PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN



Samankaltaiset tiedostot
Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norflex 30 mg/ml injektioneste, liuos. orfenadriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Zopinox 3,75 mg tabletti

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti. orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Scheriproct Neo peräpuikko

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE GABRION 300 MG KAPSELI, KOVA

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Silkis 3 mikrogrammaa/g voide

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Buscopan 20 mg/ml injektioneste, liuos Hyoskiinibutyylibromidi

PAKKAUSSELOSTE. Amoxin 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. STESOLID PREFILL 5 mg/ml peräruiskeliuos

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty Sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Norflex injektioneste on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Norflex injektionestettä 3. Miten Norflex injektionestettä käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa Norflex 30 mg/ml injektioneste, liuos Orfenadriinisitraatti - Vaikuttava aine on orfenadriinisitraatti, joka on keskushermostossa vaikuttava lihaksia rentouttava lääkeaine. Yhdessä millilitrassa liuosta on 30 mg orfenadriinisitraattia. - Muut aineet ovat natriumkloridi, natriumhydroksidi ja injektionesteisiin käytettävä vesi. 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Norflex injektionestettä käytetään seuraavien tilojen hoitoon: - eri syistä johtuva lihasjäykkyys ja kivuliaat, äkilliset lihaskouristukset - venähdykset, nyrjähdykset - esiinluiskahtaneet nikaman välilevyt - pään ja niskan lihaskrampit (akuutti torticollis) - sidekudostulehdus (fibrosiitti) - noidannuoli (lumbago) 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT NORFLEX INJEKTIONESTETTÄ Älä käytä Norflex injektionestettä: - jos Sinulla on viherkaihi, myasthenia gravis tai virtsaamiskyvyttömyyttä. Ole erityisen varovainen valmisteen suhteen: - jos Sinulla on sydämen tiheälyöntisyyttä. Norflex injektionesteen käyttö ruuan ja juoman kanssa: Alkoholia ei saa käyttää samanaikaisesti, koska alkoholin vaikutus voi voimistua. Raskaus: Ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Imettäminen: Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Norflexia ei saa käyttää imetyksen aikana, koska orfenadriini erittyy äidinmaitoon.

Ajaminen ja koneiden käyttö: Norflex-hoito voi heikentää reaktiokykyä. Ole varovainen jos joudut tekemään tarkkuutta vaativia tehtäviä, kuten ajamaan autoa. Tärkeää tietoa joistakin valmisteen aineista: Ei mainittavaa. Muiden lääkkeiden käyttö: Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Toiset antikolinergisiä tai sympatomimeettisiä aineita sisältävät lääkkeet voivat voimistaa Norflexin vaikutusta. Valmiste voi lisätä muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkeaineiden, myös alkoholin, vaikutusta. 3. MITEN NORFLEX INJEKTIONESTETTÄ KÄYTETÄÄN Norflex injektionestettä käytetään lääkärin toimesta tai valvonnassa. Lääkäri päättää tarvittavan annoksen suuruuden. Tavanomainen annos on 2 ml pistettynä syvälle lihakseen tai laskimonsisäisesti (i.m. tai i.v.). Annostus voidaan tarvittaessa toistaa 12 tunnin välein. Jos Sinusta tuntuu, että Norflex injektionesteen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärillesi tai apteekkiin. Jos käytät enemmän Norflex injektionestettä kuin Sinun pitäisi: Mahdollisen yliannostuksen oireita ovat levottomuus, sekavuus, nopea tajuttomuus, kouristukset, kuivat silmät ja limakalvot, virtsaamiskyvyttömyys, hengityksen lamaantuminen ja sydänoireet (harvalyöntisyys tai tiheälyöntisyys). Kerro asiasta välittömästi lääkärillesi tai ota yhteyttä lähimpään päivystävään lääkäriin. Jos unohdat ottaa Norflex injektionestettä: Hoito tapahtuu ainoastaan lääkärin toimesta tai valvonnassa, joten erityisiä ohjeita ei ole. Norflex injektioneste -hoidon lopettamisen vaikutukset: Ei mainittavia vaikutuksia. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, Norflex injektionesteellä voi olla haittavaikutuksia. Jos suositeltua annosta ei ylitetä, haittavaikutuksia ei yleensä esiinny. Joskus saattaa kuitenkin ilmetä suun kuivumista, näön heikkenemistä, huimausta tai hermostuneisuutta. Nämä oireet häviävät kuitenkin nopeasti, kun annostusta vähennetään tai hoito lopetetaan. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Yliannostukseen liittyvät tilanteet vaativat lääkärin hoitoa niin pian kuin mahdollista (ks. oireet kohdasta 3.) 5. VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville. Säilytä alle 25 C.

Älä käytä myyntipäällysmerkinnöissä olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. 6. MUUTA TIETOA Myyntiluvan haltija Meda Oy Vaisalantie 4 02130 Espoo Valmistaja 3M Health Care Ltd Loughborough Leicestershire Englanti. Tämä seloste on laadittu 16.12.2008

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, Du kan behöva läsa den igen. - Om Du har ytterligare frågor vänd Dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt Dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar Dina. I denna bipacksedel finner Du information om: 1. Vad är Norflex injektionsvätska vad används det för 2. Innan Du använder Norflex injektionsvätska 3. Hur Du använder Norflex injektionsvätska 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av läkemedelspreparatet 6. Övriga upplysningar Norflex 30 mg/ml injektionsvätska, lösning Orfenadrincitrat - Det aktiva innehållsämnet är orfenadrincitrat, som är ett centralt verkande muskelavslappnande läkemedel. En milliliter lösning innehåller 30 mg orfenadrincitrat. - Övriga innehållsämnen är natriumklorid, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor. 1. VAD ÄR NORFLEX INJEKTIONSVÄTSKA OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR Norflex injektionsvätska används för behandling av följande tillstånd: - muskelstyvhet och smärtsamma, akuta muskelkramper av olika skäl - stukningar, vrickningar - diskbråck - muskelkramper i huvud- och nackregionen (akut torticollis) - bindvävsinflammation (fibrosit) - ryggskott (lumbago) 2. INNAN DU ANVÄNDER NORFLEX INJEKTIONSVÄTSKA Använd inte Norflex injektionsvätska: - om Du har glaukom, myasthenia gravis eller oförmåga att urinera Var särskilt försiktig med läkemedelspreparatet: - om Du har hjärtklappningar Användning av Norflex injektionsvätska med mat och dryck Man får inte använda alkohol samtidigt, eftersom effekten av alkohol kan förstärkas. Graviditet Rekommenderas ej under graviditet. Rådfråga Din läkare eller farmaceut innan Du tar något läkemedel. Amning Rådfråga Din läkare eller farmaceut innan Du tar något läkemedel. Norflex injektionsvätska får inte användas under amning, eftersom orfenadrin går över i modersmjölk. Körförmåga och användning av maskiner

Behandlingen med Norflex kan försämra reaktionsförmågan. Var försiktig, om Du ska köra bil eller göra någonting annat som kräver precision. Viktig information om några av hjälpämnena i läkemedelspreparatet Ej relevant. Användning av andra läkemedel Tala om för Din läkare eller farmaceut om Du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Andra antikolinergiska eller sympatomimetiska läkemedel kan förstärka effekten av Norflex. Preparatet kan öka effekten av andra centralt verkande medel, inkluderande alkohol. 3. HUR DU ANVÄNDER NORFLEX INJEKTIONSVÄTSKA Norflex injektionsvätska används av läkare eller under kontroll av läkare. Dosen bestäms av läkare, som anpassar den individuellt för patienten. Vanlig dos är 2 milliliter djupt intramuskulärt eller intravenöst (i.m. eller i.v.). Vid behov kan dosen upprepas med 12 timmars intervaller. Om Du upplever att effekten av Norflex injektionsvätska är för stark eller för svag vänd Dig till din läkare eller farmaceut. Om Du tar mera Norflex injektionsvätska än vad Du borde Symtom på möjlig överdos är orolighet, oredighet, plötslig medvetslöshet, kramper, torra ögon och slemhinnor, oförmåga att urinera, andningsförlamning och hjärtsymtom (långsam eller snabb hjärtfrekvens). Kontakta då omedelbart Din läkare eller närmaste dejourerande läkare. Om Du har glömt att ta Norflex injektionsvätska Det finns inga särskilda anvisningar, eftersom behandlingen sker endast under läkarkontroll. Effekter som kan uppträda när behandlingen med Norflex injektionsvätska avslutas Inga särskilda effekter. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Norflex injektionsvätska ha biverkningar. Om den rekommenderade dosen inte överskrids, kommer biverkningar vanligen inte fram. Ibland kan det uppstå muntorrhet, nedsatt syn, svindel eller nervositet. Dessa symtom försvinner dock hastigt när dosen minskas eller behandlingen avslutas. Om Du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för Din läkare eller farmaceut. Överdossituationer kräver läkarvård så snart som möjligt (se symtomen i punkt 3.) 5. FÖRVARING AV PREPARATET Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehavare av godkännande för försäljning Meda Oy Vaisalavägen 4 02130 Esbo Tillverkare 3M Health Care Ltd Loughborough Leicestershire England Bipacksedeln är reviderad den 16.12.2008