BULETINI ZYRTAR I AGJENCISË SË PRONËSISË INDUSTRIALE

Transkriptio

1 Republika e Kosovës Republika Kosova-Republic of Kosovo Qeveria Vlada-Government Ministria e Tregtisë dhe Industrisë - Ministarstvo Trgovine i Industrije - Ministry of Trade and Industry Agjencia e Pronësisë Industriale Agencija za Industrijsku Svojinu - Industrial Property Agency Agjencia për Pronësi Industriale në bazë të nenit 4 paragrafi 1.3 të Ligjit Nr. 05/L-039 Për Ndryshimin dhe Plotësimin e Ligjit Nr. 04/L-029 për Patenta nxjerrë: BULETINI ZYRTAR I AGJENCISË SË PRONËSISË INDUSTRIALE Nr. 62 Prishtinë më 04/09/2017 Rr. Muharrem Fejza p.n., Lagjja e Spitalit Prishtinë/Republika e Kosovës Tel:

2 Përmbajtja Kodet e përdorura në gazetë...3 Kodet e shteteve...4 Patenta të regjistruara...9 Ndryshime në regjistër të patentave Regjistrimet pas dorëzimit të dëshmisë

3 INID Kodet Patentat 11. Numri i patentës/number of the patent 21. Numri kombëtar i aplikimit/national application number 22. Data e depozitimit në Kosovë/date of fillin in Kosovo 30. Prioriteti/Priority 51. Klasifikimi ndërkombëtar i patentave/international Patent Classification 54. Titulli i shpikjes/tittle of the invention 57. Pretendimet/Claims/abstrakti/abstract 71. Emri dhe adresa e aplikuesit të patentës/name and address of aplicant 72. Emri/Adresa e shpikësit/name/address of inventor 73. Emri dhe adresa e pronarit të patentës/name and address of owner 74. Përfaqësuesi i autorizuar i patentës/name of agent 3

4 Kodet e shteteve Afghanistan / Afganistani Albania / Shqipëria Algeria / Algjeria Angola / Anguila Antigua and Barbuda / Antigua dhe Barbud Argentina / Argjentina Aruba / Aruba Australia / Australia Austria / Austria Bahamas / Bahamas Bahrain / Bahrein Bangladesh / Bangladeshi Barbados / Barbados Belarus / Bjellorusia Belgium / Belgjika Belize / Belice Benin / Benin Bermuda / Bermuda Bhutan / Bhutan Bolivia / Bolivia Bosnia Herzegovina / Bosnja Hercegovina Botswana / Botsvana Bouvet Islands / Ishujt Buver Brazil / Brazili Brunei Darussalam/Brunei Darusalem Bulgaria / Bullgaria Burkina Faso / Burkina Faso Burma / Burma Burundi / Burundi Cambodia / Kamboxhia Cameroon / Kameruni Canada / Kanada Cape Verde / Kepi i Gjelbër Cayman Islands / Ishujt Kaiman Central African Republic / Republika e Afrikës Qendrore Chad/ Cadi Chile / Kili AF AL DZ AI AG AR AW AU AT BS BH BD BB BY BE BZ BJ BM BT BO BA BW BV BR BN BG BF MM BI KH CM CA CV KY CF TD CL 4

5 China / Kina Colombia / Kolumbia Comoros / Komoros Congo / Kongo Cook Islands / Ishujt Kuk Costa Rica / Kosta Rika Cote d Invore / Bregu I Fildishte Croatia / Kroacia Cuba / Kuba Cyprus / Qipro Czech Republic / Republika Çeke Denmark / Danimarka Djibouti / Xhibuti Dominika / Domenika Dominican Republic / Republika Domenikane Ecuador / Ekuadori Egypt / Egjipti El Salvador / El Salvadori Equatorial Guinea / Guinea Ekuatoriale Erintrea / Erintrea Estonia / Estonia Ethiopia / Etiopia Falkland Islans / Ishujt Malvine Fiji / Fixhi Findland / Findland France / Franca Gabon / Gaboni Gambia / Gambia Georgia / Gjeorgjia Germany / Gjermania Ghana / Gana Giblartar / Gjibraltari Greece / Greqia Grenada / Granada Guatemala / Guatemala Guinea / Guinea Guinea Bissau / Guinea Bisao Guyana / Guajana Haiti / Haiti Honduras / Hondurasi Hong Kong / Hong Kongu CN CO KM CG CR CI HR CU CY CZ DK DJ DM DO EC EG SV GQ ER EE ET FK FJ FI FR GA GM GE DE GH GI GR GD GT GN GW GY HT HN HK 5

6 Hungary / Hungaria Iceland / Islanda India / India Indonezia / Indonezia Iran / Irani Iraq / Iraku Ireland / Irlanda Israel / Israeli Italy / Italia Jamaica / Xhamaika Japan / Japonia Jordan / Jordania Kazakhstan / Kazakistani Kenya / Kenia Kiribati / Kiribati Korea / Korea Kyrguzstan / Kirgistan Kwait / Kuvaiti Laos / Laosi Latvia / Letonia Lebanon / Libani Lesotho / Lesoto Liberia / Liberia Macau / Makau Madagascar / Madagaskari Malawi / Malavi Malaysia / Malaizia Maldives / Maldives Mali / Mali Malta / Malta Marshall Islands / Ishujt Marshall Mauritania / Mauritania Mauritius / Mauritius Mexico / Meksika Monaco / Monako Mongalia / Mongolia Montserrat / Montserrati Morocco / Maroku Mozambique / Mozambiku Myanmar / Myanmar Namibia / Namibia HU IS IN ID IR IQ IE IL IT JM JP JO KZ KE KI KR KG KW LA LV LB LS LR MO MG MW MY MV ML MT MH MR MU MX MC MN MS MA MZ MM NA 6

7 Nauru / Nauru Nepal / Nepal Netherlands / Hollanda Netherlands Andilles /Antilet Hollandeze New Zealand / Zelanda e Re Nicaragua / Nikaragua Niger / Nigeri Nigeria / Nigeria Norway / Norvegjia Oman / Omani Pakistan / Pakistani Palau / Palau Panama / Panamaja Papua New Guinea / Papua Guinea e Re Paraguay / Paraguai Peru / Peruja Philippines / Filipine Poland / Polonia Portugal / Portugalia Qatar / Katari Republik of Kosovo / Republika e Kosovës Republik of Moldova / Republika e Moldavisë Repuplik of Serbia / Republika e Serbisë Romania / Rumania Russian Federation/Federata Ruse Rwanda / Ruanda Saint Helena / Shen Helena Saint Kitts and Nevis / Shen Kits dhe Nevis Saint Lucia / Shen Lucia Saint Vincent and the Grenadines / Shen Vinsenti dhe Grenadinet Samoa / Samoa San Marino / San Marino Sao Tome and Principe /Sao Tome dhe Principe Saudi Arabia / Arabia Saudite Senagal / Senegali Seychelles / Sejshellet Sierra Leone / Sierra Leone Singapore / Singapori Slovakia / Sllovakia Slovenia / Sllovenia NR NP NL AN NZ NI NE NG NO OM PK PW PA PG PY PE PH PL PT QA KS MD RS RO RU RW SH KN LC VC WS SM ST SA SN SC SL SG SK SI 7

8 Solomon Islans / Ishujt Solomone Somalia / Somalia South Africa / Afrika e Jugut Spain / Spanja Sri Lanka / Sri Lanka Sudan / Sudani Suriname / Surinami Swaziland / Shvacilandi Sweden / Suedia Switzerland / Zvicra Syria / Siria Taiwan / Taivani Thailand / Tailanda Togo / Togo Tonga / Tonga Trinidad and Tobago / Trinidad dhe Tobako Tinisia / Tunizia Turkey / Turqia Turkmenistan / Turkmenistani Turks and Caicis Islands / Ishujt Turk dhe Kaiko Tuvalu / Tuvalu Uganda / Uganda Ukraine / Ukraina United Arab Emirates /Emiratet e Bashkuara Arabe United Kingdom/ Mbreteria e Bashkuar United Republic of Tanzania / Republika e Bashkuar e Tanzanise United States of America / Shtetet e Bashkuara te Amerikes Uruguay / Uruguai Uzbekistan / Uzbekistani Vanuatu / Vanuatu Vatican / Vatikani Venezuela / Venezuela Vietnam / Vietnami Virgin Islands / Ishujt Virxhin Yemen / Jemeni Zaire / Zaireja Zambia / Zambia Zimbabwe / Zimbabve SB SO ZA ES LK SD SR SZ SW CH SY TW TH TG TO TT TN TR TM TC TV UG UA AE GB TZ US UY UZ VU VA VE VN VG YE ZR ZM ZW 8

9 PATENTA TË REGJISTRUARA 9

10 (11) 829 (21) KS/P/ 2008/25 (22) 14/07/2008 (54) DERIVATET E BENZIMIDAZOLIT DHE SHFRYTEZIMI I TIJ SI ANTAGONIST I RECEPTORIT A II (30) /02/2004 JP; /01/2005 US (73) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED 1-1, Doshomachi 4-chome Chou-ku, Osaka-shi OSAKA , JP (72) KUROITA, Takanobu; SAKAMOTO, Hiroki; OJIMA, Mami (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Shpikja pranishëm të bëjë me një përbërje të përfaqësuar nga formula (I) ne te cilen R <1> eshte nje grup i perfaqesuar nga formula ne te cilen R <2>, R <3>, R <4>, R <5>, R <6 >, R <7> dhe R <8> janë secili në mënyrë të pavarur një atom hidrogjeni ose një C1-6 alkil, ose nje kripe e tij. Komponimi i shpikjes në fjalë është e dobishme si nje agjent per profilaksine ose trajtimin e semundjeve te qarkullimit si hipertensionit dhe sëmundjet si dhe metabolike si diabeti dhe si. (11) 861 (21) KS/P/ 2008/54 (22) 23/09/2008 (54) FORMA NDARESE GALENIKE QE LEJON CLIRIMIN E MODIFIKIMEVE TE PERBERSIT AKTIV (30) 08/ /03/2008 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER SERVIER 12, place de la Défense, Courbevoie Cedex, FR (72) GILLES FONKNECHTEN; PATRICK GENTY; PATRICK WUTHRICH (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Forma ndarëse galenike për lirimin e modifikuar e përbëresit aktiv, ku forma galenike që nuk i nënshtrohet nën-ndarje dhe një pjesë e formës së tillë e fituar përmes nën-ndarjes kanë profilet identike të zbërthimit. Medikamentet 10

11 (11) 842 (21) KS/P/ 2008/159 (22) 29/10/2008 (54) DERIVATET E METASTIN-ËS DHE SHFRYTËZIMI RESPEKTIV (30) /10/2006 JP; /12/2005 JP (73) Takeda Pharmaceutical Company Limited 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi Osaka , JP (72) ASAMI, Taiji; NISHIZAWA, Naoki (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Invencioni në fjalë ofron derivativin stabil të metastatinës i cili ka aktivitete të shkëlqyeshme biologjike (metastazave të kancerit ua zvoglon aktivitetin, zvoglon rritjen aktivitetit të kancerit, rritë aktivitetin e sekrecionit të hormoneve të genadotropines, stimulon rritjen e aktivitetit të hormoneve seksuale, etj.). Duke zëvendësuar amino acidet konzistente të metastainës me amino acide specifike me derivativat e metastatinës së invencionit aktual, stabiliteti i gjakut, tretëshmëria, etj. janë dukshëm të përmirësuara, tendenca e mpikjes (gjelatimit) është e redukuar, farmakokinetika është e përmirësuar, dhe një zvoglimi i aktivitetit metastatik i kancerit ose një zvogëlim i aktivitetit të rritjes së kancerit është i dukshëm. Aq më tepër, derivatet e metastatinës në invencioni prezent kanë efekte në zvogëlimin e sekrecionit të hormoneve të genadotropinës, zvogëlimin e sekrecionit të hormoneve seksuale, etj. (11) 843 (21) KS/P/ 2009/275 (22) 23/01/2009 (54) BASHKEDYZIMI TRICIKLIK DHE PERDORIMI PERKATES FARMACEUTIK (30) /06/2006 JP (73) Takeda Pharmaceutical Company Limited 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi Osaka , JP (72) UCHIKAWA, Osamu; KOIKE, Tatsuki; HOASHI, Yasutaka (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Invencioni prezent ofron bashkëdyzimin e paraqitur nga formula (I) i cili është një agens i dobishëm për profilaksën apo trajtimin e sëmundjes që lidhet me aktivitetin e melatoninës, ose kripë e këtij bahskëdyzimi apo e ngjashme. 11

12 (11) 827 (21) KS/P/ 2009/429 (22) 03/07/2009 (54) KOMPONIMI I 9-SUPSTITUTUAR 8-OXOADENINE (30) /03/2004 JP (73) AstraZeneca AB and Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. S Södertälje, SE; Osaka , JP (72) KURIMOTO, Ayumu; HASHIMOTO, Kazuki; ISOBE, Yoshiaki; BROUGH, Stephen; MILLICHIP, Ian; WADA, Hiroki; BONNERT, Roger; MCINALLY, Thomas (74) Ragip Malushaj - N.T.SH. "Patenta-R" kodra e Diellit, Qendra Tregtare.lok.60 Prishtinë (57) Shpikja e pranishme siguron një përbërje të 8-oksoadenine që ka aktivitet imunorregullues të tillë si aktivitet që nxit interferon dhe i dobishëm si një agjent antiviral dhe agjent antialergjik, që paraqitet nga formula (1) e mëposhtme: [ku unaza A paraqet një unazë karboksilike aromatike 6-10 anëtarës dhe të ngjashme, R paraqet një atom halogjeni, një grup alkil dhe të ngjashëm, n paraqet një numër të plotë nga 0-2, Z 1 paraqet alkilene, X 2 paraqet atom oksigjeni, atom sulfuri, SO2, NR5, CO, CONR5, NR5CO dhe të ngjashëm, Y 1, Y 2 dhe Y 3 paraqesin në mënyrë të pavarur një lidhje të vetme ose një grup alkilene, X 1 paraqet një atom oksigjeni, atom sulfuri, NR 4 (R 4 është atom hidrogjeni ose një grup alkil) ose një lidhje të vetme, R 2 paraqet një grup alkil të zëvendësuar ose të pazëvendësua, R 1 paraqet atom hidrogjeni, grup hidroksi, një grup alkoksi, një grup alkoksikarbonil ose një grup haloalkil] ose kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme (11) 845 (21) KS/P/ 2010/121 (22) 30/07/2010 (54) PERBERJE FARMACEUTIKE (30) /07/2009 FR (73) Sanofi-aventis 174 avenue de France, Paris, FR (72) BURNOUF Jean Pierre; BENARD Tsiala 12

13 (74) Ragip Malushaj - N.T.SH. "Patenta-R" kodra e Diellit, Qendra Tregtare.lok.60 Prishtinë (57) Shpikja ka të bëjë me një formulim farmaceutik duke përfshirë, si parim aktiv, te komponimit te formules (I) ose një kripë e komponimit ne fjale me nje acid farmaceutikisht te pranueshem (11) 826 (21) KS/P/ 2010/122 (22) 08/02/2010 (54) PERBERESIT E RINJE DIHIDROINDOLON, NJE PROCES PER PERGATITJENE E TYRE DHE PERBERJET FARMACEUTIKE QE I PERMBAJNE ATA (30) /08/2009 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun F Suresnes Cedex, FR (72) Jean-Claude ORTUNO; Alexis CORDI; Jean-Michel LACOSTE; Imre FEJES; Michael BURBRIDGE; John HICKMAN; Alain PIERRE (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Derivatet Dihydroindolone (I) dhe izomeret e tyre optike dhe gjeometrike, ose kriperat e tyre shtese ne nje acid ose ne nje baze janë të reja. derivatet Dihydroindolone e formules (I) dhe izomeret e tyre optike dhe gjeometrike, ose kriperat e tyre shtese ne nje acid ose ne nje baze janë të reja. m: 1 ose 2; n: 1 ose 2; A: një grup pirrolil opsionalisht i zevendesuar nga 1-3 grupe alkil 1-6C; X: C (O), S (O), ose SO2; ose R1>, R2> alkyl 1-6C; ose NR 1> R2>: a grup heterociklik; R3> R4>: a grup heterociklik; R5>: H ose alkil 1-6C; dhe R6>: H ose halo, ku grupi heterociklik është një mono ose biciklik 5-8 anetaresh (opsionalisht që përmban një deri në tre heteroatome të N, O ose S, dhe një ose më shumë unsaturations, dhe opsionalisht i zevendesuar nga nje ose me shume alkyl 1-6C, alkenil 1-6C, okso, hidroksi, alkoksi 1-6C, aril, arilalkil ose arilalkenil), arili është një grup fenil i zëvendësuar në mënyrë opsionale nga një ose më shumë halo ose alkil 1-6C, dhe X përfaqëson një lidhje të dyfishtë, e cila është në konfigurimin është Z ose E. pretendimet e pavarura janë të përfshira për: (1) përgatitjen e (i); dhe (2) kombinim qe perfshin (I) me një agjent antikancer permban agjentë gjenotoksike, helmet mitotike, antimetabolitë, frenues proteasome ose frenues kinase 13

14 (11) 834 (21) KS/P/ 2010/126 (22) 12/08/2010 (54) PERDORIMI I 4-AMINOPIRIDINAVE PER TE PERMIRSUAR DEMTIMIN NEURO-KONGITIV DHE/OSE NEURO-PSIKIATRIK TE PACIENTIT ME DEMIENILIZIM DHE GJENDJE TJERA TE SISTEMIT NERVOR (30) 61/233,069 11/08/2009 US; 61/233,077 11/08/2009 US; 61/239,877 04/09/2009 US (73) ACORDA THERAPEUTICS, INC. 15 Skyline Drive Hawthorne, NY 10532, US (72) Thomas C. WESSEL; Andrew BLIGHT (74) Fatos Rexhaj - N.SH. "DRINI" Rr. Selajdin Braha, Nr. 32, Prizren (57) Këtu janë paraqitur metodat dhe përbërjet që kanë të bëjnë me përdorimin e aminopiridinave, siç është fampridina, për të përmirësuar dëmtimet neuro-kognitive ose neuro-psikiatrike te pacientët me gjendje demienilizuese, siç janë SM; lëndimi traumatik i trurit; paraliza cerebrale; ose encefalopatia pas rrezatimit N NH 2 (11) 841 (21) KS/P/ 2010/129 (22) 18/08/2010 (54) KOMBINIMET TE REJA TE RECEPTORIT ANTAGONIST 5-HT3 ME RACECADOTRIL OSE ME DEKSECADOTRIL (30) /02/2004 EP (73) BIOPROJET 30, rue des Francs-Bourgeois Paris, FR (72) SCHWARTZ, Jean-Charles; LECOMTE, Jeanne-Maria 14

15 (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e pranishme ka të bëjë me kombinimet e reja të një agjenti kundra tw vjellurit dhe një inhibitori të enkefalinase, me përdorimet e kombinimeve të përmendura për trajtimin e diarresë dhe/ose gastroenteritit. (11) 828 (21) KS/P/ 2010/131 (22) 20/10/2010 (54) KOMPONIME TE KINOLINES HETEROAROMATIK DHE PERDORIMI I TYRE SI INHIBITOR TE PDE10 (30) 60/642,058 07/01/2005 US (73) PFIZER PRODUCT INC. Eastern Point Road, Groton, CT 06340, US (72) VERHOEST, Patrick, Robert; HELAL, Christopher, John; HOOVER, Dennis, Jay; HUMPHREY, John, Michael (74) Ali Asani - A.SH. Prishtina Patent Rr. Ilaz Agushi Nr. 114, Prishtinë (57) Shpikja lidhet me përbërësit heteroaromatikë që shërbejnë si frenues efektivë të fosfodiesterazës (PDE). Në veçanti, shpikja ka të bëjë me përbërësit e sipërpërmendur që janë frenues selektivë të PDE 10. Shpikja ka të bëjë gjithashtu edhe me produktet e ndërmjetme për përgatitjen e përbërësve të sipërpërmendur; me përbërjet farmaceutike në përbërje të këtyre përbërësve; si dhe me përdorimin e këtyre përbërësve në një metodë për trajtimin e çrregullimeve të caktuara të sistemit nervor (SNQ) ose çrregullimeve të tjera. (11) 830 (21) KS/P/ 2010/134 (22) 27/08/2010 (54) KOMPONIMET DHE PERBERJA E PROTEINES KINASA INHIBITOR (30) 61/238,083 28/08/2009 US; 61/313,061 11/03/2010 US (73) NOVARTIS AG Lichtstrasse Basel, CH (72) Sabina PECCHI; Abran Q. COSTALES; Shenlin HUANG; Jeff (Xianming) JIN; Zuosheng LIU; Danile POON; John TELLEW (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Zbulimi në fjalë siguron komponimet nga Formula I ose II: Ku R1, R1b, R2, R3, R4, R5, R6 dhe R7 janë përkufizuar këtu. Komponimet nga Formula (I) ose (II) dhe përbërësit farmaceutik janë përdorur për trajtimin e sëmundjeve që ndërlidhen me B-Raf 15

16 (11) 831 (21) KS/P/ 2010/135 (22) 27/08/2010 (54) KOMPONIMET DHE PERBERJET SI AGJENTE FRENUES PROTEIN KINAZ (30) 61/238,073 28/08/2009 US; 61/313,039 11/03/2010 US (73) Novartis AG and IRM LLC Lichtstrasse Basel, CH; 131 Front Street P.O. Box HM 2899 Hamilton HM LX, BM (72) Shenlin Huang; Xianming Jin; Zuosheng Liu; Daniel Poon; John Tellew; Yongqin Wan; Xing Wang; Yongping Xie (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Zbulimi paraqet një klasë të re të komponimeve, përbërjeve farmaceutike që përbëhen nga komponimet e tilla dhe metodat për përdorimin e komponimeve të tilla për trajtimin ose parandalimin e sëmundjeve ose çrregullimeve të ndërlidhura me aktivitetin anormal dhe të çrregulluar kinaz, në veçanti sëmundjes ose çrregullimet që përfshijnë aktivizimin anormal të B-Raf (11) 836 (21) KS/P/ 2010/139 (22) 06/09/2010 (54) TRAJTIMI ME FAMPRIDINE ME LIRIM TE ZGJATUR TE PACIENTET ME SKLEROZE MULTIPLE (30) 61/240,100 04/09/2009 US (73) ACORDA THERAPEUTICS, INC. 15 Skyline Drive Hawthorne, NY 10532, US (72) Thomas C. WESSEL; Andrew BLIGHT (74) Fatos Rexhaj - N.SH. "DRINI" Rr. Selajdin Braha, Nr. 32, Prizren (57) Këtu janë dhënë metodat dhe përbërjet që lidhen me përdorimin e aminopiridinave, siç është fampridina, për të përmirësuar dëmtimet e pacientëve me gjendje demielinizuese, siç është SM (11) 853 (21) KS/P/ 2010/143 (22) 16/09/2010 (54) FORMULA TABLETASH (Z)-2-Cyano-3-hidroksi-but-2-enoik-acid- (4'trifluormetilfenil)-AMIDE ME STABILITET TE PERMIRSUAR (30) /09/2009 FR (73) Sanofi-aventis 174 avenue de France, Paris, FR (72) Dr. Gerrit Hauck (74) Ragip Malushaj - N.T.SH. "Patenta-R" kodra e Diellit, Qendra Tregtare.lok.60 Prishtinë 16

17 (57) Shpikja ka të bëjë me kompozimet e ngurta farmaceutike që përfshijnë (Z)-2-ciano-3- hidroksi-but-2-acid enoik-(4 -trifluorometilfenil)-amide, si dhe me një proçes për përgatitjen e të njëjtëve, me metodat e përdorimit të kompozimeve të tilla për mjekimin e subjekteve që vuajnë nga sëmundjet autoimune në veçanti nga lupus eritematoza sistemike, sëmundja kronike e organit të transplantuar kundrejt organizmit strehues, skleroza e shumëfishtë ose artriti reumatoid (11) 848 (21) KS/P/ 2010/148 (22) 08/10/2010 (54) ANTI-NGF HUMAN NEUTRALIZUES I ANTITRUPAVE SI INHIBITORE SELEKTIVE TE RRUGES NGF (30) 12/576,522 09/10/2009 US (73) Amgen Inc. and Medarex L.L.C One Amgen Center Drive Thousand Oaks, California , US; Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08450, US (72) WILD JR, Kenneth D.; TREANOR, James J.S.; HUANG, Haichun; INOUE, Haichun; ZHANG, Tie J.; MARTIN, Frank (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Ky invencion siguron antitrupat të ciët veprojnë ne bashkëveprim ose duke u lidhur me faktorin human të rritjes së nervave (NGF-Nerve Growth Factor) dhe neutralizimin e funksionit të NGF aty. Invencioni gjithashtu siguron bashkëdyzimin farmaceutik të antitrupave të cekura me sipër të cilat lidhen me neutralizimin e fukcionit të NGF, dhe në veçanti dhe metodën për trajtimin e çrregullimeve të cilat lidhen me funksionin e NGF-it (psh. dhimbja kronike) duke administrue sasine farmaceutikisht efektive të anti-ngf antitrupave. Metodat e detektimit të sasisë së NGF-it në një ekzemplarë duke përdorur anti- NGF antitrupat po ashtu është e siguruar. (11) 837 (21) KS/P/ 2010/150 (22) 21/10/2010 (54) KOMBINIMI FARMACEUTIK I CILI PERMBAN INHIBITORE REVERS NUKLEOTIDE DHE NUKLEOSIDE (SIKURSE TENOFOVIR DHE LAMIVUDIME) NE PJESE TE NDRYSHME TE NJESISE SE DOREZIMIT (30) /12/2005 IN; /11/2006 IN (73) Cipla Ltd., Cipla House, Peninsula Business Park, Ganpatrao Kadam Marg, Lower Parel, Mumbai , IN (72) LULLA, Amar; MALHOTRA, Geena (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Nje formulim farmaceutik per trajtimin e HIV-it është dhënë. Formulimi eshte nje kombinim i nje frenues nukleozidë transkriptazës reverse dhe një frenues nukleotide revers transkriptazës në të cilin kombinim ka një stabilitetin e rritur ndaj terapive të mëparshme kombinim je. Shpikja gjithashtu jep një produkt farmaceutik qe permban formulimi 17

18 (11) 856 (21) KS/P/ 2010/154 (22) 28/10/2010 (54) PERDORIMI I RI, ANTITUMORAL I KABAZITAKSELIT (30) 61/256,160 29/10/2009 US; 61/293,903 11/01/2010 US; 61/355,834 17/06/2010 US; 61/355,888 17/06/2010 US; 61/369,929 02/08/2010 US; 61/383,933 17/09/2010 US;61/389,969 05/10/2010 US (73) AVENTIS PHARMA S.A. 20 Avenue Raymond Aron, Antony, FR (72) GUPTA Sunil (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja ka të bëjë me një përbërje të formulës: e cila mund të jetë në formë bazike ose në formë të një hidrati ose një solvati, në kombinim me prednisone ose prednisolone, për përdorimin e saj si një medikament në mjekimin e kancerit të prostatës, veçanërisht të kancerit metastatik të prostatës, kryesisht për pacientët të cilët nuk kanë plotësuar nevojat nga një mjekim i bazuar në taksan. (11) 833 (21) KS/P/ 2010/156 (22) 03/11/2010 (54) DERIVATI ANTIBAKTERIAL I QUINOLINES (30) /12/2006 EP (73) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, BE (72) GUILLEMONT, Jérôme, Emile, Georges; DORANGE, Ismet; LANÇOIS, David, Francis, Alain; VILLALGORDO-SOTO, José, Manuel; SIMONNET, Yvan, René, Ferdinand; MOTTE, Magali, Madeleine, Simone; ANDRIES, Koenraad, Jozef, Lodewijk, Marcel; KOUL, Anil (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Invencioni i prezentuar lidhet me derivatin e quinolines se re të zëvendësuar sipas Formulës gjenerale (Ia) ose Formulës (Ib): duke përfshirë cilën do formë isomerike 18

19 stereokimikale të tyre, kripë farmaceutikisht të pranueshme të tyre, një formë N-oksidi të tyre ose solvate të tyre. Bashkëdyzimet e pretenduara përdoren për trajtimin e infekcioneve bakteriale. Po ashtu pretendohet edhe bashkëdyzimi i cili përmban bartësin farmaceutikisht të pranueshëm dhe, si një ingredient aktiv, sasi efektive terapeutike e bashkëdyzimeve të pretenduara, perdorimi i bashkëdyzimeve të pretenduara ose të joneve kompozite për të prodhuar medikamentin për trajtimin e infekcioneve bakteriale dhe një procesi për pregatitjen e bashkëdyzimeve të pretenduara (11) 858 (21) KS/P/ 2010/159 (22) 11/10/2010 (54) INHIBITORE TE N1-PIRAZOLOSPIROKETONIT ACETIL-COA KARBOKSILASES (30) 61/259,823 10/11/2009 US (73) PFIZER INC. 235 East 42nd Street, New York, New York 10017, US (72) KUNG, Daniel Wei-Shung; BAGLEY, Scott William; GRIFFITH, David Andrew (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja siguron një përbërje të Formulës (I) ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të përbërjes ku R 1, R 2, R 3 dhe R 4 janë siç përshkruhen në këtë dokument; kompozimet farmaceutike prej saj; dhe përdorimet e tyre në 19

20 trajtimin e sëmundjeve, gjendjeve ose çrregullimeve të rregulluara nga pengimi i një enzim(ave)e acetil-coa karboksilase në një sisor. (11) 857 (21) KS/P/ 2010/160 (22) 11/11/2010 (54) PERBERJE FARMACEUTIKE QE PERMBAN DISA AGONIST GLP-1 DHE METIONINE (30) /11/2009 DE; /03/2010 DE (73) Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstasse 50, D Frankfurt am Main, DE (72) Dr. Anette Brunner-Schwarz; Dr. Werner Mueller; Dr. Verena Siefke-Henzler (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja ka të bëjë me një përbërje të lëngshme që përfshin një agonist GLP-1 dhe / ose nje kripe farmakologjikisht te tolerueshme te tij dhe adjuvant opsionalisht të paktën një farmaceutikisht të pranueshme. Perberja e lëngshme është e karakterizuar në atë që ajo përmban metionine, opsionalisht si shtesë me metforminës terapi dhe / ose derivateve të gjata / insulinave me veprim të insulinës (11) 855 (21) KS/P/ 2010/161 (22) 11/11/2010 (54) PERBERJE FARMACEUTIKE QE PERMBAN DISA AGONIST GLP-1, NJE INSULINE DHE METIONINE (30) /11/2009 DE; /05/2010 DE (73) Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstrasse 50, D Frankfurt am Main, DE (72) Dr. Isabell Schoettle; Dr. Annika Hagendorf; Dr. Gerrit Hauck; Dr. Werner Mueller; Dr. Katrin Tertsch; Dr. Verena Siefke-Henzler (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Një kompozim prej lëngu që përmban një agonist të GLP-1 ose/dhe një kripë farmakologjikisht të pranueshme prej tij, një insulinë ose/dhe një kripë farmakologjikisht të pranueshme prej saj, dhe, jodetyrimisht, së paku një eksipient farmaceutikisht të pranueshëm, ku kompozimi përmban metionin, si terapi shtesë me metformin ku është e përshtatshme 20

21 (11) 847 (21) KS/P/ 2010/171 (22) 12/07/2010 (54) FORMULIME TE DPP IV INHIBITOREVE (30) /05/2006 EP (73) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Binger Strasse 173, Ingelheim, DE (72) KOHLRAUSCH, Anja; ROMER, Patrick; SEIFFERT, Gerd (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikje të pranishëm ka të bëjë me përbërjeve farmaceutike e frenuesit DPP IV me një grup amino, përgatitjen e tyre dhe përdorimin e tyre për trajtimin e diabetit mellitus (11) 835 (21) KS/P/ 2010/173 (22) 12/07/2010 (54) KOMPONIMET E REJA AZABICIKLO[3.2.0]HEPT-3-IL, NJE PROCES PER PERGATITJEN E TYRE, DHE PERBERJET FARMACEUTIKE QE I PERMBAJNE ATO (30) /12/2009 FR (73) LES LABORATORIES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Patrick CASARA; Anne-Marie CHOLLET; Alain DHAINAUT; Pierre LESTAGE; Fanny PANAYI (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Komponimet e formulës (I): N ALK O W (I), ku: ALK përfaqëson një varg alkilen, W përfaqëson një grup N R ose N R, ku R dhe R' janë sikurse janë përkufizuar R' O në përshkrim. O R' or Medikament. 21

22 (11) 852 (21) KS/P/ 2010/180 (22) 14/12/2010 (54) DERIVATET E REJA TË (HETEROCIKEL-PIPERIDINE E KONDENSUAR)- (PIPERAZINIL)-1-ALKANONE OSE TE (HETEROCIKEL-PIRROLIDINE E KONDENSUAR)-(PIPERAZINIL)-1-ALKANONE dhe PERDORIMI I TYRE SI INHIBITORE TE p75 (30) /12/2009 FR (73) Sanofi-aventis 174 avenue de France, Paris, FR (72) BARONI Marco; BONO Françoise; DELBARY-GOSSART Sandrine; VERCESI, Valentina (74) Ragip Malushaj - N.T.SH. "Patenta-R" kodra e Diellit, Qendra Tregtare.lok.60 Prishtinë (57) Shpikja ka të bëjë me derivatet e (heterocikle-piperidine e bashkuar)-(piperazinil)-1- alkanone dhe derivatet e (heterocikle-pirrolidine e bashkuar)-(piperazinil)-1-alkanone të formulës së përgjithshme (I) ku A, W, n dhe R2 janë siç përcaktohen në pretendimin 1, me metodat e përgatitjes të tyre dhe përdorimet terapeutike të tyre (11) 854 (21) KS/P/ 2010/181 (22) 14/12/2010 (54) DERIVATET E REJA (HETEROCIKEL-TETRAHIDRO-PIRIDINE)-(PIPERAZIL)- 1-ALKANONE dhe (HETEROCIKEL-DIHIDRO-PIRROLIDINE)-(PIPERAZINIL)-1- ALKANONE dhe PERDORIMI I TYRE SI INHIBITORE TE p75 (30) /12/2009 FR (73) Sanofi-aventis 174 avenue de France, Paris, FR (72) BARONI Marco; BONO Françoise; DELBARY-GOSSART Sandrine; VERCESI Valentina (74) Ragip Malushaj - N.T.SH. "Patenta-R" kodra e Diellit, Qendra Tregtare.lok.60 Prishtinë 22

23 (57) Shpikja ka të bëjë me derivatet e (heterocikle-tetrahidropiridine)-(piperazinil)-1- alkanone dhe (heterocikle-dihidropirrolidine)-(piperazinil)-1-alkanone të formulës së përgjithshme (I), ku A, B, m, W, n, dhe R2 janë siç përcaktohen në pretendimin 1 si dhe me metodën për përgatitjen dhe zbatmin e tyre në terapi (11) 838 (21) KS/P/ 2010/183 (22) 17/12/2010 (54) IZOKUINOLINONET DHE KUINAZOLINONET E ZEVENDESUARA (30) /11/2010 CN; 61/ /12/2009 US (73) NOVARTIS AG Lichtstrasse Basel, CH (72) Pascal FURET; Joerg BERGHAUSEN; Nicole BUSCHMANN; François GESSIER; Joanna HERGOVICH LISZTWAN; Philipp HOLZER; Edgar JACOBY; Joerg KALLEN; Keiichi MASUYA; Carole PISSOT SOLDERMANN; Haixia REN; Stefan STUTZ (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Zbulimi në fjalë ka ate beje me nitrogjenin e zevendesuar me permbajtje te bicikleve heterocikle knga Formula (I) ku Z eshte CH2 ose N-R4 dhe X, R1, R2, R4, R6, R7 dhe n jane sic jane definuar ne pershkrim. Keto lloj komponimesh jane te pershtatshme per trajtimin e crregullimit apo semundjeve te cilat jane te ndermjetesuara nga aktiviteti I MDM2 dhe/ose MDM4, apo varianteve te tyre 23

24 (11) 866 (21) KS/P/ 2010/184 (22) 17/12/2010 (54) 5,7-DIAMINOPIRAZOLO[4,3-D]PIRIMIDINA ME AKTIVITET INHIBITOR PDE- 5 (30) /11/2003 GB (73) Pfizer Limited Sandwich, Kent CT13 9NJ, GB (72) FOX, David Nathan A.; MARSH, Ian Roger; MORRELL, Andrew Ian; PALMER, Michael John; WINSLOW, Carol Ann (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Kjo shpikje ka të bëjë me përbërjet e formulës (I). (11) 851 (21) KS/P/ 2011/3 (22) 10/01/2011 (54) PERBERJE TRICIKLIKE DHE PERDORIMI I TYRE SI MODULATORE TE RECEPTOREVE GLUKOKORTIKOIDE (30) /02/2007 US (73) PFIZER PRODUCT INC. Groton, CT 06340, US (72) CHENG, Hengmiao; HU, Xiao; JEROME, Kevin, DeWayne; OBUKOWICZ, Mark, Gerard; OLSON, Lisa; RUCKER, Paul, Vincent; WEBBER, Ronald, Keith (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja pranishme është drejtuar komponimeve te Formules I: (I) ose nje kripe te tij, te cilat jane modulatorët e receptorit glucocorticoid. Përbërjet dhe kriperat e shpikjes janë të dobishme në trajtimin e gjendjeve të ndërmjetësuara nga aktiviteti i receptorit glucocorticoid. 24

25 (11) 873 (21) KS/P/ 2011/12 (22) 19/01/2011 (54) PERBERJE FARMACEUTIKE PER TRAJTIMIN E NJE SINDROME METABOLIKE (30) /01/2010 EP (73) Sanofi-aventis 174 avenue de France, Paris, FR (72) Dr. Paul Habermann; Dr. Mark Sommerfeld; Dr. Hans-Ludwig Schaefer; Dr. Oliver Boscheinen; Dr. Ercole Rao; Dr. Matthias Dreyer (74) Ragip Malushaj - N.T.SH. "Patenta-R" kodra e Diellit, Qendra Tregtare.lok.60 Prishtinë (57) Shpikja adreson nje kompozim farmaceutik qe permban se paku nje perberje te FGF- 21 (faktorit 21 fibroblast te rritjes), se paku nje agonist te GLP-1R (receptorit te peptide 1 i ngjajshem me glukagon) dhe jodetyrimisht njeilaç antidiabetik dhe/ose se paku nje inhibitor te DPP-4 (dipeptidil peptidase-4) per mjekimin e se paku nje sindrome metabolike dhe/ose aterosklerozes, ne veçanti diabetin, dislipidimin, obezitetin dhe/ose adipozen (11) 844 (21) KS/P/ 2011/15 (22) 27/01/2011 (54) FORMULE TABLETE ME LESHIM TE NGADALSHEM QE PERMBAN PRAMIPEKSOL OSE NJE KRIPE E TIJ FARMACEUTIKISHT E PRANUESHME, METODA PER PRODHIMIN E TYRE DHE PERDORIMI I TYRE (30) /08/2004 EP (73) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Binger Strasse 173, Ingelheim am Rhein, DE (72) FRIEDL, Thomas; EISENREICH, Wolfram (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja është drejtuar me një formulimi i tabletes me çlirim të zgjatur qe permban pramipeksol ose nje kripe te tij farmaceutikisht te pranueshme ne nje matrice qe permban te pakten nje ujin enjtje polimer tjetër nga niseshte e paraxhelatinizuar 25

26 (11) 871 (21) KS/P/ 2011/17 (22) 10/02/2011 (54) KOMPONIMET BIOLOGJIKE (30) 61/ /02/2010 US; 61/ /02/2010 US (73) NOVARTIS AG and Ablynx NV Lichtstrasse 35, 4056 Basel, CH; Technologiepark 4, 9052 Zwijnaarde, BE (72) Karen CRONIE; Bruno DOMBRECHT; Seth ETTENBERG; Joost KOLKMAN; Jing LI; Kris MEERSCHAERT; David Raymond STOVER; Jingxin ZHANG (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Kjo shpikje ka te beje me sekuencat amino acide qe drejtohen kundrejt receptorit 2 me siperfaqet qelizore TRAIL (qe ketu njihet edhe si "DR5"), si dhe me komponimet ose konstruktet e tyre, dhe ne veqanti me proteinat dhe polipeptidet dhe nukleotidet qe I kodojne ato (qe ketu ne teresi referohen si "agjente NB") dhe fragmentet tyre, dhe variantet e tyre farmaceutikisht te pranueshme, dhe perdorimin e tyre ne diagnozen dhe trajtimin e semundjeve dhe crregullimeve te nderlidhura me DR5 (11) 869 (21) KS/P/ 2011/19 (22) 14/02/2011 (54) KOMPONIMET PIRROLOPIRIMIDINE SI INHIBITOR TE CDK4/6 (30) 61/ /02/2010 US; 61/ /01/2011 US; 61/ /01/2011 US (73) NOVARTIS AG Lichtstrasse Basel, CH (72) Christopher Thomas BRAIN; Young Shin CHO; John William GIRALDES; Bharat LAGU; Julian LEVELL; Michael LUZZIO; Lawrence Blas PEREZ; Yaping WANG ;Fan YANG (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Shpikja drejtohet kah komponimet e reja pirrolopirimidine të formulës (I) 26

27 R 4 R 10 N A HN N N R 11 N R 1 N O R 9 R 8 L R 2Y (I) ku R 1, R 2Y, R 4, R 8 - R 11, A dhe L janë sikurse përkufizohen këtu dhe kripërat e tyre, përfshirë, kripërat e tyre farmaceutikisht të pranueshme. Komponimet e kësaj shpikje janë agjentë frenues të CDK4/6 dhe mund të jenë të dobishëm në trajtimin e sëmundjeve dhe çrregullimeve të ndërmjetësuara nga CDK4/6, të tilla si kanceri, përfshirë limfoman e qelizave mantle, liposarkoma, kanceri i qelizave jo të vogla të mushkërive, melanoma, kanceri i qelizave epiteliale të ezofagut dhe kanceri i gjirit. Shpikja më tej drejtohet në përbërjet farmaceutike që përmbajnë një komponim të shpikjes. Shpikja më tej drejtohet në metodat për frenimin e aktivitetit të CDK4/6 dhe activity dhe në trajtimin e çrregullimeve që ndërlidhen me to duke përdorur një komponim të shpikjes ose një përbërje farmaceutike që e përmban komponimin e shpikjes (11) 840 (21) KS/P/ 2011/21 (22) 15/02/2011 (54) PROCESI I RI PER SINTEZEN E IVABRADINIT DHE KRIPERAT E TIJ SHTESE ME NJE ACID FARMACEUTIKISHT TE PRANUESHEM (30) /02/2010 FR (73) LES LABORATORIES SERVIER 35, rue de Verdun Suresnes Cedex, FR (72) Jean-Louis PEGLION; Pascal CAIGNARD (74) Nora Makolli - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Procesi per sintezen e ivabradinit te formules (I): dhe kriperat shtese me nje acid farmaceutikisht te pranueshem 27

28 (11) 879 (21) KS/P/ 2011/22 (22) 21/02/2011 (54) PERBERJE TE PIRAZOL-SUBSTITUAR AMINOHETEROARILIT SI INHIBITORE PROTEINE KINASE (30) /08/2004 US; /06/2005 US (73) PFIZER INC. 235 East 42nd Street, New York, New York 10017, US (72) CUI, Jingrong Jean; FUNK, Lee Andrew; JIA, Lei; KUNG, Pei-Pei; MENG, Jerry Jialun; NAMBU, Mitchell David; PAIRISH, Mason David; SHEN, Hong; TRAN-DUBE, Mitchelle Bich (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Komponime me formule (1) janë siguruar si dhe metodat per sintezen dhe perdorimin e tyre. Komponimet preferuara janë inhibitorë të fuqishëm i proteine kinase c-met, dhe janë të dobishme në trajtimin e çrregullimeve jonormale e rritjes së qelizave të tilla si kancereve (11) 865 (21) KS/P/ 2011/24 (22) 23/02/2011 (54) PERBERJE SOLIDE FARMACEUTIKE ME DOZA FIKSE QE PERMBAJNE RAMIPRIL DHE AMLODIPINE, DHE PERGATITJA E TYRE (30) 417/DEL/ /02/2010 IN (73) SANOFI-AVENTIS Deutchland GmbH Brüningstrasse 50, D Frankfurt am Main, DE (72) KHULLAR Praveen; KULAKRNI Amol; JAISWAL Nilesh; PRAJAPATI Dilip (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e pranishme u adresohet kompozimive të qëndrueshme farmaceutike të shtangur doze që përmbajnë ramipril, amlodipine besilate dhe eksipientë farmaceutikisht të pranueshëm, dhe përgatitja e tyre 28

29 (11) 872 (21) KS/P/ 2011/27 (22) 04/03/2011 (54) PERBERJE TE BIARIL ETER URE-se (30) /10/2006 US; /08/2007 US (73) Pfizer Product Inc. Groton, CT USA, US (72) FAY, Lorraine, Kathleen; MEYERS, Marvin Jay; JOHNSON, Douglas Scott; LAZERWITH, Scott Edward; MORRIS, Mark Anthony; WANG, Lijuan Jane; KESTEN, Suzanne Ross; STIFF, Cory Michael (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja pranishëm lidhet me perberesit e Formules (I) ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme; proceset për përgatitjen e përbërësve; ndërmjetëson përdorur në përgatitjen e përbërësve; Perberje përmbajnë komponimet; dhe përdor i komponimeve në trajtimin e sëmundjeve ose kushteve të shoqëruara me amide acid yndyror hydrolase (FAAH) aktivitet (11) 864 (21) KS/P/ 2011/29 (22) 10/03/2011 (54) DERIVATE TE 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3,5]NONANIT (30) 61/315,522 19/03/2010 US;61/444,401 18/02/2011 US (73) PFIZER INC. 235 East 42nd Street, New York, New York 10017, USA, US (72) BHATTACHARYA, Samit Kumar; CAMERON, Kimberly O'Keefe; FERNANDO, Dilinie Prasadhini; KUNG, Daniel Wei-Shung; LONDREGAN, Allym Timothy; MCCLURE, Kim Francis; SIMILA, Suvi Tuula Marjukka (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e tanishme siguron nje komponim të Formules (I), nje kripe të sajë farmaceutikisht e pranueshme, ku R1, R2, Ra, L, Z, Z1 dhe Z2 jane ashtu sikurse percaktohen ketu, që të veprojë si antagonistët ghrelin ose agoniste invers; Perberje farmaceutike e tyre; dhe metodat e semundjeve për trajtimin, çrregullimeve ose kushteve të ndërmjetësuar nga antagonizmi i receptorit ghrelin 29

30 (11) 849 (21) KS/P/ 2011/31 (22) 28/03/2011 (54) DERIVATI I 1,3-DIHIDROIMIDAZOLE-2-THIONE SI INHIBITORE TE DOPAMINE-BETA-HIDROKSILAZE-s (30) /05/2007 GB (73) Bial-Portela & CA, S.A. A Avenida da Siderurgia Nacional, S. Mamede do Coronado, PT (72) SOARES DA SILVA, Patrício Manúel Vieira; LEARMONTH, David Alexander; BELIAEV, Alexander (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Përbërjet e formulës I dhe një metodë për përgatitjen e tyre janë përshkruar, ku R1, R2 dhe R3 janë të njëjta ose të ndryshme dhe nënkuptojnë hidrogjenët, halogjenë, alkil, nitro, amino, alkilkarbonilamino, alkilamino ose dialkilamino në grup; R4 tregon-alkil-aril ose alkil heteroaril; X n/nkupton CH2, atom oksigjen ose atom squfuri; n eshte 2 ose 3; duke përfshirë individit (R) - dhe (S) -Enantiomere ose perzierje te enantiomereve te tyre; dhe duke përfshirë edhe kriperat e tyre farmaceutikisht te pranueshme dhe te estereve te tij. Përbërësit kanë veti potencialisht vlefshme farmaceutike për trajtimin e crregullimeve kardiovaskulare si hipertensioni dhe dështimit kronik të zemrës (11) 839 (21) KS/P/ 2011/33 (22) 01/04/2011 (54) DERIVATI PIPERIDIN-4-IL-PIRIDIN-3-ILAMIT SI ANTAGONIST SHPEJT I DISOCUESHEM RECEPTORIN ANTAGONIST ME DOPAMIN (30) /10/2005 EP; /01/2006 EP; /02/2006 EP (73) JANSSEN PHARMACEUTICA NV Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, BE 30

31 (72) DE BRUYN, Marcel, Frans, Leopold; MACDONALD, Gregor, James; KENNIS, Ludo, Edmond, Josephine; LANGLOIS, Xavier, Jean, Michel; VAN DEN KEYBUS, Frans, Alfons, Maria; VAN ROOSBROECK, Yves, Emiel, Maria (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Ky zbulim lidhet me bashkëdyzimet të cilat janë anatgonist të dopamin 2 receptorëve tretëshëm shpejt, në procesin për rregullimin e këtyre bashkëdyzimeve, të përzierejve farmaceutike të cilat përmbajnë këta bashkëdyzime si përbërës aktiv. Bashkëdyzimet e cekura më paregjenjë perdorim të gjërë si barëra për trajtim apo prevenim të çrregullimeve të sistemit qendror nervor, për shembullshizofrenia, me ç rast tregojnë veprime antipsikotike pa veprime tjera motorike anësore. (11) 862 (21) KS/P/ 2011/42 (22) 22/04/2011 (54) KROMANA DHE TIOKROMANA-3-YL-1.3-DIHIDROMIDAZOLE SI INHIBITORE TË DOPAMINE-BETA-HIDROKSILAZËS DHE METODA PER PERDORIMIN E PREPARATEVE TE TYRE (30) /10/2002 GB; /10/2002 GB (73) Bial-Portela & CA, S.A. A Avenida da Siderurgia Nacional, S. Mamede do Coronado, PT (72) LEARMONTH, David Alexander; BELIAEV, Alexander; SOARES DA SILVA, Patricio Manuel Vieira (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Ky invencion lidhet me inhibitiret selektive të dopamine-β-hidroksilazës dhe metodat e perfitimit të tij. Përzierja e fituar sipas formulës së paraqitur më poshtë Ku, dhe, janë të njejtë apo të ndryshëm dhe paraqesin halogjenë, alkyl, alyloskil, hidroksil, nitro, amino, alkylkarbonilamino apo grupe dialkylamino; paraqet hidrogjen, alkyl apo grup alkylaryl; X enantiomerë dhe kripa farmaceutikisht të pranueshme; ku termi alkyl do të thotë zingjirë hidrokarboni, të drejtë apo të degëzuar që përmbajnë nga një në gjashtë atome karboni, opcionalisht të zëvendesuar nga aryl, alkoksi, halogjen apo grupe alkoxykarbonile; termi aryl do të thotë një grup fenil apo napthil, opcionalisht i zëvendesuar nga alkyloksi, halogjen apo nitro grupe; termi halogjen do të thotë fluorine, klorinë, brominë apo jodinë 31

32 (11) 846 (21) KS/P/ 2011/43 (22) 22/04/2011 (54) DERIVATET E KUINOKLINES PER TRAJTIMIN T RUBERKULOZES LATENTE (30) /12/2004 EP; /06/2005 EP (73) JANSSEN PHARMACEUTICA NV Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, BE (72) KOUL, Anil; ANDRIES, Koenraad Jozef Loderwijk Marcel (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Perdorimi i nje komponimi te formules (Ia) ose (Ib), per prodhimin e nje medikamenti per 5 trajtimin e tuberkulozit latente, ku komponimi i formules (Ia) ose (Ib) eshte nje kripe farmaceutikisht e pranueshme, nje amine kuaternare, nje N-oksid, nje forme tautomerike ose nje forme izomerike stereokimike e tij ku R <1> eshte hidrogjen, halo, haloalkil, cian, hidroksi, Ar, Het, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil ose di (Ar ) alkil; p është 1, 2, 3, ose 4; R <2> është hidrogjen, hidroksi, merkapto, alkiloksi, alkiloksialkiloksi, alkiltio, mono ose di (alkil) amino ose nje radikal me formulen (II); R <3> eshte alkil, Ar, Ar-alkil, Het, ose Het-alkil; q është zero, 1, 2, 3, ose 4; R <4> dhe R <5> secili ne menyre te pavarur, jane hidrogjen, alkil, ose benzil; ose R <4> dhe R <5> mund të merren së bashku duke perfshire N tek i cili janë të bashkangjitur; R <6> eshte hidrogjen, halo, haloalkil, hidroksi, Ar, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil ose di (Ar) alkil; ose dy aferta R <6> radikalet mund të merren së bashku për të formuar një radikal bivalent -CH = CH-CH = CH-; r është 1, 2, 3, 4 ose 5; R <7> eshte hidrogjen, alkil, Ar, ose Het; R <8> është hidrogjen ose alkil; R <9> eshte okso; ose R <8> dhe R <9> se bashku formojne radikalin = N-CH = CH-. (11) 876 (21) KS/P/ 2011/47 (22) 17/05/2011 (54) FORMULA ME VEPRIM TE GJATE TE INSULINES GLARGINES (30) /05/2010 EP; /07/2010 EP; /02/2011 EP (73) Sanofi-aventis 174 avenue de France, Paris, FR 32

33 (72) Dr. Isabell Schoettle; Dr. Reinhard Becker; Dr. Annke Frick; Dr. Peter Boderke; Dr. Christiane Fuerst; Dr. Werner Mueller; Dr. Katrin Tertsch; Dr. Ulrich Werner; Dr. Petra Loos (74) Ragip Malushaj - N.T.SH. "Patenta-R" kodra e Diellit, Qendra Tregtare.lok.60 Prishtinë (57) Aplikimi lidhet me një formulë farmaceutike ujore të përbërë prej U/mL [me të njëjtin numër molesh me IU insulin humane] të insulinës glargine, me kushtin që përqëndrimi i formulës së mësipërme nuk është më tepër se 684 U/mL insuline glargine, dhe përdorimit të saj (11) 877 (21) KS/P/ 2011/49 (22) 19/05/2011 (54) VEKTORE PARAPOXVIRUSI (30) 61/346,988 21/05/2010 US; 61/414,287 16/11/2010 US (73) PFIZER INC. 235 East 42nd Street, New York, New York 10017, US (72) MARTINON, Olivier Michel; REDDY, Nanda Kumar Damavarapu REDDY (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e tanishme ka te beje me parapoxvirueset me rikombinim gjenetik te cilet mbartin ne gjenomet e tyre duke perfshi ADN heterologe rrjedhur nga virusi I semundjes se terbimit, me pergatitjen e konstrukteve te tilla, dhe me perdorimin e tyre ne kompozimet dhe vaksinat imunogjenike. Kjo ka te beje per me teper me perdorimin e parapoxvirueseve me rikombinim gjenetik per diaznostikime (11) 875 (21) KS/P/ 2011/50 (22) 03/06/2011 (54) DERIVATE TE KARBAMATES SE HEKSAFLUOROISOPROPILES, PERGATITJA E TYRE DHE APLIKIMI NE TERAPI (30) /06/2011 FR (73) Sanofi-aventis 174 avenue de France, Paris, FR (72) BARTSCH, Régine; CHEURET Dorothée; EVEN Luc; HOORNAERT Christian; JEUNESSE Jean; MARGUET Frank (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë 33

34 (57) (11) 850 (21) KS/P/ 2011/52 (22) 06/06/2011 (54) DERIVATET ANTIBAKTERIALE TE KUINOLINES (30) /12/2006 EP (73) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, BE (72) KOUL, Anil; ANDRIES, Koenraad Jozef Loderwijk Marcel; GUILLEMONT, Jérôme Emile Georges (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Invencioni paraqet preparation farmaceutik antibacterial i cili paraqitete në formulën në vazhdim (Ia) ose (Ib) 34

35 qe perfshijne cdo forme izomerike nga pikpamja stereokimike, ku p eshte nje numer i plote i barabarte me 1, 2, 3, ose 4; q eshte nje numer i plote i barabarte me zero, 1, 2, 3, ose 4; R 1 eshte hidrogjen, cian, formil, karboksil, halo, alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, haloalkil, hidroksi, alkiloksi, alkiltio, alkiltioalkil, -C=N-OR 11, amin, mono, ose di(alkil)amin, aminoalkil, mono, ose di(alkil)aminoalkil, aminokarbonil, mono, ose di(alkil)aminokarbonil, arilalkil, arilkarbonil, R 5a R 4a Nalkil, di(aril)alkil, aril, R 5a R 4a N-, R 5a R 4a N-C(=O)-, ose Het; R 2 eshte hidrogjen, alkiloksi, aril, ariloksi, hidroksi, merkapto, alkiloksialkiloksi, alkiltio, mono, ose di(alkil)amin, pirrolidin, ose nje radikal i formules ku Y eshte CH2, O, S, NH, ose N-alkil; R 3 eshte alkil, arilalkil, aril-o-alkil, aril-alkil-o-alkil, aril, aril-aril, Het, Het-alkil, Het-O-alkil, Het-alkil-O-alkil, ose R 4 dhe R 5 sejcili ne menyre te pavarur eshte hidrogjen; alkil; alkiloksialkil; arilalkil; hetalkil; mono- ose di-alkilaminoalkil; biciklo[ ]heptil; Het; aril; ose -C(=NH)NH2; ose R 4 dhe R 5 se bashku me atomin e azotit tek i cili ato lidhen, formojne nje radikal te perzgjedhur nga grupi qe perbehet nga pirrolidin, piperidin, piperazin, morfolin, 4- tiomorfolin, 1,1-dioksid-tiomorfolinil, azetidinil, 2,3-dihidroizoindol-1-il, tiazolidin-3-il, 1,2,3,6-tetrahidropiridil, hekzahidro-1h-azepinil, hekzahidro-1h-1,4-diazepinil, hekzahidro-1,4-oksazepinil, 1, 2, 3, 4-tetrahidroizokuinolin-2-il, 2,5- diazabiciklo[2.2.1]heptil, pirrolinil, pirrolil, imidazolidinil, pirazolidinil, 2-imidazolinil, 2-35

36 pirazolinil, imidazolil, pirazolil, triazolil, piridinil, piridazinil, pirimidinil, pirazinil dhe triazinil, cdo radikal opsionalisht i zevendesuar me 1, 2, 3, ose 4 zevendesuesa, sejcili zevendesues i perzgjedhur ne menyre te pavarur nga alkil, haloalkil, alkilkarbonil, halo, arilalkil, hidroksi, alkiloksi, amin, mono- ose dialkilamin, aminoalkil, mono- ose dialkilaminoalkil, alkiltio, alkiltioalkil, aril, piridil, pirimidinil, piperidinil opsionalisht i zevendesuar me alkil ose pirrolidinil, opsionalisht i zevendesuar me arilalkil; R 4a dhe R 5a se bashku me atomin e azotit tek i cili ato lidhen, formojne nje radikal te perzgjedhur nga grupi qe perbehet ngas pirrolidin, piperidin, piperazin, morfolin, 4-tiomorfolin, 2,3- dihidroizoindol-1-il, tiazolidin-3-il, 1,2,3,6-tetrahidropiridil, hekzahidro-1h-azepinil, hekzahidro-1h-1,4-diazepinil, hekzahidro-1,4-oksazepinil, 1,2,3,4-tetrahidroizokuinolin-2- il, pirrolinil, pirrolil, imidazolidinil, pirazolidinil, 2-imidazolinil, 2-pirazolinil, imidazolil, pirazolil, triazolil, piridinil, piridazinil, pirimidinil, pirazinil dhe triazinil, sejcili radikal opsionalisht i zevendesuar me 1, 2, 3, ose 4 zevendesuesa, sejcili zevendesues i perzgjedhur ne menyre te pavarur nga alkil, haloalkil, halo, arilalkil, hidroksi, alkiloksi, amin, mono- ose dialkilamin, alkiltio, alkiltioalkil, aril, piridil, ose pirimidinil; R 7 R 8 R 9 eshte hidrogjen, halo, alkil, aril ose Het; eshte hidrogjen ose alkil; eshte okso; ose R 8 dhe R 9 se bashku, formojne radikalin CH=CH-N=; R 11 eshte hidrogjen ose alkil; Arili eshte nje homocikel i perzgjedhur nga fenil, naftil, acenaftil, ose tetrahidronaftil, sejcili qe eshte opsionalisht i zevendesuar me 1, 2, ose 3 zevendesuesa, sejcili zevendesues eshte perzgjedhur ne menyre te pavarur nga hidroksi, halo, cian, nitro, amin, mono- ose dialkilamin, alkil, C2-6alkenil opsionalisht i zevendesuar me fenil, haloalkil, alkiloksi, haloalkiloksi, karboksil, alkiloksikarbonil, aminokarbonil, morfolinil, ose mono- ose dialkilaminokarbonil; Het eshte nje heterocikel monociklik i perzgjedhur nga N-fenoksipiperidinil, piperidinil, pirrolil, pirazolil, imidazolil, furanil, tienil, oksazolil, izoksazolil, tiazolil, izotiazolil, piridinil, pirimidinil, pirazinil, ose piridazinil; ose nje heterocikel biciklik, i perzgjedhur nga kuinolinil, kuinoksalinil, indolil, benzimidazolil, benzizoksazolil, benzotiazolil, benzizotiazolil, benzofuranil, benzotienil, 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioksinil ose benzo[1,3]dioksolil; sejcili heterocikel biciklik dhe monociklik eshte opsionalisht i zevendesuar me 1, 2 ose 3 zevendesuesa, sejcili zevendesues i perzgjedhur ne menyre te pavarur nga halo, hidroksi, alkil, ose alkiloksi; nje N-oksid i tij, nje kripe e tij e pranueshme nga pikpamja farmaceutike, ose nje 36

37 solvat i tij. (11) 859 (21) KS/P/ 2011/55 (22) 14/06/2011 (54) PERDORIMI I LIDHJES SE AGJENTIT AKTUAL TE NYJES SINUSE If DHE NJE AGJENSI FRENUES ENZIM I SHNDERRUAR ME ANGIOTENSIN NE TRAJTIMIN E DOBESIMIT TE ZEMRES (30) /06/2010 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35 rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Christian THUILLEZ; Paulus MULDER; Jean-Paul VILAINE; Marie-Dominique FRATACCI; Guy LEREBOURS-PIGEONNIERE; Luc FELDMANN; Jerôme ROUSSEL (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC (57) Kombinimi (I) perfshin nje selektiv dhe specifik sinusal I f (përzier sodium ionkalium jon brendshme aktuale) aktuale inhibitor (a) dhe një angiotensin konvertimin enzimë frenues (b). Një pretendimi të pavarur është përfshirë për perberjeve farmaceutike qe permban: ivabradines, në formë të hidroklorid ose nje hidrat ose kristalore format e saj, dhe të perindoprilit, ne formen e kripes te tert-butilamine ose arginine ose hidratet e tyre ose forma kristalore, vetëm ose në kombinim me nje ose me shume mbushes. AKTIVITETI: Cardiant; Kardiovaskulare-Gen. ; Vasotropic; Antianginal; Antiarrhythmic. Mekanizmi i veprimit: Sinusal I fcurrent frenues; Angiotensin frenues i enzimës konvertuese (11) 860 (21) KS/P/ 2011/56 (22) 16/06/2011 (54) Kripa e 4[[4-[[4-(2-Cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino-2- Pyrimidinyl]amino]benzonitrile (30) /02/2005 EP; /09/2004 EP; /09/2004 MY (73) JANSSEN PHARMACEUTICA NV Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, BE (72) Steven, Paul, Theodoor, Agnes; Peeters, Jozef; Vandecruys, Roger, Petrus, Gerebern; Stappers, Alfred, Elisabeth; Copmans, Alex, Herman (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Invencioni paraqet një bashkëdyzim solid farmaceutik i cili përmban kripë hidrokloride të 4-[[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2- pyrimidinyl]amino]benzonitrile-s si dhe pregatitjen e tij. Ky preparat përfshin një mbyllje të replikimit të HIV inhibitorëve të derivateve të piramidinës në mes të cilëve ndodhet 4- [[4-[[4-(2-cyanoethenyl)-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]-benzonitrile dhe kripërave të akseptueshme të saj. Perberje farmaceutike e ngurte, e cila permban nje mbartes te pranueshem nga pikpamja farmaceutike dhe si perberes aktiv, nje sasi efektive nga pikpamja terapeutike, te nje 37

38 komponimi te formules (I) nje N-oksid te tij, ose nje forme izomerike nga pikpamja stereokimike. Perdorimi i komponimit sipas formules (I), përdoret per prodhimin e nje perberjeje per trajtimin ose parandalimin e infeksionit nga HIV (11) 868 (21) KS/P/ 2011/63 (22) 23/06/2011 (54) KOMPONIMET FARMACEUTIKE ME PERMBAJTJE TE 4-AMINO-5-FLUORO- 3-[6-(4-METILPIPERAZIN-1-IL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-IL]-1H-KUINOLIN-2-NJE LAKTAT MONOHIDRAT (30) /06/2010 EP (73) NOVARTIS AG Lichtstrasse 35, 4056 Basel, CH (72) Jeewan THAKUR; Zhihui QIU (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Një përbërje farmaceutike për administrim gojor që përmban 4-amino-5-fluoro-3-[6- (4-metilpiperazin-1-il)-1H-benzimidazol-2-il]-1H-kuinolin-2-one monolaktat monohidrat, një mbushës në një sasi prej 15 deri 70% sipas peshës, një zbërthyes në një sasi prej më pak se 15% sipas peshës, një rrëshqitës dhe/ose një lubrifikues në një sasi prej 0.1 deri 10% sipas peshës ku sasitë sipas peshës bazohen në peshën totale të përbërjes (11) 874 (21) KS/P/ 2011/65 (22) 05/07/2011 (54) DERIVATET E IMIDAZOPIRIDINES, PROCESI PER PERGATITJEN E TYRE DHE PERDORIMI I TYRE SI TERAPEUTIK (30) /07/2010 FR (73) Sanofi-Aventis 174 avenue de France, 75013, Paris, FR (72) ALCOUFFE Chantal; KIRSCH Reinhard; HERBERT Corentin; LASSALE Gilbert (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja ka të bëjë me përbërjet që i korrespondojnë formulës (I): 38

39 8 7 R R 1 N N O R 2 R 3 në të cilën - R 2 dhe R 3 së bashku formojnë, me atomet e karbonit të bërthamave të fenilit tek të cilat ato janë ngjitur, një heterocikël nitrogjeni 6-elementësh që i korrespondon një prej formulave (A), (B) ose (C) më poshtë: O N R a O N (I) O R R b c N O N R b' N R c' R a' R c'' (A) (B) (C) në të cilat vijat e valëzuara paraqesin bërthamat e fenilit tek të cilat janë gjithur R 2 dhe R 3. Proçesi i përgatitjes dhe përdorimi terapeutik (11) 891 (21) KS/P/ 2011/79 (22) 05/08/2011 (54) DERIVATET E ISOXAZOLINES SI AGENTE ATIPARAZITE (30) 61/371,014 05/08/2010 US; 61/445,221 22/02/2011 US; 61/451,888 11/03/2011 US; 61/486,831 17/05/2011 US;61/490,811 27/05/2011 US (73) PFIZER INC. 235 East 42nd Street, New York, New York 10017, US (72) CHUBB, Nathan A.L.; CURTIS, Michael Paul; HOWSON, William; KYNE, Graham M.; MENON, Sanjay Rajagopal; SHEEHAN, Susan Mary Kult; SKALITZKY, Donald James; VAILLANCOURT, Valerie Ann; WENDT, John A. (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Kjo shpikje radhit derivatet e azetidines te Formules (I) qe zevendesojne izokszolin, stereoisomeret te tyre, kripera veterinarisht te pranueshme te tyre, kompozimet te tyre, dhe perdorimet e tyre si paraziticide ne sisore dhe zogj. R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, R6 dhe n jane siq pershkruhen ne kete dokument 39

40 (11) 889 (21) KS/P/ 2011/81 (22) 22/08/2011 (54) KOMBINIME PER TRAJTIMIN E SEMUNDJEVE QE PERFSHIJNE PROLIFERACIONIT E QELIZES (30) /08/2004 EP; /08/2004 EP (73) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Binger Strasse 173, Ingelheim am Rhein, DE (72) MUNZERT, Gerd; STEEGMAIER, Martin; BAUM, Anke (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e tanishme ka te beje me kompozim farmaceutik per trajtimin e semundjeve te cilat perfshijne shumefishimin e qelizes. Shpikja gjithashtu ka te beje me nje metode per trajtimin e semundjeve te permendura, duke perfshi bashke-administrimin e nje perberje 1 te formules (I) ku grupet L, R1, R2, R3, R4 dhe R5 kane kuptimet e dhena ne pretendime dhe specifikime, jodetyrimisht ne forme te tautomereve, racemateve, enantiomereve, diastereomereve te saj, dhe perzirjeve prej tyre dhe jodetyrimisht ne forme te kriperave me shtim acidi farmakologjikisht te pranueshme, solvateve, hidrateve, polimorfeve, derivative fiziologjikisht funksional ose proilaceve prej tyre, dhe nje sasi ekeftive te nje perberje 2 active dhe/ose bashke-trajtimin me terapi rrezatimi, ne nje raport i cili siguron nje efekt shtese dhe sinergjik, dhe ne perdorimin e kombinuar te nje perberje 1 te Formules (I) dhe te nje sasie efektive te nje perberje 2 active dhe/ose per prodhimin e pergatitjeve te kombinimit farmaceutik korrespondues (11) 903 (21) KS/P/ 2011/84 (22) 26/08/2011 (54) PEPTIDE OSE LIDHJE KOMPLEKSE PEPTIDE TE a2 INTEGRIN, DHE METODA E PERDORIMIT QE I PERFSHIJNE ATO (30) /08/2010 EP (73) Sanofi-Aventis 174 avenue de France, Paris, FR (72) Dr. Carsten Corvey; Dr. Horst Blum; Beatrice Cameron; Tarik Dabdoubi; Dr. Nicolas Baurin; David Papin; Dr. Christrian Lange (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e pranishme lidhet me nje peptid ose kompleks peptide qe lidhet ne nje integrin a2, tek nje ose me shume acid(e) nukleik per peptide ose kompleksin e peptides, nje qelize material gjenetik te rikombinuar qe prodhon peptide ose kompleksin e peptides, nje metode per prodhimin e peptides ose kompleksit te peptides, nje kompozim farmaceutik qe permban peptide ose kompleksin e peptides ose acid(et)in nukleik per perdorim si nje medicament, nje metode per zbulimin e integrin a2 dhe nje metode ekzaminimi 40

41 (11) 884 (21) KS/P/ 2011/87 (22) 15/09/2011 (54) PROMEDIKAMENTE QE PERMBAJNE NJE CIFT LIDHES EXENDINE (30) /09/2010 EP (73) SANOFI-AVENTIS Deutchland GmbH Brüningstrasse 50, Frankfurt am Main, DE (72) Felix Cleemann; Ulrich Hersel; Torben Lessmann; Harald Rau (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e pranishme ka të bëjë me një proilaç ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme prej tij që përmban një bashkim lidhës eksendin D-L, ku D përfaqëson një pjesë eksendin; dhe L është një pjesë lidhësi jo-biologjikisht aktiv L 1 përfaqësuar nga formula (I), ku viza e ndërprerë tregon ngjitjen tek një prej grupve amino të pjesës eksendin nëpërmjet formimit të një lidhje amide. Shpikja për më tepër ka të bëjë me kompozimet farmaceutike që përmbajnë proilaçet e përmendura si dhe përdorimet e tyre si një medikament për trajtimin ose parandalimin e sëmundjeve apo çrregullimeve të cilat mund të trajtohen nga eksendin (11) 912 (21) KS/P/ 2011/89 (22) 22/09/2011 (54) NDRYSHIMET KRISTALORE TE PYRACLOSTROBINI (30) /06/2005 DE (73) BASF SE Ludwigshafen, DE (72) ZIEGLER, Hans; MAYER, Winfried; KRÖHL, Thomas; SCHNEIDER, Karl- Heinrich; COX, Gerhard; ERK, Peter; VOGELBACHER, Uwe, Josef; NOACK, Rainer; GÖTZ, Roland; WUCKELT, JÖRG; RAULS, Matthias (74) Xhevdet Rama - Zyra e Avokatisë Xhevdet R. Rama Rr. "Muharrem Fejza" Royal I hyrja II nr. 5, Prishtinë (57) Shpikje të bëjë me modifikimet roman kristaltë të Piraklostrobinës, metodave për prodhimin dhe përdorimin e modifikimet roman për prodhimin e agjentëve për mbrojtjen e bimëve 41

42 (11) 870 (21) KS/P/ 2011/92 (22) 30/09/2011 (54) S-triazolyl a-mercaptoacetanilide si inhibitore kunder HIV transkriptazes (30) /08/2004 US; /08/2004 US; /05/2005 US (73) Ardea Biosciences, Inc Town Centre Drive San Diego, California, 92121, US (72) GIRARDET, Jean-Luc; KOH, Yung-Hyo (74) Xhevdet Rama - Zyra e Avokatisë Xhevdet R. Rama Rr. "Muharrem Fejza" Royal I hyrja II nr. 5, Prishtinë (57) Shpikja ka të bëjë me një përbërje të përfaqësuar nga formula: dhe nje komponim te perfaqesuar nga formula: Keto komponime jane ndërmjetëson dobishme në sintezën e + - amercaptoacetanilides triazol si inhibitorë të transkriptazës reverse të HIV (11) 883 (21) KS/P/ 2011/95 (22) 11/10/2011 (54) PERBERJE TRECIKLIKE DHE PERDORIMI I TYRE SI MODULATORE TE RECEPTOREVE TE GLUCOKORTICOIDEVE (30) /02/2007 US (73) PFIZER PRODUCTS INC. Groton, CT 06340, US (72) OBUKOWICZ, Mark, Gerard; OLSON, Lisa; RUCKER, Paul, Vincent; WEBBER, Ronald, Keith; DEVRAJ, Rajesh, Venkateswaran; DE CRESCENZO, Gary, A.; HU, Xiao; JEROME, Kevin, De Wayne (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja pranishme është drejtuar tek komponimet e Formules (I), ose kripe e tij, që janë modulatorët e receptorit glucocorticoid. Përbërjet dhe kriperat e shpikjes janë të dobishme në trajtimin e kushteve të ndërmjetësuara nga aktiviteti i receptorit glucocorticoid (11) 928 (21) KS/P/ 2011/97 (22) 17/10/

43 (54) HIDROLIZA ENZIMATIKE E BIOMASES E CILA KA PERMBAJTJE TE LARTE TE MASES SE THATE (DRY MATTER-DM) (30) /11/2004 DK (73) Indicon A/S Kraftväerksvej 53 Skärbäk, 7000 Fredericia, DK (72) FELBY, Claus; LARSEN, Jan; JØRGENSEN, Henning; VIBE-PEDERSEN, Jakob (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Zbulim i pranishëm ka të bëjë me një proces për lëngëzimin dhe saccharification e polysaccharide që përmban biomasa, duke pasur një përmbajtje relativisht të lartë të thatë çështje.zbulim i pranishëm kombinon hidrolizës enzimatik me një lloj të përzierjen duke u mbështetur në parimin e gravitetit duke siguruar se biomasat janë të nënshtruar ndaj forcave mekanike, kryesisht forcat e qeth dhe lot. Për më tepër, shpikje të pranishëm ka të bëjë me shfrytëzimin e mëtejshëm të biomasat tilla të përpunuara, p.sh. fermentimin e mëvonshme në bio-etanol, bio-gazit, karbohidratet specialiteti për ushqim dhe tarifat, si dhe feedstock karbonit për përpunim në plastike dhe kimikateve (11) 888 (21) KS/P/ 2011/100 (22) 11/11/2011 (54) INHIBITORE TE REPLIKIMIT HIV (30) 61/413,618 15/11/2010 US; 61/485,355 12/05/2011 US (73) PFIZER LIMITED Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, GB (72) BELL, Andrew Simon; GARDNER, Ian Brian; GIBSON, Karl Richard; PRYDE, David Cameron; WAKENHUT, Florian Michel (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e pranishme ka te beje me perberjet e reja te 2,3,4-zevendesuara 5,6,7,8- tetrahidro[1]benzotieno[2,3-b]piridin dhe kriperat farmaceutike te pranueshme prej tyre, me kompozimet qe permbajne perberje te tilla dhe me perdorimin e perberjeve te tilla si inhibitore te perseritjes te HIV 43

44 (11) 867 (21) KS/P/ 2011/108 (22) 02/12/2011 (54) AGJENTET FRENUES DIMERIK IAP (30) 61/ /10/2010 US (73) NOVARTIS AG Lichtstrasse 35, 4056 Basel, CH (72) Christopher Sean STRAUB; Zhuoliang CHEN (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Zbulimi aktual paraqet komponimet e formulës M-L-M (ku M dhe M secila në mënyrë të pavarur janë një gjysmë monomerik e Formulës (I) dhe L është një lidhës). Komponimet dimerike janë gjetur të jenë efektive në përkrahjen e apoptozës në qelizat shpejt të ndara. (I) (11) 881 (21) KS/P/ 2011/112 (22) 08/12/2011 (54) KLONE HIMERIKE TE AND-SE, CIRKOVIRUSE HIMERIKE TE DERRIT DHE PERDORIMI I TYRE (30) 10/314,512 09/12/2002 US; 60/340,775 12/12/2001 US; 60/424,840 08/11/2002 US (73) VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC. And Iowa State University Research Foundation, Inc Kraft Drive, Suite 1050, Blacksburg, VA 24060, US; 310 Lab of Mechanics, Ames, IA , US (72) MENG, Xiang-Jin; FENAUX, Martijn; HALBUR, Patrick (74) Ali Asani - A.SH. Prishtina Patent Rr. Ilaz Agushi Nr. 114, Prishtinë (57) Kjo shpikje lidhet me klonet infektuese te ADN-se, klonet infektuese kimerike te circovirusit te derrit (PCV), vaksinat dhe mjetet per mbrojtjen e derrave nga infeksionet ose sindroma multisistematike e ngordhjes pas nderprererjes se gjirit (PMWS) shkaktuar nga PCV2. Kloni i ri kimerik infektues i ADN-se dhe derivatet e tij, nje virus kimerik virulent perbehen nga PCV1 jopatogjen, ne te cilin geni imunogjenik ORF i PCV2 patogjenik zevendeson nje gen te PCV1 jopatogjen, mundesisht ne te njejtin pozicion. Virusi kimerik ruan ne menyre avantazhuese fenotipin jopatogjen te PCV1-se, por leshon reagime immune 44

45 nga PCV2 patogjen. Pervec kesaj, kjo shpikje perfshine edhe produkte te shprehjes polypeptide imunogjene (11) 882 (21) KS/P/ 2011/113 (22) 08/12/2011 (54) KLONE HIMERIKE TE AND-SE, CIRKOVIRUSE HIMERIKE TE DERRIT DHE PERDORIMI I TYRE (30) 10/314,512 09/12/2002 US; 60/340,775 12/12/2001 US; 60/424,840 08/11/2002 US (73) VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC. and Iowa State University Research Foundation, Inc Kraft Drive, Suite 1050, Blacksburg, VA 24060, US;310 Lab of Mechanics, Ames, IA , US (72) MENG, Xiang-Jin; FENAUX, Martijn; HALBUR, Patrick (74) Ali Asani - A.SH. Prishtina Patent Rr. Ilaz Agushi Nr. 114, Prishtinë (57) Kjo shpikje lidhet me klonet infektuese te ADN-se, klonet infektuese kimerike te circovirusit te derrit (PCV), vaksinat dhe mjetet per mbrojtjen e derrave nga infeksionet ose sindroma multisistematike e ngordhjes pas nderprererjes se gjirit (PMWS) shkaktuar nga PCV2. Kloni i ri kimerik infektues i ADN-se dhe derivatet e tij, nje virus kimerik virulent perbehen nga PCV1 jopatogjen, ne te cilin geni imunogjenik ORF i PCV2 patogjenik zevendeson nje gen te PCV1 jopatogjen, mundesisht ne te njejtin pozicion. Virusi kimerik ruan ne menyre avantazhuese fenotipin jopatogjen te PCV1-se, por leshon reagime immune nga PCV2 patogjen. Pervec kesaj, kjo shpikje perfshine edhe produkte te shprehjes imunogjene (11) 904 (21) KS/P/ 2011/114 (22) 09/12/2011 (54) KOMBINIME ANTI-TUMORALE QE PERMBAJNE ANTI-TRUPA QE NJOHIN VECANERISHT CD38 DHE BORTEZOMID-in (30) /12/2010 EP (73) Sanofi 174 avenue de France, Paris, FR (72) DECKERT, Jutta; LEJEUNE Pascale; MAYO Michele F; PARK Peter U (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Kompozimet farmaceutike qe perfshijne nje antitrup qe pranon vecanerisht CD38 dhe bortezomib 45

46 (11) 890 (21) KS/P/ 2011/119 (22) 21/12/2011 (54) DERIVATET PIRAZOLONE SI INHIBITORE PDE4 (30) /05/2007 EP (73) Takeda GmbH Byk-Gulden-Strasse 2, Konstanz, DE (72) ZITT, Christof; HATZELMANN, Armin; MARX, Degenhard; SCHMIDT, Beate; SCHEUFLER, Christian; VOLZ, Jürgen; FETH, Martin P.; HUMMEL, Rolf-Peter; WOHLSEN, Andrea; KLEY, Hans-Peter; OCKERT, Debroah; HEUSER, Anke; CHRISTIAANS, Johannes A. M.; STERK, Geert Jan; MENGE, Wiro M. P. B. (74) Ragip Malushaj - N.T.SH. "Patenta-R" kodra e Diellit, Qendra Tregtare.lok.60 Prishtinë (57) Shpikja ka te beje me derivatet e pazakonshme - pirazolone, te cilat jane perdorur ne industrine farmaceutike per prodhimin e kompzimeve farmaceutike (11) 915 (21) KS/P/ 2011/123 (22) 29/12/2011 (54) PROCESI I RI PER SINTEZEN E AGOMELATINIT (30) /01/2011 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Samir ZARD; Béatrice SIR; Mehdi BOUMEDIENE (74) Nora Makolli - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Procesi për sintezën industriale të komponimit të formulës (I) MeO NHCOMe (I) (11) 914 (21) KS/P/ 2011/124 (22) 29/12/2011 (54) PROCESI I RI PER SINTEZEN E AGOMELATINIT (30) /01/2011 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 5, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Samir ZARD; Béatrice SIR; Mehdi BOUMEDIENE 46

47 (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Procesi për sintezën industriale të komponimit të formulës (I) MeO NHCOMe (I) (11) 878 (21) KS/P/ 2012/1 (22) 06/01/2012 (54) METODE PER PERCAKTIMIN E SASISE TE BARNAVE TE PERFSHIRA NE NJE ENE MJEKIMI (30) /02/2005 EP (73) ARES TRADING S.A. Zone Industrielle de l'ouriettaz 1170 Aubonne, CH (72) CHAVEZ, Enrico; PIOTELAT, Sandrine; PONGPAIROCHANA, Vincent (74) Ali Asani - A.SH. Prishtina Patent Rr. Ilaz Agushi Nr. 114, Prishtinë (57) Pajisja e përçimit të mjekimit është projektuar për të marrë një enë të zëvendësueshme mjekimit (5), dhe për të përcaktuar një dozë të përshtatur AD për çdo mjekim kontenierit të ilaçit (5) të marra në qoftë se sasia e ilaçit që përmban në kontenierit të ilaçit (5) nuk është një shumëfish i një doza e përshkruar D. doza e ilaçit është doza për t'u dërguar në vend të dozës së caktuar në çdo përdorim të pajisjes dorëzimit mjekim me kontenierit të ilaçit (5) të pranuara. Doza e përshtatur përcaktohet duke përzgjedhur një dozë të parë, që është më e lartë se sa doza e caktuar, dhe një dozë të dytë, që është më e ulët se sa doza e caktuar, si një funksion i variablit B që cumulates vlerat nad. (AD - D), ku nad është e barabartë me INT (Cont / AD) dhe Cont është sasia e ilaçit në kontenierit të ilaçit të pranuara 47

48 (11) 898 (21) KS/P/ 2012/4 (22) 13/01/2012 (54) AMIDE TE 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL (30) /05/2004 US (73) Warner-Lambert Company 235 East 42nd Street, New York, NY 10017, US (72) FAKHOURY, Stephen, Alan; LEE, Helen, Tsenwhei; REED, Jessica, Elizabeth; SCHLOSSER, Kevin, Matthew; SEXTON, Karen, Elaine; TECLE, Haile; WINTERS, Roy, Thomas (74) Ragip Malushaj - N.T.SH. "Patenta-R" kodra e Diellit, Qendra Tregtare.lok.60 Prishtinë (57) Kjo shpikje siguron komponimet kuinazoline i formules: ku: R1 eshte halo; R2 eshte H ose halo; R3 eshte a) alkil, C1-C3, opsionalisht i zevendesuar me halo; ose b) - (CH2) n- morfolin, - (CH2) n-piperidine, - (CH2) n-piperazine, - (CH2) n - piperazine-n (C1-C3 alkil), - (CH2) n- pirrolidine, ose - (CH2) n-imidazole; n është 1 deri në 4; R4 eshte - (CH2) m-het; Het eshte morfoline, piperidine, piperazine, piperazine-n (C1-C3 alkil), imidazole, pirrolidine, azepan, 3,4-dihidro-2H-piridine, ose 3,6-dihidro-2H-piridine, secili i zëvendësuar opsionalisht nga alkil, halo, OH, NH2, NH (C1-C3 alkil) ose N (C1-C3) 2; m është 1-3; dhe X eshte O, S ose NH; ose nje kripe farmaceutikisht e pranueshme e tij, si dhe proceset dhe komponimet e ndërmjetëm për bërjen e tyre, e kompozimeve farmaceutike e dobishme dhe metodat e përdorur e komponimeve ne trajtimin e semundjeve proliferative. (11) 916 (21) KS/P/ 2012/6 (22) 02/02/2012 (54) DERIVATET INDOLIL AMINO ALKIL SI INHIBITORE TE RI TE DEACETILAZES HISTONE (30) /07/2004 EP; /07/2004 US (73) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, BE (72) VERDONCK, Marc Gustaaf C; ANGIBAUD, Patrick René; ROUX, Bruno; PILLATE, Isabelle Noëlle Constance; TEN HOLTE, Peter; ARTS, Janine; VAN EMELEN (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë 48

49 (57) Kjo shpikje permban komponimet romanin e formules (I) ne te cilen R1, R2, R3, X dhe Y kane kuptimet e percaktuar, duke deacetylase histonit frenimin e aktivitetit enzimatik; përgatitjen e tyre, kompozime që përmbajnë ato dhe përdorimin e tyre si një ilaç (11) 887 (21) KS/P/ 2012/7 (22) 07/02/2012 (54) MODULATORE TE RECEPTORIT TE GLUKAGONIT (30) 61/440,578 08/02/2011 US; 61/441,044 09/02/2011 US; 61/585,834 12/01/2012 US (73) PFIZER INC. 235 East 42nd Street, New York, New York 10017, US (72) LEE, Esther Cheng Yin; DIDIUK, Mary Theresa; FILIPSKI, Kevin James; GUZMAN-PEREZ, Angel; PFEFFERKORN, Jeffrey Allen; STEVEN, Benjamin Dawson; TU, Meihua Mike; ASPEN, Gary Erik (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e tanishme siguron perberjen e formules (I) ose nje kripe farmaceutikisht te pranueshme prej saj ku R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3, dhe B4 jane siq percaktohen ne kete dokument. Perberjet e formules I jane gjetur qe te veprojne si antagoniste te glukagonit ose agoniste te anasjellte. Si pasoje, perbetjet e Formules I dhe kompozimet farmaceutike te tyre jane te dobishme per trajtimin e semundjeve, crregullimeve ose gjendjeve te ndermjetesuara nga glucagon (11) 913 (21) KS/P/ 2012/9 (22) 10/02/2012 (54) PROCESI I RI PER SINTEZEN E IVABRADINIT DHE KRIPERAT E TIJ SHTESE ME NJE ACID FARMACEUTIKISHT TE PRANUESHEM (30) /02/2011 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun Suresnes Cedex, FR (72) Jean-Louis PEGLION; Aimée DESSIMGES (74) Nora Makolli - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Procesi per sintezen e ivabradinit te formules (I) dhe kriperat shtese me nje acid farmaceutikisht te pranueshem 49

50 (11) 886 (21) KS/P/ 2012/11 (22) 21/02/2012 (54) PERDORIMI I NIFURATEL PER MJEKIMIN E INFEKSIONEVE TE SHKATUARA NGA Clostridium-BAKTERIET (30) /02/2011 EP (73) POLICHEM SA 50, Val Fleuri, L-1526, LU (72) BULGHERONI, Anna; MAILLAND, Federico; IOB, Guiliana (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e pranishme adresohet ne perdorimin e nifuratel, ose nje kripe fiziologjikisht te pranueshme te tij, per trajtimin e infeksioneve te shkaktuara nga lloji i bakteries te gjinise Clostridium. Shpikja per me teper adresohet ne perdorimin e nifuratel per trajtimin e infeksionit Clostridium difficile (CDI) dhe ne vecanti Clostridium difficile te shoqeruar me diarre (CDAD) (11) 885 (21) KS/P/ 2012/12 (22) 22/02/2012 (54) IMIDAZO[5,1-f] [1,2,4]TRIAZINE PER MJEKIMIN E SEMUNDJEVE NEUROLOGJIKE (30) 61/445,617 23/02/2011 US (73) Pfizer Inc. 235 East 42nd Street, New York, New York 10017, US (72) HUMPHREY, John Michael; VERHOEST, Patrick Robert; HELAL, Christopher John; CHAPPIE, Thomas Allen; YANG, Eddie (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e pranishme ka te beje me perberjet e formules dhe kriperat farmaceutikisht te pranueshme prej tyre, me proceset per pergatitjen e lendeve nga hapat e ndermjetem te reaksioneve te perdorur ne pergatitjen e kompozimeve qe permbajne perberje te tilla si nje metode per trajtimin e semundjeve ose gjendje te zgjedhur nga grupi qe perbehet prej crregullimeve te sistemit nervor qenrdor, crregullimeve te njohjes, skizofrenise, demences dhe crregullimeve te tjera ne nje sisor 50

51 (11) 895 (21) KS/P/ 2012/15 (22) 06/03/2012 (54) KOMPONIMET E REJA DYHIDRO-OKSAZOLOBENZODIAZEPINON, NJE PROCES PER PERGATITJEN E TYRE DHE PERBERJET FARMACEUTIKE QE I PERMBAJNE ATO (30) /03/2011 FR (73) LES LABORATORIES SERVIER and EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT 5, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR; Kereszturi Ut 30-38, H-1106 Budapest, HU (72) István LING; József BARKÓCZY; Michael SPEDDING; Ferenc ANTONI; István GACSÁLYI; György LÉVAY; Laszlo HARSING (74) Nora Makolli - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Derivatet dihidro-oxazolobenzodiazepinone (I) janë të reja. derivatet dihidrooxazolobenzodiazepinone i formulës (I) dhe izomeret e tyre pozicionale, enantiomeret, diastereoizomeret, ose kriperat e tyre shtese acide, solvatet, komplekset ose aduktorë, janë të reja. R1: H ose alkil 1-4C; R2: 1-4C alkil; dhe R3: (hetero) aril. Një pretendimi të pavarur është përfshirë për përgatitjen e (I). [Imazh] AKTIVITET: neuroleptike; antidepressant; neuroprotective; Nootropic; Antiparkinsonian; anticonvulsant; qetësues; vulnerary; Cerebroprotective. Mekanizmi i veprimit: gama aminobutirik acid (GABA) receptor agonist. Aktiviteti i receptor GABA frikësues i (i) është testohet në embrionale veshka human (HEK-293) qelizat. Rezultat tregon se 5- (6-fluoro-1-benzotien-2-il) -8- metil-1,9-dihidro-2h- [1,3] oxazolo [4,5-h] [2,3] benzodiazepin-2-one ekspozuar një IC 5 0value 100 nm. (11) 924 (21) KS/P/ 2012/20 (22) 28/03/2012 (54) PROTEINAT LIDHESE TE NGJAJSHME ME ANTITRUPAT ME REGJION DYFISH TE NDRYSHUESHEM QE KANE ORIENTIM TE REGJIONIT LIDHES TE KRYQEZUAR (30) /11/2011 FR; 61/498,276 28/03/2011 US (73) SANOFI 54, rue La Boétie, Paris, FR (72) BAURIN, Nicolas; BEIL, Christian; CORVEY, Carsten; LANGE, Christian; LI, Danxi; MIKOL, Vincent; STEINMETZ, Anke; RAO, Ercole (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë 51

52 (57) Shpikja siguron antitrup te tille si protein lidhes qe perfshine kater zinxhire polypeptide qe formojne kater faqe lidhese antigjeni, ku secili cift i polipeptideve qe formon nje antitrup- te tille si protein lidhese zoteron fusha te ndryshueshme te dyfishta qe kane nje orientim kryqezimi. Shpikja gjithashtu siguron metoda per berjen e ketij antigjenite tille si proteina lidhese (11) 900 (21) KS/P/ 2012/22 (22) 02/04/2012 (54) IMIDAZOPIRIDAZINAT (30) 61/ /04/2011 US (73) Bayer Pharma Aktiengesellschaft and Bayer Intellectual Property GmbH Müllerstrasse 178, Berlin, DE; Alfred-Nobel-Str Monheim, DE (72) Dr. Hartmut REHWINKEL; Dr. Lars BARFACKER; Dr. William SCOTT; Dr. Andrea HAGEBARTH; Dr. Stuart INCE; Dr. Oliver POLITZ; Dr. Ronald NEUHAUS; Dr. Hans BRIEM; Dr. Ulf BOMER (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Imidazoopiridazine te formules (I) nje process per prodhimin e tyre dhe perdorimin e tyre (11) 892 (21) KS/P/ 2012/24 (22) 13/04/2012 (54) PROCESI PER PERGATITJEN E (ALFA S, BETA R)-6-BROMO-ALFA-[2- (DIMETILAMINO)ETIL]-2-METOKSI-ALFA-1-NAFTALENIL-BETA-FENIL-3- KUINOLINETANOL (30) (73) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, BE (72) PORSTMANN, Frank Ralf; HORNS, Stefan; BADER, Thomas (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Shpikja pranishëm të bëjë me një proces per izolimin e (& agr; S, & BGR; R) -6- bromo- & agr; - [2- (dimetilamino) etil] -2-metoksi-& agr; -1-naphthalenyl- & BGR; -fenil -3-quino lineethano l nga nje perzierje e formave stereoizomerike te 6-Bromo-& AGR; - [2- (dimetilamino) etil] -2-metoksi-& agr; -1-naphthalenyl- & BGR, -fenil-3-quino lineethano l me rezolucion optik me kiral 4-hidroksidinafto- [2.1-d: 1 ', 2'-f] [1,3,2] dioxaphosphepin 4- oksid ose nje derivat i saj, në mënyrë të veçantë (11bR qe) -4-hidroksidinafto- [2, 1-d: 1 ', 2'-f] [1,3,2] dioxaphosphepin 4-oksid, si agjent rezolucion 52

53 (11) 901 (21) KS/P/ 2012/25 (22) 19/04/2012 (54) PERBERJE MULTIVALENTE PNEUMOKALE CONJUGATESH PROTEINA- POLISAHARIDE (30) /04/2005 US (73) Wyeth LLC Madison, NJ 07940, US (72) HAUSDORFF, William, P.; SIBER, George, Rainer; PARADISO, Peter, R. (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Nje perberje imunogjenike kesh 13 dallueshme conjugates polysaccharide-proteina dhe opsionale, një ndihmës alumini-bazë, është përshkruar. Secili konjuguar permban nje polysaccharide capsular përgatitur nga një serotip i ndryshëm Streptococcus pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F dhe 23F) konjuguar tek nje proteine bartese. Perberja imunogjenike, e formuluar si një vaksinë, rrit mbulimin kundër sëmundjes së pneumonisë në foshnjat dhe fëmijët e vegjël në nivel global, dhe siguron mbulim për 6A serotipeve dhe 19A që nuk është i varur nga kufizimet e serogroup ndër-mbrojtje (11) 893 (21) KS/P/ 2012/26 (22) 20/04/2012 (54) INHIBITORE TE SUBSTITUAR (ZEVENDESUES) TE ACETIL-COA KARBOKSILASES (30) 61/478,240 22/04/2011 US (73) PFIZER INC. 235 East 42nd Street, New York, New York 10017, US (72) DOW, Robert Lee; EDMONDS, David James; GRIFFITH, David Andrew; SOUTHERS, JR., James Alfred (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja ofron nje perberje te Formules (I) ose nje kripe farmaceutikisht te pranueshme te saj ku G eshte R1, R2 dhe R3 jane siq pershkruhen ne kete document; kompozime farmaceutike te saj; dhe perdorimin e tyre ne trajtimin e semundjeve, gjendjeve ose crregullimeve te rregulluara nga pengimi i enzim(ave) te acetyl-coa karboksilase nje nje kafshe 53

54 (11) 894 (21) KS/P/ 2012/29 (22) 16/05/2012 (54) PAISJE ELEKTRONIKE INJEKTUESE PORTABEL PER INJEKTIM TE BARIT TE LENGSHEM (30) /02/2004 EP (73) ARES TRADING S.A Zone Industrielle de l'ouriettaz 1170 Aubonne, CH (72) Maclean, Thimothy, John; Prasser, Robert; Lauchard, Gerhard; Wurmbauer, Werner; Kogler, Gerhard (74) Ali Asani - A.SH. Prishtina Patent Rr. Ilaz Agushi Nr. 114, Prishtinë (57) Nuk është përshkruar një aparature për shpërndarjen mjekim që përmban një strehim, një dere (88) e cila, ne pozicionin e tij te hapur, lejon futjes / largimin e nje kontenierit të ilaçit (83) në / nga fjale strehim, një mekanizëm të hapjes së derës (89, 123, 125, 126, 82) për hapjen / mbylljes tha dera (88), dhe një anëtar shtytje cila mund të lëvizur në mënyrë aksiale nga nje pozicion i terhequr, gjendet jashtë kontenierin e ilaçit (83), për të hyrë në kontejnerin tha mjekimit (83) dhe për të nxitur medikamente të lëngshme përfshira në kontenierin e ilaçit (83) nga kontenierin e ilaçit (83) për të dhënë tek nje pacient, dhe pastaj kthyer në pozicionin e tij te terhequr, karakterizuar nga përfshirja e një mekanizëm kyçës (94, 129) per mbyllje paktën një pjesë të derës në fjalë mekanizmi (89, 123, 125, 126, 82) hapjes, për të parandaluar hapjen e tha dera (88), kur anëtari i tha shtytje thuhet brenda kontenierit të ilaçit (83) dhe për zhbllokimin e mekanizmit tha hapjes së derës (89, 123, 125, 126, 82) kur anëtari i tha shtytje është në pozicionin e tij te terhequr (11) 896 (21) KS/P/ 2012/32 (22) 06/06/

55 (54) BASHKE KRISTALET E REJA TE AGOMELATINIT, NJE PROCES PER PERGATITJEN E TYRE DHE PERBERJET FARMACEUTIKE QE I PERMBAJNE ATO (30) /08/2011 CN; /06/2011 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Philipe LETELLIER; Michael LYNCH; Jean-Manuel PEAN (74) Nora Makolli - SDP Kosovo LLC Rr. "Nena Tereze", 29/1, B4, Prishtinë (57) Bashke kristali i ri agomelatinit perbehet nga: - agomelatini, ose N-[2-(7-metoksi-1- naftil)etil]acetamid i formules (I) dhe - nje acid organic Medikamentet (11) 969 (21) KS/P/ 2012/34 (22) 07/06/2012 (54) DERIVATET BENZOLE TE GLUKOPIRANOSIL-ZEVENDESUARA, ILACET QE I PERMBAJNE KETO PERBERJE, PERDORIMI I TYRE DHE METODA E PRODHIMIT TE TYRE (30) /03/2004 DE; /08/2004 DE; /12/2004 DE; /02/2005 EP (73) Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173, Ingelheim am Rhein, DE (72) HIMMELSBACH, Frank; ECKHARDT, Matthias; EICKELMANN, Peter; BARSOUMIAN, Edward Leon; THOMAS, Leo (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Kjo shpikje ka te beje me derivatet e benzol te zevendesuar me glukopyranosyl te formules se pergjithshme (I), ku R1 deri ne R6 dhe R7a, R7b, R7c jane te tilla siq percaktohen ne pretendimin 1, duke perfshire tautomeret, stereoziomeret, perzierjet si dhe kriperat e tyre. Perberjet e shpikjes jane te dobishme ne trajtimin e semundjeve metabolike (11) 905 (21) KS/P/ 2012/39 (22) 27/06/2012 (54) PERBERJE FARMACEUTIKE OFTAMOLOGJIKALE ME VEPRIM TOPIK QE PERMBANE REGORAFENIB (30) /06/2011 EP; /02/2012 EP (73) BAYER Intellectual Property GmbH and Bayer Pharma AG Alfred-Nobel-Str.10, Monheim, DD; Müllerstrasse 178, Berlin, DE (72) Dr. Michael BÖTTGER; Dr. Georges DEGENFELD; Dr. Julia FREUNDLIEB; Dr. Claudia HIRTH-DIETRICH; Dr. Joerg KELDENICH; Dr. Jürgen KLAR; Dr. Uwe MUENSTER; Dr. Andreas OHM; Dr. Annett RICHTER; Dr. Bernd RIEDL 55

56 (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e pranishme ka te beje me kompozimet farmaceutike ofmatologjike topkale qe permbajne regorafenib, nje hidrat, solvat ose kripe farmaeutike te pranueshme te tij ose nje polimorf te tij dhe procesin per pergatitjen e tij dhe perdorimin e tij per trajtimin e crregullimeve ofmatologjike (11) 926 (21) KS/P/ 2012/40 (22) 27/06/2012 (54) PIRROLOTRIAZINA HYDROKSIMETHILARIL-ZEVENDESUESE DHE PERDORIMI I TYRE (30) /03/2012 EP; 61/503,840 01/07/2011 US (73) Bayer Pharma AG and BAYER Intellectual Property GmbH Müllerstrasse 178, Berlin, DE; Alfred-Nobel-Str.10, Mohheim, DE (72) Dr. Stefan GOLZ; Dr. Volkhart Min-Jian LI; Dr. Michael BÖTTGER; Dr. Jürgen KLAR; Dr. Verena VOEHRINGER; Dr. Joachim TELSER; Dr. Mario LOBELL; Dr. Frank SÜßMEIER; Dr. Dieter LANG; Dr. Karl-Heinz SCHLEMMER; Dr. Thomas SCHLEMMER; Dr. Andreas SCHALL; Wenlang FU (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Kjo shpikje ka te beje me pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-aminet e reja te zevendesuara me 5-[(hidroksimetil)aril], proceset per pergatitjen e perberjeve te tilla, kompozimet farmaceutike qe permbajne te tilla perberje, dhe perdorimi i te tilla perberjeve apo kompozimeve per trajtimin e crregullimeve te lidhura me angjiogjenezine, ne vecanti me crregullimet okulare te lidhura me angjiogjenezine (11) 897 (21) KS/P/ 2012/42 (22) 18/07/2012 (54) KRIPERAT FUMARATE TE (ALFA S, BETA R)-6-BROMO-ALFA-[2- DIMETILAMINO)ETIL]-2-METOKSI-ALFA-1-NAFTALENIL-BETA-FENIL-3- KUINOLINEETANOL (30) (73) Janssen Pharmaceutica N.V. Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse, BE (72) LANG, Yolande Lydia; LEYS, Carina; STOKBROEKX, Sigrid Carl Maria; HEGYI, Jean François Alexandre Lucas; AELTERMAN, Wim Albert Alex; VAN REMOORTERE, Peter Jozef Maria; FAURE, Anne (74) Xhemajl Krasniqi N.T.SH. 56

57 (57) Shpikja pranishëm lidhet me kripë fumarate e (alfa S, beta R) -6-bromo-alfa- [2- (dimetilamino) etil] -2-metoksi-alfa 1 -naftalenil-beta-fenil-3 - kuinolinetanol, Perberje farmaceutike qe permbajne si substance aktive te kripes se permendur dhe proceset për përgatitjen e tyre (11) 945 (21) KS/P/ 2012/43 (22) 20/07/2012 (54) PAISJE PER HAPJE VRIMASH PER NJE KAPSULE ME DOZE TE VETME PER PLUHUROSJE TE KAFES OSE TE NGJASHME ME TE (30) TV2011A /07/2011 IT (73) HAUSBRANDT TRIESTE 1892 SPA, Via Foscarini, Nervesa della Battaglia (Treviso), IT (72) ZANETTI Martino (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Nje paisje shpuese, e pershtatshme per te shpuar cipen e siperme te nje capsule qe permban nje material te pershtatshem per tu perdorur per pergatitjen e nje pije, perbehet nga: nje pjese e pare fundore, nje trup qendror dhe nje pjese e dyte fundore. Pjresa e pare fundore ka nje siperfaqe operative te pajisur me punsone shpuese te shumta ne siperfaqen operative. Paisja shpuese eshte e karakterizuar ne ate qe ajo perbehet nga mjetet e shkeputjes mbi siperfaqen operative, te cilat jane te pershtatshme per te shkeputur kapsulen pasi cipa e siperme e capsules te jene shpuar (11) 902 (21) KS/P/ 2012/50 (22) 07/09/2012 (54) REGJIMI I RI I ADMINISTRIMIT PER N-HIDROKSI-4-{2-[3-(N,N- DIMETILAMINOMETIL)BENZOFURAN-2- ILKARBONILAMINO]ETOKSI}BENZAMID (30) /09/2011 FR; 61/573,585 08/09/2011 US (73) PHARMACYCLICS LLC 995 East Arques Avenue Sunnyvale, CA 94085, US (72) Stéphane DEPIL; Ioana KLOOS; Renata ROBERT; Anne JACQUET - BESCOND; Marylore CHENEL; Sylvian FOULIARD; Sriram BALASUBRAMANIAN (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) N-hidroksi-4-{2-[3-(N,N-dimetilaminometil)benzofuran-2-ilkarbonilamino]etoksi}- benzamid i formulës (I): O O N N H O (I), HN OH O 57

58 ose një kripë e tij shtesë me një acid ose bazë farmaceutikisht të pranueshme, vetëm ose i shoqëruar me një terapi kirurgjike, kimioterapi, trajtim me terapi hormonale ose radioterapi, për përdorim në trajtimin e kancerit, karakterizohet me atë që ai administrohet 4 ditë radhazi, periudhë e cila pasohet me 3 ditë radhazi pa ndonjë administrim të komponimit të formulës (I), me kusht që kimioterapia nuk është FOLFOX. Medikamentet. (11) 942 (21) KS/P/ 2012/51 (22) 10/09/2012 (54) THIAZOLE ZAVENDESUESE TE 2-(CHROMAN-6-YLOKSI) DHE PERDORIMI I TYRE SI PRODUKTE FARMACEUTIKE (30) /09/2011 EP (73) SANOFI 54 rue La Boétie, Paris, FR (72) Dr. Klaus Wirth; Dr. Werngard Czechtizky; Dr. John Weston; Dr. Nils Rackelmann; Dr. Michael Podeschwa; Dr. Petra Arndt; Prof. Dr. Heinz Goegelein; Dr. Olaf Ritzeler; Volker Kraft; Patrice Bellevergue; Dr. Gary McCort (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) 2-(kroman-6-iloksi)-tiazolet e zëvendësuara dhe përdorimi i tyre si medikamente farmaceutike Shpikja e paraqitur ka të bëjë me 2-(kroman-6-iloksi)-tiazolet e zëvendësuara të formulës I, O S R2 Ar O R4 N R3 I në të cilën Ar, R 2, R 3 dhe R 4 janë të përcaktuara si tek pretendimet. Komponimet e formulës I janë inhibitor të shkëmbimit natrium-kalçium (NCX), kryesisht të shkëmbimit natrium-kalçium të nëntipit 1 (NCX1) dhe janë të përshtatshëm për trajtimin e çrregullimeve të ndryshme në të cilat homeostaza brendaqelizore e kalçiumit është çrregulluar, si në aritmi, dëmtimet kardiake dhe në shokun anafilaktik. Për më tepër shpikja ka të bëjë me proçeset për përgatitjen e komponimeve të formulës I, me përdorimin e tyre si medikamente dhe me përbërjet farmaceutike që i përmbajnë ato. 58

59 (11) 907 (21) KS/P/ 2012/57 (22) 25/09/2012 (54) 3-PIRIMIDIN-4-IL-OKSAZOLIDIN-2-ONES SI AGJENTE FRENUES TE IDH MUTANTE (30) 61/ /09/2011 US (73) Novartis AG Lichtstrasse 35, 4056 Basel, CH (72) Young Shin CHO; Fan YANG; Mark G. PALERMO; Keith Bruce PFISTER; Abran Q. COSTALES; James SUTTON; Julian Roy LEVELL; Bakary-Barry TOURE; Thomas CAFERRO; Huangshu LEI; Francois LENOIR; Gang LIU; Michael David SHULTZ; Troy D. SMITH; Martin SENDZIK; Cynthia SHAFER; Qian ZHAO (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Zbulimi drejtohet kah një komponim i formulës (I) R 1 R 2 N O R 5a R 6 HN R 5b N N O R 3b R 4a R 4b R 3a (I) ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R 1 -R 6 janë sikurse në përkufizimin e mësipërm. Zbulimi gjithashtu drejtohet kah përbërjet që përmbajnë një komponim të formulës (I) dhe kah përdorimi i komponimeve të tilla në frenimin e proteinave të IDH mutante që kanë një aktivitet neomorfik. Zbulimi më tej drejtohet kah përdorimi i një komponimi të formulës (I) në trajtimin e sëmundjeve ose çrregullimeve që ndërlidhen me proteinat e tilla të IDH mutante përfshirë, por duke mos u kufizouar në çrregullimet e proliferimit të qelizave, siç është kanceri (11) 925 (21) KS/P/ 2012/60 (22) 28/09/2012 (54) METODE PER DOZIMIN E MEDIKAMENTEVE (30) /11/2005 DE (73) Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173, Ingelheim am Rhein, DE (72) BOECK, Georg; GESER, Johannes; HAUSMANN, Matthias; KOELBEL, Hans- Juergen; EICHER, Joachim; FEIERTAG, Christian (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë 59

60 (57) Nje metode dhe një pajisje për matjen e një medikamenti, mundësisht një likuid, propozon. Për të arritur një saktësi përmirësuar matëse, një komponent i parë prodhuara në tufa, të tilla si një vulë formë, është e kombinuar me një komponent të dytë, të tilla si një tub ofrimit, i një grupi përputhen, grupi përputhen duke u zgjedhur si një funksion i në paktën një magnitudë vendimtar i rëndësishëm i serisë përkatës dhe duke u karakterizuar nga një magnitudë thelbësor i komponentit të dytë, në mënyrë që të arrihet një vulë optimal në mes të këtyre komponentëve (11) 923 (21) KS/P/ 2012/62 (22) 16/10/2012 (54) DERIVATET KUINOLINE SI AGENSA ANTIBAKTERIAL (30) /08/2005 EP (73) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, BE (72) KOUL, Anil; ANDRIES, Koenraad Jozef LodeWijk Marcel; GUILLEMONT, Jérôme Emile; PASQUIER, Elisabet (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Perdorimi i nje komponimi per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e nje infeksioni bakterial, me kusht qe infeksioni bakterial te jete ndryshe nga nje infeksion Mykobakterial, komponimi ne fjale qenit nje komponim i Formules (Ia) ose (Ib), një acid farmaceutikisht të pranueshëm, ose baza shtesë kripe e tij, nje amine kuaternare e tij, nje forme izomerike nga pikpamja stereokimike, nje forme tautomerike e tij, ose nje forme N- okside e tij, ku R1 eshte hidrogjen, halo, haloalkil, cian, hidroksi, Ar, Het, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil ose di (Ar) alkil; p është 1, 2, 3 ose 4; R2 eshte hidrogjen, hidroksi, tio, alkiloksi, alkiloksialkiloksi, alkiltio, mono ose di (alkil) amino ose nje radikal me formulen (II); R3 eshte alkil, Ar, Ar-alkil, Het, ose Het-alkil; R4 eshte hidrogjen, alkil, ose benzyl; R5 është hidrogjen, halo, haloalkil, hidroksi, Ar, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil ose di (Ar) alkil; ose dy radikalet e aferta R5 mund te merren se bashku per te formuar se bashku me unazen e fenilit tek e cila ata jane atashuar, nje naftil; r është 1, 2, 3, 4 ose 5; R6 eshte hidrogjen, alkil, Ar, ose Het; R7 eshte hidrogjen ose alkil; R8 eshte okso; ose R7 dhe R8 se bashku formojne radikalin - CH = CH-N =; Z eshte CH2 ose C (= O) 60

61 (11) 929 (21) KS/P/ 2012/64 (22) 24/10/2012 (54) NJE PERBERES I RI (30) /10/2011 GB; 61/552,888 28/10/2011 US (73) Astex Therapeutics Limited 436 Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge CB4 0QA, GB (72) Patrick René Angibaud; Olivier Alexis Georges Querolle; Virginie Sophie Poncelet; Bruno Roux; Lieven Meerpoel; Gordon Saxty; Valerio Berdini (74) Ali Asani - A.SH. Prishtina Patent Rr. Ilaz Agushi Nr. 114, Prishtinë (57) Shpikja lidhet me perberesit e rinj nenprodukte te piridopirazines, me perberjet farmaceutike ne perberje te ketyre perberesve, me proceset e pergatitjes se tyre, si dhe me perdorimin e ketyre perberesve ne kurimin e semundjeve psh te kancerit (11) 908 (21) KS/P/ 2012/65 (22) 30/10/2012 (54) KOMPONENTET DHE METODAT PER INHIBIMIN E PROGRESIT MITOTIK ME ANE TE INHIBIMIT TE AURORA KINAZES (30) /05/2004 US; /10/2004 US (73) MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. 40 Landsdowne Street Cambridge, MA 02139, US (72) CLAIBORNE, Christopher F.; Payne, Lloyd J.; Boyce, Richard J.; SELLS, Todd, B.; STROUD, Stephen, G.; Travers, Stuart; VOS, Tricia, J.; Weatherhead, Gabriel S. (74) Gazmend Pallaska nga A.SH.J.K. Asociates" Kodra e Diellit Rr. 1 lam 11/5 Prishtinë (57) Kjo shpikje lidhet me komponimet dhe metoda per trajtimin e kancerit. Në veçanti, shpikja siguron komponimet që frenojnë kinazës Aurora, Perberje farmaceutike qe permbajne komponimet dhe metodat e përdorur e përzierjes për trajtimin e kancerit 61

62 (11) 906 (21) KS/P/ 2012/66 (22) 30/10/2012 (54) FORMULIM ANTITRUP NE BUFFER HISTIDINE-ACETAT (30) /10/2004 US (73) Genentech, Inc. 1 DNA Way, South San Francisco CA , US (72) ANDYA, James; GWEE, Shiang; LIU, Jun; SHEN, Ye (74) Gazmend Pallaska nga A.SH.J.K. Asociates" Kodra e Diellit Rr. 1 lam 11/5 Prishtinë (57) Aplikimi i pranishëm pershkruan formulime antitrupave, duke përfshirë antitrupave monoklonale formuluar në histidine-acetat buffer, si dhe një formulim qe perfshin nje antitrup qe lidhet me domenin II te HER2 (për shembull, pertuzumab), dhe një formulim qe perfshin nje antitrup qe lidhet me DR5 (për shembull, Apomab) (11) 935 (21) KS/P/ 2012/71 (22) 07/11/2012 (54) PROCESI I RI PER SINTEZEN E IVABRIDINIT DHE KRIPERAVE TE TIJ SHTESE ME NJE ACID FARMACEUTIKISHT TE PRANUESHEM (30) /12/2011 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Jean-Pierre LECOUVE; Jean-Luc RENAUD; Nicolas PANNETIER; Lucile VAYSSE-LUDOT; Solenne MOULIN (74) Nora Makolli - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Procesi per sintezen e ivabradinit te formules (I): kriperave te tij shtese me nje acid farmaceutikisht te pranueshem, dhe hidratet e tij. Medikamentet CH 3 O OCH 3 CH 3 CH 3 O N N OCH 3 (I) O (11) 959 (21) KS/P/ 2012/72 (22) 07/11/2012 (54) 2-THIOPIRIMIDINONE (30) 61/558,605 11/11/2011 US (73) PFIZER INC. 235 East 42nd Street, New York, New York 10017, US 62

63 (72) DOW, Robert Lee; KUNG, Daniel Wei-Shung; HEPWORTH, David; ORR, Suvi Tuula Marjukka; WARMUS, Joseph Scott; CARPINO, Philip Albert; CONN, Edward Lee; ROCKE, Benjamin Neil; RUGGERI, Roger Benjamin; ZHANG, Yan; DOWLING, Matthew Scott; SAMMONS, Matthew Forrest (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5, Prishtinë (57) Inhibitoret e mieloperoksidaze, komponimet farmaceutike qe permbajne te tille inhibitore dhe perdorimi i te tille inihibitoreve per trajtimin, per shembull, te gjendjeve kardiovaskulare (11) 953 (21) KS/P/ 2012/74 (22) 20/11/2012 (54) PROCESI PER PERGATITJEN E 5-FLUORO-1H-PIRAZOLOPIRIDINES TE SUBSTITUARA (ZEVENDESUESE) (30) /11/2011 EP; /12/2011 EP (73) Adverio Pharma GmbH Willy-Brant-Platz 2, Schönefeld, DE (72) Dr. Peter FEY; Alfons GRUNENBERG; Donald BIERER (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Aplikimi i pranishëm ka të bëjë një proçesi të ri dhe efikas për përgatitjen e 5-fluoro- 1H-pirazolopiridinëve të zëvendësuar të rinj të formulës (VI) (VI) të cilët janë të përshtatshëm si një lëndë nga hapat e ndërmjetëm të reaksionit për prodhimin e medikamentëve dhe për prodhimin e medikamentëve për mjekimin dhe/ose profilaksinë e çrregullimeve kardiovaskulare. Më veçanërisht, 5-fluoro-1H-pirazolopiridinët e formulës (VI) janë të përshtatshëm për përgatitjen e përbërjes të formulës (I) (I) e cila shërben për prodhimin e medikamentëve, për prodhimin e medikamentëve për mjekimin dhe/ose profilaksinë e çrregullimeve kardiovaskulare (11) 964 (21) KS/P/ 2012/84 (22) 12/12/2012 (54) BEZNOTHIENIL-PIRROLOTRIAZINA DYZEVENDESUESE (TE DYSUBSTITUARA) DHE PERDORIMI I TYRE 63

64 (30) /12/2011 EP (73) BAYER Intellectual Property GmbH and Bayer Pharma AG Alfred-Nobel-Str.10, Mohheim, DE; Müllerstrasse 178, Berlin, DE (72) Dr. Marie-Pierre COLLIN; Dr. Klemens LUSTIG; Dr. Ulf BÖMER; Dr. Melanie HEROULT; Dr. Verena VOEHRINGER; Dr. Mario LOBELL; Dr. Walter HÜBSCH; Dr. Dirk BROHM; Dr. Sylvia GRÜNEWALD (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Kjo shpikje ka te beje me derivatet e rinj te 5-(1-benzotiofen-2-il)pirrolo[2,1- f][1,2,4]trazin-4- amine te zevendesuar qe kane aktivitet penguese te protein tryrozin kinase, me proceset per pergatitjen e perberjeve te tilla, me kompozimet farmaceutike qe permbajne perberje te tilla, dhe me perdorimin e te tilla perberjeve apo kompozimeve per mjekimin e crregullimeve perhapase, ne veqanti te semundjeve te kancerit dhe tumorit (11) 931 (21) KS/P/ 2012/85 (22) 18/12/2012 (54) PROCESI I RI PER SINTEZEN E IVABRADINIT DHE KRIPERAT E TIJ SHTESE ME NJE ACID FARMACEUTIKISHT TE PRANUESHEM (30) /12/2011 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Jean-Pierre LECOUVE; Jean-Luc RENAUD; Nicolas PANNETIER; Lucile VAYSSE-LUDOT; Sylvian GAILLARD (74) Nora Makolli - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Procesi per sintezen e ivabradinit te formules (I): kriperat e tij shtese me nje acid farmaceutikisht te pranueshem, dhe hidratet e tij Medikamentet CH 3 O OCH 3 CH 3 O N CH 3 N OCH 3 (I), O (11) 941 (21) KS/P/ 2012/86 (22) 19/12/2012 (54) AMOTIZUES QE PERMBAN NJE MATES DHE NJE BLLOKUES I AKTIVIZIMIT TE METJESHEM (30) /08/2005 DE 64

65 (73) Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173, Ingelheim am Rhein, DE (72) BOECK, Georg; GESER, Johannes; METZGER, Burkhard P.; GOLBERG, Christian; SCHYRA, Michael; THOEMMES, Ralf; WESTMEIER, Birgit; SCHMIEDEL, Guido; KUNZE, Hubert (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Një atomizuesi për një lëngu, në veçanti për terapi aerosol mjekësore, propozohet. Në mënyrë që të lejojë funksionimin thjeshtuar dhe sigurinë e përmirësuar në përdorim, atomizuesi ka një pajisje kundër për numëruar operacionet e atomizuesit dhe numrin e kontejnerëve futur, ku atomizuesi është mbyllur kundër operacionit të mëtejshëm dhe / ose kundër heqjes së konteinerit aktuale ose futje e një enë të re, në qoftë se një numër i caktuar i operacioneve të atomizuesit dhe / ose një numër të caktuar të kontejnerëve futur është / janë arritur ose tejkaluar (11) 947 (21) KS/P/ 2012/89 (22) 21/12/2012 (54) NDERLIDHJA E RE NE MES N-HIDROKSI-4-{2-[3-(N,N- DIMETILAMINOMETIL)BENZOFURAN-2- ILKARBONILAMINO]ETOKSI}BENZAMID DHE CISPLATIN NE KARCINOMEN E NASOFARINGUT (30) /12/2011 FR; 61/579,781 23/12/2011 US (73) PHARMACYCLICS, INC. 995 East Arques Avenue Sunnyvale, CA 94085, US (72) Ioana KLOSS; Anne JACQUET-BESCOND; Laurence KRAUS-BERTHIER; Stéphane DEPIL; Benjamin VERILLAUD; Pierre BUSSON (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC (57) N-hidroksi-4-{2-[3-(N,N-dimetilaminometil)benzofuran-2-ilkarbonilamino]etoksi} benzamid I formules (I): ose nje kripe e tij shtese me nje acid ose baze farmaceutikisht te 65

66 pranueshem, ne shoqerim me trajtmin kimioterapeutik ose radioterapise per perdorim ne trajtimin e karcinomes se nasofaringut (11) 946 (21) KS/P/ 2012/92 (22) 27/12/2012 (54) PROCEDURA DHE DISPOZITIVI PER TE VENE NE PUNE NJE PROCES CIKLIK TERMODINAMIK (30) /04/2004 DE (73) SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT Wittelsbacherplatz München, DE (72) LENGERT, Jörg (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Qëllimi i shpikjes është për të reduktuar kompleksitetin e një procesi ciklik. Për këtë qëllim, presioni i një të lëngshme të punës rrjedhjen e substancave (13) është rritur dhe një avulluar pjesërisht pune rrjedhjes së pari substancë (15) është prodhuar nga trashje e pjesshëm të një rrjedhë substancë pune (12) me një tension të ulët të sipërfaqes. Avullimi i mëtejshëm i avulluar pjesërisht të punës rrjedhjes së parë (15) të substancës me nxehtësi të transmetuara nga një burim të jashtëm të nxehtësisë (20) prodhon një avulluar paktën pjesërisht pune rrjedhjen e dytë substancë (18). Në tha në avulluar paktën pjesërisht pune rrjedha e dytë substancë (18), faza e avullt (10) është e ndarë nga faza e lëngshme, energjia e fazës avullt (10) është konvertuar në një formë të përdorshme dhe një fazë të avullt (11) me një tension të ulët sipërfaqe është e kombinuar me fazën e lëngshme (19) në një mënyrë të tillë që të formojnë rrjedhën e substancave të punës (12) me një tension të ulët të sipërfaqes. Lëngu Rrjedha Substanca të punës (13) është, nga ana tjetër, të marra nga kondensimi i plotë i kondensuar pjesërisht punës rrjedhjen e substancave (12a), me një tension të ulët të sipërfaqes 66

67 (11) 962 (21) KS/P/ 2012/98 (22) 28/12/2012 (54) KORNIZE PER NJE DERE OSE DRITARE (30) (73) Profine GmbH. Patentabteilung, Geb. 56 Mulheimer Strasse Troisdorf, DE (72) PFISTERER, Rudolf; SCHREDER, Gerhard (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpalosur është një karkasë që përmban një profil plastik bazë (2, 2a) i cili në mënyrë thelbësore formon një pjesë të brendshme (14) të karkasës dhe është pajisur me disa dhomëza të zbrazëta (5,19), dhe një profil metali (3) që formon pjesën e jashtme të karkasës. Mbushja ose lustrimi (12, 12a) mbahet nga një xham që prek dhomëzën (8) të profilit bazë (2, 2a) në pjesën e brendshme (14) ndërsa mbahet nga një profil metali (3) në pjesën e jashtme (13). Profili i metalit (3) që formon pjesën e jashtme (13) përmbledh së paku një dhomëz të zbrazët përforcuese (4, 4a) të tillë që karkasa përjashton nevojën për një përforcim të profilizuar metalik në një prej dhomëzave të zbrazëta (5, 19) të profilit bazë (2, 2a) (11) 955 (21) KS/P/ 2012/103 (22) 28/12/2012 (54) PERBERJE TROMBOPOIETIKE (30) 60/105,348 23/10/1998 US (73) Kirin-Amgen, Inc. One Amgen Center Drive, Thousands Oaks, CA/ , US (72) LIU, Chuan-Fa; FEIGE, Ulrich; CHEETHAM, Janet (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja ka te beje me fushen e perberjeve, kryesisht peptideve ose polipeptideve, qe kane aktivitet trombopoietik. Peptidet ose polipeptidet e shpikjes mund te perdoren per te rritur pllakezat e gjakut ose paraardhesit e pllakezave te gjakut (psh megakariocitet) ne nje sisor (11) 922 (21) KS/P/ 2013/1 (22) 04/01/2013 (54) INHIBITORET E HISTONE DEACETILAZES TE KOMBINUARA ME AKTIVITET NE KLASEN-I DHE KLASEN-IIB TE HISTONEVE DEACETILAZE NE KOMBINIM ME INHIBITORET PROTEASOME (30) /09/2006 EP; /05/2007 US (73) Janssen Pharmaceutica N.V. Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse, BE 67

68 (72) ARTS, Janine; HELLEMANS, Peter Willem Jan; JANICOT, Michel Maria François; PAGE, Martin John (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Shpikja ka të bëjë me pranishme kombinimet e nje frenues proteasome dhe nje frenues histone deacetylase me aktivitetin e kombinuar për të klasës-i dhe klasë -IIB deacetylases histonit, per frenimin e rritjes së qelizave të tumorit, të dobishme në trajtimin e kancerit (11) 936 (21) KS/P/ 2013/2 (22) 04/01/2013 (54) FORMA KRISTALORE DELTA E KRIPES ARGININE TE PERINDOPRILI, NJE PROCES PER PERGATITJEN E SAJ, DHE PERBERJET FARMACEUTIKE QE E PERMBAJNE ATE (30) /01/2012 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Julie LINDOL; Stéphane LAURENT; Arnaud GRENIER; Sebastien MATHIEU (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Forma kristalore delta e komponimit te formules (I): Karakterizohet me diagramin e tij per zberthimin e pluhurit me rreze X. Medikamentet H OH NH 2 H C H 3 (S) N NH (S) CO 2 H O CH 3 CO 2 Et O H NH 2 N H NH (I) (11) 934 (21) KS/P/ 2013/3 (22) 04/01/2013 (54) PROCESI PER PERGATITJEN E KRIPES L-ARGININE TE PERINDOPRILIT (30) /01/2012 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Stéphane LAURENT; Arnaud GRENIER; Julie LINOL; Sebastian MATHIEU (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Procesi për përgatitjen e komponimit të formulës (I): 68

69 H OH NH 2 H C H 3 (S) N NH (S) CO 2 H O CH 3 CO 2 Et O H NH 2 N H NH (I) (11) 919 (21) KS/P/ 2013/5 (22) 15/01/2013 (54) FORMAT E REJA DHE KRIPERAT E AGJENTIT FRENUES DIHIDROPIRROLO[1,2-C]IMIDAZOLIL ALDOSTERON SINTAZ OSE AROMATAZ (30) 61/ /01/2012 US (73) NOVARTIS AG Lichtstrasse Basel, CH (72) Paul Allen SUTTON; Eric M. LOESER (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Zbulimi ka te beje me nje kripe fosfate ose nje kripe nitrate te 4-(R)-6,7-dihidro-5Hpirrolo[1,2-c]imidazole-5-il-3-fluoro-benzonitril, posaqerisht ne forme kristalore, dhe format specifike te ketyre kriperave, si dhe perfaqesimet perkatese te zbulimit. Kriperat dhe format kripore per trajtim profilaktik dhe/ose terapeutik te semundjeve ose crregullimeve te ndermjetesuara nga aldosterone sintaza dhe/ose atomataza (11) 933 (21) KS/P/ 2013/7 (22) 23/01/2013 (54) KOMPONIMET E REJA INDOLIZINE NJE PROCES PER PERGATITJEN E TYRE DHE PERBERJET FARMACEUTIKE QE I PERMBAJNE ATO (30) /01/2012 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER and VERNALIS (R&D) Ltd 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR; Oakdene Court, 613 Reading Road, RG41 5UA Winnersh, UK (72) Patrick CASARA; Thierry LE DIGUARHER; Jérôme-Benoit STARCK; Jean-Michel HENLIN (74) Nora Makolli - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Komponimet e formulës (I): R 3 N R 4 O O X Y Het R 5 N R a (I) R d R b N R 1 R 2 R c 69

70 ku Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y dhe Het përkufizohen sikurse në përshkrim. Medikamentet. (11) 917 (21) KS/P/ 2013/8 (22) 23/01/2013 (54) KOMPONIMET IMIDAZIPIRROLIDINONE (30) PCT/CN2012/ /12/2012 CN; 61/ /01/2012 US;61/ /07/2012 US (73) Novartis AG Lichtstrasse 35, 4056 Basel, CH (72) Pascal FURET; Philipp HOLZER; Joerg KALLEN; Keiichi MASUYA; Stefan STUTZ; Vito GUAGNANO; Lv LIAO; Robert MAH; Liang MAO; Achim SCHLAPBACH; Andrea VAUPEL (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Zbulimi ka te beje me komponimet e formules (I): sikurse pershkruhen ketu, pergatesat farmaceutike qe permbajne komponimet e tilla, perdorimet dhe metodat e perdorimit per komponimet e tilla ne trajtimin e nje crregullimi ose semundje te ndermjetesuar nga aktiviteti i MDM2 dhe/ose MDM4, dhe kombinimet qe permbajne komponimet e tilla 70

71 (11) 927 (21) KS/P/ 2013/10 (22) 30/01/2013 (54) DERIVATE TE INDOLIDONINES PER TRAJTIMIN OSE PARANDALIMIN E SEMUNDJEVE FIBROTIKE (30) /12/2004 EP (73) Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173, Ingelheim am Rhein, DE (72) PARK, John, Edward; ROTH, Gerald, Jürgen; HECKEL, Armin; DAHMANN, Georg; GRAUERT, Matthias; CHAUDHARY, Nveed; BRANDL, Trixi (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Shpikja pranishëm lidhet me përdorimin e indolinones të formulës së përgjithshme (I) i zevendesuar ne pozicionin 6, ku R1 deri R5 dhe X janë përcaktuar si në pretendimin 1, izomerëve dhe kripërat e tyre, veçanërisht kripërat fiziologjikisht e pranueshme e tij, si nje medikamenti për parandalimin ose trajtimin e sëmundjeve të veçanta fibrotike (11) 939 (21) KS/P/ 2013/13 (22) 01/02/2013 (54) PERBERJA FARMACEUTIKE PER LIRIMIN E ZGJATUR TE TRIMETAZIDINIT (30) /02/2012 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Jean-Manuel PEAN; Patrick GENTY; Christophe HERMELIN (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Perberja per lirimin e zgjatur te trimetazidinit ku shtresa e brendeshme permban trimetazidin dhe shtresa e jashtme permban nje ngadalsues dhe nje anti-aglomerant (11) 937 (21) KS/P/ 2013/14 (22) 08/02/2013 (54) PROCESI PER SINTEZEN ENZIMATIKE TE (7S)-3,4- DIMETOKSIBICIKLO[4.2.0]OKTA-1,3,5-TRIEN-7-ACID KARBOKSILIK OSE 71

72 ESTEREVE TE TIJ, DHE ZBATIMI NE SINTEZEN E IVABRADINIT DHE KRIPERAVE TE TIJ (30) /02/2012 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Sandrine PEDRAGOSA MOREAU; François LEFOULON (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Procesi per sintezen enzimatike te komponimit te formules (I): ku R1 paraqet nje atom hidrogjeni ose nje grup alkil. Zbatimi ne sintezen e ivabradinit dhe kriperave te tij shtese me nje acid farmaceutikisht te pranueshem (11) 918 (21) KS/P/ 2013/16 (22) 19/02/2013 (54) MONO KOMPONIMET-OKSAZOLIDIN-2 DHE PERDORIMI I TYRE (30) 61/ /02/2012 US; 61/ /12/2012 US (73) Novartis AG Lichtstrasse 35, 4056 Basel, CH (72) Pascal FURET; Giorgio CARAVATTI; Robin Alec FAIRHURST; Frédéric STAUFFER (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Zbulimi actual ka te beje me komponimet pyridine te zevendesuara me oksazplidin-2- on qe veprojne si agjente frenues te PI3K (fosfatidilinositol-3-kinaz), si dhe perberjet e tyre farmaceutike, metodat per prodhimin e tyre dhe perdorimet per trajtimin e gjendjeve, semundjeve dhe crregullimeve te varura nga PI3K (11) 957 (21) KS/P/ 2013/17 (22) 01/03/2013 (54) VAKSINE KUNDER KANCERIT (30) (73) Arlind & Kraja SH.A. Rruga e Kavajes, Pallati Baja-Bad Kati 10, 1023 Tirana, AL (72) Shuajp J. Kraja (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Kjo shpikje ka të bëjë me një vaksinë anti kancer të njeriut, një proçes për përgatitjen e vaksinës së përmendur dhe përdorimin e saj për përgatitjen e një medikamenti për mjekimin ose profilaksinë e kancerit. 72

73 (11) 958 (21) KS/P/ 2013/19 (22) 05/03/2013 (54) DERIVATET MAKROCIKLIKE PER TRAJTIMIN E SEMUNDJEVE (30) 61/607,485 06/03/2012 US;61/759,307 31/01/2013 US (73) PFIZER INC. East 42nd Street, New York, New York 10017, US (72) CUI, Jingrong Jean; KATH, John Charles; DEAL, Judith Gail; COLLINS, Michael Raymond; BAILEY, Simon; BURKE, Benjamin Joseph; HOFFMAN, Robert Louis; HUANG, Qinhua; JOHNSON, Ted William; KANIA, John Charles; LE, Phuong Thi Quy; MCTIGUE, Michele Ann; PALMER, Cynthia Louise; RICHARDSON, Paul Francis; SACH, Neal William (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Shpikja ka te beje me perbejet e formules (I) siq eshte percaktuar me tej me kete qeshtje dhe me kriperat farmaceutikisht te pranueshme te saj, me komponimet farmaceutike qe perfshijne te tilla perberje dhe kripera, dhe me perdorimet e tyre. Perberjet dhe kriperat e shpikjes se pranishme pengojne kinase te limfomes anaplastike (ALK) dhe/ose EML4-ALK dhe jane te dobishme ne trajtimin apo permiresimin e crregullimeve te shtimit te qelizes jonormale te tilla si kanceri (11) 960 (21) KS/P/ 2013/23 (22) 18/03/2013 (54) AGJENTE SPECIFIKE QE LIDHIN ANGIOPOETIN-2 HUMANE (30) 10/269,695 10/10/2002 US; 60/328,624 11/10/2001 US; 60/414,155 27/09/2002 US (73) Amgen Inc. One Amgen Center Drive, Thousand Oaks, CA/ , US (72) MIN, Hosung; OLINER, Jonathan, Daniel (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja e pranishme ka te beje me peptidet e vecanta qe pranojne dhe lidhen ne Agjiopoetin-2 peptotrupat qe permbajne peptide, metodat e prodhimit te te tilla peptide dhe peptitrupa, dhe metodat e diagnostifikimit dhe mjekimit duke perdorur peptide dhe peptitrupat 73

74 (11) 938 (21) KS/P/ 2013/25 (22) 25/03/2013 (54) PROCESI I RI PER SINTEZEN E IVABRADINIT DHE KRIPERAVE TE TIJ ME NJE ACID FARMACEUTIKISHT TE PRANUESHEM (30) /03/2012 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Alexandre LE FLOHIC; Mathieu GRANDJEAN (74) Nora Makolli - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Procesi për sintezën e ivabradinit të formulës (I): (I) dhe kripërat e tij shtesë me një acid farmaceutikisht të pranueshëm. (11) 910 (21) KS/P/ 2013/26 (22) 28/03/2013 (54) DERIVATET ANTIBAKTERIALE KUINOLINE (30) /12/2006 EP (73) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, BE (72) GUILLEMONT, Jérôme, Emile, Georges; ANDRIES, Koenraad Jozef Loderwijk Marcel; DORANGE, Ismet; MOTTE, Magali, Madeleine, Simone; KOUL, Anil (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Ky inovacion ka te beje me derivatet e reja te supstitueme kuinoline te cilat shfrytezohen per trajtimin e semundjeve bakteriale, duke perfshire por pa kufizim semundjet te cilat I shkaktojne mykobakteriet patogjene sikurse qe jane Mycobaterium tuberculosis, M bovic, M lepras, M avium dhe M marinum apo stafilokoku apo streptokoku patogjen 74

75 (11) 909 (21) KS/P/ 2013/27 (22) 02/04/2013 (54) PREVENIMI I INFEKCIONIT HIV ME NDIHMEN E TMC278 (30) /04/2005 EP (73) Janssen R&D Ireland Eastgate Village, Eastgate, Little Island, Contry Cork, IE (72) BAERT, Lieven, Elvire, Colette; LEWI, Paulus, Joannes; HEERES, Jan (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Ky zbulim ka të bëjë me përdorimin e një formulimi parenteral që përbëhet nga FTRJN TMC278 për parandalimin afatgjatë të infeksionit HIV në një subjekt në rrezik për t'u infektuar nga HIV, e cila përfshin administrimin përhershme e formulimit fjalë në intervale kohë të gjatë (11) 940 (21) KS/P/ 2013/30 (22) 18/04/2013 (54) AGJENTET PER TRAJTIMIN E CRREGULLIMEVE TE CILAT PERFSHIJNE MODULIMIN E RECEPTOREVE RIANODIN (30) /05/2012 EP (73) LES LABORATOIRES SERVIER and Armgo Pharma Inc. rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR;777 Old Saw Mill Riller Rd, Tarrytown, NY, US (72) Jean-Louis PEGLION; Nicole VILLENEUVE; Jiaming YAN; Sandro BELVEDERE; Yael WEBB; Marc BERTRAND; Andrew R. MARKS (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Zbulimi aktual ka te beje me derivatet e 1,4-benzotiazepin dhe perdorimi i tyre per trajtimin e gjendjeve, crregullimeve dhe semundjeve te nderlidhura me receptoret rianodin (RyRs) qe rregullojne funksionimin e kanalit te kalciumit ne qeliza. Zbulimi gjithashtu paraqet perberjet farmaceutike qe permbajne komponimet dhe perdorimet e tyre per trajtimin e semundjeve dhe gjendjeve te nderlidhura me RyRs, ne veqanti crregullimet kardiake, muskuloskeletore dhe te sistemit nervor qendror (CNS) (11) 911 (21) KS/P/ 2013/32 (22) 24/04/2013 (54) DERIVATET KUINOLINE SI AGENS ANTIBAKTERIAL (30) /08/2005 EP (73) Janssen Pharmaceutica N.V. Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse, BE (72) GUILLEMONT, Jérôme, Emile, Georges; ANDRIES, Koenraad Jozef Loderwijk Marcel; LANÇOIS, David, Francis, Alain; KOUL, Anil; MEERPOEL, Lieven; PASQUIER, Elisabeth, Thérèse, Jeanne; BACKX, Leo Jacobus Jozef (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë 75

76 (57) Perdorimi i nje komponimi per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e nje infeksioni bakterial, me kusht qe infeksioni bakterial te jete ndryshe nga nje infeksion Mykobakterial, komponimi ne fjale qenit nje komponim i formules (I), nje acidi farmaceutikisht e pranueshme ose baza kripa shtesë, a amine kuaternare, nje forme izomerike stereokimike, nje forme tautomerike ose nje forme N-okside e tij, ku R1 eshte hidrogjen, halo, haloalkil, cian, hidroksi, Ar, Het, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil, ose di (Ar) alkil; p eshte 1 deri 3; s është O në 4; R2 është hidrogjen; halo; alkil; hidroksi; merkapto; opsionalisht i zevendesuar alkiloksi; alkiloksialkiloksi; alkilthio; mono ose di (alkil) amino, ku alkili mund të zëvendësohet opsionalisht; Ar; Het ose nje radikal me formulen (II), R3 eshte alkil, Ar, Ar-alkil, Het, ose Het-alkil; q është O në 4; R4 dhe R5 secili në mënyrë të pavarur janë hidrogjen, alkil, ose benzyl; ose R4 dhe R5 mund te merren se bashku duke perfshire N tek i cili janë të bashkangjitur; R6 eshte hidrogjen, halo, haloalkil, hidroksi, Ar, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil ose di (Ar) alkil; ose dy radikalet e aferta R6 mund të merren së bashku për të formuar se bashku me unazen e fenilit tek e cila ata jane atashuar, nje naftil; r është 1 deri në 5; R7 eshte hidrogjen, alkil, Ar, ose Het; R8 eshte hidrogjen, alkil, hidroksil, aminokarbonil, mono- ose di (alkil) aminokarbonil, Ar, Het, alkil i zevendesuar me nje ose dy Het, alkil i zevendesuar me nje ose dy Ar, Het-C (= O) - ose Ar- C (= O) -; me kusht që kur R3 duke radikal është vendosur në pozicionin 3 te pjeses kuinolin; R7 është vendosur në pozicionin 4 dhe R2 është vendosur në pozicionin 2 dhe perfaqeson hidrogjen, hidroksi, merkapto, alkiloksi, alkiloksialkiloksi, alkiltio, mono ose di (alkil) amin ose nje radikal me formulen (III), atëherë s është 1 deri në 4 (11) 930 (21) KS/P/ 2013/35 (22) 15/05/2013 (54) KOMPONIMET DHE KOMPOZIMET PER FRENIMIN E AKTIVITETIT TE ABL1, ABL2 DHE BCR-ABL1 (30) 61/ /05/2012 US; 61/ /03/2013 US (73) Novartis AG Lichtstrasse 35, 4056 Basel, CH (72) Pascal FURET; Stephanie Kay DODD; Robert Martin GROTZFELD; Darryl Brynley JONES; Paul MANLEY; Andreas MARZINZIK; Xavier Francois Andre PELLE; Bahaa SALEM; Joseph SCHOEPFER; Wolfgang JAHNKE (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Zbulimi actual ka te beje me komponimet e formules (I): ku Y, Y1, R1, R2, R3 dhe R4 perkufizohen sikurse ne permbledhjen e zbulimit, te afte per frenimin e aktivitetit te BCR- ABL1 dhe mutacioneve te tyre. Zbulimi per me teper paraqet nje process per pergatitjen e 76

77 komponimeve te zbulimit, pergatesat farmaceutike qe permbajne komponimet e tilla si dhe metodat qe perdorin komponimet e tilla ne trajtimin e kancerit (11) 968 (21) KS/P/ 2013/40 (22) 30/05/2013 (54) BIOMARKERA PER TE PERCAKTUAR PERGJIGJE EFEKTIVE TE TRAJTIMEVE TE PACIENTEVE ME HEPATOCELULAR KACINOMA(HCC) (30) /05/2012 EP (73) Bayer Pharma AG Müllerstrasse 178, Berlin, DE (72) Dr. Florian PÜHLER; Heiko KRISSEL; Michael JEFFERS (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Kjo shpikje adresohet në përdorimin e një ose më shumë biotreguesve të përcaktuar si gjen të KRAS ose NRAS për parashikimin e efekasitetit farmaceutik ose përgjigjes klinike të inhibitorit të MEK protein kinase dhe/ose Sorafenib ose Regorafenib për t u administruar në një pacient me karcinomë hepatoqelizore (HCC). Për më tepër shpikja adresohet në metodat in-vitro për identifikimin e gjenit të KRAS ose NRAS të llojit të mutuar në pacientin me HCC dhe takëmet e tij (11) 920 (21) KS/P/ 2013/41 (22) 30/05/2013 (54) DERIVATET E FUZIONUARA TE TIAZOLIT SI INHIBITORE TE KINAZES (30) PCT/GB2007/ /06/2007 GB (73) UCB PHARMA, S.A. 60, Allée de la Recherche B-1070 Brussels, BE (72) ALEXANDER, Rikki Peter; AUJLA, Pavandeep Singh; CRÉPY, Karen Viviane Lucile; FOLEY, Anne Marie; FRANKLIN, Richard Jeremy (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Një seri 6,7-dihidro [1,3] thiazolo [5,4-c] piridin-4 (5H) -one, derivate të cilat janë zëvendësuar në 2-pozicion nga një moeti zevendesuar morfolin-4-il, të qënit frenuesit selektiv të enzimave kinazës PI3, janë në përputhje me dobi në mjekësi, per shembull ne trajtimin e inflamacionit, autoimune, kardiovaskulare, neurodegjenerative, metabolike, onkologjik, kushtet nociceptive ose syrit 77

78 (11) 944 (21) KS/P/ 2013/42 (22) 04/06/2013 (54) KOMPONIMET DHE KOMPOZIMET PER MODULIMIN E AKTIVITETIT EGFR (30) 1741/DEL/12 06/06/2012 IN;61/ /02/2013 US (73) IRM LLC 131 Front Street, P.O. Box HM 2899 Hamilton HM LX, BM (72) Robert EPPLE; Thomas H. MARSILJE III; Pierre-Yves MICHELLYS; Mathew MCNEILL; Yun LONG; Wenshuo LU; Bei CHEN; Gerald LELAIS; Badry BURSULAYA; Songchun JIANG (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Zbulimi paraqet komponimet dhe perberjet farmaceutike te tyre, te cilat jane te dobishme per rregullimin e aktivitetit te EGFR, si dhe metodat per perdorimin e komponimeve te tilla per trajtimin, permiresimin ose parandalimin e gjendjes se nderlidhur me aktivitetin abnormal ose crregullues te EGFR (11) 952 (21) KS/P/ 2013/48 (22) 26/06/2013 (54) N-[4-(Kuinolin-4-iloksi)cikloheksi(methil)](hetero)arilcarboksamida si receptore antagoniste androgeni, prodhimi dhe perdorimi i tyre si prodhime medicinale (30) /06/2012 EP (73) Bayer Pharma AG Müllerstrasse 178, Berlin, DE (72) Dr. Duy NGUYEN; Dr. Hermann KÜNZER; Dr. Hortensia FAUS GIMENEZ; Dr. Benjamin BADER; Dr. Silke KÖHR; Dr. Martin FRITSCH (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Shpikja ka të bëjë me N-[4-(kuinolin-4- iloksi)cikloheksil(metil)](hetero)arilkarboksamidet, lëndët nga hapat e ndërmjetëm të reaksionit dhe metodat për prodhimin e tyre, përdorimin e tyre për mjekimin dhe/ose parandalimin e sëmundjeve dhe përdorimin e tyre për prodhimin e produkteve mjekuese dhe përdorimin e tyre për mjekimin dhe/ose parandalimin e sëmundjeve, kryesisht të sëmundjeve hipershumuese (11) 963 (21) KS/P/ 2013/49 (22) 26/06/2013 (54) PIRIMIDINA TE REJA 4-(SUBSTITUARA-AMINO)-7H-PIRROLO[2,3-d] SI INHIBITORE (FRENUES) LRRK2 (30) 61/666,299 29/06/2012 US; 61/820,828 08/05/2013 US (73) Pfizer Inc. 235 East 42nd Street, New York, NewYork 10017, US 78

79 (72) VERHOEST, Patrick Robert; ZHANG, Lei; GALATSIS, Paul; HENDERSON, Jaclyn; KORMOS, Bethany Lyn; KURUMBAIL, Ravi G.; STEPAN, Antonia Friederike (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Shpikja e pranishme siguron derivate të llojit të ri të 4,5-zëvendësuar-7H-pirrolo[2,3- d]pirimidine të Formulës I, dhe kripëra të tyre farmaceutikisht të pranueshme. ku R1, R2, R3, R4 dhe R5 janë siç përcaktohen në specifikime. Shpikja gjithashtu është e adresuar në komponimet farmaceutike që përfshijnë përbërje të formulës I dhe në përdorimet e përbërjeve në trajtimin e sëmundjeve të shoqëruara me LRRK2, si sëmundjet neurodegjenerative që përfshijnë sëmundjen e Parkinsonit ose sëmundjen e Alzheimer, kancerin, sëmundjen e Crohn ose gërbulën (11) 993 (21) KS/P/ 2013/52 (22) 10/07/2013 (54) Hidrokloridet dhe hidratet te 1-[(3-cianopiridin-2-il)methil]-3-methil-7-(2-butin-1-il)- 8-(3-aminopiperidin-1-ilksanthines, pergatitja e tyre dhe perdorimi i tyre si medikamente (30) /07/2005 DE (73) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Binger Strasse 173, Ingelheim am Rhein, DE (72) PFRENGLE, Waldemar; SIEGER, Peter (74) Qazim Hasanaj RENOA IP SERVICES Rr. UҪK nr Prishtinë, KS (57) Shpikja ka të bëjë me kripërave të 1 - [(3-cyanopyridin-2-yl) metil] -3-metil-7- (2- butyn-1-yl) -8- [3-aminopiperidin-1-il] ksantine me acid klorhidrik, dhe gjithashtu te enantiomereve te tyre, perzierje te tyre dhe hidrate te tyre (11) 921 (21) KS/P/ 2013/53 (22) 16/07/2013 (54) BASHKEDYZIMET BENZAMIDE TE PERDORURA SI INHIBITOR I DEACETILAZES HISTONE (30) /10/2005 GB (73) ASTRAZENECA AB S Södertälje, SE 79

80 (72) ANDREWS, David, Michael; STOKES, Elaine Sophie Elizabeth; TURNER, Andrew; WARING, Michael, James (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Shpikja ka të bëjë me komponimet benzamid i formules (I), ku R1 është një unazë pirazole C-lidhur, i cili është zëvendësuar në mënyrë opsionale nga një ose më shumë grupe të zgjedhur nga C1-4alkil, C3-4cycloalkyl, C1-4alkoksi dhe C3-4 cikloalkoksi; ose nje kripe farmaceutikisht e pranueshme ose forme pro-medikament saj. Shpikja gjithashtu të bëjë me proceset për përgatitjen e komponimeve të tilla, Kompozimet farmaceutike që përmbajnë ato dhe përdorimin e tyre në prodhimin e një medikamenti për përdorim si një agjent antiproliferativ në parandalimin ose trajtimin e tumoreve ose kushte të tjera proliferative, të cilat janë të ndjeshëm ndaj frenimit te deacetylase histone (HDAC) (11) 943 (21) KS/P/ 2013/54 (22) 16/07/2013 (54) PROCESI PER SINTEZEN ENZIMATIKE TE (7S)-11(3,4- DIMETOKSIBICIKLO[4.2.0]OKTA-1,3,5-TRIEN-7-IL)N-METIL METANAMIN, DHE ZBATIMI NE SINTEZEN E IVABRADINIT DHE KRIPERAVE TE TIJ (30) /07/2012 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Sandrine PEDRAGOSA MOREAU; François LEFOULON; Francisco MORIS VARAS; Javier MORIS VARAS (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Procesi per sintezen enzimatike te komponimit te formules (I), (7S)-1-(3,4-dimetoksibiciklo[4.2.0]okta-1,3,5-trien-7-il) N-metil metanamin: dhe zbatimi ne sintezen e ivabradinit dhe kriperave te tij shtese me nje acid farmaceutikisht te pranueshem (S) (I) (11) 932 (21) KS/P/ 2013/56 (22) 07/08/

81 (54) ENE PER PIJE ME MUNDESINE E PERMIRESUAR TE SHPUARJES (30) /08/2012 EP (73) Deutsche SiSi-Werke Betriebs GmbH Rudolf-Wild-Str Eppelheim, DE (72) Carsten KAISIG; Erhard SCHWARTZ; Thomas STUMPF (74) Nora Makolli - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Kontenjeri i pijeve (1), ne vecanti qesja e pijeve, ofrohet me nje hapje shpuese (2) per shpuarjen e saj me nje pip te pijeve (5), ku hapja shpuese (2) shpohet dhe nje varak mbylles i ekspozuar nga jashte vendoset ne pjesen e brendeshme perms nje ngjitje (7), ashtu qe nje mbyllje e ngushte formohet, e qe karakterizohet me ate qe ne mes te skajit ngjites te brendeshem (3) te ngjitesit (7) dhe skajit te poshtem (2b) te hapjes shpuese (2), formohet nje qese (6) ne te cilen materiali i kontenjerit te pijeve (1) dhe varaku mbylles nuk lidhen njeri me tjetrin (11) 991 (21) KS/P/ 2013/58 (22) 19/08/2013 (54) METODA PER PRODHIMIN E DIHIDROPTERIDINONES (30) /08/2004 EP; /01/2005 EP (73) Boehringer Ingelheim International GmbH Binger strasse 173, Ingelheim am Rhein, DE (72) LINZ, Guenter; KRAEMER, Gerd F.; GUTSCHERA, Ludwig; ASCHE, Geert (74) Qazim Hasanaj RENOA IP SERVICES Rr. UҪK nr Prishtinë (57) Shpikja ka të bëjë me një metodë për prodhimin e dihidropteridinoneve të formulës së përgjithshme (I), ku radikalët L dhe R1 deri në R5 kanë kuptimet e treguara në përshkrim. 81

82 (11) 982 (21) KS/P/ 2013/64 (22) 05/09/2013 (54) FUSIONE PROTEINASH PER TRAJTIMIN E NJE SINDROME METABOLIKE (30) /09/2012 EP (73) SANOFI 54 rue La Boétie, Paris, FR (72) Dr. Paul Habermann; Dr. Oliver Boscheinen; Dr. Matthias Dreyer; Dr. Hans-Ludwig; Dr. Mark Sommerfeld; Dr. Thomas Langer (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Shpikja e pranishme adresohet tek nje protein fuzioni qe perfshine se paku nje perberje te FGF-21 (faktorit-21 fibroblast te rritjes) se paku nje agonist te GLP-1R (receptor i peptide-1 i ngjajshem me glucagon) ne kompozimet farmaceutike, perdorimet mjeksore dhe metodat e trajtimit qe perfshijne proteinen e fuzionit, veqanerisht ne fushen e diabetit, dislipidemines, obezitetit dhe/ose adipozes (11) 949 (21) KS/P/ 2013/66 (22) 09/09/2013 (54) FORMA E STABILIZUAR AMORFE E AGOMELATINIT, NJE PROCES PER PERGATITJEN E TIJ DHE PERBERJET FARMACEUTIKE QE E PERMBAJNE ATE (30) PCT/CN2012/ /09/2012 CN; /09/2012 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER and Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR; 1320, West Beijing Road Jing'an District, Shanghai, CN (72) Michael LYNCH; Jean-Manuel PEAN; Cécile POIRIER; David LAFARGUE; Philippe LETELLIER; Ying LUO; Hanbin SHAN; Yuhui SHEN (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Forma e stabilizuar amorfe e komponimit te formules (I): Medikamentet MeO NHCOMe (I) (11) 965 (21) KS/P/ 2013/67 (22) 13/09/2013 (54) Hidroksi-6-heroarilfenanthridines e reja dhe perdorimi i tyre si inhibitore/frenues PDE4 82

83 (30) /03/2004 EP; /12/2004 EP (73) Takeda GmbH Byk-Gulden-Strasse 2, Konstanz, DE (72) KAUTZ, Ulrich; FLOCKERZI, Dieter; ZITT, Christof; MARX, Degenhard; SCHMIDT, Beate; KLEY, Hans-Peter; HATZELMAN, Armin; BARSIG, Johannes (74) Qazim Hasanaj RENOA IP SERVICES Rr. UҪK nr Prishtinë, KS (57) Komponime me formule (I), ne te cilen R1 eshte hidroksil, 1-4C-alkoksi, 3-7Ccikloalkoksi, 3d-7C-cikloalkil metoksi, 2,2-difluoroethoxy ose teresisht ose kryesisht i zevendesuar-fluor 1-4C-alkoksi, R2 eshte hidroksil, 1-4C-alkoksi, 3-7C-cikloalkoksi, 3d- 7C-cikloalkil metoksi, 2,2-difluoroethoxy ose teresisht ose kryesisht i zevendesuar-fluor 1-4C-alkoksi, ose në të cilën R1 dhe R2 së bashku janë një grup 1-2C-alkilenedioksi, R3 eshte hidrogjen ose 1-4C-alkil, R31 eshte hidrogjen ose 1-4C-alkil, ose, në një mishërim të parë (mishërim a) sipas shpikjes në fjalë, R4 është -O- R41, në të cilën R41 është hidrogjen, 1-4C-alkil, 1-4C-alkoksi-1-4C-alkil, hidroksi-2-4c-alkil, 1-7C-alkilkarbonil, ose teresisht ose kryesisht i zevendesuar fluor-1-4c alkil, dhe R5 eshte hidrogjen ose 1-4C-alkil, ose, ne nje persenofikimi dytë (persenofikimi b) sipas shpikjes në fjalë, R4 eshte hidrogjen ose 1-4C-alkil, dhe R5 është -O-R51, në të cilën R51 eshte hidrogjen, 1-4C-alkil, 1-4C-alkoksi-1-4C-alkil, hidroksi-2-4c-alkil, 1-7C-alkilkarbonil, ose teresisht ose kryesisht i zevendesuar fluor-1-4c-alkil, Har eshte opsionalisht i zevendesuar nga R6 dhe / ose R7 dhe / ose R8, dhe është një monociklik me 5- deri 10-anetaresh te shkrire apo biciklike e pangopur ose pjeserisht e ngopur heteroaryl radikal që përmban 1 deri në 4 heteroatome të përzgjedhur në mënyrë të pavarur prej grupit të përbërë nga oksigjen, azot dhe squfur;, janë frenuesit roman efektive PDE4 (11) 984 (21) KS/P/ 2013/68 (22) 16/09/2013 (54) Derivatet te zevendesuara te Benzeesulfonamides si Probarna te Inhibitoreve COX-2 (30) 08/631,514 12/04/1996 US (73) G D Searle & CO. P.O. Box 5110, Chicago, IL , US (72) GRANETO, Matthew, J.; TALLEY, John, J.; MALECHA, James, W.; BERTENSHAW, Stephen; CARTER, Jeffrey, S.; LI, Jinglin; NAGARAJAN, Srinivasan; BROWN, David, L.; ROGIER, Donald, J., Jr.; PENNING, Thomas, D.; KHANNA, Ish, K.; XU, Xiangdong; WEIER, Richard, M. 83

84 (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Kjo shpikje ka të bëjë me një pro-ilaçe të përbërjes të formulës I të mëposhtme në të cilën A, R1, R2 dhe R3 kanë kuptimet e dhëna në pretendimin 1, të cilat më në mënyrë selektive pengojnë ciklooksigjenet-2. Këto përbërja janë përshkruar si të dobishme në trajtimin e inflamacionit dhe çrregullimive të shoqëruara me inflamación (11) 987 (21) KS/P/ 2013/69 (22) 16/09/2013 (54) PERBERJE PIRROLO[2,3-d]PIRIMIDINE SI INHIBITORE (FRENUES) TE PROTEIN-KINASES (30) /12/1999 US (73) PFIZER PRODUCTS INC. Eastern Point Road, Groton Road, Connecticut, 06340, US (72) COE, Jotham Wadsworth; Brooks, Paige, Roanne (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Nje komponim i formules (I) ne te cilen R <1>, R <2> dhe R <3> janë siç përcaktohen më sipër, të cilët janë frenuesit te kinases proteinës enzyme siç Janus kinase 3 dhe si e tillë janë terapia e dobishme si agjente imunosupresive për transplante organesh, transplantimit xeno, lupus, skleroza e shumëfishtë, artriti reumatoid, psoriaza, diabeti i tipit i dhe komplikime nga diabeti, kanceri, astma, dermatitit atopik, çrregullime tiroide autoimune, kolit ulcerativ, sëmundja e Crohn-it, sëmundja Alzheimer, leucemia dhe sëmundje të tjera autoimune 84

85 (11) 977 (21) KS/P/ 2013/73 (22) 18/09/2013 (54) PIRIDINONET E REJA BICIKLIKE (30) 61/703,969 21/09/2012 US (73) PFIZER INC. East 42nd Street, New York, New York 10017, US (72) SUBRAMANYAM, Chakrapani; STIFF, Cory Michael; AM ENDE, Christopher William; KAUFFMAN, Gregory Wayne; PETTERSSON, Martin Youngjin; GREEN, Michael Eric; TRAN, Tuan Phong; STEPAN, Antonia Friederike; O'DONNEL, Christopher John; PATEL, Nandini Chaturbhai (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5, Prishtinë (57) Perberjet dhe kriperat farmaceutike te pranueshme te perberjeve te shpalosuara, ku perberjet kane strukturen e formules (I) siq percaktohet ne specifikim. Gjithashtu te shpalosura jane kompozimet farmaceutike, metodat e trajtimit, metodat e sintezes dhe lendet e ndermjetme (11) 948 (21) KS/P/ 2013/78 (22) 11/10/2013 (54) PROCESI I RI PER SINTEZEN E 3-(2-BROMO-4,5- DIMETOKSIFENIL)PROPANNITRIL, DHE ZBATIMI I TIJ NE SINTEZEN E IVABRADINIT DHE KRIPERAVE TE TIJ SHTESE ME NJE ACID FARMACEUTIKISHT TE PRANUESHEM (30) /10/2012 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes, Cedex, FR (72) Maria del Pilar CARRANZA; Maria Isabel GARCÍA ARANDA; José Lorenzo GONZÁLEZ; Frédéric SANCHEZ (74) Nora Makolli- SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Procesi per sintezen e komponimit te formules (I): Zbatimi ne sintezen e ivabradinit, kriperave te tij shtese me nje acid dhe hidrate te tij farmaceutikisht te pranueshme 85

86 (11) 971 (21) KS/P/ 2013/80 (22) 22/10/2013 (54) Kristalet qe permbajne nje kripe malicike te N-[2-(diethylamino) etil] -5- [(5-fluoro-2- okso-3h-propil-3-ylidene) metil] -2,4-Dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide, proceset per pergatitjen e tyre dhe pergatesat e tyre (30) 60/312,353 15/08/2001 US (73) PHARMACIA & UPJON COMPANY LLC 7000 Portage Road, Kalamazoo, Michigan, 49001, US (72) HAWLEY, Michael; FLECK, Thomas J.; PRESCOTT, Stephen P.; MALONEY, Mark T. (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo L.L.C Rr. Agim Ramadani A1. Nr Prishtinë (57) Shpikja pranishme siguron Kristal, dhe kompozime te tyre, ku kristalet përfshijnë një kripë acid malik en-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3h-indol-3- ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide. Metodat e përgatitjes kristale të tilla janë zbuluar (11) 951 (21) KS/P/ 2013/84 (22) 07/11/2013 (54) PROCESI I RI PER SINTEZEN E (2E)-3-(3,4-DIMETOKSIFENIL)PROP-2- ENENITRIL", DHE ZBATIMI I TIJ NE SINTEZEN E IVABRADINIT DHE KRIPERAT E TIJ SHTESE ME NJE ACID FARMACEUTIKISHT TE PRANUESHEM (30) /11/2012 FR (73) LES LABORATORIES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Maria del Pilar CARRANZA; Maria Isabel GARCÍA ARANDA; José Lorenzo GONZÁLEZ; Frédéric SANCHEZ (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Procesi per sintezen e komponimit te formules (I): zbatimi ne sintezen e ivabradinit, kriperat e tij shtese me nje acid farmaceutikisht te pranueshem dhe hidratet e tij 86

87 (I) (11) 978 (21) KS/P/ 2013/85 (22) 08/11/2013 (54) PERBERJE HETERAROMATIKE DHE PERDORIMI I TYRE SI LIGANDE DOPAMINE D1 (30) 61/723,995 08/11/2012 US (73) PFIZER INC. 235 East 42nd Street, New York, New York 10017, US (72) SUBRAMANYAM, Chakrapani; ZHANG, Lei; DOUNAY, Amy Beth; MENTE, Scot R.; DAVOREN, Jennifer E.; EFREMOV, Ivan V.; GRAY, David L. F.; O'NEIL, Steven V.; ROGERS, Bruce N. (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5,10000 Prishtinë (57) Shpikja e pranishme siguron, pjesërisht, përbërjet e Formulës I: dhe kripëra të tyre farmaceutikisht të pranueshme dhe N-oksidet e të mëparshmëve; proçeset për përgatitjen e; lëndëve të ndërmjetme në përgatitjen e; kompozimeve që përmbajnë të tilla përbërje, kripëra ose N-okside, dhe përdorimet e tyre për trajtimin e çrregullimeve të ndërmjetësuara nga D1 (ose shoqëruara nga D1) që përfshijnë, p.sh., skizofreninë (p.sh., simptomat e saj të njohjes dhe negative), dëmtimi i njohjes (p.sh., dëmtimi i njohjes i shoqëruar me skizofreni, dëmtimi i njohjës shoqëruar me AD, PD ose me terapi të farmakoterapisë), ADHD, impulsiviteti, fiksimi në kumar, mbingrënia, çrregullimi i spektrit të autizmit, MCI, keqësim i të njohurit që lidhet me moshën, demenca, RLS, sëmundja e Parkinson, Kore e Huntington, ankthi, depresioni, MDD, TRD, çrregullimi bipolar, apatia kronike, anhedonia, lodhja kronike, çrregullimi i stresit post-traumatik, çrregullimi emocional sezonal, çrregullimi i ankthit social, depresioni i paslindjes, sindroma serotonin, abuzimi me substancë dhe varësia nga droga, rikthim tek abuzimi me drogë, sindroma e Tourette, diskinezi tardive, përgjymja, gjumi i tepruar gjatë ditës, kakeksi, shpërqendrimi, mosfunksionimi seksual, migrena, SLE, hiperglicemia, ateroskleroza, dislipidemia, obeziteti, diabeti, sepsis, nekroaza tubulare post-ishemike, dështim i veshkave, hiponatremi, edema rezistente, narkolepsia, hipertensioni, sinkopë kardiake kongjestive, hipotonia okulare postoperative, çrregullime të gjumit dhe dhimbja 87

88 (11) 967 (21) KS/P/ 2013/86 (22) 14/11/2013 (54) DERIVATET 5-FLUORO-N-(PIRIDIN-2-IL)-2-AMINE QE PERMBAJNE NJE GRUP SULFOKSIMINE (30) /11/2012 EP (73) Bayer Pharma AG Müllerstrasse 178, Berlin, DE (72) Dr. Philip LIENAU; Dr. Ulf BÖMER; Dr. Ulrich, LÜCKING; Dr. Arne SCHOLZ; Dr. Gerhard SIEMEISTER; Dr. Dirk KOSEMUND; Dr. Rolf BOHLMANN; Dr. Niels BÖHNKE (74) ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5, Prishtinë (57) Kjo shpikje ka të bëjë me derivatët e 5-fluoro-N-(piridin-2-il)piridin-2-amin që përmbajnë një grup sulfoksimine të formulës së përgjithshme (I) siç përshkruhet dhe përcaktohet këtu, dhe metodat për përgatitjen e tyre, përdorimin e tyre për mjekimin dhe/ose profilaksinë e çrregullimeve, në veçanti të çrregullimeve hiper-shumuese dhe/ose sëmundjeve infektive të shkaktuara në mënyrë virale dhe/ose sëmundjeve kardiovaskulare. Shpikja për më tepër ka të bëjë me përbërjet e ndërmjetme të dobishme në përgatitjen e këtyre përbërjeve të përmendura të formulës së përgjithshme (I) (11) 961 (21) KS/P/ 2013/91 (22) 26/11/2013 (54) DERIVATET KUINOLINE SI AGENS ANTIBAKTERIAL (30) /08/2005 EP (73) Janssen Pharmaceutica N.V. Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgjika, BE (72) LANÇOIS, David, Francis, Alain; KOUL, Anil; GUILLEMONT, Jérôme Emile Georges; PASQUIER, Elisabeth, Thérèse, Jeanne; ANDRIES, Koenraad Jozef Lodewijk Marcel (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Perdorimi i nje komponimi per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e nje infeksioni bakterial, me kusht qe infeksioni bakterial te jete ndryshe nga nje infeksion Mykobakterial, komponimi ne fjale qenit nje komponim i Formules (Ia) ose (Ib), një acid farmaceutikisht të pranueshëm, ose baza shtesë kripe e tij, nje amine kuaternare e tij, nje forme izomerike nga pikpamja stereokimike, nje forme tautomerike e tij, ose nje forme N- okside e tij, ku R1 eshte hidrogjen, halo, haloalkil, cian, hidroksi, Ar, Het, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkoksialkil, alkiltio alkil, Ar-alkil ose di (Ar) alkil; p është 1, 2 ose 3; R2 është hidrogjen; alkil; hidroksi; merkapto; opsionalisht i zevendesuar alkoksi; alkiloksialkiloksi; alkilthio; mono ose di (alkil) amino, ku alkili mund të zëvendësohet opsionalisht; Ar; Het ose nje radikal me formulen (& IGR; & IGR;); R3 eshte alkil, Ar, Ar-alkil, Het, ose Hetalkil; q është zero, 1, 2, 3 ose 4; X eshte nje lidhje direkte ose CH2; R4 dhe R5 secili në 88

89 mënyrë të pavarur janë hidrogjen, alkil, ose benzyl; ose R4 dhe R5 mund te merren se bashku duke perfshire N tek i cili janë të bashkangjitur; R6 është hidrogjen ose një radikal i formulës (III); R7 eshte hidrogjen, alkil, Ar, ose Het; R8 është hidrogjen ose alkil; R9 eshte okso; ose R8 dhe R9 se bashku formojne radikalin -CH = CH-N = (11) 956 (21) KS/P/ 2013/92 (22) 26/11/2013 (54) PROCESI PER PERGATITJEN E 4-[(1,6-DIHIDRO-6-OKSO-2- PIRIMIDINIL)AMINO BENZONITRILIT (30) /05/2005 EP; /05/2005 US (73) Janssen Sciences Ireland UC Eastgate Village, Eastgate, Little Island, County Cork, IE (72) SCHILS, Didier, Philippe, Robert; STAPPERS, Alfred, Elisabeth (74) Xhemajl Krasniqi - N.T.SH. "AA & D" Kodra e Diellit, zona e jugut e 9/5, Prishtinë (57) Perdorimi i nje komponimi per prodhimin e nje medikamenti per trajtimin e nje infeksioni bakterial, me kusht qe infeksioni bakterial te jete ndryshe nga nje infeksion Mykobakterial, komponimi ne fjale qenit nje komponim i Formules (Ia) ose (Ib), një acid farmaceutikisht të pranueshëm, ose baza shtesë kripe e tij, nje amine kuaternare e tij, nje forme izomerike nga pikpamja stereokimike, nje forme tautomerike e tij, ose nje forme N- okside e tij, ku R1 eshte hidrogjen, halo, haloalkil, cian, hidroksi, Ar, Het, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkoksialkil, alkiltio alkil, Ar-alkil ose di (Ar) alkil; p është 1, 2 ose 3; R2 është hidrogjen; alkil; hidroksi; merkapto; opsionalisht i zevendesuar alkoksi; alkiloksialkiloksi; alkilthio; mono ose di (alkil) amino, ku alkili mund të zëvendësohet opsionalisht; Ar; Het ose nje radikal me formulen (& IGR; & IGR;); R3 eshte alkil, Ar, Ar-alkil, Het, ose Hetalkil; q është zero, 1, 2, 3 ose 4; X eshte nje lidhje direkte ose CH2; R4 dhe R5 secili në mënyrë të pavarur janë hidrogjen, alkil, ose benzyl; ose R4 dhe R5 mund te merren se bashku duke perfshire N tek i cili janë të bashkangjitur; R6 është hidrogjen ose një radikal i formulës (III); R7 eshte hidrogjen, alkil, Ar, ose Het; R8 është hidrogjen ose alkil; R9 eshte okso; ose R8 dhe R9 se bashku formojne radikalin -CH = CH-N = 89

90 (11) 954 (21) KS/P/ 2013/94 (22) 05/12/2013 (54) PROCESI I RI PER SINTEZEN E 3-(2-BROMO-4,5- DIMETOKSIFENIL)PROPANENITRIL, DHE ZBATIMI I TIJ NE SINTEZEN E IVABRADINIT DHE KRIPERAVE TE TIJ SHTESE ME NJE ACID FARMACEUTIKISHT TE PRANUESHEM (30) /12/2012 FR (73) LES LABORATOIRES SERVIER 35, rue de Verdun, Suresnes Cedex, FR (72) Maria del Pilar CARRANZA; Maria Isabel GARCÍA ARANDA; José Lorenzo GONZÁLEZ; Frédéric SANCHEZ (74) Kujtesa Nezaj - SDP Kosovo LLC Rr. Nëna Terezë, 29/1, B 4, Prishtinë (57) Procesi për sintezën e komponimit të formulës (I): (I) Zbatimi në sintezën e ivabradinit, kripërave të tij shtesë me një acid farmaceutikisht të pranueshëm dhe hidratet e tij. (11) 966 (21) KS/P/ 2013/97 (22) 13/12/2013 (54) ATOMATIZUES QE PERMBAN NJE MATES DHE BLOKUES TE AKTIVIZIMIT TE METEJSHEM (30) /08/2005 DE (73) Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173, Ingelheim am Rhein, DE (72) Thoemmes, Ralf; Westmeier, Birgit; Metzger, Burkhard P.; Geser, Johannes 90

91 (74) Qazim Hasanaj RENOA IP SERVICES Rr. UҪK nr Prishtinë (57) Një atomizuesi për një lëng, në veçanti për terapi aerosol mjekësore, propozohet. Në mënyrë që të lejojë funksionimin e thjeshtuar dhe sigurinë e përmirësuar në përdorim, atomizuesi ka një pajisje kundër për të numëruar operacionet e atomizuesit dhe numrin e kontejnerëve futur, ku atomizuesi është mbyllur kundër heqjes së enës aktuale dhe futjen e një enë të re, në qoftë se një numër i caktuar i kontejnerëve futur është arritur ose tejkaluar (11) 972 (21) KS/P/ 2013/98 (22) 13/12/2013 (54) PERBERJE KIMIKE (30) 61/737,157 14/12/2012 US (73) PFIZER LIMITED Ramsgate Road, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, GB (72) PRYDE, David Cameron; OMOTO, Kiyoyuki; OWEN, Robert McKenzie; WATSON, Christine Anne Louise; TAKEUCHI, Mifune (74) Trim Gjota - ADAS Counsel Kosovo LLC Rr. Agim Ramadani A1 nr. 5, Prishtinë (57) Shpikja e pranishme ka të bëjë me derivatet e imidazopiridazine. Më veçanërisht, ajo lidhet me derivatet e 4-(bifenil-3-il)-7H-imidazo[4,5-c]piridazine të formulës (I): dhe kripërat e tyre farmaceutikisht të pranueshme, ku R1, R2, R3, R4 dhe R5 janë siç përcaktohen në përshkrim. Derivatet e imidazopiridazin të shpikjes së pranishme rregullojnë aktivitetin e receptorit të GABAA. Ata janë të dobishëm në trajtimin e një numri gjendjesh, duke përfshirë dhimbjen 91