Hydroxyzine Orion. Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Samankaltaiset tiedostot
RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ORION OYJ

Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Osio VI: Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman toimista

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lamictal , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO LEVOMEPROMAZINE ORION 5 MG, 25 MG, 50 MG JA 100 MG TABLETTI (LEVOMEPROMATSIINIMALEAATTI) ORION OYJ

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Betaserc 24 mg suussa hajoavat tabletit , versio 2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Stada 200 mg/245 mg kalvopäällysteiset tabletit , Versio 1.3

Pregabalin Pfizer , versio 10.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot. Lerkanidipiinin käyttöä ei suositella alle 18-vuotiaille lapsille, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta puuttuvat.

Lescol / Lescol Depot , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Zopiclone Orion. Päivämäärä: , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

innohep Päivämäärä: , Versio 5 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat

Enstilar , Versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Primovist (dinatriumgadoksetaatti) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE VALMISTEYHTEENVETO

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Duphalac Fruit 667 mg/ml , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Moventig-valmisteen (naloksegoli) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

Ofev-valmisteen (nintedanibi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

esimerkkipakkaus aivastux

PLENADREN EU-Riskienhallintasuunnitelma, versio 3.2. Julkisen yhteenvedon osa-alueet. Katsaus taudin epidemiologiaan. Yhteenveto hoidon hyödyistä

Harvoni RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Physioneal RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Pronaxen 250 mg tabletti OTC , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Xultophy-valmisteen riskienhallintasuunnitelman (RMP) julkinen yhteenveto (degludekinsuliini/liraglutidi)

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Seretide , v05 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Skudex 75 mg / 25 mg kalvopäällysteinen tabletti , v. 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tästä asiasta tiedottamisesta on sovittu Euroopan lääkeviraston (EMA) ja Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) kanssa.

NuvaRing. N.V. Organon , versio 6.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Litalgin-tabletti Litalgin-peräpuikko Litalgin-injektioneste, liuos (metamitsolinatrium ja pitofenonihydrokloridi) , versio 1.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Raplixan (ihmisen fibrinogeeni / ihmisen trombiini) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin mosm/kg vettä ph: noin 4

Liite I. Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Kovaltry-valmisteen (oktokogialfa) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Julkisen yhteenvedon osiot

ZAVEDOS , versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO KETIPINOR, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT (KETIAPIINI) TIEDONKERUUN KATKAISUPÄIVÄ 7.7.

Exviera-valmisteen (dasabuviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

OSA VI: RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Miten tekstiä luetaan lukematta sitä?

Riskienhallintasuunnitelman julkinen yhteenveto Repatha (evolokumabi)

Genvoya RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Transkriptio:

Hydroxyzine Orion Päivämäärä: 18.3.2016, Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Tämä lääkevalmiste sisältää hydroksitsiinia vaikuttavana aineena. Sitä käytetään ahdistuneisuuden, nokkosihottuman (urtikaria) ja kutinan (pruritus) oireenmukaiseen hoitoon. Ahdistuneisuus Satunnaisen ahdistuksen kokeminen on osa normaalia elämää. Kuitenkin henkilöt, joilla on ahdistuneisuushäiriö, kokevat usein voimakasta, liiallista ja hellittämätöntä huolestumista ja pelkoa jokapäiväisissä tilanteissa. Kuten monien muidenkin mielenterveyshäiriöiden kohdalla, ahdistuneisuushäiriöiden tarkka syy ei ole täysin tiedossa. Elämänkokemukset, kuten traumaattiset tapahtumat, vaikuttavat laukaisevan ahdistuneisuushäiriön henkilöillä, jotka ovat jo valmiiksi alttiita kokemaan ahdistuneisuutta. Myös perimä saattaa vaikuttaa asiaan. Joillakin henkilöillä ahdistuneisuus liittyy taustalla olevaan terveysongelmaan. Joissakin tapauksissa ahdistuneisuuden merkit ja oireet osoittavat ensimmäisenä lääketieteellisen sairauden. Esimerkkejä ahdistuneisuushäiriöistä ovat sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö (sosiaalisten tilanteiden pelko), määräkohteiset pelot sekä eroahdistushäiriö. Ahdistuneisuushäiriöt ilmenevät yleensä melko varhaisella iällä. 80 90 %:ssa tapauksista häiriö ilmaantuu ennen 35 vuoden ikää, ja ikävuosina 10 25 ahdistuneisuushäiriöiden kehittymisen riski vaikuttaa olevan suuri. Nokkosihottuma Nokkosihottuma on ihottuma, jossa iholle ilmaantuu vaaleanpunaisia, koholla olevia ja kutisevia paukamia. Paukamat voivat ilmaantua mihin tahansa iholle. Yleensä allergiset reaktiot aiheuttavat nokkosihottuman, mutta sille on myös monia syitä, jotka eivät liity allergiaan. Tulehduksenvälittäjäaineiden vapautuminen aiheuttaa reaktion, esimerkiksi kun histamiinia vapautuu ihon syöttösoluista, minkä seurauksena verisuonista vuotaa nestettä. Akuutti nokkosihottuma kestää alle 6 viikkoa. Jos nokkosihottuma kestää yli 6 viikkoa, kutsutaan sitä krooniseksi nokkosihottumaksi, ja sen syytä saadaan harvoin selville. Kroonisen nokkosihottuman syy saattaa liittyä autoimmuniteettiin. Jopa 20 %:lla väestöstä voi ilmetä nokkosihottumaa jossain vaiheessa elämää. On todennäköistä, että puolella potilaista psykososiaaliset tekijät vaikuttavat kroonisen nokkosihottuman kehittymiseen. Kutina Kutina on ihon kihelmöintiä tai ärsytystä, jonka seurauksena kutisevaa aluetta tekisi mieli raapia. Se on monien sairauksien oire, ja sen yleisiä syitä ovat allergiset reaktiot, ekseema, kuiva iho, hyönteisten puremat tai pistot, ärsyttävät kemikaalit, loiset kuten kihomadot, syyhypunkki, pää- tai vaatetäit, raskaus, ihottumat ja reaktiot lääkkeistä. Yleensä kutina ei ole vakavaa. Jos kutina kuitenkin tuntuu kaikkialla kehossa, nokkosihottuma uusii useasti tai kutinaa on ilman selvää syytä, on asia hyvä tutkituttaa lääkärillä. Selittämätön kutina saattaa olla mahdollisesti vakavan sairauden oire. VI.2.2 Yhteenveto hoidon hyödyistä Hydroksitsiinin teho on osoitettu jo monia vuosia kestäneessä kliinisessä käytössä, ja myös kliinisten tutkimusten tulokset vahvistavat sen. Hydroksitsiini on niin sanottu rauhoittava antihistamiini. Se lievittää nokkosihottuman ja kutinan oireita, mutta sen sedatiivinen ja rauhoittava vaikutus on hyödyllinen myös ahdistuneisuuden oireenmukaisessa hoidossa. Ahdistuneisuuden lääkehoidon pitäisi aina olla vain täydentävä hoitomuoto.

VI.2.3 Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta VI.2.4 Yhteenveto turvallisuustiedoista Tärkeät tunnistetut riskit Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys Muutokset sydämen sähköisessä toiminnassa ja sydämen rytmin häiriöt (sydämen rytmihäiriöt / QT-ajan piteneminen) Hydroksitsiinin käyttöön liittyy pieni riski muutoksista sydämen sähköisessä toiminnassa, mikä saattaa johtaa epänormaaliin sydämen rytmiin tai jopa aiheuttaa sydämen toiminnan lakkaamisen (sydänpysähdys). Riski koskee lähinnä potilaita, joilla on jo ennestään sydämen rytmiin liittyviä ongelmia tai niiden riskitekijöitä. Hydroksitsiinilla ei saa hoitaa potilaita, joilla on ennestään sydämen rytmihäiriöitä tai jotka käyttävät muita lääkkeitä, joilla voi olla samanlaisia vaikutuksia sydämeen. Sitä pitää käyttää harkiten, jos samaan aikaan otetaan eräitä muita lääkkeitä, jotka hidastavat sydämen sykettä tai vähentävät kaliumin määrää veressä. Suurimpia sallittuja vuorokausiannoksia ei saa ylittää. Käyttö potilaille, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt keskivaikeasti tai vaikeasti Käyttö potilaille, joiden maksan toiminta on heikentynyt Käyttö iäkkäille Käyttö potilaille, joilla on elektrolyyttien epätasapaino (esim. kaliumin tai magnesiumin alhainen pitoisuus veressä) Lääkeaineen poistuminen elimistöstä kestää pidempään, jolloin sen pitoisuus elimistössä suurenee liikaa. Lääkeaineen poistuminen elimistöstä kestää pidempään, jolloin sen pitoisuus elimistössä suurenee liikaa. Hydroksitsiinia ei suositella iäkkäille potilaille. Iäkkäillä on suurempi riski saada haittavaikutuksia (esim. antikolinergiset vaikutukset, paradoksaalinen keskushermostostimulaatio) sekä suurempi riski siihen, että lääkeaineen pitoisuus elimistössä suurenee liikaa. Elektrolyyttien epätasapaino lisää riskiä siihen, että sydämen sähköiseen toimintaan tulee muutoksia ja että sydämen rytmiin tulee häiriöitä. Jos ilmenee sellaisia oireita tai merkkejä, jotka saattavat liittyä sydämen rytmihäiriöihin, hydroksitsiinihoito on lopetettava ja potilaan on hakeuduttava heti lääkärin hoitoon. Lääkärille on ilmoitettava heti sydänoireista. Annostusta voi joutua pienentämään potilaille, joiden munuaiset eivät toimi kunnolla. Annostusta voi joutua pienentämään potilaille, joiden maksa ei toimi kunnolla. Iäkkäiden hoito kannattaa aloittaa puolella suositellusta annoksesta pitkittyneestä vaikutuksesta johtuen. Iäkkäiden potilaiden hoidossa käytetään pienintä tehokkainta annosta. Iäkkäiden vuorokausiannos on enintään 50 mg/vrk. Lääkehoidon vaikutusta ja tarvetta on jatkuvasti arvioitava. Hydroksitsiinia ei saa käyttää potilaille, joilla on merkittävä elektrolyyttitasapainon häiriö (kaliumin tai magnesiumin alhainen pitoisuus veressä). Mahdollisesti elektrolyyttihäiriöitä aiheuttavien lääkkeiden, kuten tietyntyyppisten diureettien

Porfyria Antikolinergiset vaikutukset (esim. kuiva suu, näköongelmat, sydämen nopea tai hakkaava syke, virtsaamisvaikeudet ja ummetus) Kouristuskohtaukset Yhteisvaikutukset alkoholin kanssa Käyttö raskauden tai imetyksen aikana Porfyriat ovat aineenvaihdunnan häiriöitä, jotka ovat yleensä perinnöllisiä. Monet lääkkeet voivat aiheuttaa porfyriinien määrän äkillisen ja vaarallisen kasvun veressä. Hydroksitsiini on yhdistetty äkillisiin porfyriakohtauksiin. Äkillisen kohtauksen oireet vaihtelevat paljon, mutta ovat useimmiten neurologisia. Hydroksitsiini voi aiheuttaa antikolinergisia vaikutuksia erityisesti suurina annoksina käytettynä. Iäkkäät potilaat ovat herkempiä antikolinergisille vaikutuksille kuin nuoremmat potilaat, samoin kuin potilaat, joilla on tiettyjä sairauksia. Eräiden muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö saattaa voimistaa antikolinergisia vaikutuksia. Tällaisia lääkkeitä ovat esim. eräät ärtyvän suolen oireyhtymään, astmaan tai pidätyskyvyttömyyteen käytettävät lääkkeet. Hydroksitsiinihoidon yhteydessä on raportoitu kouristuskohtauksia. Kouristuksia on raportoitu esiintyneen useammin lapsilla kuin aikuisilla. Alkoholin sedatiivinen vaikutus voi voimistua, jos sitä käytetään samaan aikaan hydroksitsiinin kanssa. Ei ole olemassa tietoja tai on vain vähän tietoja hydroksitsiinin käytöstä raskaana olevilla naisilla. Hydroksitsiini läpäisee veriistukkaesteen. Haittavaikutuksia on raportoitu vastasyntyneillä, joiden äidit ovat saaneet hydroksitsiinia raskauden ja/tai synnytyksen aikana. Eläinkokeissa on havaittu lisääntymistoksisuutta. Vakavia haittavaikutuksia on (auttavat kehoa poistamaan suolaa (natrium) ja vettä) samanaikaista käyttöä pitää välttää, sillä ne lisäävät vakavien rytmihäiriöiden riskiä. Hydroksitsiinia ei saa käyttää potilaille, joilla on porfyria. Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa iäkkäitä potilaita tai potilaita, joilla on silmäongelmia, virtaamisvaikeuksia, lihasheikkoutta aiheuttava neurologinen sairaus (myasthenia gravis) tai dementia tai joiden suolen toiminta on hidastunut. Koska suuret annokset voivat aiheuttaa suun kuivuutta, on tärkeää pitää huolta hyvästä suu- ja hammashygieniasta. Haitallisten yhteisvaikutusten välttämiseksi lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle on kerrottava kaikista samanaikaisista lääkityksistä. Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, jotka ovat alttiita kouristuskohtauksille, mukaan lukien epilepsiaa sairastavat potilaat. Alkoholin käyttöä pitää välttää hydroksitsiinihoidon aikana. Raskaana olevat eivät saa käyttää tätä lääkettä. Imetys pitää lopettaa, jos hydroksitsiinihoito on tarpeen.

havaittu rintaruokituilla vastasyntyneillä/imeväisillä, joiden äitejä on hoidettu hydroksitsiinilla. Vaikutukset allergiatesteihin Tärkeät mahdolliset riskit Koska hydroksitsiini on niin sanottu antihistamiini, se lievittää allergisten reaktioiden oireita ja saattaa täten aiheuttaa vääriä tuloksia allergiatesteissä, mukaan lukien eräät astmatestit. Hoito on lopetettava vähintään viisi päivää ennen allergiatestejä tai eräitä astmatestejä. Riski Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn Aivojen verenkierto-ongelmien aiheuttamat ongelmat, jos potilaalla on aivohalvauksen riskitekijöitä (aivoverisuonitapahtumat potilailla, joilla on aivohalvauksen riski) Mitä tiedetään (mukaan lukien syy, miksi pidetään mahdollisena riskinä) Hydroksitsiinilla on kohtalainen tai jopa huomattava vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Hydroksitsiinihoito voi vaikuttaa potilaan kykyyn suoriutua hyvää vireystilaa ja koordinaatiokykyä vaativista tehtävistä, kuten autolla ajamisesta ja koneiden käytöstä. Satunnaistetuissa plasebokontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa havaittiin noin kolme kertaa suurempi riski aivoverisuonitapahtumille dementiapotilailla, jotka käyttivät epätyypillisiä psykoosilääkkeitä. Taustalla oleva syy on tuntematon. Riskin suurenemisen mahdollisuutta muidenkin psykoosilääkkeiden tai hydroksitsiinin käytön yhteydessä tai muissa potilasryhmissä ei voida poissulkea. Hydroksitsiinin suhteen pitää noudattaa varovaisuutta, jos sitä annetaan potilaille, joilla on aivohalvauksen riski. Puuttuvat tiedot Riski Käyttö alle 5-vuotiaille lapsille Mitä tiedetään Hydroxyzine Orion -valmistetta ei pidä käyttää alle 5 vuoden ikäisten lasten hoitoon. VI.2.5 Yhteenveto toimenpiteistä riskien minimoimiseksi Kaikista lääkevalmisteista laaditaan valmisteyhteenveto, joka sisältää lääkäreille, apteekkihenkilökunnalle ja muille terveydenhuollon ammattilaisille suunnattua yksityiskohtaista tietoa lääkkeen käytöstä, riskeistä ja suosituksista riskien minimoimiseksi. Pakkausselosteessa kerrotaan valmisteyhteenvedon tiedot lyhyesti maallikkokielellä. Valmisteyhteenvedossa ja pakkausselosteessa mainitut toimet ovat tavanomaisia riskienminimointitoimia. Tämän lääkevalmisteen valmisteyhteenveto ja pakkausseloste ovat saatavissa Fimean verkkosivujen kautta www.fimea.fi. Tällä lääkkeellä ei ole lisätoimia riskien minimoimiseksi.

VI.2.6 Kehityssuunnitelma myyntiluvan myöntämisen jälkeen (jos oleellinen) VI.2.7 Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman päivityksistä