(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Samankaltaiset tiedostot
(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille

Opas Tietoja potilaille

AMGEVITA (adalimumabi)

AMGEVITA (adalimumabi)

Mikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

KEYTRUDA. Terveydenhuollon ammattilaiset. (pembrolitsumabi) Usein kysytyt kysymykset. Lue valmisteyhteenveto ennen pembrolitsumabin määräämistä

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

KEYTRUDA monoterapiana on tarkoitettu aikuisille edenneen (leikkaukseen soveltumattoman tai metastasoituneen) melanooman hoitoon.

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

esimerkkipakkaus aivastux

Tärkeää tietoa GILENYA -hoidosta

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

ZOELY -käyttäjäopas. nomegestroliasetaatti estradioli 2,5 mg/1,5 mg kalvopäällysteisiä tabletteja

Miten Truvadaa otetaan

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

KEYTRUDA. Terveydenhuollon ammattilaiset. (pembrolitsumabi) Usein kysytyt kysymykset. Lue valmisteyhteenveto ennen KEYTRUDA-valmisteen määräämistä

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Tärkeää tietoa GILENYA (fingolimodi) -hoidosta

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. TIETOA DARZALEX -HOITOA SAAVALLE MULTIPPELIA MYELOOMAA SAIRASTAVALLE POTILAALLE

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. brentuksimabivedotiini. Adcetris-lääkehoito ihon T-solulymfoomaan POTILAAN OPAS

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

Potilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

Caprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. brentuksimabivedotiini. Adcetris-lääkehoito Hodgkinin lymfoomaan POTILAAN OPAS

XGEVA. (denosumabi) POTILASOPAS

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Neotigason ja psoriaasin hoito

LIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin

Firmagon eturauhassyövän hoidossa

Julkisen yhteenvedon osiot

Sinulle, jolle on määrätty VELCADE -lääkettä. Tietoa VELCADEsta potilaille ja omaisille

Potilaan opas. Tietoa henkilöille, joille on määrätty botulinutoksiini B:tä (NeuroBloc ) servikaalisen dystonian hoitoon

Hyvä tietää RoActemra

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Oppaasi tupakoinnin lopettamiseen CHAMPIX :in (varenikliinin) avulla

Kansallinen rokotusohjelma tutuksi

Tietovihkonen potilaille, joille on määrätty Volibris-valmistetta

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

LAPSI SAIRASTAA. Opas vanhemmille

Tärkeää turvallisuutta koskevaa tietoa immuunivälitteisten haittavaikutusten riskin minimoimiseksi

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Erivedge -valmisteen raskaudenehkäisyohjelma

KYPROLIS. (karfiltsomibi)

Lääketieteelliset oireet. nuha. tapaturma. viiltohaava. riittävä. äkillinen. lääkkeen haittavaikutus. haittavaikutus. Finnish. Finnish.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydroxyurea medac 500 mg kapseli, kova hydroksikarbamidi

TIETOA MYOOMISTA JA ESMYA -HOIDOSTA

LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan

POTILASOPAS. Valproaatti* (Absenor, Deprakine, Orfiril, Orfiril Long, Valproat Sandoz) Ehkäisy ja raskaus: Mitä sinun on tiedettävä

OMAISLUOVUTUS OHJE MUNUAISLUOVUTTAJALLE.

Tietoa riskien minimoinnista terveydenhuollon ammattilaisille

JADELLE. JADELLE -valmisteen seuranta

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

Terveydenhoitoalan. ammattilaiset. Usein kysyttyjä kysymyksiä-esite

TIETOA ETURAUHASSYÖPÄPOTILAAN SOLUNSALPAAJAHOIDOSTA

SISÄLTÄÄ PULSSIN TUNNUSTELUN ABC:n TUNNE PULSSISI ESTÄ AIVOINFARKTI

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

TUBERKULOOSI. Oireet: kestävä ja limainen yskös, laihtuminen, suurentuneet imusolmukkeet ja ruokahaluttomuus

Pregabalin Pfizer , versio 10.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tärkeää turvallisuustietoa Forxigasta (dapagliflotsiini) koskee vain tyypin 1 diabetesta

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

Potilasopas TREVICTA

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydroxyurea medac 500 mg kapseli, kova. hydroksikarbamidi

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vectibix (panitumumabi) levinneessä suolistosyövässä

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. TRISENOX 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Arseenitrioksidi

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Verensiirtojen haittavaikutusten, vaaratilanteiden ja väärän verensiirron määrittely

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE. YERVOY 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Ipilimumabi

Sikainfluenssa: Tietoa influenssa A(H1N1) viruksesta

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

Muokkaa opas omaksesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten busulfaani

NINLARO 2,3 mg, 3 mg, 4 mg, kovat kapselit (iksatsomibi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO v1.0

Transkriptio:

Tietoa KEYTRUDA - valmisteesta (pembrolitsumabi) Tietoa potilaille Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. ONCO-1261128-0001 4.7.2018

Johdanto Pembrolitsumabi Lääkäri on määrännyt sinulle pembrolitsumabia syövän hoitoon. Lue pakkausselosteesta mikä pembrolitsumabi on ja mihin sitä käytetään. Tässä esitteessä kerrotaan hoidostasi ja mitä voit odottaa pembrolitsumabihoidolta. Esitteessä kerrotaan joistakin pembrolitsumabihoidon aikana mahdollisesti ilmenevistä haittavaikutuksista, ja miten niitä seurataan. Kerromme myös, miksi on tärkeää ilmoittaa kaikista oireista lääkärille välittömästi. Pembrolitsumabi on syövän hoitoon tarkoitettu lääke. Pembrolitsumabihoito saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia. Pembrolitsumabihoito auttaa elimistön omaa immuunijärjestelmää taistelemaan syöpää vastaan. Ennen kuin aloitat pembrolitsumabihoidon Kerro lääkärille, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Kerro lääkärille, jos: sinulla on autoimmuunisairaus (jossa elimistö hyökkää omia solujaan vastaan) Liimaa potilaskortti tähän LÄÄKÄRIN LEIMA sinulla on keuhkokuume tai keuhkotulehdus (josta käytetään nimitystä pneumoniitti) sinulle on aiemmin annettu ipilimumabia, joka on toinen tietyn syöpätyypin hoitoon käytettävä lääke, ja sait siitä vakavia haittavaikutuksia olet saanut allergisen reaktion muista monoklonaalisia vasta-aineita sisältävistä hoidoista sinulla on tai on ollut krooninen maksan virusinfektio, kuten B-hepatiitti (HBV) tai C-hepatiitti (HCV) sinulla on ihmisen immuunikatovirusinfektio (HIV) tai hankinnainen immuunivajavuus (AIDS) sinulla on maksavaurio sinulla on munuaissairaus sinulle on tehty kiinteän elimen siirto tai luuytimen (kantasolujen) siirto, jossa on käytetty luovuttajan (allogeenisia) kantasoluja käytät muita lääkkeitä, jotka heikentävät immuunijärjestelmäsi toimintaa. Näitä voivat olla esimerkiksi kortikosteroidit, kuten prednisoni. parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista voit tulla raskaaksi, jolloin sinun on käytettävä tehokasta ehkäisyä pembrolitsumabihoidon aikana ja vähintään 4 kuukauden ajan viimeisen lääkeannoksen jälkeen imetät tai suunnittelet imettäväsi. 2 ONCO-1261128-0001 4.7.2018 3

Mitä sinun on tiedettävä hoidostasi Kerro lääkärille välittömästi, jos sinulla on jokin näistä oireista Haittavaikutus Merkit ja oireet Miten pembrolitsumabi annetaan Pembrolitsumabiannokset annetaan sairaalassa kokeneen lääkärin valvonnassa. Lääkäri antaa pembrolitsumabiannoksen sinulle 30 minuuttia kestävänä tiputuksena (infuusiona) laskimoon. Katso pakkausselosteesta suositeltu pembrolitsumabiannos. Pembrolitsumabi annetaan tavallisesti kolmen viikon välein. Lääkäri päättää, kuinka monta hoitokertaa tarvitset. Joskus kasvain saattaa kasvaa ensimmäisten kuukausien aikana, minkä jälkeen se alkaa pienentyä, tai uusia kasvaimia saattaa ilmaantua. Jos kasvaimesi tila vaikuttaa aluksi pahenevan pembrolitsumabihoidon aloittamisen jälkeen, lääkäri saattaa jatkaa hoitoa, jos tilasi on vakaa, ja tarkistaa uudestaan, tehoaako hoito. On tärkeää, että menet suunnitelluille lääkärikäynneillesi, jotta lääkäri voi seurata tilaasi ja antaa pembrolitsumabihoitoa. Jos et pääse lääkärikäynnille, soita lääkärille välittömästi varataksesi uuden ajan. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, pembrolitsumabikin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Pembrolitsumabihoito saattaa aiheuttaa joitakin vakavia haittavaikutuksia. Samanaikaisesti voi ilmaantua enemmän kuin yksi haittavaikutus. On erittäin tärkeää, että kerrot lääkärille kaikista havaitsemistasi oireista pembrolitsumabihoidon aikana. Lääkäri saattaa antaa sinulle muita lääkkeitä vakavampien komplikaatioiden ehkäisemiseksi ja oireiden lievittämiseksi. Lääkäri saattaa pidättäytyä seuraavan pembrolitsumabiannoksen antamisesta tai lopettaa pembrolitsumabihoitosi. Keuhkoihin liittyvät ongelmat (keuhkotulehdus, mahdollisesti kuolemaan johtava) Suolistovaivat (suolistotulehdus) Maksavaivat (maksatulehdus) Munuaisvaivat (munuaistulehdus) Hormoneja erittäviin rauhasiin (erityisesti kilpirauhaseen, aivolisäkkeeseen ja lisämunuaisiin) liittyvät vaivat Tyypin 1 diabetes Ihoon liittyvät vaivat (ihotulehdus, mahdollisesti kuolemaan johtava) Muihin elimiin liittyvät vaivat Infuusioreaktiot Hengenahdistus Ota yhteyttä lääkäriin, jos huomaat mitä tahansa haittavaikutuksia, myös sellaisia, 4 ONCO-1261128-0001 4.7.2018 joita ei ole lueteltu tässä. 5 Rintakipu Yskä Ripuli tai tihentynyt ulostamistarve Mustat, tervamaiset, tahmeat ulosteet tai veri tai lima ulosteissa Vaikea vatsakipu tai vatsan aristus Pahoinvointi tai oksentelu Pahoinvointi tai oksentelu Näläntunteen heikkeneminen Kipu vatsan oikealla puolella Ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus Virtsan tumma väri Verenvuotoalttius tai normaalia herkempi mustelmien muodostuminen Virtsamäärän tai virtsan värin muutokset Nopea sydämen syke Painon lasku tai painon nousu Lisääntynyt hikoilu Hiustenlähtö Paleleminen Ummetus Äänen madaltuminen Lihassäryt Heitehuimaus tai pyörtyminen Itsepintainen tai epätavallinen päänsärky Tavallista voimakkaampi nälän tai janon tunne Tihentynyt virtsaamistarve Painon lasku Ihottuma Kutina Rakkulanmuodostus Hilseily tai haavaumat Haavaumat suussa tai nenän sisäkalvolla, nielussa tai sukupuolielinten alueella Silmät: näön muutokset Lihakset: kipu tai heikkous Sydän: hengenahdistus, epäsäännöllinen sydämensyke, väsymyksen tunne tai rintakipu Haima: vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu Hermosto: ohimenevä tulehdus hermoissa, mikä tuottaa kipua, heikkoutta ja halvauksen käsivarsissa ja jaloissa Hyljintäreaktio kiinteän elimen siirron jälkeen pembrolitsumabia saaneilla potilailla (kerro lääkärille, jos sinulle on siirretty kiinteä elin) Immuunijärjestelmän häiriö, joka voi vaikuttaa keuhkoihin, ihoon, silmiin ja/tai imusolmukkeisiin Aivot: tulehdus, joka voi aiheuttaa sekavuutta, kuumetta, muistihäiriöitä tai kouristuskohtauksia Hengenahdistus Kutina tai ihottuma Heitehuimaus Kuume Luovuttajan luuytimestä saaduilla kantasoluilla tehdyn (allogeenisen) kantasolujen siirron komplikaatiot, myös käänteishyljintä. Nämä komplikaatiot voivat olla vaikeita ja johtaa kuolemaan. Niitä voi esiintyä, jos sinulle on aiemmin tehty tai tehdään myöhemmin tällainen siirto. Lääkäri seuraa terveydentilaasi merkkien ja oireiden havaitsemiseksi. Niitä voivat olla ihottuma, maksatulehdus, vatsakipu tai ripuli.

Tarkkaile haittavaikutuksia Älä jätä väliin lääkärikäyntiä, jolla sinulle annetaan pembrolitsumabia On tärkeää tiedostaa oireet Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos huomaat mitä tahansa oireita pembrolitsumabin käytön aikana. Tiettyjä lääkkeitä, kuten kortikosteroideja, saatetaan käyttää vakavampien komplikaatioiden ehkäisemiseksi ja oireiden lievittämiseksi. Lääkäri saattaa lykätä hoitoasi tai lopettaa sen pysyvästi, jos haittavaikutukset ovat liian vaikeita. Älä yritä diagnosoida tai hoitaa haittavaikutuksia itse. Mitä tehdä, jos oireet ilmaantuvat, kun olet poissa kotoa Jos lopetat tai keskeytät hoidon, lääkkeen teho voi loppua. Älä lopeta pembrolitsumabihoitoa, ellet ole keskustellut asiasta ensin lääkärin kanssa. Pyri parhaasi mukaan menemään kaikille vastaanottokäynneille ja varaa uusi aika mahdollisimman pian, jos käynti jää väliin. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos huomaat mitä tahansa haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole lueteltu tässä esitteessä. Kasvain saattaa aluksi kasvaa tai sinulle voi ilmaantua uusia kasvaimia, ennen kuin pembrolitsumabihoidon positiiviset vaikutukset alkavat näkyä. On tärkeää, että saat pembrolitsumabia juuri siten kuin lääkäri on määrännyt, jotta saat hoidosta parhaan mahdollisen hyödyn. Ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on kysyttävää pembrolitsumabista tai sen vaikutuksista. On tärkeää, että otat yhteyttä lääkäriin silloin, kun oireita ilmenee. Pidä aina mukanasi pembrolitsumabipotilaskorttia, jossa on lääkärisi yhteystiedot, jotta häneen voidaan kiireellisessä tapauksessa ottaa yhteyttä. Potilaskortti sisältää tärkeää tietoa oireista, joista on välittömästi ilmoitettava lääkärille tai hoitajalle, joka vastaa hoidostasi, kun olet poissa kotoa. Se kertoo myös muille lääkäreille, että saat pembrolitsumabihoitoa. Pidä pembrolitsumabipotilaskortti aina mukanasi. 6 ONCO-1261128-0001 4.7.2018 7

Muistettavaa Pembrolitsumabi on hoito, joka auttaa elimistön omaa immuunijärjestelmää taistelemaan syöpää vastaan. Tämäntyyppinen hoito saattaa joskus aiheuttaa haittavaikutuksia. Pembrolitsumabi annetaan 30 minuuttia kestävänä tiputuksena (infuusiona) laskimoon, tavallisesti kolmen viikon välein. Pembrolitsumabihoito saattaa aiheuttaa joitakin mahdollisesti vakavia haittavaikutuksia. Ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu mikä tahansa haittavaikutus. Ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on kysyttävää pembrolitsumabista tai sen vaikutuksista. Copyright 2015 Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA. All rights reserved. ONCO-1261128-0001 4.7.2018