PAKKAUSSELOSTE. Nizoral 200 mg tabletti. ketokonatsoli. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.
|
|
- Anne-Mari Kyllönen
- 7 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE Nizoral 200 mg tabletti ketokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Nizoral on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Nizoralia 3. Miten Nizoralia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Nizoralin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ NIZORAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Nizoral-tabletteja käytetään vaikeiden hiiva- ja muiden sienten aiheuttamien iho- ja limakalvojen sienitulehdusten hoitoon, silloin, kun muuta hoitoa ei voida käyttää. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT NIZORALIA Älä käytä Nizoralia jos olet allerginen (yliherkkä) ketokonatsolille tai Nizoralin jollekin muulle aineelle jos sinulla on maksasairaus jos käytät jotakin seuraavassa luetelluista lääkkeistä
2 tietyt allergialääkkeet, kuten terfenadiini, astemitsoli ja mitsolastiini malarialääke halofantriini voimakkaan kivun tai huumeriippuvuuden hoitoon käytetty levasetyylimetadoli ruoansulatuslääkkeet sisapridi ja domperidoni tietyt kolesterolia alentavat lääkkeet, kuten simvastatiini ja lovastatiini midatsolaami ja triatsolaami, jotka ovat unilääkkeitä psykoosilääkkeet pimotsidi ja sertindoli rytmihäiriölääkkeet kinidiini, disopyramidi ja dofetilidi sydän- tai verenpainelääkkeet bepridiili, nisoldipiini ja eplerenoni tietyt migreenin tai alhaisen verenpaineen hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten dihydroergotamiini, ergometriini, ergotamiini tai metyyliergometriini syöpälääke irinotekaani elinsiirtojen jälkeen käytettävä lääke everolimuusi. Kerro lääkärille, jos jokin yllä mainituista koskee tai on koskenut sinua. Ole erityisen varovainen Nizoralin suhteen Kerro aina lääkärille kaikista käytössä olevista lääkkeistä, koska joidenkin lääkkeiden samanaikainen käyttö saattaa olla haitallista. Kaikkien Nizoral-hoitoa saavien potilaiden maksan toiminta on tutkittava ennen hoidon aloittamista ja lisäksi riittävän usein ja säännöllisesti hoidon aikana. Lopeta Nizoral-tablettien käyttö ja ota yhteys lääkäriin, jos sinulla ilmenee seuraavanlaisia maksan toimintahäiriöön viittaavia oireita: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, epätavallinen väsymys, kellertävä iho, vatsakipu tai tumma virtsa. Jos lisämunuaisten toiminnassa on ollut aikaisemmin häiriöitä, kerro niistä lääkärille ennen valmisteen ottamista. Lisämunuaisten toiminnan seuranta saattaa tällöin olla tarpeen. Ota myös yhteys lääkäriin, jos pitkäaikaisen Nizoral-hoidon aikana esiintyy lisämunuaisten vajaatoiminnan oireita, kuten poikkeuksellista väsymystä tai painon laskua. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö
3 Mahalaukun on oltava riittävän happoinen, jotta Nizoral imeytyisi hyvin. Tämän vuoksi mahan happamuutta vähentäviä lääkeaineita (esim. liikahappoisuuslääkkeitä) saa ottaa aikaisintaan 2 tunnin kuluttua Nizoral-tabletin ottamisesta, jotta tabletin teho ei heikkene. Jos käytät mahahapon tuotantoa estäviä lääkkeitä (esim. H 2 -antagonistit, protonipumpun estäjät), olisi suotavaa ottaa Nizoral-tabletit kolajuoman kanssa, jonka on todettu parantavan Nizoral-tablettien imeytymistä. Neuvottele lääkärin kanssa tällaisten lääkkeiden käytöstä. Nizoralia ja eräitä muita lääkkeitä ei pidä käyttää samanaikaisesti (ks. kappale 2, kohta jos käytät jotakin seuraavassa luetteluista lääkkeistä ) ja joidenkin lääkkeiden annosta voidaan joutua muuttamaan. Tietyt lääkeaineet vähentävät Nizoralin vaikutusta niin paljon, ettei näiden lääkkeiden samanaikaista käyttöä suositella. Tällaisia lääkeaineita ovat: tietyt tuberkuloosilääkkeet, kuten rifampisiini, rifabutiini ja isoniatsidi, tietyt epilepsialääkkeet, kuten karbamatsepiini ja fenytoiini HIV-lääke nevirapiini, joka kuuluu ryhmään ei-nukleosidirakenteiset käänteiskopioijaentsyymin estäjät. Eräiden lääkkeiden annostusta voidaan joutua muuttamaan, jos niitä käytetään samanaikaisesti Nizoral-tablettien kanssa. Tällaisia lääkeaineita ovat: eräät sydän- ja verisuonilääkkeet, kuten digoksiini ja kalsiumkanavan salpaaja verapamiili veren hyytymistä estävät lääkkeet tietyt HIV-proteaasin estäjät, kuten indinaviiri ja sakinaviiri tietyt syöpälääkkeet, kuten busulfaani, dosetaksoli, erlotinibi ja imatinibi budesonidi, flutikasoni, deksametasoni tai metyyliprednisoloni, jotka ovat suun kautta tai injektiona annettavia tulehdus-, astma- ja allergialääkkeitä syklosporiini, takrolimuusi ja sirolimuusi, joita käytetään elintensiirtojen jälkeen tietyt ahdistuslääkkeet tai rauhoittavat lääkkeet, kuten alpratsolaami, brotitsolaami ja buspironi erektiohäiriöihin käytettävä sildenafiili keuhkokuumeen hoidossa käytettävä trimetreksaatti allergialääke ebastiini masennuslääke reboksetiini
4 kolesterolilääke atorvastatiini migreenilääke eletriptaani kipulääkkeet fentanyyli ja alfentaniili verenkiertohäiriölääke silostatsoli unilääke midatsolaami suoneen annettuna diabeteslääke repaglinidi virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon käytetty tolterodiini ja solifenasiini psykoosilääke ketiapiini. Nizoralin annostusta voidaan joutua pienentämään, jos sitä käytetään yhdessä HIV-proteaasin estäjän, ritonaviirin kanssa. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Nizoral-tablettien käyttö ruuan ja juoman kanssa Nizoral-tabletit on aina otettava aterian yhteydessä, jotta lääkeaine imeytyisi hyvin. Vältä alkoholin käyttöä Nizoral-hoidon aikana, koska seurauksena voi olla epämiellyttäviä oireita, kuten punastumista, ihottumaa, turvotusta, pahoinvointia tai päänsärkyä. Raskaus ja imetys Nizoral-tabletteja ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Pieniä määriä lääkeainetta erittyy äidinmaitoon. Keskustele lääkkeen käytöstä lääkärin kanssa, jos tulet raskaaksi tai jos harkitset raskautta ja imettämistä. Ajaminen ja koneiden käyttö Nizoral ei vaikuta ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita. Tärkeää tietoa Nizoralin sisältämistä aineista Nizoral-tabletit sisältävät laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
5 3. MITEN NIZORALIA KÄYTETÄÄN Tavallinen annos aikuisille on 1 tabletti (200 mg) vuorokaudessa. Joissakin tapauksissa lääkäri voi määrätä kaksi tablettia (=400 mg) kerran vuorokaudessa. Hoidon kesto vaihtelee viidestä päivästä kymmeneen päivään tulehduksen tyypin ja sijainnin mukaan. Noudata tarkoin lääkärin määräämiä annostusohjeita. Nizoral-tabletit on aina otettava aterian yhteydessä, jotta lääkeaine imeytyisi hyvin. Jos otat enemmän Nizoralia kuin sinun pitäisi Ota välittömästi yhteys lääkäriin tai sairaalaan, jos olet ottanut liian suuren annoksen Nizoraltabletteja. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Nizoral-valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavia haittavaikutuksia on havaittu potilailla kliinisissä tutkimuksissa sekä lääkkeen markkinoille tulon jälkeen: Yleiset (useammalla kuin 1 potilaalla 100:sta): Päänsärky, mahakipu, ripuli, pahoinvointi. Maksan toimintakokeiden tulosten poikkeavuuksia ja vakavia vaikutuksia maksaan voi esiintyä. Maksatulehduksen oireita ovat ihon ja silmänvalkuaisten muuttuminen kellertäviksi, tumma virtsa, vaaleat ulosteet, epätavallinen väsymys, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu ja/tai kuume. Jos sinulle ilmaantuu tällaisia haittavaikutuksia, lopeta Nizoral-hoito heti ja ota yhteyttä lääkäriin. Melko harvinaiset (harvemmalla kuin 1 potilaalla 100:sta): Rintojen suureneminen miehillä, ruokahaluttomuus, suurentuneet veren rasva- tai lipidipitoisuudet, ruokahalun lisääntyminen, huimaus, poikkeava unen tarve, hermostuneisuus, kipu vatsan yläosassa, ummetus, suun kuivuminen, makuaistin häiriöt, ruoansulatusvaivat (dyspepsia), ilmavaivat, oksentelu, kutina, ihottuma, nokkosihottuma, lihassärky (myalgia), kuukautishäiriöt, voimattomuus, vilunväreet, väsymys, epämääräinen epämiellyttävä olo ja väsymys (huonovointisuus), kuume. Harvinaiset (harvemmalla kuin 1 potilaalla 1 000:sta): Yliherkkyysreaktiot, joihin liittyy mm. hengenahdistusta, ihon punoitusta, kutinaa ja kasvojen, suun ja/tai nielun turpoamista. Jos sinulle ilmaantuu tällaisia haittavaikutuksia, lopeta Nizoral-hoito heti ja ota yhteyttä lääkäriin.
6 Yliherkkyys alkoholille, tuntoharhat, unettomuus, herkkyys voimakkaalle valolle, verenpaineen lasku seisomaan noustessa, nenäverenvuoto, kielen värimuutos, maksatulehdus, keltaisuus, hiustenlähtö, ihotulehdus, ihon punoitus, monimuotoinen punoittava ihottuma, johon liittyy hikoilua (erythema multiforme), ihon kuivuminen, kasvojen punoitus, nesteen kertyminen jalkateriin ja käsiin, vähentynyt verihiutalemäärä. Seuraavia haittavaikutuksia on havaittu, mutta tiedot eivät riitä niiden esiintymistiheyden arviointiin: Verihiutaleiden puutos, allergiset reaktiot (kuten anafylaktinen sokki, anafylaktiset reaktiot ja angioneuroottinen edeema), lisämunuaiskuoren häiriöt, kallonsisäisen paineen nousu (esim. näköhermon nystyn turvotus, aukileen pullistuminen vauvoilla), vakava maksamyrkytys (kuten kolestaattinen hepatiitti, maksanekroosi, kirroosi ja maksan toimintahäiriöt, jotka ovat johtaneet elinsiirtoon tai kuolemaan), valoyliherkkyys, nivelkipu, impotenssi, siittiöiden muodostumisen väheneminen suurten annosten ( mg/vrk) käytön yhteydessä. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. NIZORALIN SÄILYTTÄMINEN Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytä alle 30 C. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Nizoral tabletit sisältävät - Vaikuttava aine on ketokonatsoli. Yksi tabletti sisältää 200 mg ketokonatsolia. - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, povidoni, maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, vedetön kolloidinen piidioksidi ja magnesiumstearaatti. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot: Päällystämätön, valkoinen, pyöreä, jakouurrettu ja viistoreunainen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu JANSSEN ja toiselle puolelle K/200.
7 Pakkauskoot ovat 10 ja 30 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija Janssen-Cilag Oy, Vaisalantie 2, Espoo. Valmistaja Janssen-Cilag SpA, Via C. Janssen, I Borgo San Michele, Latina, Italia. Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi
8 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Nizoral 200 mg tablett ketokonazol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Nizoral är och vad det används för 2. Innan du använder Nizoral 3. Hur man använder Nizoral 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Nizoral ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD NIZORAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Nizoral-tabletter används mot svåra infektioner orsakade av jäst- och andra svamporganismer på huden och på slemhinnor då ingen annan behandling är lämplig. 2. INNAN DU ANVÄNDER NIZORAL Använd inte Nizoral
9 om du är allergisk (överkänslig) mot ketokonazol eller mot något av övriga innehållsämnen i Nizoral om du har någon leversjukdom om du tar något av följande läkemedel vissa allergimediciner, såsom terfenadin, astemizol och mizolastin halofantrin (malariamedel) levacetylmetadol för behandling av kraftig smärta eller drogberoende cisaprid och domperidon (matsmältningsläkemedel) vissa läkemedel som sänker kolesterolet, såsom simvastatin och lovastatin midazolam och triazolam (sömnmediciner) pimozid och sertindol (antipsykotika) kinidin, disopyramid, och dofetilid som används mot rytmstörningar bepridil, nisoldipin och eplerenon mot hjärtbesvär eller högt blodtryck vissa mediciner mot migrän eller för behandling av lågt blodtryck, såsom dihydroergotamin, ergometrin, ergotamin eller metylergometrin irinotekan (cancermedicin) everolimus som används efter organtransplantationer. Tala om för läkaren om något av de ovannämnda gäller eller har gällt dig. Var särskilt försiktig med Nizoral Informera läkaren om alla andra mediciner som du använder, eftersom samtidig användning av vissa mediciner kan vara skadligt. Leverfunktionen hos alla som behandlas med Nizoral ska undersökas innan behandlingen påbörjas samt tillräckligt ofta och regelbundet under behandlingstiden. Avbryt behandlingen med Nizoral och kontakta läkare om du har följande symtom som kan tyda på en leverskada: aptitlöshet, illamående, kräkningar, ovanlig trötthetskänsla, gulaktig hud, magont eller mörk urin. Om du tidigare haft störningar i binjurefunktionen skall du tala om detta för läkaren före behandling med denna medicin. Det kan då vara nödvändigt att följa upp binjurefunktionen. Kontakta också
10 läkare om du under långvarig behandling med Nizoral får symtom på störningar i binjurefunktionen, såsom onormal trötthet eller viktminskning. Användning av andra läkemedel Surhetsgraden i magen bör vara tillräckligt hög för att Nizoral ska absorberas väl. Därför får läkemedel som neutraliserar magsyran (t.ex. läkemedel mot hyperaciditet) intas tidigast 2 timmar efter det en Nizoral-tablett intagits, för att inte minska effekten av tabletten. Om du använder läkemedel som förhindrar produktionen av magsyra (t.ex. H 2 -antagonister, protonpumpshämmare), rekommenderas det att Nizoral intas med en coladryck, som har påvisats förbättra absorptionen av Nizoral. Konsultera läkare om användningen av dessa läkemedel. Nizoral och vissa andra läkemedel bör inte användas samtidigt (se stycke 2 under om du tar något av följande läkemedel ) och doseringen av vissa läkemedel måste eventuellt justeras. Vissa läkemedel kan minska effekten av Nizoral så mycket att samtidig användning av dessa läkemedel inte rekommenderas. Sådana läkemedel är: vissa tuberkulosläkemedel såsom rifampicin, rifabutin och isoniazid vissa epilepsimediciner såsom karbamazepin och fenytoin nevirapin, ett HIV-medel som tillhör gruppen icke-nukleosidanaloger. Doseringen av vissa läkemedel måste eventuellt justeras, om de används under behandling med Nizoral. Sådana läkemedel är: vissa hjärt- och blodkärlsmediciner, såsom digoxin och kalciumkanalblockerare verapamil läkemedel som förhindrar blodets koagulation vissa HIV-proteashämmare, såsom indinavir och sakinavir vissa cancermediciner, såsom busulfan, docetaxol, erlotinib och imatinib budesonid, flutikason, dexametason eller metylprednisolon, läkemedel mot inflammationer, astma eller allergi som ges genom munnen eller som injektion cyklosporin, tacrolimus och sirolimus, som används efter organtransplantationer vissa ångestmediciner och lugnande medel såsom alprazolam, brotizolam och buspiron sildenafil som används vid erektionstörningar trimetrexat som används vid behandling av lunginflammationer allergimedicinen ebastin
11 reboxetin, som används vid behandling av depression atorvastatin (kolesterolmedicin) eletriptan (medicin mot migrän) fentanyl och alfentanil (smärtmediciner) cilostazol (medicin mot cirkulationsrubbning) sömnmedicinen midazolam (intravenöst) repaglinid (för behandling av diabetes) tolterodin och solifenacin (behandling av urininkontinens) ketiapin (medicin mot psykoser). Doseringen av Nizoral kan behöva minskas vid samtidig användning av HIV- proteashämmaren ritonavir. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Användning av Nizoral med mat och dryck Nizoral-tabletter intas alltid i samband med en måltid för att förbättra upptagningen av läkemedlet. Undvik alkohol under behandling med Nizoral eftersom det kan ge upphov till otrevliga symtom som rodnad, eksem, svullnad, illamående eller huvudvärk. Graviditet och amning Nizoral-tabletter får inte användas under graviditeten eller amningstiden. Små mängder av läkemedlet utsöndras i modersmjölken. Rådgör med läkaren om du blir gravid under behandlingen eller om du planerar havandeskap och amning. Körförmåga och användning av maskiner Nizoral påverkar varken förmågan att köra eller att använda maskiner. Viktig information om något innehållsämne i Nizoral
12 Nizoral tabletter innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU ANVÄNDER NIZORAL Vanlig dos för vuxna är en tablett (200 mg) per dygn. I vissa fall kan läkaren ordinera två tabletter (= 400 mg) en gång per dygn. Behandlingstiden varierar från fem dagar till tio dagar beroende av infektionens art och läge. Följ noggrant de anvisningar läkaren givit dig. Nizoral-tabletter intas alltid i samband med en måltid för att förbättra upptagningen av läkemedlet. Om du har använt för stor mängd av Nizoral Kontakta omedelbart läkare om du (eller någon annan) i misstag tar en för stor dos av Nizoraltabletterna. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Nizoral orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar har man sett hos personer i kliniska prövningar samt efter att produkten marknadsförts: Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Huvudvärk, magont, diarré, illamående. Onormala leverfunktionsvärden och allvarlig leverpåverkan kan förekomma. Symtom på leverinflammation är gulfärgad hud och ögonvita, mörkfärgad urin, blek avföring, onormal trötthet, illamående kräkningar, aptitlöshet, buksmärtor och/eller feber. Om dessa biverkningar skulle uppträda, avbryt genast behandlingen och kontakta läkare omedelbart. Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Bröstförstoring hos män, anorexi, ökad fett- eller lipidhalt i blodet, ökad aptit, yrsel, sjukligt sömnbehov, nervositet, smärta i övre delen av magen, förstoppning, muntorrhet, smakrubbning, matsmältningsbesvär (dyspepsi), väderspänning, kräkningar, klåda, hudutslag, nässelfeber, muskelsmärta (myalgi), menstruationsrubbningar, kraftlöshet, frossa, trötthet, diffus känsla av obehag och trötthet (malaise), feber.
13 Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Överkänslighetsreaktioner med bl a andnöd, hudrodnad, klåda och svullnad i ansikte, munhåla och/eller svalg. Om dessa biverkningar skulle uppträda, avbryt genast behandlingen och kontakta läkare omedelbart. Överkänslighet mot alkohol, onormal känselförnimmelse, sömnlöshet, känslighet för starkt ljus, blodtrycksfall när man reser sig upp, näsblod, missfärgning av tungan, inflammation i levern, gulsot, håravfall, hudinflammation, hudrodnad, mångskiftande hudrodnad med utsvettning (erythema multiforme), hudtorrhet, blodvallning, vätskeansamling i fötter och händer, minskat antal blodplättar. Följande biverkningar har observerats men frekvens kan inte beräknas från tillgängliga data: Brist på blodplättar, allergiska reaktioner (såsom anafylaktisk chock, anafylaktiska reaktioner och angioneurotiskt ödem), störningar i binjurebarken, ökning av intrakraniellt tryck (t ex papillödem, buktande fontanell hos spädbarn), allvarlig leverförgiftning (såsom kolestatisk hepatit, levernekros, skrumplever och fall av leversvikt som resulterat i transplantation eller dödsfall), ljuskänslighet, ledsmärta, impotens, minskad spermaproduktion vid höga doser ( mg/dag). Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR NIZORAL SKA FÖRVARAS Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Förvaras vid högst 30 C. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter (Utg.dat.). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är ketokonazol. En tablett innehåller 200 mg ketokonazol. Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, povidon, majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid och magnesiumstearat.
14 Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar En odragerad, vit, rund, skårad, facetterad tablett med ingraveringen JANSSEN på den ena sidan och K/200 på den andra. Förpackningsstorlekar är 10 och 30 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning Janssen-Cilag Oy, Vaisalavägen 2, Esbo. Tillverkare Janssen-Cilag SpA, Via C. Janssen, I Borgo San Michele, Latina, Italien. Denna bipacksedel reviderades senast
PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
Lisätiedot1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotMihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä mikonatsolinitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotLoratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti
PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla
LisätiedotPakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotZopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotFramykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri
Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loperamidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Imodium 2 mg suussa hajoavat tabletit Loperamidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Tisamid 500 mg tabletti. Pyratsiiniamidi
PAKKAUSSELOSTE Tisamid 500 mg tabletti Pyratsiiniamidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti loratadiini Pakkauskoko, joka on 10 tablettia suurempi, on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi
PAKKAUSSELOSTE Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg
Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi
PAKKAUSSELOSTE OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotAlzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
LisätiedotTONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti
PAKKAUSSELOSTE TONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti Klooriheksidiinidihydrokloridi 5 mg, bentsokaiini 2 mg Lue tämä seloste huolellisesti, sillä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Sporanox 10 mg/ml oraaliliuos itrakonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Sporanox 10 mg/ml oraaliliuos itrakonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotFLUCONAZOL SANDOZ 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg kapselit
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi
1 PAKKAUSSELOSTE BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos Vaikuttava aine: morfiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotMYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440
PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Sporanox 100 mg kapseli, kova itrakonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Sporanox 00 mg kapseli, kova itrakonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini
PAKKAUSSELOSTE Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli
PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. FLAGYL Comp. emätinpuikko metronidatsoli ja nystatiini
PAKKAUSSELOSTE FLAGYL Comp. emätinpuikko metronidatsoli ja nystatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotAllonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli
Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä
LisätiedotFinasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imodium 2 mg suussa hajoavat tabletit loperamidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Imodium 2 mg suussa hajoavat tabletit loperamidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli
PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine Lyo 20 mg kylmäkuivattu tabletti ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine Lyo 20 mg kylmäkuivattu tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Imodium Plus 2 mg/125 mg tabletit Loperamidihydrokloridi Dimetikoni
PAKKAUSSELOSTE Imodium Plus 2 mg/125 mg tabletit Loperamidihydrokloridi Dimetikoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE 1(6) OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
Lisätiedot