Koiran kirppu- (Ctenocephalides spp.) ja väivetartuntojen (Trichodectes canis) hoito.



Samankaltaiset tiedostot
Kissan kirppu- (Ctenocephalides spp.) ja puutiaistartuntojen (Rhipicephalus sanguineus) hoitoon.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Exproline vet 268 mg paikallisvaleluliuos koirille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Ei saa käyttää 2 kuukautta nuoremmille ja/tai alle 1 kg painoisille kissanpennuille, koska tutkimustuloksia ei ole.

Ei saa käyttää 2 kuukautta nuoremmille ja/tai alle 1 kg painoisille kissanpennuille, koska tutkimustuloksia ei ole.

PAKKAUSSELOSTE. EFFIPRO 100 mg/ml paikallisvaleluliuos pienille, keskikokoisille, suurille ja erittäin suurille koirille.

VALMISTEYHTEENVETO 1

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI

Kirppu- (Ctenocephalides-lajit) ja puutiais- (Dermacentor reticulatus) tartuntojen hoitoon koirilla.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Frontline Comp 50 mg/60 mg paikallisvaleluliuos, kissoille ja freteille

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

VALMISTEYHTEENVETO. Frontline vet 100 mg/ml paikallisvaleluliuos. Vaikuttava-aine

VALMISTEYHTEENVETO. 1 ml valmista suspensiota sisältää 269,5 mg penetamaattihydrojodidia.

Injektioneste, suspensio. Vaaleanpunertava tai valkoinen neste, joka sisältää valkoista sakkaa. Sakka sekoittuu helposti ravisteltaessa.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.

02/2013. fiproniili KOIRILLE JA KISSOILLE KIRPPUJA JA PUUTIAISIA VASTAAN

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

1. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI. AURIZON korvatipat, suspensio 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Kirppu- (Ctenocephalides-lajit) ja puutiais- (Dermacentor reticulatus) tartuntojen hoito.

Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI

VALMISTEYHTEENVETO. Vaikuttava-aine: Danofloksasiinimesilaatti vastaten danofloksasiinia 25,0 mg.

VALMISTEYHTEENVETO. Kaikki kohde-eläinlajit: - Tiamfenikolille herkkien mikrobien aiheuttamien pinnallisten haavainfektioiden hoito.

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. AMOXIVAL VET 200 mg tabletti koiralle Amoksisilliini 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

PAKKAUSSELOSTE ProMeris paikallisvaleluliuos kissoille

VALMISTEYHTEENVETO. Marbonor vet 100 mg/ml injektioneste, liuos naudalle ja sialle

FRONTLINE ON MAILMAN ENITEN KÄYTETTY ULKOLOISLÄÄKE PUUTIAISIA, KIRPPUJA, TÄITÄ JA VÄIVEITÄ VASTAAN KOIRILLE JA KISSOILLE

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dolpac vet tabletit keskikokoisille koirille (3 30 kg) 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO. 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Canidryl 50 mg tabletti koirille Karprofeeni. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Tiineys. Eläimet, joilla on akuutti tai subakuutti verenkierto-, suolisto- tai hengitystiesairaus.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 230 mg pyranteeliembonaattia ja 20 mg pratsikvanteelia

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. GastroGard 370 mg/g oraalipasta hevoselle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 gramma sisältää:

Carepen vet 600 mg intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. ProMeris 160 mg paikallisvaleluliuos pienille kissoille ProMeris 320 mg paikallisvaleluliuos suurille kissoille

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää amoksisilliinitrihydraattia vastaten amoksisilliinia 50 mg.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dolagis vet 50 mg tabletti koirille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Exspot vet 715 mg/ml paikallisvaleluliuos koirille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Vaikuttava aine: permetriini 715 mg

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi millilitra sisältää: Vaikuttava aine:

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Norocarp vet 50 mg/ml injektioneste, liuos koiralle ja kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Farmakoterapeuttinen ryhmä: steroideihin kuulumaton anti-inflammatorinen lääkeaine, ATCvet-koodi QM01AE90

Effipro comp 402 mg/120 mg paikallisvaleluliuos erittäin suurille koirille

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVEDOT

0,9 mg/ml butyylihydroksitolueenia (E321; hapettumisenestoaineena) 0,7 mg/ml sorbiinihappoa (E200; säilöntäaineena)

Valmistetta ei tule käyttää tiineillä ja imettävillä nartuilla eikä koirilla, joilla on maksan vajaatoiminta.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Cazitel tabletit suurille koirille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi tabletti sisältää:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Amflee vet 2,5 mg/ml sumute iholle, liuos kissalle ja koiralle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Canizol vet 400 mg tabletti koirille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 tabletti sisältää: Vaikuttava aine:

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. XEDEN vet 50 mg tabletti koiralle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKKEEN NIMI. PESTIGON vet 2,5 mg/ml sumute iholle, liuos kissalle ja koiralle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Flevox vet 50 mg paikallisvaleluliuos kissalle

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta käytetään seuraavien loisten häätämiseen naudalla, porolla ja sialla:

Clomicalmin tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu alle 1,25 kg painavilla eikä alle kuuden kuukauden ikäisillä koirilla.

VALMISTEYHTEENVETO 1

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Quiflox vet 80 mg tabletti koirille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi tabletti sisältää:

Korvakäytävä on puhdistettava ja kuivattava huolellisesti ennen hoitoa.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

Kissalla : Aikuis- ja toukkavaiheessa olevien heisi- ja pyörömatojen aiheuttamien sekainfektioiden hoito kuten :

Methoxasol vet 20 mg/ml mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi sioille ja kanoille

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä penisilliineille, kefalosporiineille tai apuaineille.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. PARVOERYSIN vet injektioneste, emulsio sialle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi 2 ml:n annos sisältää:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Posatex korvatipat, suspensio koiralle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Vaikuttavat aineet:

Noromectin vet on tarkoitettu seuraavien loisten häätöön naudoilla, sioilla ja poroilla:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Saniotic vet. korvatipat ja suspensio iholle, koiralle ja kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS.

Oraalipasta Valkoinen, sakea pasta. Hevonen

Kissoille kirpputartuntojen tai samanaikaisten kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: butyylihydroksitolueeni, setyylialkoholi ja villarasva.

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Amoxibactin vet 250 mg tabletit koirille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Perlutex Vet. 5 mg tabletti 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

0,5 ml rokoteannos yksittäisannosta varten tai 0,2 ml (50 annoksen tai 200 annoksen pakkaus) sisältää:

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Sydänmatotaudin (Dirofilaria immitis) ehkäisyyn, jos samanaikainen heisimatohoito on aiheellinen.

VETOX vet 10 IU / ml, injektioneste, liuos naudalle, sialle, hevoselle, lampaalle ja koiralle

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. ALPHA JECT 3000 Injektioneste, emulsio merilohelle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Dalmarelin 25 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos lehmille ja kaneille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

VALMISTEYHTEENVETO 1

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille eikä muille pienille jyrsijöille.

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa luusto-lihassairauksissa koirilla.

Transkriptio:

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Flevox vet 134 mg paikallisvaleluliuos keskikokoiselle koiralle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Yksi 1,34 ml pipetti sisältää: Vaikuttava aine: Fiproniili 134 mg Apuaineet: Butyylihydroksianisoli (E320) 0,536 mg Butyylihydroksitolueeni (E321) 0,268mg Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Paikallisvaleluliuos. Kirkas, keltainen liuos. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Kohde-eläinlaji(t) Koira. 4.2 Käyttöaiheet kohde-eläinlajeittain Koiran kirppu- (Ctenocephalides spp.) ja väivetartuntojen (Trichodectes canis) hoito. Valmisteen insektisidinen vaikutus uusia kirpputartuntoja (aikuismuodot) vastaan kestää enintään 8 viikkoa. Uudet kirput kuolevat 48 tunnin kuluessa joutumisesta eläimeen. Valmistetta voidaan käyttää osana eläinlääkärin aiemmin toteaman kirppuallergiaan liittyvän dermatiitin hoitoa (FAD). Valmisteella ei ole osoitettuolevan välitöntä akarisidista vaikutusta puutiaisia vastaan, mutta pitempiaikainen akarisidinen vaikutus on kuitenkin osoitettu Rhipicephalus sanguineus- ja Dermacentor reticulatus -puutiaisten häädössä (enintään 4 viikkoa) ja Ixodes ricinus puutiaisten häädössä (enintään 3 viikkoa). Jos eläimessä on näitä puutiaislajeja valmistetta käytettäessä, kaikki puutiaiset eivät ehkä kuole ensimmäisen 48 tunnin aikana, mutta voivat kuolla viikossa. 4.3 Vasta-aiheet Ei saa käyttää alle 8-viikkoisille ja/tai alle 2 kg painaville koirille, koska näiden hoidosta ei ole tutkimustuloksia. Ei saa käyttää sairaille (esim. systeemiset sairaudet, kuume) tai sairaudesta toipuville eläimille. Ei saa käyttää kaneille, koska näillä voi esiintyä haittavaikutuksia ja jopa kuolleisuutta. Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä fiproniilille tai apuaineille. Ei saa antaa suun kautta. Tämä tuote on kehitetty erityisesti koirille. Älä käytä kissoilla, sillä tämä voi johtaa yliannostukseen

4.4 Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain Koska kirppuja usein esiintyy myös tartunnan saaneen eläimen makuualustalla, vuodevaatteissa ja lepopaikoilla, kuten matoilla ja verhoilussa, ne tulee käsitellä sopivalla hyönteismyrkyllä ja imuroida säännöllisesti, jos loistartunta on voimakas sekä hoidon alussa. Eläimessä jo ennen käsittelyä olevat puutiaiset eivät ehkä kuole ensimmäisen 48 h aikana, mutta voivat kuolla viikossa. Eläimessä jo olevienpuutiaisten poistaminen on suositeltavaa käsittelyn yhteydessä. Valmiste ei estä puutiaisten kiinnittymistä eläimeen. Jos eläin on käsitelty ennen altistusta puutiaisille, useimmat puutiaiset kuolevat 48 h sisällä tartunnasta. Tavallisesti se tapahtuu ennen veren imemistä, mikä vähentää, muttei poista taudinaiheuttajien siirtymisriskiä. Kuolleet puutiaiset usein putoavat pois itsestään, mutta jäljelle jääneet voidaan poistaa varovasti vetämällä. Kylvetyksen ja shampoon käytön vaikutuksia valmisteen tehoon ei ole tutkittu. Siksi kylvetystä ja veteen upotusta tulee välttää 2 ensimmäisen päivän aikana valmisteen käytöstä sekä kylvetystä useammin kuin kerran viikossa. Jotta kirpputartunnoissa saavutettaisiin optimaalinen kontrolli, on suositeltavaa käsitellä kaikki samassa taloudessa elävät koirat ja kissat sopivalla hyönteismyrkyllä. Jos valmistetta käytetään osana kirppuallergiaan liittyvän dermatiitin hoitoa, sekä allergisen koiran että muiden taloudessa asuvien kissojen ja koirien käsittelyä suositellaan kerran kuussa. 4.5 Käyttöön liittyvät erityiset varotoimet Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Valmisteen joutumista eläimen silmiin pitää välttää. Jos valmistetta joutuu silmiin, ne on huuhdeltava heti runsaalla vedellä. On tärkeää, että valmiste annostellaan alueelle, mistä eläin ei pääse nuolemaan sitä pois, ja varmistaa, etteivät eläimet nuole toisiaan annostelun jälkeen. Valmistetta ei saa käyttää haavoissa tai vaurioituneella iholla. Valmisteen toistuvan käytön turvallisuustutkimuksia ei ole suoritettu vaikuttavan aineen ja apuaineiden tunnetun turvallisuusprofiilin takia. Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava Valmiste saattaa aiheuttaa limakalvojen ja silmien ärsyyntymistä. Siksi pitää välttää valmisteen joutumista suuhun tai silmiin. Jos valmistetta joutuu silmiin, ne on huuhdeltava heti runsaalla vedellä. Jos ärsytys jatkuu, on käännyttävä lääkärin puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai myyntipäällystä. Vältä valmisteen joutumista sormille. Jos näin tapahtuu, kädet on pestävä saippualla ja vedellä. Kädet on pestävä käytön jälkeen. Käsittelyn aikana ei saa tupakoida, juoda tai ruokailla. Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä fiproniilille tai apuaineille tulee välttää kosketusta eläinlääkevalmisteen kanssa. Juuri hoidettua eläintä ei tule käsitellä, ennen kuin annostelukohta on täysin kuiva. Lasten ei tule antaa leikkiä hoidettujen eläinten kanssa ennen kuin annostelukohta on täysin kuiva. Tästä syystä on suositeltavaa, että eläimiä ei lääkitä päivällä, vaan alkuillasta. Juuri hoidettujen eläinten ei saa antaa nukkua yhdessä omistajien eikä varsinkaan lasten kanssa. Säilytä pipetit alkuperäispakkauksessa ja hävitä käytetyt pipetit välittömästi. Muut varotoimenpiteet Fiproniili voi vaikuttaa haitallisesti vesieliöihin. Koiria ei saa päästää uimaan vesistöihin kahteen päivään käsittelyn jälkeen. 2/5

4.6 Haittavaikutukset (yleisyys ja vakavuus) Nuolemisesta voi olla seurauksena lyhytaikainen runsas syljeneritys, joka pääasiassa johtuu kantajaaineesta. Erittäin harvoin esiintyviä epäiltyjä haittavaikutuksia ovat ohimenevät ihoreaktiot antokohdassa (värimuutokset, paikallinen karvanlähtö, kutina ja ihon punoitus) sekä yleinen kutina tai karvanlähtö. Poikkeuksellisia oireita saattavat olla runsas syljeneritys, ohimenevät neurologiset oireet (tuntoherkkyys, apeus, hermosto-oireet), oksentelu tai hengitysvaikeudet. Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti: - hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 eläintä saa haittavaikutuksen hoidon aikana) - yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 eläintä) - melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 eläintä) - harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 eläintä) - hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 eläintä, mukaan lukien yksittäiset ilmoitukset) 4.7 Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana Fiproniilin laboratoriotutkimuksissa ei ole löydetty näyttöä epämuodostumia aiheuttavista tai sikiötoksisista vaikutuksista. Valmistetta ei ole tutkittu tiineillä tai imettävillä koirilla. Käytetään ainoastaan hoitavan eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-arvioinnin jälkeen. 4.8 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Ei tunneta. 4.9 Annostus ja antotapa Vain ulkoiseen käyttöön. Paikallisvaleluliuos iholle. Eläin tulee punnita tarkasti ennen annostelua. Annostellaan iholle 1 pipetillinen (1,34ml) 10 20 kg painavalle koiralle. Uusintakäsittelyjen väli on vähintään 4 viikkoa. Annosteluohjeet: Erottele koiran karvat lapaluiden välistä niin, että iho tulee näkyviin. Aseta pipetin kärki iholle ja purista pipetti varoen tyhjäksi iholle. On tärkeää varmistaa, että valmiste laitetaan alueelle, josta eläin ei pysty nuolemaan sitä pois, eivätkä eläimet pysty nuolemaan toisiaan hoidon jälkeen. Varo kastelemasta karvaa liikaa valmistetta käytettäessä, muuten antokohdan turkki voi paakkuuntua. Paakkuuntuminen kuitenkin tavallisesti häviää 24 tunnin kuluessa annostelusta, mutta voi kestää kaksikin viikkoa. 4.10 Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet) (tarvittaessa) Koirilla ja vähintään 8-viikkoisilla ja noin 2 kg painoisilla koiranpennuilla tehdyissä kohde-eläinten turvallisuustutkimuksissa ei havaittu haittavaikutuksia jopa 5 kertaa ohjeannosta suuremmalla kertaannoksella. Yliannostus saattaa kuitenkin lisätä haittavaikutusten riskiä, joten eläimet tulee aina hoitaa painon mukaisella pipetillä. 4.11 Varoaika Ei oleellinen. 3/5

5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET Farmakoterapeuttinen ryhmä: Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, mukaan lukien hyönteismyrkyt ATCvet-koodi: QP53AX15 5.1 Farmakodynamiikka Fiproniili on insektisidi ja akarisidi ja se kuuluu fenyylipyratsolien ryhmään. Se salpaa GABAkompleksin sitoutumalla kloridikanaviin ja siten estämällä kloridi-ionien pre- ja postsynaptisen kulkeutumisen solukalvojen läpi. Tästä seuraa hyönteisten ja puutiaisten keskushermoston hallitsematon aktiivisuus ja kuolema. Fiproniili salpaa myös vain selkärangattomilla olevat glutamaatti-välitteiset kloridikanavat (GluCls). 5.2 Farmakokinetiikka Paikallisen annostelun jälkeen fiproniili imeytyy heikosti koiran ihosta. Plasmasta voidaan todeta alhaisia fiproniilipitoisuuksia, jotka vaihtelevat huomattavasti eri koirilla. Annostelun jälkeen kemikaali jakautuu hyvin koiran turkkiin antaen hyvän pitoisuusgradientin antokohdasta periferiaan. Fiproniili metaboloituu pääosin sulfonijohdannaisiksi, joilla on myös insektisidisiä ja akarisidisiä ominaisuuksia. Karvan fiproniilipitoisuus vähenee ajan myötä. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Butyylihydroksianisoli (E320) Butyylihydroksitolueeni (E321) Povidoni (K17) Dietyleeniglykolimonoetyylieetteri 6.2 Yhteensopimattomuudet Ei tunneta. 6.3 Kestoaika Avaamattoman eläinlääkevalmisteen kestoaika: 3 vuotta 6.4 Säilytystä koskevat erityiset varotoimet Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. 6.5 Pakkaustyyppi ja sisäpakkauksen kuvaus Pakkaus koostuu pipeteistä, joiden valmistusmateriaali on polyakrylonitriili / polypropyleeni-sykloolefiinikopolymeeri-polypropyleeni / polyakrylonitriilillä sinetöity lämpömuovattu polypropyleenifolio / alumiini / polyetyleenitereftalaatti korkin folio. Pipetit on pakattu yksitellen läpipainopakkaukseen. Pahvikoteloon pakattuna 1 läpipainopakkaus jossa 1 x 1,34 ml pipetti. Pahvikoteloon pakattuna 3 läpipainopakkausta joissa 1 x 1,34 ml pipetti. Pahvikoteloon pakattuna 6 läpipainopakkausta joissa 1 x 1,34 ml pipetti. Pahvikoteloon pakattuna 30 läpipainopakkausta joissa 1 x 1,34 ml pipetti. Pahvikoteloon pakattuna 36 läpipainopakkausta joissa 1 x 1,34 ml pipetti. Pahvikoteloon pakattuna 50 läpipainopakkausta joissa 1 x 1,34 ml pipetti. 4/5

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. 6.6 Erityiset varotoimet käyttämättömien lääkevalmisteiden tai niistä peräisin olevien jätemateriaalien hävittämiselle Käyttämättömät eläinlääkevalmisteet tai niistä peräisin olevat jätemateriaalit on hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti. Fiproniili saattaa vahingoittaa vesieliöitä. Tästä syystä on vältettävä valmisteen tai tyhjien pakkausten joutumista lammikoihin, vesistöihin tai ojiin. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA VETOQUINOL SA MAGNY VERNOIS F-70200 LURE Ranska 8. MYYNTILUVAN NUMERO(T) MTnr 28335 FI 9. ENSIMMÄISEN MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ /UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ /23.2.2016 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 8.4.2016 MYYNTIÄ, TOIMITTAMISTA JA/TAI KÄYTTÖÄ KOSKEVA KIELTO Ei oleellinen. 5/5