PAKKAUSSELOSTE. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. Atsitromysiini

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. Atsitromysiini"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Atsitromysiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Azithromycin Sandoz on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Azithromycin Sandoz -oraalisuspensiota 3. Miten Azithromycin Sandoz -oraalisuspensiota käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Azithromycin Sandoz -oraalisuspension säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ AZITHROMYCIN SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Azithromycin Sandoz on makrolidien lääkeryhmään kuuluva antibiootti. Sitä käytetään bakteerien aiheuttamien infektioiden hoitoon. Tätä lääkevalmistetta määrätään yleensä seuraavien sairauksien hoitoon: - hengitysteiden tulehdukset kuten keuhkoputkitulehdus, keuhkokuume - nielurisojen, kurkun (nielun) ja sivuonteloiden tulehdukset - korvatulehdukset - ihon ja pehmytkudosten tulehdukset lukuun ottamatta tulehtuneita palohaavoja - klamydian aiheuttamat virtsaputken ja kohdunkaulan tulehdukset. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AZITHROMYCIN SANDOZ -ORAALISUSPENSIOTA Älä käytä Azithromycin Sandoz oraalisuspensiota jos olet allerginen (yliherkkä): - atsitromysiinille, - jollekin makrolidi- tai ketolidiryhmän antibiootille. - Azithromycin Sandoz -valmisteen jollekin muulle aineelle (ks. Tärkeää tietoja Azithromycin Sandoz -oraalisuspension sisältämistä aineista ). Ole erityisen varovainen Azithromycin Sandoz -oraalisuspension suhteen Kerro lääkärillesi ennen tämän lääkkeen käyttöä, jos sinulla on jokin seuraavista sairauksista: - Maksavaivat: jos sinulla on vaikeita maksavaivoja tai jos sellaisia ilmaantuu hoidon aikana, lääkärisi voi lopettaa atsitromysiinihoitosi. - Munuaisvaivat: jos sinulla on vaikeita munuaisvaivoja, lääkkeen annosta voidaan joutua muuttamaan. - Hermoston (neurologiset) ongelmat tai mieleen liittyvät (psykiatriset) ongelmat Koska atsitromysiini saattaa lisätä rytmihäiriön riskiä, kerro lääkärille ennen tämän lääkkeen käyttämistä, jos sinulla on jokin seuraavista ongelmista: - Sydänvaivat, kuten heikko sydän (sydämen vajaatoiminta), hyvin hidas sydämen rytmi, epäsäännöllinen sydämen syke tai ns. pitkän QT:n oireyhtymä (ilmenee elektrokardiogrammissa). - Lihasheikkoutta aiheuttava sairaus nimeltään myasthenia gravis.

2 - Alhaiset veren kalium- tai magnesiumpitoisuudet. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. On erityisen tärkeää mainita, jos käytät/olet käyttänyt seuraavia lääkkeitä: - Teofylliini (astmalääke): teofylliinin teho voi lisääntyä. - Varfariini tai vastaavanlaiset verihyytymiä estävät lääkkeet: samanaikainen käyttö voi lisätä verenvuotoriskiä. - Ergotamiini, dihydroergotamiini (migreenilääkkeitä): voi ilmaantua ergotismia (heikosta verenkierrosta johtuvaa raajojen kutinaa, lihaskramppeja sekä käsien ja jalkojen kuoliota). Samanaikaista käyttöä ei siis suositella. - Siklosporiini (käytetään lamaamaan immuunijärjestelmää elin- tai luuydinsiirteen hylkimisen ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi): jos samanaikainen käyttö on tarpeen, lääkärisi tarkistaa veriarvosi säännöllisesti ja voi muuttaa annosta. - Digoksiini (sydämen vajaatoimintaan): digoksiinitasot voivat nousta. Lääkärisi tarkistaa veriarvosi. - Antasidit (ruuansulatusvaivoihin): katso kohta 3. - Sisapridi (mahavaivoihin), terfenadiini (heinänuhaan): samanaikainen käyttö atsitromysiinin kanssa voi aiheuttaa sydänvaivoja. - Epäsäännöllisen sydämen rytmin hoidossa käytettävät lääkkeet (rytmihäiriölääkkeet) - Nelfinaviiri (HIV-infektioiden hoitoon): samanaikainen käyttö voi lisätä haittavaikutusten riskiä. - Alfentaniili (nukuttamiseen) tai astemitsoli (heinänuhaan): samanaikainen käyttö atsitromysiinin kanssa voi lisätä näiden lääkkeiden vaikutusta. Raskaus ja imetys Kerro lääkärillesi tai apteekissa ennen minkään lääkkeen käyttöä, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Tätä lääkettä ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana, ellei lääkärisi ole erityisesti suositellut sitä. Ajaminen ja koneiden käyttö Tämä lääkevalmiste saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten huimausta tai kouristuksia. Tämä voi heikentää kykyäsi tehdä tiettyjä asioita, kuten ajaa autoa tai käyttää koneita. Tärkeää tietoa Azithromycin Sandoz -oraalisuspension sisältämistä aineista 5 ml tätä lääkevalmistetta sisältää 3,7 grammaa sakkaroosia. Tämä on huomioitava diabetespotilaiden kohdalla. Jos lääkärisi on kertonut sinulle, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, ota yhteyttä lääkäriisi ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä. Tämä lääkevalmiste sisältää aspartaamia, joka on fenyylialaniinin lähde. Valmiste voi olla haitaksi henkilöille, joilla on fenyyliketonuria. 3. MITEN AZITHROMYCIN SANDOZ -ORAALISUSPENSIOTA KÄYTETÄÄN Käytä Azithromycin Sandoz -oraalisuspensiota juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Aikuiset ja yli 45 kg painavat lapset: Atsitromysiini otetaan 3 tai 5 päivän kuurina 3 päivän kuuri: Ota 12,5 ml (500 mg) kerran päivässä 5 päivän kuuri: o Ota 12,5 ml (500 mg) ensimmäisenä päivänä o Ota 6,25 ml (250 mg) toisena, kolmantena, neljäntenä ja viidentenä päivänä

3 Klamydian aiheuttamien virtsaputken tai kohdunkaulan tulehdusten hoitoon käytetään yhden päivän kuuria: 1 päivän kuuri: 25 ml (1000 mg). Alle 45 kg painavat lapset: Azithromycin Sandoz ei sovellu käytettäväksi alle 1-vuotiaille lapsille. Azithromycin Sandoz otetaan 3 tai 5 päivän kuurina. Päivittäinen annos määritellään lapsen painon mukaan. Seuraavissa taulukoissa on lueteltu ohjeelliset, tavanomaiset annokset: 3 päivän hoito Paino Päivät kg 2,5 ml 12 kg 3 ml 14 kg 3,5 ml 16 kg 4 ml kg 5 ml kg 7,5 ml kg 10 ml > 45 kg 12,5 ml 5 päivän hoito Paino Päivä 1 Päivät kg 2,5 ml 1,25 ml 12 kg 3 ml 1,5 ml 14 kg 3,5 ml 1,75 ml 16 kg 4 ml 2 ml kg 5 ml 2,5 ml kg 7,5 ml 3,75 ml kg 10 ml 5 ml > 45 kg 12,5 ml 6,25 ml Annostus kurkkukivun hoidossa on poikkeuksellinen. Lääkärisi voi määrätä eri annostuksen. Ota lääke kerran päivässä. Voit ottaa sen ruuan kanssa tai ilman. Kitkerä jälkimaku voidaan välttää juomalla hedelmämehua heti suspension ottamisen jälkeen. Azithromycin Sandoz -oraalisuspension ottaminen ruuansulatuslääkkeiden kanssa Jos ruuansulatuslääkkeen, kuten antasidin, ottaminen on välttämätöntä, ota Azithromycin Sandoz - oraalisuspensiota vähintään tuntia ennen antasidia tai kaksi tuntia sen jälkeen. Annoksen mittaaminen Lääkevalmisteen mukana tulee 10 ml mittaruisku, johon on merkitty 0,25 ml annosvälit. Mittaruiskun mukana tulee liitinosa, joka sopii lääkepullon suuhun. Lääkkeen mittaaminen: Ravista pulloa. Aseta liitinosa pullon suuhun. Aseta mittaruiskun kärki liitinosaan. Käännä pullo ylösalaisin. Mittaa tarvitsemasi annos männästä vetämällä. Käännä pullo oikein päin, poista mittaruisku, jätä liitinosa pulloon ja sulje pullo. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos tarvitset neuvoa lääkeen mittaamisessa.

4 Lääkkeen antaminen mittaruiskua käyttäen Varmista, että lapsi on tuettuna pystyasennossa. Laita mittaruiskun kärki varovasti lapsen suuhun. Osoita mittaruiskun kärki posken sisäpintaa kohti. Paina mittaruiskun mäntä alas hitaasti. Älä ruiskauta lääkettä ulos kerralla, vaan anna sen valua hitaasti lapsen suuhun. Anna lapselle aikaa niellä lääke. Lääkkeen käyttöönvalmistaminen Lääkäri, sairaanhoitaja tai apteekkihenkilöstö valmistaa lääkkeen sinulle käyttövalmiiksi. Lääkepullon avaamiseksi sinun tulee painaa lapsiturvallista korkkia alas ja kääntää. Jos on tarpeen valmistaa tämä lääke itse, käytä valmistamiseen kylmää vettä. 10 millilitran mittaruiskulla voit mitata oikean määrän vettä. Oikea vesimäärä riippuu pullon koosta: 15 ml pulloon (600 mg) lisätään 7,5 ml vettä 20 ml pulloon (800 mg) lisätään 10 ml vettä 22,5 ml pulloon (900 mg) lisätään 11 ml vettä 30 ml pulloon (1200 mg) lisätään 15 ml vettä 37,5 ml pulloon (1500 mg) lisätään 18,5 ml vettä Ravista pulloa hyvin, kun olet lisännyt veden. Pullossa tulee tällöin olla oraalisuspensiota pulloon merkittyyn mittaviivaan saakka. Suspensio valmistetaan vain kerran lääkekuuria aloitettaessa. Jos unohdat ottaa Azithromycin Sandoz -oraalisuspensiota Jos unohtanut ottaa annoksen, ota se niin pian kuin muistat. Jatka lääkitystä sen jälkeen normaalisti. Älä ota enempää kuin yksi annos yhtenä päivässä. Jos otat enemmän Azithromycin Sandoz -oraalisuspensiota kuin Sinun pitäisi Jos otat enemmän tätä lääkettä kuin sinun pitäisi, voit tulla huonovointiseksi tai pahoinvoivaksi. Sinulle voi myös ilmaantua muita haittavaikutuksia, kuten ohimenevää kuuroutta tai ripulia. Ota tällöin välittömästi yhteyttä lääkäriin, lähimmän sairaalan ensiapuun tai Myrkytystietokeskukseen (puh ). Jos mahdollista, ota lääke mukaasi ja näytä lääkärille, mitä lääkettä olet ottanut. Jos lopetat Azithromycin Sandoz -oraalisuspension ottamisen Ota Azithromycin Sandoz -kuuri aina loppuun, vaikka voisitkin jo paremmin. Jos lopetat lääkkeen ottamisen liian aikaisin, tulehdus voi uusiutua. Bakteerit voivat myös tulla vastustuskykyisiksi tälle lääkeainelle, jolloin hoito vaikeutuu. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Azithromycin Sandoz -oraalisuspensiokin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Vakavat haittavaikutukset: Jos sinulle tulee jokin seuraavista vakavan allergisen reaktion oireista, lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin tai sairaalan ensiapuun: - Äkilliset hengitys-, puhumis- tai nielemisvaikeudet - Huulten, kielen, kasvojen tai kurkun turvotus - Voimakas huimaus tai pyörtyminen - Vaikea tai kutiava ihottuma, erityisesti, jos siihen liittyy rakkuloiden muodostumista ja kipua silmien, suun tai sukupuolielinten alueella

5 Jos sinulle tulee jokin seuraavista haittavaikutuksista, ota mahdollisimman pian yhteyttä lääkäriin: - Vakava, pitkäkestoinen tai verinen ripuli, johon liittyy mahakipua tai kuumetta. Tämä voi olla merkki vakavasta suolitulehduksesta. Tätä ilmenee harvoin antibiootteja käytettäessä. - Maksavaivojen aiheuttama ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus - Haimatulehdus, joka aiheuttaa vaikeaa maha- ja selkäkipua - Lisääntynyt tai vähentynyt virtsan eritys tai verinen virtsa - Ihottuma, joka aiheutuu herkkyydestä auringonvalolle - Poikkeavat mustelmat tai verenvuoto - Epäsäännöllinen sydämen syke Nämä kaikki ovat vakavia haittavaikutuksia. Voit tarvita pikaista lääkärin hoitoa. Vakavat haittavaikutukset ovat melko harvinaisia (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä käyttäjällä 100:sta) tai yleisyys on tuntematon, koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin. Mahdollisia haittavaikutuksia: Hyvin yleiset haittavaikutukset (esiintyy useammalla kuin yhdellä käyttäjällä 10:stä): Vatsan kouristukset, pahoinvointi, ripuli, ilmavaivat Yleiset haittavaikutukset (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä käyttäjällä 10:stä): ruokahaluttomuus, makuaistin häiriöt väsymys, huimaus, päänsärky, käsien tai jalkojen kihelmöinti näköhäiriöt, kuurous ruoansulatushäiriöt, oksentelu ihottuma, kutina nivelkivut muutokset veren valkosolujen määrissä sekä veressä olevan bikarbonaattimäärän väheneminen Melko harvinaiset haittavaikutukset (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä käyttäjällä 100:sta): hiivatulehdus, erityisesti suussa, emätintulehdus veren valkosolujen määrän väheneminen hermostuneisuus, heikentynyt tunto, uneliaisuus, unettomuus korvien soiminen, kuulon heikkeneminen sydämentykytys mahatulehdus, ummetus maksatulehdus, maksaentsyymiarvojen muutokset yliherkkyys, kutiava ihottuma, herkkyys auringonvalolle rintakivut, turvotus, yleinen huonovointisuus, voimattomuus poikkeavat munuais- ja kaliumarvot Harvinaiset haittavaikutukset (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä käyttäjällä 1000:sta): levottomuus, pyörryttävä olo poikkeava maksan toiminta Yleisyys tuntematon: alhainen veren punasolujen määrä lihasheikkous (myasthenia gravis) ahdistuneisuus, pyörtyminen, kouristuskohtaukset, yliaktiivisuus, aggressiivisuus hajuhäiriöt, haju- tai makuaistin puutokset alhainen verenpaine kielen värjääntyminen

6 Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. AZITHROMYCIN SANDOZ -ORAALISUSPENSION SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä avaamaton, jauhetta sisältävä pullo alle 30 C. Säilytä Azithromycin Sandoz -oraalisuspensio alle 25 C. Älä käytä käyttöönvalmistettua Azithromycin Sandoz -oraalisuspensiota kauemmin kuin 10 päivän ajan. Jos oraalisuspensio on käyttöönvalmistettu apteekissa: älä käytä kauemmin kuin 10 päivän ajan toimituspäivästä. Toimituspäivä on merkitty apteekin etikettiin. Pakkauksessa mainittu viimeinen käyttöpäivämäärä (Käyt. viim.) koskee vain apteekkia. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Azithromycin Sandoz -oraalisuspensio sisältää - Vaikuttava aine on atsitromysiinimonohydraatti, joka vastaa 200 mg atsitromysiiniä 5 millilitrassa oraalisuspensiota. - Muut aineet ovat: sakkaroosi, ksantaanikumi (E 415), hydroksipropyyliselluloosa, vedetön trinatriumfosfaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, aspartaami (E 951), Cream caramel, titaanidioksidi (E 171). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Azithromycin Sandoz on valkoinen tai lähes valkoinen kiteinen jauhe. Käyttöönvalmistuksen jälkeen muodostuu valkoinen tai melkein valkoinen, tasalaatuinen suspensio. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten -valmistetta on saatavana 15, 20, 22.5, 30 ja 37.5 millilitran muovipulloissa, joissa on lapsiturvallinen korkki. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska. Valmistaja Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, SI-1526 Ljubljana, Slovenia tai Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Barleben, Saksa tai Sandoz S.R.L., Str. Livenzeni nr. 7a, Targu Mures, Romania Tämä seloste on hyväksytty viimeksi

7 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Azithromycin Sandoz 40 mg/ml pulver till oral suspension Azitromycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Azithromycin Sandoz är och vad det används för 2. Innan du tar Azithromycin Sandoz oral suspension 3. Hur du tar Azithromycin Sandoz oral suspension 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Azithromycin Sandoz oral suspension ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD AZITHROMYCIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Azithromycin Sandoz är ett antibiotikum. Det tillhör en grupp antibiotika som kallas makrolider. Det används för att behandla infektioner som är orsakade av bakterier. Detta läkemedel förskrivs vanligen för behandling av: - infektioner i bröstet som bronkit, lunginflammation - infektioner i tonsillerna, halsen (faryngit) och bihåleinflammationer - öroninfektioner - infektioner i hud och mjukdelar, med undantag av infekterade brännskador - infektioner i urinrör och livmoderhals orsakade av klamydia. 2. INNAN DU TAR AZITHROMYCIN SANDOZ ORAL SUSPENSION Ta inte Azithromycin Sandoz oral suspension om du är allergisk (överkänslig) mot: - azitromycin, - något annat antibiotikum ur grupperna makrolider eller ketolider, - något av övriga innehållsämnen i Azithromycin Sandoz (se Viktig information om några innehållsämnen i Azithromycin Sandoz oral suspension ). Var särskilt försiktig med Azithromycin Sandoz oral suspension Tala om för din läkare om du har någon av följande sjukdomar innan du börjar ta medicinen: - Leverproblem: om du har svåra leverproblem eller om dessa uppstår under behandlingen kan din läkare besluta att behandlingen ska avbrytas. - Njurproblem: om du har svåra njurproblem kan dosen behöva justeras. - Nervösa (neurologiska) eller mentala (psykiska) problem Eftersom azitromycin kan öka risken för rytmrubbningar i hjärtat ska du tala om för läkaren om du har något av följande problem innan du börjar använda denna medicin: - Hjärtproblem som svagt hjärta (hjärtsvikt), mycket långsamma hjärtslag, oregelbunden hjärtrytm eller något som kallas långt QT-intervall (upptäcks genom EKG). - Muskelsvaghetssjukdom som heter myastenia gravis. - Låg halt av kalium eller magnesium i blodet.

8 Intag av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Det är särskilt viktigt att nämna om du tar/har tagit något av följande: - Teofyllin (används för behandling av astma): effekten av teofyllin kan öka. - Warfarin eller någon liknande medicin för att förhindra blodpropp: samtidig användning kan öka risken för blödning. - Ergotamin, dihydroergotamin (används för behandling av migrän): ergotism (dvs. klåda i extremiteter, muskelkramper och kallbrand i händer och fötter på grund av dålig blodcirkulation) kan uppstå. Samtidig användning rekommenderas därför inte. - Ciklosporin (används för att sänka immunförsvaret för att förhindra att ett organ eller benmärg stöts bort efter transplantation): om samtidig användning behövs kommer din läkare att kontrollera dina blodvärden regelbundet och kanske ändra dosen. - Digoxin (mot hjärtsvikt): digoxinhalterna kan öka. Din läkare kommer att kontrollera dina blodvärden. - Antacider (för matsmältningsproblem): se avsnitt 3. - Cisaprid (vid problem med magen), terfenadin (används för behandling av hösnuva): samtidig användning med azitromycin kan ge hjärtproblem. - Läkemedel mot oregelbunden hjärtrytm (kallas antiarytmika) - Nelfinavir (används för behandling av HIV-infektioner): samtidig användning kan öka risken för biverkningar. - Alfentanil (används vid narkos) eller astemizol (används för behandling av hösnuva): samtidig användning med azitromycin kan öka effekten av dessa läkemedel. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel, om du är gravid, planerar att bli gravid eller om du ammar. Du ska inte använda detta läkemedel under graviditet eller om du ammar såvida inte din läkare särskilt har rekommenderat det. Körförmåga och användning av maskiner Detta läkemedel kan ge biverkningar som yrsel eller kramper. Detta kan göra att du blir mindre lämpad att utföra vissa saker, som att köra bil eller att använda maskiner. Viktig information om några innehållsämnen i Azithromycin Sandoz oral suspension Detta läkemedel innehåller 3,7 gram sukros per 5 ml lösning. Detta bör tas i beaktande av patienter med diabetes mellitus. Om din läkare har talat om för dig att du inte tål vissa sockerarter ska du kontakta läkare innan du tar detta läkemedel. Detta läkemedel innehåller aspartam. Detta är en källa till fenylalanin och kan vara skadligt för personer med fenylketonuri. 3. HUR DU TAR AZITHROMYCIN SANDOZ ORAL SUSPENSION Ta alltid Azithromycin Sandoz oral suspension enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vuxna och barn som väger mer än 45 kg: Azitromycin ska tas som en 3- eller 5-dagarskur 3-dagarskur: Ta 12,5 ml (500 mg) en gång per dag 5-dagarskur: o Ta 12,5 ml (500 mg) på dag 1 o Ta 6,25 ml (250 mg) på dag 2, 3, 4 och 5 För infektioner i urinrör och livmoderhals orsakade av klamydia är det en endagskur:

9 1-dagskur: 25 ml (1000 mg). Barn som väger under 45 kg: Azithromycin Sandoz är inte lämpligt till barn yngre än 1 år. Azithromycin Sandoz ska tas som en 3- eller 5-dagarskur. Den dagliga mängden räknas fram efter barnets vikt. Följande tabeller ger riktlinjer för vanliga doser: 3-dagarsbehandling Vikt Dag kg 2,5 ml 12 kg 3 ml 14 kg 3,5 ml 16 kg 4 ml kg 5 ml kg 7,5 ml kg 10 ml > 45 kg 12,5 ml 5-dagarsbehandling Vikt Dag 1 Dag kg 2,5 ml 1,25 ml 12 kg 3 ml 1,5 ml 14 kg 3,5 ml 1,75 ml 16 kg 4 ml 2 ml kg 5 ml 2,5 ml kg 7,5 ml 3,75 ml kg 10 ml 5 ml > 45 kg 12,5 ml 6,25 ml Dosering för behandling av ont i halsen är ett undantag. Din läkare kan förskriva annan dos. Ta detta läkemedel en gång dagligen. Du kan ta det tillsammans med eller utan mat. Man kan undvika en bitter eftersmak genom att dricka fruktjuice direkt efter att man har svalt ned läkemedlet. Intag av Azithroymycin Sandoz oral suspension tillsammans med läkemedel mot matsmältningsbesvär Om du behöver ta läkemedel mot matsmältningsbesvär, som ett antacid, ska du ta Azithromycin Sandoz oral suspension minst en timme före eller två timmar efter antacidet. Hur mäter man upp dosen En 10 ml spruta markerad i 0,25 ml steg följer med detta läkemedel. Med sprutan följer en adapter som passar på flaskan. Så här mäter man upp läkemedlet: Skaka flaskan. Sätt adaptern i mynningen på flaskan. Placera sprutans ände i adaptern. Vänd flaskan upp och ned. Dra ut kolven så att den dos du behöver mäts upp. Vänd tillbaka flaskan till upprättstående, ta bort sprutan, lämna kvar adaptern på flaskan och stäng flaskan. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du behöver fråga om råd hur man mäter upp läkemedlet.

10 Att ge läkemedlet med användning av sprutan Se till att barnet har stöd och är i upprätt ställning. Sätt försiktigt sprutans spets i barnets mun. Peka med sprutans spets mot kindens insida. Tryck sakta ner sprutans kolv: Tryck inte ut medicinen för snabbt. Läkemedlet ska sippra ut i barnets mun. Låt barnet få tid att svälja läkemedlet. Så här bereds läkemedlet Läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal bereder detta läkemedel åt dig. Läkemedelsflaskan öppnas genom att man trycker ned det barnsäkra locket och sedan vrider det. Om du behöver bereda läkemedlet själv ska du använda kallt vatten. Med hjälp av 10 ml sprutan kan du mäta upp rätt mängd vatten. Rätt mängd vatten varierar med flaskstorleken: För 15 ml (600 mg) flaska: fyll på 7,5 ml vatten För 20 ml (800 mg) flaska: fyll på 10 ml vatten För 22,5 ml (900 mg) flaska: fyll på 11 ml vatten För 30 ml (1200 mg) flaska: fyll på 15 ml vatten För 37,5 ml (1500 mg) flaska: fyll på 18,5 ml vatten Skaka flaskan väl så snart du har fyllt den med vatten. Flaskan ska sedan innehålla lösning upp till den mätlinje som finns markerad på flaskan. Du behöver bara blanda lösningen en gång, i början av kuren. Om du har glömt att ta Azithromycin Sandoz oral suspension Om du glömmer att ta en dos ska denna tas så snart som möjligt. Fortsätt sedan som vanligt. Ta inte mer än en dos på samma dag. Om du har tagit för stor mängd av Azithromycin Sandoz oral suspension Om du tar för mycket kan du må dåligt eller bli illamående. Du kan också få andra biverkningar som tillfällig dövhet och diarré. Kontakta genast läkare eller närmaste akutsjukhus eller Giftinformationscentralen (tel ). Om möjligt ska du ta med läkemedlet och visa läkaren vad du har tagit. Om du slutar att ta Azithromycin Sandoz oral suspension Fortsätt alltid ta den orala suspensionen tills kuren är avslutad, även om du känner dig bättre. Om du slutar ta den orala suspensionen för tidigt kan infektionen komma tillbaka. Bakterien kan också bli resistent mot läkemedlet och blir sedan svårare att behandla. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Azithromycin Sandoz oral suspension orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Allvarliga biverkningar: Om du får något av följande symtom på allvarlig allergisk reaktion ska du sluta ta läkemedlet och kontakta din läkare eller närmaste akutsjukhus genast: - Plötsliga svårigheter att andas, tala och svälja - Svullnad i läppar, tunga, ansikte och hals - Extrem yrsel eller kollaps - Svåra eller kliande hudutslag, särskilt om det bildas blåsor och det uppstår smärta i ögon, mun eller könsorgan Om du får några av följande biverkningar ska du kontakta läkare så snart som möjligt:

11 - Diarré som är kraftig, pågår länge eller innehåller blod, med magsmärta eller feber. Detta kan vara ett tecken på allvarlig tarminflammation. Detta är något som kan inträffa i sällsynta fall efter att man har tagit antibiotika. - Gulfärgning i hud eller ögonvitor orsakat av leverproblem - Inflammation i bukspottkörteln, vilket ger kraftig smärta i buken och ryggen - Ökad eller minskad urinmängd eller spår av blod i urinen - Hudutslag orsakat av känslighet mot solen - Onormal brusutbildning eller blödning - Oregelbundna hjärtslag Detta är alla allvarliga biverkningar. Du kan behöva snabb medicinsk vård. De allvarliga biverkningarna är mindre vanliga (påverkar färre än 1 av 100 patienter) eller frekvens är ingen känd eftersom förekomst kan inte beräknas från tillgängliga data. Möjliga biverkningar: Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare): kramper i magen, illamående, diarré, luftbesvär (flatulens) Vanliga biverkningar (påverkar färre än 1 av 10 patienter): aptitlöshet, störningar i smaksinnet trötthet, svindel, huvudvärk, stickningar i händer och fötter synstörningar, dövhet matsmältningsstörningar, kräkningar utslag, klåda ledvärk förändrat antal vita blodkroppar eller minskad halt av bikarbonat i blodet Mindre vanliga biverkningar (påverkar färre än 1 av 100 patienter): svampinfektion i synnerhet i munnen, infektion i slidan minskad mängd vita blodkroppar nervositet, nedsatt känsel, dåsighet, sömnlöshet tinnitus (öronsus), hörselnedsättning hjärtklappning inflammation i magsäcken, förstoppning leverinflammation, förändrade leverenzymer överkänslighet, kliande hudutslag, känslighet mot solljus bröstsmärtor, svullnad, allmän sjukdomskänsla, kraftlöshet onormal njurfunktion testresultat, onormal kaliumnivå i blodet Sällsynta biverkningar (påverkar färre än 1 av 1000 patienter): rastlöshet, yrsel avvikande leverfunktion. Ingen känd frekvens: lågt antal röda blodkroppar muskelsvaghet (myastenia gravis) ångest, svimning, krampanfall, hyperaktivitet, aggressivitet störningar i luktsinnet och bortfall av lukt- eller smaksinnet lågt blodtryck missfärgad tunga Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

12 5. HUR AZITHROMYCIN SANDOZ ORAL SUSPENSION SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvara den oöppnade flaskan med torrt pulver vid högst 30 o C. Förvara Azithromycin Sandoz oral suspension vid högst 25 o C. Använd den blandade Azithromycin Sandoz -suspensionen efter högst 10 dagar. Om du får suspensionen från apoteket: används under högst 10 dagar efter blandningsdatum. Blandningsdatum står på apotekets etikett. Utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. gäller bara apoteket. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Vad Azithromycin Sandoz oral suspension innehåller - Den aktiva substansen är azitromycinmonohydrat motsvarande 200 mg azitromycin per 5 ml. - Övriga innehållsämnen är: sukros, xantangummi (E 415), hydroxypropylcellulosa, vattenfri trinatriumfosfat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, aspartam (E 951), Cream caramel, titandioxid (E 171). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Azithromycin Sandoz är ett vitt till benvitt pulver i kristallform. Efter blandningen uppstår en vit till benvit homogen lösning. Azithromycin Sandoz 40 ml/ml pulver till oral suspension finns tillgänglig i plastflaska med barnsäkert lock, innehållande 15, 20, 22.5, 30 och 37.5 ml. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark. Tillverkare Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, SI-1526 Ljubljana, Slovenien eller Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Barleben, Tyskland eller Sandoz S.R.L., Str. Livenzeni nr. 7a, Targu Mures, Rumänien Denna bipacksedel godkändes senast

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. Atsitromysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. Atsitromysiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Azithromycin Mylan 20 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. Atsitromysiini

PAKKAUSSELOSTE. Azithromycin Mylan 20 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. Atsitromysiini PAKKAUSSELOSTE Azithromycin Mylan 20 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. Atsitromysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. Atsitromysiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Azithromycin Sandoz 250 mg kalvopäällysteinen tabletti Azithromycin Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti.

PAKKAUSSELOSTE. Azithromycin Sandoz 250 mg kalvopäällysteinen tabletti Azithromycin Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti. PAKKAUSSELOSTE Azithromycin Sandoz 250 mg kalvopäällysteinen tabletti Azithromycin Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti Atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. atsitromysiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. atsitromysiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste.

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. atsitromysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. atsitromysiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. atsitromysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. atsitromysiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Azithromycin Sandoz 250 mg kalvopäällysteinen tabletti Azithromycin Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti.

PAKKAUSSELOSTE. Azithromycin Sandoz 250 mg kalvopäällysteinen tabletti Azithromycin Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti. PAKKAUSSELOSTE Azithromycin Sandoz 250 mg kalvopäällysteinen tabletti Azithromycin Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti atsitromysiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oviderm 250 mg/g emulsiovoide propyleeniglykoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. atsitromysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. atsitromysiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti loratadiini Pakkauskoko, joka on 10 tablettia suurempi, on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti Loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin Hexal 10 mg tabletit. loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin Hexal 10 mg tabletit. loratadiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin Hexal 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Azithromycin Sandoz 250 mg kalvopäällysteinen tabletti Azithromycin Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Azithromycin Sandoz 250 mg kalvopäällysteinen tabletti Azithromycin Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Azithromycin Sandoz 250 mg kalvopäällysteinen tabletti Azithromycin Sandoz 500 mg kalvopäällysteinen tabletti Atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

esimerkkipakkaus aivastux

esimerkkipakkaus aivastux esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti PAKKAUSSELOSTE Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti PAKKAUSSELOSTE HIPEKSAL 1 g -tabletti, kalvopäällysteinen Metenamiinihippuraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE:TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini

PAKKAUSSELOSTE:TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini PAKKAUSSELOSTE:TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg PAKKAUSSELOSTE KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alfexodil 120 mg kalvopäällysteiset tabletit. feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alfexodil 120 mg kalvopäällysteiset tabletit. feksofenadiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Alfexodil 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. atsitromysiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten. atsitromysiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi PAKKAUSSELOSTE Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Azithromycin Mylan 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Azithromycin Mylan 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Atsitromysiini

PAKKAUSSELOSTE. Azithromycin Mylan 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Azithromycin Mylan 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Atsitromysiini PAKKAUSSELOSTE Azithromycin Mylan 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Azithromycin Mylan 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Atsitromysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Amoxin 100 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Amoksisilliini

PAKKAUSSELOSTE. Amoxin 100 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Amoksisilliini PAKKAUSSELOSTE Amoxin 100 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Amoksisilliini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine ratiopharm 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine ratiopharm 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fexofenadine ratiopharm 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot