Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Actavis 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. Quetiapin Actavis 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Actavis 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. Quetiapin Actavis 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen"

Transkriptio

1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Quetiapin Actavis 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin Actavis 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin Actavis 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin Actavis 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin Actavis 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Quetiapin Actavis on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Quetiapin Actavista 3. Miten Quetiapin Actavista käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Quetiapin Actaviksen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Quetiapin Actavis on ja mihin sitä käytetään Quetiapin Actavis -tablettien vaikuttava aine on ketiapiini. Ketiapiini kuuluu psykoosilääkkeiden ryhmään. Quetiapin Actavista voidaan käyttää useiden sairauksien hoitoon, kuten: kaksisuuntaisen mielialahäiriön masennusvaihe, joka voi saada sinut tuntemaan olosi surulliseksi tai saada aikaan sen, että tunnet itsesi masentuneeksi, tunnet syyllisyyttä tai energianpuutetta, menetät ruokahalusi tai sinulla on nukkumisvaikeuksia mania, joka voi saada sinut tuntemaan olosi hyvin jännittyneeksi, riemastuneeksi, ärtyneeksi, innostuneeksi tai hyperaktiiviseksi tai saada aikaan huonon harkintakyvyn, johon voi liittyä aggressiivisuutta tai häiriökäyttäytymistä skitsofreniaa, joka voi saada sinut kuulemaan tai tuntemaan asioita, joita ei ole olemassa, uskomaan asioihin, jotka eivät ole totta, tai joka voi saada sinut tuntemaan olosi epätavallisen epäileväksi, ahdistuneeksi, sekavaksi, syylliseksi, jännittyneeksi tai masentuneeksi. Lääkäri voi jatkaa Quetiapin Actaviksen määräämistä, vaikka tunnetkin olosi paremmaksi. Ketiapiini, jota Quetiapin Actavis sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Quetiapin Actavista Älä käytä Quetiapin Actavista jos olet allerginen ketiapiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) 1

2 jos käytät seuraavia lääkkeitä: tiettyjä lääkkeitä HIV:n hoitoon tiettyjä atsolisukuisia sieni-infektiolääkkeitä erytromysiini tai klaritromysiini (infektioiden hoitoon) nefatsodoni (masennukseen). Älä käytä Quetiapin Actavista, jos yllä mainittu koskee sinua. Jos et ole asiasta varma, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen ennen Quetiapin Actaviksen käytön aloittamista. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Quetiapin Actavista, jos: sinulla tai suvussasi esiintyy tai on esiintynyt sydänvaivoja, esimerkiksi rytmihäiriöitä, sydänlihaksen heikkenemistä tai sydänlihastulehdusta, tai jos otat lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa sydämesi sykkeeseen verenpaineesi on matala sinulla on ollut aivohalvaus, etenkin jos olet iäkäs sinulla on maksasairauksia sinulla on joskus ollut kouristuskohtaus (epileptinen kohtaus) sinulla on diabetes tai diabeteksen puhkeamisen riski. Siinä tapauksessa lääkäri saattaa tarkistaa verensokeriarvosi Quetiapin Actavis -hoidon aikana. tiedät, että sinulla on aiemmin todettu veren valkosolumäärän vähentymistä (mikä on saattanut johtua muiden lääkkeiden käytöstä) olet iäkäs henkilö ja sinulla on dementia (aivotoimintojen heikkeneminen). Tällöin sinun ei pidä ottaa Quetiapin Actavis -valmistetta, koska lääkeryhmä, johon Quetiapin Actavis kuuluu, voi lisätä aivohalvauksen riskiä tai joissakin tapauksissa kuolemanvaaraa iäkkäillä, dementiaa sairastavilla ihmisillä. sinulla tai jollakin suvussasi on ollut veritulppia, sillä tämän kaltaisten lääkkeiden käytön yhteydessä voi tulla veritulppia. Kerro lääkärille välittömästi, jos sinulle ilmaantuu Quetiapin Actavis -valmisteen käytön aikana mitään seuraavista oireista: useita seuraavista oireista yhtä aikaa: kuumetta, vaikea-asteista lihasjäykkyyttä, hikoilua tai tajunnantason muutoksia (maligni neuroleptioireyhtymä -niminen häiriö). Saatat tarvita välitöntä lääkärin hoitoa. hallitsemattomia liikkeitä etenkin kasvoissa, kielessä ja leuoissa, kasvojen vääntyilyä, silmien räpyttelyä tiheästi ja hallitsemattomia käsivarsien, jalkojen, sormien ja varpaiden liikkeitä. Nämä saattavat olla tardiivin dyskinesian oireita. huimausta tai voimakasta uneliaisuuden tunnetta. Tämä voi, etenkin iäkkäillä potilailla, lisätä tapaturmien (kaatuminen) riskiä. kouristuskohtauksia pitkäkestoinen ja kivulias erektio (priapismi). Tämäntyyppinen lääke voi aiheuttaa tällaisia oireita. Kerro lääkärille mahdollisimman pian, jos sinulla on: kuumetta, flunssankaltaisia oireita, kurkkukipua tai jokin muu infektio, koska se saattaa johtua hyvin pienestä valkosolujen määrästä, jonka vuoksi Quetiapin Actavis -hoito saatetaan joutua lopettamaan ja saatat tarvita hoitoa. ummetusta ja pitkään jatkunutta vatsakipua tai ummetusta, joka ei ole parantunut hoidolla. Nämä voivat aiheuttaa vakavamman suolitukoksen. Itsemurha-ajatukset ja masennuksen paheneminen Jos olet masentunut, mieleesi saattaa joskus tulla ajatuksia itsesi vahingoittamisesta tai itsemurhan tekemisestä. Tällaiset ajatukset saattavat lisääntyä hoidon aloittamisen jälkeen, sillä tämäntyyppiset lääkkeet eivät yleensä vaikuta heti, vaan tavallisesti noin 2 viikon kuluttua, joskus siihen kuluu pidempikin aika. Tällaiset ajatukset voivat myös lisääntyä, jos äkillisesti lopetat lääkityksesi. Nuorilla aikuisilla tällaiset ajatukset ovat yleisempiä kuin muilla. Kliinisissä tutkimuksissa todettiin 2

3 lisääntynyttä itsetuhoisten ajatusten ja/tai käyttäytymisen riskiä depressiota sairastavilla alle 25- vuotiailla aikuisilla. Ota heti yhteyttä lääkäriin tai lähimpään sairaalaan, jos ajattelet itsesi vahingoittamista tai itsemurhaa. Olosi voi helpottua, jos kerrot jollekin sukulaiselle tai läheiselle ystävällesi masennuksestasi ja pyydät heitä lukemaan tämän pakkausselosteen. Voit myös pyytää heitä kertomaan sinulle, jos he huomaavat masennuksesi pahentuvan tai jos he ovat huolissaan muutoksista käytöksessäsi. Painon nousu Painonnousua on havaittu Quetiapin Actavista käyttävillä potilailla. Sinun ja lääkärin pitää seurata painoasi säännöllisesti. Lapset ja nuoret Quetiapin Actavista ei saa käyttää lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille. Muut lääkevalmisteet ja Quetiapin Actavis Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Älä ota Quetiapin Actavista, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä: tiettyjä lääkkeitä HIV:n hoitoon atsolilääkkeitä (sieni-infektioiden hoitoon) erytromysiini tai klaritromysiini (infektioiden hoitoon) nefatsodoni (masennukseen). Kerro lääkärille, jos käytät jotain seuraavista lääkkeistä: karbamatsepiinia tai fenytoiinia (epilepsialääkkeitä) verenpainelääkkeitä keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä (kuten barbituraatteja univaikeuksiin) tioridatsiinia tai litiumia (muita psykoosilääkkeitä) lääkkeitä, jotka vaikuttavat sydämen sykkeeseen, esimerkiksi elektrolyyttitasapainoon vaikuttavia lääkkeitä (kaliumin tai magnesiumin matala pitoisuus), kuten diureetit (nesteenpoistolääke) tai eräät antibiootit (infektioiden hoitoon käytettävät lääkkeet). lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa ummetusta. Kerro lääkärille, jos olet aikeissa lopettaa jonkin lääkkeen käytön. Quetiapin Actavis ruoan, juoman ja alkoholin kanssa Quetiapin Actavis voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Ole varovainen alkoholin kanssa. Quetiapin Actaviksen ja alkoholin yhteisvaikutus voi aiheuttaa uneliaisuutta. Älä juo greippimehua Quetiapin Actavista hoidon aikana. Se voi vaikuttaa lääkkeen vaikutustapaan. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Jos olet raskaana, älä käytä Quetiapin Actavista ennen kuin olet keskustellut lääkärisi kanssa. Jos imetät, älä käytä Quetiapin Actavista. Jos äiti on käyttänyt Quetiapin Actavista raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, vastasyntyneellä saattaa esiintyä oireita, jotka voivat olla vieroitusoireita, esim. vapinaa, lihasten jäykkyyttä tai heikkoutta, uneliaisuutta, levottomuutta, hengitysvaikeuksia tai syömisvaikeuksia. Jos vauvallasi esiintyy näitä oireita, ota yhteys lääkäriin. Ajaminen ja koneiden käyttö Tablettisi voivat aiheuttaa sen, että tunnet itsesi uniseksi. Älä aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin 3

4 tiedät, miten nämä tabletit vaikuttavat sinuun. Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma. Quetiapin Actavis sisältää laktoosia Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeriintoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. Vaikutus virtsakokeisiin Jos virtsastasi määritetään lääkeaineita tietyillä menetelmillä, Quetiapin Actavis voi aiheuttaa väärän positiivisen tuloksen metadonille tai tietyille masennuslääkkeille (trisykliset masennuslääkkeet), vaikka et käyttäisi näitä lääkkeitä. Jos näin käy, voidaan käyttää tarkempaa testimenetelmää. 3. Miten Quetiapin Actavista käytetään Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Annostus Lääkärisi määrää sinulle henkilökohtaisesti sopivan aloitusannoksen. Ylläpitoannos (päivittäinen annos) riippuu sairaudestasi ja henkilökohtaisista tarpeistasi, mutta tavanomainen annos vaihtelee 150 mg:n ja 800 mg:n välillä. Tablettien ottaminen Ota tabletit kerran päivässä nukkumaanmenon aikaan tai kaksi kertaa päivässä, riippuen sairaudestasi. Niele tablettisi kokonaisina veden kera. Tabletit voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Quetiapin Actavista otettaessa ei pidä juoda greippimehua. Se voi vaikuttaa lääkkeen vaikutustapaan. Älä lopeta tablettiesi ottamista vaikka tuntisitkin olosi paremmaksi, ennen kuin olet keskustellut lääkärisi kanssa. Maksasairaus Jos sinulla on maksasairaus, lääkäri saattaa muuttaa annostasi. Iäkkäät henkilöt Jos olet iäkäs, lääkäri saattaa muuttaa annostasi. Käyttö lapsille ja nuorille Quetiapin Actavista ei saa antaa lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille. Jos otat enemmän Quetiapin Actavista kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut tavallista suuremman annoksen Quetiapin Actavista, seuraavia oireita voi esiintyä: uneliaisuus, huimaus ja poikkeava sydämen syke. Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh [Suomessa], 112 [Ruotsissa]) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Ota tabletit, pakkausseloste tai kartonkikotelo mukaasi, jotta lääkäri näkee, mitä olet ottanut. Jos unohdat ottaa Quetiapin Actavista 4

5 Jos unohdat ottaa annoksen, ota se heti muistaessasi. Jos on jo melkein seuraavan annoksen aika, odota siihen asti. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Quetiapin Actaviksen käytön Älä lopeta Quetiapin Actaviksen käyttöä ilman lääkärin määräystä, sillä tämä voi haitata hoitoasi. Jos lopetat Quetiapin Actaviksen käytön äkillisesti, se voi aiheuttaa unettomuutta, pahoinvointia, päänsärkyä, ripulia, huonovointisuutta (oksentelu), heitehuimausta tai ärtyvyyttä. Lääkäri saattaa ehdottaa annoksen pienentämistä asteittain ennen lääkityksen lopettamista kokonaan. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Lopeta Quetiapin Actaviksen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin tai lähimpään sairaalaan, jos sinulle kehittyy jokin alla mainituista oireista: Melko harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä 100:sta): yliherkkyysreaktiot, esimerkiksi nokkospaukamat ja ihon ja suun turvotus kouristukset (epileptiset kohtaukset) tardiivi dyskinesia, jonka oireina voi esiintyä mm. hallitsemattomia liikkeitä, lähinnä kielessä, suussa ja leuoissa, mutta myös käsivarsissa, jaloissa, sormissa ja varpaissa, kasvojen vääristymistä ja silmien nopeaa räpyttelyä. Harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä 1 000:sta): useita seuraavista oireista yhtä aikaa: korkea kuume, hikoilu, lihasjäykkyys, huomattava unisuus tai heikkous, usein toistuvat verenpaineen muutokset ja nopea sydämensyke (ns. pahanlaatuinen neuroleptioireyhtymä) ihon ja silmien keltaisuus (keltatauti) maksatulehdus (hepatiitti) pitkäkestoinen ja kivulias erektio (priapismi) veritulppa, erityisesti jalkojen laskimoissa (oireita ovat turvotus, kipu ja punoitus jaloissa), saattaa kulkeutua verisuonia pitkin keuhkoihin, joissa se aiheuttaa rintakipua ja hengitysvaikeuksia. haimatulehdus (pankreatiitti). Oireisiin kuuluu kova kipu vatsassa ja selässä, pahoinvointi ja oksentaminen. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä :sta): vakava yliherkkyysreaktio (ns. anafylaktinen sokki), joka saattaa aiheuttaa hengitysvaikeuksia tai sokin nopeasti ilmaantuva ihoturvotus, tavallisesti silmien, huulten tai kurkun ympärillä (angioedeema) vakava rakkuloiden muodostuminen iholle, suuhun, silmiin ja sukuelinten alueelle (Stevens- Johnsonin oireyhtymä) poikkeava lihassyiden vaurioituminen (rabdomyolyysi), jonka oireita ovat mm. lihaskipu, - heikkous ja -turvotus, joka voi johtaa munuaisten vaurioitumiseen (virtsa saattaa muuttua tummaksi). Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin): vakava, äkillinen allerginen reaktio, jonka oireita ovat muun muassa kuume, rakkulat iholla sekä ihon kuoriutumista (toksinen epidermaalinen nekrolyysi). ihottuma, jossa iholle muodostuu epäsäännöllisiä punaisia laikkuja (erythema multiforme). Muut mahdolliset haittavaikutukset: 5

6 Hyvin yleiset haittavaikutukset (voi esiintyä yli yhdellä henkilöllä kymmenestä): huimaus (voi johtaa kaatumiseen), päänsärky, suun kuivuminen uneliaisuuden tunne (tämä voi hävitä Quetiapin Actaviksen käytön jatkuessa) (voi johtaa kaatumiseen) lääkehoidon lopettamisesta johtuvat oireet, joita voivat olla unettomuus, pahoinvointi, päänsärky, ripuli, oksentelu, heitehuimaus ja ärtyisyys. Asteittainen lopettaminen vähintään 1-2 viikon aikana on suositeltavaa. epänormaalit lihasliikkeet. Tällaisia ovat vaikeudet liikkeiden aloittamisessa, vapina, levottomuus tai lihasjäykkyys ilman kipua. muutokset tietyissä veren rasva-arvoissa (triglyseridit ja kolesteroli) painon nousu punaisten verisolujen tietyn proteiinin määrän väheneminen (hemoglobiini) Yleiset haittavaikutukset (voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä kymmenestä): nopea pulssi sydämen tykytys, hakkaus tai tunne, että lyöntejä jää väliin hengenahdistus matala verenpaine ylösnoustessa. Tämä voi aiheuttaa huimausta tai heikotusta (voi johtaa kaatumiseen). ummetus, vatsavaivat (ruoansulatusvaivat) oksentaminen (pääasiassa iäkkäillä potilailla) poikkeavat unet ja painajaiset itsemurha-ajatukset ja masennuksen paheneminen lisääntynyt ruokahalu puhekyvyn ja puheen häiriöt veren prolaktiinihormonin määrän lisääntyminen. Prolaktiinihormonin lisääntyminen voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa: o Rintojen turpoamista ja odottamatonta maitovuotoa sekä miehillä että naisilla. o Kuukautisten poisjäämistä tai epäsäännöllisyyttä naisilla. näköhäiriöt ärtyneisyys kuume verestä mitattavien maksaentsyymien määrän suureneminen muutokset veren kilpirauhashormonipitoisuuksissa tiettyjen verisolujen määrän väheneminen korkea verensokeri heikotus käsivarsien ja jalkojen turvotus. Melko harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä 100:sta): epämiellyttävä tunne jaloissa (levottomat jalat -oireyhtymäksi) nielemisvaikeudet muutos sydämen sähköisessä toiminnassa EKG:ssä nähtynä (QT-ajan pidentyminen) diabetes seksuaalinen toimintahäiriö punasolujen määrän vähentyminen (anemia) tai verihiutalemäärän väheneminen (trombosytopenia) veren natriumpitoisuuden aleneminen (hyponatremia) tavallista hitaampi sydämen syke, jota voi ilmetä hoidon alussa ja johon voi liittyä matalaa verenpainetta ja pyörtymistä nenän tukkoisuus 6

7 pyörtyminen (voi johtaa kaatumiseen) virtsaamisvaikeudet. Harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä 1 000:sta): rintojen turpoaminen ja odottamaton maidonvuoto (galaktorrea) kuukautishäiriöt metabolinen oireyhtymä, jossa sinulla voi olla kolme tai useampia seuraavista oireista: keskivartalolihavuus, hyvän kolesterolin (HDL) väheneminen, triglyseridien (eräs rasva) määrän lisääntyminen veressä, korkea verenpaine ja veren sokeriarvojen suureneminen unissakävely, -puhuminen tai -syöminen tai jokin muu unenaikainen toiminta ruumiinlämmön lasku kuumeen, flunssankaltaisten oireiden ja kurkkukivun yhdistelmä tai jokin muu infektio sekä hyvin pieni valkosolujen määrä (agranulosytoosiksi kutsuttu tila) suolitukos kreatiinifosfokinaasin (lihaksissa oleva aine) pitoisuuden suureneminen veressä Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä :sta): virtsamäärää säätelevän hormonin epänormaali eritys, mikä voi aiheuttaa veren natriumpitoisuuden laskun. Tämä voi aiheuttaa oireita, kuten päänsärkyä, pahoinvointia, sekavuutta ja heikkoutta. diabeteksen paheneminen. Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin): vastasyntyneellä saattaa esiintyä vieroitusoireita, jos äiti on käyttänyt ketiapiinia raskauden aikana. Lääkeryhmä, johon Quetiapin Actaviskin kuuluu, voi aiheuttaa vakavia sydämen rytmihäiriöitä, jotka vaikea-asteisina voivat olla henkeä uhkaavia. Jotkut haittavaikutukset nähdään vain verikokeissa, esim. veren muuttuneet tietyt rasva-arvot (triglyseridit ja kokonaiskolesteroli) tai sokeriarvot, veren kilpirauhashormoniarvojen muutokset, maksaentsyymiarvojen suureneminen, tiettyjen verisolujen määrän vähentyminen, veren punasolumäärän pieneneminen, veren kreatiinifosfokinaasiarvojen (lihasarvojen) suureneminen, veren natriumpitoisuuden aleneminen ja prolaktiinihormonimäärän kohoaminen veressä. Prolaktiinihormonin lisääntyminen voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa: Miehillä ja naisilla rintojen turpoamista ja odottamatonta maidon eritystä. Naisilla kuukautisten poisjäämistä tai epäsäännöllisiä kuukautisia. Lääkärisi saattaa pyytää sinua käymään verikokeissa silloin tällöin. Haittavaikutukset lapsilla ja nuorilla Lapsilla ja nuorilla saattaa esiintyä samoja haittavaikutuksia kuin aikuisilla. Seuraavia haittavaikutuksia on havaittu useammin lapsilla ja nuorilla tai niitä ei ole havaittu lainkaan aikuisilla: Hyvin yleiset haittavaikutukset (voi esiintyä yli yhdellä henkilöllä kymmenestä): prolaktiini-nimisen hormonin määrän lisääntyminen veressä. Prolaktiinipitoisuuden suureneminen voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa pojille ja tytöille rintojen turvotusta ja odottamatonta rintamaidon eritystä tytöille kuukautisten poisjääntiä tai epäsäännöllisyyttä ruokahalun lisääntyminen oksentelu 7

8 epänormaalit lihasten liikkeet. Näitä ovat mm. lihasten liikkeiden aloitusvaikeus, vapina, levottomuuden tai kivuttoman lihasjäykkyyden tunne. kohonnut verenpaine. Yleiset haittavaikutukset (voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä kymmenestä): voimattomuus, pyörtyminen (voi johtaa kaatumiseen) nenän tukkoisuus ärtyineisyys. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan, www-sivusto: tai Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, Lääkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, FI Fimea. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. 5. Quetiapin Actaviksen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Quetiapin Actavis sisältää Vaikuttava aine on ketiapiini. Yksi Quetiapin Actavis kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg tai 300 mg ketiapiinia (ketiapiinifumaraattina). Muut aineet ovat: Tabletin ydin: mikrokiteinen selluloosa, povidoni K29-32, kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti. Tabletin kalvopäällyste: hypromelloosi 6cP (E464), titaanidioksidi (E171), laktoosimonohydraatti, makrogoli 3350, triasetiini, keltainen rautaoksidi (E172) (25 mg:n, 100 mg:n ja 150 mg:n tableteissa) ja punainen rautaoksidi (E172) (vain 25 mg:n tableteissa). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Quetiapin Actavis 25 mg kalvopäällysteinen tabletti on pyöreä, halkaisijaltaan 5,5 mm, kaksoiskupera, vaaleanoranssi tabletti, jonka toisella puolella on merkintä Q. Quetiapin Actavis 100 mg kalvopäällysteinen tabletti on pyöreä, halkaisijaltaan 8,5 mm, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä Q. Quetiapin Actavis 150 mg kalvopäällysteinen tabletti on soikea, kooltaan 6,9 mm x 13,8 mm, kaksoiskupera, vaaleankeltainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä Q. Quetiapin Actavis 200 mg kalvopäällysteinen tabletti on soikea, kooltaan 16 mm x 8,2 mm, kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä Q. Quetiapin Actavis 300 mg kalvopäällysteinen tabletti on soikea, kooltaan 19 mm x 7,6 mm, kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä Q ja toisella puolella merkintä 300. Pakkauskoot: 8

9 Läpipainopakkaukset: Quetiapin Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 tai 100 tablettia Quetiapin Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 tai 100 tablettia Quetiapin Actavis 150 mg kalvopäällysteiset tabletit: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 tai 100 tablettia Quetiapin Actavis 200 mg kalvopäällysteiset tabletit: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 tai 100 tablettia Quetiapin Actavis 300 mg kalvopäällysteiset tabletit: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 tai 100 tablettia Tablettipurkit: Quetiapin Actavis 25 mg kalvopäällysteiset tabletit: 100 tai 250 tablettia Quetiapin Actavis 100 mg kalvopäällysteiset tabletit: 100 tai 250 tablettia Quetiapin Actavis 150 mg kalvopäällysteiset tabletit: 100 tai 250 tablettia Quetiapin Actavis 200 mg kalvopäällysteiset tabletit: 100 tai 250 tablettia Quetiapin Actavis 300 mg kalvopäällysteiset tabletit: 60, 100 tai 250 tablettia Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur Hafnarfjörður Islanti Valmistajat Actavis Ltd BLB 016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000 Malta Actavis hf. Reykjavikurvegur 78 IS-200 Hafnarfjörður Islanti Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi

10 Bipacksedel: Information till användaren Quetiapin Actavis 25 mg filmdragerade tabletter Quetiapin Actavis 100 mg filmdragerade tabletter Quetiapin Actavis 150 mg filmdragerade tabletter Quetiapin Actavis 200 mg filmdragerade tabletter Quetiapin Actavis 300 mg filmdragerade tabletter quetiapin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Quetiapin Actavis är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Quetiapin Actavis 3. Hur du använder Quetiapin Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Quetiapin Actavis ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Quetiapin Actavis är och vad det används för Quetiapin Actavis innehåller en substans som kallas quetiapin. Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas antipsykotika. Quetiapin Actavis kan användas för att behandla flera sjukdomar, som till exempel: - Bipolär depression: då du kan känna dig nedstämd eller deprimerad, skuldtyngd, energilös, har dålig aptit eller sömnproblem. - Mani: då du kanske känner dig väldigt uppvarvad, upprymd, upprörd, entusiastisk, hyperaktiv eller har dåligt omdöme med inslag av aggressivt och splittrat beteende. - Schizofreni: då du kanske ser, hör eller känner sådant som inte finns, tror på sådant som inte är verkligt eller känner dig ovanligt misstänksam, orolig, förvirrad, spänd eller deprimerad. Det kan hända att din läkare vill att du fortsätter att ta Quetiapin Actavis även när du känner dig bättre. Quetiapin som finns i Quetiapin Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. Vad du behöver veta innan du använder Quetiapin Actavis Ta inte Quetiapin Actavis - om du är allergisk mot quetiapin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du använder något av följande läkemedel: 10

11 - vissa läkemedel mot HIV - azoler (läkemedel mot svampinfektioner) - Erytromycin eller klaritromycin (läkemedel mot infektioner) - Nefazodon (läkemedel mot depression). Ta inte Quetiapin Actavis om ovanstående gäller dig. Om du är osäker, tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Quetiapin Actavis. Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Quetiapin Actavis. Tala om för läkaren om: - Du eller någon i din familj har eller har haft något hjärtproblem, till exempel rubbningar av hjärtrytmen, svag hjärtmuskel eller inflammation i hjärtat, eller om du tar några läkemedel som kan påverka hur hjärtat slår - Du har lågt blodtryck - Du har haft stroke, framförallt om du är äldre. - Du har leverproblem. - Du någonsin har haft ett krampanfall (epilepsi). - Du har diabetes eller riskerar att få diabetes. Då kan din läkare behöva mäta din blodsockernivå när du använder Quetiapin Actavis. - Du vet om att du tidigare har haft en låg halt av vita blodkroppar (som kan ha varit eller inte varit orsakat av andra läkemedel). - Du är äldre och lider av demens (en förlust av hjärnfunktioner). Om detta stämmer på dig, ska du inte ta Quetiapin Actavis eftersom den grupp av läkemedel som Quetiapin Actavis tillhör kan öka risken för stroke, eller i vissa fall risken för dödsfall, hos äldre personer med demens. - Du eller någon i din släkt har haft blodpropp, eftersom liknande läkemedel har förknippats med bildande av blodproppar. Tala omedelbart om för din läkare om du upplever något av följande efter att du tagit Quetiapin Actavis: - en kombination av feber, svår muskelstelhet, svettningar eller sänkt medvetandegrad (ett tillstånd som kallas malignt neuroleptikasyndrom). Du kan behöva omedelbar medicinsk behandling - okontrollerbara rörelser, framför allt i ansiktet, tungan och käkarna, grimasering, snabba ögonblinkningar och okontrollerade rörelser av armar, ben, fingrar och tår. Dessa kan vara symtom på "tardiv dyskinesi". - yrsel eller besvärande sömnighet. Detta skulle hos äldre patienter kunna öka risken för olycksfallsskador (genom att man ramlar) - krampanfall - långvarig och smärtsam erektion (priapism) Sådana tillstånd kan orsakas av den här typen av läkemedel. Tala med läkare så snart som möjligt om du får: - feber, influensaliknande symtom, halsont eller någon annan infektion, eftersom detta skulle kunna bero på ett mycket lågt antal vita blodkroppar, vilket kan kräva att behandlingen med Quetiapin Actavis avbryts och/eller att behandling mot infektion ges - förstoppning tillsammans med ihållande smärta i magen eller förstoppning som inte svarar på behandling, eftersom detta kan leda till en allvarligare blockering av tarmen. Självmordstankar och förvärrad depression Du som är deprimerad kan ibland ha tankar på att vilja skada dig själv eller begå självmord. Dessa symtom kan förvärras när du börjar behandlingen, eftersom det tar tid innan läkemedel av den här typen har effekt, vanligtvis cirka 2 veckor, men ibland längre tid. Tankar av den här typen kan även 11

12 öka om du plötsligt slutar ta ditt läkemedel. Dessa tankar kan vara vanliga om du är ung vuxen. Kliniska studier har visat att unga vuxna (yngre än 25 år) med depression har en ökad risk för självmordstankar och/eller tankar på att skada sig själv. Kontakta snarast läkare eller uppsök närmaste sjukhus om du har tankar på att skada dig själv eller begå självmord. Det kan vara till hjälp att berätta för en släkting eller nära vän att du är deprimerad. Be dem gärna läsa igenom denna bipacksedel. Du kan också be dem att berätta för dig om de tycker att depressionen blir värre eller om de tycker att ditt beteende förändras. Viktökning Man har sett att vissa patienter som tar Quetiapin Actavis går upp i vikt. Du och din läkare bör kontrollera din vikt regelbundet. Barn och ungdomar Quetiapin Actavis ska inte användas av barn och ungdomar under 18 år. Andra läkemedel och Quetiapin Actavis Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Ta inte Quetiapin Actavis om du tar något av följande läkemedel: - vissa läkemedel mot HIV - azoler (läkemedel mot svampinfektioner) - erytromycin eller klaritromycin (läkemedel mot infektioner) - nefazodon (läkemedel mot depression). Tala om för din läkare om du tar något av följande läkemedel: - epilepsiläkemedel (som fenytoin eller karbamazepin) - läkemedel mot högt blodtryck - läkemedel som verkar på det centrala nervsystemet (till exempel barbiturater mot sömnsvårigheter) - tioridazin eller litium (andra antipsykotiska läkemedel) - läkemedel som påverkar hur hjärtat slår, till exempel läkemedel som kan orsaka obalans hos elektrolyterna (låga halter av kalium eller magnesium) såsom diuretika (urindrivande läkemedel) eller vissa antibiotika (läkemedel mot infektioner) - läkemedel som kan orsaka förstoppning. Prata med din läkare innan du slutar ta något av dessa läkemedel. Quetiapin Actavis med mat, dryck och alkohol - Quetiapin Actavis kan tas med eller utan mat. - Du bör vara försiktig med hur mycket alkohol du dricker eftersom kombination av Quetiapin Actavis och alkohol kan göra dig sömnig. - Drick inte grapefruktjuice när du använder Quetiapin Actavis. Det kan påverka hur läkemedlet fungerar. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. - Du ska inte ta Quetiapin Actavis under graviditet om du inte har diskuterat detta med läkaren. - Använd inte Quetiapin Actavis om du ammar. Följande symtom, som motsvarar besvär som kan uppstå när man slutar med läkemedlet, kan förekomma hos nyfödda barn till mödrar som använt Quetiapin Actavis under den sista trimestern (de sista tre månaderna av graviditeten): skakningar, muskelstelhet och/eller muskelsvaghet, sömnighet, 12

13 oro, andningsproblem och svårigheter att äta. Om ditt barn uppvisar något av dessa symtom kan du behöva kontakta läkare. Körförmåga och användning av maskiner Tabletterna kan göra dig sömnig. Kör inte bil och använd inte några verktyg eller maskiner förrän du vet hur tabletterna påverkar dig. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Quetiapin Actavis innehåller laktos Quetiapin Actavis innehåller laktos (en sockerart). Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel. Effekter på drogtester i urin Om du lämnar urinprov för ett drogtest kan användning av Quetiapin Actavis göra att du testar positivt för metadon eller vissa läkemedel mot depression som kallas tricykliska antidepressiva (TCA). Detta kan ske när vissa testmetoder används, trots att du kanske inte tar metadon eller TCA, och i så fall kan ett mer specifikt test utföras. 3. Hur du använder Quetiapin Actavis Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Dos Läkaren bestämmer din startdos. Underhållsdosen (den dagliga dosen) beror på din sjukdom och vilka behov du har, men är normalt mellan 150 mg och 800 mg. Administreringssätt - Du ska ta tabletterna 1 gång per dag till natten eller 2 gånger per dag, beroende på din sjukdom. - Svälj tabletterna hela med ett glas vatten. - Du kan ta tabletterna med eller utan mat. - Drick inte grapefruktjuice när du tar Quetiapin Actavis. Det kan påverka hur läkemedlet fungerar. - Sluta inte att ta tabletterna även om du känner dig bättre, om inte läkaren säger att du ska det. Leverproblem Om du har leverproblem kan det hända att din läkare ändrar dosen. Äldre personer Om du är äldre kan det hända att din läkare ändrar dosen. Användning för barn och ungdomar Quetiapin Actavis ska inte användas av barn och ungdomar under 18 år. Om du har tagit för stor mängd av Quetiapin Actavis Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om till exempel ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112 [i Sverige], [i Finland]) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med dig tabletterna, bipacksedeln och/eller kartongen så att läkaren kan se vad du har tagit. Om du tagit större dos Qeutiapin Actavis än vad din läkare förskrivit kan du känna dig sömnig, yr och känna att hjärtat slår på ett onormalt sätt. 13

14 Om du har glömt att ta Quetiapin Actavis Om du glömmer en dos, ska du ta den så snart du kommer ihåg det. Om det är nästan dags att ta nästa dos ska du vänta till dess. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Om du slutar att ta Quetiapin Actavis Sluta inte att ta tabletterna även om du känner dig bättre, såvida inte din läkare säger åt dig att göra det. Om du plötsligt slutar att ta Quetiapin Actavis kan du få sömnsvårigheter, känna dig illamående eller uppleva huvudvärk, diarré, kräkningar, yrsel eller känna dig lättretlig. Din läkare kanske föreslår att du minskar dosen gradvis, innan du slutar med behandlingen. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Om du drabbas av något av följande ska du sluta ta Quetiapin Actavis och omedelbart kontakta läkare eller uppsöka närmaste sjukhus, eftersom du kan behöva akut sjukvård: Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): - Allergiska reaktioner som kan inkludera upphöjda knottror eller strimmor, hudsvullnad och svullnad runt munnen - Epilepsi eller kramper - - Ofrivilliga rörelser, framför allt av tungan, munnen och käken, men även armarna, benen, fingrarna och tårna, ansiktsgrimaser och snabba ögonblinkningar. Dessa kan vara symtom på ett tillstånd som kallas tardiv dyskinesi. Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): - En kombination av feber, svettningar, muskelstelhet, kraftig dåsighet eller svimningar - återkommande blodtrycksförändringar och snabb hjärtrytm (ett tillstånd som kallas malignt neuroleptikasyndrom ) - Gulfärgad hud och ögon (gulsot) - Leverinflammation (hepatit) - Ihållande och smärtsam erektion (priapism) - Blodproppar i venerna, särskilt i benen (med symptom som svullnad, smärta och rodnad) som kan föras vidare i blodkärlen till lungorna och förorsaka bröstsmärtor och andningssvårigheter. - Inflammation i bukspottkörteln (pankreatit). Symtomen kan vara svåra buk- och ryggsmärtor, illamående och kräkningar. Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av användare): - Allvarlig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion) som kan ge svårigheter att andas eller chock - Hastig svullnad av huden, vanligen runt ögon, läppar och hals (angioödem) - En allvarlig sjukdom med blåsbildning i huden, munnen, ögonen och könsorganen (Stevens- Johnsons syndrom) - Onormal muskelnedbrytning (rabdomyolys) med symtom som muskelsmärta, svaghet och svullnad som kan leda till njurproblem (urinen kan bli mörk). - Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): - Allvarlig, plötslig allergisk reaktion med symtom som feber, hudblåsor och fjällning av hud (toxisk epidermal nekrolys) - Hudutslag med oregelbundna röda fläckar (erythema multiforme) Andra eventuella biverkningar 14

15 Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare): - Yrsel (kan leda till fall), huvudvärk, muntorrhet - Sömnighet (kan försvinna med tiden när du fortsätter att ta Quetiapin Actavis) (kan leda till fall) - Utsättningssymtom (symtom som inträffar när du slutar att ta Quetiapin Actavis) som omfattar svårighet att somna (sömnlöshet), illamående, huvudvärk, diarré, kräkningar, yrsel och irritabilitet. Det är lämpligt att man slutar gradvis med läkemedlet under en period på minst 1 2 veckor. - Onormala muskelrörelser, t.ex. svårt att påbörja rörelser, skakningar, en känsla av rastlöshet eller muskelstelhet utan smärta - förändrade halter av vissa fetter (triglycerider och totalt kolesterol) - Viktökning. - Minskade nivåer av ett specifikt protein i de röda blodkropparna (hemoglobin). Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): - Snabb hjärtrytm - känsla av att hjärtat bultar, rusar eller hoppar över hjärtslag - Andfåddhet - blodtrycksfall då du reser dig upp. Det kan få dig att känna dig yr eller svimma (kan leda till fall) - Förstoppning, orolig mage (matsmältningsproblem) - Kräkningar (främst hos äldre) - Konstiga drömmar och mardrömmar - Självmordstankar och försämring av din depression - Ökade hungerskänslor - Störningar i tal och språk - Ökad halt av hormonet prolaktin i blodet. En ökning av hormonet prolaktin kan i sällsynta fall leda till följande: - Män och kvinnor kan få en svullnad av brösten och oväntad produktion av bröstmjölk. - Hos kvinnor kan menstruationerna upphöra eller bli oregelbundna. - Dimsyn - Känsla av irritation - Feber - Ökad halt av leverenzymer mätt i blodprov - Förändrade halter av sköldkörtelhormoner i blodet - Sänkt halt av vissa typer av blodkroppar - Ökade halter av socker i blodet - Kraftlöshet - Svullnad i armar eller ben. Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): - Obehagskänsla i benen (även kallat restless legs (RLS)) - Svårigheter att svälja - Ändring i hjärtats elektriska aktivitet som kan ses på EKG (QT-förlängning) - Diabetes - Sexuell dysfunktion - Minskat antal röda blodkroppar (anemi) eller blodplättar (trombocytopeni) - Lägre halter natrium i blodet (hyponatremi) - En långsammare hjärtfrekvens än normalt kan förekomma i början av behandlingen och kan vara förknippad med lågt blodtryck och svimning. - Nästäppa - Svimning (kan leda till fall) - Svårighet att urinera Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): - Svullnad av brösten och oväntad produktion av bröstmjölk (galaktorré) - Menstruationsrubbning 15

16 - Ett tillstånd (så kallat metabolt syndrom ) där du kan ha en kombination av minst 3 av följande tecken: en ökning av bukfettet, en sänkning av det goda kolesterolet (HDL), en ökning av en typ av fetter i blodet som kallas triglycerider, högt blodtryck och en ökning av blodsockret - Att du går, pratar, äter eller har andra aktiviteter när du sover - Sänkt kroppstemperatur (hypotermi) - en kombination av feber, influensaliknande symtom, halsont eller någon annan infektion med mycket lågt antal vita blodkroppar (ett tillstånd som kallas agranulocytos) - Blockering av tarmen. - Ökad halt av kreatininfosfokinas i blodet (ett ämne som kommer från musklerna) Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av användare): - Störd utsöndring av ett hormon som reglerar urinvolymen vilket kan ge låga natriumnivåer i blodet. Det kan leda till symtom så som huvudvärk, illamående, förvirring och svaghet. - Försämrad diabetes Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): - besvär i samband med att man slutar med läkemedlet kan förekomma hos nyfödda barn till mödrar som har använt Quetiapin Actavis under graviditeten. Quetiapin Actavis tillhör en grupp av läkemedel som kan orsaka rubbningar i hjärtrytmen. Sådana rubbningar kan vara allvarliga och i svåra fall dödliga. Vissa biverkningar syns bara om man tar ett blodprov. Det gäller förändrade halter av vissa fetter (triglycerider och totalt kolesterol) eller socker i blodet, förändrade halter av sköldkörtelhormoner i blodet, förhöjda halter av leverenzymer, minskning av antalet av vissa typer av blodkroppar, sänkt halt röda blodkroppar, förhöjd halt av kreatininfosfokinas (en substans i musklerna) i blodet, sänkt halt natrium i blodet och förhöjda halter i blodet av hormonet prolaktin. En ökning av hormonet prolaktin kan i sällsynta fall leda till att: - män och kvinnor kan få en svullnad av brösten och oväntad produktion av bröstmjölk - hos kvinnor kan menstruationerna upphöra eller bli oregelbundna. Din läkare kan be dig att ta blodprov regelbundet. Biverkningar hos barn och ungdomar Samma biverkningar som kan förekomma hos vuxna kan också uppträda hos barn och ungdomar. Följande biverkningar har setts oftare hos barn och ungdomar eller har inte setts hos vuxna: Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare): - Ökad mängd av hormonet prolaktin i blodet. Ökade halter av hormonet prolaktin kan i sällsynta fall leda till följande: o Brösten kan svullna hos både pojkar och flickor och oväntat bilda bröstmjölk o Menstruationerna kan upphöra eller bli oregelbundna hos flickor - Ökad aptit - Kräkningar - Onormala muskelrörelser. Dessa omfattar svårigheter att påbörja muskelrörelser, skakningar, rastlöshet eller muskelstekhet utan smärta - Ökat blodtryck Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): - Kraftlöshet, svimning (kan leda till fall). - Nästäppa. - Att man känner sig irriterad. Rapportering av biverkningar 16

17 Om du får biverkningar, tala med läkare apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt, webbplats: eller Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea, Biverkningsregistret, PB 55, FI Fimea. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. 5. Hur Quetiapin Actavis ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen, etiketten och blisterkartor efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den verksamma substansen är quetiapin. Quetiapin Actavis filmdragerade tabletter innehåller 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg eller 300 mg quetiapin (som quetiapinfumarat). - Övriga innehållsämnen är: Tablettkärna: Mikrokristallin cellulosa, povidon K29-32, kalciumvätefosfatdihydrat, natriumstärkelseglykolat (typ A), laktosmonohydrat, magnesiumstearat. Filmdragering: Hypromellos 6cP (E464), titandioxid (E171), laktosmonohydrat, makrogol 3350, triacetin, gul järnoxid (E172) (i 25 mg, 100 mg och 150 mg tabletterna) och röd järnoxid (E172) (endast i 25 mg tabletterna). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Quetiapin Actavis 25 mg filmdragerad tablett är rund, 5,5 mm i diameter, bikonvex, ljusorange och märkt Q på ena sidan. Quetiapin Actavis 100 mg filmdragerad tablett är rund, 8,5 mm i diameter, bikonvex, gul och märkt Q på ena sidan. Quetiapin Actavis 150 mg filmdragerad tablett är oval med måtten 6,9 mm x 13,8 mm, bikonvex, ljusgul och märkt Q på ena sidan. Quetiapin Actavis 200 mg filmdragerad tablett är oval med måtten 16 mm x 8,2 mm, bikonvex, vit och märkt Q på ena sidan. Quetiapin Actavis 300 mg filmdragerad tablett är oval med måtten 19 mm x 7,6 mm, bikonvex, vit och märkt Q på ena sidan och 300 på andra sidan. Förpackningsstorlekar Blisterförpackningar: 25 mg filmdragerade tabletter: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 och 100 tabletter. 100 mg filmdragerade tabletter: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 och 100 tabletter. 150 mg filmdragerade tabletter: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 och 100 tabletter. 200 mg filmdragerade tabletter: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 och 100 tabletter. 300 mg filmdragerade tabletter: 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 och 100 tabletter. Burkar: 25 mg filmdragerade tabletter: 100, 250 tabletter 100 mg filmdragerade tabletter: 100, 250 tabletter 150 mg filmdragerade tabletter: 100, 250 tabletter 200 mg filmdragerade tabletter: 100, 250 tabletter 300 mg filmdragerade tabletter: 60, 100, 250 tabletter 17

18 Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur Hafnafjördur Island Tillverkare Actavis Ltd. BLB 016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000 Malta Actavis hf. Reykjavikurvegur 78 IS-200 Hafnarfjörður Island Denna bipacksedel ändrades senast

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

esimerkkipakkaus aivastux

esimerkkipakkaus aivastux esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s. ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ketipinor 150 mg depottabletit. Ketipinor 400 mg depottabletit. ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ketipinor 150 mg depottabletit. Ketipinor 400 mg depottabletit. ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Ketipinor 50 mg depottabletit Ketipinor 150 mg depottabletit Ketipinor 200 mg depottabletit Ketipinor 300 mg depottabletit Ketipinor 400 mg depottabletit ketiapiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapine Teva 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine Teva 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapine Teva 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine Teva 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Quetiapine Teva 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine Teva 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. QuetiapineAccord 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. ketiapiini

PAKKAUSSELOSTE. QuetiapineAccord 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. ketiapiini PAKKAUSSELOSTE QuetiapineAccord 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen QuetiapineAccord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen QuetiapineAccord 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen QuetiapineAccord 300 mg tabletti,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ketipinor 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ketipinor 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Ketipinor 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Seroquel Prolong 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg depottabletit. ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Seroquel Prolong 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg depottabletit. ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Seroquel Prolong 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg depottabletit ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oviderm 250 mg/g emulsiovoide propyleeniglykoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Quetiapin Actavis 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin Actavis 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin Actavis 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: Lääkäri saattaa jatkaa ketiapiinin määräämistä, vaikka tuntisitkin voivasi paremmin.

PAKKAUSSELOSTE: Lääkäri saattaa jatkaa ketiapiinin määräämistä, vaikka tuntisitkin voivasi paremmin. PAKKAUSSELOSTE: Quetiapine APSLA 25 mg kalvopäällysteiset tabletit Quetiapine APSLA 100 mg kalvopäällysteiset tabletit Quetiapine APSLA 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Quetiapine APSLA 200 mg kalvopäällysteiset

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Seroquel 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Seroquel 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Seroquel 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit Ketiapiini

PAKKAUSSELOSTE. Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit Ketiapiini PAKKAUSSELOSTE Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit Ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin Actavis 10 mg tabletit. loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin Actavis 10 mg tabletit. loratadiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin Actavis 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120 mg kalvopäällysteinen tabletti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fexofenadine Bluefish 120 mg kalvopäällysteinen tabletti feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Quetiapin Sandoz 200 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 300 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 400 mg depottabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Quetiapin Sandoz 200 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 300 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 400 mg depottabletti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Quetiapin Sandoz 200 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 300 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 400 mg depottabletti ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin Actavis 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin Actavis 10 mg tabletit loratadiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin Actavis 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Quetiapine Teva 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine Teva 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapine

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Quetiapine Intas 50 mg depottabletti Quetiapine Intas 200 mg depottabletti Quetiapine Intas 300 mg depottabletti Quetiapine Intas 400 mg depottabletti Ketiapiini Lue

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Donepezil Actavis 5 mg tai 10 mg kalvopäällysteiset tabletit. donepetsiilihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Donepezil Actavis 5 mg tai 10 mg kalvopäällysteiset tabletit. donepetsiilihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Donepezil Actavis 5 mg tai 10 mg kalvopäällysteiset tabletit donepetsiilihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. QUETIAPIN MYLAN 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit Ketiapiini

PAKKAUSSELOSTE. QUETIAPIN MYLAN 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit Ketiapiini PAKKAUSSELOSTE QUETIAPIN MYLAN 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit Ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Sandoz 50 mg depottabletit. ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Sandoz 50 mg depottabletit. ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Quetiapin Sandoz 50 mg depottabletit ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Seroquel 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Seroquel 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Seroquel 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Quetiapin Sandoz 25 mg kalvopäällysteinen tabletti. ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Quetiapin Sandoz 25 mg kalvopäällysteinen tabletti. ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Quetiapin Sandoz 25 mg kalvopäällysteinen tabletti ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ketiapiini

PAKKAUSSELOSTE. Ketiapiini PAKKAUSSELOSTE Quetiapin ratiopharm 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin ratiopharm 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin ratiopharm 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin ratiopharm

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ketipinor 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ketipinor 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Ketipinor 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

Pakkausseloste: tietoa käyttäjälle. Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit ketiapiini

Pakkausseloste: tietoa käyttäjälle. Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit ketiapiini Pakkausseloste: tietoa käyttäjälle Quetiapin Mylan 25 mg, 100 mg, 200 mg ja 300 mg kalvopäällysteiset tabletit ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Seroquel 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Seroquel 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen. ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Seroquel 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle GLUCADOL 400 mg -kalvopäällysteiset tabletit glukosamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Sandoz 50 mg depottabletit. ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Sandoz 50 mg depottabletit. ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Quetiapin Sandoz 50 mg depottabletit ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Actavis 50 mg depottabletti Quetiapin Actavis 400 mg depottabletti. ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Actavis 50 mg depottabletti Quetiapin Actavis 400 mg depottabletti. ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Quetiapin Actavis 50 mg depottabletti Quetiapin Actavis 200 mg depottabletti Quetiapin Actavis 300 mg depottabletti Quetiapin Actavis 400 mg depottabletti ketiapiini

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Kagitz 50 mg, 300 mg, 400 mg depottabletit. ketiapiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Kagitz 50 mg, 300 mg, 400 mg depottabletit. ketiapiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Kagitz 50 mg, 300 mg, 400 mg depottabletit ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alfexodil 120 mg kalvopäällysteiset tabletit. feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alfexodil 120 mg kalvopäällysteiset tabletit. feksofenadiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Alfexodil 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ketiapiini

PAKKAUSSELOSTE. Ketiapiini PAKKAUSSELOSTE Quetiapin ratiopharm 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin ratiopharm 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin ratiopharm 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Quetiapin ratiopharm

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine ratiopharm 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine ratiopharm 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fexofenadine ratiopharm 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Telfast 30 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Telfast 30 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Telfast 30 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Donepezil Actavis 5 mg tai 10 mg kalvopäällysteiset tabletit. Donepetsiilihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Donepezil Actavis 5 mg tai 10 mg kalvopäällysteiset tabletit. Donepetsiilihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Donepezil Actavis 5 mg tai 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Donepetsiilihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Sandoz 200 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 300 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 400 mg depottabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Quetiapin Sandoz 200 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 300 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 400 mg depottabletti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Quetiapin Sandoz 200 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 300 mg depottabletti Quetiapin Sandoz 400 mg depottabletti ketiapiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Telfast 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Telfast 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Telfast 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste) PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot