HBV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

Samankaltaiset tiedostot
HIV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun

Ohjeita terveydenhuollon ammattilaisille munuaistoiminnan hallintaan ja annoksen säätämiseen aikuisten tenofoviiridisoproksiilifumaraattihoidon aikana

TÄRKEÄÄ MUNUAISTURVALLISUUSTIETOA VIREADIN KÄYTÖSTÄ

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA

Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Stada 200 mg/245 mg kalvopäällysteiset tabletit , Versio 1.3

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää tenofoviiridisoproksiilifosfaattia määrän, joka vastaa 245 mg tenofoviiridisoproksiilia.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 245 mg tenofoviiridisoproksiilia (sukkinaattina).

VALMISTEYHTEENVETO. Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää tenofoviiridisoproksiilifumaraattia vastaten 245 mg tenofoviiridisoproksiilia.

Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 245 mg tenofoviiridisoproksiilia (sukkinaattina).

Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 245 mg tenofoviiridisoproksiilia (sukkinaattina).

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää tenofoviiridisoproksiilifosfaattia määrän, joka vastaa 245 mg tenofoviiridisoproksiilia.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Tenofovir disoproxil Hexal 245 mg kalvopäällysteiset tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg emtrisitabiiniä ja 245 mg tenofoviiridisoproksiilia.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Amneal 200 mg/245 mg kalvopäällysteiset tabletit

VALMISTEYHTEENVETO. Natrium Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti, eli se on käytännössä natriumiton.

Pioglitazone Actavis

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Accord 200 mg/245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

Liite I. Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

VALMISTEYHTEENVETO. Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Stada 200 mg/245 mg kalvopäällysteiset tabletit

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin mosm/kg vettä ph: noin 4

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg emtrisitabiiniä ja 245 mg tenofoviiridisoproksiilia.

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Valdoxan (agomelatiini) aikuispotilaiden vakavien masennustilojen hoidossa. Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Euroopan lääkeviraston esittämät muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muuttamiseksi

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Harvoni RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Muutoksia valmistetietojen sanamuotoon otteita PRAC:n signaaleja koskevista suosituksista

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Emtenef 600 mg/200 mg/245 mg kalvopäällysteiset tabletit , Versio 01.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rennie Orange imeskelytabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Miten Truvadaa otetaan

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Uutta lääkkeistä: Ferumoksitoli

PENTHROX (metoksifluraani) Ohjeita lääkkeen antamiseen

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Additions appear in italics and underlined deletions in italics and strikethrough

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Tieteelliset johtopäätökset

NATPAR EU-RMP VERSION 2.5. Yleisen yhteenvedon osat. Tiivistelmä tautiepidemiologiasta

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ORION OYJ

VALMISTEYHTEENVETO. Sydän-, maksa- ja munuaisperäiset turvotukset. Hydrothorax, ascites ja epäspesifinen vesipöhö.

Yleislääkäripäivät Munuaispotilaan lääkehoito. Risto Tertti Sisät. ja nefrol. el, dos. UTU/Vaasan keskussairaala, sisätaudit

VALMISTEYHTEENVETO. Neste- ja elektrolyyttihukka esim. leikkauksen, trauman tai palovammojen yhteydessä.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Genvoya RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

Liite III. Muutokset tuotetietojen olennaisiin kohtiin

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Mannitol Braun 150 mg/ml infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Darunavir STADA 400 mg, 600 mg ja 800 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

NeuroBloc B-tyypin botulinumtoksiini injektioneste, liuos U/ml

VALGANCICLOVIR TEVA RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

LÄÄKETTÄ MÄÄRÄÄVÄN LÄÄKÄRIN OPAS JA TARKISTUSLISTA

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tiedote terveydenhuollon ammattilaisille Sprycelin (dasatinibi) yhteydestä keuhkovaltimoiden verenpainetautiin

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE VALMISTEYHTEENVETO

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Pakkausseloste: tietoa potilaalle. Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg kalvopäällysteiset tabletit tenofoviiridisoproksiili

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE. Tieteelliset osat

Valmistetta ei tule käyttää tiineillä ja imettävillä nartuilla eikä koirilla, joilla on maksan vajaatoiminta.

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Julkisen yhteenvedon osiot

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.

Transkriptio:

HBV-tartuntaan liittyvien munuaisongelmien koulutusesite, joka sisältää myös kreatiniinin poistuman mittatikun Tärkeitä seikkoja huomioitavaksi: Tarkasta kaikkien potilaiden kreatiniinipuhdistuma ennen tenofoviirihoidon aloittamista. Tenofoviirihoidon aikana munuaistoimintaa (kreatiniinipuhdistuma ja seerumin fosfaatti) tulee seurata säännöllisesti (2 4 viikon ja 3 kuukauden kuluttua hoidosta ja sen jälkeen 3 6 kuukauden välein potilailla, joilla ei ole heikentyneen munuaisten toiminnan riskitekijöitä) (ks. taulukko 1 alla). Potilailla, joilla on heikentyneen munuaistoiminnan riski, munuaisten toiminnan tiheämpi seuranta on tarpeen. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tenofoviirivalmistetta tulee käyttää vain, jos hoidon mahdolliset hyödyt ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit ja tenofoviirivalmisteen päivittäista annosta saattaa olla tarpeen muuttaa (ks. taulukko 2 alla) tai annosväliä pidentää (ks. Taulukko 3 alla). Harkitse tenofoviirihoidon keskeyttämistä potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on laskenut < 50 ml/min tai joiden seerumin fosfaatti on laskenut < 1,0 mg/dl (0,32 mmol/l). Tenofoviirihoidon keskeyttämistä tulee myös harkita munuaisten toiminnan heikkenemisen jatkuessa, jos sille ei ole tunnistettu muuta syytä. Vältä käyttöä potilailla, joilla on samanaikaisesti käytössä tai on äskettäin ollut käytössä nefrotoksisia lääkevalmisteita. Tenofoviirin munuaistoiminnan turvallisuusprofiili kroonista hepatiitti B:tä (CHB) koskevissa tutkimuksissa Tutkimuksissa potilailla, joilla oli CHB ilman vajaatoimintaa, 1,5%:lla potilaista, jotka saivat tenofoviirivalmistetta 288 viikon ajan, oli varmistettu munuaisiin liittyvä haittavaikutus ( 0,5 mg/dl nousu seerumin kreatiniinissa, seerumin fosfaatti < 2 mg/dl tai kreatiniinipuhdistuma < 50 ml/min). Markkinoille tulon jälkeinen seuranta (kaikki käyttöaiheet) Heikentynyttä munuaisten toimintaa, munuaisten vajaatoimintaa ja proksimaalista tubulopatiaa (mukaan lukien Fanconin oireyhtymä) on raportoitu harvoin. Joillain potilailla proksimaaliseen munuaistubulopatiaan on liittynyt myopatiaa, osteomalasiaa (ilmenee luukipuna ja myötävaikuttaa harvoin murtumiin), rabdomyolyysia, lihasheikkoutta, hypokalemiaa ja hypofosfatemiaa. Tenofovir Accord 1

Munuaisten toiminnan seuranta Suositukset munuaisten toiminnan seurantaan potilailla, joilla ei ole heikentyneen munuaisten toiminnan riskitekijöitä ennen tenofoviirihoidon aloittamista ja hoidon aikana on esitetty alla Taulukossa 1. Potilailla, joilla on heikentynen munuaisten toiminnan riski, munuaisten toiminnan tiheämpi seuranta on tarpeen. Taulukko 1: Munuaisten toiminnan seuranta potilailla, joilla ei heikentyneen munuaisten toiminnan riskitekijöitä 1 Ennen tenofoviirihoitoa Tenofoviirihoidon ensimmäisenä kolmena kuukautena Kolmen tenofoviirihoitokuukauden jälkeen Tiheys Lähtötilanteessa 2 4 viikon ja 3 kuukauden kohdalla 3 6 kuukauden välein Parametri Kreatiniinipuhdistuma Kreatiniinipuhdistuma ja seerumin fosfaatti Kreatiniinipuhdistuma ja seerumin fosfaatti Jos seerumin fosfaatti on <1,5 mg/dl (0,48 mmol/l) tai kreatiniinipuhdistuma on laskenut < 50 ml/min kenellä tahansa tenofoviirihoitoa saavalla potilaalla, munuaisten toiminta on tutkittava uudelleen viikon kuluessa, mukaan lukien veren glukoosi-, veren kalium- ja virtsan glukoosipitoisuuksien mittaaminen. Tenofoviirihoidon keskeyttämistä tulee myös harkita potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on laskenut < 50 ml/min tai joiden seerumin fosfaatti on laskenut < 1,0 mg/dl (0,32 mmol/l) tai munuaisten toiminnan heikkenemisen jatkuessa, jos sille ei ole tunnistettu muuta syytä. Tenofoviirivalmisteen käyttöä tulee välttää potilailla, joilla on samanaikaisesti käytössä tai on äskettäin ollut käytössä nefrotoksisia lääkevalmisteita tai lääkevalmisteita, jotka käyttävät samaa erittymisreittiä; mikäli samanaikainen käyttö on välttämätöntä, munuaisten toimintaa on seurattava viikoittain. Akuuttia munuaisten vajaatoimintaa on raportoitu aloitettaessa suuri annos tai useita ei-steroidirakenteisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID-lääkkeet) potilailla, jotka saavat tenofoviirihoitoa ja joilla on heikentyneen munuaisten toiminnan riskitekijä. Jos tenofoviirivalmistetta annostellaan samanaikaisesti NSAID-lääkkeiden kanssa, munuaisten toimintaa tulee seurata riittävästi. Tenofovir Accord 2

Käyttö heikentyneessä munuaisten toiminnassa Tenofoviirihoitoa tulee käyttää potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta vain, jos mahdollisen hyödyn hoidosta katsotaan olevan suurempi kuin mahdollinen riski ja munuaisten toiminnan tarkkaa seuraamista suositellaan. Tenofoviiri poistuu pääasiassa munuaisten kautta ja tenofoviirialtistus lisääntyy heikentyneestä munuaisten toiminnasta kärsivillä potilailla. Rajallinen tieto kliinisistä tutkimuksista tukee tenofoviirin päivittäisen kerta-annoksen käyttöä potilaille, joilla on lievästi heikentynyt munuaisten toiminta (kreatiniinipuhdistuma 50 80 ml/min). Tenofoviiridisoproksiili 33 mg/g rakeiden käyttöä tenofoviirin pienenennetyn päivittäisen annoksen antamiseksi suositellaan aikuispotilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on < 50 ml/min mukaan lukien hemodialyysipotilaat, kuten on esitetty taulukossa 2. Potilaille, jotka eivät pysty ottamaan tenofoviiridisoproksiili 33 mg/g, voidaan käyttää tenofoviiridisoproksiili 245 mg kalvopäällysteisiä tabletteja pidennetyillä annosväleillä (Taulukko 3). Taulukko 2: Suositellut päivittäisen annoksen muutokset potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta Kreatiniinipuhdistuma (ml/min) 50 80 30 49* 20-29* 10-19* Hemodialyysipotilaat* Tenofoviiri 33 mg/g rakeet 245 mg (annoksen muutos ei ole tarpeen) 132 mg 65 mg 33 mg 16.5 mg voidaan käyttää jokaisen 4 tunnin hemodialyysihoidon päätyttyä. * Näitä annosmuutoksia ei ole vahvistettu kliinisissä tutkimuksissa. Siitä syystä kliinistä hoitovastetta ja munuaisten toimintaa on syytä seurata tarkoin. Annostelusuosituksia ei voida antaa Tenofoviiridisoproksiili 33 mg/g rakeilla hoidettaville potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma on < 10 ml/min ja jotka eivät saa hemodialyysihoitoa. Ohjeet annosvälin muuttamiseksi potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on < 50 ml/min, on esitetty taulukossa 3 alla. Tenofovir Accord 3

Taulukko 3: Annosvälin muutokset potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta Kreatiniinipuhdistuma (ml/min) 50 80 30 49 10-29 Hemodialyysipotilaat* Tenofoviiri 245 mg kalvopäällysteiset tabletit 24 tunnin välein (annosvälin muutos ei tarpeen) Potilaille, jotka eivät pysty ottamaan Tenofoviiri 33 mg/g, voidaan käyttää Tenofoviiri 245 mg kalvopäällysteisiä tabletteja 48 tunnin välein** Potilaille, jotka eivät pysty ottamaan tenofoviiri 33 mg/g ja vaihtoehtoista hoitoa ei ole käytettävissä, voidaan käyttää pidennettyjä annosvälejä tenofoviiri 245 kalvopäällysteisillä tableteilla. 72 96 tunnin välein (annostelu kahdesti viikossa) potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta. Hemodialyysipotilaille 7 päivän välein hemodialyysihoidon jälkeen** * Tätä annosvälin muuttamista ei ole vahvistettu kliinisissä tutkimuksissa ja kliinistä hoitovastetta on syytä seurata tarkoin näillä potilailla. Rajoitetut tiedot kliinisessä tutkimuksessa viittaavat siihen, että pidennetty annosväli ei ole ihanteellinen ja saattaa johtaa toksisuuden lisääntymiseen ja mahdolliseen riittämättömään vasteeseen. ** Jos noin 4 tunnin kestoisia hemodialyysihoitoja on kolme viikossa, muutoin yhteensä 12 tunnin hemodialyysihoidon jälkeen. Annostelusuosituksia ei voida antaa tenofoviiridisoproksiili 245 mg kalvopäällysteisillä tableteilla hoidettaville potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma on < 10 ml/min ja jotka eivät saa hemodialyysihoitoa. Tenofovir Accord 4

Kreatiinipuhdistuman laskuviivain Tenofovir Accord 5