LÄÄKKEIDEN VAIKUTUSMEKANISMIT



Samankaltaiset tiedostot
Farmakokinetiikka. Farmakogenetiikka. Poikkeavan lääkevasteen riskitekijät. Lääkevasteen yksilöllisyys. Farmakogenetiikka

Farmakokinetiikka. Historiaa. Poikkeavan lääkevasteen riskitekijät. Farmakogenetiikka. Vierasainemetabolian vaiheet

Geenitutkmukset lääkehoidon tukena. Jari Forsström, Toimitusjohtaja Abomics Oy

TPMT-geenitestin käyttö parantaa atsatiopriini- ja 6-merkaptopuriinihoidon turvallisuutta ja tehoa

Hyötyosuus. ANNOS ja sen merkitys lääkehoidossa? Farmakokinetiikan perusteita. Solukalvon läpäisy. Alkureitin metabolia

Valmistetta ei tule käyttää tiineillä ja imettävillä nartuilla eikä koirilla, joilla on maksan vajaatoiminta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset ovat yleensä

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Azamun 25 mg -tabletti, kalvopäällysteinen. Azamun 50 mg -tabletti, kalvopäällysteinen

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Lääkehoidon yhteisvaikutukset ja ongelmatilanteet: potilastapauksia

Metadoni. Päihdelääketieteen yhdistys ry Torstaikoulutus Markus Forsberg

Lääkeainepitoisuuden määrittämisen edellytyksenä

Lääkeaineyhteisvaikutukset. ongelmatilanteet kliininen merkitys. Janne Backman Kliinisen farmakologian yksikkö HY/HYKS

Certican , Versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Nimotop 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Kalprotektiinin käyttö tulehduksellisten suolistosairauksien diagnostiikassa

Uudet ja uudehkot lääkkeet. Jussi Sutinen

VALMISTEYHTEENVETO. Akuutin kihdin hoitoon Kihtikohtauksen estolääkkeenä allopurinolihoidon ja urikosuuristen lääkkeiden aloituksen aikana

Lääkeaineiden pitoisuusmääritysten kliininen käyttö

Histadin- valmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla lapsilla.

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletti. Valkoinen tai vaalea kapselinmuotoinen tabletti, jossa toisella puolella merkintä 312, 313 tai 315.

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletti. Valkoinen tai vaalea kapselinmuotoinen tabletti, jossa toisella puolella merkintä 312, 313 tai 315.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

Tupakointi, tupakoinnin lopettaminen ja lääkeinteraktiot

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa jakoura yhdellä puolella, halkaisija 12 mm.

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI

PENTHROX (metoksifluraani) Ohjeita lääkkeen antamiseen

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Lääkkeet muistisairauksissa

VALMISTEYHTEENVETO 1

Erityisturvallisuustiedote

Immunosuppressiivisten. lääkeaineiden analytiikka MS:lla. Outi Itkonen sairaalakemisti, dos. Erikoiskemian prosessivastaava HUSLAB 10.2.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi kapseli sisältää vaikuttavana aineena 100 mg mikrokiteistä progesteronia.

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

Ulosteen kalprotektiinimääritys kliinikon näkemys

Clostridium difficile diagnostiikan nykyvaihe ja pulmat. Janne Aittoniemi, LT, dos, oyl Fimlab Laboratoriot Oy

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg tai 80 mg simvastatiinia.

Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää atatsanaviirisulfaattia, joka vastaa 300 mg atatsanaviiria, ja 150 mg kobisistaattia.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi kalvopäällysteinen depottabletti sisältää 20 mg nisoldipiinia

Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 43,3 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.

Sairaalahoitoa vaativan ulseratiivisen koliitin ennuste

LIITE VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. PENTASA 500 mg depottabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Lääkeaineenvaihdunnan perinnölliset erot

Clomicalmin tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu alle 1,25 kg painavilla eikä alle kuuden kuukauden ikäisillä koirilla.

Simvastatin Rosemont 4 mg/ml oraalisuspensio. Yksi millilitra sisältää 4 mg simvastatiinia (20 mg/5 ml) Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. REYATAZ 200 mg kova kapseli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Yksi kapseli sisältää 200 mg atatsanaviiria(sulfaattina).

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

INR MITTAUSTAVAT: PERINTEINEN LABORATORIOMITTAUS JA PIKAMITTAUS (VIERITESTAUS)

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ, HAKIJASTA JA MYYNTILUVAN HALTIJASTA JÄSENVALTIOISSA

1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. REYATAZ 200 mg kapseli, kova 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Lynparza-valmisteen (olaparibi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Geenitestit voivat auttaa lääkehaittojen

Farmakokinetiikan perusteita

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Yli 33 kg painavat lapset (noin 11-vuotiaat), alle 50 kg painavat nuoret ja aikuiset:

VALMISTEYHTEENVETO 1

Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 2,750 mg paraoranssia (E110).

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

Euroopan lääkeviraston esittämät muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muuttamiseksi

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

ALL2000_Amendment_2014

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletti. Tabletit ovat valkoisia, pyöreitä, kuperia ja niissä on merkintä 7. Tabletin halkaisija on 7 mm.

Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: natriummetyyliparahydroksibentsoaatti (E 219) 3,43 mg/ml.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azathioprin medac 25 mg tabletit, kalvopäällysteiset. atsatiopriini

VALMISTEYHTEENVETO 1

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.

Luentorunko. Poikkeavan lääkevasteen riskitekijät. Lääkeaineinteraktiot. Polyfarmasia. Lääkkeiden yhteisvaikutukset. Lääkeaineinteraktiot

Siklosporiinin määritysmenetelmät

Exviera-valmisteen (dasabuviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää parasetamolia 500 mg ja kodeiinifosfaattihemihydraattia 30 mg.

Tabletti Valkoinen, pyöreä tabletti, jossa toisella puolella ristikkäinen jakouurre. Tabletit voidaan puolittaa tai jakaa neljään osaan.

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

RECEPTAL vet 4 mikrog/ml

Varfariinihoidon toteutus ja seuranta KSSHP:ssa

CYP2D6-geenitesti masennuslääkityksen yhteydessä

KATSAUS. Lääkeaineiden ongelmalliset yhteisvaikutukset. Pertti J. Neuvonen ja Kari Kivistö

Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraattia 37 mg tai 74 mg.

HOITO EPCLUSA - VALMISTEELLA (SOFOSBUVIIRI/VELPATASVIIRI) Tietoa potilaille. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

VALMISTEYHTEENVETO. Valkoinen tai melkein valkoinen, tasainen, viistoreunainen, jakouurteellinen tabletti, halkaisija n. 9 mm, koodi ORN 276.

Jokainen ml sisältää 50 mg d-alfa-tokoferolia tokofersolaanin muodossa, vastaten 74,5 IU tokoferolia.

Tabletti, kalvopäällysteinen. Soikea tummanpunainen 20,0 mm:n pituinen tabletti, jossa toisella puolella kohomerkintä 800 ja toisella T.

Yksi tabletti sisältää dasatinibimonohydraattia, joka vastaa 20 mg dasatinibia.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Maksimivuorokausiannos 40 ml (120 mg dekstrometorfaania)

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE EMEAN TIETEELLISET JOHTOPÄÄTÖKSET JA HYLKÄYSPERUSTEET

ARGATROBAANI (NOVASTAN ) INFUUSIO - OHJE

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. ANSATIPIN 150 mg kovat kapselit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Transkriptio:

TADEM-TALK: KOVETIOAALISTE LÄÄKKEIDE VAIKUTUSMEKAISMIT TAPAUSESIMERKEI Professori Janne Backman ja LT Pauliina Molander Post graduate -koulutus 12.-13.5.2016 ämeenlinna

Tiopuriinit Atsatiopriini ja 6-merkaptopuriini (6-MP) Aihiolääketyyppisiä antimetaboliitteja. e muuttuvat elimistössä aktiivisiksi metaboliatuotteiksi, joilla on sytotoksisia ja immunosuppressiivisia vaikutuksia. Atsatiopriinin hyötyosuus oraalisessa käytössä on noin 50 %. Tiopuriinien terapeuttinen leveys on pieni. Tärkeimpiä haittavaikutuksia ovat pahoinvointi, leuko- ja trombosytopenia sekä maksavaurio. Sekä hematotoksisuuden että maksavaurion riski riippuu tiopuriinin annoksesta.

Maksatoksisuus? MYELOSUPRESSIO

Crohnin taudin endoskooppisen paranemisen korrelaatio atsatiopriinin metaboliittien pitoisuuteen Angelberger ym. Inflamm Bowel Dis 2013;19:590 598

6-Tioguaniininukleotidit, verestä 21013 B -6-TG Menetelmä mittaa 6-tioguaniininukleotidien yhteenlaskettua määrää sekä 6- metyylimerkaptopuriiniribonukleotidieja punasoluissa. Kirjallisuuden mukaan 6-tioguaniininukleotidien puoliintumisajat ovat useita vuorokausia, joten niiden pitoisuudet verisoluissa saavuttavat vakaan tason vasta noin 2-4 viikon kuluessa säännöllisen lääkityksen aloittamisesta. äyte 6-TG-määritystä varten tulisi tämän vuoksi ajoittaa vähintään 4 viikon päähän hoidon aloituksesta tai annosmuutoksesta. Alihankintalaboratorion mukaan Crohnin taudissa hoitoalueeksi on ehdotettu: 6-TG 3.5-5.0 µmol/l (250-360 pmol/8x108 punasolua) 6-me-MP alle 50 µmol/l (<5000 pmol/8x108 punasolua)

Atsatiopriinin metabolia 3 C O 2 S atsatiopriini TPMT = tiopuriini-s-metyylitransferaasi XO = ksantiinioksidaasi PRT = hypoksantiinifosforibosyylitrasferaasi IMPD = inosiinimonofosfaattidehydrogenaasi C 3 S 6-metyylimerkaptopuriini (inaktiivinen) TPMT TPMT S 6-merkaptopuriini PRT XO TIMP 6-tioinosiini 5-monofosfaatti O S 6-tioureahappo (inaktiivinen) IMPD 6-MMP ribonukleotidejä 6-TG nukleotidejä puriinisynteesin esto DA-synteesin esto

Atsatiopriinin metabolia - Allopurinolin vaikutus 3 C O 2 S atsatiopriini ALLOPURIOLI -estää ksantiinioksidaasia C 3 S 6-metyylimerkaptopuriini (inaktiivinen) TPMT TPMT S 6-merkaptopuriini PRT XO TIMP 6-tioinosiini 5-monofosfaatti O S 6-tioureahappo (inaktiivinen) IMPD 6-MMP ribonukleotidejä Luuydinlaman riski 6-TG nukleotidejä puriinisynteesin esto DA-synteesin esto

6-TG ja 6-MMP -pitoisuuksia allopurinolihoidon aikana Ksantiinioksidaasin estäjä allopurinoli noin 4 5-kertaistaa 6-MP-pitoisuudet. Govani SM, et al. J Crohns Colitis. 2010 ;4(4): 444 449

Atsatiopriinin metabolia - Allopurinolin vaikutus 3 C O 2 S atsatiopriini ALLOPURIOLI -estää ksantiinioksidaasia C 3 S 6-metyylimerkaptopuriini (inaktiivinen) TPMT TPMT S 6-merkaptopuriini PRT XO TIMP 6-tioinosiini 5-monofosfaatti O S 6-tioureahappo (inaktiivinen) IMPD 6-MMP ribonukleotidejä Luuydinlaman riski 6-TG nukleotidejä puriinisynteesin esto Maksatoksisuus? DA-synteesin esto

Tiopuriinimetaboliittien määrittäminen käytännössä Puuttuva 6-TG/ 6-MMP Matala 6-TG/ 6-MMP Matala 6-TG/ Korkea 6-MMP Terapeuttinen 6-TG/6-MMP Korkea 6-TG/ 6-MMP = onadherentti = Ali-annostus = Tiopuriini resistentti = Tiopuriini refraktaari = Yli-annostus Koulutus Annos-nosto Allopurinoli Muu lääke Annos-lasku Modifioitu: Gearry RB et al. J Gastroenterol epatol 2005;20:1149-57 Sparrow MP. J Gastroenterol epatol 2008;4(7):505-511.

TPMT-geenitestin käyttö Esim. USLABin molekyyligenetiikan laboratorion testi: TPMT*2, *3A, ja *3C -alleelit, kattaa yli 95 % TPMT-puutoksesta TPMT-puutteisilla (homotsygootit) neutropenia ilmenee väistämättä tavanomaisilla tiopuriiniannoksilla Suositeltu tiopuriinien aloitusannos yhden varianttialleelin kantajilla n. 50 % tavanomaisesta kahden varianttialleelin kantajilla n. 10 % tavanomaisesta Geenitestin käyttö estää lähes täysin TPMT-puutokseen liittyvät neutropeniat annosriippuva haitta: neutropeniaa ilmenee myös ilman TPMT-puutosta Populaatiotasolla testi estää n. puolet neutropenioista Testi mahdollistaa tehokkaan annostuksen heti hoidon alussa Testin kustannusvaikuttavuus osoitettu ainakin ALL:ssa (van den Akker-van Marle ym. Pharmacogenomics 2006) Ei vähennä TVK-seurannan tarvetta! Ei ennusta maksatoksisuutta tms. haittoja!

Maksatoksisuus? MYELOSUPRESSIO

TPMT-aktiivisuuden vaihtelu Schaeffeler ym. Pharmacogenetics 2004;14:407-17.

TPMT-genotyypin vaikutus 6-merkaptopuriinin luuydintoksisuuteen (ALL-potilailla) Samanlaisia tuloksia mm. tulehduksellisissa suolistosairauksissa (Schwab et al. 2002). Cheok ja Evans. at Rev Cancer 2006;6:117 29.

TPMT-geenitesti: Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) -suositus *1/*1 2-3 mg/kg/pv *1/var var/var 1-1,5 mg/kg/pv vaihtoehtoinen lääke tai 10 % annos 3sti viikossa UOM! Myös UDT15-geenin muunnokset lisäävät voimakkaasti tiopuriinien aktiivisten metaboliittien pitoisuutta ja altistavat luuydintoksisuudelle (useita julkaisuja 2014-2016) - Ko. muunnokset ovat yleisempiä kaukoidässä Relling et al. Clin Pharmacol Ther. 2011 Mar;89(3):387-91 and Clin Pharmacol Ther. 2013 Apr;93(4):324-5

TPMT-geenitesti: Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) -suositus *1/*1 2-3 mg/kg/pv *1/var var/var 1-1,5 mg/kg/pv vaihtoehtoinen lääke tai 10 % annos 3sti viikossa UOM! Myös UDT15-geenin muunnokset lisäävät voimakkaasti tiopuriinien aktiivisten metaboliittien pitoisuutta ja altistavat luuydintoksisuudelle (useita julkaisuja 2014-2016) - Ko. muunnokset ovat yleisempiä kaukoidässä Relling et al. Clin Pharmacol Ther. 2011 Mar;89(3):387-91 and Clin Pharmacol Ther. 2013 Apr;93(4):324-5

TPMT-geenitesti tarvitaanko? TPMT:n vähentynyttä aktiivisuutta aiheuttavat polymorfiat löydetään luotettavasti geenitestillä. Keskisuuren TPMT-aktiivisuuden omaavilla potilailla on suurempi luuydintoksisuuden riski verrattuna normaalin TPMT-aktiivisuuden omaaviin. Autoimmuunisairauksien hoidossa suositellaan atsatiopriinin aloitusannokseksi 50% tavanomaisesta annoksesta ja annoksen sovittamista vasteen mukaan. -> Testi mahdollistaa tehokkaan annostuksen heti hoidon alussa TPMT-puutteisilla atsatiopriiniannos tulisi olla 10 15 % normaalista ja 50 % heterotsygooteilla. Testin kustannusvaikuttavuus osoitettu ainakin ALL:ssa (van den Akker-van Marle ym. Pharmacogenomics 2006) Ei vähennä TVK-seurannan tarvetta! Ei ennusta maksatoksisuutta tms. haittoja!

Siklosporiini Käyttö elinsiirron jälkeen ja autoimmuunitaudeissa Mullisti hyljinnänestolääkityksen 1970/1980-luvulla Vaihteleva farmakokinetiikka imeytyminen, ensikierron metabolia CYP3A4, interaktiot aittoja ypertensio, munuaisvaurio, infektioriski, maligniteetit, ienhyperplasia oidon tehon (ja haittojen) kannalta sopiva/riittävä pitoisuus riippuu oidettavasta elimestä tai taudista Esim. välittömästi elinsiirron jälkeen tavoitepitoisuus korkeampi Muusta hoidosta Muu lääkitys voi vähentää siklosporiinin tarvetta Suuriin pitoisuuksiin liittyy mm. munuaisvaurioriski Kertyy punasoluihin, mittaus kokoverestä Tolypocladium inflatum Gams

Kalsineuriinin estäjien vaikutusmekanismi Kalsineuriini (Ca) on kalsiumista ja kalmoduliinista riippuva seriini/treoniiniproteiinifosfataasi, joka aktivoi T-soluja Kalsineuriini aktivoi aktivoidun T-solun tumatekijän (FAT) defosforyloimalla sen Aktivoitu FAT translokoituu tumaan, jossa se upreguloi IL-2:n ekspressiota, mikä johtaa T-soluresponssin stimulaatioon Sommerer et al. ephrol Dial Transplant (2009) 24: 21 27

Siklosporiinin yhteisvaikutukset ostavat CyA-pitoisuutta CYP3A4/P-gp-estäjät: Itrakonatsoli, vorikonatsoli, flukonatsoli, posakonatsoli, mikonatsoli, klaritromysiini, telitromysiini, diltiatseemi, IVproteaasi-inhibiittorit, nefatsodoni, greippimehu... Laskevat CyA-pitoisuutta Metabolian induktio Rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini, nevirapiini, mäkikuisma CyA nostaa lääkkeen pitoisuutta Useimpien statiinien AUC x 2-20--- lihashaitat Repaglinidin AUC x 3 Munuaistoksisuus Amfoterisiini B, aminoglykosidit, sisplatiini, SAIDt, RTGvarjoaineet