VALMISTEYHTEENVETO. Yksi ml injektionestettä sisältää 200 mikrogrammaa (0,2 mg) glykopyrroniumbromidia.

Transkriptio

1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Glycopyrronium Martindale 200 mikrog/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi ml injektionestettä sisältää 200 mikrogrammaa (0,2 mg) glykopyrroniumbromidia. 3 ml injektionestettä sisältää 600 mikrogrammaa (0,6 mg) glykopyrroniumbromidia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta LÄÄKEMUOTO Injektioneste, liuos Kirkas ja väritön liuos ph 2,0 3,0 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Käyttöaiheet Antikoliiniesteraasien, kuten neostigmiinin, perifeerisiltä muskariinivaikutuksilta suojaamiseen, kun antikoliiniesteraaseja on käytetty ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien aiheuttaman hermo-lihasliitoksen jäännössalpauksen kumoamiseen. Ennen leikkausta annettavana antimuskariinisena lääkeaineena syljenerityksen ja henkitorvi-, keuhkoputki- ja nielueritteiden vähentämiseksi. Ennen leikkausta ja leikkauksen aikana annettavana antimuskariinisena lääkeaineena vaimentamaan tai estämään suksametonin käyttöön liittyvää tai sydämen vagusheijasteesta johtuvaa bradykardiaa leikkauksen aikana. 4.2 Annostus ja antotapa Glykopyrroniumbromidi-injektioneste on steriili liuos, joka annetaan laskimoon tai lihakseen. Esilääkitys Aikuiset, yli 12-vuotiaat nuoret ja iäkkäät potilaat: mikrogrammaa (0,2 0,4 mg) laskimoon tai lihakseen ennen anestesian induktiota. Vaihtoehtoisesti voidaan antaa annos 4 5 mikrogrammaa/kg (0,004 0,005 mg/kg), enintään annokseen 400 mikrogrammaa (0,4 mg) saakka. Suuremmista annoksista saattaa aiheutua voimakas ja pitkäkestoinen syljenerityksen estävä vaikutus, joka voi olla potilaalle epämiellyttävä. Lihakseen annettaessa Glycopyrronium Martindale pitää antaa minuuttia ennen anestesian induktiota. 1

2 Pediatriset potilaat (iältään 1 kk 12 vuotta): 4 8 mikrogrammaa/kg (0,004 0,008 mg/kg), enintään annokseen 200 mikrogrammaa (0,2 mg) saakka laskimoon tai lihakseen ennen anestesian induktiota. Suuremmista annoksista saattaa aiheutua voimakas ja pitkäkestoinen syljenerityksen estävä vaikutus, joka voi olla potilaalle epämiellyttävä. Käyttö leikkauksen aikana Aikuiset, yli 12-vuotiaat nuoret ja iäkkäät potilaat: Kerta-annos mikrogrammaa (0,2 0,4 mg) injektiona laskimoon. Vaihtoehtoisesti voidaan antaa kerta-annos 4 5 mikrogrammaa/kg (0,004 0,005 mg/kg), enintään annokseen 400 mikrogrammaa (0,4 mg) saakka. Tarvittaessa voidaan antaa uusi annos. Pediatriset potilaat (iältään 1 kk 12 vuotta): Kerta-annos 200 mikrogrammaa (0,2 mg) injektiona laskimoon. Vaihtoehtoisesti voidaan antaa laskimoon kerta-annos 4 8 mikrogrammaa/kg (0,004 0,008 mg/kg), enintään annokseen 200 mikrogrammaa (0,2 mg) saakka. Tarvittaessa voidaan antaa uusi annos. Hermo-lihasliitoksen ei-depolarisoivan jäännössalpauksen kumoaminen Aikuiset, yli 12-vuotiaat nuoret ja iäkkäät potilaat: 200 mikrogrammaa (0,2 mg) laskimoon 1000 mikrogrammaa (1 mg) neostigmiinia kohden. Vaihtoehtoisesti voidaan antaa annos mikrogrammaa/kg (0,01 0,015 mg/kg) laskimoon neostigmiiniannoksen 50 mikrogrammaa/kg (0,05 mg/kg) tai vastaavan pyridostigmiiniannoksen kanssa. Glykopyrroniumbromidi-injektioneste voidaan antaa samanaikaisesti antikoliiniesteraasin kanssa samalla ruiskulla, koska tällä antotavalla kardiovaskulaarista stabiilisuutta koskevat tulokset ovat paremmat. Pediatriset potilaat (iältään 1 kk 12 vuotta): 10 mikrogrammaa/kg (0,01 mg) laskimoon neostigmiiniannoksen 50 mikrogrammaa/kg (0,05 mg/kg) tai vastaavan pyridostigmiiniannoksen kanssa. Glykopyrroniumbromidi-injektioneste voidaan antaa samanaikaisesti antikoliiniesteraasin kanssa samalla ruiskulla, koska tällä antotavalla kardiovaskulaarista stabiilisuutta koskevat tulokset ovat paremmat. Munuaisten vajaatoiminta Annoksen pienentämistä on harkittava, jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta (ks. kohdat 4.4 ja 5.2). 4.3 Vasta-aiheet Yliherkkyys glykopyrroniumbromidille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. Muiden antimuskariinien tavoin: ahdaskulmaglaukooma, myasthenia gravis (kvaternaaristen ammoniumyhdisteiden suurten annosten on osoitettu salpaavan päätelevyn nikotiinireseptoreja), paralyyttinen ileus, mahanportin ahtauma, eturauhasen liikakasvu. Jos potilaan QT-aika on pidentynyt, antikoliiniesteraasien ja antimuskariinien yhdistelmiä, kuten neostigmiinin ja glykopyrronin yhdistelmää, pitää välttää. 4.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet Antimuskariineja pitää käyttää varoen potilaille, joilla on Downin oireyhtymä, lapsille ja iäkkäille (koska haittavaikutusten riski on tavanomaista suurempi). Antimuskariinien käytössä pitää olla varovainen, jos potilaalla on gastroesofageaalinen refluksitauti, ripuli, haavainen koliitti, akuutti sydäninfarkti, tyreotoksikoosi, hypertensio, kongestiivinen sydämen 2

3 vajaatoiminta tai sairaus, jolle on tyypillistä takykardia (mukaan lukien hypertyreoosi, sydämen vajaatoiminta, sydänleikkaus), koska tällaisten valmisteiden anto tihentää sydämen sykettä, samoin kuin jos potilaalla on sepelvaltimotauti tai sydämen rytmihäiriöitä, kuumetta (hikoilun estymisen vuoksi) tai jos potilas on raskaana tai imettää. Glykopyrroni estää hikoilua, joten jos potilaan (etenkin lapsen) kehon lämpötila on kohonnut, häntä on seurattava tarkoin. Toistuvien tai suurten glykopyrroniannosten antamista uremiapotilaille pitää välttää, koska eliminaatio munuaisten kautta on hidastunut. Jos antikolinergisia lääkkeitä annetaan inhalaatioanestesian aikana, etenkin halogenoitujen hiilivetyjen käytön yhteydessä, ne voivat aiheuttaa kammioperäisiä rytmihäiriöitä. Glykopyrroniumbromidi on atropiinista poiketen kvaternaarinen ammoniumyhdiste eikä se läpäise veriaivoestettä. Siksi leikkauksen jälkeinen sekavuus on sen käytössä epätodennäköisempää; leikkauksen jälkeinen sekavuus on etenkin iäkkäillä potilailla erityinen huolenaihe. Glykopyrroniin liittyy atropiiniin verrattuna vähemmän kardiovaskulaarisia ja silmiin kohdistuvia vaikutuksia. Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli sen voidaan sanoa olevan natriumiton. Glycopyrronium Martindale -injektionesteen vaikutuksen kesto voi olla pitempi potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, sillä glykopyrrolaatti erittyy muuttumattomana pääasiassa virtsaan. Annostusta voi olla tarpeen muuttaa, jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta. Injektioneste voi lisätä sympatomimeettisten lääkevalmisteiden takykardiaa aiheuttavaa vaikutusta. 4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa s ekä muut yhteisvaikutukset Monilla lääkkeillä on antimuskariinivaikutuksia. Kahden tai useamman tällaisen lääkkeen samanaikainen käyttö voi lisätä haittavaikutuksia, kuten suun kuivumista, virtsaumpea ja ummetusta. Samanaikainen käyttö voi aiheuttaa iäkkäille myös sekavuutta. Antikolinergiset lääkeaineet voivat hidastaa muiden samanaikaisesti annettujen lääkkeiden imeytymistä. Antikolinergien ja kortikosteroidien samanaikaisesta annosta voi aiheutua silmänpaineen kohoamista. Antikolinergisten lääkeaineiden ja hitaasti liukenevien digoksiinitablettien samanaikainen käyttö voi suurentaa digoksiinipitoisuutta seerumissa. Ritodriini: takykardia. Lisääntyneet antimuskariiniset haittavaikutukset: amantadiini, trisykliset masennuslääkkeet, antihistamiinit, klotsapiini, disopyramidi, MAO:n estäjät, nefopaami, petidiini, fentiatsiinit (fentiatsiinien antimuskariiniset haittavaikutukset lisääntyvät, mutta pitoisuudet plasmassa pienenevät). Domperidoni/metoklopramidi: antagonistinen vaikutus maha-suolikanavan aktiivisuuteen. Ketokonatsoli: ketokonatsolin vähentynyt imeytyminen. Levodopa: levodopan mahdollisesti vähentynyt imeytyminen. Memantiini: memantiini voi tehostaa vaikutuksia. Nitraatit: kielen alle annettavien nitraattien mahdollisesti vähentynyt vaikutus (kielen alle annettu valmiste ei liukene suun kuivuuden vuoksi). 3

4 Parasympatomimeetit: vaikutuksen kumoutuminen. 4.6 Hedelmällisyys, raskaus ja imetys Raskaus Ei ole olemassa tietoja Glycopyrronium Martindale -injektionesteen käytöstä raskaana oleville naisille. Glykopyrroniumbromidilla ei ole tehty riittäviä eläinkokeita lisääntymistoksisuuden selvittämiseksi (ks. kohta 5.3). Glycopyrronium Martindale -injektionesteen käyttöä ei suositella raskauden aikana. Imetys Ei tiedetä, erittyykö glykopyrroni ihmisen rintamaitoon. On päätettävä, lopetetaanko rintaruokinta vai jätetäänkö Glycopyrronium Martindale -injektioneste antamatta ottaen huomioon rintaruokinnasta aiheutuvat hyödyt lapselle ja hoidosta koituvat hyödyt äidille. Hedelmällisyys Glykopyrroniumbromidin vaikutuksista ihmisen hedelmällisyyteen ei ole tietoja saatavissa. 4.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn Glykopyrroniumbromidia 200 mikrogrammaa/ml sisältävää injektionestettä annetaan anestesian yhteydessä. On oletettavaa, että potilaat eivät sen vaikutusaikana aja ajoneuvoa eivätkä käytä koneita. Antimuskariinien systeeminen anto voi kuitenkin aiheuttaa näön sumenemista, huimausta ja muita vaikutuksia, jotka voivat heikentää potilaan kykyä suoriutua tarkkuutta vaativista toimista, kuten ajoneuvon ajamisesta. Tällaisiin toimiin ei saa ryhtyä ennen kuin näkökyvyn akkommodaatiohäiriöt tai tasapaino ovat korjautuneet. 4.8 Haittavaikutukset Antimuskariinien, kuten glykopyrroniumbromidin, sivuvaikutuksia ovat lähinnä keskeisten farmakologisten vaikutusten pitkittyminen. Haittavaikutukset luetellaan elinjärjestelmittäin. Esiintymistiheydet on määritelty seuraavan esitystavan mukaisesti: hyvin yleinen (> 1/10), yleinen ( 1/100, < 1/10), melko harvinainen ( 1/1 000, < 1/100), harvinainen ( 1/10 000, < 1/1 000), hyvin harvinainen (< 1/10 000), tuntematon, koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin. Haittavaikutustaulukko: Elinjärjestelmä Haittavaikutus Esiintymistiheys Immuunijärjestelmä yliherkkyys angioedeema Ruoansulatuselimistö suun kuivuminen Hyvin yleinen ummetus pahoinvointi oksentelu Munuaiset ja virtsatiet virtsaumpi Yleinen hyvin yleinen virtsaamispakko virtsaamishäiriö Hermosto uneliaisuus Yleinen hyvin yleinen sekavuus** huimaus Silmät näköhäiriöt Yleinen hyvin yleinen 4

5 Sydän Hengityselimet, rintakehä ja välikarsina Iho ja ihonalainen kudos ** etenkin iäkkäillä ahdaskulmaglaukooma akkommodaatiohäiriö valonarkuus takykardia, sydämentykytys ja rytmihäiriöt ohimenevä bradykardia vähentyneet keuhkoputkien eritteet (kasvojen) punoitus ihon kuivuminen hikoilun estyminen Hyvin harvinainen Yleinen hyvin yleinen Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen On tärkeää ilmoittaa myyntiluvan myöntämisen jälkeisistä lääkevalmisteen epäillyistä haittavaikutuksista. Se mahdollistaa lääkevalmisteen hyöty haitta-tasapainon jatkuvan arvioinnin. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista www-sivusto: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL FIMEA 4.9 Yliannostus Oireet Glykopyrroni on kvaternaarinen ammoniumyhdiste, joten yliannoksen oireet ovat luonteeltaan pikemminkin perifeerisiä kuin sentraalisia. Hoito Glykopyrronin perifeeristen antikolinergisten vaikutusten kumoamiseksi voidaan antaa kvaternaarista ammoniumantikoliiniesteraasia, kuten neostigmiinimetyylisulfaattia, annoksena 1000 mikrogrammaa (1,0 mg) kutakin parenteraalisesti annetuksi tiedettyä 1000 mikrogrammaa (1,0 mg) glykopyrroniumbromidia kohden. 5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET 5.1 Farmakodynamiikka Glykopyrroniumbromidi (ATC-koodi: A03AB02) on antimuskariininen kvaternaarinen ammoniumyhdiste, jolla on atropiinin kaltaisia perifeerisiä vaikutuksia. Sitä käytetään atropiinin tavoin anestesian yhteydessä. Esilääkityksenä ennen yleisanestesiaa annettuna se vähentää sydämen vagaalisen estymisen riskiä ja vähentää syljen ja keuhkoputkien eritteiden erittymistä. Sitä voidaan antaa leikkauksen aikana vähentämään lääkkeistä, kuten suksametonista, halotaanista tai propofolista, aiheutuvaa bradykardiaa ja hypotensiota. Glykopyrroniumbromidia voidaan antaa ennen antikoliiniesteraaseja, kuten neostigmiinia, tai niiden kanssa niiden muskariinisten haittavaikutusten estämiseksi. Antimuskariiniset lääkkeet ovat asetyylikoliinivaikutusten kilpailevia estäjiä muskariinireseptorien autonomisissa efektorikohdissa, joita parasympaattiset (kolinergiset postganglionaarisett) hermot hermottavat,sekä asetyylikoliinivaikutusten estäjiä sileälihaksessa, jossa ei ole kolinergista hermotusta. 5

6 Annoksen suurentamisesta aiheutuvia perifeerisiä antimuskariinivaikutuksia ovat sylki-, keuhkoputki- ja hikirauhasten vähentynyt eritys, silmän mustuaisten laajentuminen (mydriaasi) ja silmän akkommodaatiokyvyn halvaantuminen (sykloplegia), tihentynyt sydämen syke, virtsaamisen estyminen ja maha-suolikanavan tonuksen väheneminen sekä mahahapon erityksen estyminen. Kvaternaariset ammoniumyhdisteet ovat heikosti rasvaliukoisia eivätkä kulkeudu helposti lipidikalvojen, kuten veri-aivoesteen, läpi. Keskushermostovaikutukset ovat erittäin vähäisiä. 5.2 Farmakokinetiikka Imeytyminen Vaikutus alkaa yhden minuutin kuluessa valmisteen antamisesta laskimoon, ja aktiivisuus on suurimmillaan noin 5 minuutin kuluttua. Injektiona lihakseen annetun glykopyrroniumbromidin maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan ja vaikutus alkaa 30 minuutin kuluessa. Vaikutukset ovat suurimmillaan noin minuutin kuluttua. Vagaalinen salpaus kestää 2 3 tuntia, ja syljeneritystä estävä vaikutus kestää 7 8 tuntia. Imeytyminen on nopeampaa, kun glykopyrroniumbromidi injisoidaan hartialihakseen, kuin jos se injisoidaan pakaralihakseen tai ulompaan reisilihakseen. Jakautuminen Aivo-selkäydinnesteen glykopyrroniumbromidipitoisuus pysyy havaitsemisrajan alapuolella jopa tunnin hoitoannoksen antamisen jälkeen. Eliminaatio Laskimoon tai lihakseen annetusta glykopyrroniumbromidista 50 % erittyy virtsaan 3 tunnissa, jos henkilöllä ei ole uremiaa. Uremiapotilailla eliminaatio munuaisten kautta kestää huomattavasti pidempään. Merkittäviä määriä erittyy sappeen. 48 tunnissa 85 % on erittynyt virtsaan. Noin 80 % erittyneestä määrästä on muuttumatonta glykopyrroniumbromidia tai aktiivisia metaboliitteja. Glykopyrroniumbromidin eliminaation puoliintumisaika plasmasta on 75 minuuttia, mutta pitoisuuksia on havaittavissa 8 tuntiin saakka annon jälkeen. 5.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta Akuuttia toksisuutta ja toistuvan altistuksen aiheuttamaa toksisuutta koskevat eläinkokeet eivät osoita glykopyrroniumbromidilla muita oleellisia vaikutuksia niiden lisäksi, jotka on jo kuvattu tämän valmisteyhteenvedon muissa kohdissa. Glykopyrroniumbromidin lisääntymistoksisuus on määritetty eläinkokeissa vain puutteellisesti. Rotilla ja hiirillä tehdyistä kokeista saadut tiedot eivät osoittaneet teratogeenisia vaikutuksia. Hedelmöittymisen ja vieroituksenaikaisen eloonjäännin havaittiin vähentyneen rotilla annosriippuvaisesti. Koirilla tehdyt kokeet viittaavat siihen, että hedelmöittymisen heikentyminen saattaa johtua siemennesteen erityksen vähenemisestä, jota oli havaittavissa suurten glykopyrroniumbromidiannosten kanssa. Näiden löydösten kliininen merkitys on epäselvä. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 6.1 Apuaineet Natriumkloridi Kloorivetyhappo (ph:n säätöön) 6

7 Injektionesteisiin käytettävä vesi 6.2 Yhte e nsopimattomuudet Glykopyrroniumbromidi-injektionesteen on osoitettu olevan fysikaalisesti yhteensopimaton seuraavien anestesiassa yleisesti käytettyjen lääkeaineiden kanssa: diatsepaami, dimenhydrinaatti, metoheksitaalinatrium, pentatsosiini, pentobarbitaalinatrium ja tiopentaalinatrium. Lääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa, lukuun ottamatta niitä, jotka mainitaan kohdassa Ke s toaika 2 vuotta. Avatun pakkauksen sisältö on käytettävä välittömästi ja käyttämättä jäävä sisältö on hävitettävä. 6.4 Säilytys Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. 6.5 Pakkaustyyppi ja pakkauskoko (pakkauskoot) Kirkas tyypin I lasiampulli: 10 x 1 ml:n ampullia tai 10 x 3 ml:n ampullia kartonkirasiassa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. 6.6 Erityiset varotoimet hävittämiselle Yhtä käyttökertaa varten. Hävitä käyttämättä jäävä sisältö. Glykopyrroniumbromidi-injektionesteen on osoitettu olevan fysikaalisesti yhteensopiva seuraavien anestesiassa yleisesti käytettyjen lääkeaineiden kanssa: butorfanoli, loratsepaami, droperidoli ja fentanyylisitraatti, levorfanolitartraatti, petidiinihydrokloridi, morfiinisulfaatti, neostigmiini, prometatsiini ja pyridostigmiini. Käyttämätön lääkevalmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten vaatimusten mukaisesti. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA Ethypharm 194, Bureaux de Ia Colline, Bâtiment D 92213, Saint-Cloud Cedex Ranska 8. MYYNTILUVAN NUMERO(T)

8 9. MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ/UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ dd.mm.yyyy 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ