Pakkausseloste: Tietoja käyttäjälle. Mixobar Colon 1 g/ml oraali- ja peräruiskesuspensio. Bariumsulfaatti

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "Pakkausseloste: Tietoja käyttäjälle. Mixobar Colon 1 g/ml oraali- ja peräruiskesuspensio. Bariumsulfaatti"

Transkriptio

1 Pakkausseloste: Tietoja käyttäjälle Mixobar Colon 1 g/ml oraali- ja peräruiskesuspensio Bariumsulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, röntgenhoitajalle tai avustavan sairaanhoitajan puoleen. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, röntgenhoitajan tai sairaanhoitajan, joka avustaa sinua tutkimuksessa, puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä selosteessa kerrotaan: 1. Mitä Mixobar Colon on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mixobar Colonia 3. Miten Mixobar Colonia otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Mixobar Colonin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Mixobar Colon on ja mihin sitä käytetään Mixobar Colon kuuluu varjoaineiden lääkevalmisteryhmään. Sitä käytetään, kun ruuansulatusjärjestelmästä otetaan röntgenkuvia. Se sisältää kemikaalia, joka auttaa elimistöä näkymään röntgenkuvissa. Näin ruuansulatusjärjestelmästäsi otettu röntgenkuva on tarkempi. Mixobar Colonia annetaan sinulle joko peräruiskeena (peräaukkoon) tai juomana. Tämä riippuu siitä, mitä osaa kehosta tutkitaan. Tämä lääkevalmiste on ainoastaan diagnostiseen käyttöön. Se ainoastaan helpottaa diagnoosin tekemistä. Sitä ei voi käyttää sairauksien hoitamiseen. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mixobar Colonia Älä ota Mixobar Colonia, jos olet allerginen bariumsulfaatille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) jos tiedät, että suolessasi tai mahalaukussasi on reikä (maha-suolikanavan puhkeama) jos tiedät, että henkitorvesi ja ruokatorvesi yhdistää epänormaali aukko (henkitorviruokatorvifisteli) jos sinulla on suolen tai mahalaukun verenvuotoa jos sinulla on suolen seinämän verenpuutetta (iskemiaa) Page 1 of 14

2 jos suolesi on laajentunut; tilasta käytetään nimitystä megakoolon tai toksinen megakoolon jos sinulla on suolen tulehdustila nimeltään nekrotisoiva enterokoliitti jos suolen toiminta on voimakkaasti heikentynyt tila nimeltä vakava ileus jos ilmenee nielemisvaikeuksia, etenkin vauvoilla jos sinulle on tehty äskettäin suolileikkaus, kuten ns. koolonin kuumabiopsia tai slingapolypektomia (polyypinpoistoleikkaus silmukan avulla) jos sinulle on annettu sädehoitoa (syövän hoitoon) paksusuoleen (peräsuoleen) tai eturauhaseen viimeisten neljän viikon aikana jos sinulla on suolen tai mahalaukun vammoja, kuten kemiallisia palovammoja. Jos jokin edellä esitetyistä koskee sinua, älä käytä Mixobar Colonia vaan keskustele lääkärin kanssa uudelleen. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin, röntgenhoitajan tai sairaanhoitajan, joka avustaa sinua tutkimuksessa, kanssa ennen kuin käytät Mixobar Colonia, jos sinulla tai perheenjäsenilläsi on allergioita, heinänuhaa, ihottumaa tai astma olet iäkäs olet heikkokuntoinen olet vauva tai pieni lapsi sinulla on suolen tai mahalaukun ahtauma (stenoosi) mahalaukkusi ja suolistosi yhdistää epänormaali aukko (ruuansulatuskanavan fisteli) sinulla on syöpä jossakin suolen osassa sinulla on tulehduksellinen suolisairaus sinulla on sairaus nimeltään divertikuliitti, jossa osa paksusuolta on turvonnut tai infektoitunut, mistä aiheutuu vatsakipua tai kouristuksia, kuumetta tai vilunväristyksiä sinulla on sairaus nimeltään divertikuloosi (epänormaaleja alueita paksusuolessa) sinulla on ameban aiheuttama infektio (amebiaasi) sinulla on laajentunut, tukkeutunut suoli (Hirschsprungin tauti) sinulla on joskus esiintynyt aspiraatiota (jossa hengität ruokaa tai nestettä keuhkoihin) sinulla on nielemisvaikeuksia sinulla on ollut aivohalvaus sinulla on munuaisvaivoja sinulla on ummetusta sinulla on nestevajaus sinulla on suurentunut riski saada suolitukos (voi ilmaantua jopa useita viikkoja bariumin antamisen jälkeen). Muut lääkevalmisteet ja Mixobar Colon Kerro lääkärille, röntgenhoitajalle tai sairaanhoitajalle, joka avustaa sinua röntgentutkimuksessa, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Mixobar Colon voi haitata muiden samanaikaisesti otettujen lääkkeiden toimintaa. Lääkäri saattaa antaa bariumsulfaattia erillään muista käyttämistäsi lääkkeistä tai muista ruoansulatuskanavan tutkimuksista. Page 2 of 14

3 Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Röntgensäteily voi vahingoittaa syntymätöntä lasta, joten sinulle tehdään röntgentutkimus vain, jos se on välttämätöntä. Voit jatkaa imetystä, kun otat Mixobar Colonia. Ajaminen ja koneiden käyttö Mixobar Colonilla ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Mixobar Colon sisältää sorbitolia, natriumia, kaliumia ja metyyliparahydroksibentsoaattia Mixobar Colon sisältää sorbitolia, joka voi olla lievästi laksatiivinen. Energiasisältö 2,6 kcal/g sorbitolia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. Valmiste sisältää myös noin 0,8 mg natriumia yhtä laimentamatonta suspensiomillilitraa kohden. Potilaiden, joilla on ruokavalion natriumrajoitus, tulee ottaa tämä huomioon. Mixobar Colon sisältää myös noin 0,2 mg kaliumia yhtä laimentamatonta suspensiomillilitraa kohden. Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoimintaa tai ruokavalion kaliumrajoitus, tulee ottaa tämä huomioon. Valmiste sisältää myös metyyliparahydroksibentsoaattia (E218), joka voi aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä). Kysy lääkäriltä, koskeeko jokin edellä esitetyistä varoituksista sinua tai onko jokin niistä koskenut sinua aiemmin. 3. Miten Mixobar Colonia otetaan Aikuiset, iäkkäät henkilöt ja lapset: Lääkärisi päättää, kuinka paljon Mixobar Colonia otetaan. Mixobar Colonia annetaan sinulle joko juomana tai peräruiskeena (peräaukkoon). Tämä riippuu siitä, mitä osaa kehosta tutkitaan. Jos sinulla on nestevajausta tai taipumusta ummetukseen tai jos olet iäkkäämpi, sinua voidaan pyytää ottamaan laksatiivia ennen Mixobar Colonin ottamista. Sinulle voidaan antaa myöhemmin juotavaa tai keittosuolaliuosta laskimoinfuusiona (tiputuksessa). Jos kärsit nestevajauksesta, sinulla esiintyy ummetusta tai olet iäkkäämpi, sinua voidaan pyytää ottamaan laksatiivia ennen Mixobar Colonin ottamista. Sinulle voidaan myöhemmin antaa juotavaa tai sinut voidaan laittaa suolaliuostiputukseen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Page 3 of 14

4 Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutuksia voi ilmetä sekä hoidon aikana että sen jälkeen. Melko harvinaiset: Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu Haittavaikutuksilla voi olla tietty esiintymistiheys, mutta saatavissa oleva tieto alla mainituista haittavaikutuksista ei riitä esiintymistiheyden arviointiin. Hakeudu heti hoitoon, jos sinulla ilmenee jotain seuraavista oireista: huimaus tai tajunnan menetys kasvojen tai kaulan turpoaminen hengitysvaikeudet tai hengityksen vinkuminen, hengästyminen. Nämä ovat vaikean ja joskus hengenvaarallisen allergisen reaktion, kuten sokin, oireita. Myös seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä, kun otat tämäntyyppistä lääkettä: Iho-ongelmat: kutina tulehdus (kuumottava, punainen tai turvonnut iho) punoitus ihottuma hikoilu kalpea, tahmea iho ihon muuttuminen siniseksi tai violetiksi huonon verenkierron vuoksi. Mahalaukun tai suolen ongelmat: ummetus suolitukos (lääkärin on poistettava tukos) ripuli vatsan alueen epämukavuus yökkäily) turvonnut vatsa ilmavaivat suolen tulehdus, haavauma tai puhkeama suoliston hapenpuute turvonnut kieli suolen seinämän sisäpinnan vaurioituminen, mikä saattaa johtaa bakteerien pääsemiseen verenkiertoon, märkäpesäkkeen muodostumiseen tai umpilisäketulehdukseen; sinulle saatetaan antaa antibiootteja tämän estämiseksi Harvinaisissa tapauksissa peräruiske voi vaurioittaa suolta ympäröivää vatsakalvoa. Tästä voi olla seurauksena suolen tai vatsakalvon infektio (vatsakalvotulehdus) tai granuloomaksi kutsuttu turvotus. Pieniä määriä bariumsulfaattia voi vuotaa verenkiertoon ja päätyä muualle elimistöön, kuten verisuoniin tai valtimoihin. Näin tapahtuu harvoin, mutta tilanne voi olla erittäin vakava ja saattaa johtaa kuolemaan. Page 4 of 14

5 Jos sinulla on haavainen koliitti (suolitulehdus), Mixobar Colon saattaa pahentaa tilaasi. Sydänvaivat: sydämen rytmin muutokset. Hengityselinvaivat: Kun Mixobar Colonia otetaan juomana, on olemassa pieni riski, että hengität sitä keuhkoihin. Tästä voi seurata hengitysvaikeuksia yskää ja kurkkukipua keuhkokuume (keuhkoinfektio), joka voi johtaa kuolemaan. Tämä on hyvin harvinaista. Muut mahdolliset haittavaikutukset: diabeetikoilla korkea verensokeri (hyperglykemia) levottomuus, sekavuus tai hermostuneisuus valmistetta otettaessa huimaus silmien turvotus tinnitus (korvien soiminen) alhainen verenpaine virtsaamisvaikeudet kipu mukaan lukien päänsärky, kuume tai polttava tunne turvotus, heikkous, lihas- tai puhehäiriöt imusolmukkeiden turvotus. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www sivusto: Lääkealan turvallisuus ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL FIMEA 5. Mixobar Colonin säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän EXP jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkäri tai sairaanhoitaja varmistaa, että lääkettä säilytetään ja että se hävitetään asianmukaisesti. Page 5 of 14

6 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Mixobar Colon sisältää Vaikuttava aine on bariumsulfaatti 1 g/ml. Muut aineet ovat sorbitoli, nestemäinen (kiteytyvä) (E420), natriumpolynaftaleenisulfonaatti, simetikoniemulsio 30 % (sisältää bentsoehappoa (E210), makrogolistearaattia, metyyliselluloosaa, polysorbaattia 95, simetikonia, sorbiinihappoa (E200)), ksantaanikumi (E415), metyyliparahydroksibentsoaatti (E218), vedetön sitruunahappo (E330), kaliumsorbaatti (E202), sakkariininatrium (E954), natriumhydroksidi [ph-puskuri] (E524), puhdistettu vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot) Mixobar Colon on valkoinen, maitomainen ja viskoosinen suspensio. Se toimitetaan 1 litran suspensiota sisältävissä pulloissa. Saatavana 6 pulloa sisältävissä laatikoissa. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Bracco Imaging SpA Via E. Folli , Milano Italia Valmistaja Bracco Imaging S.p.A. Bioindustry Park via Ribes, Colleretto Giacosa (TO) Italia Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Bracco Imaging Scandinavia AB, Drakegatan 6, vån 7, Göteborg, Ruotsi. Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi Mixobar Colon 1 g/ml oraali- ja peräruiskesuspensio Bariumsulfaatti Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille. Ne täydentävät edellä olevassa pakkausselosteessa annettuja tietoja. Annostus ja antotapa Mixobar Colon on tarkoitettu annosteltavaksi peräsuolen (peräruiske) tai suun kautta. Page 6 of 14

7 Mixobar Colonin annosmäärä riippuu potilaasta, annostelureitistä ja tarkasteltavasta ruuansulatuskanavan osasta. Aikuiset ja iäkkäät henkilöt: Laimennusohjeet annetaan jäljempänä kohdassa 'Erityiset varotoimet hävittämiselle ja muut käsittelyohjeet'. Annostus tulee määritellä radiologin kokemuksen mukaisesti. Lapset: Annostus riippuu lapsen koosta, iästä, terveydentilasta ja kuvannettavasta anatomisesta alueesta. Annostus tulee määritellä radiologin kokemuksen mukaisesti. Erityiset varotoimet hävittämiselle ja muut käsittelyohjeet Suspensiota voidaan käyttää sellaisenaan tai vedellä laimennettuna haluttuun pitoisuuteen. Ravista hyvin ennen käyttöä. Mahalaukun tutkimus täyttötekniikalla (yksöiskontrastitutkimus) tai kaksoiskontrastitekniikalla: ml Mixobar Colon -suspensiota laimennettuna ml:lla vettä (ts. suhteessa 1:1). Annostellaan suun kautta. Paksusuolen tutkimus täyttötekniikalla (yksöiskontrastitutkimus): ml Mixobar Colon -suspensiota laimennettuna vedellä suhteessa 1:4 tai 1:5 ja annosteltuna kehonlämpöisenä peräruiskeena. Paksusuolen tutkimus kaksoiskontrastitekniikalla: Halutun mukaisesti ml laimentamattomana Mixobar Colon -suspensiona tai laimennettuna suspensiona (lisäämällä korkeintaan 30 ml vettä 100 ml:aa Mixobar Colon -suspensiota kohti) annosteltuna kehonlämpöisenä peräruiskeena. Säilytystä koskevat erityiset varotoimet Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Ei saa jäätyä. Käytä laimennettuna välittömästi. Älä säilytä laimennettua tuotetta. Käyttämätön, avattu valmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten vaatimusten mukaisesti. Page 7 of 14

8 Bipacksedel: Information till användaren Mixobar Colon 1 g/ml oral/rektal suspension Bariumsulfat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare, röntgensköterskan eller den sköterska som hjälper dig med röntgenundersökningen. Om du får biverkningar, tala med läkare, röntgenassistent eller sköterska som hjälper dig med röntgenundersökningen. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finnsinformation om följande: 1. Vad Mixobar Colon är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Mixobar Colon 3. Hur du använder Mixobar Colon 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Mixobar Colon ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Mixobar Colon är och vad det används för Mixobar Colon tillhör en grupp läkemedel som kallas "kontrastmedel". Det används när man tar en röntgenbild av matsmältningssystemet. Det innehåller en kemikalie som gör röntgenbilden tydligare. Detta ger en klarare "bild" av matsmältningssystemet på röntgenbilden. Mixobar Colon kan ges som lavemang (via anus) eller i form av en dryck. Det beror på vilken del av kroppen som ska undersökas. Detta läkemedel är endast avsett för diagnostik. Det bidrar enbart till att diagnostisera ett problem. Det kan inte användas vid behandling av sjukdomar. 2. Vad du behöver veta innan du använder Mixobar Colon Använd inte Mixobar Colon om du är allergisk mot bariumsulfat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) om du vet att du har ett hål i tarmen eller magsäcken (gastrointestinal perforation) om du vet att du har en onormal passage mellan luftstrupen och matstrupen (trakeoesofageal fistel) om du har blödningar i tarmen eller magsäcken om du har otillräcklig blodtillförsel (ischemi) i tarmväggen Page 8 of 14

9 om du har en förstorad tarm - ett tillstånd som kallas megakolon eller toxisk megakolon om du har ett inflammerat tillstånd i tarmen som kallas nekrotisk enterokolit om du har kraftigt nedsatt tarmtömningsfunktion (svår ileus) om du har problem med att svälja, särskilt om det är fråga om en baby om du nyligen genomgått tarmkirurgi, t.ex. ett ingrepp som kallas "het" kolonbiopsi eller polypektomi med slynga om du har genomgått strålbehandling (cancerbehandling) av tjocktarmen (rektum) eller prostatakörteln inom de senaste 4 veckorna om du nyligen har drabbats av en skada på tarmen eller magsäcken, inklusive kemiska brännskador. Om något av ovanstående gäller dig, använd inte Mixobar Colon och tala med din läkare på nytt. Varningar och försiktighet Tala med läkare, röntgenassistent eller den sköterska som hjälper dig med röntgenundersökningen innan du använder Mixobar Colon om du: eller medlemmar av din familj lider av allergier, hösnuva, eksem eller astma är äldre känner dig svag (kraftlös) är en baby eller ett litet barn har en förträngning av tarmen eller magsäcken (stenos) har en onormal öppning mellan mage och tarm (gastrointestinal fistel) har cancer i någon del av tarmen har en inflammatorisk invärtes sjukdom har ett tillstånd som kallas divertikulit där du har en svullnad eller en infektion i en del av tjocktarmen som gör att du lider av magsmärtor, kramper, feber eller köldrysningar har ett tillstånd som kallas divertikulos (tarmfickor) har en infektion orsakad av amöbor (amöbiasis) har en förstorad, blockerad tarm (ett tillstånd som heter Hirschsprungs sjukdom) någon gång haft aspiration (där du kan ha andats in mat eller vätska i lungorna) har svårt att svälja någonsin drabbats av stroke har njurproblem har förstoppning är uttorkad har risk att få tarmobstruktion (kan förekomma även flera veckor efter administrering av barium). Andra läkemedel och Mixobar Colon Tala om för din läkare, röntgenassistenten eller sköterskan som hjälper dig med din röntgenundersökning om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Mixobar Colon kan störa verkan av andra läkemedel som tas samtidigt. Page 9 of 14

10 Din läkare kan separera administrationen av bariumsulfat från den av andra läkemedel eller andra undersökningar av matsmältningskanalen. Graviditet, amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel Röntgenstrålar kan skada foster, så du kommer endast att erhålla röntgen om det är absolut nödvändigt för dig. Du kan fortsätta amma om du tar Mixobar Colon. Körförmåga och användning av maskiner Mixobar Colon har ingen känd effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Mixobar Colon innehåller sorbitol, natrium, kalium och metylparahydroxybensoat Mixobar Colon innehåller sorbitol, vilket kan ha en mild laxerande effekt. Kalorimängden i sorbitol är 2,6 kcal/g. Om du av läkare fått reda på att du inte tål vissa sockerarter ska du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel. Produkten innehåller även cirka 0,8 mg natrium per ml outspädd suspension. Detta bör beaktas av patienter som ordinerats saltfattig kost. Mixobar Colon innehåller även cirka 0,2 mg kalium per ml outspädd suspension Detta bör beaktas av patienter med reducerad njurfunktion eller patienter som ordinerats kaliumfattig kost. Produkten innehåller även metylparahydroxybensoat (E218) som kan orsaka allergisk reaktion, eventuellt fördröjd. Fråga din läkare om ovanstående varningar gäller dig eller tidigare har gällt dig. 3. Hur du använder Mixobar Colon Vuxna, äldre och barn: Din läkare avgör hur mycket Mixobar Colon som ska användas. Mixobar Colon kommer att ges till dig som dryck eller som lavemang (via anus). Det beror på vilken del av kroppen som ska undersökas. Om läkemedlet ges som lavemang måste du inta lämplig position för detta. Du kan bli ombedd att ligga på sidan med ena knät böjt mot bröstet. En slang förs varsamt in i anus. Sedan flödar läkemedlet in i tarmen. Om du är äldre och/eller uttorkad, eller benägen att lida av förstoppning kan du bli erbjuden ett laxerande medel före användning av Mixobar Colon. Du kan få en dryck eller sättas på koksaltlösningsdropp efteråt. 4. Eventuella biverkningar Page 10 of 14

11 Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Biverkningar kan inträffa under eller efter behandlingen. Mindre vanliga: Illamående, kräkningar, magsmärta Biverkningar kan uppträda med vissa frekvenser och frekvensen av de nedan nämnda biverkningarna kan inte beräknas från tillgängliga data. Sök omedelbar medicinsk hjälp om du har något av följande symptom: känner dig svimfärdig eller förlorar medvetandet svullnad av ansikte eller hals andningssvårigheter, rosslingar eller andnöd. Dessa är tecken på en svår och ibland livshotande allergisk reaktion, som t.ex. chock. Följande biverkningar kan också utvecklas när du får denna typ av läkemedel: Hudproblem: klåda inflammation (het, röd eller svullen hud) rodnad utslag svettning blek, klibbig hud huden blir blå eller purpurfärgad på grund av dålig cirkulation. Mag/tarmproblem: förstoppning blockerad tarm (blockeringen måste tas bort av läkare) diarré obehag i magen kväljningar uppsvälld mage svår gasbildning tarminflammation, ulceration eller perforation (ett hål) syrebrist i tarmen svullen tunga en skadad tarmväggsslemhinna vilket kan leda till bakterier i blodet, en abscess eller blindtarmsinflammation. Du kan få antibiotika för att förebygga detta. i sällsynta fall kan ett lavemang skada slemhinnan på tarmväggen. Om det inträffar kan det resultera i en infektion av tarmen eller dess slemhinna (peritonit) eller en typ av svullnad som kallas "granulom" små mängder av bariumsulfat kan läcka in i blodtillförseln och kan hamna i andra delar av kroppen som blodkärl eller artärer. Detta inträffar sällan, men resultatet kan vara mycket allvarligt och kan leda till döden. Page 11 of 14

12 om du har ulcerös kolit (inflammation av tarmen) kan Mixobar Colon försämra ditt tillstånd. Hjärtproblem: ändringar i hjärtrytm. Andningsproblem: Då Mixobar Colon intas som dryck föreligger en liten risk att du kan andas in den. Detta kan leda till: andningssvårigheter hosta och halsont pneumoni (lunginflammation) vilket kan leda till döden. Detta är mycket ovanligt. Andra möjliga biverkningar: högt blodsocker (hyperglykemi) hos diabetiker oro, förvirring eller nervositet medan produkten administreras yrsel svullna ögon tinnitus (öronsusning) lågt blodtryck urineringsproblem smärta inklusive huvudvärk, feber eller att det känns som om du brinner svullnad, svaghet, muskel- eller talproblem svullna lymfkörtlar. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: Säkerhets och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB FIMEA 5. Hur Mixobar Colon ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter "EXP". Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkaren eller sköterskan ser till att läkemedlet förvaras och kasseras på rätt sätt. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Page 12 of 14

13 Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är bariumsulfat 1 g/ml. Övriga innehållsämnen är sorbitol, flytande (kristalliserande) (E420), natriumpolynaftalensulfonat, simetikonemulsion 30 % (innehåller bensoesyra (E210), makrogolstearat, metylcellulosa, polysorbat 95, simetikon, sorbinsyra (E200)), xantangummi (E415), metylparahydroxybensoat (E218), citronsyra, vattenfri (E330), kaliumsorbat (E202), sackarinnatrium (E954), natriumhydroxid [ph-buffer] (E524), renat vatten. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Mixobar Colon är en vit, grumlig, viskös suspension. Det är förpackat i flaskor som innehåller 1 liter suspension. Finns i kartonger med 6 flaskor i varje. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Bracco Imaging SpA Via E. Folli , Milano Italien Tillverkare Bracco Imaging S.p.A. Bioindustry Park via Ribes, Colleretto Giacosa (TO) Italien För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: Bracco Imaging Scandinavia AB, Drakegatan 6, vån 7, Göteborg, Sverige. Denna bipacksedel ändrades senast den Mixobar Colon 1 g/ml oral/rektal suspension Bariumsulfat Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal: De kompletterar den information som tillhandahålls i bipacksedeln ovan. Dosering och administreringssätt Mixobar Colon är avsedd för rektal (lavemang) eller oral administrering. Page 13 of 14

14 Administrerad dos av Mixobar Colon beror på patienten i fråga, administreringssättet och vilken del av magtarmkanalen som ska granskas. Vuxna och äldre: Spädningsanvisningar står i avsnitt "Särskilda försiktighetsåtgärder vid kassering och annan hantering" nedan. Doseringen ska fastställas utifrån röntgenläkarens erfarenhet. Barn: Doseringen beror på barnets storlek, ålder, hälsotillstånd samt vilket anatomiskt område som ska avbildas. Doseringen ska fastställas utifrån röntgenläkarens erfarenhet. Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering Suspensionen kan användas i befintligt skick, eller också kan den spädas med vatten till önskad koncentration. Skakas väl före användning. Undersökning av mage med fyllningsmetod (undersökning med enkelkontrast) eller dubbelkontrastmetod: ml Mixobar Colon-suspension späds ut med ml vatten (dvs. proportion 1:1). Ges peroralt. Undersökning av kolon med fyllningsmetod (undersökning med enkelkontrast): ml Mixobar Colon-suspension späds ut med vatten i proportionen 1:4 eller 1:5 och administreras som kroppsvarmt lavemang. Undersökning av kolon med dubbelkontrastmetod: Beroende på preferens, ml outspädd Mixobar Colon-suspension eller utspädd suspension (genom tillsats av högst 30 ml vatten per 100 ml Mixobar Colon-suspension) administreras som kroppsvarmt lavemang. Särskilda förvaringsanvisningar Inga särskilda förvaringsanvisningar. Får ej frysas. Om läkemedlet späds ska det användas omedelbart. Spätt läkemedel får ej förvaras. Ej använt, öppnad läkemedel och avfall skall hanteras enligt gällande anvisningar. Page 14 of 14

PAKKAUSSELOSTE. Unicat 49,2 mg/ml konsentraatti oraalisuspensiota varten. bariumsulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Unicat 49,2 mg/ml konsentraatti oraalisuspensiota varten. bariumsulfaatti PAKKAUSSELOSTE Unicat 49,2 mg/ml konsentraatti oraalisuspensiota varten bariumsulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oviderm 250 mg/g emulsiovoide propyleeniglykoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide dekspantenoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide fusidiinihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumglyserofosfaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumglyserofosfaatti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumglyserofosfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääkevalmiste on saatavissa ilman

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna askorbiinihappo (C-vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

esimerkkipakkaus aivastux

esimerkkipakkaus aivastux esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääkevalmiste on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääkevalmiste on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Pegorion 6 g jauhe oraaliliuosta varten Pegorion 12 g jauhe oraaliliuosta varten Makrogoli 4000

PAKKAUSSELOSTE. Pegorion 6 g jauhe oraaliliuosta varten Pegorion 12 g jauhe oraaliliuosta varten Makrogoli 4000 PAKKAUSSELOSTE Pegorion 6 g jauhe oraaliliuosta varten Pegorion 12 g jauhe oraaliliuosta varten Makrogoli 4000 Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide fusidiinihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Microlax peräruiskeliuos Natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos sinkokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos. natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos. natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Microlax peräruiskeliuos natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin 100 000 IU/ml oraalisuspensio nystatiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin 100 000 IU/ml oraalisuspensio nystatiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mycostatin 100 000 IU/ml oraalisuspensio nystatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bafucin Mint imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Ota tätä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Monurelle 3 g rakeet oraaliliuosta varten Fosfomysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Monurelle 3 g rakeet oraaliliuosta varten Fosfomysiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Monurelle 3 g rakeet oraaliliuosta varten Fosfomysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trombosol Forte emulsiovoide hepariini, bentsyylinikotinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumglyserofosfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumglyserofosfaatti PAKKAUSSELOSTE Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumglyserofosfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin sinulle annetaan tätä lääkettä, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nystatin Orifarm IU/ml oraalisuspensio. nystatiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nystatin Orifarm IU/ml oraalisuspensio. nystatiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Nystatin Orifarm 100 000 IU/ml oraalisuspensio nystatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s. ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bronwel imeskelytabletti. Timjamiuute PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bronwel imeskelytabletti. Timjamiuute PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bronwel imeskelytabletti Timjamiuute PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Ota yhteys lääkäriin, jos oireet jatkuvat tai jos hoidon aikana esiintyy haittavaikutuksia. Lue tämä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Lipactin -geeli 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot