KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE Sivu 1 / 5 TALON-PALASYÖTTI 1. AINEEN TAI VALMISTEEN JA YHTIÖN TAI YRITYKSEN TUNNISTETIEDOT 2.

Transkriptio

1 KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE Sivu 1 / 5 1. AINEEN TAI VALMISTEEN JA YHTIÖN TAI YRITYKSEN TUNNISTETIEDOT 1.1 Kemikaalin tunnistustiedot Kauppanimi Tunnuskoodi x 1.2 Kemikaalin käyttötarkoitus Käyttötarkoitus sanallisesti ilmoitettuna Rodentisidi, rotan ja hiirien torjuntaan. 1.3 Valmistajan, maahantuojan tai muun toiminnanharjoittajan tunnistustiedot Valmistaja, maahantuoja tai muu toiminnanharjoittaja BERNER OSAKEYHTIÖ/Kasvinsuojelu ja puutarhanhoito Yhteystiedot Katuosoite Eteläranta 4 Postinumero ja -toimipaikka HELSINKI Postiosoite PL 15 Postinumero ja -toimipaikka HELSINKI Puhelin Telefax Sähköposti kasvinsuojelu@berner.fi 1.4 Hätäpuhelinnumero Numero, nimi ja osoite HYKS Myrkytystietokeskus puh. (09) 4711klo suora (09) Yleinen hätäpuhelinnumero 112 Sorex Ltd. (Englanti) 24 h: +44 (0) VAARAN YKSILÖINTI Brodifakumi on antikoagulantti, joka elimistöön joutuneena estää veren hyytymistä. Mahdolliset oireet ilmenevät aikaisintaan tunnin kuluttua siitä, kun ainetta on nautittu. Haitallista nieltynä. 3. KOOSTUMUS JA TIEDOT AINEOSISTA 3.1 Vaaraa aiheuttavat aineosat CAS/EYnumero ja Aineosan nimi rek.nro Pitoisuus Varoitusmerkki, R-lausekkeet ja muut tiedot aineosasta Brodifakumi 50 mg/kg T+; R27/28;T; R48/24/25;N; R ENSIAPUTOIMENPITEET 4.1 Erityiset ohjeet 4.2 Hengitys Siirry raittiiseen ilmaan. 4.3 Iho Riisu saastuneet vaatteet, pese vedellä ja saippualla, 4.4 Roiskeet silmiin Jos valmistetta joutuu silmään, on silmä heti huuhdeltava luomet auki pitäen runsaalla määrällä puhdasta vettä 15 min. ajan. Sen jälkeen lääkärin hoitoon.

2 KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE Sivu 2 / Nieleminen Huuhtele suu. Älä okseta. Ota välittömästi yhteys lääkäriin. 4.6 Tietoja lääkärille tai muille ensiapua antaville ammattihenkilöille Brodifakumin myrkytysoireet voivat tulla vuorokausia myöhemmin. Tyypillisiä oireita verenvuoto nenästä tai ihonalaisia verenvuotoja. Vasta-aine K 1 -vitamiini. Mikäli myrkytystä epäillään, on määritettävä protrombiini-aika 48 tuntiin saakka altistuksen jälkeen. Jos arvo on kohonnut, on annettava K1-vitamiinia mg (0,25 mg/kg lapsille) suonensisäisesti (hitaasti) sekä jatkettava kunnes protrombiiniaika stabiloituu. Jatketaan oraaliannostuksilla 10 mg 4 krt vuorokaudessa kunnes protrombiiniaika pysyy normaalina kolme päivää. Jatkossa oraaliannos 10 mg 2 krt. vuorokaudessa voi olla tarpeen jopa useiden kuukausien ajan. Protrombiiniaikaa on testattava 24 tuntia, 3 päivää ja 1 viikko viimeisen K1-vitamiiniannoksen jälkeen ennen kuin tehdään päätös lopettaa hoito. 5. PALONTORJUNTATOIMENPITEET Tuote palaa, muttei ole helposti syttyvää. 5.1 Sopivat sammutusaineet Hieno vesisumu tai vesisuihku. Hiilidioksidi, jauhe tai vaahto. 5.4 Erityiset suojaimet tulipaloa varten Ulkoilmasta riippumaton hengityslaite savukaasualtistusalueella. 5.5 Muita ohjeita Estä sammutusveden pääsy viemäriin tai vesistöön. Pakkauksia voidaan viilentää suihkuttamalla vettä. 6. TOIMENPITEET ONNETTOMUUSPÄÄSTÖISSÄ 6.1 Ohjeet henkilövahinkojen estämisestä Käytä asianmukaisia suojaimia. Katso kohta Ohjeet ympäristövahinkojen estämisestä Aineen pääsy viemäriin tai vesistöön on estettävä. 6.3 Puhdistusohjeet Kerätään ja siirretään asianmukaisesti etiketöityihin astioihin.puhdistettava likaantunut pinta huolellisesti pesuaineella. 7. KÄSITTELY JA VARASTOINTI 7.1 Käsittely Varottava kemikaalin joutumista iholle ja silmiin. Lue käyttöohjeet ennen käyttöä. 7.2 Varastointi.Säilytettävä kuivassa ja hajuttomassa paikassa.alkuperäispakkauksessa, tiiviisti suljettuna, viileässä (alle +35 C) lasten ulottumattomissa ja erillään elintarvikkeista ja rehuista. 8. ALTISTUMISEN EHKÄISEMINEN JA HENKILÖNSUOJAIMET 8.1 Altistumisen raja-arvot HTP-arvot brodifakumi ei määrätty ppm (8 h) 8.2 Altistumisen ehkäiseminen Työperäisen altistumisen torjunta Hengityksensuojaus Käsiensuojaus Kemikaalinkestävät suojakäsineet (esim nitriili).

3 KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE Sivu 3 / Silmiensuojaus Ihonsuojaus kevyt suojapuku 9. FYSIKAALISET JA KEMIALLISET OMINAISUUDET 9.1 Yleiset tiedot (olomuoto, väri, haju) Hajuton, tummansininen vahapala. jonka keskellä on reikä. Lähes hajuton 9.2 Terveyden, turvallisuuden ja ympäristön kannalta tärkeät tiedot ph Leimahduspiste ei leimahda Räjähdysominaisuudet Alempi räjähdysraja Hapettavat ominaisuudet Suhteellinen tiheys n. 1, Liukoisuus Vesiliukoisuus ei liukene Jakautumiskerroin: n-oktanoli/vesi K ow logp = 8,5 (brodifakumi) 10. STABIILISUUS JA REAKTIIVISUUS 10.1 Vältettävät olosuhteet Varastointilämpötiloista poikkeavat lämpötilat Vältettävät materiaalit Ei ole Vaaralliset hajoamistuotteet Hajoamista ei tapahdu, mikäli tuotetta varastoidaan ja käytetään ohjeiden mukaisesti. 11. MYRKYLLISYYTEEN LIITTYVÄT TIEDOT 11.1 Välitön myrkyllisyys LD50/suun kautta/rotta =5400 mg/kg 11.2 Ärsyttävyys ja syövyttävyys Ei ärsytä ihoa eikä silmiä Herkistyminen Herkistymisreaktioita ei todettu Subakuutti, subkrooninen ja pitkäaikaismyrkyllisyys Ei ole syöpää aiheuttavaa, mutageenistä eikä teratogeenistä Kokemusperäinen tieto vaikutuksista ihmisiin Myrkytyksen oireet voivat kehittyä useita tunteja altistuksen jälkeen. 12. TIEDOT KEMIKAALIN VAARALLISUUDESTA YMPÄRISTÖLLE 12.1 Ekotoksisuus Myrkyllisyys vesieliöille Tehoaine on erittäin myrkyllistä vesieliöille. LC 50 (96 h) 0,051 mg/l (kirjolohi) - 0,064 mg/l (vesikirppu) Myrkyllisyys muille eliöille Myrkyllistä myös linnuille ja nisäkkäille.

4 KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE Sivu 4 / Pysyvyys ja hajoavuus Biologinen hajoavuus Tehoaine hajoaa maassa(ph 5,5-8,0) myös hapettomissa oloissa Biokertyvyys K ow logp = 8,5 (brodifakumi), tehoaine hajoaa hitaasti maksasta. 13. JÄTTEIDEN KÄSITTELYYN LIITTYVÄT NÄKÖKOHDAT 13.1 Likaantunut pakkaus Tyhjät myyntipakkaukset ja syöttirasiat viedään yleiselle kaatopaikalle Jätteet jäännöksistä/käyttämättömistä tuotteista Torjunnan loputtua jäljelle jääneet syötit on korjattava pois ja hävitettävä ongelmajätteenä. Lintujen ja luonnonvaraisten nisäkkäiden suojelemiseksi ympäristöön levinnyt tuote on poistettava. Ylijäänyt, käyttökelvoton torjunta-aine viedään ongelmajätteen keräyspisteeseen. 14. KULJETUSTIEDOT 14.1 YK-numero Maakuljetukset Kuljetusluokka 14.4 Merikuljetukset IMDG-luokka Ilmakuljetukset ICAO/IATA-luokka LAINSÄÄDÄNTÖÄ KOSKEVAT TIEDOT 15.1 Varoitusetiketin tietoja Valmisteen varoitusmerkin kirjaintunnus ja varoitusmerkin nimi Xn Haitallinen Varoitusetikettiin merkittävien aineosien nimet brodifakumi R-lausekkeet R S-lausekkeet S2 S13 S46 Terveydelle haitallista nieltynä. Säilytettävä lasten ulottumattomissa. Ei saa säilyttää yhdessä elintarvikkeiden eikä eläinravinnon kanssa. Jos ainetta on nielty, hakeuduttava heti lääkärin hoitoon ja näytettävä tämä pakkaus tai etiketti Eräitä valmisteita koskevat erityisvaatimukset Vasta-aine K1-vitamiini. Valmistetta käsiteltäessä on käytettävä kemikaalinkestäviä suojakäsineitä (esim. nitriili). Muut ohjeet, varoitukset ja käytön rajoitukset: katso myyntipäällyksen teksti. Suositellaan vain ammattikäyttöön Kansalliset määräykset Valmiste on kemikaalilain mukainen biosidivalmiste. 16. MUUT TIEDOT 16.1 Luettelo kemikaalia koskevista R-lausekkeista R22 Terveydelle haitallista nieltynä. R27/28 Erittäin myrkyllistä joutuessaan iholle ja nieltynä.

5 KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE Sivu 5 / 5 R48/24/25 R50 R Käyttörajoitukset Katso myyntipäällyksen teksti Lisätiedot Maahantuoja ja tuotteen etiketti. Myrkyllistä: pitkäaikainen altistus voi aiheuttaa vakavaa haittaa terveydelle joutuessaan iholle ja nieltynä. Erittäin myrkyllistä vesieliöille. Voi aiheuttaa pitkäaikaisia haittavaikutuksia vesiympäristössä Käytetyt tietolähteet The Pesticide Manual Eleventh EditionValmistajan laatima käyttöturvallisuustiedote Safety data sheet BROD (April 2003) 16.6 Lisäykset, poistot ja muutokset Uusittu, Reach-asetuksen mukainen tiedote. Muuttuneet kohdat: 13, 15.2 Annetut tiedot ovat ainoastaan ohjeellisia turvallista käsittelyä, käyttöä, työstöä, varastointia, kuljetusta, jätteidenkäsittelyä ja päästöjä varten, eikä niitä saa käsittää takuuksi tai laatuspesifikaatioksi.