(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille



Samankaltaiset tiedostot
(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Opas Tietoja potilaille

AMGEVITA (adalimumabi)

AMGEVITA (adalimumabi)

KEYTRUDA monoterapiana on tarkoitettu aikuisille edenneen (leikkaukseen soveltumattoman tai metastasoituneen) melanooman hoitoon.

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

ZOELY -käyttäjäopas. nomegestroliasetaatti estradioli 2,5 mg/1,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

esimerkkipakkaus aivastux

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Miten Truvadaa otetaan

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. TIETOA DARZALEX -HOITOA SAAVALLE MULTIPPELIA MYELOOMAA SAIRASTAVALLE POTILAALLE

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. brentuksimabivedotiini. Adcetris-lääkehoito ihon T-solulymfoomaan POTILAAN OPAS

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

KEYTRUDA. Terveydenhuollon ammattilaiset. (pembrolitsumabi) Usein kysytyt kysymykset. Lue valmisteyhteenveto ennen KEYTRUDA-valmisteen määräämistä

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. brentuksimabivedotiini. Adcetris-lääkehoito Hodgkinin lymfoomaan POTILAAN OPAS

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

DIABETES. Mikä on HbA 1C. -testi? MSD:n valmistama koulutusmateriaali

Hyvä tietää RoActemra

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

Neotigason ja psoriaasin hoito

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Diabetes. Diabetespäiväkirja

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

Terveydenhoitoalan. ammattilaiset. Usein kysyttyjä kysymyksiä-esite

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

Diabetes. Diabetespäiväkirja

Tietovihkonen potilaille, joille on määrätty Volibris-valmistetta

KEYTRUDA. Terveydenhuollon ammattilaiset. (pembrolitsumabi) Usein kysytyt kysymykset. Lue valmisteyhteenveto ennen pembrolitsumabin määräämistä

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

TIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA

Sinulle, jolle on määrätty VELCADE -lääkettä. Tietoa VELCADEsta potilaille ja omaisille

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Harjoituksia nivelrikkopotilaalle

Hoito-ohjeet lapsen sairastuessa

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

Tärkeää turvallisuutta koskevaa tietoa immuunivälitteisten haittavaikutusten riskin minimoimiseksi

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

METADON KORVAUSHOITOLÄÄKKEENÄ

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

XALKORI -hoitoa saavan potilaan opas. Tietoa ALK-positiivisesta keuhkosyövästä ja XALKORI -lääkehoidosta

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

Vectibix (panitumumabi) levinneessä suolistosyövässä

PIKAOPAS KUN PISTÄT NPLATE-ANNOKSESI ITSE

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Hemodialyysihoitoon tulevalle

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

Julkisen yhteenvedon osiot

Lääketieteelliset oireet. nuha. tapaturma. viiltohaava. riittävä. äkillinen. lääkkeen haittavaikutus. haittavaikutus. Finnish. Finnish.

TUBERKULOOSI. Oireet: kestävä ja limainen yskös, laihtuminen, suurentuneet imusolmukkeet ja ruokahaluttomuus

Potilasopas TREVICTA

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ohje Nebido -injektion antamisesta Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

Anafylaksia Tietoa Jextin käyttäjälle

OPDIVO (nivolumabi) Immuunivälitteisten haittavaikutusten hoito-opas. Infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Käyttöaiheet Melanooma 1

Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)

Kansallinen rokotusohjelma tutuksi

Opas sädehoitoon tulevalle

KYPROLIS. (karfiltsomibi)

JADELLE. JADELLE -valmisteen seuranta

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. TRISENOX 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Arseenitrioksidi

SEURANTAKYSELY - HIV-POSITIIVINEN MIES

Muokkaa opas omaksesi

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 20 mg enterotabletit. pantopratsoli

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

POTILASOHJE MITÄ SINUN TULEE TIETÄÄ XIAPEX-HOIDOSTASI

OPDIVO (nivolumabi) Infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Immuunivälitteisten haittavaikutusten hoito-opas

tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä

Tietoa riskien minimoinnista terveydenhuollon ammattilaisille

Oppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydroxyurea medac 500 mg kapseli, kova hydroksikarbamidi

Transkriptio:

Tietoa KEYTRUDA - valmisteesta (pembrolitsumabi) Tietoa potilaille Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.

Johdanto KEYTRUDA (pembrolitsumabi) Lääkäri on määrännyt sinulle KEYTRUDA -valmistetta (pembrolitsumabi) tietyn ihosyöpätyypin, melanooman, hoitoon, kun melanooma on levinnyt tai sitä ei voida poistaa leikkauksella. Tässä esitteessä kerrotaan hoidostasi ja mitä voit odottaa KEYTRUDA-hoidolta. Esitteessä kerrotaan joistakin KEYTRUDA-hoidon aikana mahdollisesti ilmenevistä haittavaikutuksista, ja miten niitä seurataan. Kerromme myös, miksi on tärkeää ilmoittaa kaikista oireista lääkärille välittömästi. KEYTRUDA on lääke, joka on tarkoitettu tietyn ihosyöpätyypin, melanooman, hoitoon, kun melanooma on levinnyt tai sitä ei voida poistaa leikkauksella. KEYTRUDA-hoito saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia. KEYTRUDA-hoito auttaa elimistön omaa immuunijärjestelmää taistelemaan syöpää vastaan. Ennen kuin aloitat KEYTRUDA-hoidon Kerro lääkärille, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Kerro lääkärille, jos: sinulla on autoimmuunisairaus (jossa elimistö hyökkää omia solujaan vastaan) Liimaa potilaskortti tähän LÄÄKÄRIN LEIMA sinulla on keuhkokuume tai keuhkotulehdus (josta käytetään nimitystä pneumoniitti) sinulle on aiemmin annettu ipilimumabia, joka on toinen melanooman hoitoon käytettävä lääke, ja sait siitä vakavia haittavaikutuksia olet saanut allergisen reaktion muista monoklonaalisia vasta-aineita sisältävistä hoidoista sinulla on tai on ollut krooninen maksan virusinfektio, kuten B-hepatiitti (HBV) tai C-hepatiitti (HCV) sinulla on ihmisen immuunikatovirusinfektio (HIV) tai hankinnainen immuunivajavuus (AIDS) sinulla on maksavaurio tai sinulle on tehty maksansiirto sinulla on munuaissairaus tai sinulle on tehty munuaissiirto käytät muita lääkkeitä, jotka heikentävät immuunijärjestelmäsi toimintaa. Näitä voivat olla esimerkiksi kortikosteroidit, kuten prednisoni. parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista voit tulla raskaaksi, jolloin sinun on käytettävä tehokasta ehkäisyä KEYTRUDA-hoidon aikana ja vähintään 4 kuukauden ajan viimeisen lääkeannoksen jälkeen imetät tai suunnittelet imettäväsi 2 3

Mitä sinun on tiedettävä hoidostasi Kerro lääkärille välittömästi jos sinulla on jokin näistä oireista Miten KEYTRUDA -valmiste (pembrolitsumabi) annetaan KEYTRUDA-annokset annetaan sairaalassa kokeneen lääkärin valvonnassa. Lääkäri antaa KEYTRUDA-annoksen sinulle 30 minuuttia kestävänä tiputuksena (infuusiona) laskimoon. Sinulle annettava KEYTRUDA-valmisteen määrä riippuu painostasi. Suositeltu annos on 2 mg KEYTRUDA-valmistetta yhtä painokiloa kohti. KEYTRUDA annetaan tavallisesti kolmen viikon välein. Lääkäri päättää, kuinka monta hoitokertaa tarvitset. Joskus kasvain saattaa kasvaa ensimmäisten kuukausien aikana, minkä jälkeen se alkaa pienentyä, tai uusia kasvaimia saattaa ilmaantua. Jos kasvaimesi tila vaikuttaa aluksi pahenevan KEYTRUDA-hoidon aloittamisen jälkeen, lääkäri saattaa jatkaa hoitoa, jos tilasi on vakaa, ja tarkistaa uudestaan, tehoaako hoito. On tärkeää, että menet suunnitelluille lääkärikäynneillesi, jotta lääkäri voi seurata tilaasi ja antaa KEYTRUDA-hoitoa. Jos et pääse lääkärikäynnille, soita lääkärille välittömästi varataksesi uuden ajan. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, KEYTRUDA-valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. KEYTRUDA-hoito saattaa aiheuttaa joitakin vakavia haittavaikutuksia. On erittäin tärkeää, että kerrot lääkärille kaikista havaitsemistasi oireista KEYTRUDA-hoidon aikana. Lääkäri saattaa antaa sinulle muita lääkkeitä vakavampien komplikaatioiden ehkäisemiseksi ja oireiden lievittämiseksi. Lääkäri saattaa pidättäytyä seuraavan KEYTRUDAannoksen antamisesta tai lopettaa KEYTRUDA-hoitosi. Haittavaikutus Keuhkoihin liittyvät ongelmat (keuhkotulehdus) Suolistovaivat (suolistotulehdus) Maksavaivat (maksatulehdus) Munuaisvaivat (munuaistulehdus) Hormoneja erittäviin rauhasiin (erityisesti kilpirauhaseen, aivolisäkkeeseen ja lisämunuaisiin) liittyvät vaivat Tyypin 1 diabetes Muihin elimiin liittyvät vaivat IInfuusioreaktiot Merkit ja oireet Hengenahdistus Rintakipu Yskä Ripuli tai tihentynyt ulostamistarve Mustat, tervamaiset, tahmeat ulosteet tai veri tai lima ulosteissa Vaikea vatsakipu tai vatsan aristus Pahoinvointi tai oksentelu Pahoinvointi tai oksentelu Näläntunteen heikkeneminen Kipu vatsan oikealla puolella Ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus Virtsan tumma väri Verenvuotoalttius tai normaalia herkempi mustelmien muodostuminen Virtsamäärän tai virtsan värin muutokset Nopea sydämen syke Painon lasku tai painon nousu Lisääntynyt hikoilu Hiustenlähtö Paleleminen Ummetus Äänen madaltuminen Lihassäryt Heitehuimaus tai pyörtyminen Itsepintainen tai epätavallinen päänsärky Tavallista voimakkaampi nälän tai janon tunne Tihentynyt virtsaamistarve Painon lasku Silmät: näön muutokset Lihakset: kipu tai heikkous Haima: vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu Iho: ihottuma Hengenahdistus Kutina tai ihottuma Heitehuimaus Kuume Ota yhteyttä lääkäriin, jos huomaat mitä tahansa haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole lueteltu tässä. 4 5

Tarkkaile haittavaikutuksia Älä jätä väliin lääkärikäyntiä, jolla sinulle annetaan KEYTRUDA -valmistetta (pembrolitsumabi) On tärkeää tiedostaa oireet Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos huomaat mitä tahansa oireita KEYTRUDA -valmisteen (pembrolitsumabi) käytön aikana. Tiettyjä lääkkeitä, kuten kortikostereoideja, saatetaan käyttää vakavampien komplikaatioiden ehkäisemiseksi ja oireiden lievittämiseksi. Lääkäri saattaa lykätä hoitoasi tai lopettaa sen pysyvästi, jos haittavaikutukset ovat liian vaikeita. Älä yritä diagnosoida tai hoitaa haittavaikutuksia itse. Mitä tehdä, jos oireet ilmaantuvat, kun olet poissa kotoa Jos lopetat tai keskeytät hoidon, lääkkeen teho voi loppua. Älä lopeta KEYTRUDA-hoitoa, ellet ole keskustellut asiasta ensin lääkärin kanssa. Pyri parhaasi mukaan menemään kaikille vastaanottokäynneille ja varaa uusi aika mahdollisimman pian, jos käynti jää väliin. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos huomaat mitä tahansa haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole lueteltu tässä esitteessä. Kasvain saattaa aluksi kasvaa tai sinulle voi ilmaantua uusia kasvaimia, ennen kuin KEYTRUDA-hoidon positiiviset vaikutukset alkavat näkyä. On tärkeää, että saat KEYTRUDA-valmistetta juuri siten kuin lääkäri on määrännyt, jotta saat hoidosta parhaan mahdollisen hyödyn. Ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on kysyttävää KEYTRUDA-valmisteesta tai sen vaikutuksista. On tärkeää, että otat yhteyttä lääkäriin silloin, kun oireita ilmenee. Pidä aina mukanasi KEYTRUDA-potilaskorttia, jossa on lääkärisi yhteystiedot, jotta häneen voidaan kiireellisessä tapauksessa ottaa yhteyttä. Potilaskortti sisältää tärkeää tietoa oireista, joista on välittömästi ilmoitettava lääkärille tai hoitajalle, joka vastaa hoidostasi, kun olet poissa kotoa. Se kertoo myös muille lääkäreille, että saat KEYTRUDA-hoitoa. Pidä KEYTRUDA-potilaskortti aina mukanasi. 6 7

Muistettavaa KEYTRUDA (pembrolitsumabi) on hoito, joka auttaa elimistön omaa immuunijärjestelmää taistelemaan tiettyä ihosyöpätyyppiä, melanoomaa, vastaan, kun melanooma on levinnyt tai sitä ei voida poistaa leikkauksella. Tämäntyyppinen hoito saattaa joskus aiheuttaa haittavaikutuksia. KEYTRUDA-valmiste annetaan 30 minuuttia kestävänä tiputuksena (infuusiona) laskimoon, tavallisesti kolmen viikon välein. KEYTRUDA-hoito saattaa aiheuttaa joitakin mahdollisesti vakavia haittavaikutuksia. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu mikä tahansa haittavaikutus. Ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on kysyttävää KEYTRUDAvalmisteesta tai sen vaikutuksista. Copyright 2015 Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved. ONCO 1155506-0000 06/2015