AMGEVITA (adalimumabi)

Samankaltaiset tiedostot
AMGEVITA (adalimumabi)

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

Opas Tietoja potilaille

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

PISTOSPÄIVÄKIRJA AIKUISPOTILAILLE* Kun pistät Nplate -annoksesi itse

Miten Truvadaa otetaan

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Tärkeää tietoa potilaille

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

esimerkkipakkaus aivastux

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

aikuiset, joilla on nivelpsoriaasi (sairaus, joka aiheuttaa punaisia, hilseileviä läiskiä iholla ja niveltulehdusta);

XALKORI -hoitoa saavan potilaan opas. Tietoa ALK-positiivisesta keuhkosyövästä ja XALKORI -lääkehoidosta

LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

Benepali (etanersepti): Lyhyt koulutus riskien minimoinnin lisätoimista

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

Lemmikkieläinten tyypillisimmät lääkehaitat. ELL Karoliina Laine Fimea Eläinlääkevalvonta -yksikkö

TUBERKULOOSI. Oireet: kestävä ja limainen yskös, laihtuminen, suurentuneet imusolmukkeet ja ruokahaluttomuus

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

POTILASOHJE MITÄ SINUN TULEE TIETÄÄ XIAPEX-HOIDOSTASI

Potilaan opas. Tärkeää tietoa LEMTRADA -hoitoa aloittaville potilaille

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Hyvä tietää RoActemra

Sinulle, jolle on määrätty VELCADE -lääkettä. Tietoa VELCADEsta potilaille ja omaisille

Liite III Muutoksia valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle ORENCIA 125 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa abatasepti

PREDIALYYSI - kun munuaisesi eivät toimi normaalisti

PREDIALYYSI - kun munuaisesi eivät toimi normaalisti

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

BCG- rokotusmuutoksen vaikutukset lasten tuberkuloosin diagnostiikkaan. Merja Helminen Lasteninfektiotautien erikoislääkäri TaYS Lastenklinikka

Tärkeää tietoa uudesta lääkkeestäsi

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Anafylaksia Tietoa Jextin käyttäjälle

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. TIETOA DARZALEX -HOITOA SAAVALLE MULTIPPELIA MYELOOMAA SAIRASTAVALLE POTILAALLE

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Sukellus ja lääkehoito

Pioglitazone Actavis

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä

Pfapa Eli Jaksoittainen Kuume, Johon Liittyy Aftainen Nielu- Ja Imusolmuketulehdus

TIETOA ETURAUHASSYÖPÄPOTILAAN SOLUNSALPAAJAHOIDOSTA

LAPSI SAIRASTAA. Opas vanhemmille

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

Käytä asteikkoa ilmaistaksesi tuntemuksen vaikeusastetta. Merkitse vain yksi pallo viikkoa kohden.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

sinullako Keuhkoahtaumatauti ja pahenemis vaiheita?

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi

Tietoa lääkärin sinulle määräämästä lääkehoidosta

Kansallinen rokotusohjelma tutuksi

OPAS ETEISVÄRINÄPOTILAALLE. XARELTO -lääkkeen käyttäjälle

Tampereen kaupunki Erikoissairaanhoito Hatanpään sairaala SYDÄMEN VAJAATOIMINTA - OPAS POTILAALLE. Sisätautien vuodeosasto B5

PAKKAUSSELOSTE. XGEVA 120 mg injektioneste, liuos denosumabi

Fimean hyväksymä 04/2018. Opas lääkkeen määrääjille mitoksantroni MS-taudin hoidossa

KÄYTTÖOHJEET JA LÄÄKITYSPÄIVÄKIRJA

Neotigason ja psoriaasin hoito

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

POTILAAN OPAS. EYLEA likitaitteisuuden aiheuttaman suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa

POTILAAN HYGIENIAOPAS

Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä MAVENCLAD LÄÄKÄRIN OPAS RISKIENHALLINNAN KOULUTUSMATERIAALI - FI/CLA/1117/0049

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

Fimea kehittää, arvioi ja informoi

Sikainfluenssa: Tietoa influenssa A(H1N1) viruksesta

PLENADREN EU-Riskienhallintasuunnitelma, versio 3.2. Julkisen yhteenvedon osa-alueet. Katsaus taudin epidemiologiaan. Yhteenveto hoidon hyödyistä

Tietovihkonen potilaille, joille on määrätty Volibris-valmistetta

Transkriptio:

AMGEVITA (adalimumabi) Potilaskortti - Lapset Tässä kortissa on tärkeitä turvallisuustietoja Amgevitavalmisteesta. Huom: Näytä tämä kortti aina, kun asioit lapsesi lääkärin tai muun terveydenhuoltohenkilöstön kanssa, jotta he tietävät, että lapsesi saa Amgevita-hoitoa. Pidä tämä kortti aina mukanasi, niin kauan kuin lapsesi saa Amgevita-hoitoa ja myös lapsesi viimeisen Amgevita-pistoksen jälkeen. Kirjaa tämän kortin taakse tiedot lapsesi mahdollisista tuberkuloosikokeista tai hoidoista. On tärkeää muistaa, että tässä kortissa ei ole lueteltu kaikkia mahdollisia Amgevitan haittavaikutuksia. Lisätietoja haittavaikutuksista saat Amgevitan pakkausselosteesta (lääkepakkauksessa tai www.laakeinfo.fi) tai lastasi hoitavalta lääkäriltä. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista osoitteeseen Lääke-alan turvallisuusja kehittämiskeskus Fimea, Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, 00034 FIMEA (www-sivusto: www.fimea.fi).

Mitä Amgevita on? Yleensä immuunijärjestelmä suojelee elimistöä infektioilta, mutta joissakin sairauksissa (autoimmuunisairauksissa) immuunijärjestelmä ei toimi normaalisti. Amgevita on lääke, jota käytetään tiettyjen autoimmuunisairauksien, kuten nivelreuman ja psoriaasin, hoidossa. Tämän kortin tarkoituksena on kertoa sinulle ja lastasi hoitavalle terveydenhoitohenkilökunnalle Amgevitan käyttöön liittyvistä turvallisuustekijöistä. Mahdollisia Amgevitan käyttöön liittyviä haittavaikutuksia ovat: Infektiot Sydämen vajaatoiminta Syöpä Hermoston häiriöt. Tässä ei ole lueteltu kaikkia Amgevitan mahdollisia haittavaikutuksia.

Mitä minun pitäisi tietää ennen kuin lapseni aloittaa Amgevita-hoidon? Amgevita-hoidon hyödyt ja riskit voivat vaihdella potilaskohtaisesti. Keskustele lapsesi lääkärin kanssa Amgevitan hyödyistä ja riskeistä ennen hoidon aloittamista. Kerro lääkärille ennen kuin lapsesi hoito aloitetaan: Lapsesi mahdollisista sairauksista ja muista terveysongelmista Mahdollisista lapsesi käyttämistä lääkkeistä (reseptilääkkeistä ja itsehoitolääkkeistä, vitamiineista ja ravintolisistä) Jos lapsellasi: - on jokin infektio tai siihen viittaavia oireita (kuten kuumetta, huonosti parantuvia haavaumia, haavoja, väsymystä tai hammasvaivoja) - on tai on joskus ollut tuberkuloosi tai hän on ollut tekemisissä tuberkuloosia sairastavan henkilön kanssa - on tai on aikaisemmin ollut vakava sydänsairaus tai sydämen vajaatoiminta - on tai on aikaisemmin ollut syöpä - on joskus ollut tunnottomuutta tai kihelmöintiä - on jokin hermostoon vaikuttava sairaus, kuten MS-tauti. Ennen Amgevita-hoidon aloittamista lapsesi lääkäri tarkistaa, ettei lapsella ole tuberkuloosiin viittaavia merkkejä tai oireita. Jos lapsella on tuberkuloosi, se on hoidettava ennen Amgevita-hoidon aloittamista.

Mitä minun pitää tehdä lapseni Amgevita-hoidon aikana? Lapsesi hoidon aikana: Kerro lääkärille, tehoaako Amgevita. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos lapsellesi ilmaantuu haittavaikutuksia. Lapsesi lääkäri voi auttaa saamaan haittavaikutukset hallintaan. - Jos lapsellasi todetaan jokin haittavaikutus, hoitava lääkäri päättää, voidaanko lapsen Amgevita-hoitoa jatkaa. Kerro lääkärille lapsen kaikista mahdollisista haittavaikutuksista, joita havaitset lapsen viimeisen Amgevita-pistoksen jälkeen. Tämä on tärkeää, koska haittavaikutuksia voi ilmaantua vielä viimeisen Amgevita-annoksen jälkeen. Kerro lapsen lääkärille: - Kaikista lapselle ilmaantuvista uusista sairauksista - Uusista lääkkeistä, joita lapsesi käyttää (näihin kuuluvat reseptilääkkeet ja itsehoitolääkkeet, vitamiinit ja ravintolisät) - Mahdollisista lapselle suunnitelluista kirurgisista toimenpiteistä tai leikkauksista. Amgevita voi joskus aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia. Joitakin näistä on kuvattu viereisessä tekstiruudussa. Myös muita haittavaikutuksia voi esiintyä. Lisätietoja haittavaikutuksista on Amgevitan pakkausselosteessa. Kerro heti lapsesi lääkärille, jos lapselle ilmaantuu haittavaikutuksia Amgevita-hoidon aikana.

Lapsesi lääkäri voi ehkä auttaa saamaan haittavaikutukset hallintaan ja estämään niiden pahenemisen. Infektiot Amgevita-hoitoa saavat potilaat ovat normaalia alttiimpia infektioille, ja infektiot ovat heillä usein vaikeampia. Jotkin infektiot ovat suhteellisen lieviä, kuten tavallinen nuhakuume. Toiset ovat vakavampia ja voivat joissakin tapauksissa johtaa kuolemaan, kuten tuberkuloosi. Sydämen vajaatoiminta Joillekin Amgevita-hoitoa saaville potilaille voi kehittyä sydämen vajaatoiminta. Amgevita voi myös pahentaa jo olemassa olevaa sydämen vajaatoimintaa joillakin potilailla. Syöpä Amgevita voi suurentaa tietyntyyppisten syöpien riskiä. Hermoston häiriöt Joillakin potilailla Amgevita-hoito voi johtaa hermoston häiriöiden, kuten MS-taudin, kehittymiseen tai pahenemiseen. Ota yhteyttä terveydenhoitohenkilökuntaan tai vie lapsi heti lääkärin hoitoon, jos hänelle ilmaantuu seuraavia oireita, jotka voivat viitata vakaviin haittavaikutuksiin. Tässä ei ole lueteltu kaikkia mahdollisia haittavaikutusten oireita. Kerro heti lapsen lääkärille, jos lapsellasi on Amgevita-hoidon aikana epätavallisia tuntemuksia. Lapsen lääkäri voi ehkä auttaa saamaan haittavaikutusten oireet hallintaan ja estämään niiden pahenemisen. (jatkuu)

Infektio: Kuume Vilunväristykset Epätavallinen hikoilu Huonovointisuus tai epätavallinen väsymys Oksentelu tai pahoinvointi Ripuli Mahakipu Ruokahaluttomuus Laihtuminen Sydämen vajaatoiminta: Hengenahdistus Syöpä: Yöhikoilu Turvonneita imusolmukkeita kaulalla, kainaloissa, nivusissa tai muualla elimistössä Hermoston häiriöt: Tunnottomuus tai kihelmöinnin tunne missä tahansa kehon osassa Yskä tai verta tai limaa ysköksissä Hengenahdistus Virtsaamisvaikeudet Ihohaavoja Huonosti paranevia haavoja tai haavaumia ihossa Lihasten aristus Hampaiden tai ikenien ongelmat Nilkkojen tai jalkojen turvotus Nopea painonnousu Painon lasku Ihomuutosten (luomien tai pisamien) ilmaantuminen tai muuttuminen Voimakas kutina Näköhäiriöt Lihasheikkous Huimaus

Potilastietokortti Lapsen nimi: Lapsen lääkärin nimi: Lapsen lääkärin puhelinnumero: Lapsen ensimmäisen Amgevita-pistoksen päivämäärä: Lapsen viimeisen Amgevita-pistoksen päivämäärä: Lapsen viimeisimmän tuberkuloosikokeen päivämäärä: Onko lapselle tehdyn tuberkuloosikokeen tulos ollut joskus positiivinen? Kyllä Ei Saiko lapsi hoitoa positiivisen tuberkuloosikokeen vuoksi? Kyllä Ei Kuinka pitkään lapsi sai tuberkuloosihoitoa?

Lapselle tehdyt tuberkuloosikokeet tai lapsen saama tuberkuloosihoito: Versio 1.0 Hyväksytty: lokakuussa 2018 Amgen AB, sivuliike Suomessa Keilaranta 16, PL 86 02101 ESPOO www.amgen.fi Materiaalia ei saa käyttää markkinointitarkoituksiin.