PAKKAUSSELOSTE. Linatil-Hexal Comp 20 mg/12,5 mg tabletit. Enalapriilimaleaatti / Hydroklooritiatsidi

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Linatil-Hexal Comp 20 mg/12,5 mg tabletit. Enalapriilimaleaatti / Hydroklooritiatsidi"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE Linatil-Hexal Comp 20 mg/12,5 mg tabletit Enalapriilimaleaatti / Hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Linatil-Hexal Comp on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Linatil-Hexal Comp -valmistetta 3. Miten Linatil-Hexal Comp -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Linatil-Hexal Comp -valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ LINATIL-HEXAL COMP ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Enalapriili kuuluu ACE:n estäjien (angiotensiinikonvertaasientsyymin estäjien) ryhmään, ja se alentaa verenpainetta verisuonia laajentamalla. Hydroklooritiatsidi kuuluu diureetteihin (nesteenpoistolääkkeet), ja se alentaa verenpainetta lisäämällä nesteen poistumista kehosta. Linatil-Hexal Comp-tablettien vaikuttavat aineet ovat enalapriili ja hydroklooritiatsidi, ja niitä käytetään korkean verenpaineen hoitoon silloin, kun pelkän enalapriilin käyttö on osoittautunut riittämättömäksi. Lääkäri voi määrätä Linatil-Hexal Comp -tabletteja myös erillisten enalapriili- ja hydroklooritiatsidiannosten tilalle niin, että kummankin lääkkeen annos säilyy samana. Kiinteä yhdistelmä ei sovellu hoidon aloittamiseen. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT LINATIL-HEXAL COMP -VALMISTETTA Älä käytä Linatil-Hexal Comp -valmistetta - jos olet allerginen (yliherkkä) enalapriilille, hydroklooritiatsidille tai Linatil-Hexal Comp valmisteen jollekin muulle aineelle. - jos olet allerginen (yliherkkä) muille ACE:n estäjille kuten ramipriilille tai sulfonamidijohdannaisille (pääasiassa antibiootteja kuten sulfametoksatsoli). - jos sinulla on aiemmin esiintynyt raajojen, kasvojen, huulten, nielun, suun tai kielen turvotusta (angioedeemaa), kun olet käyttänyt muita ACE:n estäjiin kuuluvia lääkkeitä, kuten ramipriilia. - jos sinulla on aiemmin esiintynyt raajojen, kasvojen, huulten, nielun, suun tai kielen turvotusta (angioedeemaa) missä tahansa muissa olosuhteissa.

2 - jos jollakin lähisukulaisellasi on aiemmin esiintynyt raajojen, kasvojen, huulten, nielun, suun tai kielen turvotusta (angioedeemaa). - jos sinulla on vaikea munuaissairaus. - jos sinulla on vaikea maksasairaus tai vakavan maksasairauden aiheuttama neurologinen häiriö (hepaattinen enkefalopatia). - raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella, ks. kohta Raskaus ja imetys. - jos imetät. Ole erityisen varovainen Linatil-Hexal Compin suhteen Ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, kerro lääkärillesi, jos sinulla on valtimoiden ahtaumia (valtimoiden rasvakovettumistauti), aivoverenkiertosairaus, kuten halvaus, tai jos sinulla on ollut ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (TIA) jos sinulla on sydämen vajaatoimintaa jos sinulla on matala verenpaine, noudatat vähäsuolaista ruokavaliota tai käytät diureetteja (nesteenpoistolääkkeitä) jos elimistösi neste- ja suolatasapaino eivät ole kunnossa (nesteen ja elektrolyyttien epätasapaino) jos sinulla on sydänlihassairaus (hypertrofinen kardiomyopatia), ahtauma verta sydämestä elimistöön vievässä valtimossa (aortan ahtauma) tai muunlaisia sydämen ulosvirtauskanavan ahtaumia jos saat LDL-afereesihoitoa (kolesterolin poisto verestä koneen avulla) jos saat siedätyshoitoa joidenkin hyönteisten (esim. mehiläisten tai ampiaisten) pistoja vastaan jos sinulla on diabetes jos sinulla on kihti, jos veresi virtsahappotaso on korkea tai jos saat allopurinolihoitoa jos sinut on nukutettava tai puudutettava jos olet lähiaikoina kärsinyt pitkittyneestä ja rajusta oksentelusta ja/tai vaikeasta ripulista jos olet menossa lisäkilpirauhasen toimintakokeisiin jos sinulla on tai on ollut maksa- tai munuaissairauksia, jos munuaisvaltimosi ovat ahtaat (munuaisvaltimon ahtauma) tai jos sinulla on vain yksi toimiva munuainen, tai jos saat hemodialyysihoitoa jos sinulla on jokin kollageenisairaus, kuten systeeminen lupus erythematosus (SLE) tai skleroderma, johon saattaa liittyä ihottumaa, nivelkipuja tai kuumetta jos sinulla on allergioita tai astma. Kerro lääkärille, jos luulet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Linatil-Hexal Compia ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa, eikä sitä pidä käyttää raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapselle (katso raskautta käsittelevä kohta). Kerro lääkärille ennen kuin aloitat Linatil-Hexal Compin käytön, jos jokin seuraavista koskee sinua, sillä tällöin tämän lääkkeen käyttöä ei yleensä suositella: - jos sinulle on hiljattain tehty munuaisensiirto - jos veresi kaliumpitoisuus on korkea. Katso myös alla oleva kohta Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö. Kerro lääkärille, jos olet urheilija ja menossa dopingtestiin, sillä Linatil-Hexal Comp sisältää vaikuttavaa ainetta, joka voi aiheuttaa positiivisia tuloksia dopingtestissä. Iäkkäiden tai aliravittujen potilaiden on noudatettava erityistä varovaisuutta Linatil-Hexal Compin käytössä. Linatil-Hexal Compn vaikutus saattaa olla heikompi mustaihoisilla henkilöillä.

3 Tätä lääkettä ei suositella käytettäväksi lapsille. Jos käyttäessäsi Linatil-Hexal Compia sinulle kehittyy jokin seuraavista oireista, kerro siitä välittömästi lääkärille: - Tunnet huimausta ensimmäisen annoksen jälkeen. Ensimmäinen annos tai annoksen lisääminen aiheuttaa joillakin ihmisillä huimausta, voimattomuutta ja pahoinvointia. - Äkillinen huulten, kasvojen, kaulan tai mahdollisesti myös käsien ja jalkojen turvotus, hengityksen vinkuna tai äänen käheys. Tätä kutsutaan angioedeemaksi. Se saattaa ilmetä milloin tahansa hoidon aikana. Mustaihoisilla potilailla, jotka saavat ACE:n estäjiä, on todettu suurempi angioedeeman esiintyvyys kuin valkoihoisilla potilailla. - Korkea ruumiinlämpö, kurkkukipu tai haavaumat suussa (nämä saattavat olla oireita infektiosta, joka on aiheutunut veren valkosolujen määrän alenemisesta). - Ihon ja silmänvalkuaisten kellastuminen, mikä saattaa olla merkki maksasairaudesta. - Pitkään jatkunut kuiva yskä. Yskää on ilmoitettu ACE:n estäjien käytön yhteydessä, mutta se voi olla myös oire muusta ylähengitysteiden sairaudesta. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Linatil-Hexal Compia ei pidä käyttää samanaikaisesti seuraavien lääkevalmisteiden kanssa: kaliumlisät tai kaliumia sisältävät suolat diureetit (nesteenpoistolääkkeet), joita käytetään korkean verenpaineen hoitoon, mukaan lukien kaliumia säästävät diureetit, kuten spironolaktoni, triamtereeni tai amiloridi muut korkean verenpaineen hoitoon käytettävät lääkkeet nukutus- ja puudutusaineet, mielenterveyshäiriöiden, masennuksen tai psykoosien hoitoon käytettävät lääkkeet, trisykliset masennuslääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet litium (masennuslääke) särkylääkkeet ja tulehduskipulääkkeet, kuten asetyylisalisyylihappo (>300 mg/päivä) tai indometasiini kultapistokset (natriumaurotiomalaatti), pistettävä lääke reumaattiseen niveltulehdukseen lääkeaineet, kuten efedriini, joita käytetään joissakin yskän- ja vilustumislääkkeissä, tai noradrenaliini ja adrenaliini, joita käytetään alhaisen verenpaineen, sokkitilojen, sydämen vajaatoiminnan, astman ja allergioiden hoitoon verensokeria alentavat lääkkeet, kuten insuliini tai suun kautta otettavat lääkkeet kolestyramiiniresiini ja kolestipoli, jotka ovat veren lipidiarvojen alentamiseen käytettyjä lääkeaineita kortikosteroidit, tulehdusten hoitoon käytettyjä hormonien kaltaisia aineita kortikotropiini-hormoni (ACTH), jota käytetään lisämunuaisten toimintakokeissa lihasrelaksantit (esim. tubokurariinikloridi, leikkauksissa käytettävät lihaksia rentouttavat lääkeaineet) allopurinoli, probenesidi ja sulfiinipyratsoni, jotka ovat kihdin hoitoon käytettäviä lääkkeitä atropiinin tai biperidiinin kaltaiset lääkeaineet, joita käytetään useiden sairauksien hoitoon, kuten mahasuolikanavan kouristusten, virtsarakon spasmien, astman, matkapahoinvoinnin ja lihaskouristusten hoitoon, ja apuna anestesiassa syöpälääkkeet, kuten syklofosfamidi tai metotreksaatti immuunivastetta heikentävät lääkkeet, joilla estetään hyljintäreaktioita elin- tai luuydinsiirron jälkeen siklosporiinilääkkeet, joilla estetään hyljintäreaktioita elin- tai luuydinsiirron jälkeen sydänglykosidit (esim. digoksiini, sydämen vahvistamiseen käytettävät lääkkeet)

4 lääkkeet, joiden haittavaikutuksena on sydämen johtumishäiriöitä, esimerkiksi rytmihäiriölääkkeet, jotkut psykoosilääkkeet ja muut lääkkeet, kuten bakteeri-infektioiden hoitoon käytettävät lääkkeet kalsiumsuolat ja D-vitamiini, kohonnut veren kalsiumpitoisuus karbamatsepiini, pääasiassa epilepsian ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa käytettävä lääkeaine amfoterisiini B, sienitulehduksien hoitoon käytettävä lääke laksatiivit, ummetuksen hoidossa käytettävät lääkkeet jodi-varjoaineet, jotka parantavat verisuonirakenteiden ja elinten näkyvyyttä radiograafisissa toimenpiteissä. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Linatil-Hexal Compin käyttö ruuan ja juoman kanssa Linatil-Hexal Compin voi ottaa aterioiden yhteydessä tai ilman. Alkoholin yhtäaikainen käyttö tämän lääkkeen kanssa voi voimistaa verenpainetta alentavaa vaikutusta (ja aiheuttaa mm. huimausta ylösnoustessa). Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Raskaus Kerro lääkärille, jos luulet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Tavallisesti lääkäri neuvoo sinua keskeyttämään Linatil-Hexal Compin käytön, jos suunnittelet raskautta tai heti kun saat tietää olevasi raskaana, ja neuvoo sinua ottamaan käyttöön jonkin toisen lääkkeen. Linatil-Hexal Compia ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa, eikä sitä pidä käyttää raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapselle. Imetys Linatil-Hexal Comp on vasta-aiheista imetyksen aikana. Älä käytä Linatil-Hexal Compia, jos imetät. Sekä enalapriili että hydroklooritiatsidi erittyvät rintamaitoon. Hydroklooritiatsidi voi lisäksi vähentää maidontuotantoa ja aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Ajaminen ja koneiden käyttö Linatil-Hexal Compia käyttävillä on ilmoitettu esiintyvän huimausta ja väsymystä. Jos havaitset näistä jompaakumpaa, älä aja autolla tai käytä koneita (katso myös kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset ). Tärkeää tietoa Linatil-Hexal Compin sisältämistä aineista Potilaiden, joilla on laktoosi-intoleranssi, on huomioitava, että Linatil-Hexal Comp-tabletit sisältävät pienen määrän laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN LINATIL-HEXAL COMP -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN Ota Linatil-Hexal Compia juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Aikuiset Tavanomainen annos on yksi tabletti kerran päivässä.

5 Iäkkäät Lääkäri saattaa muuttaa enalapriilin ja hydroklooritiatsidin annostusta. Heikentynyt munuaisten toiminta Lääkäri muuttaa enalapriilin ja hydroklooritiatsidin annostusta. Antotapa Tabletit otetaan veden kera. Linatil-Hexal Compin voi ottaa aterian yhteydessä tai tyhjään vatsaan. Jakouurre on takoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin. Jos otat enemmän Linatil-Hexal Compia kuin sinun pitäisi Jos otat (tai joku muu ottaa) monta tablettia yhdellä kertaa, tai jos epäilet lapsen ottaneen yhdenkin tabletin, ota välittömästi yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ). Todennäköisimmät yliannostuksen oireet ovat matala verenpaine, liian nopea tai liian hidas sydämensyke, sydämentykytys (tunne liian nopeasta tai epäsäännöllisestä sydämensykkeestä), sokkitila, tihentynyt hengitys, yskä, pahanolon tunne ja pahoinvointi, kouristukset, huimaus, uneliaisuus, sekavuus, levottomuus, liiallinen virtsan erittyminen tai virtsaamiskyvyttömyys. Ota tämä esite, jäljellä olevat tabletit ja pakkaus mukaan sairaalaan tai lääkärin vastaanotolle, jotta voit näyttää, minkälaisia tabletteja olet ottanut. Jos unohdat ottaa Linatil-Hexal Compia Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Ota seuraava annos normaalina ajankohtana. Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Jos lopetat Linatil-Hexal Compin käytön Korkean verenpaineen hoito on pitkäaikaista hoitoa, ja hoidon keskeyttämisestä on neuvoteltava lääkärin kanssa. Hoidon keskeyttämisen tai lopettamisen seurauksena verenpaine saattaa nousta. Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Linatil-Hexal Compkin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos koet jonkin seuraavista haittavaikutuksista, lopeta Linatil-Hexal Compin käyttäminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu lähimmän sairaalan ensiapuun: Vakava allerginen reaktio eli angioedeema (ihottuma, kutina tai raajojen, kasvojen, huulten, suun tai nielun turvotus, mikä saattaa aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia). Tämä on vakava ja yleinen haittavaikutus (esiintyy useammalla kuin yhdellä potilaalla 100:sta mutta alle yhdellä potilaalla kymmenestä). Kiireinen lääkärinhoito tai sairaalaan hakeutuminen voi olla tarpeellista. Keltaisuus (ihon ja silmänvalkuaisten kellastuminen). Tämä on mahdollisesti vakava mutta harvinainen haittavaikutus (esiintyy useammalla kuin yhdellä potilaalla 10000:sta ja alle yhdellä

6 potilaalla 1000:sta), mikä on merkki maksatulehduksesta. Kiireinen lääkärinhoito tai sairaalaan hakeutuminen voi olla tarpeellista. Linatil-Hexal Comp aiheuttaa yleisesti matalaa verenpainetta, johon saattaa liittyä pyörrytystä ja heikkoutta. Joillakin potilailla tätä saattaa esiintyä ensimmäisen annoksen jälkeen tai kun annosta on lisätty. Jos koet näitä oireita, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Linatil-Hexal Comp voi aiheuttaa veren valkosolujen vähenemistä ja vastustuskykysi infektioita vastaan voi heikentyä. Jos sinulle kehittyy infektio, jonka oireita ovat esimerkiksi kuume ja yleistilasi vakava heikkeneminen, tai kuume, johon liittyy paikallisia tulehdusoireita esimerkiksi kurkussa/nielussa/suussa tai virtsaamishäiriöitä, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Mahdollinen valkosolujen määrän vähentyminen (agranulosytoosi) tarkistetaan verikokeen avulla. On tärkeää, että kerrot lääkärille käyttämästäsi lääkkeestä. Kuivaa yskää, jota on saattanut jatkua yhtämittaisesti pitkän aikaa, on ilmoitettu esiintyvän erittäin yleisesti (useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä) Linatil-Hexal Compia ja muita ACE:n estäjiä käyttävillä potilailla, mutta se voi olla myös oire muusta ylähengitysteiden sairaudesta. Ota yhteys lääkäriin, jos sinulle kehittyy tämä oire. Lisäksi on ilmoitettu seuraavista haittavaikutuksista: Hyvin yleiset (useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä) näön hämärtyminen huimaus pahoinvointi uneliaisuus. Yleiset (useammalla kuin yhdellä potilaalla 100:sta ja alle yhdellä potilaalla kymmenestä) päänsärky, masennus pyörrytys, rintakipu, sydämen rytmihäiriöt, sydämen nopealyöntisyys (takykardia) sydänkohtaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (havaittu pääasiassa potilailla, joilla on matala verenpaine) hengenahdistus ripuli, vatsakipu, makuaistin häiriöt ihottuma väsymys veren kaliumpitoisuuden nousu, mikä voi aiheuttaa sydämenrytmihäiriöitä; veren kreatiininipitoisuuden kohoaminen Melko harvinaiset (useammalla kuin yhdellä potilaalla 1000:sta ja alle yhdellä potilaalla 100:sta) punasolujen määrän väheneminen, minkä seurauksena iho voi tulla kalpeaksi ja joka voi aiheuttaa heikkoutta tai hengästyneisyyttä (anemiaa) Hypoglykemia (liian matala veren sokeripitoisuus) (katso Ole erityisen varovainen Linatil-Hexal Compin suhteen kohdasta 2) sekavuus, uneliaisuus, unettomuus, hermostuneisuus, ihon pistely tai puutuminen, huimaus matala verenpaine, johon liittyy esimerkiksi pyörrytystä tai heikkoutta makuulta seisomaan noustessa, sydämentykytys (tunne nopeasta tai epätavallisen voimakkaasta tai epäsäännöllisestä sydämensykkeestä) nuha, kurkkukipu, äänen käheys, hengitysvaikeudet, hengityksen vinkuminen suolitukos, haimatulehdus, joka aiheuttaa kovaa kipua vatsassa ja selässä (pankreatiitti), oksentelu, ruoansulatushäiriöt, ummetus, ruokahaluttomuus, mahaärsytys, suun kuivuminen, mahahaava

7 hikoilu, kutina, nokkosihottuma, hiustenlähtö munuaisongelmat, proteiinia virtsassa impotenssi lihaskouristukset, kuumat aallot, korvien soiminen, huonovointisuus, kuume veren natriumpitoisuuden lasku, mikä voi aiheuttaa väsymystä ja sekavuutta, lihaskramppeja, sairauskohtauksia tai koomaa, ja johtaa myös nestehukan ja alhaisen verenpaineen kehittymiseen, mikä aiheuttaa huimausta seisomaan noustessa; veren ureapitoisuuden nousu. Harvinaiset (useammalla kuin yhdellä potilaalla 10000:sta ja alle yhdellä potilaalla 1000:sta) veren valkosolujen määrän väheneminen, mikä heikentää vastustuskykyä infektioita vastaan, muiden verisolujen määrän väheneminen, muutokset verenkuvassa, luuytimen tuotannon heikkeneminen, imusolmukesairaus, autoimmuunitauti, jossa elimistö hyökkää itseään vastaan oudot unet, unihäiriöt Raynaud n oireyhtymä, verenkiertohäiriö, joka voi aiheuttaa sormien ja varpaiden kihelmöintiä ja niiden ihon muuttumista ensin kalpeaksi, sen jälkeen siniseksi ja lopuksi punaiseksi keuhkosairaudet mukaan lukien keuhkokuume; nenän limakalvojen tulehtuminen, mikä aiheuttaa nuhaa (riniitti) suun haavaumat, kielen tulehtuminen maksasairaudet ihottuma, rakkulat, ihon punoitus, Stevens Johnsonin oireyhtymä (rakkuloiden muodostuminen ihoon, suuhun, silmiin ja sukupuolielimiin), Lyellin oireyhtymä (iho näyttää palaneelta ja kuoriutuu), rakkulatauti (rakkuloita ja haavoja aiheuttava sairaus, joka alkaa tavallisesti suusta, ja johon liittyy nokkosihottuma, hiustenlähtö ja kutina). Joskus ihosairauksiin saattaa liittyä kuume, vakava tulehdus, verisuonien tulehtuminen, lihaskipu ja/tai nivelkipu, muutokset veripitoisuuksissa ja senkka-arvojen kohoaminen (tulehduksen toteamiseen käytetty verikoe). vähentynyt virtsantuotanto rintojen kasvu miehillä maksan tuottamien entsyymien ja kuona-aineiden määrän lisääntyminen Hyvin harvinaiset (alle yhdellä potilaalla 10000:sta) suoliston limakalvoturvotus Tuntematon (ei voida arvioida saatavilla olevista tiedoista) sylkirauhastulehdus veren sokeri-, rasva- tai virtsahappopitoisuuden kohoaminen, glukoosin erittyminen virtsaan, veren kaliumpitoisuuden lasku, mikä voi aiheuttaa lihasheikkoutta tai -kramppeja tai sydämen rytmihäiriöitä; veren kalsiumpitoisuuden nousu, mikä aiheuttaa vatsakipua, pahanolon tunnetta ja pahoinvointia, ummetusta, ruokahaluttomuutta, kovaa janoa, liiallista virtsan erittymistä, väsymystä, heikkoutta ja painon putoamista rauhattomuus näköhäiriöt nekroottinen vaskuliitti (verisuonien tulehdustila) ihon valoyliherkkyys; ihosairaudet, joihin liittyy punaiset ja suomuiset läiskät nenän ja poskien alueella (lupus erythematosus eli punahukka) sairaus voi tulla pahemmaksi potilailla, joilla on se ennestään; vakavat allergiset reaktiot lihaskouristukset munuaistulehdus (interstitiaalinen nefriitti). Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi

8 haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. LINATIL-HEXAL COMP -VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 30 C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Älä käytä Linatil-Hexal Compia pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Älä käytä etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Linatil-Hexal Comp sisältää Vaikuttavat aineet ovat enalapriilimaleaatti ja hydroklooritiatsidi. Yksi tabletti sisältää 20 mg enalapriilimaleaattia ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia. Muut aineet ovat natriumvetykarbonaatti, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, kalsiumvetyfosfaatti, dihydraatti, talkki, magnesiumstearaatti. Linatil-Hexal Comp -valmisteen kuvaus ja pakkauskoot Linatil-Hexal Comp 20 mg/12,5 mg -tabletit ovat valkoisia, soikeita ja kaksoiskuperia, ja niiden toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä E H. Linatil-Hexal Comp 20 mg/12,5 mg -tablettien saatavilla olevat pakkauskoot ovat 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 50x1, 56, 60, 98 ja 100 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S Kanalholmen Hvidovre Tanska Valmistaja: Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Alle Barleben Saksa Lisätietoja antaa: Sandoz Oy Ab, Rajatorpantie 41 B, Vantaa

9 Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi

10 Bipacksedel: Information till användaren Linatil-Hexal Comp 20 mg/12,5 mg tabletter Enalaprilmaleat/Hydroklorotiazid (HCT) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Linatil-Hexal Comp är och vad det används för 2. Innan du tar Linatil-Hexal Comp 3. Hur du tar Linatil-Hexal Comp 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Linatil-Hexal Comp ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD LINATIL-HEXAL COMP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Enalapril tillhör en grupp läkemedel som kallas angiotensinkonvertashämmare (ACE-hämmare) och sänker blodtrycket genom att vidga blodkärlen. Hydroklorotiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas diuretika (vätskedrivande medel) och sänker blodtrycket genom att öka urinproduktionen. Linatil-Hexal Comp-tabletterna innehåller en kombination av enalapril och hydroklorotiazid, och används som behandling för högt blodtryck när behandling med enalapril som enda substans har visat sig vara otillräckligt. Läkaren kan även ordinera Linatil-Hexal Comp-tabletter i stället för separata tabletter av samma doser av enalapril och hydroklorotiazid. Denna fasta doskombination är inte lämplig för initial behandling. 2. INNAN DU TAR LINATIL-HEXAL COMP Ta INTE Linatil-Hexal Comp - om du är allergisk (överkänslig) mot enalapril, hydroklorotiazid eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel - om du är allergisk (överkänslig) mot andra ACE-hämmare, t.ex. ramipril eller mot sulfonamidderivat (framför allt antibiotika, t.ex. sulfametoxazol) - om du tidigare har haft svullnad av extremiteter, ansikte, läppar, hals, mun eller tunga (angioödem) vid behandling med andra läkemedel som tillhör en grupp som kallas ACEhämmare (angiotensinkonvertashämmare) som ramipril - om du tidigare har haft svullnad av extremiteter, ansikte, läppar, hals, mun eller tunga

11 (angioödem) under några andra förhållanden - om någon av dina släktingar tidigare har haft svullnad av extremiteter, ansikte, läppar, hals, mun eller tunga (angioödem) - om du har allvarliga njurproblem - om du har allvarliga leverproblem eller en neurologisk störning som är ett resultat av allvarliga leverproblem (leverencefalopati) - under de sista sex graviditetsmånaderna, se avsnittet om graviditet och amning - om du ammar. Var särskilt försiktig med Linatil-Hexal Comp Tala om för läkare innan du börjar ta detta läkemedel om du: har förträngningar av artärerna (ateroskleros), cerebrovaskulära problem som stroke eller har haft en transitorisk ischemisk attack (TIA, en mini-stroke ) har hjärtsvikt har lågt blodtryck, går på en saltsnål diet eller tar diuretika (vätskedrivande medel) har störningar i vätske- eller saltbalansen (vätske-/elektrolytrubbning) har hjärtmuskelsjukdom (hypertrof kardiomyopati), förträngning av huvudpulsådern som transporterar blod från hjärtat, aortan (aortastenos) eller andra hjärtproblem av typen utflödeshinder genomgår LDL-afares (avlägsnande av kolesterol från blodet med hjälp av en maskin) genomgår desensibiliseringsterapi mot vissa insektsgifter, som bi- eller getingstick har diabetes lider av gikt, har höga nivåer av urinsyra i blodet eller behandlas med allopurinol får narkosmedel nyligen har haft långvariga, våldsamma kräkningar och/eller allvarlig diarré ska genomgå tester för att kontrollera din parathyroideafunktion har eller har haft lever- eller njurproblem, eller förträngda artärer till dina njurar (njurartärstenos), eller endast har en fungerande njure, eller genomgår hemodialys har kollagen kärlsjukdom, t.ex. systemisk lupus erythematosus (SLE) eller skleroderma, som kan förknippas med hudutslag, ledvärk och feber har allergi eller astma. Du måste tala om för läkaren om du tror att du är (eller kan komma att bli) gravid. Linatil-Hexal Comp rekommenderas inte under den tidiga graviditeten, och du får inte ta det om du är gravid efter tredje månaden, eftersom det kan skada ditt barn allvarligt om det används i detta skede (se avsnittet om graviditet). Linatil-Hexal Comp rekommenderas generellt inte i följande fall, så tala med läkaren innan du börjar ta detta läkemedel: - om du nyligen har genomgått en njurtransplantation - om du har höga halter av kalium i blodet. Se även Intag av andra läkemedel nedan. Tala med läkaren om du är idrottare som ska göra ett dopningstest, eftersom Linatil-Hexal Comp innehåller ett aktivt innehållsämne som kan ge positivt utslag i ett dopningstest. Äldre eller undernärda patienter ska vara extra försiktiga när de använder Linatil-Hexal Comp. Linatil-Hexal Comp kan verka mindre effektivt på svarta människor. Detta läkemedel rekommenderas inte för användning till barn.

12 När du tar Linatil-Hexal Comp Om du utvecklar något av följande symtom ska du omedelbart kontakta läkare: - Du känner dig yr efter första dosen. En del reagerar på första dosen eller en ökning av dosen genom att känna sig yra, matta och illamående. - Plötslig svullnad av läppar och hals, eventuellt även händer och fötter, eller väsande andning eller heshet. Detta tillstånd kallas angioödem. Detta kan förekomma när som helst under behandlingen. ACE-hämmare medför en högre frekvens av angioödem hos svarta patienter än hos patienter som inte är svarta. - Hög temperatur, halsont eller munsår/munblåsor (detta kan vara symtom på infektion som orsakas av en minskning av antalet vita blodkroppar). - Gulnad hud och gulnade ögonvitor (gulsot) som kan vara ett tecken på leversjukdom. - Torr hosta som är ihållande under lång tid. Hosta har rapporterats vid användning av ACEhämmare, men kan även vara ett symtom på annan sjukdom i de övre luftvägarna. Intag av andra läkemedel Du ska inte ta Linatil-Hexal Comp samtidigt som du tar följande läkemedel: kaliumtillägg, eller kaliuminnehållande saltsubstitut diuretika (vätskedrivande medel) som används för att behandla högt blodtryck, vilket omfattar kaliumsparande diuretika som spironolakton, triamteren eller amilorid andra läkemedel som används för att behandla högt blodtryck narkosmedel och läkemedel för mental sjukdom eller depression, läkemedel för att behandla psykoser, tricykliska antidepressiva medel eller lugnande medel Litium (läkemedel för depression) smärtstillande medel och antiinflammatoriska läkemedel, t.ex. acetylsalicylsyra (> 300 mg/dag) eller indometacin guldinjektioner (natriumaurotiomalat), ett läkemedel som injiceras mot reumatisk artrit läkemedel som efedrin, som används i vissa host- och förkylningsläkemedel, eller noradrenalin och adrenalin som används för lågt blodtryck, chock, hjärtsvikt, astma eller allergier blodsockersänkande läkemedel, t.ex. insulin eller sådana som tas peroralt kolestyraminresin och kolestipol, aktiva substanser för att sänka blodlipidvärdena kortikosteroider, antiinflammatoriska hormonliknande substanser ACTH, som används för att kontrollera om binjurarna fungerar korrekt muskelavslappnande medel (t.ex. tubokurarinklorid, läkemedel som används för att få musklerna att slappna av vid operationer) allopurinol, probenecid, sulfinpyrazon, läkemedel som används för att behandla gikt läkemedel som atropin eller biperiden som används för att behandla ett antal olika störningar som gastrointestinala kramper, spasm i urinblåsan, astma, åksjuka, muskelspasmer och som hjälp vid anestesi läkemedel för behandling av cancer, t.ex. cyklofosfamid eller metotrexat läkemedel som hämmar kroppens immunsystem, läkemedel som motverkar avstötningsreaktioner efter organ- eller benmärgstransplantation läkemedel med ciklosporin som förhindrar avstötningsreaktioner efter organ- eller benmärgstransplantation hjärtglykosider (t.ex. digoxin, läkemedel som stärker hjärtat) läkemedel med biverkningen att de orsakar abnormaliteter i hjärtats retledning, t.ex. läkemedel för rubbningar i hjärtrytmen, vissa läkemedel för psykos och andra läkemedel som läkemedel för behandling av bakteriella infektioner kalciumsalter och D-vitamin, förhöjda kalciumnivåer i blodet

13 karbamazepin, läkemedel som huvudsakligen används vid behandling av bipolär sjukdom amfotericin B, läkemedel mot svampinfektioner laxativ, läkemedel som framkallar tarmtömning kontrastmedel innehållande jod, gör det lättare att se vaskulära strukturer och organ vid radiografiska procedurer Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria läkemedel, växtbaserade produkter eller naturprodukter. Intag av Linatil-Hexal Comp med mat och dryck Linatil-Hexal Comp kan tas utan hänsyn till måltider. Intag av alkohol tillsammans med detta läkemedel kan öka den blodtryckssänkande effekten (och kan därmed bland annat leda till yrsel när du reser dig upp). Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Graviditet Du måste tala om för läkaren om du tror att du är (eller kommer att bli) gravid. Läkaren råder dig i normala fall att sluta ta Linatil-Hexal Comp innan du blir gravid eller så snart du vet att du är gravid, och råder dig att ta något annat läkemedel i stället för Linatil-Hexal Comp. Linatil-Hexal Comp rekommenderas inte under den tidiga graviditeten, och du får inte ta det om du är gravid efter tredje månaden, eftersom det kan skada ditt barn allvarligt om det används efter den tredje graviditetsmånaden. Amning Linatil-Hexal Comp är kontraindicerat under amningsperioden. Du får inte amma ett barn om du tar Linatil-Hexal Comp. Både enalapril och hydroklorotiazid utsöndras i bröstmjölk. Hydroklorotiazid kan även minska mjölkmängden och orsaka andra biverkningar. Körförmåga och användning av maskiner Yrsel och trötthet har rapporterats av människor som tar Linatil-Hexal Comp. Om du upplever något av dessa symtom ska du inte köra bil och inte använda maskiner (se även 4. Eventuella biverkningar ). Viktig information om några av innehållsämnena i Linatil-Hexal Comp Patienter som är laktosintoleranta bör notera att Linatil-Hexal Comp-tabletterna innehåller en liten mängd laktos. Om din läkare har sagt att du är intolerant mot vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel. 3. HUR DU TAR LINATIL-HEXAL COMP Ta alltid Linatil-Hexal Comp enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vuxna Vanlig dos är en tablett en gång om dagen.

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Linatil comp 20 mg/12,5 mg tabletit. Enalapriilimaleaatti / Hydroklooritiatsidi

PAKKAUSSELOSTE. Linatil comp 20 mg/12,5 mg tabletit. Enalapriilimaleaatti / Hydroklooritiatsidi PAKKAUSSELOSTE Linatil comp 20 mg/12,5 mg tabletit Enalapriilimaleaatti / Hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s. ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin

Lisätiedot

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Enalapril Comp Sandoz 20 mg/12,5 mg tabletti Enalapriilimaleaatti/hydroklooritiatsidi

PAKKAUSSELOSTE. Enalapril Comp Sandoz 20 mg/12,5 mg tabletti Enalapriilimaleaatti/hydroklooritiatsidi PAKKAUSSELOSTE Enalapril Comp Sandoz 20 mg/12,5 mg tabletti Enalapriilimaleaatti/hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

RAMIPRIL HEXAL 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg ja 10 mg tabletti

RAMIPRIL HEXAL 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg ja 10 mg tabletti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

Enalapril Comp Sandoz 20 mg / 12.5 mg tabletit

Enalapril Comp Sandoz 20 mg / 12.5 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili

PAKKAUSSELOSTE. Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili PAKKAUSSELOSTE Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg PAKKAUSSELOSTE KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi 1 PAKKAUSSELOSTE HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini) PAKKAUSSELOSTE MILCOPEN 1500 -tabletti, kalvopäällysteinen Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni PAKKAUSSELOSTE Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Defiante Farmacêutica, S.A. 1(8) Pakkausseloste PAKKAUSSELOSTE Hydergin 1 mg ja 1,5 mg tabletti Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Enalapril Comp Sandoz 20 mg/12,5 mg tabletti Enalapriilimaleaatti/hydroklooritiatsidi

PAKKAUSSELOSTE. Enalapril Comp Sandoz 20 mg/12,5 mg tabletti Enalapriilimaleaatti/hydroklooritiatsidi PAKKAUSSELOSTE Enalapril Comp Sandoz 20 mg/12,5 mg tabletti Enalapriilimaleaatti/hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa PAKKAUSSELOSTE Nespo 15 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 25 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 40 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Linatil comp 20 mg/12,5 mg tabletit. enalapriilimaleaatti ja hydroklooritiatsidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Linatil comp 20 mg/12,5 mg tabletit. enalapriilimaleaatti ja hydroklooritiatsidi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Linatil comp 20 mg/12,5 mg tabletit enalapriilimaleaatti ja hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot