VALMISTEYHTEENVETO. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg levosetiritsiinidihydrokloridia (joka vastaa 4,2 mg levosetiritsiiniä).

Transkriptio

1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg levosetiritsiinidihydrokloridia (joka vastaa 4,2 mg levosetiritsiiniä). Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,5 mg laktoosimonohydraattia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen. Valkoiset tai luonnonvalkoiset, kalvopäällysteiset ja soikeat tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus LC5. Tablettien toinen puoli on sileä. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Käyttöaiheet Levocetirizin ratiopharm on tarkoitettu allergisen nuhan (myös jatkuvan allergisen nuhan) ja urtikarian oireiden hoitoon aikuisilla ja vähintään 6-vuotta täyttäneillä lapsilla. 4.2 Annostus ja antotapa Annostus Aikuiset, nuoret ja vähintään 6-vuotta täyttäneet lapset Suositeltu vuorokausiannos on 5 mg (1 kalvopäällysteinen tabletti). Iäkkäät Annoksen muuttamista suositellaan iäkkäillä potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. Munuaisten vajaatoiminta). Munuaisten vajaatoiminta Annosväli määräytyy yksilöllisesti munuaistoiminnan mukaan. Tarvittaessa annosta muutetaan seuraavan taulukon mukaan. Annostaulukon käyttöä varten tarvitaan arvio potilaan kreatiniinipuhdistumasta (CL cr ) ml/min. CL cr (ml/min) voidaan arvioida seerumin kreatiniinista (mg/dl) käyttäen seuraavaa kaavaa: CL cr = [140-ikä (vuosina)] paino (kg) 72 seerumin kreatiniini (mg/dl) ( 0.85 jos kyseessä on nainen) Annoksen muuttaminen munuaisten vajaatoiminnassa: 1

2 Ryhmä Kreatiniinipuhdistuma Annostus ja annostiheys (ml/min) normaali munuaisten toiminta 80 1 tabletti kerran päivässä lievä munuaisten vajaatoiminta tabletti kerran päivässä keskivaikea munuaisten vajaatoiminta tabletti joka toinen päivä vaikea munuaisten vajaatoiminta < 30 1 tabletti joka kolmas päivä loppuvaiheen munuaissairaus dialyysipotilaat < 10 ei saa käyttää Pediatrisille potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta, on annosta säädettävä yksilöllisesti potilaan munuaispuhdistuman ja ruumiinpainon mukaan. Munuaisten vajaatoiminnasta kärsivien lasten hoidosta ei ole olemassa spesifistä dataa. Maksan vajaatoiminta Pelkässä maksan vajaatoiminnassa annosta ei tarvitse muuttaa. Jos potilaalla on sekä maksan että munuaisten vajaatoiminta, annoksen muuttamista suositellaan (ks. Munuaisten vajaatoiminta). Alle 6-vuotiaat lapset Alle 6-vuotiaille lapsille ei voida antaa sopivaa annostussuositusta tablettilääkemuodosta. Heille suositellaan käytettäväksi nimenomaan lapsille tarkoitettuja levosetiritsiinin lääkemuotoja. Antotapa Kalvopäällysteiset tabletit on otettava suun kautta, ja ne on nieltävä kokonaisina nesteen kera. Tabletit voi ottaa sekä ruokailun yhteydessä että ilman ateriaa. Vuorokausiannos suositellaan otettavaksi yhtenä kerta-annoksena. Käytön kesto Jaksoittaista allergista nuhaa (oireita alle 4 päivänä viikossa tai oireiden kesto alle 4 viikkoa vuodessa) hoidetaan oireiden ja aiemman hoitokokemuksen mukaisesti. Hoito voidaan lopettaa, kun oireet ovat hävinneet, ja aloittaa uudestaan, kun oireet palaavat. Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita yli 4 päivänä viikossa tai oireiden kesto yli 4 viikkoa vuodessa) hoitoa voidaan jatkaa yhtäjaksoisesti allergeeneille altistumisen ajan. Kliinistä kokemusta levosetiritsiinin käytöstä on ainakin 6 kuukauden hoitojaksolta. Kroonisessa urtikariassa ja kroonisessa allergisessa nuhassa setiritsiinin (rasemaatin) käytöstä on kliinistä kokemusta vuoden ajalta. 4.3 Vasta-aiheet Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, setiritsiinille, hydroksitsiinille, muille piperatsiinijohdoksille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. Vaikea munuaisten vajaatoiminta, jossa kreatiniinipuhdistuma on alle 10 ml/min. 4.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet Samanaikaisessa alkoholin käytössä suositellaan varovaisuutta (ks. kohta 4.5). Potilaiden, joilla on virtsaummelle altistavia tekijöitä (esim. selkäydinvaurio, prostatahyperplasia) on noudatettava varovaisuutta, sillä levosetiritsiini voi lisätä virtsaummen riskiä. 2

3 Potilaiden, joilla on epilepsia tai kouristusten riski, tulee noudattaa varovaisuutta, sillä levosetiritsiini voi vaikeuttaa kouristuskohtauksia. Antihistamiinit estävät vasteen ihon allergiatesteissä, ja ennen tällaisia testejä on oltava (3 päivän) lääkkeetön (washout) jakso. Levosetiritsiinihoidon lopettamisen jälkeen voi ilmetä kutinaa, vaikka tällaista oiretta ei olisi ollutkaan ennen hoidon aloittamista. Oireet saattavat hävitä itsestään. Joissakin tapauksissa oireet voivat olla voimakkaita ja vaatia hoidon uudelleenaloittamisen. Oireiden pitäisi hävitä, kun hoito aloitetaan uudelleen. Kalvopäällysteiset 5 mg:n levosetiritsiinidihydrokloriditabletit sisältävät laktoosia. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, täydellinen laktaasinpuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei pidä käyttää tätä lääkettä. Pediatriset potilaat Kalvopäällysteisten tablettien käyttöä ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille, sillä tableteilla ei voida säätää annosta sopivaksi. Pienille lapsille suositellaan lapsille suunnatun levosetiritsiinilääkemuodon käyttöä. 4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Levosetiritsiinillä ei ole tehty yhteisvaikutustutkimuksia (ei myöskään CYP3A4:ää indusoivien aineiden kanssa). Sen rasemaatilla, setiritsiinillä, tehdyt tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, ettei kliinisesti oleellisia haitallisia yhteisvaikutuksia ole (fenatsonin, atsitromysiinin, simetidiinin, diatsepaamin, erytromysiinin, glipitsidin, ketokonatsolin ja pseudoefedriinin kanssa). Vähäinen setiritsiinipuhdistuman pieneneminen (16 %) havaittiin moniannostutkimuksessa teofylliinin (400 mg kerran päivässä) kanssa, kun taas samanaikainen setiritsiinin anto ei muuttanut teofylliinin poistumista. Moniannostutkimuksessa, jossa koehenkilöille annettiin ritonaviiria (600 mg kahdesti päivässä) ja setiritsiiniä (10 mg päivässä), setiritsiinialtistus suureni noin 40 % ja altistus ritonaviirille muuttui hieman ( 11 %) samanaikaisen setiritsiinin annon seurauksena. Ruoan kanssa ottaminen ei vähennä imeytyvän levosetiritsiinin osuutta, joskin imeytymisnopeus hidastuu. Herkillä potilailla setiritsiinin tai levosetiritsiinin ottaminen alkoholin tai muiden keskushermostoa lamaavien aineiden käytön yhteydessä voi heikentää tarkkaavaisuutta ja suorituskykyä entisestään. 3

4 4.6 Hedelmällisyys, raskaus ja imetys Raskaus Ei ole olemassa tietoja tai on vain vähän tietoja (alle 300 raskaudesta) levosetiritsiinin käytöstä raskaana oleville naisille. Sen sijaan setiritsiinin, levosetiritsiinin rasemaatin, käytöstä raskaana oleville naisille on runsaasti tietoa (yli raskaudesta), joka ei viittaa epämuodostumia aiheuttavaan eikä sikiöön/vastasyntyneeseen kohdistuvaan toksisuuteen. Eläinkokeissa ei ole todettu suoria eikä epäsuoria haitallisia vaikutuksia tiineyteen, alkion tai sikiön kehitykseen, synnytykseen tai vastasyntyneen kehitykseen (ks. kohta 5.3). Levosetiritsiinin käyttöä raskauden aikana voidaan tarvittaessa harkita. Imetys Setiritsiinin, levosetiritsiinin rasemaatin, on osoitettu erittyvän ihmisen rintamaitoon. Näin ollen myös levosetiritsiini todennäköisesti erittyy ihmisen rintamaitoon. Rintaruokituilla imeväisillä voi ilmetä levosetiritsiiniin liittyviä haittavaikutuksia. Siksi levosetiritsiinin imetyksenaikaiseen käyttöön on suhtauduttava varoen. Hedelmällisyys Levosetiritsiiniä koskevaa kliinistä tietoa ei ole. 4.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn Kliinisissä vertailututkimuksissa ei ole saatu näyttöä, että levosetiritsiini heikentäisi psyykkistä valppautta, reaktiokykyä tai ajokykyä suosituksenmukaisina annoksina. Joillakin potilailla voi kuitenkin esiintyä uneliaisuutta, väsymystä ja voimattomuuden tunnetta levosetiritsiinidihoidon aikana. Tämän vuoksi potilaiden, jotka aikovat ajaa, suorittaa mahdollisesti vaarallisia tehtäviä tai käyttää koneita, tulee ottaa huomioon se, miten tämä lääke heihin vaikuttaa. 4.8 Haittavaikutukset Kliiniset tutkimukset Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret Hoitotutkimuksissa, joihin osallistui vuotiaita naisia ja miehiä, 15,1 %:lla levosetiritsiiniä (5 mg) saaneista potilaista ilmeni vähintään yksi haittavaikutus, kun vastaava luku oli lumeryhmässä 11,3 %. Näistä haittavaikutuksista 91,6 % oli lieviä tai keskivaikeita. Hoitotutkimuksissa haittatapahtumien vuoksi keskeyttäneiden osuus oli levosetiritsiiniä (5 mg) saaneilla 1,0 % (9/935) ja lumelääkettä saaneilla 1,8 % (14/771). Levosetiritsiinillä tehtyihin kliinisiin hoitotutkimuksiin osallistui 935 potilasta, jotka saivat lääkevalmistetta suosituksenmukaisina 5 mg:n vuorokausiannoksina. Näiden tutkimusten yhdistetyssä aineistossa seuraavia haittavaikutuksia ilmeni vähintään 1 %:lla 5 mg levosetiritsiiniä tai lumelääkettä saaneista potilaista (yleiset haittavaikutukset: 1/100, < 1/10): Nimike (WHOART) Lumelääke (n = 771) Levosetiritsiini 5 mg (n = 935) päänsärky 25 (3,2 %) 24 (2,6 %) uneliaisuus 11 (1,4 %) 49 (5,2 %) suun kuivuus 12 (1,6 %) 24 (2,6 %) väsymys 9 (1,2 %) 23 (2,5 %) Lisäksi havaittiin joitakin melko harvinaisia ( 1/1 000, < 1/100) haittavaikutuksia kuten asteniaa ja vatsakipua. 4

5 Sedaatioon liittyviä haittavaikutuksia kuten uneliaisuutta, väsymystä ja asteniaa esiintyi yleisemmin (8,1 %) levosetiritsiiniä (5 mg) kuin lumelääkettä (3,1 %) saaneilla. Pediatriset potilaat Kahdessa lumelääkekontrolloidussa, pediatrisessa tutkimuksessa 159 lasta, iältään 6-11 kuukautta ja 1 vuodesta alle 6 vuotiaisiin, altistettiin kahden viikon ajan levosetiritsiinille. Käytetyt annokset olivat 1,25 mg kerran päivässä ja 1,25 mg kahdesti päivässä. Seuraavia haittavaikutuksia raportoitiin esiintymistiheydellä 1 % levosetiritsiini- ja lumelääkeryhmissä. Elinjärjestelmäluokka ja Lumelääke Levosetiritsiini haittavaikutus (n = 83) (n = 159) Ruoansulatuselimistö Ripuli 0 3 (1,9 %) Oksentelu 1 (1,2 %) 1 (0,6 %) Ummetus 0 2 (1,3 %) Hermosto Uneliaisuus 2 (2,4 %) 3 (1,9 %) Psyykkiset häiriöt Unihäiriöt 0 2 (1,3 %) 6 12-vuotiailla lapsilla suoritettiin kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu tutkimus, jossa 243 lasta altistettiin 5 mg levosetiritsiinille päivittäin vaihtelevin ajanjaksoin alkaen alle viikosta aina 13 viikkoon asti. Seuraavia haittavaikutuksia raportoitiin esiintymistiheydellä 1 % levosetiritsiini- ja lumelääkeryhmissä. Haittavaikutus Lumelääke (n = 240) Levosetiritsiini 5 mg (n = 243) Päänsärky 5 (2,1 %) 2 (0,8 %) Uneliaisuus 1 (0,4 %) 7 (2,9 %) Markkinoille tulon jälkeen saatu käyttökokemus Markkinoille tulon jälkeen ilmoitetut haittavaikutukset on esitetty elinjärjestelmäluokituksen ja seuraavan esiintymistiheysluokituksen mukaan: Esiintymistiheydet ovat hyvin yleinen ( 1/10), yleinen ( 1/100, < 1/10), melko harvinainen ( 1/1 000, < 1/100), harvinainen ( 1/10 000, < 1/1 000), hyvin harvinainen (< 1/10 000), tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin). Elinjärjestelmäluokka Haittavaikutus Immuunijärjestelmä yliherkkyysreaktiot, anafylaksia mukaan lukien Aineenvaihdunta ja ravitsemus lisääntynyt ruokahalu Psyykkiset häiriöt aggressiivisuus, agitaatio, aistiharhat, masennus, unettomuus, itsemurha-ajatukset Hermosto kouristukset, parestesiat, heitehuimaus, pyörtyminen, vapina, dysgeusia Kuulo ja tasapainoelin kiertohuimaus (vertigo) Silmät 5

6 näköhäiriöt, näön sumeneminen, okulogyraatio Sydän sydämentykytys, takykardia Hengityselimet, rintakehä ja välikarsina hengenahdistus Ruoansulatuselimistö pahoinvointi, oksentelu, ripuli Maksa ja sappi maksatulehdus Munuaiset ja virtsatiet Iho ja ihonalainen kudos dysuria, virtsaumpi angioneuroottinen turvotus, toistopunoittuma (erythema fixum), kutina, ihottuma, urtikaria Luusto, lihakset ja sidekudos lihaskivut, nivelkivut Yleisoireet ja antopaikassa todettavat haitat turvotus Tutkimukset painonnousu, poikkeavat maksan toimintakokeiden arvot Tiettyjen haittavaikutusten tarkemmat kuvaukset Levosetiritsiinihoidon lopettamisen jälkeen on ilmoitettu kutinaa. Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen On tärkeää ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty-haitta-tasapainon jatkuvan arvioinnin. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista seuraavalle taholle: www-sivusto: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL Fimea 4.9 Yliannostus Oireet Aikuisilla yliannostuksen oireina voi ilmetä mm. uneliaisuutta. Lapsilla voi alkuun ilmetä kiihtymystä ja levottomuutta, jota seuraa uneliaisuus. Yliannostuksen hoito Levosetiritsiinille ei tunneta spesifistä antidoottia. Yliannostustapauksissa suositellaan oireenmukaista hoitoa tai tukihoitoa. Mahahuuhtelua voidaan harkita, jos lääke on otettu äskettäin. Levosetiritsiini ei poistu tehokkaasti hemodialyysissa. 5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET 6

7 5.1 Farmakodynamiikka Farmakoterapeuttinen ryhmä: systeemiset antihistamiinit, piperatsiinijohdokset ATC-koodi: R06AE09 Vaikutusmekanismi Levosetiritsiini, setiritsiinin (R)-enantiomeeri, on potentti ja selektiivinen perifeeristen H 1 - reseptorien salpaaja. Sitoutumistutkimuksissa todettiin, että levosetiritsiinillä on voimakas affiniteetti ihmisen H 1 - reseptoreihin (Ki = 3,2 nmol/l). Levosetiritsiinin affiniteetti on kaksi kertaa niin suuri kuin setiritsiinin (Ki = 6,3 nmol/l). Levosetiritsiinin H 1 -reseptoreista irtoamisen puoliintumisaika on 115 ± 38 min. Kerta-annoksen jälkeen levosetiritsiini sitoutuu reseptoreihin 90-prosenttisesti 4 tunnin ja 57- prosenttisesti 24 tunnin kuluttua. Terveillä vapaaehtoisilla tehdyt farmakodynamiikkaa koskeneet tutkimukset ovat osoittaneet, että levosetiritsiinin puolikkaan annoksen vaikutus vastaa setiritsiinin kokonaisen annoksen vaikutusta sekä iholla että nenässä. Farmakodynaamiset vaikutukset Levosetiritsiinin farmakodynaamista aktiivisuutta on tutkittu satunnaistetuissa, kontrolloiduissa tutkimuksissa: Tutkimuksessa, jossa verrattiin levosetiritsiinin (5 mg), desloratadiinin (5 mg) ja lumelääkkeen vaikutusta histamiinilla aikaansaatuihin ihopaukamiin ja ihon punoitukseen, levosetiritsiinihoito vähensi 24 tunnin ajan ihopaukamia ja ihon punoitusta merkittävästi desloratadiiniin ja lumelääkkeeseen verrattuna (p < 0,001). Vaikutus oli voimakkain ensimmäisen 12 tunnin aikana. Allergeenikammiotekniikalla suoritetuissa, lumelääkekontrolloiduissa tutkimuksissa todettiin 5 mg:n levoritsiiniannoksen estovaikutuksen siitepölyn aiheuttamiin reaktioihin alkavan tunnin kuluttua lääkkeen otosta. In vitro -tutkimuksissa (Boydenin kammio- ja solukerrosmenetelmät) on todettu, että levosetiritsiini estää eotaksiinin aiheuttamaa eosinofiilien migraatiota endoteelisolukerroksen läpi sekä iho- että keuhkosoluissa. Farmakodynamiikan kokeellisessa in vivo -tutkimuksessa (ihokammiomenetelmä), levosetiritsiinin (5 mg) kolme tärkeintä estovaikutusta siitepölyn aiheuttamassa reaktiossa ensimmäisten kuuden tunnin aikana olivat: VCAM-1:n vapautumisen esto, verisuonten läpäisevyyden muuttuminen sekä eosinofiilien kerääntymisen väheneminen (14 aikuispotilasta, vertailu lumelääkkeeseen). Kliininen teho ja turvallisuus Levosetiritsiinin teho ja turvallisuus on osoitettu useissa kaksoissokkoutetuissa, lumekontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa aikuispotilailla, joilla oli kausiluonteista, ympärivuotista tai jatkuvaa allergista nuhaa. Levosetiritsiinin on osoitettu lievittävän merkittävästi allergisen nuhan oireita, mukaan lukien nenän tukkoisuutta eräissä tutkimuksissa. Kuusi kuukautta kestäneessä kliinisessä tutkimuksessa tutkittiin 551 aikuista potilasta (näistä 276 sai levosetiritsiiniä), joilla oli jatkuvaa allergista nuhaa (oireita vähintään neljänä päivänä viikossa ja vähintään neljän peräkkäisen viikon ajan) ja jotka olivat herkistyneet pölypunkille ja heinän siitepölylle. Tulokset osoittivat, että levosetiritsiini (5 mg) oli kokonaisoirepisteillä mitattuna kliinisesti ja tilastollisesti merkitsevästi lumelääkettä tehokkaampi allergisen nuhan lievittäjä koko tutkimuksen ajan, eikä takyfylaksiaa ilmennyt. Levosetiritsiini paransi potilaiden elämänlaatua merkitsevästi koko tutkimuksen ajan. 7

8 Lumelääkekontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui 166 kroonista idiopaattista urtikariaa sairastavaa potilasta, 85 potilasta sai lumelääkettä ja 81 potilasta 5 mg levosetiritsiiniä kerran päivässä 6 viikon ajan. Levosetiritsiinihoito vähensi merkitsevästi kutinan vaikeusastetta ensimmäisen viikon ja koko hoitojakson ajan lumelääkkeeseen verrattuna. Levosetiritsiini kohensi myös lumelääkettä enemmän terveyteen liittyvää elämänlaatua Dermatology Life Quality Index:illä arvioituna. Kroonista idiopaattista urtikariaa käytettiin urtikarioiden mallina tutkimuksissa. Koska histamiinin vapautuminen on oireiden taustatekijänä taudeissa, joihin liittyy urtikariaa, levosetiritsiinin odotetaan olevan tehokas oireiden lievittäjä muissakin urtikarioissa kroonisen idiopaattisen urtikarian lisäksi. Levosetiritsiinillä ei EKG:ssä nähty olennaista vaikutusta QT-aikaan. Pediatriset potilaat Levosetiritsiinitablettien turvallisuutta ja tehoa lapsipotilaiden hoidossa on tutkittu kahdessa lumelääkekontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa. Tutkimuksiin osallistui 6-12-vuotiaita, kausiluonteisesta ja vastaavasti ympärivuotisesta allergisesta nuhasta kärsiviä potilaita. Molempien tutkimusten mukaan levosetiritsiini lievitti merkittävästi oireita ja paransi terveyteen liittyvää elämänlaatua. Alle 6-vuotiailla lapsilla kliinistä turvallisuutta on tutkittu useissa sekä lyhyt- että pitkäkestoisissa hoitotutkimuksissa: yksi kliininen tutkimus, jossa 29 allergista nuhaa sairastavaa 2 6-vuotiasta lasta hoidettiin levosetiritsiiniannoksella 1,25 mg kahdesti päivässä 4 viikon ajan yksi kliininen tutkimus, jossa 114 allergista nuhaa tai kroonista idiopaattista urtikariaa sairastavaa 1 5-vuotiasta lasta hoidettiin levosetiritsiiniannoksella 1,25 mg kahdesti päivässä 2 viikon ajan yksi kliininen tutkimus, jossa 45 allergista nuhaa tai kroonista idiopaattista urtikariaa sairastavaa 6 11 kuukauden ikäistä lasta hoidettiin levosetiritsiiniannoksella 1,25 mg kerran päivässä 2 viikon ajan pitkäaikaistutkimus (18 kuukautta), jossa 225 atooppista ihottumaa sairastavaa, tutkimukseen ottohetkellä kuukauden ikäistä lasta hoidettiin levosetiritsiinillä. Turvallisuusprofiili oli samanlainen kuin aiemmin todettu profiili lyhytkestoisissa, 1 5-vuotiaille lapsille tehdyissä tutkimuksissa. 5.2 Farmakokinetiikka Levosetiritsiinin farmakokinetiikka on lineaarista ja annoksesta ja ajasta riippumatonta, ja yksilöiden välinen vaihtelu on vähäistä. Farmakokineettinen profiili on sama riippumatta siitä, annetaanko yksittäistä enantiomeeriä vai setiritsiiniä. Kiraalista inversiota ei tapahdu imeytymisen eikä eliminaation aikana. Imeytyminen Levosetiritsiini imeytyy suun kautta otettuna nopeasti, ja imeytyvän lääkeaineen osuus on suuri. Aikuisilla huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua annoksen ottamisesta. Vakaa tila saavutetaan kahdessa päivässä. Huippupitoisuudet ovat tyypillisesti 270 ng/ml kerta-annoksen ja 308 ng/ml toistuvien 5 mg:n vuorokausiannosten jälkeen. Imeytyvän lääkeaineen osuus on annoksesta riippumaton, eikä ruoka vaikuta siihen, joskin huippupitoisuus jää pienemmäksi ja saavutetaan myöhemmin. Jakautuminen 8

9 Tietoa jakautumisesta ihmisen kudoksiin ei ole, eikä myöskään siitä, läpäiseekö levosetiritsiini veri-aivoesteen. Rotan ja koiran kudosten lääkeainepitoisuudet ovat suurimmat maksassa ja munuaisissa ja pienimmät keskushermostossa. Ihmisillä levosetiritsiini sitoutuu plasman proteiineihin 90-prosenttisesti. Levosetiritsiinin jakautuminen on rajoittuvaa, koska jakaantumistilavuus on 0,4 l/kg. Biotransformaatio Ihmisellä alle 14 % levosetiritsiiniannoksesta metaboloituu, minkä vuoksi geneettisestä polymorfiasta tai samanaikaisesta entsyyminestäjien käytöstä johtuvan vaihtelun odotetaan olevan merkityksetöntä. Metaboliareittejä ovat aromaattinen oksidaatio, N- ja O-dealkylaatio ja tauriinikonjugaatio. Dealkylaatioreiteissä välittäjänä on ensisijaisesti CYP 3A4, kun taas aromaattiseen oksidaatioon osallistuu useita ja/tai tunnistamattomia CYP-isoformeja. Levosetiritsiini ei vaikuttanut CYP- isoentsyymien 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ja 3A4 aktiivisuuteen pitoisuuksina, jotka olivat huomattavasti suurempia kuin suun kautta otetulla 5 mg:n annoksella saavutetut huippupitoisuudet. Koska levosetiritsiinin metabolia on vähäistä eikä sillä ole metaboliaa estävää vaikutusta, levosetiritsiinin yhteisvaikutukset muiden aineiden kanssa tai päinvastoin ovat epätodennäköisiä. Eliminaatio Puoliintumisaika plasmassa on aikuisilla 7,9 ± 1,9 tuntia. Pienillä lapsilla puoliintumisaika on lyhyempi. Keskimääräinen kokonaispuhdistuma aikuisilla on 0,63 ml/min/kg. Levosetiritsiini ja sen metaboliitit erittyvät pääosin virtsaan, jonka mukana poistuu keskimäärin 85,4 % annoksesta. Ulosteeseen erittyy vain 12,9 % annoksesta. Levosetiritsiini poistuu sekä suodattumalla munuaiskeräsistä että erittymällä aktiivisesti munuaistiehyissä. Erityispotilasryhmät Munuaisten vajaatoiminta Levosetiritsiinin keskimääräinen kokonaispuhdistuma korreloi kreatiniinipuhdistuman kanssa. Siksi levosetiritsiinin annosvälien muuttamista kreatiniinipuhdistuman perusteella suositellaan, jos potilaalla on keskivaikea tai vaikea munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on anuurinen loppuvaiheen munuaissairaus, kokonaispuhdistuma on noin 80 % pienempi kuin terveellä henkilöllä. Tavanomaisessa neljän tunnin hemodialyysissa poistui alle 10 % levosetiritsiinistä. Pediatriset potilaat Farmakokineettisessä tutkimuksessa suun kautta annettu 5 mg levosetiritsiinin kerta-annos 14:lle, iältään 6 11-vuotiaalle ja painoltaan kg lapselle, tuotti vertailevassa ristikkäistutkimuksessa noin kaksinkertaiset C max - ja AUC-arvot verrattuna terveisiin aikuisiin. Keskimääräinen C max oli 450 ng/ml, ja se saavutettiin keskimäärin 1,2 tunnissa. Painokorjattuna pediatrisessa ryhmässä kokonaispuhdistuma oli 30 % suurempi ja eliminaation puoliintumisaika 24 % lyhyempi kuin aikuisilla. Alle 6-vuotialle pediatrisille potilaille ei ole tehty omia farmakokineettisiä tutkimuksia. Retrospektiivinen farmakokineettinen analyysi tehtiin 323 potilaalle (181 lapselle iältään 1 5 vuotta, 18 lapselle iältään 6 11 vuotta ja 124 aikuiselle iältään vuotta), jotka saivat joko kerta-annoksen tai useita annoksia levosetiritsiiniä (annosväli: 1,25 30 mg). Tästä analyysistä kerätyt tiedot osoittavat, että 1,25 mg annos kerran päivässä 6 kk:n 5 vuoden ikäisille lapsille tuottaa samat lääkeainepitoisuudet plasmassa kuin aikuisille annettu 5 mg kerran päivässä. Iäkkäät Farmakokineettiset tiedot iäkkäistä potilaista ovat rajoitetut. Kun 30 mg levosetiritsiiniä annettiin 6 päivän ajan suun kautta 9 iäkkäälle potilaalle (65 74-vuotiaita), todettiin kokonaispuhdistuman olevan noin 33 % pienempi kuin nuorista aikuisista mitattu puhdistuma. Raseemisen setiritsiinin jakautumisen on osoitettu olevan riippuvainen munuaisten toiminnasta eikä niinkään iästä. Tätä havaintoa voidaan soveltaa myös levosetiritsiiniin, sillä 9

10 sekä levosetiritsiini että setiritsiini erittyvät lähinnä virtsaan. Siksi levosetiritsiiniannos tulee säätää iäkkäiden potilaiden munuaisten toiminnan mukaan. Sukupuoli Farmakokineettisistä tuloksista arvioitiin sukupuolen vaikutusta 77 potilaalta (40 miestä, 37 naista). Puoliintumisaika oli naisten elimistössä hieman lyhyempi (7,08 ± 1,72 tuntia) kuin miesten elimistössä (8,62 ± 1,84 tuntia), kuitenkin painokorjattu puhdistuma naisten elimistössä (0,67 ± 0,16 ml/min/kg) näyttää olevan verrattavissa miesten vastaaviin arvoihin (0,59 ± 0,12 ml/min/kg). Samaa päiväannosta ja antoväliä voidaan käyttää sekä miehille että naisille, joilla on normaali munuaistoiminta. Rotu Rodun vaikutusta levosetiritsiiniin ei ole tutkittu. Koska levosetiritsiini erittyy pääasiassa munuaisten kautta, eikä merkittäviä rotuun liittyviä eroja kreatiniinipuhdistumassa ole, levosetiritsiinin farmakokineettisten ominaisuuksien ei oleteta olevan erilaisia eri rotujen välillä. Rotuun liittyviä eroja raseemisen setiritsiinin kinetiikassa ei ole todettu. Maksan vajaatoiminta Levosetiritsiinin farmakokinetiikkaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden elimistössä ei ole tutkittu. Kun kroonista maksan vajaatoimintaa (hepatosellulaarinen, kolestaattinen ja biliaarinen kirroosi) sairastaville potilaille annettiin 10 tai 20 mg setiritsiinin raseemista seosta kerta-annoksena, todettiin puoliintumisajan olevan 50 % pidempi ja puhdistuman 40 % hitaampi kuin terveillä koehenkilöillä. Farmakokineettiset/farmakodynaamiset suhteet Vaikutus histamiinin aiheuttamiin ihoreaktioihin ei ole verrannollinen lääkeaineen pitoisuuteen plasmassa. 5.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta Farmakologista turvallisuutta, toistuvan altistuksen aiheuttamaa toksisuutta, geenitoksisuutta, karsinogeenisuutta sekä reproduktiotoksisuutta koskevien konventionaalisten tutkimusten tulokset eivät viittaa erityiseen vaaraan ihmisille. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Tablettiydin: mikrokiteinen selluloosa laktoosimonohydraatti vedetön kolloidinen piidioksidi magnesiumstearaatti Kalvopäällyste: hypromelloosi titaanidioksidi (E171) makrogoli Yhteensopimattomuudet Ei oleellinen. 10

11 6.3 Kestoaika 3 vuotta. 6.4 Säilytys Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. 6.5 Pakkaustyyppi ja pakkauskoko (pakkauskoot) Läpipainopakkaus (OPA/Al/PVC/Al). Pakkauskoot: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 tai 100 kalvopäällysteistä tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. 6.6 Erityiset varotoimet hävittämiselle Ei erityisvaatimuksia hävittämisen suhteen. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa 8. MYYNTILUVAN NUMERO MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ/UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ Myyntiluvan myöntämisen päivämäärä: Viimeisimmän uudistamisen päivämäärä: TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ