VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Nicorette Whitemint 2 mg lääkepurukumi Nicorette Whitemint 4 mg lääkepurukumi

Transkriptio

1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Nicorette Whitemint 2 mg lääkepurukumi Nicorette Whitemint 4 mg lääkepurukumi 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 2 mg purukumit: Yhdessä purukumityynyssä on vaikuttavana aineena 10 mg 20-prosenttista nikotiinihartsiyhdistettä, joka vastaa 2 mg:aa nikotiinia. 4 mg purukumit: Yhdessä purukumityynyssä on vaikuttavana aineena 20 mg 20-prosenttista nikotiinihartsiyhdistettä, joka vastaa 4 mg:aa nikotiinia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta LÄÄKEMUOTO Lääkepurukumi 2 mg: Valkoinen, neliönmuotoinen päällystetty purukumityyny, jonka koko on noin 15 x 15 x 6 mm. 4 mg: Kermanvärinen, neliönmuotoinen päällystetty purukumityyny, jonka koko on noin 15 x 15 x 6 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Käyttöaiheet Tupakkariippuvuuden hoito lievittämällä nikotiinihimoa ja vieroitusoireita ja siten tupakoinnin lopettamisen helpottaminen tupakoijilla, jotka ovat motivoituneita lopettamaan tupakoinnin. 4.2 Annostus ja antotapa Lapset ja nuoret Nicorette-purukumia ei tulisi antaa alle 18-vuotiaalle ilman terveydenhoidon ammattilaisen suositusta. Nicorette-purukumihoidosta alle 18-vuotiailla on vain vähän kokemusta. Aikuiset ja vanhukset Nicorette-purukumin aloitusannostus määritetään yksilöllisesti potilaan nikotiiniriippuvuuden perusteella. Tavallisesti 8-12 sopivan vahvuista purukumia vuorokaudessa riittää. Lievästi tupakasta riippuvaisten ( 20 savuketta/vrk) olisi aloitettava hoito 2 mg:n purukumivahvuudella ja vaikeasti riippuvaisten 4 mg:n vahvuudella. Enimmäisannos on 24 purukumia vuorokaudessa. Hoidon kesto on yksilöllinen, mutta suositus on vähintään 3 kuukautta. Tämän jälkeen aloitetaan asteittainen vieroitus purukumista. Hoito lopetetaan, kun annos on enää 1-2 purukumityynyä vuorokaudessa.

2 2 Purukumin säännöllistä käyttöä yli 12 kuukauden ajan ei yleensä suositella. Jotkut tupakoinnin lopettaneista saattavat kuitenkin tarvita pitempiaikaista hoitoa välttääkseen tupakoinnin uudelleen aloittamisen. Mahdollisesti ylijääneet purukumit kannattaa säilyttää, koska nikotiinihimo voi iskeä yllättäen uudestaan. Neuvonta ja tuki parantavat yleensä lopettamisen onnistumismahdollisuuksia. 4.3 Vasta-aiheet Yliherkkyys purukumin jollekin aineosalle. 4.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet Hammasproteesia käyttävän tupakoijan voi olla hankalaa pureskella Nicorette-purukumia. Purukumi voi tarttua hammasproteesiin ja joissakin harvinaisissa tapauksissa vahingoittaa sitä. Jos potilaalla on jokin seuraavista sydän- ja verisuonisairauksista, hänen tulee käyttää Nicorettepurukumia vasta keskusteltuaan lääkärin kanssa: aiempi vakava sydän- ja verisuonitapahtuma, sairaalahoito sydän- ja verisuonivaivan (esim. aivohalvaus, sydäninfarkti, epästabiili angina, sydämen rytmihäiriöt, sepelvaltimon ohitusleikkaus ja angioplastia) vuoksi neljän viimeksi kuluneen viikon aikana tai kontrolloimaton hypertensio. Varovaisuutta on noudatettava Nicorette-purukumin käytössä potilailla, joilla on vaikea/keskivaikea maksan vajaatoiminta, vaikea munuaisten vajaatoiminta tai aktiivisessa vaiheessa oleva pohjukaissuoli- tai mahahaava. Sekä nikotiinikorvaushoitotuotteista että tupakoinnista saatava nikotiini aiheuttaa katekolamiinien vapautumista lisämunuaisytimestä. Siksi varovaisuutta on noudatettava Nicorette-purukumin käytössä potilailla, joilla on kontrolloimaton kilpirauhasen liikatoiminta tai feokromosytooma. Tupakoinnin lopettaminen voi vähentää diabetes mellitus -potilaan insuliinin tarvetta. Nicorette-purukumi sisältää ksylitolia. Ksylitolilla voi olla laksatiivisia vaikutuksia. Yhdessä grammassa ksylitolia on 2,4 kcal. Jotkut voivat jatkaa Nicorette-purukumin käyttöä suositellun hoitojakson jälkeenkin. Pitkäaikaiseen käyttöön mahdollisesti liittyvä riski on huomattavasti vähäisempi kuin tupakoinnin uudelleen aloittamiseen liittyvät riskit. 4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset Tupakointiin (mutta ei nikotiiniin) liittyy lisääntynyt CYP 1A2 -aktiivisuus. Tupakoinnin lopettaminen voi vähentää tämän entsyymin substraattien puhdistumaa. Tämä voi suurentaa joidenkin sellaisten kliinisesti potentiaalisesti merkittävien lääkkeiden pitoisuutta plasmassa, joilla on pieni terapeuttinen leveys (kuten teofylliinillä, takriinilla, klotsapiinilla ja ropinirolilla). Tupakoinnin lopettaminen saattaa suurentaa myös muiden, osittain CYP 1A2 -entsyymin kautta metaboloituvien lääkkeiden (esim. imipramiinin, olantsapiinin, klomipramiinin ja fluvoksamiinin) pitoisuuksia plasmassa. Tätä olettamusta tukevia tutkimustuloksia ei kuitenkaan ole, eikä tämän vaikutuksen mahdollista kliinistä merkitystä näiden lääkkeiden suhteen tunneta. Rajoitetut tutkimustiedot viittaavat siihen, että tupakointi saattaa indusoida myös flekainidin ja pentatsosiinin metaboliaa. 4.6 Raskaus ja imetys

3 Nikotiini kulkeutuu sikiöön ja vaikuttaa sen hengitysliikkeisiin ja verenkiertoon. Vaikutus verenkiertoon riippuu annoksesta. Tupakointi voi vaurioittaa sikiötä tai imeväistä vakavasti, joten tupakointi olisi mieluiten lopetettava ilman nikotiinikorvaushoitoa. Nicorette-purukumia tulisi käyttää raskausaikana vain tupakoinnin lopettamiseen perehtyneen lääkärin tai terveydenhoidon ammattilaisen suosituksesta. Nicorette-purukumin sikiölle aiheuttamia riskejä ei täysin tunneta. Tupakoinnin lopettaminen raskausaikana nikotiinikorvaushoidon avulla on kuitenkin terveydellisesti huomattavasti parempi vaihtoehto kuin tupakoinnin jatkamisriski. Nicorette-purukumin turvallisuutta rintaruokituilla imeväisillä ei ole tutkittu. Nicorette-purukumia tulee käyttää imetysaikana vain, jos potilas ei pysty lopettamaan tupakointia ilman nikotiinivalmisteita. Nikotiini kulkeutuu rintamaitoon pieninä määrinä, jotka voivat vaikuttaa imeväiseen jo hoitoannoksilla. Imeväisen altistumista Nicorette-purukumille voidaan vähentää pidentämällä valmisteen käytön ja imetyksen väliin jäävää aikaa, esimerkiksi ajoittamalla purukumin käyttö heti imettämisen jälkeen. 4.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn Nicorette-purukumin vaikutus ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn on olematon tai vain vähäinen. 4.8 Haittavaikutukset Nicorette-purukumi voi aiheuttaa samanlaisia haittavaikutuksia kuin mitä muulla tavoin annosteltuun nikotiiniin liittyy. Haittavaikutukset ovat pääasiassa annoksesta riippuvaisia. Useimmat potilaiden ilmoittamista haittavaikutuksista ilmenevät ensimmäisten 3 4 hoitoviikon aikana. Jotkut oireista, kuten heitehuimaus, päänsärky ja unettomuus, saattavat liittyä tupakoinnin lopettamisen aiheuttamiin vieroitusoireisiin. Suun limakalvon aftamaisia haavaumia saattaa esiintyä tavanomaista enemmän tupakoinnin lopettamisen jälkeen. Syy-yhteys on epäselvä. Purukumi voi tarttua hammasproteesiin ja joissakin harvinaisissa tapauksissa vahingoittaa sitä. Hyvin yleiset ( 1/10); yleiset ( 1/100, <1/10); melko harvinaiset ( 1/1 000, <1/100); harvinaiset ( 1/10 000, <1/1 000), hyvin harvinaiset (<1/10 000), mukaan lukien yksittäistapaukset. 3 Hermosto: Sydän: Ruoansulatuselimistö: Iho ja ihonalainen kudos: Yleisoireet ja antopaikassa todettavat haitat: Hyvin yleinen: päänsärky. Yleinen: heitehuimaus. Melko harvinainen: sydämentykytys. Hyvin harvinainen: korjaantuva eteisvärinä Hyvin yleiset: maha-suolikanavan vaivat, hikka, pahoinvointi. Yleinen: oksentelu. Melko harvinaiset: punoitus, nokkosihottuma. Hyvin yleiset: suun tai nielun arkuus, leukalihasten kipu. Harvinaiset: allergiareaktiot, mukaan lukien angioedeema. 4.9 Yliannostus Nikotiinin liiallinen saanti joko nikotiinikorvaushoitovalmisteista ja/tai tupakasta voi aiheuttaa yliannostuksen oireita. Purukumin nielemisestä syntyvä myrkytysriski on erittäin pieni, koska purukumista irtoaa nikotiinia vain pureskeltaessa ja koska imeytyminen mahalaukusta on hidasta ja epätäydellistä. Yliannostus aiheuttaa samanlaisia oireita kuin akuutti nikotiinimyrkytys: pahoinvointi, lisääntynyt syljeneritys, vatsakipu, ripuli, hikoilu, päänsärky, heitehuimaus, kuulohäiriöt ja huomattava

4 4 voimattomuus. Jos annos on ollut suuri, näiden oireiden jälkeen voi ilmetä hypotensiota, pulssin heikkenemistä ja epäsäännöllisyyttä, hengitysvaikeuksia, syvää uupumusta, verenkiertokollapsi ja yleiskouristuksia. Aikuisen tupakoijan hoidon aikana sietämät nikotiiniannokset voivat aiheuttaa vaikeita myrkytysoireita ja jopa hengenvaaran pienille lapsille. Yliannostuksen hoito Nikotiinin annostelu on lopetettava heti ja potilasta on hoidettava oireenmukaisesti. Lisäksi aktiivihiili vähentää nikotiinin imeytymistä maha-suolikanavasta. 5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET 5.1 Farmakodynamiikka Farmakoterapeuttinen ryhmä: Nikotiiniriippuvuuden hoitoon käytettävät lääkeaineet, ATC-koodi: N07BA01 Nikotiinikorvaushoitotuotteet hillitsevät nikotiinihimoa ja vieroitusoireita korvaamalla osan siitä nikotiinista, joka on aiemmin saatu tupakoimalla. Kliinisten tutkimusten mukaan nikotiinia sisältävät tuotteet voivat auttaa tupakoinnin lopettamisessa lievittämällä nikotiinihimoa ja vieroitusoireita. Tupakoinnin vähentämistä lopettamiskeinona selvittäneissä tutkimuksissa on todettu, että niiden tupakoitsijoiden, jotka eivät aluksi halunneet lopettaa tupakointia mutta onnistuivat tupakoinnin vähentämisessä, pyrkimys lopettaa tupakointi tutkimuksen aikana oli hieman suurempaa kuin nillä tupakoitsijoilla jotka eivät onnistuneet vähentämisessä. Nikotiinikorvaushoito-tuotteiden tehoa tupakoinnin vähentämisen kautta tapahtuvassa lopettamisessa ei ole osoitettu. Nicorette Whitemint purukumi sisältää aineosia, joilla on tunnetusti hampaiden värjäymiä poistavia ominaisuuksia. 5.2 Farmakokinetiikka Nicorette-purukumeissa oleva nikotiini imeytyy nopeasti elimistöön suuontelon limakalvojen läpi. Mitattavissa olevat tasot veressä saavutetaan 5 7 minuutin kuluessa pureskelun aloittamisesta ja enimmäispitoisuudet veressä saavutetaan noin 5 10 minuutin kuluttua pureskelun lopettamisesta. Pitoisuudet veressä ovat suurin piirtein suhteessa pureskelun vapauttamaan nikotiinimäärään, eivätkä ne todennäköisesti ylitä tupakoimalla saavutettavia pitoisuuksia. Yhdestä Nicorette-purukumista saatava nikotiinimäärä riippuu siitä, kuinka voimakkaasti ja pitkään purukumia pureskellaan. Imeytyvän nikotiinin määrä riippuu purukumista vapautuvasta määrästä ja suuontelossa nielemisen ja sylkemisen johdosta tapahtuvasta hukasta. Niellyn nikotiinin systeeminen biologinen hyötyosuus pienenee maksan ensikierron vaikutuksesta. Siksi hoito Nicorette-purukumilla aiheuttaa vain harvoin tupakointiin verrattavia suuria ja nopeasti kohoavia nikotiinipitoisuuksia. Normaalisti 2 mg:n purukumista saadaan noin 1,4 mg nikotiinia ja 4 mg purukumista noin 3,4 mg nikotiinia. Laskimoon annetun nikotiinin jakautumistilavuus on noin 2 3 l/kg ja puoliintumisaika on noin 2 3 tuntia. Nikotiini eliminoituu pääasiassa maksassa, ja keskimääräinen plasman puhdistuma on noin 70 l/h. Myös munuaiset ja keuhkot metaboloivat nikotiinia. Nikotiinilla on tunnistettu yli 20 metaboliittia, joiden kaikkien uskotaan olevan vaikutukseltaan vähemmän aktiivisia kuin kantaaine.

5 Nikotiini sitoutuu plasman proteiineihin alle 5-prosenttisesti. Siksi samanaikaisen lääkityksen tai sairaustilojen aiheuttamien plasman proteiinien muutosten ei uskota muuttavan nikotiinin sitoutumista plasman proteiineihin eikä vaikuttavan merkitsevästi sen kinetiikkaan. Nikotiinin päämetaboliitti plasmassa on kotiniini, jonka puoliintumisaika on tuntia ja jonka pitoisuudet ovat nikotiinipitoisuuteen verrattuna yli kymmenkertaiset. Virtsan päämetaboliitit ovat kotiniini (15 % annoksesta) ja trans-3-hydroksikotiniini (45 % annoksesta). Noin 10 % nikotiinista kulkeutuu muuttumattomana virtsaan. Nikotiinista jopa 30 % voi kuitenkin kulkeutua virtsaan muuttumattomana, jos virtsaneritys on runsasta ja virtsan happamuus on alle ph 5. Jatkuvasti vaikeutuvaan munuaisten vajaatoimintaan liittyy nikotiinin kokonaispuhdistuman pieneneminen. Nikotiinin farmakokinetiikka ei muutu kirroosipotilailla, joilla maksan vajaatoiminta on lievää (Childin luokka 5), ja pienenee kirroosipotilailla, joilla maksan vajaatoiminta on keskivaikeaa (Childin luokka 7). Tupakoivilla hemodialyysipotilailla on todettu suurentuneita nikotiinipitoisuuksia. Nikotiinin kokonaispuhdistuman on osoitettu hieman pienenevän terveillä iäkkäillä potilailla, mikä ei kuitenkaan edellytä annostuksen muuttamista. 5.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta Nicorette-purukumin turvallisuudesta ei ole saatavana prekliinisiä tutkimustuloksia. Nikotiinin toksisuus tupakan aineosana on kuitenkin dokumentoitu hyvin. Akuutin myrkytyksen tyypillisiä oireita ovat heikko ja epäsäännöllinen pulssi, hengitysvaikeudet ja yleiskouristukset. Nikotiinin genotoksisuudesta tai mutageenisuudesta ei ole selvää näyttöä. Tupakansavun vankasti osoitettu karsinogeenisuus liittyy pääasiassa tupakan palamistuotteisiin. Nicorette-purukumeissa niitä ei ole FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Purukumipohja (sisältää butyylihydroksitolueenia (E 321)) Ksylitoli (591,5 mg/2 mg:n purukumi, 579,5 mg/4 mg:n purukumi) Piparminttuöljy Natriumkarbonaatti, vedetön Natriumvetykarbonaatti (vain 2 mg:n purukumissa) Asesulfaamikalium Levomentoli Magnesiumoksidi, kevyt Mentoliaromi Hypromelloosi Sukraloosi Polysorbaatti 80 Tärkkelys, esigelatinoitu Titaanidioksidi (E 171) Karnaubavaha Kinoliinikeltainen (E 104) AL- Lake (vain 4 mg:n purukumeissa) Talkki

6 6 6.2 Yhteensopimattomuudet Ei oleellinen. 6.3 Kestoaika 2 vuotta. 6.4 Säilytys Säilytä alle 25 C:ssa. 6.5 Pakkaustyyppi ja pakkauskoot Pakkauskoot: 12, 15, 24, 30, 48, 90, 96, 105, 204 ja 210 purukumityynyä. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Purukumit on pakattu läpipainoliuskoihin (PVC/PVDC/alumiini), jotka ovat pahvikotelossa. 6.6 Erityiset varotoimet hävittämiselle Ei erityisohjeita. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA McNeil, a division of Janssen-Cilag Oy Vaisalantie Espoo 8. MYYNTILUVAN NUMEROT Nicorette Whitemint 2 mg: Nicorette Whitemint 4 mg: MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ/UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ Myyntiluvan myöntämispäivämäärä: TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ