolla saadaan aikaan normaalit testosteronin plasmapitoisuudet. Tietyt kliiniset löydökset ja oireet, kuten ärtyisyys, hermostuneisuus, painon lisääntyminen, pitkittyneet tai tiheät erektiot voivat viitata liialliseen androgeenialtistukseen ja annoksen korjaamisen tarpeeseen. Jos geelin levittämisalueella ilmenee voimakas paikallisärsytys, hoidon tarvetta tulee arvioida ja se tulee tarvittaessa lopettaa. Pitkäaikaista androgeenihoitoa saavilla potilailla on lisäksi seurattava säännöllisesti seuraavia laboratorioarvoja: hemoglobiini, hematokriitti, maksan toimintakokeet ja veren rasva-arvot. Testosteronitaso on mitattava lähtötilanteessa ja säännöllisesti hoidon aikana. Lääkärin tulee säätää annos yksilöllisesti testosteronin normaalin tason takaamiseksi. Testimiä ei tule käyttää hypogonadismiin viittaavien ei-spesifisten oireiden hoitoon, jos testosteronin puutosta ei ole todistettu ja jos muita syitä oireiluun ei ole suljettu pois. Testosteronin puutos tulee osoittaa selvästi kliinisin perustein ja vahvistaa kahden eri aikaan tehdyn testosteronipitoisuuden määrityksen avulla ennen minkään testosteronin korvaushoidon aloittamista, Testimin avulla tapahtuva hoito mukaan lukien. Testim ei ole tarkoitettu miehen hedelmättömyyshoitoon tai seksuaaalisen kyvyttömyyden/impotenssin hoitoon potilailla, joiden testosteronin puutosta ei ole todistettu. Hypogonadotrooppista hypogonadismia sairastavat potilaat tarvitsevat hedelmällisyyden palauttamiseksi Testim -hoidon lisäksi myös muita hoitotoimenpiteitä. Primäärisen tai sekundaarisen hypogonadismin vuoksi testosteronikorvaushoitoa saaville urheilijoille on kerrottava, että tämä lääke sisältää aktiivista lääkeainetta, joka voi dopingtesteissä aikaansaada positiivisen tuloksen. Androgeenit eivät sovi käytettäväksi lihasten kehittämiseen terveillä ihmisillä tai fyysisen suorituskyvyn lisäämiseen. Testimiä ei pidä käyttää naisilla sen mahdollisen virilisoivan vaikutuksen vuoksi. Koska peseytyminen Testimin käytön jälkeen laskee testosteronitasoa, potilaita neuvotaan olemaan peseytymättä vähintään 6 tuntia Testimin levittämisen jälkeen. Kun peseytyminen tapahtuu kuuden tunnin sisällä geelin levittämisestä, testosteronin imeytyminen saattaa vähentyä. Testim sisältää propyleeniglykolia, joka voi aiheuttaa ihon ärsytystä. Putken sisältö on syttyvää. Mahdollinen kulkeutuminen

Ilman varotoimenpiteitä testosteroni voi kulkeutua toisiin ihmisiin, jos levitysalueen kohdalla tapahtuu tiivis ihokontakti Jatkuvan kontaktin seurauksena voi olla seerumin testosteronipitoisuuden suureneminen ja mahdollisia haittavaikutuksia (esim. kasvojen tai kehon karvoituksen lisääntymistä, aknea, äänen madaltumista, kuukautiskierron häiriöitä, tahaton androgenisoituminen). Lääkärin tulee kertoa huolellisesti potilaalle testosteronin kulkeutumisen riskistä ja varotoimenpiteistä (ks. alla). Testimiä ei tulisi määrätä potilaille, joilla on selvä riski lyödä laimin turvallisuusohjeita (esimerkiksi vaikea alkoholismi, lääkkeiden väärinkäyttö, vaikeat psyykkiset sairaudet). Testosteronin kulkeutumista voidaan välttää käyttämällä levityskohdan peittäviä vaatteita tai ottamalla suihku ennen ihokontaktia. Sen takia suositellaan seuraavia varotoimenpiteitä: Potilaan tulee: pestä kätensä huolellisesti vedellä ja saippualla geelin levittämisen jälkeen antaa levitysalueiden kuivua muutaman minuutin ajan ja pukeutua sitten vaatteisiin, jotka peittävät levitysalueet ottaa suihku ennen tilanteita, joissa ihokosketus on odotettavissa. Henkilöiden, joita ei hoideta Testimillä, tulee: pestä vedellä ja saippualla ihoalue, jolle testosteronia on voinut joutua, jos hän on koskettanut levitysalueen pesemätöntä, paljasta ihoa ilmoittaa androgeenialtistuksen oireista, kuten aknen tai hiusmuutosten esiintymisestä. Kumppanin turvallisuuden takaamiseksi potilaita tulisi neuvoa esimerkiksi pitämään pitkä väliaika Testimin levittämisen ja seksuaalisen kanssakäymisen välillä, käyttämään levitysalueen peittävää T-paitaa tai ottamaan suihku ennen seksuaalista kanssakäymistä. Lisäksi suositellaan käyttämään levitysalueen peittävää T-paitaa, mikäli kontakti lapsiin on mahdollinen, jotta vältettäisiin lapsen ihon kontaminaatio. Raskaana olevien naisten täytyy välttää minkäänlaista kontaktia Testimin käyttöalueeseen. Jos kumppani on raskaana, potilaiden tulee kiinnittää erityistä huomiota käytön varotoimiin (ks. kohta 4.6). Testim-valmisteen käytön turvallisuudesta ja tehosta yli 65-vuotiailla potilailla on rajallisesti tietoa. Tällä hetkellä testosteronipitoisuuden ikäspesifisistä viitearvoista ei ole yksimielisyyttä. On kuitenkin huomioitava, että fysiologisesti testosteronin pitoisuus seerumissa laskee iän myötä. 4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Kun androgeeneja käytetään samanaikaisesti antikoagulanttien kanssa, antikoagulanttien vaikutus voi lisääntyä. Suun kautta annettavia antikoagulantteja saavat potilaat vaativat huolellista tarkkailua, varsinkin silloin kun androgeenihoito aloitetaan tai lopetetaan. Testosteronin samanaikainen annostelu ACTH:n (adrenokortikotropiinihormonin) tai kortikosteroidien kanssa voi lisätä ödeeman muodostusta. Näitä lääkkeitä tulee siis annostella varovasti, erityisesti potilailla, joilla on sydän- tai maksasairaus.

Laboratoriotestien yhteisvaikutukset: Androgeenit voivat vähentää tyroksiineja sitovan globuliinin tasoa, josta on seurauksena totaalisen T4-seerumin tason lasku sekä T3:n ja T4:n lisääntynyt resiinin otto. Vapaan kilpirauhashormonin taso ei kuitenkaan muutu, eikä kilpirauhasen toiminnanhäiriöstä ole olemassa kliinistä näyttöä. 4.6 Fertiliteetti, raskaus ja imetys Testim ei ole indisoitu naisille eikä sitä saa käyttää raskaana olevilla tai imettävillä naisilla. Testosteroni voi aiheuttaa tyttösikiön virilisaatiota. Raskaana olevien naisten tulee välttää ihokontaktia Testimin käyttöalueisiin. Jos pesemätön tai paljas iho, johon on levitetty Testimiä, joutuu suoraan kosketukseen raskaana olevan naisen ihon kanssa, naisen yleinen kosketusalue tulee välittömästi pestä vedellä ja saippualla. 4.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn Tutkimuksia valmisteen vaikutuksesta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole tehty. 4.8 Haittavaikutukset a. Tiivistelmä turvallisuusprofiilista Kaksoissokkoutetuissa kliinisissä tutkimuksissa, joissa Testimiä verrattiin lumelääkkeeseen, tavallisimmin havaitut haittavaikutukset Testimillä hoidetuilla potilailla olivat levityskohdan punotus ja PSA:n suureneminen, joita kumpaakin tavattiin noin 4 %:lla potilaista. b. Taulukoitu tiivistelmä haittavaikutuksista Haittavaikutukset on luokiteltu seuraavasti yleisyyden mukaan: Hyvin yleinen ( 1/10); yleinen ( 1/100, <1/10); melko harvinainen ( 1/1000, <1/100); harvinainen ( 1/10 000, <1/1 000); hyvin harvinainen (<1/10 000) - ja tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin). Tiedot Testimin turvallisuudesta kumulatiivisessa altistuksessa on saatu Faasin I-III kliinisistä tutkimuksista ja markkinoilletulon jälkeisestä kokemuksesta. Seuraavassa taulukossa esitetyt haittavaikutukset on havaittu Testimillä tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa ja/tai markkinoilletulon jälkeen. MedDRA Elinjärjestelmä luokitus Ruoansulatuselimistö Yleisoireet ja antopaikassa todettavat haitat Maksa ja sappi Yleiset ( 1/100, < 1/10) Injektiokohdan reaktiot (mukaanlukien punoitus, ihottuma ja kutina) Melko harvina iset ( 1/100 0, <1/100) Ääreisos ien turvotus Harvinaiset ( 1/10,000, <1/1,000) Hyvin harvinaiset (<1/10,000) Yleisyys tuntematon* Pahoinvointi Keltaisuus ja

Tutkimukset Aineenvaihdunta ja ravitsemus PSA-arvojen kohoaminen, hematokriitin nousu, hemoglobiinin nousu, punasolujen määrän lisääntyminen poikkeavuudet maksan toimintakokeiss a Muuttuneet veren rasvaainepitoisuudet, HDLkolesterolin väheneminen ja painon nousu Elektrolyyttimuutokset (natriumin, kloridin, kaliumin, kalsiumin, epäorgaanisten fosfaattien ja veden retentio) Lihaskrampit Luusto, lihakset ja sidekudos Hyvän- ja Eturauhassyöpä pahanlaatuiset kasvaimet (mukaanlukien kystat ja polyypit) Hermosto Päänsärky Yleistynyt parestesia Psyykkiset häiriöt Heikentynyt libido, ahdistus, emotionaalinen labiilius Sukupuolielimet ja rinnat Iho ja ihonalainen kudos Gynekomastia (saattaa kehittyä ja jatkua potilaill a joiden hypogonadis mia hoidetaa n testoster onilla) Siittiökato Tihentyneet erektiot; hypogonadismii n annettava testosteronikorv aushoito voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa pitkäkestoisia kivuliaita erektioita (priapismi) ja eturauhasen poikkeavuuksia Akne Kutina Erilaisia ihoreaktioita, kuten hirsutismia,

Verisuonisto Hypertension paheneminen Kuumat aallot/ punastuminen alopesiaa ja seborreaa saattaa ilmetä Hypertensio *Ei voida arvioida saatavilla olevan tiedon perusteella, suurin osa on markkinoille tuomisen jälkeisistä raporteista sekä testosteronin luokka-vaikutuksia. Potilaita tulee neuvoa raportoimaan lääkärille, jos heillä esiintyy mitä tahansa seuraavista: liian usein toistuvia tai pitkittyneitä erektioita, mitä tahansa ihon värin muutoksia, nilkkojen turvotusta tai selittämätöntä pahoinvointia tai oksentelua; hengityshäiriöitä, nukkumiseen liittyvät hengityshäiriöt mukaan lukien. Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen On tärkeää ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty-haittatasapainon jatkuvan arvioinnin. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista seuraavalle taholle: www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea 4.9 Yliannostus Yliannostusta kuvaavissa raporteissa Testimin annos on ollut enimmillään 150 mg. Annosta rajoittavaa toksisuutta ei ole raportoitu näistä spontaaneista tapauksista. 5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET 5.1 Farmakodynamiikka Farmakoterapeuttineen ryhmä: Androgeenit, ATC-koodi G03B A03 Testosteroni ja dihydrotestosteroni (DHT), endogeeniset androgeenit, vastaavat miehen sukupuolielinten normaalista kasvusta ja kehityksestä sekä toissijaisista sukupuolisista luonteenpiirteistä. Näihin vaikutuksiin kuuluvat eturauhasen kasvu ja kypsyminen, seminaalivesikkelit, siitin ja skrotum; miehen karvoituksen kehittyminen kasvoilla, rinnassa, kainaloissa ja häpyalueella; kurkunpään laajentuminen, äänen madaltuminen, muutokset kehon lihaksissa ja rasvan jakaantumisessa. Testosteronin riittämätön erittyminen, jonka syynä on testikulaarinen häiriö, aivolisäkkeen patologia, tai gonadotropiinin tai luteinisoivaa hormonia vapauttavan hormonin puutos, aiheuttaa miehillä hypogonadismia ja seerumin testosteronitason alhaisuutta. Alhaiseen testosteronitasoon liittyviä oireita ovat seksuaalisen halun väheneminen, mihin liittyy tai ei liity impotenssia, väsymistä, lihasmassan vähentymistä, alakuloisuutta, ja sekundaaristen sukupuoleen liittyvien ominaisuuksien heikkenemistä. Testosteronitason palauttaminen

normaalitason rajoihin voi ajan mittaan lisätä lihasmassaa sekä parantaa mielialaa, seksuaalista halukkuutta, libidoa ja seksuaalitoimintoja, seksuaalista suorituskykyä ja spontaanien erektioiden määrää. Kun testosteronia annetaan normaaleille miehille, endogeenisen testosteronin vapautuminen voi vähentyä aivolisäkkeen luteinisoivan hormonin (LH) inhibition kautta (feedbackvaikutus). Eksogeenisten androgeenien suuria annoksia käytettäessä spermatogeneesi voi myös olla heikentynyt aivolisäkkeen follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) inhibition takia. Androgeenien anto aiheuttaa natriumin, typen, kaliumin ja fosforin retentiota sekä virtsan kautta tapahtuvan kalsiuminerityksen vähentymistä. Androgeenien on raportoitu lisäävän proteiinien anaboliaa ja vähentävän niiden kataboliaa. Typpitasapaino paranee vain, kun kaloreita ja proteiineja on nautittu riittävä määrä. Androgeenien on raportoitu stimuloivan veren punasolujen tuotantoa tehostamalla erytropoietiinin tuotantoa. 5.2 Farmakokinetiikka Ihon pintaan levitetty Testim kuivuu hyvin nopeasti. Iho toimii varastona, josta testosteroni hitaasti vapautuu verenkiertoon. Kun iholle levitettiin 50 mg tai 100 mg Testimiä kerran vuorokaudessa aikuisille miehille, joiden varhain aamulla mitattu testosteronipitoisuus on 300 ng/dl, 30., 60. ja 90. päivänä hoidon aloittamisen jälkeen tehdyt mittaukset vahvistivat, että seerumin testosteronipitoisuudet yleensä pysyvät normaalirajojen sisällä. Imeytyminen Kun hypogonadaalisille miehille annettiin 50 mg Testimiä/vrk, C avg oli 365±187 ng/dl (12,7±6,5 nmol/l), C max oli 538±371 ng/dl (18,7±12,9 nmol/l) ja C min oli 223±126 ng/dl (7,7± 4,4 nmol/l), vakaan tilan aikana mitattuna. Vastaavat pitoisuudet annoksen 100 mg Testimiä/vrk jälkeen olivat C avg = 612±286 ng/dl (21,3±9,9 nmol/l), C max = 897±566 ng/dl (31,1±19,6 nmol/l) ja C min = 394±189 ng/dl (13,7±6,6 nmol/l). Steady-state-taso saavutetaan 7. päivään mennessä. Se voidaan saavuttaa aiemminkin, mutta tätä aikaa ei ole määritetty kliinisissä tutkimuksissa. Nuorilla miehillä, joilla sukurauhasten toiminta on normaali, seerumin testosteronipitoisuudet ovat 300 1000 ng/dl (10,4 34,6 nmol/l). Seerumin testosteronipitoisuuksien mittaaminen voi vaihdella laboratoriosta ja mittausmenetelmästä riippuen (ks. kohta 4.2). Jakaantuminen Verenkierrossa testosteroni on pääasiassa kiinnittyneenä seerumissa sukupuolihormoneja sitovaan globuliiniin (SHBG) ja albumiiniin. Testosteronin albumiiniin sitoutuva fraktio erottuu helposti albumiinista ja sen oletetaan olevan bioaktiivinen. Testosteronin SHBG:hen sitoutuvan osan ei katsota olevan biologisesti aktiivinen. Noin 40 % plasmassa olevasta testosteronista on sitoutunut SHBG:hen, 2 % on sitoutumatonta (vapaata) ja loput on sitoutuneena albumiiniin ja muihin proteiineihin. Biotransformaatio Kuten kirjallisuudessa on raportoitu, testosteronin puoliintumisaika vaihtelee huomattavasti, ja on 10-100 minuuttia. Testosteroni metaboloituu erilaisiin 17-ketosteroideihin kahta eri reittiä. Testosteronin pääasialliset aktiiviset metaboliitit ovat estradioli ja dihydrotestosteroni (DHT). Testosteroni metaboloituu DHT:ksi steroidi 5 -reduktaasin avulla; sitä on ihossa, maksassa ja miehen urogenitaalikanavassa. DHT sitoutuu SHBG:hen voimakkaammin kuin testosteroni. Monissa kudoksissa testosteronin aktiviteetti on riippuvainen sen reduktiosta DHT:hen, joka sitoutuu

sytosolin reseptoriproteiineihin. Steroidi-reseptori kompleksi kulkeutuu tumaan, jossa se panee alulle transkription sekä androgeenin toimintaan liittyviä solumuutoksia. Lisääntymiseen liittyvissä kudoksissa DHT metaboloituu edelleen 3- - ja 3- androstaaniedioliksi. Testosteronin inaktivaatiota esiintyy pääasiassa maksassa. DHT-pitoisuudet lisääntyivät Testim-hoidon aikana. 90 vuorokauden hoidon jälkeen, keskimääräiset DHT-pitoisuudet pysyivät Testimillä hoidettujen potilaiden normaalirajojen sisällä. Eliminaatio Noin 90 % lihakseen annetusta testosteronista erittyy virtsaan testosteronin ja sen metaboliittien glukuroni- ja rikkihapon konjugaatteina. Noin 6 % annoksesta erittyy ulosteeseen, pääasiassa konjugaatioitumattomassa muodossa. Erityiset potilasryhmät Testimillä hoidetuilla potilailla ei havaittu iästä tai hypogonadismin syystä aiheutuvia keskimääräisen testosteronipitoisuuden eroja päivittäisen seerumin vakaan tilan aikana. 5.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta Toksikologisissa tutkimuksissa ei ole havaittu muita kuin niitä vaikutuksia, jotka voidaan selittää Testimin hormonivaikutuksista johtuviksi. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Puhdistettu vesi, pentadekalaktoni, karbomeeri 980, karbomeeri 1342, propyleeniglykoli, glyseroli, makrogoli 1000, etanoli, trometamoli. 6.2 Yhteensopimattomuudet Ei oleellinen. 6.3 Kestoaika 2 vuotta. 6.4 Säilytys Säilytä alle 25 C. Tämä lääkevalmiste on herkästi syttyvää. Suojattava suoralta auringonvalolta. 6.5 Pakkaustyyppi ja pakkauskoot Testim toimitetaan kerta-annoksina alumiinisissa, epoksifenolilla vuoratuissa, kierrekorkilla varustetuissa putkissa, joista jokainen sisältää 5 g geeliä. Putket on pakattu laatikoihin, joissa kussakin on 7, 14, 30 tai 90 putkea. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. 6.6 Käyttö- ja käsittelyohjeet Käyttämätön lääkevalmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten vaatimusten mukaisesti.

7. MYYNTILUVAN HALTIJA Ferring Lääkkeet Oy PL 23 02241 Espoo 8. MYYNTILUVAN NUMERO 19237 9. MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ/UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 28.01.2005 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 10.2.2015