Resorboi progressiivisesti: R.T.R. vapauttaa kalsium- ja fosfaatti-ioneja ja edistää uuden luukudoksen muodostumista.

Transkriptio

1

2 2

3 3

4 4

5 R.T.R. Septodont R.T.R. aloittaa luunkasvuprosessin... Luonto täydentää sen Tutustu artikkeliin: Simple Preservation of a Maxillary Extraction Socket Using Betatricalcium Phosphate... sivuilla: Valmistaja: Septodont, Ranska Auta potilastasi parantumaan hampaanpoistosta ja luukudoksen häviämisestä ja edistä tulevan implanttiasennuksen onnistumista uudella R.T.R.-tuotteella. R.T.R on erittäin puhdas synteettinen luunmuodostusaine. R.T.R:n ß-trikalsiumfosfaatti edistää hampaanpoiston tai muun luuvaurion jälkeistä luukudoksen uusiutumista. Resorboi progressiivisesti: R.T.R. vapauttaa kalsium- ja fosfaatti-ioneja ja edistää uuden luukudoksen muodostumista. Voimistaa luonnollista luukasvua. Osteokonduktiiviset mikro- ja makrohuokosrakenteet edistävät uutta tiivistä luukasvua. kaudessa. Pakkaukset: granulaatteja ß-trikalsiumfosfaatti granulaatteja ja kollageenia. R.T.R. ruisku 69,54 R.T.R. kartio 81,74 Hampaanpoistoalue täytetään R.T.R.:llä Luukudoksen uusiutuminen R.T.R.:n avulla Onnistunut R.T.R.-resobtion edistämä luukudoksen uusiutuminen 5

6 6

7 7

8 8

9 9

10 10

11 Mondial-hampaat - parasta laatua implanteille ja proteeseille: Erittäin toimivat, kiitos parannetun anatomian ja optimaalisen kerrostuksen CAD/CAM-valmistustekniikalla aina yhtenäiset muodot ja värit. INCOMP-painemenetelmä lisää hampaan tiiviyttä ja kestävyyttä. NanoPearl-mikrofillereillä erinomainen kulutuskestävyys. Opalisenssi, värin toisto kuten luonnonhampailla. Taloudelliset, nopeat ja helpot asetella. Toimi kuten monet muutkin laboratoriot! Varmista tuotteiden korkea laatu valitsemalla Mondial-hampaat! Pyydä lisätietoja tarjouksestamme. Heraeus Kulzer

12 Ketesse 25 mg selkeästi ibuprofeeni 600 mg:aa tehokkaampi kivunlievittäjä viisaudenhampaan poistoleikkauksen jälkeisen ensimmäisen tunnin aikana (p=0.007) 2 Ketesse (deksketoprofeeni trometamoli) 25 mg kalvopäällysteinen tabletti Käyttöaiheet: Lievän tai keskivaikean kivun oireenmukainen hoito, esim. muskuloskeletaalinen kipu, dysmenorrea ja hammassärky. Annostus ja antotapa: Suositeltu annos on yleensä 25 mg 8 tunnin välein. Päivittäinen kokonaisannos ei saa ylittää 75 mg:aa. Ei ole tarkoitettu pitkäaikaishoitoon ja hoidon tulee rajoittua oirekauteen. Äkillisen kivun lievitykseen valmiste suositellaan otettavaksi vähintään 30 minuuttia ennen ateriaa. Valmistetta ei tule antaa lapsille. Käyttö erityisryhmillä, ks. valmisteyhteenveto. Vasta-aiheet: Ei saa antaa potilaalle seuraavissa tapauksissa: Yliherkkyys deksketoprofeenille, jollekin muulle tulehduskipulääkkeelle (NSAID), tai jollekin tuotteen apuaineelle. Jos samalla tavoin vaikuttavat aineet (esim. asetyylisalisyylihappo, NSAID:t) aiheuttavat astmakohtauksen, bronkospasmin, äkillisen riniitin tai nenäpolyyppeja, urtikariaa tai angioneuroottista edeemaa. Jos potilaalla on aktiivinen, epäilty tai aikaisemmin ollut gastrointestinaalinen haava, krooninen dyspepsia, gastrointestinaalista verenvuotoa tai muita aktiivisia verenvuotoja tai verenvuotohäiriöitä. Crohnin tauti tai ulseratiivinen koliitti. Keuhkoastma, vaikea sydänvika, keskivaikea tai vaikea munuaisten toimintahäiriö, heikentynyt maksan toiminta. Verenvuotoalttius ja muut veren hyytymishäiriöt, antikoagulanttihoito. Raskaus ja imetys. Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet: Turvallisuutta lapsilla ei ole osoitettu. Käytettävä varoen potilailla, joilla on tai on ollut allergioita. Ennen hoidon aloittamista on varmistettava, että mahdollinen esofagiitti, gastriitti ja/tai mahahaava on parantunut täysin. Potilaita, joilla on ollut gastrointestinaalisia oireita tai aiempi GI-sairaus, tulee seurata. Jos potilaalla esiintyy gastrointestinaalista verenvuotoa tai haavoja (harvinaista), hoito on keskeytettävä.voi lisätä plasman ureatyppeä ja kreatiniinia ja haitata munuaistoimintaa, seurauksena munuaiskerästulehdus, interstitiaalinefriitti, munuaisnystykuolio, nefroottinen oireyhtymä ja munuaisten äkillinen vajaatoiminta. Voi ohimenevästi kohottaa maksa-arvoja ja nostaa merkittävästi ALAT- ja ASAT-arvoja, jolloin hoito on lopetettava. Annettava varoen potilaille, joilla on verenmuodostushäiriöitä, systeeminen lupus erythematosus tai sekamuotoinen sidekudostauti. Voi peittää infektiosairauksien oireet. Käytettävä varoen potilailla, joiden maksan, munuaisten tai sydämen toiminta on heikentynyt, tai joilla on muita sairauksia, jotka altistavat nesteen kertymiselle (voi aiheuttaa munuaisten toiminnan heikentymistä ja nesteen kertymistä). Varovaisuutta vaaditaan annettaessa valmistetta potilaille, joita hoidetaan diureeteilla tai jotka todennäköisesti ovat hypovoleemisia (nefrotoksisuuden vaara lisääntyy).vanhukset ovat yleensä muita alttiimpia haittavaikutuksille. Yhteisvaikutukset: Ei suositeltavia yhdistelmiä: tulehduskipulääkkeet, suuret salisylaattiannokset ( 3 g/päivä), oraaliset antikoagulantit, parenteraalinen hepariini ja tiklopidiini (verenvuodon lisääntynyt vaara), litium (tulehduskipulääkkeet kohottavat veren litiumpitoisuuksia, litiumin vähentynyt erittyminen munuaisten kautta), metotreksaatti käytettäessä 15 mg:n viikkoannoksia (hematologinen toksisuus), hydantoiinit ja sulfonamidit (toksiset vaikutukset voivat lisääntyä). Varovaisuutta vaativat yhdistelmät: Diureetit, ACE-estäjät (glomerulaarifiltraation väheneminen munuaisten prostaglandiinisynteesin vähentyessä), metotreksaatti käytettäessä pieniä, < 15 mg:n viikkoannoksia, pentoksifylliini (lisääntynyt verenvuotoriski), tsidovudiini (punasolutoksisuuden lisääntymisvaara), sulfonyyliureat (hypoglykemia), beetasalpaajat, siklosporiini ja takrolimuusi (nefrotoksisuus), trombolyytit (verenvuoto), probenesidi, sydänglykosidit, mifepristoni, kinoloniantibiootit (kouristusriski). Raskaus ja imetys: Ei tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn: Vähäistä tai kohtalaista vaikutusta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn, mikä johtuu mahdollisesta huimauksen tai uneliaisuuden esiintymisestä. Haittavaikutukset: Yleiset (1-10%): pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, dyspepsia. Melko harvinaiset (0,1-1%): unihäiriöt, ahdistuneisuus, päänsärky, pyörrytys, kiertohuimaus, palpitaatiot, gastriitti, ummetus, suun kuivuus, ilmavaivat, ihottuma, väsymys, kuumoitukset, kipu, astenia, jäykkyydet, huonovointisuus. Harvinaiset (0,01-0,1%): parestesia, hypertensio, perifeerinen ödeema, bradypnea, mahahaava, mahasuolikanavan verenvuoto tai perforaatio, ruokahaluttomuus, maksaentsyymien nousu, urtikaria, akne, hikoilun lisääntyminen, polyuria, kuukautishäiriöt, eturauhasvaivat, selkäkipu, synkopee. Muut haittavaikutukset, ks. valmisteyhteenveto. Lue valmisteyhteenveto ennen valmisteen määräämistä. Pakkaukset ja hinnat (vmh): Ketesse 25 mg 30 tablettia 10,37 e. Reseptilääke. Ei sv-korvattava. Myyntiluvan haltija: Menarini International Operations Luxembourg S.A. Lisätietoja: Berlin-Chemie/A. Menarini Suomi Oy, Asiakkaankatu 3A, Helsinki, puh , faksi Viitteet: 1. Leman P et al., Emerg Med J 2003;20: Jimenez-Martinez E et al., Med Oral 2004;9: Teksti laadittu: 10/2008.