Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle"

Transkriptio

1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Ebetrex 2,5 mg tabletti Ebetrex 5 mg tabletti Ebetrex 10 mg tabletti metotreksaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mikä Ebetrex on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ebetrexiä 3. Miten Ebetrexiä käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Ebetrexin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Ebetrex on ja mihin sitä käytetään Ebetrex-tablettien vaikuttava aine on metotreksaatti. Metotreksaatti on sytotoksinen aine, jota useimmiten käytetään kasvainsolujen tuhoamiseen. Se myös vähentää elimistön omaan puolustusmekanismiin kohdistuvia ei-toivottuja reaktioita (immunosuppressantti) ja lievittää tulehdusta. Ebetrexiä käytetään - reuman hoitoon aikuisilla, kun lääkärisi on sitä mieltä, että sinua tulisi hoitaa tämäntyyppisellä lääkkeellä - lasten tai nuorten niveltulehduksen hoitoon (vaikea, aktiivi juveniili artriitti), kun tauti on vähintään viidessä nivelessä ja muut lääkkeet (niin kutsutut tulehduskipulääkkeet) eivät riitä - psoriaasi (punoittava ja lohkeava ihon kuoriutuminen), jota ei saada riittävän hyvin hoidettua muilla hoitovaihtoehdoilla (esim. valohoito lääkkeiden kanssa tai ilman lääkkeitä, tai hoito ns. retinoideilla) Ebetrex on myös tarkoitettu tietynlaisen syövän, lymfaattisen leukemian, hoitoon (tauti, jossa lymfosyyttien määrä on lisääntynyt (tietynlaiset valkosolut)). 2. Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Ebetrexiä Älä ota Ebetrexiä - Jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - Jos sinulla on merkittävä munuaissairaus (lääkärisi määrittää sairautesi vakavuuden) - Jos sinulla on merkittävä maksasairaus (lääkärisi määrittää sairautesi vakavuuden) - Jos sinulla on verta muodostavan järjestelmän häiriöitä - Jos käytät runsaasti alkoholia - Jos sinulla on vaikea infektio kuten tuberkuloosi tai HIV - Jos sinulla on haavaumia suussa, kurkussa tai mahassa ja suolistossa - Jos olet raskaana tai imetät (katso kohta Raskaus ja imetys )

2 Sinua ei tule rokottaa elävillä rokotteilla kun käytät Ebetrexiä. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Ebetrexiä. - jos sinulla on ei-aktiivisia, kroonisia infektioita (esim. tuberkuloosi, B-hepatiitti tai C-hepatiitti, vyöruusu (herpes zoster)) - jos sinulla on tai on ollut maksa- tai munuaissairaus - jos sinulla on keuhkoihin liittyviä ongelmia - jos sinulla on epänormaalia nesteen kertymistä vatsa- tai rintaonteloon (askites, pleuraneste) - jos olet kuivunut tai sinulla on sairaus joka voi johtaa kuivumiseen (oksentelu, ripuli, suutulehdus) Lapset ja nuoret Annostusohjeet riippuvat potilaan painosta. Ei suositella alle 3-vuotiaille, koska käytöstä tässä ikäryhmässä ei ole tarpeeksi kokemusta. Ebetrex-hoidon aikana tarpeellisia varotoimia: Ebetrex-hoidon määrää lääkäri, jolla on riittävästi kokemusta metotreksaatin käytöstä kyseisen sairauden hoidossa. Jos käytät Ebetrexiä seuraaviin sairauksiin - psoriaasi tai reuma - muista että otat yhden annoksen kerran viikossa tai jaa tämä annos ja ota se kolmena annoksena viikossa 12 tunnin välein (vain psoriaasiin). Jos otat vahingossa Ebetrexiä enemmän kuin kerran viikossa, siitä voi seurata vakavia haittavaikutuksia. Jos olet epävarma annoksestasi kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta. Metotreksaatti vaikuttaa tilapäisesti sperman ja munasolujen tuotantoon (kuukautiset voivat harventua tai jäädä pois) hoidon aikana ja jonkin aikaa hoidon jälkeen. Lisäksi metotreksaatti voi vahingoittaa sikiötä ja johtaa keskenmenoon, kun tulet raskaaksi. Siksi sinun ja partnerisi tulee välttää raskaaksi tulemista tai isäksi tulemista sinä aikana kun käytät metotreksaattia ja vähintään kuusi kuukautta hoidon päättymisen jälkeen. Jos suunnittelet raskautta, keskustele lääkärisi kanssa, onko se turvallista. Katso myös kohta Raskaus, imetys ja suvunjatkamiskyky. Iho tai silmät voivat olla erityisen herkkiä auringonvalolle tai muulle valolle käyttäessäsi Ebetrexiä. Tämän vuoksi tulee välttää auringonvaloa ja solariumia. Suositeltavia seurantatutkimuksia: Vaikka Ebetrexiä käytetään pieninä annoksina, vakavia haittoja voi esiintyä. Niiden havaitsemiseksi hyvissä ajoin lääkärisi seuraa tilannetta tarkistuksin ja laboratoriotestein. Ennen hoidon alkua: Ennen hoidon alkua lääkärisi saattaa tarkistaa veriarvosi ja munuaisten ja maksan toiminnan. Voi olla, että sinulta otetaan keuhkoröntgen. Lisätutkimuksia saatetaan tehdä hoidon aikana ja sen jälkeen. Muista käydä verikokeissa. Jos missään yllämainituissa tutkimuksissa havaitaan epänormaaleja tuloksia, hoitoa jatketaan vasta, kun kaikki arvot ovat takaisin normaalialueella. Muut lääkevalmisteet ja Ebetrex Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Muista kertoa lääkärille käyttäväsi Ebetrexiä, jos sinulle määrätään muita lääkkeitä hoidon vielä jatkuessa. On erityisen tärkeää kertoa lääkärille, jos käytät: - muita reuman tai psoriaasin hoidossa käytettäviä lääkkeitä, kuten leflunomidia, sulfasalatsiinia (käytetään myös haavaisen paksusuolentulehduksen hoitoon), asetyylisalisyylihappoa, fenyylibutatsonia tai amidopyriiniä. - alkoholia (tulisi välttää)

3 - eläviä rokotteita - atsatiopriiniä (elinsiirron jälkeen hylkimisen ehkäisyyn) - retinoideja (ihosairauksien hoitoon) - epilepsialääkkeitä (kohtausten ehkäisyyn) - syöpähoitoja - barbituraatteja (unilääkkeitä) - rauhoittavia lääkkeitä - ehkäisytabletteja - probenesidiä (kihdin hoitoon) - antibiootteja - pyrimetamiinia (malarian ehkäisyyn ja hoitoon) - vitamiinivalmisteita, jotka sisältävät foolihappoa - protonipumpun estäjiä (vaikean närästyksen ja mahahaavan hoitoon) - teofylliiniä (astmalääke) Ebetrex ruuan, juoman ja alkoholin kanssa Käyttäessäsi Ebetrexiä sinun ei tulisi käyttää alkoholia ja sinun tulisi välttää käyttämästä suuria määriä kahvia, kofeiinia sisältäviä juomia sekä mustaa teetä. Varmista että juot runsaasti nesteitä Ebetrex hoidon aikana, koska kuivuminen (kehon nestemäärän väheneminen) voi lisätä Ebetrexin toksisuutta. Tabletit tulisi ottaa tuntia ennen ateriaa tai 1,5-2 tuntia aterian jälkeen. Raskaus, imetys ja suvunjatkamiskyky Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Raskaus Älä käytä Ebetrexiä raskauden aikana tai jos yrität tulla raskaaksi. Metotreksaatti voi aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia, vahingoittaa syntymätöntä lasta tai aiheuttaa keskenmenoja, joten on hyvin tärkeää, että et käytä lääkettä, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Tämän vuoksi hedelmällisessä iässä olevien naisten, joilla on mahdollisuus tulla raskaaksi, raskaus täytyy sulkea pois asianmukaisesti, esimerkiksi raskaustestillä, ennen hoidon aloittamista. Sinun täytyy välttää raskaaksi tulemista käyttäessäsi metotreksaattia ja vähintään 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen. Siksi sinun on varmistettava tehokas ehkäisy koko täksi ajaksi (katso myös Varoitukset ja varotoimet ). Jos tulet hoidon aikana raskaaksi, sinun tulisi saada tietoja hoidon aikana lapseen kohdistuvista haittojen riskistä. Jos toivot tulevasi raskaaksi, sinun tulee keskustella lääkärisi kanssa, joka voi ohjata sinut erikoislääkärin luokse ennen suunniteltua hoidon alkua, koska metotreksaatti voi olla genotoksinen, eli lääke voi aiheuttaa muutoksia geeneissä. Imetys Älä imetä hoidon aikana, koska metotreksaatti siirtyy äidinmaitoon. Jos sinua hoitava lääkäri arvioi, että metotreksaattihoito on ehdottoman välttämätöntä, sinun tulee lopettaa imetys. Miehet Metotreksaatti voi olla genotoksinen. Tämä tarkoittaa, että lääke voi aiheuttaa muutoksia geeneissä. Metotreksaatti voi vaikuttaa siemennesteen ja munasolujen tuotantoon ja mahdollisesti aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia. Tämän vuoksi sinun ei tule siittää lasta metotreksaattihoidon aikana ja vähintään 6 kuukauteen hoidon päättymisen jälkeen. Koska metotreksaattihoito voi johtaa hedelmättömyyteen, miespotilaiden saattaa olla viisasta harkita siemennesteen säilyttämistä spermapankkiin ennen hoidon aloittamista (katso myös kohta Varoitukset ja varotoimet ). Ajaminen ja koneiden käyttö

4 Keskushermostoon kohdistuvia haittavaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi esiintyä Ebetrex-hoidon aikana. Joissakin tapauksissa ajokyky ja/tai koneiden käyttökyky voi olla heikentynyt. Jos olet väsynyt tai sinua huimaa, sinun ei tulisi ajaa tai käyttää koneita. Ebetrexissä on laktoosia Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on intoleranssi joillekin sokereille, ota yhteys lääkäriin ennen kuin otat tätä lääkettä. 3. MITEN Ebetrexiä otetaan Ota Ebetrexiä kerran viikossa. Ota Ebetrexiä juuri sen verran lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tabletit tulisi niellä kokonaisena ja ne tulisi ottaa tuntia ennen tai 1,5-2 tuntia aterian jälkeen. Lääkkeen annos riippuu hoidettavasta sairaudesta, voinnistasi, iästäsi ja munuaisten toiminnasta. Tavanomainen annos on: Reuma: Tavallisesti otat tabletit kerran viikossa samana päivänä joka viikko. Annos on tavallisesti 7,5 20 mg. Annosta voidaan kuitenkin muuttaa sen mukaan, kuinka hoito tehoaa. Juveniilin idiopaattisen artriitin (JIA) hoidossa lapsilla ja nuorilla lääkäri laskee yksilöllisen, kehon pintaalasta riippuvan annoksen. Psoriaasi: Vaikeassa psoriaasissa tavallinen aloitusannos on joko yksi 7,5 mg:n annos kerran viikossa, tai vaihtoehtoisesti viikoksi suunniteltu annos voidaan jakaa kolmeen 2,5 mg:n osa-annokseen, jotka otetaan 24 tunnin kuluessa 12 tunnin välein. Annostus sovitetaan hoidosta saamasi vasteen ja haittavaikutusten mukaan. Kasvaimet: Lääkäri laskee annoksesi kehon pinta-alan mukaan. Lääkäri päättää mikä on oikea annos sinulle ja jos haluat lisätietoja, kysy lääkäriltäsi. Jos olet iäkäs, saatat tarvita tavallista pienemmän annoksen. Jos sinulla on munuaisongelmia, lääkäri saattaa pienentää annosta munuaisten toimintakyvyn mukaan. Jos sinulla on maksaongelmia, erityisesti alkoholista johtuvia, lääkärisi on varovainen Ebetrex-hoidon suhteen tai saattaa olla määräämättä sitä lainkaan sinulle. Hoidon aikana lääkäri ottaa verikokeita tarkistaakseen verisolujen määrän ja varmistaakseen että maksasi ja munuaisesi toimivat normaalisti. On tärkeää, että et unohda verikokeita. Jos sinusta tuntuu, että Ebetrexin vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro siitä lääkärillesi. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Jos otat enemmän Ebetrexiä kuin sinun pitäisi Jos olet saanut tabletteja enemmän kuin sinun pitäisi tai jos esim. lapsi on saanut lääkettä vahingossa, sinun tulisi ottaa yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ) riskien arvioimiseksi ja saadaksesi neuvontaa. Metotreksaatin yliannos voi aiheuttaa vaikeita yliannostusoireita. Niitä ovat mm. mustelmien tai verenvuotojen esiintyminen, epätavallinen heikotus, suun haavaumat, pahoinvointi, oksentelu, mustat tai veriset ulosteet, veriyskä tai oksennus, joka näyttää kahvinporoilta ja vähentynyt virtsaneritys. Katso myös kohta 4. Ota aina mukaasi lääkepakkaus, vaikka se olisi tyhjäkin, kun menet lääkäriin tai sairaalaan.

5 Jos unohdat ottaa Ebetrexiä Ota se niin pian kuin muistat, jos ehdit tehdä sen kahden päivän kuluessa. Jos unohduksesta on yli kaksi päivää, ota yhteyttä lääkäriin kysyäksesi neuvoa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Ebetrexin käytön Lääkärisi päättää, koska Ebetrexin käyttö lopetetaan. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Kerro lääkärillesi heti, jos sinulle kehittyy äkillistä hengityksen vinkumista, hengitysvaikeuksia, silmäluomien, kasvojen tai huulien turvotusta, ihottumaa tai kutinaa (erityisesti jos sitä on koko keholla). Vakavat haittavaikutukset Jos sinulla esiintyy seuraavia haittavaikutuksia, ota heti yhteyttä lääkäriisi: keuhko-oireita (oireet voivat olla yleinen sairauden tunne; kuiva, ärsyttävä yskä; hengenahdistus, hengästyminen levossa, rintakipu tai kuume) vaikea ihon kuoriutuminen tai rakkuloituminen epätavallinen verenvuoto (myös veren oksentaminen) tai mustelmat vaikea ripuli haavaumia suussa mustat tai tervamaiset ulosteet verta virtsassa tai ulosteissa pienet punaiset pilkut iholla kuume ihon kellertyminen (keltatauti) virtsaamiskivut tai virtsaamisvaikeudet jano ja/tai tiheä virtsaamistarve kouristukset (krampit) tajunnan menetys näön hämärtyminen tai heikkeneminen vaikeat allergiset reaktiot verenmyrkytys aivokalvontulehdus Seuraavia haittavaikutuksia on myös raportoitu: Hyvin yleisiä: voi esiintyä useammalla kuin 1:llä 10:stä henkilöstä Ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, mahakivut, tulehdus ja haavaumat suussa ja kurkussa, maksaentsyymien kohoaminen (voidaan havaita lääkärin suorittamalla kokeella). Yleisiä: voi esiintyä enintään 1:llä 10:stä henkilöstä Verisolujen ja verihiutaleiden määrän muutos (voidaan havaita lääkärin suorittamalla kokeella), päänsärky, väsymys, uneliaisuus, ripuli, tuhkarokkomainen ihottuma (yksin), punoitus, kutina, keuhko-oireet (oireet voivat olla yleinen sairauden tunne, kuiva, ärsyttävä yskä, hengenahdistus, hengästyminen levossa, rintakipu tai kuume). Melko harvinaisia: voi esiintyä enintään 1:llä 100:sta henkilöstä

6 Pyörrytyksen tunne, sekavuus, masennus, kouristukset (krampit), keuhkosairaudet, mahasuolikanavan haavaumat ja vuoto, maksan toiminnanhäiriöt (voidaan havaita lääkärin suorittamalla kokeella) kuten rasvamaksa, fibroosi (sidekudoksen lisääntyminen), kirroosi (kudoksen muuttuminen kovaksi ja maksan normaalin rakenteen häviäminen), keuhkovauriot kuten tulehdus ja fibroosi (sidekudoksen lisääntyminen), diabetes, veren proteiinien aleneminen (voidaan havaita lääkärin suorittamalla kokeella) ja muut verisairaudet, tietyt imusolmukkeiden sairaudet (lymfooma)*, nokkosrokko (yksin), valoyliherkkyys, ihon värjäytyminen ruskeaksi, vaikea ihon kuoriutuminen tai rakkuloituminen, hiusten lähtö, reumakyhmyjen lisääntyminen (kyhmyt kudoksessa), vyöruusu, kivuliaat tai hilseilevät psoriaasiläiskät, verisuonten tulehdus (vaskuliitti), herpesinfektion rakkuloita muistuttava ihottuma, nivelten tai lihasten kipu, luiden haurastuminen, rakon tulehdus tai haavaumat (mahdollisesti myös verivirtsaisuus), virtsaamiskipu, vaikeat allergiset reaktiot, emättimen tulehdus ja haavaumat. Harvinaisia: voi esiintyä enintään 1:llä 1000:sta henkilöstä Sydänpussin tulehdus ja nestekertymä, vaikeat näköhäiriöt, mielialan muutokset, alhainen verenpaine, valtimo- ja laskimotukosten aiheuttamat komplikaatiot, kipeä kurkku, hengityskatkokset, astma, ruoansulatuskanavan tulehdus, mustat tai tervamaiset ulosteet, ientulehdus, ruoansulatushäiriöt, kynsien värimuutokset, akne, punaiset tai sinipunaiset läiskät iholla, mustelmat, ihotulehdus, luiden murtumat, munuaisten vajaatoiminta, virtsan vähäisyys, epänormaalit määrät kuona-aineita veressä, punasolujen väheneminen, ihon kellertyminen (keltaisuus), jano ja/tai tiheä virtsaamistarve. Hyvin harvinaisia: voi esiintyä enintään 1:llä 10000:sta henkilöstä Tulehdukset, aivokalvontulehdus, verenmyrkytys, kuume, vaikea luuytimen toiminnanhäiriö (voidaan havaita lääkärin suorittamalla kokeella), rauhasten turpoaminen, unettomuus, kipu, lihasheikkous, pistely, makuaistin muutokset (metallin maku), tajunnanmenetys, aivokalvon tulehdus, josta voi olla seurauksena niskan jäykkyyttä tai oksentelu, silmien punoitus, verkkokalvon vauriot, keuhkojen bakteeri- ja sieniinfektiot, nestettä keuhkoissa, veren oksentaminen, verenkuvan muutokset (valkosolut), immuunijärjestelmän häiriöt, suun haavaumat, proteiinia virtsassa (voidaan havaita lääkärin suorittamalla kokeella), libidon väheneminen, erektiohäiriöt, kynsivallin tulehdus, vaikeat mahasuolikanavan komplikaatiot, vaikeat akuutit ja krooniset maksasairaudet, paiseet, ihon pienten verisuonten suureneminen, sieni-infektiot, pienten ihoverisuonten vauriot, suurentuneet rauhaset kainalossa tai nivustaipeissa, hidastunut haavan paraneminen, hidastunut siemennesteen tuotanto, kuukautishäiriöt, vaginavuoto, hedelmättömyys. * yksittäisiä lymfoomatapauksia on havaittu, jotka ovat osassa tapauksia pienentyneet, kun metotreksaattihoito on lopetettu. Äskettäisessä tutkimuksessa ei voitu osoittaa, että metotreksaattihoito lisää lymfoomien esiintymistiheyttä. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa., 5. Ebetrexin säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän Käyt. viim. jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Ebetrex sisältää

7 - Vaikuttava aine on metotreksaatti. - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti ja vedetön kolloidinen piidioksidi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot 2,5 mg tabletit: vaaleankeltaisia pyöreitä tabletteja, joissa voi olla keltaisia tai punaisia hiukkasia. Pakkauskoko: 20, 25, 30, 50 ja 100 tablettia valkokantisessa tablettipurkissa tai 50 tablettia läpipainopakkauksessa. 5 mg tabletit: vaaleankeltaisia pyöreitä tabletteja, joissa on toisella puolella jakouurre ja joissa voi olla keltaisia tai punaisia hiukkasia. Pakkauskoot: 20 tablettia ja 50 tablettia valkokantisessa tablettipurkissa. 10 mg tabletit: vaaleankeltaisia soikeita tabletteja, joissa on toisella puolella jakouurre ja joissa voi olla keltaisia tai punaisia hiukkasia. Pakkauskoot: 10, 15, 30 ja 50 tablettia valkokantisessa tablettipurkissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, A-4866 Unterach, Itävalta Valmistaja EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, A-4866 Unterach, Itävalta tai Haupt Pharma Amareg GmbH, Donaustaufer Strasse 378, DE Regensburg, Saksa tai Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, DE Barleben, Saksa tai Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, SI-1526 Ljubljana, Slovenia Edustaja: Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi

8 Bipacksedeln: Information till användaren Ebetrex 2,5 mg tabletter Ebetrex 5 mg tabletter Ebetrex 10 mg tabletter metotrexat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Ebetrex är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Ebetrex 3. Hur du använder Ebetrex 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ebetrex ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Ebetrex är och vad det används för Ebetrex tabletter innehåller den aktiva substansen metotrexat. Metotrexat är ett cytotoxiskt medel, som oftast används för att döda celler i tumörer. Det minskar också oönskade reaktioner i kroppens försvarsmekanism (immunsuppressivt medel) och det har anti-inflammatoriska effekter. Ebetrex används för behandling av - reumatoid artrit (RA) hos vuxna när din läkare tycker att du ska behandlas med denna typ av läkemedel. - artrit hos barn eller tonåringar (svår, aktiv juvenil artrit) när fem eller fler leder är påverkade när behandling med en annan läkemedelsgrupp (s k icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (NSAID)) inte är tillräcklig - psoriasis (röd, fjällig avflagning av huden), som inte kan behandlas tillräckligt med andra behandlingstyper (t ex ljusterapi enbart eller i kombination med läkemedel, behandling med s k retinoider) Ebetrex används vidare för att behandla en viss typ av cancer kallad lymfatisk leukemi (sjukdom med ökat antal lymfocyter (en viss typ av vit blodkropp)). 2. Vad du behöver veta innan du tar Ebetrex Använd inte Ebetrex - om du är allergisk mot aktiv substans eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har svår njursjukdom (läkaren bestämmer hur svår sjukdomen är) - om du har svår leversjukdom (läkaren bestämmer hur svår sjukdomen är) - om du har någon rubbning i blodbildningssystemet

9 - om du har hög alkoholkonsumtion - om du har en svår infektion såsom tuberkulos eller HIV - om du har sår i mun och hals eller sår i magsäck och tarm - om du är gravid eller om du ammar (se avsnitt Graviditet och amning ) Under behandling med Ebetrex får inte samtidig vaccinering med levande vacciner genomföras. Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Ebetrex. - om du har inaktiva kroniska infektioner (som tuberkulos, hepatit B eller C, bältros (herpes zoster)) - om du har eller har haft någon lever- eller njursjukdom - om din lungfunktion är nedsatt - om du har sjuklig ansamling av vätska i bukhålan eller i utrymmet mellan lungor och bröstvägg (ascites, pleurautgjutningar) - om du är uttorkad eller lider av tillstånd som leder till uttorkning (kräkning, diarré, stomatit) Barn och ungdomar Doseringsinstruktioner beror på patientens kroppsvikt. Användning rekommenderas inte till barn <3 år på grund av att tillräcklig erfarenhet saknas i denna åldersgrupp. Särskilda försiktighetsåtgärder under användning av Ebetrex: Ebetrex ska endast ordineras av läkare med tillräcklig erfarenhet av behandling med metotrexat för den avsedda sjukdomen. Om du tar Ebetrex vid följande tillstånd psoriasis eller reumatioid artrit se till att ta dosen en gång per vecka eller dela denna dos och ta den i tre doser under veckan med 12 timmars mellanrum (endast vid psoriasis!) Om du av misstag tar Ebetrex mer en gång per vecka kan allvarliga biverkningar uppträda. Om du är osäker om din dosering kontakta läkare eller apotekspersonal. Metotrexat kan tillfälligt påverka spermie- och äggproduktion (du kan få glesare menstruationsblödningar eller kan menstruationen upphöra helt) under behandling och en kort tid efter att behandling upphört. Dessutom kan Ebetrex skada fostret och orsaka missfall om du blir gravid. Därför måste du undvika att bli gravid eller att göra någon kvinna gravid om du får metotrexat och upp till minst 6 månader efter att behandlingen har avslutats. Om du planerar att bli gravid, rådgör med din läkare för bedömning om det är säkert. Se även avsnittet Graviditet, amning och fertilitet. Din hud eller dina ögon kan bli extremt känslig/känsliga mot solljus eller någon annan form av ljus under behandling med Ebetrex. Därför bör du undvika solljus och solarium. Rekommenderade undersökningar: Även om Ebetrex ges i låga doser kan allvarliga biverkningar uppstå. För att kunna upptäcka dem tidigt är det nödvändigt med täta och regelbundna kontroller hos läkare. Före behandlingsstart Innan behandlingen börjar, kommer läkaren att kontrollera din blodbild, njurfunktion och leverfunktion. Eventuellt blir du lungröntgad. Andra tester kan också utföras under och efter behandlingen. Var noga med att komma till avtalade blodprovstagningar. Om resultatet av något test är onormalt kommer behandlingen inte att återupptas förrän alla resultat är normala igen. Andra läkemedel och Ebetrex Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

10 Kom ihåg att tala om för läkaren att du behandlas med Ebetrex om du får utskrivet något annat läkemedel medan behandlingen pågår. Det är särskilt viktigt att tala om för läkaren om du använder: - annan behandling mot reumatoid artrit eller psoriasis, såsom leflunomid, sulfasalazin (används även mot ulcerös kolit), acetylsalicylsyra, fenylbutazon eller amidopyrin - alkohol (bör undvikas) - levande vacciner - azatioprin (förebygger bortstötning vid organtransplantationer) - retinoider (mot hudproblem) - antikonvulsiva läkemedel (mot kramper) - cancerbehandling - barbiturater (sömnmedel) - lugnande medel - p-piller - probenecid (mot gikt) - antibiotika - pyrimetamin (förebyggande och behandling av malaria) - vitaminpreparat som innehåller folsyra - protonpumpshämmare (mot svår halsbränna och magsår) - teofyllin (mot astma) Ebetrex med mat, dryck och alkohol Du bör inte dricka någon alkohol under behandlingen med Ebetrex. Undvik att dricka alltför mycket kaffe, koffeininnehållande kalla drycker eller svart te. Se till att du dricker mycket vätska under behandlingen med Ebetrex eftersom uttorkning (minskning av kroppsvätska) kan öka de skadliga effekterna av Ebetrex. Tabletterna ska tas 1 timme före eller 1½-2 timmar efter måltid. Graviditet, amning och fertilitet Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Graviditet Använd inte Ebetrex om du är gravid eller planerar att bli gravid. Metotrexat kan leda till missbildningar, skada ofödda barn eller orsaka missfall så det är mycket viktigt att det inte ges till gravida kvinnor eller kvinnor som planerar att bli gravida. Hos kvinnor i fertil ålder måste all möjlighet till graviditet uteslutas med lämpliga åtgärder, t ex ett graviditetstest, innan behandlingen påbörjas. Du får inte bli gravid under behandling med metotrexat eller under minst 6 månader efter behandlingens avslutande. Därför måste du se till att använda tillförlitligt preventivmedel under hela denna period (se även Varningar och försiktighet ). Om du blir gravid under behandlingen ska du erbjudas rådgivning angående risken för skadliga effekter på barnet under behandlingen. Om du önskar att bli gravid ska du kontakta din läkare, som eventuellt remitterar dig till specialist, före den planerade starten av din behandling eftersom metotrexat kan vara genotoxiskt, vilket betyder att läkemedlet kan orsaka genetisk mutation (förändring av arvsanlagen). Amning Amma inte under behandlingen eftersom metotrexat passerar över i bröstmjölk. Om din behandlande läkare anser att behandling med metotrexat är absolut nödvändig under amningsperioden måste du sluta amma. Män Metotrexat kan vara genotoxiskt. Detta betyder att läkemedlet kan orsaka genetisk mutation. Metotrexat kan påverka spermie- och äggproduktion och därmed orsaka missbildningar. Män som behandlas med metotrexat ska därför inte göra någon kvinna gravid under behandlingen och upp till 6 månader efter att behandlingen har avslutats. Eftersom behandling med metotrexat kan leda till infertilitet

11 rekommenderas manliga patienter att se över möjligheten till spermakonservering innan behandlingen påbörjas (se även avsnitt Varningar och försiktighet ). Körförmåga och användning av maskiner Biverkningar från centrala nervsystemet såsom trötthet och yrsel kan uppstå under behandlingen. Därför kan i vissa fall förmågan att framföra fordon eller använda maskiner försämras. Om du är påverkad ska du inte köra bil eller använda maskiner. Ebetrex innehåller laktosmonohydrat Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. Hur du tar Ebetrex Ta Ebetrex en gång per vecka. Ta alltid Ebetrex enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Tabletterna ska sväljas hela och bör tas 1 timme före eller 1½-2 timmar efter måltid. Vilken dos du kommer att få beror på vilken sjukdom som behandlas, ditt hälsotillstånd, din ålder och hur väl dina njurar fungerar. Vanlig dos är: Vid reumatoid artrit: Du kommer vanligtvis att ta dina tabletter en gång per vecka på samma veckodag varje vecka. Dosen kommer normalt att variera mellan 7,5-20 mg. Dosen kan dock ändras beroende på hur du svarar på behandlingen. Till barn och ungdomar med polyartritiska former av juvenil idiopatisk artrit (JIA) kommer läkaren att räkna ut dosen individuellt, baserat på kroppsyta. Vid psoriasis: Vid svår psoriasis är vanlig startdos 7,5 mg en gång per vecka antingen som engångsdos eller kan den planerade veckodosen fördelas på 3 doser à 2,5 mg vilka tas med 12 timmars mellanrum under 1 dygn. Doseringen ska anpassas efter ditt behandlingssvar och biverkningar. Vid behandling av tumörer: Läkaren kommer utifrån din kroppsyta att räkna ut vilken dos som krävs. Din läkare bestämmer rätt dos för dig, om du vill ha mer information vänd dig till läkaren. Om du är äldre kan du behöva lägre dos. Om du har problem med njurarna kan din läkare minska dosen beroende på hur dina njurar fungerar. Om du har problem med levern, speciellt om orsaken är alkohol, kommer din läkare att vara mycket försiktig med Ebetrex eller kommer kanske inte alls att ordinera läkemedlet till dig. Under behandlingen kommer läkaren att kontrollera din blodbild och försäkra sig om att din lever och dina njurar fungerar på rätt sätt. Det är viktigt att du kommer till avtalade blodprovstagningar. Om du upplever att effekten av Ebetrex är för stark eller för svag vänd dig till din läkare. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Om du använt för stor mängd av Ebetrex Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel ) för bedömning av risken samt rådgivning.

12 Överdosering av metotrexat kan ge svåra skadliga effekter. Symtomen vid överdosering kan innefatta blåmärken eller blödningar, onormal svaghet, munsår, illamående, kräkningar, svart eller blodig avföring, blodiga upphostningar eller kräkningar som liknar kaffesump och minskad urinering. Se även avsnitt 4. Ta alltid med dig läkemedelsförpackningen, även om den är tom, om du uppsöker läkare eller sjukhus. Om du har glömt att använda Ebetrex Ta glömd dos så fort du kommer på det, dock inom 2 dygn. Rådfråga din läkare om mer än 2 dygn gått sedan du skulle tagit glömd dos. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att använd Ebetrex Din läkare bestämmer när behandlingen med Ebetrex ska avbrytas. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Informera läkaren omedelbart om du plötsligt får väsande andning, svårt att andas, svullnad i ögonlock, ansikte eller läppar, utslag eller klåda (särskilt om det drabbar hela kroppen). Allvarliga biverkningar Om någon av följande biverkningar uppstår ska du omedelbart kontakta läkare: lungproblem (med symtom som allmän sjukdomskänsla, torr rethosta, andnöd, andfåddhet vid vila, bröstsmärta eller feber) svåra blåsor eller flagande hud onormal blödning (inklusive blodiga kräkningar) eller blåmärken svår diarré munsår svart eller tjärliknande avföring blod i urinen eller avföringen knappnålsstora röda prickar i huden feber gulfärgning av huden (gulsot) svårt eller smärtsamt att urinera törst och/eller täta urinträngningar anfall (kramper) medvetslöshet dimsyn eller nedsatt syn allvarliga allergiska reaktioner blodförgiftning hjärnhinneinflammation Följande biverkningar har också rapporterats: Mycket vanliga: kan inträffa hos fler än 1 av 10 personer Aptitlöshet, illamående, kräkningar, buksmärta, inflammation och sår i mun och hals, ökning av leverenzymer (kan upptäckas med ett test som utförs av läkare). Vanliga: kan inträffa hos upp till 1 av 10 personer

13 Ändrat antal blodkroppar och blodplättar (kan upptäckas med ett test som utförs av läkare), huvudvärk, trötthet, sömnighet, diarré, mässlingsliknande utslag (enbart), hudrodnad, klåda, lungbesvär (symtom kan vara allmän sjukdomskänsla, torr rethosta, andnöd, andfåddhet vid vila, bröstsmärta eller feber). Mindre vanliga: kan inträffa hos upp till 1 av 100 personer Yrsel, förvirring, depression, anfall (kramper), lungskada, sår och blödningar i magtarmkanalen, leverproblem (kan upptäckas med ett test som utförs av läkare) såsom fettdegeneration, fibros (ökad andel bindväv), cirrhos (omvandling av levervävnad till bindvävnad eller ärrad bindvävnad), lungskador såsom inflammation och fibros (ökad andel bindväv), diabetes, sänkning av blodproteinnivån (kan upptäckas med ett test som utförs av läkare) och andra sjukdomar i blodet, viss sjukdom i lymfkörtlarna (kallad lymfom)*, nässelutslag (enbart), ljuskänslighet, brunfärgning av huden, svår fjällning eller blåsbildning av huden, håravfall, ökning av reumatiska noduler (knölar under huden), bältros, smärtsamma skador av fjällande hudflagor orsakat av psoriasis, kärlinflammation (vaskulit), bildning och anhopning av blåsor som liknar hudskador orsakade av herpesinfektion, led- eller muskelvärk, benskörhet, inflammation och sår i urinblåsan (eventuellt med blod i urinen), smärtsamma urineringar, svåra allergiska reaktioner, inflammation och sår i vagina. Sällsynta: kan inträffa hos upp till 1 av 1000 personer Hjärtsäcksinflammation, vätskeansamling runt hjärtat, svår synstörning, humörsvängningar, lågt blodtryck, komplikationer från blodproppar i vener och artärer, ont i halsen, andningsuppehåll, astma, inflammation i magtarmkanalen, svart eller tjärig avföring, inflammation i tandköttet, onormal matsmältning, missfärgning av naglarna, akne, röda eller lila prickar i huden, blåmärken, hudinflammation, benfraktur, njursvikt, liten eller ingen urinproduktion, onormala nivåer av slaggprodukter i blodet, minskat antal röda blodkroppar, gulfärgad hud (gulsot), törst och/eller frekvent urinering. Mycket sällsynta: kan inträffa hos upp till 1 av personer Infektioner, hjärnhinneinflammation, blodförgiftning, feber, allvarliga förlopp av påverkan på benmärgen (kan upptäckas med ett test som utförs av läkare), svullna körtlar, sömnlöshet, smärta, muskelsvaghet, myrkrypningar, smakförändring (metallsmak), medvetslöshet, hjärnhinneinflammation som orsakar nackstyvhet eller kräkningar, röda ögon, skada på ögats näthinna, bakterie- och svampinfektion i lungorna, vätska i lungorna, blodiga kräkningar, blodbildsförändringar (vita blodkroppar), rubbningar i immunförsvaret, munsår, äggvita i urinen (kan upptäckas med ett test som utförs av läkare), minskad sexlust, erektionsproblem, inflammation i nagelbädden, svåra besvär från magtarmkanalen, allvarliga akuta och kroniska leversjukdomar, bölder, vidgning av små ytliga blodkärl, svampinfektioner, skada på blodkärlen i huden, knutor i armhåla eller ljumske, långsam sårläkning, låg spermieproduktion, menstruationsrubbningar, vaginal flytning, ofruktsamhet. *enstaka fall av lymfom har observerats, vilka minskade i flera fall när metotrexatbehandling hade upphört. Enligt en nyligen utförd studie var det inte möjligt att fastställa att metotrexatbehandling ökar incidensen av lymfom. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. 5. Hur Ebetrex ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat.. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Inga särskilda förvaringsanvisningar.

14 Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är metotrexat. - Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, majsstärkelse, potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat och vattenfri kolloidal kiseldioxid. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar 2,5 mg tabletter: ljusgula runda tabletter som kan innehålla gula till röda stänk. Förpackningsstorlekar: 20, 25, 30, 50 och 100 tabletter i en tablettburk med vitt lock eller 50 tabletter i ett blister. 5 mg tabletter: ljusgula runda tabletter med en skåra på ena sidan. Tabletterna kan innehålla gula till röda stänk. Förpackningsstorlekar: 20 och 50 tabletter i en tablettburk med vitt lock. 10 mg tabletter: ljusgula avlånga tabletter med en skåra på ena sidan. Tabletterna kan innehålla gula till röda stänk. Förpackningsstorlekar: 10, 15, 30 och 50 tabletter i en tablettburk med vitt lock. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach, Österrike Tillverkare EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach, Österrike eller Haupt Pharma Amareg GmbH, Donaustaufer Strasse 378, DE Regensburg, Tyskland eller Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, DE Barleben, Tyskland eller Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, SI-1526 Ljubljana, Slovenien Ombud: Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark Denna bipacksedel godkändes senast

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s. ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin

Lisätiedot

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Foliver 1 mg tabletti Foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Scheriproct Neo peräpuikko

Scheriproct Neo peräpuikko 1 PAKKAUSSELOSTE Scheriproct Neo peräpuikko Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin alat käyttää Scheriproct Neo -valmistetta. Pakkausseloste sisältää tietoa valmisteen käytön eduista ja siihen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri

Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna askorbiinihappo (C-vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

Zopinox 3,75 mg tabletti

Zopinox 3,75 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne

Lisätiedot

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen. PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rolod 1000 mg, tabletti. parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rolod 1000 mg, tabletti. parasetamoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rolod 1000 mg, tabletti parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä

Lisätiedot