RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Samankaltaiset tiedostot
RMP section VI.2 Elements for Public Summary

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

Pronaxen 250 mg tabletti OTC , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Moventig-valmisteen (naloksegoli) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Bimatoprosti , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Osio VI: Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman toimista

Primovist (dinatriumgadoksetaatti) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Lipanthyl Penta 145 mg , versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ORION OYJ

Alteplaasi Versio 3.3

Litalgin-tabletti Litalgin-peräpuikko Litalgin-injektioneste, liuos (metamitsolinatrium ja pitofenonihydrokloridi) , versio 1.

Seretide , v05 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Skudex 75 mg / 25 mg kalvopäällysteinen tabletti , v. 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

OSA VI: RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lescol / Lescol Depot , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

ZAVEDOS , versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot. Lerkanidipiinin käyttöä ei suositella alle 18-vuotiaille lapsille, koska tiedot turvallisuudesta ja tehosta puuttuvat.

Trulicity-valmisteen (dulaglutidi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Enstilar , Versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

Liite I. Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

VALMISTEYHTEENVETO. Lihasrelaksaation kumoaminen: 0,015 0,02 mg/kg yhdessä neostigmiinin (0,03 0,04 g/kg) kanssa laskimoon.

Duphalac Fruit 667 mg/ml , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Numeta G13E, Numeta G16E ja Numeta G19E infuusioneste, emulsio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Raplixan (ihmisen fibrinogeeni / ihmisen trombiini) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

Ofev-valmisteen (nintedanibi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Julkisen yhteenvedon osiot

OSA VI: YHTEENVETO RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN TOIMISTA VALMISTEITTAIN. Priapismi

Betaserc 24 mg suussa hajoavat tabletit , versio 2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hydroxyzine Orion. Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

TYYPIN 2 DIABETES Lisäsairaudet - hoito ja seuranta

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Yksi Dolan-tabletti sisältää 35 mg orfenadriinisitraattia ja 450 mg parasetamolia. Valkoinen, pyöreä, kuperapintainen, jakouurteellinen tabletti.

Luento Haartman instituutin Sali 1 (Haartmanin katu 3)

Abstral, EU:n riskienhallintasuunnitelma, versio 4.0

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

innohep Päivämäärä: , Versio 5 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PLENADREN EU-Riskienhallintasuunnitelma, versio 3.2. Julkisen yhteenvedon osa-alueet. Katsaus taudin epidemiologiaan. Yhteenveto hoidon hyödyistä

Calciumfolinat Fresenius Kabi 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos , Versio 0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Nondepolarisoivan (kompetitiivisen) residuaalisen hermolihasliitoksen salpauksen kumoaminen.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALGANCICLOVIR TEVA RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Riskienhallintasuunnitelman julkinen yhteenveto Repatha (evolokumabi)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Julkisen yhteenvedon osiot

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Propyyliheksedriini. Eventin. Postfach Ludwigshafen DE Germany. Tämä päätös Huomioitava ennen lääkkeen Lääkevalmisteen

VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

PRE-EKLAMPSIAN YLLÄTTÄESSÄ RASKAANA OLEVAN NAISEN

Transkriptio:

RMP section VI.2 Elements for Public Summary Product: Atropin Stragen, 0,1 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe Atropin Stragen, 0,2 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe RMP: Version 0.3 DLP: 30-05-2015 MAH: Stragen Nordic A/S

44 VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä (enintään 150 sanaa indikaatiota kohti) Vagaaliset reaktiot (anestesian esilääkitys) Intubointi ja sisäelimiin tai silmiin kohdistuvat kirurgiset toimenpiteet voivat aiheuttaa huonovointisuutta. Huonovointisuutta voi esiintyä myös anestesian aikana käytettävien lääkkeiden antamisen jälkeen. Tällaisia lääkkeitä ovat esimerkiksi suksametoni, halotaani ja propofoli. Bradykardiaan liittyvät tilat, joiden yhteydessä vagaalisen tonuksen estäminen on aiheenmukaista - Kardiopulmonaalinen elvytys Sydänpysähdyksessä normaali verenkierto estyy, kun sydän ei kykene supistumaan tehokkaasti. Kyseessä on merkittävä ja vakava ongelma: kuolleisuus on noin 90 prosenttia. Euroopassa sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen ilmaantuvuus on 38/100 000 asukasta, ja sairaalassa tapahtuvan sydänpysähdyksen ilmaantuvuus on 5/1 000 potilasta.

45 - Sydäninfarkti Sydäninfarktissa veri ei enää kierrä kunnolla sydämen kaikkiin osiin ja sydänlihas vaurioituu, koska se ei saa riittävästi happea. Kyseessä on merkittävä ja vakava ongelma: kokonaiskuolleisuus on noin 30 prosenttia. Sydäninfarktille altistavia riskitekijöitä on monia, kuten korkea verenpaine, diabetes, fyysinen rasitus, alkoholinkäyttö, veren poikkeavat rasva-arvot, tupakointi, keskivartalolihavuus, ruokavaliosta aiheutuvat riskitekijät ja psykososiaaliset stressitekijät. Miehet sairastuvat sydäninfarktiin useammin kuin naiset. Antikoliiniesteraasien yliannostuksen hoito; organofosfaatteja sisältävien hyönteismyrkkyjen aiheuttaman akuutin myrkytyksen ja sienimyrkytyksen hoito Antikoliiniesteraasien yliannostus ja organofosfaattien, karbamaattien tai muskariinia sisältävien sienten aiheuttama akuutti myrkytys estävät asetyylikoliiniesteraasin (AChE) toimintaa, jolloin asetyylikoliinia (ACh) alkaa kertyä elimistöön. Syynä on useimmiten altistuminen hyönteismyrkyille tai hermomyrkyille. Tästä aiheutuu vakava ja hengenvaarallinen terveysriski: yksi akuutti altistuminen voi johtaa kuolemaan, ja tähän kuluva aika voi vaihdella alle viidestä minuutista lähes vuorokauteen riippuen annoksesta, reitistä, aineesta ja muista tekijöistä. VI.2.2 Yhteenveto hoidon hyödyistä Atropiini on hyvin tunnettu ja kauan käytössä ollut valmiste, jonka hyötyjä on kuvattu laajasti tieteellisessä kirjallisuudessa: - Atropiinia käytetään yleisesti intuboinnin sekä sisäelimiin tai silmiin kohdistuvien kirurgisten toimenpiteiden aiheuttaman vagusstimulaation ehkäisemiseen. - Kardiopulmonaalisen elvytyksen yhteydessä atropiinia käytetään estämään vagushermon vaikutusta ja siten lisäämään sinusautomaatiota, helpottamaan eteis-kammiosolmukkeen johtumista ja nostamaan sydämen sykettä. - Atropiinia voidaan käyttää sydäninfarktin hoidon yhteydessä, kun liiallinen vagaalinen tonus aiheuttaa sinus- tai junktionaalisen bradykardian. - Antimuskariinisten vaikutustensa takia atropiinia käytetään antikoliiniesteraaseja sisältävien aineiden aiheuttamien yliannostusten tai myrkytysten hoitoon. Aiheuttajia voivat olla muun muassa organofosfaatteja sisältävät hyönteismyrkyt ja kemiallisessa sodankäynnissä käytettävät organofosfaatteja sisältävät hermokaasut sekä jotkin muskariineja sisältävät sienet. - Sileitä lihaksia rentouttavan vaikutuksen ansiosta atropiinilla voidaan hoitaa ruoansulatuskanavan ja sappiteiden toiminnallisiin häiriöihin liittyviä kipuja. - Sileitä lihaksia rentouttavan vaikutuksen ansiosta atropiinia voidaan käyttää myös virtsateiden kouristus- ja kiputilojen hoitoon.

46 VI.2.3 Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi enintään 50 sanan mittainen kappale indikaatiota kohti) Ei ole. VI.2.4 Yhteenveto turvallisuustiedoista Tärkeät tunnistetut riskit Mitä tiedetään Ehkäistävyys Allergia (anafylaksia) Kohonnut silmänpaine Virtsaamisvaikeudet (virtsaumpi) Antaminen myasthenia gravis -potilaalle (antaminen myasthenia gravis -potilaalle) Ruokatorven ja suoliston sairaus (antaminen mahansuun kouristusta, paralyyttista ileusta tai mahasuolikanavan obstruktiivista sairautta sairastavalle potilaalle) Epänormaali syke (rytmihäiriö) allergisia reaktioita. silmänpaineen kohoamista. virtsaamisvaikeuksia. Atropiini voi pahentaa myasthenia gravis -potilaan oireita. nielemisvaikeutta (dysfagia) potilailla, joilla on ruokatorven sairaus, ja pahentaa suolistosairauksia (paralyyttinen ileus ja obstruktiivinen sairaus). epänormaalia sykettä. henkilölle, joka on allerginen (yliherkkä) atropiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle henkilölle, jolla on kohonnut silmänpaine (glaukooma). henkilölle, jolla on virtsaamisvaikeuksia. myasthenia gravis -potilaalle muutoin kuin antikoliiniesteraasin yhteydessä. henkilölle, jolla on ruokatorven tai suoliston sairaus (mahansuun kouristus, paralyyttinen ileus tai mahasuolikanavan obstruktiivinen sairaus). Atropiinia tulee käyttää varoen potilaille, joilla on sydänsairaus. Tärkeät mahdolliset riskit Lääkitysvirhe / lääkitysvirheen riski Mitä tiedetään (mukaan lukien syy, miksi pidetään mahdollisena riskinä) Päällysmerkintöihin liittyvät varotoimet pienentävät lääkitysvirheen riskiä, mutta tästä huolimatta riski on olemassa. on vastaava kuin pieninä määrinä injektoitaviin lääkevalmisteisiin yleisesti liittyvä Puuttuvat tiedot Käyttö raskauden aikana Mitä tiedetään Eläinkokeissa ei ole havaittu suoria eikä välillisiä lisääntymistoksisia vaikutuksia.

47 Pitkäaikainen tai toistuva käyttö Käyttö munuaisten tai maksan vajaatoimintaa Mitä tiedetään Atropiinin käytöstä raskaana oleville naisille on vain vähän tietoja. Äidille ja sikiölle raskauden myöhäisessä vaiheessa tehdyt atropiinin farmakokinetiikan tutkimukset osoittivat, että atropiini läpäisee veri-istukkaesteen nopeasti. Atropiinin laskimonsisäinen antaminen raskauden aikana tai synnytyshetkellä saattaa aiheuttaa sikiölle takykardiaa. Varmuuden vuoksi suositellaan välttämään Atropin Stragen -valmisteen käyttöä raskauden aikana. Tietoja ei saatavilla. Atropiini metaboloituu maksassa epätäydellisesti. Se erittyy virtsaan muuttumattomana lääkeaineena ja metaboliitteina. VI.2.5 Yhteenveto toimenpiteistä riskien minimoimiseksi Tällä lääkkeellä ei ole lisätoimia riskien minimoimiseksi. VI.2.6 Kehityssuunnitelma myyntiluvan myöntämisen jälkeen Ei ole. VI.2.7 Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman päivityksistä Merkittävät riskienhallintasuunnitelman päivitykset: ei oleellinen.